Name: high and low throughput screens with root-knot nematodes meloidogyne spp.
Uploaded: 2012-03-12T12:00:00
Duration: 11 min 46 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about High and Low Throughput Screens with Root-knot Nematodes Meloidogyne spp. at JoVE.com

Forskning i Kaloshian lab er finansiert av en bevilgning fra United States National Institute of Food and Agriculture (2007-35607-17765). Forskning i Roberts lab er finansiert med tilskudd fra USA Agency for International Development (GDG-G-00-02-00012-00 og EDH-A-00-07-00005) og California Dry Bean Advisory Board.

1. Tomato Plantekvalitet Vekst i potter og skuffer <ol><li> For pot analyser, plante tomat frø i en enkelt pott i en organisk rik jord som Sunshine mix. Opprettholde i et drivhus ved 22-28 ° C. Etter spiring, gjødsle en gang i uken med Miracle-Gro. </li><li> Om to uker etter spiring, på to sanne-blad stadium, transplantere individuelt frøplantene i potter (10 cm diameter og 17 cm dype) fylt med steril sandholdig jord inneholder 90% sand og 10% organisk blanding. Legg Osmocote slow release gjødsel og opprettholde i et drivhus ved 22-28 ° C i to uker. Fortsett å befrukte plantene en gang i uken med Miracle-Gro. </li><li> For high-throughput skjermer, plante frø direkte i skuffene i sandholdig jord, dekk fatet med plast brytes før spiring og vedlikeholde som ovenfor. Etter spiring, legg Osmocote slow release gjødsel og gjødsle en gang i uken med Miracle-Gro. </li></ol> 2. Cowpea Veksten i frøplante Pouches <ol><li> Seeds enten spirer i en petriskål, foret med flere lag Kimwipe papir, og overføres enkeltvis til poser eller plassert direkte inn i papiret sporet av posen og spirer. </li><li> Plasser poser i en plastpose hengende fil mappe, to per mappe, og ordne mapper i et stativ i en vertikal stilling. Plasser rack i et kontrollert miljø-kammer opprettholdt ved en temperatur på 25-28 ° C og 16 h lys / 8 t. mørk syklus. Stativer også kan opprettholdes i et drivhus, men krever en folie eller stiv papirdekselet plasseres over stativet på begge sider av anlegget stengler, for å redusere potensialet for Dieseldyr. </li><li> Vann posene en eller to ganger per dag med omvendt osmose vann. Rundt 10 til 14 dager etter såing, da en tilstrekkelig rotsystem med høyere root tips har utviklet (figur 1), frøplantene er klare for inokulasjon. </li></ol> 3. Utvinning av nematode Eggs Utvinning av eGGS fra infiserte røtter er endret fra en protokoll utviklet av Hussey og Barker (1973). <ol><li> Tre til fire dager før nematode inokulasjon, trekke ut rot-knuten nematode egg fra infiserte tomat røtter. Før du starter egg utvinning, vaske arbeidsområdet grundig med varmt vann for å unngå forurensning. Også vask i varmt vann en blender, to bøtter, en netting støtte, en gummihammer, tre sikter på 425, 90 og 25 mikrometer blenderåpning, en gradert sylinder og saks. </li><li> Stable såldene fra topp til bunn i følgende rekkefølge: 425, 90 og 25 mikrometer blenderåpning. Eggene vil bli samlet på 25 mikrometer sil nederst. Sett såldene på en netting støttet i en vask. Sett en bøtte under netting å samle oppkjøringen gjennom løsningen. </li><li> Skjær toppen av den infiserte planten (e), som brukes som kilde til podestoff, og kast. Fjern forsiktig anlegget fra potten. Vask røttene ved å dyppe i en plastbøtte full av vann. Skyll røttene videre under løpening vann inntil jordpartikler vaskes bort fra røttene. </li><li> Skjær røttene med saksen i små biter. Kast taproot. </li><li> Sett de hakkede røtter fra en enkelt plante i en stor plast krukke med lokk, tilsett akkurat nok 10% blekemiddel løsning for å dekke røttene og lukk lokket. </li><li> Rist glasset inneholder røttene for 2 min. </li><li> Åpne glasset og hell røttene på toppen sil og vask med en slange festet til en misting dyse. Vask godt til all blekemiddel lukten er borte. Bruk en hammer for å banke sidene av såldene å unngå tilstopping silen porene. </li><li> Fjern den øverste sil og skyll rusk på andre sil. </li><li> Fjern andre sil og samle den fine rusk, som inkluderer egg, fra den siste silen. Med en svak strøm fra en vannflaske, flytte rusk til den ene siden av silen. Samle rusk og egg inn i en ren beholder med minst mulig vann. </li><li> Sil en gang vannet samles opp ibøtte gjennom 25 mikrometer sikten å samle noen egg som kan ha rømt. Skyll godt med vann og samle i samme beger. </li><li> Kast planteavfall fra toppen sil og vask grundig alle tre sikter med trykkvann. Ikke berør mesh del av siktene som det kan forvrenge porestørrelse. </li></ol> 4. Klekking nematode Egg <ol><li> Linje en ren metall kurv med noen få lag Kimwipe papir og passer på et glass petriskål. Tillat en 1-cm avstand mellom bunnen av kurven og fatet. </li><li> Hell de utpakkede nematode eggene på papiret i trådkurv. Legg nok væske slik at bunnen av trådkurv berører vannflaten, men er ikke nedsenket i vann. Dekk toppen med en plastlokk. </li><li> Hver dag se etter vann fordampning og tilsett litt vann i petriskål slik at bunnen av kurven berører vannet. Dette vil hindre at eggene tørker ut. </li><li> Annenhver dag, samle water som inneholder J2s fra petriskåler i et begerglass. Hvis ikke brukt umiddelbart, lufte samlet podestoff ved romtemperatur ved hjelp av en lab lufttilførsel eller luft generert av et akvarium pumpe. Bruk luftet podestoff innen 2 dager. J2s kan hentes fra klekking satt opp over en periode på 6-8 dager. </li></ol> 5. Tomato Root Infeksjon i potter eller skuffer og evaluering av infeksjon <ol><li> Bruk tre alikvoter av de innsamlede nematoder for å telle antall J2s i en telling lysbilde eller parabol, beregne gjennomsnitt og bestemme ønsket volum for inokulasjon. Typisk 3000 J2s brukes per plante i krukker og 500 J2s for planter dyrket i frøplante skuffer. </li><li> Rør podestoff på en magnetisk røring plate på lav hastighet. </li><li> Før du vaksinere plantene, sørg for at jorden er fuktig, men ikke for våt. For potten inokulasjon, lage tre hull på ca halv pott dybde i sanden rundt hver tomat rotsystem med en blyant (Figur 2 </strong&gt;). Inokuler hver plante ved å levere J2s inn i de tre hullene ved hjelp av en pipette. Etterpå dekker hullene. </li><li> For high-throughput skjermer i skuffer, bruk en modifisert forseglet tips nål med hull på sidene limt til en 5-ml pipettespissen langs en ​​pipetter (figur 3) for å levere J2s i jorda. Alternativt kan nematoder leveres som i trinn 5.3. </li><li> Opprettholde plantene i et drivhus ved 24-27 ° C i seks til åtte uker. Fortsett å befrukte to ganger i måneden med Miracle-Gro. </li><li> For evaluering av infeksjon, forsiktig fjerne plantene fra potter og vaske røttene (som beskrevet i trinn 3.3). </li><li> Flekk egg massene blå ved å senke røttene i 1 mg / L erioglaucine, for 15 min. </li><li> Skyll røttene i vann og evaluere ved å telle de fargede egg massene på individuell rotsystem. En opplyst skrivebord forstørrelsesglass kan brukes til å visualisere egg massene. </li><li> Hvis filtrerte plantene er nødvendig for videre genetic studier, ikke kutter toppene før vask røttene for evaluering. Etter beising og telle egg massene, transplantere frøplantene i organisk jord, beskjære topper tungt å redusere transpirasjon, og opprettholde i et drivhus. </li></ol> 6. Cowpea Root Infeksjon i poser og Evaluering av infeksjon <ol><li> Tell nematode podestoff og røre på en magnetisk røring plate som beskrevet tidligere. </li><li> Fjern posene fra de hengende mapper og legg dem på en horisontal flate. Inokuler hver pose med 1500 J2s i 5 ml. Løft plastdekslet av posen og distribuere nematoder jevnt over overflaten av røttene. </li><li> Hold poser i en horisontal stilling i 24 timer etter inokulasjon, dekket med mørk papir til å ekskludere lys, så tilbake til de hengende mapper i veksten kammeret. </li><li> Vann plantene etter behov, en eller to ganger daglig, med halv styrke Hoagland løsning (Hoagland &amp; Arnon, 1950; tabell 1 </strong&gt;) til et svar på gjødsel er observert, vanligvis forbedret løvverk Greening og mer energisk skuddveksten. Vanligvis plantene vannes med halv styrke Hoagland 3 dager på rad. Etterpå holde posene fuktig med vann. </li><li> Ca 30 dager (range 28-35 dager) etter vaksinering, sette mot hver pose med ca 10-20 ml på 75 mg / L erioglaucine. Hold pouches oversvømte med fargestoff i en horisontal posisjon over natten. </li><li> Tømme lommene og vurdere de bakenforliggende systemene ved å telle egg massene under en lysende skrivebord forstørrelsesglass. </li><li> Hvis filtrerte plantene er nødvendig for videre genetiske studier eller avlsarbeid, trekk ut røttene fra papiret, transplantasjon i organisk jord i potter og opprettholde i et drivhus. </li></ol> 7. Representative Resultater De aktuelle stadier av tomat og cowpea anlegg for nematode vaksinasjoner for de to systemene er beskrevet er vist i figur1 og 2. I tillegg er eksempler på godt infiserte røtter tomat og cowpea vist i figur 4 og 5. Som i de fleste sykdomsresistens skjermer, er det tilrådelig å bruke minst 6-10 planter pr genotype for nematode inoculation å beregne gjennomsnittet av infeksjonen rate. Variasjon i nematode smitte mellom planter av samme genotype, kan reduseres ved å bruke uniform plante størrelse og nøyaktig mengde og levering av podestoff. Bruken av skuffer og vekst poser gjør screening av hundrevis til tusenvis av planter i en liten vekst plass. Vekst poser også tillate rask og effektiv ikke-destruktiv evaluering av root-knuten nematode infeksjoner uten behov for vask røtter (figur 4). <img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/3629/3629fig1.jpg" /> Figur 1. En to uker gammel cowpea plante dyrkes i en pose og klar for root-knot NEMATode inokulasjon. <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/3629/3629fig2.jpg" /> Figur 2. En tre uker gammel tomatplante klar for root-knot nematode inokulasjon. <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/3629/3629fig3.jpg" /> Figur 3. En modifisert nål og pipettespissen brukt for høy gjennomstrømming inokulering av nematoder. Bunnen av en nål ble forseglet og tre sett med hull ble boret i nålen ved hjelp av en laserstråle. Deretter ble den modifisert nål limt til en 5-ml pipette tips. <img alt="Figur 4" src="/files/ftp_upload/3629/3629fig4.jpg" /> Figur 4. En tomat rotsystem infisert med rot-knuten nematoder. <img alt="Figur 5" src="/files/ftp_upload/3629/3629fig5.jpg" /> Figur 5. Et cowpea rotsystem med egg massene farget med erioglaucine 30 dager etter inokulasjon vokst28 ° C.

<ol>
	<li>Bhattarai, K. K., Xie, Q. G., Mantelin, S., Bishnoi, U., Girke, T., Navarre, D. A., Kaloshian, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tomato+susceptibility+to+root-knot+nematodes+requires+an+intact+jasmonic+acid+signaling+pathway.">Tomato susceptibility to root-knot nematodes requires an intact jasmonic acid signaling pathway.</a> Mol. Plant Microbe Interact. 21, 1205-1214 (2008).</li><li>Ehlers, J. D., Matthews, W. C., Hall, A. E., Roberts, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inheritance+of+a+broad-based+form+of+root-knot+nematode+resistance+in+cowpea.">Inheritance of a broad-based form of root-knot nematode resistance in cowpea.</a> Crop Sci. 40, 611-618 (2000).</li><li>Hoagland, D. R., Arnon, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+water-culture+method+for+growing+plants+without+soil.">The water-culture method for growing plants without soil.</a> Calif. Agric. Exp. Stn. Circ. 347, (1950).</li><li>Hussey, R. S., Barker, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+methods+of+collecting+inocula+of+Meloidogyne+spp.,+including+a+new+technique.">A comparison of methods of collecting inocula of Meloidogyne spp., including a new technique.</a> Plant Dis. Rep. 57, 1025-1028 (1973).</li><li>Martinez de Ilarduya, O., Moore, A. E., Kaloshian, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+tomato+Rme1+locus+is+required+for+Mi-1-mediated+resistance+to+root-knot+nematodes+and+the+potato+aphid.">The tomato Rme1 locus is required for Mi-1-mediated resistance to root-knot nematodes and the potato aphid.</a> Plant J. 27, 417-425 (2001).</li><li>Matkin, O. A., Chandler, P. A., Baker, K. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+U.C.-type+soil+mixes.+In:+The+U.C.+system+for+producing+healthy+container-grown+plants.">The U.C.-type soil mixes. In: The U.C. system for producing healthy container-grown plants.</a> Calif. Agric. Exp. Stn. Manual. 23, 68-85 (1957).</li><li>Omwega, C. O., Roberts, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inheritance+of+resistance+to+Meloidogyne+spp.+in+common+bean+and+the+genetic+basis+of+its+sensitivity+to+temperature.">Inheritance of resistance to Meloidogyne spp. in common bean and the genetic basis of its sensitivity to temperature.</a> Theor. Appl. Genet. 83, 720-726 (1992).</li><li>Omwega, C. O., Thomason, I. J., Roberts, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+nondestructive+technique+for+screening+bean+germplasm+for+resistance+to+Meloidogyne+incognita.">A nondestructive technique for screening bean germplasm for resistance to Meloidogyne incognita.</a> Plant Dis. 72, 970-972 (1988).</li><li>Perry, R. N., Moens, M., Starr, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Root-Knot Nematodes. , (2009).</li><li>Starr, J. L., Cook, R., Bridge, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Resistance to Parasitic Nematodes. , (2002).</li></ol>

Vi har ingenting å avsløre.

Det er to viktige skritt for en vellykket nematode skjerm: Utarbeidelse av en svært smittsomme podestoff og bruke planter på riktig utviklingsstadiet. Klekking frekvensen av rot-knuten nematode egg er svært variabel og varierer mellom 5 - 50%. Derfor å oppnå optimale nivåer av luke og svært smittsomme J2s, må nøye betales til egg uttak og klekking prosedyrer. Egg bør utsettes for blekemiddel i minimum tidsperiode og blekemiddel bør skylles godt ut fra roten blandingen. Når klekke eggene, bør slurry som inneholder eggene ikke dyppes i vann. I tillegg unngå å søle eggene inn i underliggende petriskål der klekket yngel er samlet. En måte å unngå å søle eggene under klekking prosessen er ikke å legge vann direkte til Kimwipe som papiret skulle bryte. I stedet legger vannet direkte til petriskål. For best resultat, bruk fersk klekket J2s. Dersom hatch er lav og mer podestoff er nødvendig, kan J2s lagres ved 15 ° C for en lengre periode. Varm den lagrede podestoff til romtemperatur for å gjenopplive de nematoder før inokulasjon. Men ikke lagre J2s for lengre perioder, selv ved 15 ° C som sultet J2s ikke vil infisere effektivt. Unge frøplanter er det beste utviklingsstadiet for root-knot nematode inokulasjon. Imidlertid må dette være balanserte med dannelsen av et tilstrekkelig rotsystem som gir et tilstrekkelig antall rot tips som innganger for J2s. Opprettholde optimal plantevekst tilstand er også kritisk for skjermene. Unngå over-vanning planter spesielt de dyrket i poser. Over-vanne poser, som indikert av stillestående vann i bunnen av posen, kan fremme soppvekst og redusere rot helse. Med både analyser videre evaluering av nematode infeksjon og beregning av antall egg / rotsystem og egg / gram av fresh root kan utføres. For tomat analysene, er individuelle røtter veies og egg ekstrahert som beskrevet for podestoff forberedelse (§ 3). Ved behandling stort antall plante prøver, kan enkelte rotsystemer bli macerated bruke en blender for egg utvinning. Antall egg som skal regnes i minst tre alikvoter og eggene / gram fersk rotsystem beregnet. For posen analysene, er rotsystemet dro av papiret sette inn, veid, og egg ut.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Compound </td>
			<td>Concentration </td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KNO3</td>
			<td>5 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ca(NO3)2 &bull; 4 H2O</td>
			<td>5 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgSO4 &bull; 7H2O</td>
			<td>2 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KH2PO4</td>
			<td>1 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamp-ene Fe EDTA 13.0%</td>
			<td>1 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>H3BO3</td>
			<td>46 &mu;M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MnCl2 &bull; 4H2O</td>
			<td>9 &mu;M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ZnSO4 &bull; 7H2O</td>
			<td>0.00076 &mu;M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CuSO4 &bull; 5H2O</td>
			<td>0.00032 &mu;M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>(NH4)6Mo7O24 &bull; 4H2O</td>
			<td>0.00016 &mu;M</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Table 1. Reagents for Hoagland's solution.
<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of the reagent </td>
			<td>Company </td>
			<td>Catalogue number </td>
			<td>Comments </td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Erioglaucine</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>AC22973-0250</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Miracle-Gro for tomato</td>
			<td>Scotts Miracle-Gro</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>18-18-21</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Osmocote</td>
			<td>Scotts Miracle-Gro</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Seedling growth pouches</td>
			<td>Mega International</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sieve 25 &mu;m</td>
			<td>H &amp; C Sieving Systems</td>
			<td>3886</td>
			<td>US standard #500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sieve 90 &mu;m</td>
			<td>H &amp; C Sieving Systems</td>
			<td>3880</td>
			<td>US standard #170</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sieve 425 &mu;m</td>
			<td>H &amp; C Sieving Systems</td>
			<td>3871</td>
			<td>US standard #40</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sunshine mix</td>
			<td>Sun Gro Horticulture Canada</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Table 2. Table of specific reagents and equipment.

high and low throughput screens with root-knot nematodes meloidogyne spp.

Root-knuten nematoder (slekten Meloidogyne) er obligate plante parasitter. De er ekstremt polyphagous og regnes som en av de mest økonomisk viktige planter kveis. Den mikroskopiske andre-etappe juvenil (J2), molted gang i egg, er infeksiøs scenen. De J2s klekkes fra eggene, bevege seg fritt i jord innen en film av vann, og finn root tips om egnede plantearter. Etter trenger inn i planten rot, vandrer de mot vaskulære sylinderen der de etablere en fôring nettsted og initiere fôring bruke sine stylets. Den flercellet fôring området består av flere forstørrede multinuclear celler kalt &#39;gigantiske celler&#39; som dannes fra celler som gjennomgikk karyokinesis (gjentatt mitose) uten cytokinese. Nabolandene pericycle celler deler og forstørre i størrelsen gir opphav til en typisk galle eller rot knute, den karakteristiske symptomet på root-knot nematode infeksjon. Når fôring initieres, J2s blir stillesittende og undergo tre ekstra molts å bli voksne. Den voksne hunnen legger 150-250 egg i en geléaktig matrise på eller under overflaten av roten. Fra eggene nye infeksiøs J2s klekkes og starter en ny syklus. Roten-knute nematode livssyklus er fullført i 4-6 uker ved 26-28 ° C. Her presenterer vi den tradisjonelle protokollen til å infisere planter, dyrket i potter, med root-knuten nematoder og to metoder for high-throughput analyser. Den første high-throughput metoden brukes for planter med små frø som tomat, mens andre er for planter med store frø som cowpea og felles bønne. Store frø støtte utvidet frøplante vekst med minimal næringsinnhold supplement. Den første high throughput analysen benytter frøplanter dyrket i sand i skuffene mens i den andre analysen plantene er dyrket i poser i fravær av jord. Frøplante veksten posen er laget av en 15,5 x 12.5cm papir veken, brettet øverst for å danne en 2-cm dyp gjennom der frøet eller spiren er plassert. Detpapir veke finnes inne i en gjennomsiktig plast pose. Disse vekst poser tillate direkte observasjon av nematode infeksjon symptomer, riving av røtter og egg masseproduksjon, under overflaten av en gjennomsiktig pose. Begge metodene tillate bruk av de skjermede plantene, etter phenotyping, for kryssende eller frøproduksjon. En ekstra fordel av bruken av veksten poser er det lite plassbehov fordi posene lagres i plast hengende mapper arrangert i rack.

Watch this Scientific Journal Video about High and Low Throughput Screens with Root-knot Nematodes Meloidogyne spp. at JoVE.com

High and Low Throughput Screens with Root-knot Nematodes Meloidogyne spp.

To forskjellige metoder til skjermen planter med rot-knuten nematoder er beskrevet. De beskrevne tilnærminger inkluderer high-throughput skjermer med nematoder i en destruktiv måte legge til rette for bruken av disse plantene i avlsprogram.

Høy og lav Kapasitet Skjermer med root-knuten nematoder Meloidogyne SPP.</em

Root-knot nematodes (genus Meloidogyne) are obligate plant parasites. They are extremely polyphagous and considered one of the most economically important ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

High and Low Throughput Screens with Root-knot Nematodes Meloidogyne spp.

High-throughput Detection Method for Influenza Virus

High-throughput Detection Method for influensavirus

Influenza virus is a respiratory pathogen that causes a high degree of morbidity and mortality every year in multiple parts of the world. Therefore, ...

Quantitative High-throughput Single-cell Cytotoxicity Assay For T Cells

Kvantitativ Høy gjennomstrømming encellede Cytotoksisitet analysen for T celler

Cancer immunotherapy can harness the specificity of  immune response to target and eliminate tumors. Adoptive cell therapy (ACT)  based on the adoptive ...

ScanLag: High-throughput Quantification of Colony Growth and Lag Time

ScanLag: High-throughput Kvantifisering av Colony Vekst og oppholdstid

Growth dynamics are fundamental characteristics of microorganisms. Quantifying growth precisely is an important goal in microbiology. Growth dynamics are ...

Scalable High Throughput Selection From  Phage-displayed Synthetic Antibody Libraries

Skalerbar høy gjennomstrømning Utvalg fra fag-vises Syntetiske antistoffbiblioteker

The demand for antibodies that fulfill the needs of both basic and clinical research applications is high and will dramatically increase in the future. ...

Establishment and Optimization of a High Throughput Setup to Study Staphylococcus epidermidis and Mycobacterium marinum Infection as a Model for Drug Discovery

Establishment and Optimization of a High Throughput Setup to Study Staphylococcus epidermidis and Mycobacterium marinum Infection as a Model for Drug Discovery

Etablering og optimalisering av en høy gjennomstrømning Oppsett for å studere<em&gt; Staphylococcus epidermidis</em&gt; Og<em&gt; Mycobacterium marinum</em&gt; Infeksjon som en modell for Drug Discovery

Zebrafish are becoming a valuable tool in the preclinical phase of drug discovery screenings as a whole animal model with high throughput screening ...

Microscopy-based Assays for High-throughput Screening of Host Factors Involved in Brucella Infection of Hela Cells

Microscopy-based Assays for High-throughput Screening of Host Factors Involved in Brucella Infection of Hela Cells

Mikroskopi-baserte analyser for High-throughput screening av Host faktorer involvert i<em&gt; Brucella</em&gt; Infeksjon av HeLa-celler

Brucella species are facultative intracellular pathogens that infect animals as their natural hosts. Transmission to humans is most commonly caused by ...

High-throughput Gene Tagging in Trypanosoma brucei

High-throughput Gene Tagging in Trypanosoma brucei

Høy throughput Gene Tagging i<em&gt; Trypanosoma brucei</em

Improvements in mass spectrometry, sequencing and bioinformatics have generated large datasets of potentially interesting genes. Tagging these proteins ...

A High-throughput, High-content, Liquid-based C. elegans Pathosystem

A High-throughput, High-content, Liquid-based C. elegans Pathosystem

En høy gjennomstrømning, høyt innhold og vannbasert C. elegans Pathosystem

The number of new drugs identified by traditional, in vitro screens has waned, reducing the success of this approach in the search for new weapons to ...

A High-throughput Platform for the Screening of Salmonella spp./Shigella spp.

A High-throughput Platform for the Screening of Salmonella spp./Shigella spp.

En høy gjennomstrømming plattform for Screening av Salmonella spp. /Shigella spp.

Fecal-oral transmission of acute gastroenteritis occurs from time to time, especially when people who handled food and water are infected by Salmonella ...

A High-throughput Shigella-specific Bactericidal Assay

A High-throughput Shigella-specific Bactericidal Assay

En høy gjennomstrømming Shigella-spesifikke bakteriedrepende analysen

Serum bactericidal assays (SBAs) measure the functional activity of antibodies and have been used for many decades. SBAs directly measure antibody killing ...