Name: isolation and expansion of human glioblastoma multiforme tumor cells using the neurosphere assay
Uploaded: 2011-10-30T14:00:00
Duration: 9 min 24 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation and Expansion of Human Glioblastoma Multiforme Tumor Cells Using the Neurosphere Assay at JoVE.com

وأيد هذا العمل عن طريق المنح المقدمة من مركز فلوريدا للبحوث استئصال ورم من الدماغ ؛ بريستون ألف ويلز الابن مركز لعلاج ورم في المخ.

1. مجموعة من الأنسجة الابتدائية الخليج للحاسبات الآلية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم الحصول على ورم أرومي دبقي mutliforme (GBM) ورم من مريض بمرض السرطان وخضوعه لعملية جراحية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يجب اتخاذ ترتيبات مع فريق جراحة المخ والأعصاب. سوف الاعصاب مكان الورم GBM مقطوعة في أنبوب حجم المناسبة التي تحتوي على الخلايا الجذعية العصبية (NSC) القاعدية المتوسطة تستكمل مع المضادات الحيوية 10-15 ٪ (Peniciline / Streptomycine). يجب أن تقدم إلى الغرفة الباردة المتوسطة العاملة بواسطة المختبر. مخزنة بدلا من ذلك ، الباردة HEPES - مخزنة المتوسطة الأساسية الدنيا (HEM) ، أو الفوسفات ويمكن أيضا المالحة (PBS) مع نسبة عالية من المضادات الحيوية يمكن استخدامها لهذا الغرض. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم تسليم نسيج الورم مقطوعة إلى المختبر على الجليد ووضعها تحت غطاء محرك السيارة. </li></ol> 2. تفارق من الورم الرئيسي في تعليق وحيد الخلية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تتم إزالة الزائد من المتوسط ​​الأصلي / برنامج تلفزيوني من أنبوب الصقر وتغسل العينة 2-3 مرات مع 10M - 5لتر من PBS / NSC المتوسطة القاعدية لإزالة الدم والحطام. تتم إزالة PBS / متوسطة ويوضع نسيج الورم الخليج للحاسبات الآلية في طبق بتري. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم قطع الأنسجة الى قطع صغيرة ومفروم بشفرة مشرط رقم 10 الى قطع صغيرة لزيادة مساحة السطح لعملية trypsinization. ويمكن اتخاذ تنميق 1-3 دقائق اعتمادا على حجم الورم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> هو trypsinized النسيج المفروم في 5ml - 3 من قبل تحسنت 0.05 ٪ التربسين - EDTA لمدة 10-15 دقيقة في حمام ماء C ° 37. يتم استخدام ماصة الالكترونية لنقل قطع صغيرة وورم التربسين في أنبوب فالكون 15ml. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة حجم مساو من مثبط التربسين فول الصويا لمنع رد الفعل الأنزيمية التربسين بعد فترة الحضانة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ويكفل التربسين تعطيل بواسطة pipetting تعليق صعودا وهبوطا عدة مرات. ثم ، وتعليق ومكعبات بنسبة الطرد المركزي في 800rpm (110g) ل5min. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم تجاهل طاف ومعلق في قطعة نسيج من 1ml العقيمة NSC باسال المتوسط. كتل يتم فصلها بواسطة pipetting بلطف صعودا وهبوطا (3-7 مرات) حتى يتم التوصل إلى سلسة حليبي تعليق خلية واحدة. عدد من الخطوات pipetting يعتمد بشكل مباشر على حجم الجزيئات في الأنسجة المفروم. وينبغي تجنب التفكك الميكانيكية طويلة وقوية لأنها قد تؤدي إلى موت الخلايا والحد من تشكيل المجال. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لإزالة برنامج الأمم المتحدة للفصل القطع والحطام ، يضاف 10-15 مل من المتوسط ​​القاعدية إلى أنبوب ، ويتم تصفية خلية تعليق من خلال مصفاة ميكرون 40 خلية في أنبوب 50ml. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم طرد تعليق تصفيتها في 800rpm (110g) ل5min. يتم تجاهل طاف بعد ذلك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثم يتم معلق الخلايا Pelletted 2ml - 1 في المتوسط ​​كاملة لمجلس الأمن القومي العد الخلية. </li></ol> 3. عدد الخلايا والتصفيحات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يضاف 10 ميكرولتر لتعليق الخلية إلى 90 ميكرولتر من اللون الأزرق التريبان 0.04 ٪ في أنبوب إيبندورف 1ml. ملاحظة : مناسبة أخرى dilu الخليةويمكن أيضا أن تستخدم ستعقد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ماصة صعودا وهبوطا لخلط التعليق. يتم نقل 10 ميكروليتر من الخلايا / التريبان الزرقاء لمزيج عدادة الكريات كي يحسب كثافة الخلية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ومطلي الخلايا في مجلس الأمن القومي الشامل المتوسطة (خليط من المتوسطة ومجلس الأمن القومي NSC القاعدية استكمال الانتشار في نسبة 9:1) تستكمل مع EGF 20ng/ml ، bFGF 10ng/ml و1μl/ml الهيبارين 0.2 ٪ (2μg/ml) في المناسبة السفن الأنسجة الثقافة. يستخدم 5 و 20 و 40 مل من المتوسط ​​لقوارير T25 ، T80 وT175 على التوالي. ويمكن إضافة المضادات الحيوية إلى متوسطة في تركيز 1:100 فرصة لتقليل التلوث. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضعت القارورة في مجموعة حاضنة عند 37 درجة مئوية و 5 ٪ CO 2. </li></ol> 4. الركض وتوسيع مجالات GBM المشتقة : <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما neurospheres التوصل الى متوسط ​​حجم 150-200 ميكرون في القطر ، ومستعد لثقافة فرعية. إزالة محتوى كل قارورة وضعت في tiss الحجم المناسب العقيمةرق أنبوب الثقافة ، وطرد في الدقيقة 800 (110 غ) لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تتم إزالة وطاف بيليه معلق في 1 مل من 0.05 ٪ التربسين - EDTA. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتحقيق trypsinization الأمثل ، هو المحتضنة تعليق خلية عند 37 درجة مئوية في حمام مائي لمدة 2-3 دقيقة. لوقف النشاط التربسين يتم إضافة حجم مساو من مثبط التربسين فول الصويا إلى تعليق الخلية وpipetted بلطف تعليق الخلية صعودا وهبوطا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم طرد تعليق الخلية في 800 دورة في الدقيقة (110g) لمدة 5 دقائق. ثم يتم إزالة طاف ومعلق الخلايا في 1 مل من المتوسط ​​مجلس الأمن القومي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم تنفيذ عدد الخلايا كما هو موضح سابقا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ومطلي الخلايا في تركيز خلايا 5x10 4 / مل في المتوسط ​​NSC كاملة تستكمل مع عوامل النمو ومطلي المناسبة في حجم السفن زراعة الأنسجة كما هو موضح في الجزء السابق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تتشكل neurospheres الثانوية في 7-10 أيام عندما حضنت عند 37 درجة مئوية في الرطبةified الحاضنة مع 5 ٪ CO 2. </li></ol> 5. ممثل النتائج : بعد طلاء الخلايا واحدة تحصد من نسيج الورم الخليج للحاسبات الآلية ، ورم الخلايا الجذعية مثل تتكاثر وتوليد مجموعات صغيرة من الخلايا تتكون من خلايا قليلة في أيام 3-4 (انظر الفيديو والشكل 1). وتنمو هذه المجموعات ، وهي الحصول على شكل أكثر كروية حتى قبل 7-8 أيام ، مجالات المرحلة المناسبة مشرق مع متوسط ​​قطرها ميكرون شكل 150-200 (انظر الفيديو والشكل 2). في أعلى التكبير ، مجالات صحية تثبت عادة في محيط microspikes بهم. وجود تجمعات كبيرة مثل المجال في الأيام 1-2 بعد بدء الثقافة يرجع إلى وجود كتل غير فصلها في نهم من الثقافة ، وينبغي ألا يكون مخطئا في المجالات الحقيقية. كمية الحطام في مجال الثقافة الأولية الورم تختلف تبعا للمصدر الأولي من الأنسجة وعما إذا كانت أو لم تكن تتضمن أي أنسجة المخ المحيطة بها. تقنيات النسيج السليم إعدادبما يمكن أن تفارق الأنزيمية والميكانيكية ، والترشيح لاحقة من العينة مع كمية كافية من المتوسط ​​نتيجة في أقل الحطام في الثقافة. <img src="/files/ftp_upload/3633/3633fig1.jpg" alt="الشكل 1" /> الشكل 1. الأولية ثقافة المجال GBM 4 أيام بعد الطلاء. ورم الخلايا الجذعية مثل تتكاثر وتوليد مجموعات صغيرة من الخلايا في 3-4 أيام. التكبير الأصلي ؛ 20X. <img src="/files/ftp_upload/3633/3633fig2.jpg" alt="الشكل 2" /> الشكل 2. الممر مجال ثقافة واحدة بعد 8 أيام GBM الطلاء. التكبير الأصلي ؛ 20X.

<ol>
	<li>Reynolds, B. A., Weiss, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+neurons+and+astrocytes+from+isolated+cells+of+the+adult+mammalian+central+nervous+system.">Generation of neurons and astrocytes from isolated cells of the adult mammalian central nervous system.</a> Science. 255, 1707-1710 (1992).</li><li>Siebzehnrubl, F. A., Vedam-Mai, V., Azari, H., Reynolds, B. A., Deleyrolle, L. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+Characterization+of+Adult+Neural+Stem+Cells.">Isolation and Characterization of Adult Neural Stem Cells.</a> Methods Mol Biol. 750, 61-77 (2011).</li><li>Azari, H., Rahman, M., Sharififar, S., Reynolds, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+Expansion+of+the+Adult+Mouse+Neural+Stem+Cells+Using+the+Neurosphere+Assay.">Isolation and Expansion of the Adult Mouse Neural Stem Cells Using the Neurosphere Assay.</a> J. Vis. Exp. (45), e2393-e2393 (2010).</li><li>Azari, H., Sharififar, S., Rahman, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishing+Embryonic+Mouse+Neural+Stem+Cell+Culture+Using+the+Neurosphere+Assay.">Establishing Embryonic Mouse Neural Stem Cell Culture Using the Neurosphere Assay.</a> J. Vis. Exp. (47), e2457-e2457 (2011).</li><li>Eramo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+expansion+of+the+tumorigenic+lung+cancer+stem+cell+population.">Identification and expansion of the tumorigenic lung cancer stem cell population.</a> Cell Death Differ. 15, 504-514 (2008).</li><li>Patrawala, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+purified+CD44++prostate+cancer+cells+from+xenograft+human+tumors+are+enriched+in+tumorigenic+and+metastatic+progenitor+cells.">Highly purified CD44+ prostate cancer cells from xenograft human tumors are enriched in tumorigenic and metastatic progenitor cells.</a> Oncogene. 25, 1696-1708 (2006).</li><li>Li, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+resistance+of+tumorigenic+breast+cancer+cells+to+chemotherapy.">Intrinsic resistance of tumorigenic breast cancer cells to chemotherapy.</a> J Natl. Cancer. Inst. 100, 672-679 (2008).</li><li>Galli, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+tumorigenic,+stem-like+neural+precursors+from+human+glioblastoma.">Isolation and characterization of tumorigenic, stem-like neural precursors from human glioblastoma.</a> Cancer Res. 64, 7011-7021 (2004).</li><li>Deleyrolle, L. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+label-retaining+tumour-initiating+cells+in+human+glioblastoma.">Evidence for label-retaining tumour-initiating cells in human glioblastoma.</a> Brain. 134, 1331-1343 (2011).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

لعزل الخلايا الجذعية العصبية والسلف من الكبار والعقول العادية الجنين 1 ، 2 ، 3 ، 4 وكذلك ورم الخلايا الجذعية من الأنسجة مثل سرطان الرئة مثل 5 ، 6 البروستات والثدي والمخ 7 8 و 9 للمقايسة neurosphere كانت ، كثيرا ما تستخدم كوسيلة للاختيار. باستخدام هذا الاختبار البسيط واستنساخه ، يمكن للمرء أن إنشاء عدد غير محدد من الخلايا من أنسجة الورم التي تظهر مقطوعة خصائص مشابهة لالخلايا الجذعية الجسدية ؛ السابقين multipotency فيفو ، والقدرة على خلق أورام جديدة على الزرع ، وتجديد الذات. ويمكن استخدام هذه الخلايا لدراسة بيولوجيا الخلايا السرطانية الأساسية بما في ذلك الخلية الى خلية التفاعلات ، والتمايز ، والهجرة الغزو ، وموت الخلايا. بالإضافة إلى ذلك ، معزولة ورم الخلايا الجذعية مثل توفر أداة لا تقدر بثمن لدراسة كيفية تشكيل الأورام والتقدم والانتكاس ، وكذلك لكشف الآليات الكامنة الخلوية الناشئة التي يمكن في نهاية المطاف إلى تقديم رؤى علاجيةالخيارات.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> اسم الكاشف </td><td> نوع </td><td> شركة </td><td> فهرس العدد </td><td> تعليقات </td></tr><tr><td> NeuroCult NSC بصل متوسطة (الإنسان) </td><td> متوسط </td><td> وقف سيل تكنولوجيز </td><td> 05750 </td><td></td></tr><tr><td> NeuroCult NSC المكملات الانتشار (الإنسان) </td><td> تكملة المتوسطة </td><td> وقف سيل تكنولوجيز </td><td> 05753 </td><td></td></tr><tr><td> 0.05 ٪ التربسين - EDTA </td><td> الكاشف </td><td> Gibco </td><td> 25300-062 </td><td></td></tr><tr><td> * MEM </td><td> الكاشف </td><td> Gibco </td><td> 41500-018 </td><td> HEM مكون </td></tr><tr><td> * HEPES </td><td> الكاشف </td><td> سيغما </td><td> H4034 </td><td> HEM مكون </td></tr><tr><td> * الماء المقطر </td><td> الكاشف </td><td&gt; Gibco </td><td> 15230-147 </td><td></td></tr><tr><td> ** أنا الدناز </td><td> الكاشف </td><td> روش </td><td> 104159 </td><td></td></tr><tr><td> ** مثبط التربسين فول الصويا </td><td> الكاشف </td><td> سيغما </td><td> T6522 </td><td></td></tr><tr><td> القلم / بكتيريا </td><td> الكاشف </td><td> Gibco </td><td> 15140-122 </td><td></td></tr><tr><td> شفرة مشرط رقم 10 </td><td> أداة جراحية </td><td> دينار بحريني </td><td> 371610 </td><td></td></tr><tr><td> طبق بتري </td><td> ثقافة وير </td><td> فالكون دينار بحريني </td><td> 353003 </td><td></td></tr><tr><td> ملقط صغير </td><td> الأدوات الجراحية </td><td> أدوات العلوم غرامة </td><td> 11050-10 </td><td></td></tr><tr><td> خلية مصفاة </td><td> غربال </td><td> فالكون دينار بحريني </td><td> 352340 </td><td></td></tr><tr><td> T25 القارورة </td><td> ثقافة وير </td><td> Nalge نوNC الدولية </td><td> 136196 </td><td></td></tr><tr><td> T80 القارورة </td><td> ثقافة وير </td><td> Nalge نونك الدولية </td><td> 178905 </td><td></td></tr><tr><td> 15 مل من أنابيب </td><td> ثقافة وير </td><td> فالكون دينار بحريني </td><td> 352096 </td><td></td></tr><tr><td> 50 مل من أنابيب </td><td> ثقافة وير </td><td> فالكون دينار بحريني </td><td> 352070 </td><td></td></tr><tr><td> EGF </td><td> عامل النمو </td><td> R &amp; D </td><td> 2028 - EG </td><td></td></tr><tr><td> ب FGF - </td><td> عامل النمو </td><td> R &amp; D </td><td> FB - 3139 </td><td></td></tr><tr><td> الهيبارين </td><td> عامل النمو </td><td> سيغما </td><td> H4784 </td><td> تشكيلها في برنامج تلفزيوني </td></tr></tbody></table> * لجعل HEM ، مزيج من الحزم 1x10L and160ml MEM من HEPES 1M وتحقيق وحدة التخزين الى 8.75 لتر باستخدام الماء المقطر. ضبط PH النهائي إلى 7.4 anد تخزينه في 4 درجة مئوية. ** لتحضير مثبط التربسين حل ، وجعل أول 10 مل من محلول أنا الدناز (100 ملغ الدناز الذائبة في 100 مل من HEM) ومن ثم إضافة ز 0.14 من مثبط التربسين إلى حل الدناز واجري أخيرا حجم ما يصل الى 1 ليتر باستخدام HEM. إبقاء aliquots من المنتجات النهائية في الفريزر -20 درجة مئوية.

isolation and expansion of human glioblastoma multiforme tumor cells using the neurosphere assay

وتم عزل الخلايا الجذعية مثل الأورام في مثل الثدي الرئة والبروستات والقولون والمخ. وثمة مسألة حاسمة في جميع هذه الأورام ، لا سيما في mutliforme ورم أرومي دبقي (GBM) ، هو تحديد وعزل الخلايا السرطانية السكان بدء (ق) للتحقيق في دورها في تشكيل الورم ، والتقدم ، وتكرار. والشروع في فهم ورم الخلية السكان توفر أدلة لإيجاد مناهج علاجية فعالة لهذه الاورام. وقد استخدمت مقايسة neurosphere (NSA) وذلك بسبب بساطته واستنساخ وطريقة اختيار العزلة ونشر العديد من هذه الخلايا السرطانية. هذا البروتوكول يوضح الأسلوب الثقافة neurosphere لعزل وتوسيع الخلايا الجذعية في مثل مقطوعة جراحيا الإنسان GBM نسيج الورم. الإجراءات تشمل الهضم الكيميائية الأولية والتفكك الميكانيكية للأنسجة الورم ، وبعد ذلك الطلاء الناتج تعليق خلية واحدة في الثقافة وكالة الامن القومي. بعد 7-10 أيام ، neurospheres الأساسي 150-2ويمكن ملاحظة 00 ميكرومتر في القطر ونحن على استعداد لمواصلة الركض والتوسع.

Watch this Scientific Journal Video about Isolation and Expansion of Human Glioblastoma Multiforme Tumor Cells Using the Neurosphere Assay at JoVE.com

Isolation and Expansion of Human Glioblastoma Multiforme Tumor Cells Using the Neurosphere Assay

هذا البروتوكول فيديو يدل على العزلة والتوسع في مثل الخلايا الجذعية من مقطوعة جراحيا mutliforme ورم أرومي دبقي الإنسان (GBM) نسيج الورم باستخدام مقايسة الثقافة neurosphere الأسلوب.

العزل والتوسع في الإنسان خلايا الورم ورم أرومي دبقي الأشكال باستخدام الفحص Neurosphere

Stem-like cells have been isolated in tumors such as breast, lung, colon, prostate and brain. A critical issue in all these tumors, especially in ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Isolation and Expansion of the Adult Mouse Neural Stem Cells Using the Neurosphere Assay

العزل والتوسع في الخلايا الجذعية العصبية الكبار باستخدام الفحص Neurosphere

Isolation and expansion of the putative neural stem cells (NSCs) from the adult murine brain was first described by Reynolds and Weiss in 1992 employing a ...

Establishing Embryonic Mouse Neural Stem Cell Culture Using the Neurosphere Assay

تأسيس الخلايا الجذعية الجنينية الماوس العصبية الثقافة باستخدام الفحص Neurosphere

In mammalians, stem cells acts as a source of undifferentiated cells to maintain cell genesis and renewal in different tissues and organs during the life ...

Isolation and Culture of Human Fungiform Taste Papillae Cells

العزلة والثقافة من خلايا الإنسان حليمات كمئية طعم

Taste cells are highly specialized, with unique histological, molecular and physiological characteristics that permit detection of a wide range of simple ...

Lineage-reprogramming of Pericyte-derived Cells of the Adult Human Brain into Induced Neurons

النسب-إعادة برمجة الخلايا المشتقة من خلية حوطية الدماغ البشري الكبار في الخلايا العصبية المستحثة

Direct lineage-reprogramming of non-neuronal cells into induced neurons (iNs) may provide insights into the molecular mechanisms underlying neurogenesis ...

Quantitative Measurement of Relative Retinoic Acid Levels in E8.5 Embryos and Neurosphere Cultures Using the F9 RARE-Lacz Cell-based Reporter Assay

القياس الكمي لمستويات حمض الريتينويك النسبية في E8.5 الأجنة وNeurosphere الثقافات باستخدام F9 نادر-Lacz القائم على خلية مراسل الفحص

Retinoic acid (RA) is an important developmental morphogen that coordinates anteroposterior and dorsoventral axis patterning, somitic differentiation, ...

Analysis of Spliceosomal snRNA Localization in Human Hela Cells Using Microinjection

تحليل توطين snRNA Spliceosomal في خلايا الهيلا البشرية باستخدام الحقن المجهري

Biogenesis of spliceosomal snRNAs is a complex process involving both nuclear and cytoplasmic phases and the last step occurs in a nuclear compartment ...

Isolation and Expansion of Neurospheres from Postnatal (P1&#8722;3) Mouse Neurogenic Niches

Isolation and Expansion of Neurospheres from Postnatal P1ÃƒÂ¢Ã‹â€ '3 Mouse Neurogenic Niches

عزل وتوسعة المجالات العصبية من بعد الولادة (P1−3) منافذ عصبية للفأر

The neurosphere assay is an extremely useful in vitro technique for studying the inherent properties of neural stem/progenitor cells (NSPCs) including ...

Derivation, Expansion, Cryopreservation and Characterization of Brain Microvascular Endothelial Cells from Human Induced Pluripotent Stem Cells

اشتقاق، توسعة، المحافظة على التبريد وتوصيف خلايا الدماغ البطانية الدقيقة من الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة من الإنسان

Brain microvascular endothelial cells (BMECs) can be differentiated from human induced pluripotent stem cells (iPSCs) to develop ex vivo cellular models ...

Shuttle Box Assay as an Associative Learning Tool for Cognitive Assessment in Learning and Memory Studies using Adult Zebrafish

المكوك مربع المقايسة كأداة التعلم النقابي للتقييم المعرفي في التعلم ودراسات الذاكرة باستخدام حمار وحشي الكبار

Cognitive deficits, including impaired learning and memory, are a primary symptom of various developmental and age-related neurodegenerative diseases and ...

Isolation, Culture, and Characterization of Primary Schwann Cells, Keratinocytes, and Fibroblasts from Human Foreskin

عزل وزراعة وتوصيف خلايا شوان الأولية والخلايا الكيراتينية والخلايا الليفية من القلفة البشرية

This protocol describes isolation methods, culturing conditions, and characterization of human primary cells with high yield and viability using rapid ...