Name: the polyvinyl alcohol sponge model implantation
Uploaded: 2012-04-18T13:00:00
Duration: 6 min 23 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about The Polyvinyl Alcohol Sponge Model Implantation at JoVE.com

PPy için Gazi İşleri liyakat ödülü; Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) hibe R01-HL088424 tarafından sağlanan fon.

1. Sünger Hazırlama <ol><li> % 0.9 (w / v) doymuş sulu sodyum klorür çözeltisi gece boyunca karıştırıldı hidrat süngerler. </li><li> Onları otoklavlayarak sulu sünger sterilize edin. 121 azından 25 dakika süreyle 75 mL, otoklav ° C. </li></ol> Not: aşağıda tarif edildiği gibi bir tedavi ile Yükleme süngerler, isteğe bağlıdır. <ol start="3"><li> Steril alet ile steril bir başlık, bir cımbız kullanarak çözüm itibaren bir sünger pick up. Cımbız ile süngeri sıkın ve sünger mümkün olduğunca çözüm kaldırmak için bir vakum ucu kullanın. Süngerler arasında boşluk bırakmak için dikkatli olmak, bir doku kültürü çanak sünger dışarı sıkılmış yerleştirin. Çoklu kuyucuğu farklı tedavilerin ayırmak için kullanılabilir. </li><li> Doğrudan bir sünger merkezi üzerine tedavisi çözeltisi Pipeti. Çözüm sünger yerleştirildi sonra pipet süngeri hafifçe bastırın, bu sünger çözüm absorbe yardımcı olur. Not: 6mmKullandığımız 2.75 mm kalınlığında sünger tarafından çapı 25 ul maksimum tutun edebiliyoruz. </li><li> Tüm süngerler yüklendikten sonra onlar fare implante kadar, içinde bulundukları plaka buz üzerinde saklanabilir. </li></ol> 2. Cerrahi Prosedür <ol><li> Uygun hayvan uyutmak ve önleyici analjezik yönetmek. Bütün prosedür hayvan başına yaklaşık 20 dakika sürecek. Ile oksijen dakikada 30 g fare 1.5 litre için İzofluran% 1.5 anestezi teşvik ve korumak için kullanılır. Hayvan artık tutam refleks testi, yatar pozisyonda burun konisi yer duyarlı olduğu zaman. Göğüs kafesi altındaki alt ventral tarafta alana 1 inç tarafından 1 inç tıraş için elektrikli tıraş makinesi kullanın. Kesim saç silerek temizleyin. </li><li> % 70 alkol takip betadin ile temizleyerek traş alanı sterilize edin. Bu betadin-alkol temizlik üç kez tekrarlayın. </li><li> Cilt tutan öğretti iken, dikey bir kesi 1.5-2 kat dia yapmak için neşter kullanınsünger metre vücut boşluğunda kesmek için değil temkinli olma, eklenecek. </li><li> Tenine tutmak için bir cımbız kullanmak ve yavaş Metzembaum makasla kesi her iki tarafında kas cilt ayırma başlar. Cep arka ayakları ile fare genişliği boyunca ve göğüs kafesi gitmek gerekir. </li><li> Taraftan hafifçe sıkıştırarak hayvan yerleştirilmesini ilk süngeri almak için bir cımbız kullanın. Bunun üst ve alttan tutulur, böylece bir düz cımbızla için sünger transfer edin. </li><li> Tenine tutmak ve sünger eklenir, böylece bir şekilde kaldırmak için cımbız kullanın. Yavaş yavaş onu sünger doku dokundu sonra taşımak zor olacaktır altındaki ve deri veya kas dokunmadan çalışan sünger yerleştirin. Tüm süngerler için tekrarlayın. </li><li> Bir kez tüm süngerleri yerine insizyon kapatmak için, iki veya üç dikiş eklenmiş. Birlikte kesi her iki tutun ve sutu iplik cımbız kullanınCildin her iki katmanları üzerinden yeniden. Deri kenarları kapatmak için yeterli İlk atışta sıkın. Bir daha diğer yönü, sıkı düğüm çekerek bu sefer atışı ile kare düğüm bitirin. Sonra sütür (Şekil 2) bitirmek için iki kare knot kravat. Tüm insizyon kapatmak için ek sütürler yerleştirin. Diğer yara bağ yöntemleri gibi dermabond, yara klipler, ya da zımba olarak kullanılabilir. </li><li> Anestezi sisteminden hayvan çıkarın ve bilinç devam ederken izlemek. Hayvan hızlı yürüyebilen başlayacak ve pre-op hareketlilik dönmelidir. Yeterince yiyecek ve su ulaşabiliyorlar emin olmak. Bazı nemlendirilmiş gıda geri kazanım yardımcı kafesinin alt yerleştirilebilir. Sıkıntı veya rahatsızlık belirtileri için günlük hayvan izlemeye devam edin ve infeksiyon, inflamasyon ve açılması için kesi yeri kontrol edin. Kurtarma için herhangi bir komplikasyon bulunursa gerekli işlemi yapın. </li></ol> 3. İsteğe bağlı Enjeksiyon <p class = &quot;jove_content&quot;&gt; Not: süngerler hayvan implante edilmiş bir kez de hücreleri, ilaç, büyüme faktörleri gibi bir çözeltisi ile enjekte edilebilir Bu çeşitli iletim süreleri ve uygulama sırasında püskürtülen maddenin etkisi analizi için olanak rejimler. Enjeksiyonlar yapılır ise bir kontrol her zaman kullanılmalıdır. <ol><li> Istenen bir çözüm sünger enjekte için, önce fare yönetmek için maddenin miktarını belirlemek. Madde enjeksiyon hacmi yarısından az toplam hacmi tutabilir sünger olacak şekilde konsantre edilmesi gerekmektedir. </li><li> Enjeksiyon (bir 28 G iğne kullanmak fare için) bir şırınga hazırlayın. </li><li> Anestezi altında enjeksiyonlar almak için hayvan yerleştirin. </li><li> Hayvan artık kıskı testi yanıt zaman püskürtme verilebilir. </li><li> Enjeksiyon sünger merkezinde 45 derecelik bir açıyla kapsamlı deriyi iğne itin vermek. Sonra sadece yarım gidiyor sünger içine iğne itinkalınlığı boyunca. Amaç sünger tam merkezine enjekte edilmesidir. </li><li> Iğne sünger olduğundan emin olmak için kontrol etmek için, yavaş yavaş dikey iğne kaldırın. İğne sünger ise, sünger iğne ile hareket etmesi gerekir. </li><li> Yavaşça sünger içine enjekte ve iğne çıkarılır. Enjeksiyonları gerektiren birden süngerler varsa bu sıvı enjekte bazı enjeksiyon önceki sitelerin basılmış olacaktır mümkündür. </li></ol> 4. Sünger Kaldırma Not: sünger çıkartılması sırasında, ekstra dikkatli sünger anlaştım. Cerrahi aletler ile sünger nüfuz kaçının ve çevre doku çapında büyük arterler kaçınarak süngeri aşırı kanama engeller. <ol><li> Hayvan ötenazi sonra, bir cımbız kullanarak ve bir kesi sünger yakın hale cilt tutarak sünger kaldırın. </li><li> Çevreleyen kapsül gelen süngerler dikkatle ayırın<html> nd sünger çevreleyen ekstra doku hasat kaçının. Bu tür ilaç dağıtım veya morfometri gibi testlerde, az doğruluk eksizyonu için gereklidir. </li></ol> 5.. Temsilcisi Sonuçlar Kaldırılır süngerler yapılacaktır analiz türüne bağlı olarak farklı koşullar altında muhafaza edilebilir. Kesit için, alınan süngerler gibi Optimal Kesme Sıcaklığı (OCT) bileşik olarak dondurulması için orta gömülü olabilir veya parafin bloklar (Şekil 3A ve B) gömülmesi, kesit% 10 formalin yerleştirilir. Sünger çapı boyunca ikiye kesip (Şekil 4A ve B) yüzey kısmak gömülü olduğunda kesimi için iyi sonuçlar elde edilir. Sünger olduğu tüm genişliği mevcutsa bu nedenle sünger bölümleri alınmalıdır. Şekil 3A, iki süngerler gösterir, sol sünger gömülü / kesitli yanlış ve sağda düzgün sünger işlendi edildi. ent &quot;&gt; işlem için hazır olana kadar analiz için, süngerler bir Eppendorf tüp yerleştirilebilir ve -20 ° C&#39;de muhafaza RNA ve kantitatif gerçek zamanlı PCR analizi süngerler bir Eppendorf tüp, flaş dondurulmuş, yerleştirilir ve saklanmalıdır için. - Buna ek olarak 80 ° C&#39;ye, örneğin QIAGEN gelen RNAlater gibi, bir RNA koruyucu madde, daha yüksek sıcaklıklarda, güvenli depolama için RNA stabilize etmek için kullanılabilir. Yara sıvısı bir tüp içinde süngerler sıkma ile toplanmış, ve gelen sıvının bir araya birleştirilmesi edilebilir temsili bir numune elde etmek için birden fazla süngerler. gibi fibroblast, makrofaj ve lenfosit gibi Canlı hücreler, ayrıca süngerler elde edilebilir. hayvan çıkarıldıktan sonra, sünger hücrelerinin istenen türü için uygun bir ortam içinde yer olabilir. Süngerler olabilir Fiziksel (yani kıyma) veya enzimatik (yani kollajenaz) yöntemleri ile hücreleri çıkarmak için işlenir. <img alt="Şekil 1.." src="/files/ftp_upload/3885/3885fig1.jpg" /> Şekil 1. DehidratasyonaÜç farklı boyutta ted PVA sünger diskler. <img alt="Şekil 2." src="/files/ftp_upload/3885/3885fig2.jpg" /> Şekil 2. Yanal yara ve dört PVA sünger konumunu gösteren fare yara iyileşmesi modeli resmi. <img alt="Şekil 3." src="/files/ftp_upload/3885/3885fig3.jpg" /> Şekil 3. 4x (A) H &amp; E boyama ve kesitler parafin sünger 10x (B) trikrom. <img alt="Şekil 4." src="/files/ftp_upload/3885/3885fig4.jpg" /> Şekil 4. (A) çapı boyunca yarısında sünger kesim resmi. (B) PVA sünger yarısında, Ekim yan kısmak gömülü.

<ol>
	<li>Efron, D. T., Barbul, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subcutaneous+sponge+models.">Subcutaneous sponge models.</a> Methods Mol. Med. 78, 83-93 (2003).</li><li>Gottrup, F., Agren, M. S., Karlsmark, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+for+use+in+wound+healing+research:+a+survey+focusing+on+in+vitro+and+in+vivo+adult+soft+tissue.">Models for use in wound healing research: a survey focusing on in vitro and in vivo adult soft tissue.</a> Wound Repair. 8, 83-96 (2000).</li><li>Sprugel, K. H., McPherson, J. M., Clowes, A. W., Ross, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+growth+factors+in+vivo.+I.+Cell+ingrowth+into+porous+subcutaneous+chambers.">Effects of growth factors in vivo. I. Cell ingrowth into porous subcutaneous chambers.</a> Am. J. Pathol. 129, 601-613 (1987).</li><li>Alaish, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+the+polyvinyl+alcohol+sponge+and+expanded+polytetrafluoroethylene+subcutaneous+implants+as+models+to+evaluate+wound+healing+potential+in+human+beings.">Comparison of the polyvinyl alcohol sponge and expanded polytetrafluoroethylene subcutaneous implants as models to evaluate wound healing potential in human beings.</a> Wound Repair. 3, 292-298 (1995).</li><li>Davidson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+for+wound+repair.">Animal models for wound repair.</a> Arch. Dermatol. Res. 290, 1-11 (1998).</li><li>Alfaro, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=sFRP2+suppression+of+bone+morphogenic+protein+(BMP)+and+Wnt+signaling+mediates+mesenchymal+stem+cell+(MSC)+self-renewal+promoting+engraftment+and+myocardial+repair.">sFRP2 suppression of bone morphogenic protein (BMP) and Wnt signaling mediates mesenchymal stem cell (MSC) self-renewal promoting engraftment and myocardial repair.</a> J. Biol. Chem. 285, 35645-35653 (2010).</li><li>Andrade, S. P., Ferreira, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+sponge+implant+model+of+angiogenesis.">The sponge implant model of angiogenesis.</a> Methods Mol. Biol. 467, 295-304 (2009).</li><li>Diegelmann, R. F., Lindblad, W. J., Cohen, I. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+subcutaneous+implant+for+wound+healing+studies+in+humans.">A subcutaneous implant for wound healing studies in humans.</a> J. Surg. Res. 40, 229-237 (1986).</li><li>Efron, D. T., Most, D., Shi, H. P., Tantry, U. S., Barbul, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+method+of+studying+wound+healing.">A novel method of studying wound healing.</a> J. Surg. Res. 98, 16-20 (2001).</li><li>Lindblad, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Considerations+for+selecting+the+correct+animal+model+for+dermal+wound-healing+studies.">Considerations for selecting the correct animal model for dermal wound-healing studies.</a> J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 19, 1087-1096 (2008).</li></ol>

Biz ifşa hiçbir şey yok.

<p class="jove_content"&gt; Yara iyileşmesi sünger modeli birden fazla varyasyon vardır; insanlarda ve süngerler gibi birçok farklı türde yapılabilir da dorsal implante edilebilir<sup&gt; 1,2,8</sup&gt;. İnsanlarda ve diğer bazı türlerde çalışmaları için, sünger kapsüllenmektedir gelen sünger önlemek ve çıkarılması kolay izin vermek için bir emici tüp yer silikon gerekebilir<sup&gt; 4,8</sup&gt;. Sünger implantasyon yeri istenen sonuçları ve teknisyen beceri göre değiştirilebilir. Dorsal implantasyon ventral implantların karın boşluğuna ile kesme olasılığı nedeniyle daha zor iken süngerleri, deri altına taşımak için izin verebilirsiniz. Ilaç dağıtım çoklu enjeksiyon ihtiyacını ortadan kaldırarak, sabit ve kontrollü böylece süngerler kateter ile kurulabilir<sup&gt; 9</sup&gt;. Daha küçük, tüp süngerler bile bir iğne aracılığıyla enjekte edilebilir<sup&gt; 8</sup&gt;. Süngerler &#39;bileşimin yalnızca polivinil alkol ile sınırlı değildir. Bunlar özellikle bir çok malzemelerden veya kombinasyon halinde hazırlanabilir<sup&gt; 7</sup&gt;.</p&gt;<p class="jove_content"&gt; Bu sünger hazırlanması ve tutarlı ve doğru anlaşılması için hayvan yerleştirme için çok önemlidir. Süngerler yaprak kesilir, onlar karşılaştırılabilirlik için benzer ağırlığı olmalıdır. Sünger hücreleri veya bir tedavi ile yüklenecek ise, her bir sünger yerleştirilen miktarını kesin olmalıdır. Iyileşme süreci kafa artar uzaklık olarak azalacak hayvan ve şifa sünger yerleştirme konumuna göre değişebilir<sup&gt; 1,10</sup&gt;.</p

<table border="1"><tbody><tr><td> Malzeme Adı </td><td> Şirket </td><td> Katalog numarası </td><td> Yorumlar </td></tr><tr><td> PVA Sünger </td><td> Medtronic </td><td> CF120 </td><td> Sünger boyutu ve gözeneklilik deney bağlıdır </td></tr><tr><td> Neşter bıçağı boyutu 15 </td><td> Medial BD </td><td> 371115 </td><td></td></tr><tr><td> Metzembaum makas </td><td> Thermo Scientific </td><td> 79-211 </td><td></td></tr><tr><td> Hemostat Forseps </td><td> Güzel Bilim Araçları </td><td> 13004-14 </td><td></td></tr><tr><td> İğne tutucu </td><td> Güzel Bilim Araçları </td><td> 12004-16 </td><td></td></tr><tr><td> 5-0 naylon sütür </td><td> Ethilon </td><td> 698 </td><td></td></tr><tr><td> Ekim Compound </td><td> Doku-Tek </td><td> 4583 </td><td></td></tr></tbody></table>

the polyvinyl alcohol sponge model implantation

Yara iyileşmesi birçok hücre tipleri, büyüme faktörleri ve 1-3 bileşikleri içeren karmaşık, çok aşamalı bir süreçtir. In vivo olarak yürütülen zaman Çünkü bu karmaşıklık, yara iyileşmesi çalışmaları en kapsamlı vardır. In vivo insizyonel, eksizyonel, ölü boşluk dahil olmak üzere akut yara iyileşmesi, çalışma mevcut modeller, ve yanık birçok vardır. Ölü boşluk modelleri yara dokusu oluşumu ve maddelerin etkilerini incelemek amacıyla kullanılan yapay gözenekli implantlar vardır. Yaygın olarak kullanılan ölü boşluk Bazı modellerin polivinil alkol (PVA) süngerler, çelik hasır silindir, genişletilmiş politetrafloroetilen (ePTFE) malzeme ve Cellstick 1,2 içerir. Her ölü alan model, malzemenin kompozisyonu ve implantasyon yöntemlerine dayalı kendi sınırlamaları vardır. Çelik hasır silindirli model implantasyonu sonrası infiltrasyon bir lag fazı vardır ve granülasyon dokusu oluşumu Begi önce uzun bir zaman gerektirirns 1. Yara iyileşmesi ileriki aşamalarında en iyi ePTFE modeli 1,4 kullanılarak analiz edilmektedir. Cellstick tipik insan ameliyat yaraları çalışmak için kullanılan ve akışkan 2 sarılır bir silikon tüp model içinde bir selüloz sünger. Süresi ile 5 hayvan dev bir hücre reaksiyonu neden olan bir yabancı cisimlerin tepkisi provoke başlar, çünkü PVA sünger, akut çalışmaları ile sınırlıdır. Diğer malzemelerin aksine, PVA sünger takmak ve çıkarmak, inert ve biyolojik malzemelerden yapılan ve henüz histolojik analiz için 2,5 kesitli olmak için yeterince yumuşak kolaydır. Yara olarak PVA sünger şifa granülasyon dokusu oluşumu analiz etmek için çok yararlıdır, kollajen depolanması, yara sıvısı kompozisyon ve iyileşme süreci 1,2,5, kimyasal maddelerin etkileri. Yara iyileşmesi niteliklerini geniş bir dizi okuyan içinde kullanımı yanı sıra, PVA sünger, aynı zamanda çalışmaları diğer birçok türde kullanılmıştır. Bu holarak tümör anjiyogenezi, ilaç dağıtım ve kök hücre sağkalım ve engraftman 1,2,6,7 araştırmak için kullanılmıştır. Onun büyük alterability, önceden yaygın olarak kullanılması ve tekrarlanabilir sonuçlar ile, PVA sünger pek çok çalışmada 1,2 için ideal bir modeldir. Burada, hazırlık, implantasyon ve yara iyileşmesi bir fare modelinde PVA sünger diskler (Şekil 1) alımı anlatacağız.

Watch this Scientific Journal Video about The Polyvinyl Alcohol Sponge Model Implantation at JoVE.com

The Polyvinyl Alcohol Sponge Model Implantation

Ilaçlar, büyüme faktörleri ve / veya yara tamir bir hayvan modelinde manipüle hücrelerin etkilerini analiz etmek için yararlı bir araç tanımlanmıştır. Bu teknik sunar ve içeren ve ayrıca arzu edilen tedavi çıkarıldı ve analiz edilmesi için bir platform sağlamak için bir polivinil alkol (PVA) sünger özellikleri kullanmaktadır.

Polivinil Alkol Sünger Model İmplantasyonu

Wound healing is a complicated, multistep process involving many cell types, growth factors and compounds1-3. Because of this complexity, wound healing ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Assessing Teratogenic Changes in a Zebrafish Model of Fetal Alcohol Exposure

Fetal Alkol Pozlama bir Zebra balığı Modelinde teratojenik değişiklikler değerlendirilmesi

Fetal alcohol syndrome (FAS) is a severe manifestation of embryonic exposure to ethanol. It presents with characteristic defects to the face and organs, ...

A Murine Model of Stent Implantation in the Carotid Artery for the Study of Restenosis

Restenoz Çalışmaları Karotis Arter Stent İmplantasyonu bir murin Modeli

Despite  the considerable progress made in the stent development in the last decades,  cardiovascular diseases remain the main cause of death in western ...

Implantation of the Syncardia Total Artificial Heart

Syncardia Total Yapay Kalp İmplantasyonu

With advances in technology, the use of mechanical circulatory support devices for end stage heart failure has rapidly increased. The vast majority of ...

Implantation of Total Artificial Heart in Congenital Heart Disease

Konjenital Kalp Hastalıklarında Total Yapay Kalp İmplantasyonu

In patients with end-stage heart failure (HF), a total artificial heart (TAH) may be implanted as a bridge to cardiac transplant. However, in congenital ...

Implantation of Inferior Vena Cava Interposition Graft in Mouse Model

Fare Modeli Inferior Vena Cava İnterpozisyon Greft İmplantasyonu

Biodegradable scaffolds seeded with bone marrow mononuclear cells (BMCs) are often used for reconstructive surgery to treat congenital cardiac anomalies. ...

Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development

İnsani Gelişim her üç trimesterde Eşdeğeri sırasında Alkol Fare Expose Kullanılan Buhar Odaları İnşaatı

Exposure to alcohol during development can result in a constellation of morphological and behavioral abnormalities that are collectively known as Fetal ...

Murine Model of Femoral Artery Wire Injury with Implantation of a Perivascular Drug Delivery Patch

Bir Perivasküler Drug Delivery Patch İmplantasyonunda ile Femoral Arter Tel Yaralanma sıçan Modeli

Percutaneous interventions including balloon angioplasty and stenting have been used to restore blood flow in vessels with occlusive vascular disease. ...

Orthotopic Implantation and Peripheral Immune Cell Monitoring in the II-45 Syngeneic Rat Mesothelioma Model

II-45 singenik Rat Mezotelyoma Modelinde Ortotopik Yerleştirilmesi ve Periferik Bağışıklık Hücre İzleme

The enormous upsurge of interest in immune-based treatments for cancer such as vaccines and immune checkpoint inhibitors, and increased understanding of ...

Surgical Training for the Implantation of Neocortical Microelectrode Arrays Using a Formaldehyde-fixed Human Cadaver Model

Bir insan Kadavra formaldehit sabit modeli kullanarak Neocortical elektrot dizilerin implantasyonu için cerrahi eğitim

This protocol describes a procedure to assist surgeons in training for the implantation of microelectrode arrays into the neocortex of the human brain. ...