Name: polymer microarrays for high throughput discovery of biomaterials
Uploaded: 2012-01-25T13:00:00
Duration: 13 min 37 s
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ウェルカムトラストからの資金は、親切（助成番号085245/Z/08/Z）認識されています。ノッティンガムナノテクノロジーとナノサイエンスセンターは、親切に、この装置を資金調達のためのラマンシステムへのアクセスを与えるために、イーストミッドランド開発庁のために承認されます。

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	<li>Hook, A. L., Anderson, D. G., Langer, R., Williams, P., Davies, M. C., Alexander, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+throughput+methods+applied+in+biomaterial+development+and+discovery.">High throughput methods applied in biomaterial development and discovery.</a> Biomaterials. 31, 187-198 (2010).</li><li>Anderson, D. G., Levenberg, S., Langer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoliter-scale+synthesis+of+arrayed+biomaterials+and+application+to+human+embryonic+stem+cells.">Nanoliter-scale synthesis of arrayed biomaterials and application to human embryonic stem cells.</a> Nature Biotechnology. 22, 863-866 (2004).</li><li>Mei, Y., Saha, K., Bogatyrev, S. R., Yang, J., Hook, A. L., Kalcioglu, Z. I., Cho, S. W., Mitalipova, M., Pyzocha, N., Rojas, F., Van Vliet, K. J., Davies, M. C., Alexander, M. R., Langer, R., Jaenisch, R., Anderson, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combinatorial+development+of+biomaterials+for+clonal+growth+of+human+pluripotent+stem+cells.">Combinatorial development of biomaterials for clonal growth of human pluripotent stem cells.</a> Nature Materials. 9, 768-778 (2010).</li><li>Pernagallo, S., Wu, M., Gallagher, M. P., Bradley, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colonising+new+frontiers-microarrays+reveal+biofilm+modulating+polymers.">Colonising new frontiers-microarrays reveal biofilm modulating polymers.</a> Journal of Materials Chemistry. 21, 96-101 (2011).</li><li>Yang, J., Mei, Y., Hook, A. L., Taylor, M., Urquhart, A. J., Bogatyrev, S. R., Langer, R., Anderson, D. G., Davies, M. C., Alexander, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymer+surface+functionalities+that+control+human+embryoid+body+cell+adhesion+revealed+by+high+throughput+surface+characterization+of+combinatorial+material+microarrays.">Polymer surface functionalities that control human embryoid body cell adhesion revealed by high throughput surface characterization of combinatorial material microarrays.</a> Biomaterials. 31, 8827-8838 (2010).</li><li>Urquhart, A. J., Anderson, D. G., Taylor, M., Alexander, M. R., Langer, R., Davies, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+throughput+surface+characterisation+of+a+combinatorial+material+library.">High throughput surface characterisation of a combinatorial material library.</a> Advanced Materials. 19, 2486-2491 (2007).</li><li>Taylor, M., Urquhart, A. J., Zelzer, M., Davies, M. C., Alexander, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picoliter+water+contact+angle+measurement+on+polymers.">Picoliter water contact angle measurement on polymers.</a> Langmuir. 23, 6875-6878 (2007).</li><li>Urquhart, A. J., Taylor, M., Anderson, D. G., Langer, R., Davies, M. C., Alexander, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TOF-SIMS+analysis+of+a+576+micropatterned+copolymer+array+to+reveal+surface+moieties+that+control+wettability.">TOF-SIMS analysis of a 576 micropatterned copolymer array to reveal surface moieties that control wettability.</a> Analytical Chemistry. 80, 135-142 (2008).</li><li>Hook, A. L., Yang, J., Chen, X., Roberts, C. J., Mei, Y., Anderson, D. G., Langer, R., Alexander, M. R., Davies, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acrylate+polymers+with+hydro-responsive+topography.">Acrylate polymers with hydro-responsive topography.</a> Soft Matter. 7, 7194-9197 (2011).</li><li>Pernagallo, S., Unciti-Broceta, A., Diaz-Mochon, J. J., Bradley, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deciphering+cellular+morphology+and+biocompatibility+using+polymer+microarrays.">Deciphering cellular morphology and biocompatibility using polymer microarrays.</a> Biomedical Materials. 3, (2008).</li></ol>

我々は、開示することは何もない。

ポリマーマイクロアレイは、正常な生物学的アッセイにおける新規ポリマーのスクリーニング百人の新しい材料の発見のために使用され、その後に有用なデバイスにスケールアップすることができます &#39;ヒット&#39;材料を特定されています。この場合には、記載の表面特性は、生物学的アッセイに後続を用いることができるともっぱら &#39;ヒット&#39;の材料に、より詳細にこれらの材料を研究する。 HTSCはこのアプローチを採用した実験家に利用できない場合、この戦略には興味があるかもしれません。ただし、完全に生体材料の相互作用に先立って、その後、一般的な構造と機能の動向を観察するために使用することができますHTSC​​方法論を用いて、生物学的アッセイに分析されるべきである材料の何百もの配列全体を勉強するポリマーマイクロアレイを利用する。 コンタクトプリント、ピンホルダー内で自由に上下にスライドさせて金属製のピンに依存しています。ピンとピンホルダー清潔最優先は、pを確保されているrintingが正常に行われ、厳格に行われるべきである。印刷がピンホルダー内ピンの適切な運動を実行開始前に存在するNOモノマーと、予行演習を行うことによってテストすることができます。ピンの動きが再現可能に達成されるまで、洗浄工程は継続すべきである。 かなりの思考は、モノマー混合物の設計に行く必要があります。容易に重合体のコンビナトリアルライブラリーを作製するためには、共重合体の数百の異なる比率で少数のモノマーを混合することにより形成される。これはスライドガラスの構造に適している24×24アレイを形成すると、通常、我々は576のメンバーのライブラリーを作製する。最も簡単な方法は、2:1の比率でペアワイズ24モノマーを混合することで、ほとんどの組み合わせ空間を探索コンビナトリアルライブラリーを生成するために。代わりに、アレイ内の組成勾配を含めることは、最適なモノマー組成物は、dにすることができ動向の観測を可能にするために有用であるetermined。この一例として22のモノマーは、順次6第2成分の1で希釈し、共単量体混合物の最初のコンポーネントとして使用することができます。 5希釈液を使用する場合は、例えば90:10、75:25、50:50、25:75と10:90の比率で第一及び第二の成分を混合し、これは488ユニークな共重合体ソリューションをもたらすでしょう。 576に合計を表示させるには、しばしば重要な基準試料で導入することができ、使用するモノマーのホモポリマーの複製。 576モノマー溶液は2 384ウェルプレートに分注しなければならない。ロボットをプログラミングするためにそれはモノマーの位置の観点から2つの同一のプレートを持っている方が簡単で、このようにして、モノマー溶液は、二つのプレートの間で均等に分割されるべきである。 かなりの時間がマルチチャンネルピペットを使用してソース·プレートの準備のために保存することができ、ソースプレートのデザインはマルチチャンネルピペットの使用を活用するために決定されるべきである。&lt;/ P&gt; 配列の自動化された高温超電導体を達成するために、スポットの位置が正常に特性評価装置を用いて整列する必要があります。一般的にアクリルアレイのピッチは500〜1000程度であり、ポリマーのスポット径は300μmである。ほとんどのXYステージが10μm以下の分解能を持って、このように正確な寸法は、サンプルの位置決めソフトウェアへの入力が完了したら確実に配列位置にアクセスするための表面特性評価装置のための十分な耐性があります。自動位置決めに制限は実際には配列の正確な印刷です。正確な印刷を確実にするためには、適切なスライド寸法（米国およびEUの標準のスライドサイズの両方が存在することに注意してください）​​と一緒に真空吸引またはスプリングクランプを使用して、いずれかの印刷ステージ上の基板の移動を防止することが重要である。 TOF-SIMSは、試料上の任意の汚れを観察します非常に表面敏感な手法である。このように、最大​​限の注意を払わなければなりません表面との接触を避けることができます。初めてサンプルが処理されますが、興味のある表面がきれいな手袋（好ましくはポリエチレン）を使用し、新たに洗浄ピンセットで、物と接触すべきではない。我々は通常、クロロホルム、ヘキサンで洗ってください。 5スライドホルダーまたは20スライドホルダー例えば測定前に試料の保存は、最高の、離れてスライドを保持する試料ホルダーに行われます。 配列はつまり、多くの生物学的アッセイフォーマットと読み出しと互換性があるように特別に設計され、使用される基板は、理想的には蛍光スキャナーや光顕微鏡に適した顕微鏡スライドです。これは、フォーマットは、多くの材料·生物学的相互作用を探索するために最適であることを意味します。さらに、形式は材料の数百を並列にスクリーニングすることができます。これは、より多くの材料がそれぞれの新しい材料化学を個別にスクリーニングすることにより、従来の手法に比べてスクリーニングすることができます。生物学的材料の相互作用のための増加範囲は許す生物学的な表面の相互作用だけでなく、特定のアプリケーションに対して最適な素材を見つけるのメカニズムの解明のためだ。

<table border="1"><tbody><tr><td> 試薬/機器の名称 </td><td> 会社 </td><td> カタログ/モデル番号 </td></tr><tr><td>エポキシスライド</td><td> GENETIX </td><td> K2652 </td></tr><tr><td>プリンタにお問い合わせください</td><td>バイオドット</td><td> XYZ3060プラットフォーム</td></tr><tr><td>金属製のピン</td><td> ArrayIt </td><td> 946MP6B </td></tr><tr><td> TOF-SIMSの楽器</td><td> ION-TOF </td><td></td></tr><tr><td> XPSの楽器</td><td>クラトス</td><td></td></tr><tr><td> WCAの装置</td><td>クルス</td><td> DSA 100 </td></tr><tr><td> AFM </td><td>ブルカー</td><td>ディメンション·アイコン</td></tr><tr><td> RPMI-1640細胞培養培地</td><td>シグマアルドリッチ</td><td> R0883 </td></tr><tr><td> SYTO17 </td><td>インビトロジェン</td><td> S-7579 </td></tr></tbody></table>

polymer microarrays for high throughput discovery of biomaterials

混合は均一な混合物に2つ以上のコンポーネントを組み合わせて単位操作である。この作品は、インラインスタティックミキサーを使用して2つの粘稠な液体で流れを混合伴います。ミキサーは、コンポーネント間の界面接触を高めるためにせん断および伸長流れを採用し、分割と再結合し、デザインです。プロトタイプの分割と再結合 - （SAR）のミキサーは、PVCパイプに所定の場所に保持細いレーザーカットポリメチルメタクリレート（PMMA）板のシリーズを合わせて構築した。この装置の中で混合することを図で写真に示されている。 1。赤い色素は試験流体の一部に加えて、主要な（未染色）の成分に混入する微量成分として使用した。それは混合部を流れるようにミキサーの入口において、トレーサ液の注入された層が2層に分かれています。後続の各混合部で、水平層の数が重複しています。最終的には、色素の単一ストリームは均一に分散されているTHR装置の断面図でoughout。 0.2パーセントカルボポルと類似した組成のドープトレーサー液の非ニュートン試験流体を使用して、ユニットに混合することにより、磁気共鳴イメージング（MRI）を用いて可視化されています。 MRIは、分子の化学的および物理的な環境だけでなく、ミクロンからセンチメートルに長さのスケールで試料構造の非常に強力な実験的なプローブです。この感度は、人間からの多孔質媒体1,2〜食品に至るまで材料の物理的、化学的および/ ​​または生物学的特性を把握することは、これらの技術の広範なアプリケーションをもたらしました。ここで使用される機器や条件は、普通の水と油を含む有機液体としてNMRの携帯電話、1 H、かなりの量を含むイメージング液体に適しています。伝統的MRIは、工業環境に適しており、実験室（ 図2）内に移植できませんではありません超伝導磁石を利用している。最近の進歩In個の磁石技術は、イメージングプロセス·フローに適した大容量の工業的に互換性のある磁石の建設を許可している。ここでは、MRIは混合プロセス中に異なる軸方向位置で空間分解成分濃度を提供しています。パーソナルケア製品への応用分配混合経由して高粘性流体の混合時間、リアルタイムのこの作品はドキュメント。

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Polymer Microarrays for High Throughput Discovery of Biomaterials

オンチップ光重合技術を用いた高分子マイクロアレイの形成の説明。原子間力顕微鏡、水接触角の測定値を使用して高スループット表面特性、飛行二次イオン質量分析法と細胞接着アッセイのX線光電子分光法と時間も記載されている。

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