Name: high and low throughput screens with root-knot nematodes meloidogyne spp.
Uploaded: 2012-03-12T12:00:00
Duration: 11 min 46 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about High and Low Throughput Screens with Root-knot Nematodes Meloidogyne spp. at JoVE.com

Forskning i Kaloshian Lab er finansieret af en bevilling fra United States National Institute of Levnedsmiddel-og Landbrugsorganisation (2007-35607-17765). Forskning i Roberts Lab er finansieret af tilskud fra United States Agency for International Development (GDG-G-00-02-00012-00 og EDH-A-00-07-00005) og California Dry Bean Advisory Board.

1. Tomatkimplanten Vækst i Gryder og bakker <ol><li> For pot assays, plante tomatfrø i en enkelt pot i en organisk rig jord som Sunshine mix. Opretholde et drivhus ved 22-28 ° C. Efter spiring, befrugte en gang om ugen med Miracle-Gro. </li><li> Ca. to uger efter spiring, med de to sand-bladsstadiet transplantere individuelt kimplanterne i potter (10 cm diameter og 17 cm dybe) fyldt med sterilt sandet jord indeholdende 90% sand og 10% organisk blanding. Tilsættes Osmocote langsom frigivelse gødning og opretholde i et drivhus ved 22-28 ° C i to uger. Fortsæt med at gøde planterne en gang om ugen med Miracle-Gro. </li><li> For high-throughput skærme, frø direkte i bakker i sandjord dækker bakken med plast wrap, indtil spiring og vedligeholde som ovenfor. Efter spiring, tilføje Osmocote langsom frigivelse gødning og befrugte en gang om ugen med Miracle-Gro. </li></ol> 2. Vigna Vækst i sætteplante Pouches <ol><li> Seeds enten spirede i en petriskål, foret med flere lag Kimwipe papir og overført enkeltvis til poser eller anbringes direkte i papiret rillen af ​​posen og spiret. </li><li> Læg poserne i en plasticpose hængende mappe, to pr mappe og arrangere mapper i et rack i en lodret position. Placere hylden i en kontrolleret miljø kammer holdt ved en temperatur på 25-28 ° C og 16 timers lys / 8 h mørke-cyklus. Stativer kan også opretholdes i et drivhus, men kræver en folie eller stift papir låg anbragt over tandstangen på begge sider af plantestænglerne, for at reducere risikoen for svampeangreb. </li><li> Vand poserne én eller to gange om dagen med omvendt osmose vand. Omkring 10 til 14 dage efter podning, når et passende rodsystem med tertiære rodspidser har udviklet (fig. 1), kimplanterne er klar til inokulering. </li></ol> 3. Ekstraktion af Nematodeæggene Udvinding af eGGS fra inficerede rødder er modificeret fra en protokol udviklet af Hussey og Barker (1973). <ol><li> Tre til fire dage før nematoder podning, udtrække rodgallenematode æg fra inficerede tomat rødder. Før du starter æg udvinding, vaske arbejdsområdet grundigt med varmt vand for at undgå forurening. Også vaskes i varmt vand i en blender, to spande, et trådnet understøttet, en gummihammer tre sigter på 425, 90 og 25 um åbning, en gradueret cylinder og saks. </li><li> Stak soldene fra top til bund i følgende rækkefølge: 425, 90 og 25 um blænde. Æggene vil blive opsamlet på 25 um sigten ved bunden. Sættes sigterne på et trådnet understøttet i en vask. Sætte en spand under trådnet at indsamle forud gennem opløsningen. </li><li> Skær toppen af ​​den inficerede plante (r), der anvendes som kilden til inokulum og kasseres. Fjern forsigtigt planten fra puljen. Vaskes rødderne ved dypning i en plastspand fyldt med vand. Skyl rødderne yderligere under løbeNing vand, indtil jordpartiklerne vaskes bort fra rødderne. </li><li> Skær rødderne med saksen i små stykker. Bortskaf pælerod. </li><li> Sæt de hakkede rødder fra en enkelt plante i en stor plastik krukke med låg, tilsættes lige nok til 10% blegemiddel til at dække rødderne og luk låget. </li><li> Ryste glasset indeholdende rødderne i 2 min. </li><li> Åbne beholderen og hæld rødderne over på den øverste sigte og vaskes med en slange fastgjort til en dug dyse. Vask godt, indtil al lugt af klor er væk. Anvender en hammer til at trykke siderne af sigter for at undgå tilstopning af sigten porer. </li><li> Fjern den øverste sigte og skyl snavs på den anden sigte. </li><li> Fjern den anden sigte og indsamle den fine rester, som omfatter de æg, fra den sidste sigte. Med en blid strøm fra en vandflaske, bevæger resterne til den ene side af sigten. Opsamle snavs og æg i et rent bægerglas med minimal mængde vand. </li><li> Sieve igen vand opsamles ispand gennem 25 um sigte at indsamle de æg, der kan have undsluppet. Skylles godt med vand og opsamles i det samme bægerglas. </li><li> Kassér planterester fra den øverste sigte og vaskes grundigt alle tre sigter med vand under tryk. Rør ikke mesh del af soldene, da det kan forstyrre porestørrelsen. </li></ol> 4. Udklækning Nematodeæggene <ol><li> Linje en ren metal kurv med et par lag af Kimwipe papir og passer på et glas petriskål. Tillade en 1 cm afstand mellem bunden af ​​kurven, og skålen. </li><li> Hæld de udtrukne Nematodeæggene på papiret i trådkurv. Tilsættes tilstrækkeligt med væske, så at bunden af ​​trådkurv rører vandoverfladen, men er ikke nedsænket i vand. Dække toppen med et plastlåg. </li><li> Hver dag kontrollere vandfordampning og tilsættes noget vand i petriskålen, således at bunden af ​​kurven rører vand. Dette vil forhindre æggene tørrer ud. </li><li> Hver anden dag, indsamle water, der indeholder J2s fra petriskålene i et bægerglas. Hvis det ikke anvendes straks, luftes de indsamlede inokulum ved stuetemperatur ved hjælp af et laboratorium luftforsyning eller luft genereret af et akvarium pumpe. Brug luftede inoculum inden for 2 dage. J2s kan opsamles fra udklækning nedsætte over en periode på 6-8 dage. </li></ol> 5. Tomat Root Infektion i potter eller Bakker og evaluering af infektion <ol><li> Brug tre portioner af de indsamlede nematoder til at tælle antallet af J2s i en tælle slide eller parabol, beregne gennemsnit og bestemme den ønskede lydstyrke for podning. Typisk 3000 J2s anvendes per plante i potter og 500 J2s til planter dyrket i sætteplante bakker. </li><li> Omrøre inokulum på en magnetisk omrøring plade ved lav hastighed. </li><li> Før du pode planterne, sørg for, at jorden er fugtig, men ikke for våd. For pot podning, lave tre huller på ca halv pot dybde i sandet omkring hver tomat rodsystem med en blyant (Figur 2 </strong&gt;). Inokulere hver plante ved at levere J2s i de tre huller med en pipette. Bagefter dækker hullerne. </li><li> Til high-throughput skærme i bakker, anvender en modificeret forseglet spids nål med huller på siderne limet til en 5 ml pipette spids langs en ​​pipette (fig. 3) til at levere J2s i jorden. Alternativt kan nematoder leveres som i trin 5.3. </li><li> Vedligehold planterne i et drivhus ved 24-27 ° C i seks til otte uger. Fortsæt med at gøde to gange om måneden med Miracle-Gro. </li><li> Til evaluering af infektion, fjernes omhyggeligt planter fra potterne, og der vaskes rødderne (som beskrevet i trin 3.3). </li><li> Pletten ægmasser blå ved nedsænkning rødderne i 1 mg / L erioglaucine, i 15 min. </li><li> Skyl rødderne i vand og vurdere ved at tælle de farvede æg masserne på de enkelte rodsystem. En oplyst skrivebord lup kan bruges til at hjælpe visualisere ægmasser. </li><li> Hvis de screenede planterne er nødvendige for yderligere genetic undersøgelser, klip ikke toppe før vask rødderne til evaluering. Efter farvning og tælle ægmasser, transplantatafstødning kimplanterne i organisk jord, beskære toppe stærkt at reducere transpiration og opretholde i et drivhus. </li></ol> 6. Vigna Root Infektion i poser og evaluering af infektion <ol><li> Tælle nematoder og omrør på en magnetomrører plade som beskrevet tidligere. </li><li> Tag poserne fra de hængende mapper og sted på en vandret flade. Inokulere hver pose med 1500 J2s i 5 ml. Løfte plastlåg af posen og fordele nematoder jævnt over overfladen af ​​rødderne. </li><li> Opbevar poserne i vandret stilling for 24 timer efter podning, dækket med mørk papir at udelukke lys, og derefter vende tilbage til de hængende mapper i klimakammeret. </li><li> Vand planterne efter behov, en eller to gange dagligt, med halv styrke Hoagland løsning (Hoagland &amp; Arnon, 1950; tabel 1 </stærk&gt;), indtil et svar på gødningen observeres typisk forstærket løv grøn og kraftigere spiring. Normalt planterne vandes med halv-styrke Hoagland 3 dage i træk. Bagefter holder poserne fugtig med vand. </li><li> Ca. 30 dage (interval 28-35 dage) efter inokulering, tilføre hver pose med omkring 10-20 ml 75 mg / L erioglaucine. Holde poser fyldes med farvestoffet i en vandret stilling natten over. </li><li> Hæld vandet fra poserne og vurdere de bagvedliggende systemer, ved at tælle de ægmasser under en oplyst skrivebord lup. </li><li> Hvis de screenede planterne er behov for yderligere genetiske undersøgelser eller avlsarbejde, forsigtigt trække rødderne fra papiret, transplantation i økologisk jord i potter og vedligeholde i et drivhus. </li></ol> 7. Repræsentative resultater De passende trin i tomat og Vigna-planter for nematoder inokulationer for de to beskrevne systemer er vist i fig1 og 2. Desuden er eksempler på vel-inficerede rødder af tomat-og cowpea vist i figur 4 og 5. Som i de fleste sygdom modstand skærme, er det tilrådeligt at anvende mindst 6-10 planter pr genotype for nematoder podning til at beregne gennemsnittet af infektionen sats. Variation i nematodeinfektion mellem planter, af den samme genotype, kan reduceres ved hjælp af ensartet anlægsstørrelse og nøjagtig mængde og levering af inokulum. Anvendelsen af ​​bakker og vækst poser muliggør screening af hundredvis til tusindvis af planter i en lille vækst plads. Vækst poser også tillade en hurtig og effektiv ikke-destruktiv evaluering af rodgallenematode infektioner uden behov for vask rødder (figur 4). <img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/3629/3629fig1.jpg" /> Figur 1. Et to uger gamle Vigna plante dyrket i en pose og klar til rodgalle-nemaTode inokulering. <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/3629/3629fig2.jpg" /> Figur 2. En tre uger gamle tomatplante klar til rodgallenematode inokulering. <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/3629/3629fig3.jpg" /> Figur 3. En modificeret p og pipettespidsen anvendes til high-throughput podning af nematoder. Bunden af ​​en nål blev forseglet og tre sæt af huller blev boret i nålen ved hjælp af en laserstråle. Derefter blev den modificerede nålen limet til en 5 ml pipettespids. <img alt="Figur 4" src="/files/ftp_upload/3629/3629fig4.jpg" /> Figur 4. En tomat rodsystemet inficeret med rodgallenematoder. <img alt="Figur 5" src="/files/ftp_upload/3629/3629fig5.jpg" /> Figur 5. En vignabønne rodsystem med ægmasser farvet med erioglaucine 30 dage efter inokulering dyrket ved28 ° C.

<ol>
	<li>Bhattarai, K. K., Xie, Q. G., Mantelin, S., Bishnoi, U., Girke, T., Navarre, D. A., Kaloshian, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tomato+susceptibility+to+root-knot+nematodes+requires+an+intact+jasmonic+acid+signaling+pathway.">Tomato susceptibility to root-knot nematodes requires an intact jasmonic acid signaling pathway.</a> Mol. Plant Microbe Interact. 21, 1205-1214 (2008).</li><li>Ehlers, J. D., Matthews, W. C., Hall, A. E., Roberts, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inheritance+of+a+broad-based+form+of+root-knot+nematode+resistance+in+cowpea.">Inheritance of a broad-based form of root-knot nematode resistance in cowpea.</a> Crop Sci. 40, 611-618 (2000).</li><li>Hoagland, D. R., Arnon, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+water-culture+method+for+growing+plants+without+soil.">The water-culture method for growing plants without soil.</a> Calif. Agric. Exp. Stn. Circ. 347, (1950).</li><li>Hussey, R. S., Barker, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+methods+of+collecting+inocula+of+Meloidogyne+spp.,+including+a+new+technique.">A comparison of methods of collecting inocula of Meloidogyne spp., including a new technique.</a> Plant Dis. Rep. 57, 1025-1028 (1973).</li><li>Martinez de Ilarduya, O., Moore, A. E., Kaloshian, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+tomato+Rme1+locus+is+required+for+Mi-1-mediated+resistance+to+root-knot+nematodes+and+the+potato+aphid.">The tomato Rme1 locus is required for Mi-1-mediated resistance to root-knot nematodes and the potato aphid.</a> Plant J. 27, 417-425 (2001).</li><li>Matkin, O. A., Chandler, P. A., Baker, K. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+U.C.-type+soil+mixes.+In:+The+U.C.+system+for+producing+healthy+container-grown+plants.">The U.C.-type soil mixes. In: The U.C. system for producing healthy container-grown plants.</a> Calif. Agric. Exp. Stn. Manual. 23, 68-85 (1957).</li><li>Omwega, C. O., Roberts, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inheritance+of+resistance+to+Meloidogyne+spp.+in+common+bean+and+the+genetic+basis+of+its+sensitivity+to+temperature.">Inheritance of resistance to Meloidogyne spp. in common bean and the genetic basis of its sensitivity to temperature.</a> Theor. Appl. Genet. 83, 720-726 (1992).</li><li>Omwega, C. O., Thomason, I. J., Roberts, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+nondestructive+technique+for+screening+bean+germplasm+for+resistance+to+Meloidogyne+incognita.">A nondestructive technique for screening bean germplasm for resistance to Meloidogyne incognita.</a> Plant Dis. 72, 970-972 (1988).</li><li>Perry, R. N., Moens, M., Starr, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Root-Knot Nematodes. , (2009).</li><li>Starr, J. L., Cook, R., Bridge, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Resistance to Parasitic Nematodes. , (2002).</li></ol>

Vi har intet at afsløre.

Der er to vigtige trin for en vellykket nematode skærm: Fremstilling af en stærkt smitsom inokulum og anvendelse planter på den korrekte udviklingsstadium. Skravering på rodgallenematode æg er meget varierende og spænder mellem 5 - 50%. Derfor for at opnå optimale niveauer af Hatch og stærkt smitsomme J2s, skal meget opmærksom på ægget udvinding og rugeæg procedurer. Æg skal udsættes for blege for et minimum periode og blegemiddel skal skylles godt ud fra roden blandingen. Når klækningen æggene, skal gyllen indeholder æg ikke nedsænkes i vand. Hertil kommer, at undgå at spilde æggene ind i den underliggende petriskål, hvor de udklækkede unger er samlet. En måde at undgå spild af æggene under udrugningsprocessen er ikke at tilsætte vand direkte til Kimwipe som papir kan knække. Stedet tilsættes vand direkte til petriskålen. For de bedste resultater ved at bruge frisk udklækkede J2s. Hvis hatch er lav og mere inokulum er nødvendigt, kan J2s opbevares ved 15 ° C i en længere periode. Opvarme den lagrede inokulum til stuetemperatur for at genoplive nematoder før inokulering. Du skal dog ikke gemme J2s i længere perioder selv ved 15 ° C som udsultede J2s ikke vil inficere effektivt. Unge kimplanter er den bedste udviklingsstadiet for rodgallenematode inokulering. Men det skal være afbalanceret med dannelsen af ​​et passende rodsystem giver et tilstrækkeligt antal rodspidserne som indgangssteder for de J2s. Opretholdelse af optimal plantevækst betingelse er også kritisk for skærmene. Undgå over-Vanding af planter specielt dem, der dyrkes i poser. Over-vanding af poser, som angivet ved stillestående vand i bunden af ​​posen, kan fremme svampevækst og mindsker rod sundhed. Med både analyser yderligere evaluering af nematodeinfektion og beregning af antallet af æg / rodsystem og æg / gram fresh rod kan udføres. For tomat analyser, er de enkelte rødder vejet og udtrukne æg som beskrevet for inokulum forberedelse (afsnit 3). Ved behandling af stort antal af plantebeskyttelsesmidler prøver, kan de enkelte rodsystemer blive udblødt hjælp af en blender for æg ekstraktion. Antallet af æg bør tælles i mindst tre portioner og æg / gram frisk rodsystemet beregnes. For posen assays rodsystemet trækkes papiret insert, vejet, og æggene blev ekstraheret.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Compound </td>
			<td>Concentration </td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KNO3</td>
			<td>5 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ca(NO3)2 &bull; 4 H2O</td>
			<td>5 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgSO4 &bull; 7H2O</td>
			<td>2 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KH2PO4</td>
			<td>1 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamp-ene Fe EDTA 13.0%</td>
			<td>1 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>H3BO3</td>
			<td>46 &mu;M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MnCl2 &bull; 4H2O</td>
			<td>9 &mu;M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ZnSO4 &bull; 7H2O</td>
			<td>0.00076 &mu;M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CuSO4 &bull; 5H2O</td>
			<td>0.00032 &mu;M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>(NH4)6Mo7O24 &bull; 4H2O</td>
			<td>0.00016 &mu;M</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Table 1. Reagents for Hoagland's solution.
<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of the reagent </td>
			<td>Company </td>
			<td>Catalogue number </td>
			<td>Comments </td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Erioglaucine</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>AC22973-0250</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Miracle-Gro for tomato</td>
			<td>Scotts Miracle-Gro</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>18-18-21</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Osmocote</td>
			<td>Scotts Miracle-Gro</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Seedling growth pouches</td>
			<td>Mega International</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sieve 25 &mu;m</td>
			<td>H &amp; C Sieving Systems</td>
			<td>3886</td>
			<td>US standard #500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sieve 90 &mu;m</td>
			<td>H &amp; C Sieving Systems</td>
			<td>3880</td>
			<td>US standard #170</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sieve 425 &mu;m</td>
			<td>H &amp; C Sieving Systems</td>
			<td>3871</td>
			<td>US standard #40</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sunshine mix</td>
			<td>Sun Gro Horticulture Canada</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Table 2. Table of specific reagents and equipment.

high and low throughput screens with root-knot nematodes meloidogyne spp.

Rodgallenematoder (slægten Meloidogyne) er obligate plante parasitter. De er ekstremt polyphagous og betragtes som en af ​​de mest økonomisk vigtige planter nematoder. Den mikroskopiske andet trin juvenil (J2), molted gang i ægget, er det infektive fase. De J2s klækker fra æggene, bevæge sig frit i jorden inden for en film af vand, og find rodspidserne af egnede plantearter. Efter trænger planten rod, vandrer de mod vaskulære cylinder, hvor de etablerer en fodring websted og indlede fodre bruger deres stiletter. Den flercellet fodring stedet består af flere forstørrede multinucleare celler kaldet &#39;kæmpeceller&#39;, som er dannet ud fra celler, der undergik karyokinesis (gentaget mitose) uden cytokinese. Omkringliggende pericycle cellerne deler sig og vokse i størrelse giver anledning til en typisk galde eller rod knude, de karakteristiske symptomer på rodgallenematode infektion. Når fodring er initieret, J2s bliver stillesiddende og undergo yderligere tre molts at blive voksne. Den voksne hun lægger 150-250 æg i en gelatinøs matrix på eller under overfladen af ​​roden. Fra æggene nye smitsomme J2s klække og starte en ny cyklus. Den rodgallenematode livscyklus er afsluttet i 4-6 uger ved 26-28 ° C. Her præsenterer vi den traditionelle protokollen til at inficere planter, der dyrkes i potter, med rodgallenematoder og to metoder til high-throughput analyser. Den første high-throughput metode til anlæg med små frø som tomat, mens den anden er for planter med store frø som cowpea og fælles bønner. Store frø understøtte udvidet frøplante vækst med minimal kosttilskud. Den første high throughput assay udnytter planter dyrket i sand i skuffer, mens der i andet assay planterne dyrkes i poser i mangel af jorden. Den vækst af frøplanter pose er fremstillet af en 15,5 x 12,5 cm papir væge, foldes på toppen at danne en 2 cm dyb rende, i hvilken frø eller kimplanter er placeret. Denpapir væge er indeholdt inden i en transparent plastpose. Disse vækstfaktorer poser muliggøre direkte observation af nematodeinfektion symptomer, rivning af rødder og æg masseproduktion, under overfladen af ​​et transparent lomme. Begge metoder muliggør anvendelse af de screenede planterne efter fænotypebestemmelse for passage eller frøproduktion. En yderligere fordel ved anvendelse af vækst poser er lille pladsbehov for poserne opbevares i plast hængende mapper anbragt i stativer.

Watch this Scientific Journal Video about High and Low Throughput Screens with Root-knot Nematodes Meloidogyne spp. at JoVE.com

High and Low Throughput Screens with Root-knot Nematodes Meloidogyne spp.

To forskellige metoder til skærmen anlæg med rodgallenematoder er beskrevet. De beskrevne tilgange omfatter high-throughput skærme med nematoder på en destruktiv måde at fremme brugen af ​​disse anlæg i avlsprogrammer.

Høj og lav gennemløb Skærme med rodgallenematoder Meloidogyne spp.</em

Root-knot nematodes (genus Meloidogyne) are obligate plant parasites. They are extremely polyphagous and considered one of the most economically important ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

High and Low Throughput Screens with Root-knot Nematodes Meloidogyne spp.

High-throughput Detection Method for Influenza Virus

High-throughput Detection Metode til Influenza Virus

Influenza virus is a respiratory pathogen that causes a high degree of morbidity and mortality every year in multiple parts of the world. Therefore, ...

Quantitative High-throughput Single-cell Cytotoxicity Assay For T Cells

Kvantitativ Højkapacitetsforskning encellede cytotoksicitetsassay for T-celler

Cancer immunotherapy can harness the specificity of  immune response to target and eliminate tumors. Adoptive cell therapy (ACT)  based on the adoptive ...

ScanLag: High-throughput Quantification of Colony Growth and Lag Time

ScanLag: High-throughput Kvantificering af Colony vækst og Latenstid

Growth dynamics are fundamental characteristics of microorganisms. Quantifying growth precisely is an important goal in microbiology. Growth dynamics are ...

Scalable High Throughput Selection From  Phage-displayed Synthetic Antibody Libraries

Skalerbar High Throughput Selection Fra fagpræsenterede Syntetiske antistofbiblioteker

The demand for antibodies that fulfill the needs of both basic and clinical research applications is high and will dramatically increase in the future. ...

Establishment and Optimization of a High Throughput Setup to Study Staphylococcus epidermidis and Mycobacterium marinum Infection as a Model for Drug Discovery

Establishment and Optimization of a High Throughput Setup to Study Staphylococcus epidermidis and Mycobacterium marinum Infection as a Model for Drug Discovery

Etablering og optimering af en High Throughput Setup til at studere<em&gt; Staphylococcus epidermidis</em&gt; Og<em&gt; Mycobacterium marinum</em&gt; Infektion som model for Drug Discovery

Zebrafish are becoming a valuable tool in the preclinical phase of drug discovery screenings as a whole animal model with high throughput screening ...

Microscopy-based Assays for High-throughput Screening of Host Factors Involved in Brucella Infection of Hela Cells

Microscopy-based Assays for High-throughput Screening of Host Factors Involved in Brucella Infection of Hela Cells

Mikroskopi assays for high-throughput screening af Host faktorer involveret i<em&gt; Brucella</em&gt; Infektion af HeLa-celler

Brucella species are facultative intracellular pathogens that infect animals as their natural hosts. Transmission to humans is most commonly caused by ...

High-throughput Gene Tagging in Trypanosoma brucei

High-throughput Gene Tagging in Trypanosoma brucei

High-throughput Gene Tagging i<em&gt; Trypanosoma brucei</em

Improvements in mass spectrometry, sequencing and bioinformatics have generated large datasets of potentially interesting genes. Tagging these proteins ...

A High-throughput, High-content, Liquid-based C. elegans Pathosystem

A High-throughput, High-content, Liquid-based C. elegans Pathosystem

En høj overførselshastighed, High-indhold, væskebaseret C. elegans Pathosystem

The number of new drugs identified by traditional, in vitro screens has waned, reducing the success of this approach in the search for new weapons to ...

A High-throughput Platform for the Screening of Salmonella spp./Shigella spp.

A High-throughput Platform for the Screening of Salmonella spp./Shigella spp.

En høj overførselshastighed Platform for Screening af Salmonella spp. /Shigella spp.

Fecal-oral transmission of acute gastroenteritis occurs from time to time, especially when people who handled food and water are infected by Salmonella ...

A High-throughput Shigella-specific Bactericidal Assay

A High-throughput Shigella-specific Bactericidal Assay

En høj overførselshastighed Shigella-specifikke bakteriedræbende Assay

Serum bactericidal assays (SBAs) measure the functional activity of antibodies and have been used for many decades. SBAs directly measure antibody killing ...