Name: polymer microarrays for high throughput discovery of biomaterials
Uploaded: 2012-01-25T13:00:00
Duration: 13 min 37 s
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웰컴 트러스트의 자금께서는 (부여 번호 085245/Z/08/Z) 인정됩니다. 노팅엄 (Nottingham)의 나노 기술과 Nanoscience 센터께서는이 장비를 자금에 대한 라만 시스템에 대한 액세스를 제공와 이스트 미들랜드 진흥원에 인정된다.

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	<li>Hook, A. L., Anderson, D. G., Langer, R., Williams, P., Davies, M. C., Alexander, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+throughput+methods+applied+in+biomaterial+development+and+discovery.">High throughput methods applied in biomaterial development and discovery.</a> Biomaterials. 31, 187-198 (2010).</li><li>Anderson, D. G., Levenberg, S., Langer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoliter-scale+synthesis+of+arrayed+biomaterials+and+application+to+human+embryonic+stem+cells.">Nanoliter-scale synthesis of arrayed biomaterials and application to human embryonic stem cells.</a> Nature Biotechnology. 22, 863-866 (2004).</li><li>Mei, Y., Saha, K., Bogatyrev, S. R., Yang, J., Hook, A. L., Kalcioglu, Z. I., Cho, S. W., Mitalipova, M., Pyzocha, N., Rojas, F., Van Vliet, K. J., Davies, M. C., Alexander, M. R., Langer, R., Jaenisch, R., Anderson, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combinatorial+development+of+biomaterials+for+clonal+growth+of+human+pluripotent+stem+cells.">Combinatorial development of biomaterials for clonal growth of human pluripotent stem cells.</a> Nature Materials. 9, 768-778 (2010).</li><li>Pernagallo, S., Wu, M., Gallagher, M. P., Bradley, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colonising+new+frontiers-microarrays+reveal+biofilm+modulating+polymers.">Colonising new frontiers-microarrays reveal biofilm modulating polymers.</a> Journal of Materials Chemistry. 21, 96-101 (2011).</li><li>Yang, J., Mei, Y., Hook, A. L., Taylor, M., Urquhart, A. J., Bogatyrev, S. R., Langer, R., Anderson, D. G., Davies, M. C., Alexander, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymer+surface+functionalities+that+control+human+embryoid+body+cell+adhesion+revealed+by+high+throughput+surface+characterization+of+combinatorial+material+microarrays.">Polymer surface functionalities that control human embryoid body cell adhesion revealed by high throughput surface characterization of combinatorial material microarrays.</a> Biomaterials. 31, 8827-8838 (2010).</li><li>Urquhart, A. J., Anderson, D. G., Taylor, M., Alexander, M. R., Langer, R., Davies, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+throughput+surface+characterisation+of+a+combinatorial+material+library.">High throughput surface characterisation of a combinatorial material library.</a> Advanced Materials. 19, 2486-2491 (2007).</li><li>Taylor, M., Urquhart, A. J., Zelzer, M., Davies, M. C., Alexander, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picoliter+water+contact+angle+measurement+on+polymers.">Picoliter water contact angle measurement on polymers.</a> Langmuir. 23, 6875-6878 (2007).</li><li>Urquhart, A. J., Taylor, M., Anderson, D. G., Langer, R., Davies, M. C., Alexander, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TOF-SIMS+analysis+of+a+576+micropatterned+copolymer+array+to+reveal+surface+moieties+that+control+wettability.">TOF-SIMS analysis of a 576 micropatterned copolymer array to reveal surface moieties that control wettability.</a> Analytical Chemistry. 80, 135-142 (2008).</li><li>Hook, A. L., Yang, J., Chen, X., Roberts, C. J., Mei, Y., Anderson, D. G., Langer, R., Alexander, M. R., Davies, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acrylate+polymers+with+hydro-responsive+topography.">Acrylate polymers with hydro-responsive topography.</a> Soft Matter. 7, 7194-9197 (2011).</li><li>Pernagallo, S., Unciti-Broceta, A., Diaz-Mochon, J. J., Bradley, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deciphering+cellular+morphology+and+biocompatibility+using+polymer+microarrays.">Deciphering cellular morphology and biocompatibility using polymer microarrays.</a> Biomedical Materials. 3, (2008).</li></ol>

우리는 공개 할 아무 것도 없습니다.

폴리머 microarrays이 성공적으로 생물 검정의 소설 폴리머의 심사 수백명의 새로운 자료의 발견에 사용되며 이후 유용한 장치를 확장 할 수 있습니다 &#39;히트&#39;자료를 식별되었습니다. 이 경우 설명 된 표면 특성은 생물학적 분석에 후속 고용 될 수 있으며 전용 &#39;히트&#39;자료에 자세히 그 자료를 공부합니다. HTSC이 방법을 채용 experimentalist을 사용할 수없는 경우이 전략은 관심이있을 것으로 생각됩니다. 그러나, 완전히 생물 - 물질 상호 작용을 할 이전 이후 일반적으로 구조 기능 동향을 관찰하는 데 사용할 수있는 HTSC 방법을 사용하여 생물 assays에 분석해야 재료의 수백의 전체 배열을 공부 폴리머 microarrays를 활용합니다. 연락처 인쇄 핀 홀더 내에서 자유롭게 등을 아래로 슬라이딩 금속 핀에 의존하고 있습니다. 핀과 핀 홀더 청결은 파라마운트가 P를 보장합니다 것입니다rinting 성공적으로 발생하고 엄격하게 실시해야합니다. 인쇄 핀 홀더 내에서 핀의 적절한 운동을 실행 시작하기 전에 현재의 노 단량체와, 드라이 실행을 수행하여 테스트 할 수 있습니다. 핀의 움직임이 reproducibly 달성 될 때까지 청소 단계는 계속해야합니다. 상당한 생각은 단량체 혼합물의 설계로 이동합니다. 쉽게 폴리머의 조합 라이브러리를 생성하기 위해, 공중 합체의 수백은 다른 비율에서 몇 단량체를 혼합하여 형성된다. 이 유리 슬라이드의 구조에 적합한 24 X 24 배열을 형성으로 일반적으로 우리는 576 회원 라이브러리를 생산하고 있습니다. 가장 쉬운 방법은 2시 1분 비율 pairwise 24 단량체를 혼합하는 것입니다 가장 조합 공간을 탐구 조합 라이브러리를 생성하기 위해. 또한, 배열 내의 작곡 그라디언트의 포함은 최적의 단량체 조성은 절망 할 수 동향 관찰을 가능하게에 유용합니다etermined. 이 22 단량체의 예는 순차적으로 1 6의 제 2 구성 요소로 희석 된 공동 단량체 혼합물의 첫 번째 구성 요소로 사용할 수 있습니다. 5 dilutions를 사용하는 경우, 예를 들어 90:10, 75:25, 50:50, 25:75 및 10:90의 비율에서 첫 번째와 두 번째 구성 요소를 혼합이 488 독특한 공중 합체 솔루션에 나타날 수 있습니다. 576에 총을 가져, 종종 중요한 표본이 도입 될 수있다 사용되는 단량체의 homopolymers의 복제합니다. 576 단량체 솔루션은 2 개의 384도 접시에 투여해야합니다. 로봇을 프로그래밍은 단량체의 위치를​​ 기준으로 두 개의 동일한 번호판을 가지고 쉽게이며, 따라서 단량체 솔루션은 두 판 사이에 균등하게 분할해야합니다. 시간의 상당한 금액이 채널 피펫을 사용하여 소스 플레이트의 준비에 저장 될 수 있으며, 소스 플레이트의 디자인은 멀티 채널 피펫의 사용을 악용하기 위해 결정해야합니다. &lt;/ P&gt; 배열의 자동화 HTSC을 달성하기 위해 현장 위치가 성공적으로 특성화 장치와 정렬되어야합니다. 일반적으로 아크릴 레이트 배열의 피치 500-1000 μm이며, 폴리머 장소 직경은 300 μm입니다. 대부분의 XY 단계는 10 μm 이하 해상도를 가지고, 따라서 올바른 크기의 샘플 위치 소프트웨어에 입력 한 후 배열의 위치를​​ 안정적으로 액세스 할 수있는 표면 특성화 장치에 대한 충분한 내성이 있습니다. 자동 위치에 대한 제한은 실제로 배열의 정확한 인쇄합니다. 이 인쇄 무대에서 기판의 움직임을 방지하는 것이 중요합니다 정확하게 인쇄되도록하려면 어느 적절한 슬라이드 치수 (미국 및 EU 표준 슬라이드 크기가 모두 존재합니다)와 함께 진공 흡입 또는 스프링 클램프를 사용합니다. ToF - 심스는 샘플에 대한 오염을 준수합니다 매우 민감한 표면 기술입니다. 따라서, 맨 먼저주의가되어야합니다표면과의 접촉을 피합니다. 샘플은 처리하지만, 관심의 표면은 깨끗 장갑 (바람직 폴리에틸렌)와 갓 청소 핀셋과와 접촉하지해야합니다. 우리는 일반적으로 클로로포름과 헥산으로 씻어. 측정하기 전에 샘플 보관소가 가장 차별화 슬라이드를 보유하고 샘플 홀더에서 수행, 예를 들어 5 슬라이드 홀더 또는 20 슬라이드 홀더 (Holder).입니다 배열은 즉, 많은 생물 검정 형식과 판독과 호환되도록 특별히 설계되어 사용 된 기판은 이상적으로 형광 스캐너 가벼운 현미경에 적합한 현미경 슬라이드입니다. 이 형식이 잘 많은 소재 생물학적 상호 작용을 여행에 적합한 의미합니다. 또한, 형식은 소재의 수백이 병렬로 검사를 할 수 있습니다. 이 더 많은 자료를 각각의 새 재료 화학은 개별적으로 상영되어 상기 기존의 방법보다 검사를 할 수 있습니다. 생물 - 물질 상호 작용에 대한 증가 범위는 허용생물학적 표면의 상호 작용뿐만 아니라 특정 응용 프로그램에 대한 최적의 자료를 찾는 메커니즘의 해설을위한 s입니다.

<table border="1"><tbody><tr><td> 시약 / 장비의 이름 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 / 모델 번호 </td></tr><tr><td> 에폭시 슬라이드 </td><td> Genetix </td><td> K2652 </td></tr><tr><td> 프린터에 문의 </td><td> Biodot </td><td> XYZ3060 플랫폼 </td></tr><tr><td> 금속 핀 </td><td> ArrayIt </td><td> 946MP6B </td></tr><tr><td> ToF - 심스 장비 </td><td> ION-TOF </td><td></td></tr><tr><td> XPS 악기 </td><td> Kratos </td><td></td></tr><tr><td> WCA 장치 </td><td> Krüss </td><td> DSA 100 </td></tr><tr><td> AFM </td><td> Bruker </td><td> 치수 아이콘 </td></tr><tr><td> RPMI-1640 세포 배양 미디어 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> R0883 </td></tr><tr><td> SYTO17 </td><td> Invitrogen </td><td> S-7579 </td></tr></tbody></table>

polymer microarrays for high throughput discovery of biomaterials

혼합이 균일 한 혼합물에 두 개 이상의 구성 요소를 결합 단위 조작입니다. 이 작품은 인라인 정적 믹서를 사용하여 두 점성 액체 스트림을 혼합하는 것입니다. 믹서는 구성 요소 사이의 계면 접촉을 증가 전단과 extensional 흐름을 채용 분할 및 재조합 디자인입니다. 프로토 타입 분할 - 및 - 재조합 (SAR) 믹서는 접시는 PVC 파이프에서 개최에서 개최 얇은 레이저 컷 폴리 (메틸 메타 크릴 레이트) (PMMA)의 일련의 정렬에 의해 건설되었습니다. 이 장치에 혼합하는 것은 그림에있는 사진에 설명되어 있습니다. 1. 레드 염색은 시험 유체의 일부에 추가되고 주요 (undyed) 구성 요소에 혼합되는 작은 구성 요소로 사용되었다. 이 혼합 섹션을 통해 유동하는 믹서의 입구에서 추적 유체의 주입 층은 두 개의 레이어로 나뉩니다. 이후의 각 혼합 섹션에서, 수평 레이어의 번호가 중복됩니다. 궁극적으로, 염료의 단일 스트림이 균일하게 분산되어 thr장치의 단면 oughout. 장치에 혼합 0.2 % Carbopol와 유사한 구성의 도핑 추적 유체의 비 뉴턴 시험 유체를 사용하면 자기 공명 영상 (MRI)를 사용하여 시각화합니다. MRI는 분자 화학 및 물리적 환경뿐만 아니라 마이크론에서 센티미터에 길이 저울에 샘플 구조의 매우 강력한 실험 프로브입니다. 이 감도는 물리적, 화학적 및 / 또는 인간의 다공성 매체, 1, 2로 음식에 이르기까지 물질의 생물학적 특성을 특징 이러한 기술의 광범위한 응용 프로그램에서 발생했습니다. 여기에 사용되는 장비와 조건은 오일 등의 일반 생수와 유기농 액체 등의 NMR 모바일 1 H의 상당한 양의를 포함하는 영상 액체에 적합합니다. 전통적으로 MRI는 산업 환경에 적합하고 실험실 (그림 2)에서 휴대하지하지 않은 슈퍼 수행 자석을 활용하고 있습니다. 최근 발전 전N 자석 기술은 대량의 건설 이미징 프로세스 흐름에 적합한 산업 상 호환 자석을 허용하고 있습니다. 여기 MRI는 혼합 과정에서 다른 축 위치에 spatially 해결 구성 요소 농도를 제공합니다. 이 작품 문서는 실시간 개인 케어 제품에 응용 프로그램과 함께 혼합 분배를 통해 고점도 유체의 혼합.

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Polymer Microarrays for High Throughput Discovery of Biomaterials

온 - 칩 photopolymerization 기술을 사용하여 폴리머 microarray의 형성에 대한 설명입니다. 원자 힘 현미경, 물 접촉 각도 측정, X-선 광전자 분광법 및 비행 차 이온 질량 분광법과 세포 부착 분석 시간을 사용하여 높은 처리량 표면 특성도 설명되어 있습니다.

Biomaterials 높은 처리량 발견을위한 폴리머 Microarrays

The discovery of novel biomaterials that are optimized for a specific biological application is readily achieved using polymer microarrays, which allows a ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Candida albicans Biofilm Chip (CaBChip) for High-throughput Antifungal Drug Screening

Candida albicans Biofilm Chip CaBChip for High-throughput Antifungal Drug Screening

높은 처리량 Antifungal 약물 검사를위한 칸디다 albicans Biofilm 칩 (CA BChip)

Candida  albicans remains the main etiological agent of candidiasis, which  currently represents the fourth most common nosocomial bloodstream infection ...

연구

생체공학

Combinatorial Synthesis of and High-throughput Protein Release from Polymer Film and Nanoparticle Libraries

조합의 합성과 고분자 필름과 Nanoparticle 도서관에서 높은 처리량 단백질 출시

Polyanhydrides are a class of biomaterials with excellent biocompatibility and drug delivery capabilities. While they have been studied extensively with ...

Evaluation of Biomaterials for Bladder Augmentation using Cystometric Analyses in Various Rodent Models

각종 설치류 모델에 Cystometric 분석을 사용하여 방광 증원을위한 Biomaterials 평가

Renal function and continence of urine are critically dependent on the proper function of the urinary bladder, which stores urine at low pressure and ...

Evaluation of Polymeric Gene Delivery Nanoparticles by Nanoparticle Tracking Analysis and High-throughput Flow Cytometry

고분자 유전자 배달에 대한 평가는 Nanoparticle 추적 분석 및 높은 처리량 유동 세포 계측법에 의해 나노 입자

Non-viral gene delivery using polymeric nanoparticles has emerged as an attractive approach for gene therapy to treat genetic diseases1 and as a ...

A Full Skin Defect Model to Evaluate Vascularization of Biomaterials In Vivo

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전체 피부 결함 모델은 생체의 혈관 신생을 평가하기<em&gt; 생체</em

Insufficient vascularization is considered to be one of the main factors limiting the clinical success of tissue-engineered constructs. In order to ...

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소프트 생체 재료의 높은 변형 속도 기계 응답을 평가하기위한 결합 실험 - 유한 요소 모델링 방법론

This study offers a combined experimental and finite element (FE) simulation approach for examining the mechanical behavior of soft biomaterials (e.g. ...

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