Name: skin punch biopsy explant culture for derivation of primary human fibroblasts
Uploaded: 2013-07-07T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Skin Punch Biopsy Explant Culture for Derivation of Primary Human Fibroblasts at JoVE.com

O desenvolvimento deste protocolo foi financiado pelo Instituto de Medicina Regenerativa da Califórnia (CIRM, TR1-01246) e Parkinson Alliance.

O perfurador de biópsia de pele obtida usando o procedimento padrão 3 (por exemplo, obtidos com instrumento redondo 4mm Visipunch) deve ser mantido em DMEM completo de 20% de FBS em meio de gelo. Assim que a amostra chegou no laboratório, o processo de biópsia o mais rapidamente possível. 1. Preparação da Pele da biópsia PASSOS 1,1-1,3 devem ser realizados DENTRO DE UM GABINETE DE BIOSSEGURANÇA <ol><li> Prepara-se p...

<ol>
	<li>Nguyen, H. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LRRK2+mutant+iPSC-derived+DA+neurons+demonstrate+increased+susceptibility+to+oxidative+stress.">LRRK2 mutant iPSC-derived DA neurons demonstrate increased susceptibility to oxidative stress.</a> Cell Stem Cell. 8, 267-280 (2011).</li><li>Mak, S. K., Tewari, D., Tetrud, J. W., Langston, J. W., Schule, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+dysfunction+in+skin+fibroblasts+from+a+Parkinson's+disease+patient+with+an+alpha-synuclein+triplication.">Mitochondrial dysfunction in skin fibroblasts from a Parkinson's disease patient with an alpha-synuclein triplication.</a> Journal of Parkinson's Disease. 1, 175-183 (2011).</li><li>Punch Zuber, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=biopsy+of+the+skin.">biopsy of the skin.</a> Am. Fam. Physician. 65, 1155-1164 (2002).</li><li>Takashima, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+fibroblast+cultures.">Establishment of fibroblast cultures.</a> Curr. Protoc. Cell Biol. Chapter 2, Unit 2, 1 (2001).</li><li>Kuroda, K., Tajima, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HSP47+is+a+useful+marker+for+skin+fibroblasts+in+formalin-fixed,+paraffin+embedded+tissue+specimens.">HSP47 is a useful marker for skin fibroblasts in formalin-fixed, paraffin embedded tissue specimens.</a> J. Cutan. Pathol. , 241-246 (2004).</li></ol>

Com este protocolo, as culturas relativamente puras de fibroblastos da pele pode ser obtido. Os fibroblastos têm características morfológicas características de corpos de células fusiformes alongadas, redondas com núcleos de células ovais, e os fibroblastos crescem alinhados e em feixes quando confluentes. Os meios de suporte do crescimento de fibroblastos ao passo que outras populações de células, por exemplo queratinócitos necessitam de suplementos adicionais e factores de crescimento, ou são mito...

<table border="1">
<tbody>
 <tr>
 <td>Name of Equipment</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalogue Number</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Dissecting microscope</td>
 <td>Leica</td>
 <td>S6E</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>10 cm Tissue Culture Petri dish</td>
 <td>VWR</td>
 <td>25382-166</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>6-well Tissue Culture plate </td>
 <td>VWR</td>
 <td>73520-906</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Stainless steel disposable sterile scalpels (2), blade No#15, Miltex</td>
 <td>VWR</td>
 <td>21909-660</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sterile pointed-tip forceps</td>
 <td>&nbsp;</td>
 <td>&nbsp;</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>50 mL Conical tubes</td>
 <td>VWR</td>
 <td>21008-940</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>2 mL Serological Pipettes</td>
 <td>VWR</td>
 <td>89130-894</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>5 mL Serological Pipettes</td>
 <td>VWR</td>
 <td>89130-896</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>10 mL Serological Pipettes</td>
 <td>VWR</td>
 <td>89130-898</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Pasteur Pipettes</td>
 <td>VWR</td>
 <td>14672-380</td>
 </tr>
 </tbody>
</table>
Table A. Table of specific reagents and equipments.
 <table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Name of Reagent</td>
 <td>Company </td>
 <td>Catalogue Number</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>1X DMEM: High Glucose</td>
 <td>Invitrogen/Gibco</td>
 <td>11960-069</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>20% Fetal Bovine Serum</td>
 <td>Invitrogen/Gibco</td>
 <td>26140-079</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>1X L-Glutamine</td>
 <td>Invitrogen/Gibco</td>
 <td>25030-164</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>1X MEM Non-essential Amino Acids </td>
 <td>Invitrogen/Gibco</td>
 <td>11140-076</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>1X Penicillin/Streptomycin</td>
 <td>Invitrogen/Gibco</td>
 <td>15140-163</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
Table B. Reagents.

skin punch biopsy explant culture for derivation of primary human fibroblasts

Tecidos e linhas celulares derivadas de um indivíduo com doença são fontes ideais para estudar fenótipos celulares relacionados com a doença. Fibroblastos derivados paciente neste protocolo têm sido utilizados com sucesso na derivação de células-tronco pluripotentes induzidas à doença modelo 1. Passagens precoce desses fibroblastos também pode ser usado para ensaios funcionais baseados em células a estudar vias específicas de doenças, os mecanismos 2 e subsequentes abordagens de rastreio de drogas. A vantagem do protocolo apresentado sobre procedimentos enzimáticos são: 1) a reprodutibilidade da técnica a partir de pequenas quantidades de tecido derivadas de pacientes idosos, por exemplo, os pacientes afectados com a doença de Parkinson, 2) Abordagem tecnicamente simples sobre metodologias desafiantes mais tratamentos enzimáticos, e 3 ) a consideração do tempo: este protocolo leva 15-20 minutos e pode ser realizada imediatamente após a biópsia chegada. Tratamentos enzimáticos pode demorar até 4 horas e têm os problemas deoverdigestion, a redução da viabilidade das células e subsequente fixação das células, quando não tratadas correctamente. Este protocolo descreve a dissecção e a preparação de uma pele humana, de 4 mm de biópsia para derivação de uma cultura de fibroblastos e tem uma elevada taxa de sucesso o que é importante quando se lida com amostras de tecido derivadas de doente. Nesta cultura, os queratinócitos migram para fora do tecido da biópsia dentro da primeira semana após a preparação. Fibroblastos aparecem 7-10 dias após a primeira conseqüência dos queratinócitos. DMEM elevado de glucose suplementado com FBS a 20% favorece o crescimento de fibroblastos de mais de queratinócitos e fibroblastos que crescesse os queratinócitos. Após duas passagens de queratinócitos foram diluídos para fora, resultando em culturas de fibroblastos relativamente homogéneas que expressa o marcador de fibroblastos SERPINH1 (HSP-47). Usando essa abordagem, 15-20 milhões de fibroblastos podem ser obtidas em 4-8 semanas para a banca celular. A dissecção da pele leva cerca de 15-20 min, as células são então monitorizados uma vez por diasob o microscópio, ea mídia é trocada a cada 2-3 dias após o apego e crescimento das células.

Queratinócitos crescendo fora das peças de biópsia, assim como 48 horas após a dissecção. Primeiro fibroblastos excrescência pode ser observada cerca de uma semana após o processamento. Uma vez que os poços de ter atingido a confluência, os fibroblastos são passadas por mais duas passagens para chegar a três frascos de 150 centímetros (T150) e as células são criopreservadas. Nós geramos com este método 15-20 milhões de células. Os fibroblastos são positivos para anti-SERPINH1 (também conhecido como ...

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Skin Punch Biopsy Explant Culture for Derivation of Primary Human Fibroblasts

O protocolo de cultura de explantes de fibroblastos de soco biópsias da pele humana é uma forma tecnicamente robusta e simples para derivar células da pele dentro de 4-8 semanas para o banco de cerca de 15-20 milhões de células em um número baixo passagem.

Pele da biópsia Explant Cultura para Derivação de primárias fibroblastos humanos

Tissues and cell lines derived from an individual with disease are ideal sources to study disease-related cellular phenotypes. Patient-derived fibroblasts ...

Research

JoVE Journal

Medicine

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Medicina

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