Name: parasite induced genetically driven autoimmune chagas heart disease in the chicken model
Uploaded: 2012-07-29T14:00:00
Duration: 9 min 23 s
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我々はナンシーR.シュトゥルム、免疫学、微生物学および分子生物学科、原稿読み取りのために重要な医学部のデビッドゲフィン学校、カリフォルニア大学ロサンゼルス校、世話になっています。研究·CNPqの全国協議会、および研究開発 - FAPDF、ブラジル、財団は、研究をサポートしていました。我々は、ブラジリア、ブラジルの大学から、アレッサンドロO.ソウザ、マリアC. Guimaro、シロコルデイロ、アナ·デ·カシアローザ、Roseneide·アウベス、ラファエル·アンドラーデの技術的な援助に感謝します。

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	<li>Teixeira, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+of+chagas'+disease:+parasite+persistence+and+autoimmunity.">Pathogenesis of chagas' disease: parasite persistence and autoimmunity.</a> CMR. 24, 592-630 (2011).</li><li>Teixeira, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chagas+disease.">Chagas disease.</a> Postg. Med. J. 82, 788-798 (2006).</li><li>Teixeira, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trypanosoma+cruzi+in+the+chicken+model:+Chagas-like+heart+disease+in+the+absence+of+parasitism.">Trypanosoma cruzi in the chicken model: Chagas-like heart disease in the absence of parasitism.</a> PLoS Negl. Trop. Dis. 5, e1000 (2011).</li><li>Hecht, M. 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利害の衝突が宣言されません。

生涯T.への影響を受けやすい哺乳類とは対照的に、 cruziの感染症は 、鶏がTに難治性であるクルーズトリパノソーマ感染 。鶏のモデルシステムの主な利点は、胎児の免疫系の開発において、初期感染の除去です。したがって、鶏の本体内に残っている唯一の寄生虫のDNAは、いくつかの遺伝子座で統合されています。 病原性Tの最適な量の使用クルーズは、肥沃な卵に接種しtrypomastigotesニワトリ胚のゲノムにkDNAのminicirclesの統合を取得に向けた重要なステップです。 100 trypomastigotesを接種した卵からのライブ雛の​​孵化率は500寄生虫で得られたものよりも4倍高くなっています。注意は卵の空気室に培養液の10μLに寄生虫懸濁液を接種するために注意する必要があります。卵白の漏れがあってはなりません。最適な条件下で、細胞内寄生虫感染が行わwiを取るその後感染が自然免疫によって排除されています。数時間一週間のための宿主細胞に進み内部インキュベーションと寄生虫乗算した後、薄い。 kDNAの統合は、生きている感染症を必要とし、初期胚の鶏の卵に裸minicirclesの接種は、統合にはなりません。 kDNA陽性胚およびコントロールは、37.5°Cと65％の湿度で制御された条件下で飼育する必要があります。雛は33℃の室温で2週間のケージに保管されています。その後、鶏が22℃の部屋で1.5メートル幅の通路で区切られた懸濁ラックにケージに保管され℃で濾過空気と動物福祉の条件を確保するために一定の疲労下の正圧である。大人の鶏焼きそば供給され、生後5ヶ月で卵を産む、完全な成長と成熟を達成するために飲用水道水を飲んでています。 T.を扱う際の衛生手順のメンテナンスは、結果の再現性に不可欠であるクルーズでは、接種肥沃な鶏の卵に。 T.鶏のモデルシステムのcruziの感染症は 、胚の成長の早い時期の免疫システムの開発の後に根絶されています。さらに、感染フリー、T.から孵化雛であることにクルーズでは、寄生虫抗原に対する寛容である、特定の抗体の欠如に、卵を接種した。細胞傷害性リンパ球（最小限の除去装置は、 図3）によって目標心拍細胞の拒絶反応は、免疫学的監視の3遺伝子型の変更や故障を示すkDNA変異ニワトリで見られます。遺伝子型変更されたT細胞は、体内で自己組織の拒絶反応の加速を示す。主な病変部位では、シャーガス病の特徴である心です。 （サーベイランス）生理学からphysiopathologic状態への通路は、細胞傷害性リンパ球3のクローン増殖を示すkDNA変異ニワトリで見られます。 T彼transkingdomモデルシステムは、T.によるゲノムの修飾に起因する、寄生虫誘発性、遺伝的に主導型自己免疫疾患（ 図6）を示します。 クルーズ kDNAは、統合をminicircle。これらの変更は、LB-接種卵から孵化した雛で見ていません。 この現象は自己組織の拒絶反応を防ぐために薬物の心筋に浸潤特異的T細胞の表現型の骨髄前駆細胞の抑制、組織適合性健康な骨髄の移植が必要な場合がありますkDNA変異鶏の炎症性自己免疫性心筋症の実験的治療法を示唆している。

<table border="1"><tbody><tr><td> 試薬の名前 </td><td> 会社 </td><td> カタログ番号 </td><td> コメント </td></tr><tr><td>組換えTaq DNAポリメラーゼ</td><td>インビトロジェン</td><td> 11615-010 </td><td></td></tr><tr><td>プラチナTaq DNAポリメラーゼ</td><td>インビトロジェン</td><td> 10966-030 </td><td></td></tr><tr><td>ランダムプライマーDNAラベリングシステム</td><td>インビトロジェン</td><td> 18187-013 </td><td></td></tr><tr><td> エコ RI </td><td>インビトロジェン</td><td> 15202-021 </td><td></td></tr><tr><td> MBO I </td><td>インビトロジェン</td><td> 15248-016 </td><td></td></tr><tr><td> dNTPのセット、100mMのソリューション</td><tD&gt; GEヘルスケア</td><td> 28-4065-51 </td><td></td></tr><tr><td>アマシャムハイボンド- N + -猫のn。 </td><td> GEヘルスケア</td><td> RPN303B </td><td></td></tr><tr><td> PlasmidPrepミニスピンキット</td><td> GEヘルスケア</td><td> 28-9042-70 </td><td></td></tr><tr><td> NSI I </td><td>シグマアルドリッチ</td><td> R5884 1,000個</td><td></td></tr><tr><td> DNA、ナトリウム塩魚精子</td><td> AMRESCO </td><td> 0644-10G </td><td></td></tr><tr><td>マウス抗鶏富栄-1B </td><td> SouthernBiotech </td><td> 8370から02 </td><td></td></tr><tr><td>マウス抗ニワトリCD45 </td><td> SouthernBiotech </td><td> 8270から08 </td><td></td></tr><tr><td>マウス抗ニワトリTCRγδ </td><td> SouthernBiotech </td><td> 8230から08 </td><td></td></tr><tr><td>マウス抗ニワトリCD8α </td><td> SouthernBiotech </td><td> 9220から02 </td><td></td></tr><tr><td>マウス抗ニワトリの単球/マクロファージ</td><td> SouthernBiotech </td><td> 8420から02 </td><td></td></tr><tr><td> MyCycle Termocycler </td><td>バイオ·ラッドラボラトリーズ</td><td> 580BR 5501 </td><td></td></tr></tbody></table>

parasite induced genetically driven autoimmune chagas heart disease in the chicken model

乳児期および小児期に取得したクルーズトリパノソーマ急性感染症は無症候性に見えますが、慢性感染例の約三分の一が三十年以降にシャーガス病を示しています。自己免疫と寄生虫の永続性は、シャーガス病1、2の病態を説明する理論を競っています。シャーガス病の原虫の永続性と自己免疫が果たす役割を分離するために、我々はTを接種する受精卵の空気室でクルーズ 。成熟した鶏の免疫システムは Tに対してタイトな生物学的障壁であるクルーズと感染症は、成長3の最初の週の終わりまでに、その免疫システムの開発に根絶されています。雛は孵化時に寄生虫フリーですが、彼らは寄生虫ミトコンドリアのキネトプラストDNA（kDNA）がその子孫に転送され、そのゲノム内に統合されたminicircle保持します。ニワトリゲノムのkDNA minicircle統合のドキュメントは、ターグによって得られたetedプライムTAIL-PCR、サザンハイブリダイゼーション、クローニング、シークエンシング3、4。 kDNAは、統合をminicircle破裂転写と免疫系因子のオープンリーディングフレームは、ホスファターゼ（GTPアーゼ）、アデニル酸シクラーゼとホスホリラーゼ（PKC、NF-κBの活性化、PI-3K）は、細胞生理学、成長、分化、3、5に関連付けられている- 7、および他の遺伝子の機能。エフェクター細胞傷害性リンパ球による目標心拍繊維の除去に起因する重篤な心筋炎は、ヒトのシャーガス病に見られるものと類似した炎症性心筋症を示すkDNA変異ニワトリで見られます。特に、心不全および骨格筋の弱点は、1番染色体8のジストロフィン遺伝子のkDNAの破裂と大人の鶏に存在しています。同様のgenotipic変化はエフェクターCD45 +、CD8γδ+、CD8αリンパ球によって行わ組織の破壊に関連付けられています。したがって、この原虫感染症は、遺伝的に駆動される自己免疫疾患を誘発することができます。

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Parasite Induced Genetically Driven Autoimmune Chagas Heart Disease in the Chicken Model

の接種<em&gt;クルーズトリパノソーマ</em&gt;インキュベーションの前に肥沃な卵に寄生kDNAは胚細胞のゲノムに統合をminicircleレンダリングします。交配は子孫への変異の垂直転送を明らかにする。 kDNAは、いくつかの染色体にコード領域に統合し、鶏が炎症性自己免疫性心疾患で死亡しています。

寄生虫は鶏のモデルに遺伝的に駆動される自己免疫性シャーガス心臓病を誘発される

The Trypanosoma cruzi acute infections acquired in infancy and childhood seem asymptomatic, but approximately one third of the chronically infected cases ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Induction of Experimental Autoimmune Hypophysitis in SJL Mice

SJLマウスにおける実験的自己免疫性下垂体炎の誘導

Autoimmune hypophysitis can be reproduced experimentally by the injection of pituitary proteins mixed with an adjuvant into susceptible mice1. Mouse ...

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG35-55) Induced Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) in C57BL/6 Mice

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein MOG35-55 Induced Experimental Autoimmune Encephalomyelitis EAE in C57BL/6 Mice

ミエリンオリゴデンドロサイト糖タンパク質（MOG<sub&gt; 35〜55</sub&gt;）C57BL / 6マウスにおける実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）誘発

Multiple sclerosis is a chronic neuroinflammatory demyelinating disorder of the central nervous system with a strong neurodegenerative component. While ...

Induction of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis in Mice and Evaluation of the Disease-dependent Distribution of Immune Cells in Various Tissues

マウスおよび種々の組織における免疫細胞の疾患に依存する分布の評価における実験的自己免疫性脳脊髄炎の誘導

Multiple sclerosis is presumed to be an inflammatory autoimmune disease, which is characterized by lesion formation in the central nervous system (CNS) ...

Sexual Transmission of American Trypanosomes from Males and Females to Naive Mates

男性と女性からのナイーブの仲間にアメリカトリパノソーマの性行

American trypanosomiasis is transmitted to humans by triatomine bugs through the ingestion of contaminated food, by blood transfusions or accidently in ...

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A Murine Model of Dengue Virus-induced Acute Viral Encephalitis-like Disease

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Dengue virus (DENV), an arthropod-borne virus transmitted by mosquitoes, may cause the severe disease known as dengue hemorrhagic fever, which is ...

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Adoptive Immunotherapy of iNKT Cells in Glucose-6-Phosphate Isomerase (G6PI)-Induced RA Mice

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グルコース-6-リン酸イソメラーゼ(G6PI)誘発RAマウスにおけるiNKT細胞の導入免疫療法

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