Name: on-chip isotachophoresis for separation of ions and purification of nucleic acids
Uploaded: 2012-03-02T13:00:00
Duration: 10 min 32 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about On-chip Isotachophoresis for Separation of Ions and Purification of Nucleic Acids at JoVE.com

Мы выражаем глубокую признательность финансирование DARPA спонсируемых Micro / Nano Fluidics Основы Focus (MF3) Центр по контракту номер N66001-10-1-4003, и от DARPA грант N660001-09-C-2082.

<ol>
	<li>Jung, B., Bharadwaj, R., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On-chip+millionfold+sample+stacking+using+transient+isotachophoresis.">On-chip millionfold sample stacking using transient isotachophoresis.</a> Anal. Chem. 78 (7), 2319-2319 (2006).</li><li>Jung, B., Zhu, Y., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+100+am+fluorophores+using+a+high-sensitivity+on-chip+CE+system+and+transient+isotachophoresis.">Detection of 100 am fluorophores using a high-sensitivity on-chip CE system and transient isotachophoresis.</a> Anal. Chem. 79 (1), 345-345 (2007).</li><li>Everaerts, F. M., Beckers, J. L., Verheggen, T. P. E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isotachophoresis:+Theory,+instrumentation,+and+applications.">Isotachophoresis: Theory, instrumentation, and applications.</a> Elsevier Science &#38; Technology. , (1976).</li><li>Khurana, T. K., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preconcentration,+separation,+and+indirect+detection+of+nonfluorescent+analytes+using+fluorescent+mobility+markers.">Preconcentration, separation, and indirect detection of nonfluorescent analytes using fluorescent mobility markers.</a> Anal. Chem. 80 (1), 279-279 (2008).</li><li>Bercovici, M., Kaigala, G. V., Backhouse, C. J., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+carrier+ampholytes+assay+for+portable,+label-free+detection+of+chemical+toxins+in+tap+water.">Fluorescent carrier ampholytes assay for portable, label-free detection of chemical toxins in tap water.</a> Anal. Chem. 82 (5), 1858-1858 (2010).</li><li>Bercovici, M., Kaigala, G. V., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+for+analyte+identification+using+isotachophoresis+and+a+fluorescent+carrier+ampholyte+assay.">Method for analyte identification using isotachophoresis and a fluorescent carrier ampholyte assay.</a> Anal. Chem. 82 (5), 2134-2134 (2010).</li><li>Kaigala, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Miniaturized+system+for+isotachophoresis+assays.">Miniaturized system for isotachophoresis assays.</a> Lab Chip. 10 (17), 2242-2242 (2010).</li><li>Chambers, R. D., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+and+quantification+of+isotachophoresis+zones+using+nonfocusing+fluorescent+tracers.">Imaging and quantification of isotachophoresis zones using nonfocusing fluorescent tracers.</a> Anal. Chem. 81 (8), 3022-3022 (2009).</li><li>Schoch, R. B., Ronaghi, M., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+and+selective+extraction,+isolation,+preconcentration,+and+quantitation+of+small+RNAs+from+cell+lysate+using+on-chip+isotachophoresis.">Rapid and selective extraction, isolation, preconcentration, and quantitation of small RNAs from cell lysate using on-chip isotachophoresis.</a> Lab Chip. 9 (15), 2145-2145 (2009).</li><li>Persat, A., Marshall, L. A., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Purification+of+nucleic+acids+from+whole+blood+using+isotachophoresis.">Purification of nucleic acids from whole blood using isotachophoresis.</a> Anal. Chem. 81 (22), 9507-9507 (2009).</li><li>Bercovici, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+detection+of+urinary+tract+infections+using+isotachophoresis+and+molecular+beacons.">Rapid detection of urinary tract infections using isotachophoresis and molecular beacons.</a> Anal. Chem. 83 (11), 4110-4110 (2011).</li><li>Marshall, L. A., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extraction+of+DNA+from+malaria-infected+erythrocytes+using+isotachophoresis.">Extraction of DNA from malaria-infected erythrocytes using isotachophoresis.</a> Anal. Chem. 83 (24), 9715-9715 (2011).</li><li>Persat, A., Chambers, R. D., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basic+principles+of+electrolyte+chemistry+for+microfluidic+electrokinetics.+Part+I:+Acid-base+equilibria+and+pH+buffers.">Basic principles of electrolyte chemistry for microfluidic electrokinetics. Part I: Acid-base equilibria and pH buffers.</a> Lab Chip. 9 (17), 2437-2437 (2009).</li><li>Garcia-Schwarz, G., Bercovici, M., Marshall, L. A., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sample+dispersion+in+isotachophoresis.">Sample dispersion in isotachophoresis.</a> J. Fluid Mech. 1 (1), 1-1 (2011).</li><li>Kohlrausch, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=&#220;ber+concentrations-verschiebungen+durch+electrolyse+im+inneren+von+l&#214;sungen+und+l&#214;sungsgemischen.">&#220;ber concentrations-verschiebungen durch electrolyse im inneren von l&#214;sungen und l&#214;sungsgemischen.</a> Ann. Phys. 298 (10), 209-209 (1897).</li><li>Alberty, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Moving+boundary+systems+formed+by+weak+electrolytes.+Theory+of+simple+systems+formed+by+weak+acids+and+bases.">Moving boundary systems formed by weak electrolytes. Theory of simple systems formed by weak acids and bases.</a> J. Am. Chem. Soc. 72 (6), 2361-2361 (1950).</li><li>Jovin, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiphasic+zone+electrophoresis.+I.+Steady-state+moving-boundary+systems+formed+by+different+electrolyte+combinations.">Multiphasic zone electrophoresis. I. Steady-state moving-boundary systems formed by different electrolyte combinations.</a> Biochem. 12 (5), 871-871 (1973).</li><li>Persat, A., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+profiling+by+simultaneous+selective+isotachophoresis+and+hybridization+with+molecular+beacons.">MicroRNA profiling by simultaneous selective isotachophoresis and hybridization with molecular beacons.</a> Anal. Chem. , (2011).</li></ol>

Нам нечего раскрывать.

ИТП методы, представленные здесь, позволяют быстро, чувствительный и надежный обнаружения и обработки ионных молекул. Основной проблемой при использовании ИТП является правильный выбор LE и TE буфера. В ИТП анионные, мы обычно выбирают хлорида в качестве ведущей анионов, потому что это сильная кислота с высокой абсолютной мобильности и, следовательно, имеет очень прогнозируемыми свойствами. Таким образом, выбор буфера в анионной ИТП, как правило, сводится к выбору надлежащего TE и противоионов. Для селективного фокусировки экспериментов, Т. выбор имеет решающее значение для исключения загрязнения ионами. В случаях, когда загрязнения нет, ниже TE эффективной мобильности приводит к ускорению скорости фокусировки. Мы рекомендуем использовать следующие, относительно хорошо себя анионный TE ионов: МЧС, MOPS, HEPES, tricine. Выбор противоиона влияет как на рН системы и TE эффективной мобильности. Общие противоионов являются трис (рКа 8,1) и бис-трис (рКа 6,4). Для анализов требуется выше или ниже рН, мы рекомендуем пиридина (рКа 5,25) иэтаноламина (рКа 9,5), соответственно. В таблицах 1 и 2, для анионных и катионных ИТП, соответственно, мы суммируем несколько полезных примеров буфера. Мы HCl как анионные ION LE и натрия в качестве катионного LE ионов, и мы предполагаем, 100 мМ ионной силы буфера LE. Читатель заметит, что сила ионного буфера в наших протоколов (и в таблицах 1-2) всегда больше или равно 10 мм. Хотя в теории физики ИТФ применяется в ионной силы ниже, чем 10 мм, природные загрязнители (например, углекислоты от реакции между водой и углекислого газа в атмосфере) около 1 мм уровне часто ограничивают практическое использование низкой ионной силы. Отметим, что механизм передачи сигнала не ограничивается анализы, представленные в этом протоколе. Как уже говорилось вкратце в части 5, в режиме плато очищенной зоны могут быть обнаружены с помощью изменений в локальной проводимости, УФ absorbance, температуры или показателя преломления. В нашей группе, мы разработали метод, который использует флуоресцентные амфолитов носитель для чувствительного обнаружения и идентификации неизвестных аналитов. 5 В пик экспериментов режиме зондами могут быть использованы для обозначения сосредоточены аналитов. В одном примере, мы используем молекулярную маяки - олигонуклеотидных зондов, которые светятся при гибридизации их последовательности-мишени - для выявления ДНК мишени или молекулы РНК с высокой специфичностью 11,18. Хотя ITP является относительно устойчивым к дисперсии в результате давления управляемых потоков и EOF, чрезмерное EOF может привести к стагнации интерфейс ITP, где средняя скорость EOF становится равной скорости ИТП 14. Такие сильные обрыв особенно в условиях высоких значениях рН и низкой ионной силы. По этой причине, мы рекомендуем использовать буфер с рН 8 или ниже, и с ионной силой порядка 100 мм, если удобно. По нашему опыту, ПВПНаиболее эффективным покрытием для подавления EOF в боросиликатного чипов. Однако, поскольку его просеивание свойства, ПВП, может не подходить для некоторых приложений, таких как фокусировка геномной ДНК. В экспериментах, заметим, что добавление ПВП может значительно снизить геномной ДНК абсолютной мобильности (до точки, где это не фокус). В этих случаях силанольных покрытия, такие как Sigmacote в связке с поверхностно-активных веществ (например, тритон X-100) также могут быть эффективными в снижении EOF 10. <table border="1"><tbody><tr><td></td><td colspan="4"> TE анион (рКа 1) </td></tr><tr><td> Буферизация противоиона (рКа +1) </td><td> MES (6.10) </td><td> MOPS (7.20) </td><td> HEPES (7.50) </td><td> tricine (8.15) </td></tr><tr><td> этаноламина (9.50) </td><td> 21,41 </td><td> 20,40 </td><td> 17,38 </td><td> 22,85 </td></tr><tr><td> трис (8,08) </td><td> 21,00 </td><td> 19,23 &lt;/ TD&gt; <td> 15,84 </td><td> 17,56 </td></tr><tr><td> бис-трис (6.40) </td><td> 18,22 </td><td> 10,41 </td><td> 7,30 </td><td> 5,23 </td></tr><tr><td> пиридина (5.18) </td><td> 1,01 </td><td> 3,72 </td><td> 2,42 </td><td> 1,48 </td></tr></tbody></table> Таблица 1. Эффективная величина подвижности (× 10 -9 м 2 / В / с), скорректированной чистой зоне аналита в анионной ИТП, где LE составляет 100 мм HCl и 200 мм буферизации противоионов. <table border="1"><tbody><tr><td></td><td colspan="4"> TE катионов (рКа +1) </td></tr><tr><td> Буферизация противоиона (рКа 1) </td><td> этаноламина (9.50) </td><td> трис (8,08) </td><td> бис-трис (6.40) </td><td> пиридина (5.18) </td></tr><tr><td> MES (6.10) </td><td> 35,57 </td><td> 21,96 </td><td> 16,39 </td><td> 10,45 </td></tr><tr><td> МиссуриPS (7.20) </td><td> 35,47 </td><td> 20,92 </td><td> 9,76 </td><td> 3,93 </td></tr><tr><td> HEPES (7.50) </td><td> 35,35 </td><td> 19,97 </td><td> 7,77 </td><td> 2,88 </td></tr><tr><td> Tricine (8.15) </td><td> 34,77 </td><td> 16,72 </td><td> 4,50 </td><td> 1,44 </td></tr></tbody></table> Таблица 2. Эффективная величина подвижности (× 10 -9 м 2 / В / с), скорректированной чистой зоне аналита в катионной ИТП, где LE 100 натрия мм и 200 мм буферизации противоионов.

<table border="1"><tbody><tr><td colspan="4"> РЕАГЕНТЫ </td></tr><tr><td> Имя </td><td> Компания </td><td> Номер по каталогу </td><td> Комментарии </td></tr><tr><td> Дистиллированная вода </td><td> GIBCO </td><td> 10977 </td><td> РНКазы / ДНКазы бесплатно </td></tr><tr><td> Clorox Ультра </td><td> Clorox </td><td> 02489CT </td><td></td></tr><tr><td> гидроксида натрия (NaOH) </td><td> Mallinckrodt </td><td> 7708 </td><td></td></tr><tr><td> соляной кислоты (HCl) </td><td> EMD химическими веществами </td><td> HX0603-4 </td><td></td></tr><tr><td> Trizma базы (треугольников) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T6066 </td><td></td></tr><tr><td> поливинилпирролидона (ПВП) </td><td> Polysciences Инк </td><td> 06067 </td><td> МВт 1000000 </td></tr><tr><td> HEPES </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> H-4034 </td><td></td></tr><tr><td> Alexa Fluor 488 карбоновой кислоты </td><td> Invitrogen </td><td> A20000 </td><td></td></tr><tr><td> tricine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T-9784 </td><td></td></tr><tr><td> бис-трис </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> B4429 </td><td></td></tr><tr><td> ЭДТА </td><td> GIBCO </td><td> AM9260G </td><td></td></tr><tr><td> Triton-X 100 </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> X100 </td><td></td></tr><tr><td> лизоцима </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> L6876 </td><td></td></tr><tr><td> SYBR Green II </td><td> Invitrogen </td><td> S7564 </td><td></td></tr><tr><td> этаноламина </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 411000 </td><td></td></tr><tr><td> Родамина 6G </td><td> Acros Organics (Geel, Бельгия) </td><td> CAS 989-38-8 </td><td></td></tr><tr><td> L-аминокислот </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> LAA21 </td><td></td></tr><tr><td> Мощность SYBR Green РНК-на-C T 1-Step Kit </td><td> Applied Biosystems </td><td> 4389986 </td><td></td></tr><tr> &lt;TD&gt; ПЦР-праймеры </td><td> Комплексная ДНК Технологии </td><td></td><td></td></tr><tr><td colspan="4"> ОБОРУДОВАНИЕ </td></tr><tr><td> Имя </td><td> Компания </td><td> Номер по каталогу </td><td> Комментарии </td></tr><tr><td> Боросиликатное чип микрофлюидных </td><td> Толщина Life Sciences Инк </td><td> NS12A </td><td> Поставляется с или без пластиковых кэдди </td></tr><tr><td> Вакуум-насос </td><td> Gast </td><td> DOA-P104-AA </td><td></td></tr><tr><td> SourceMeter </td><td> Keithley </td><td> 2410 </td><td> Постоянного тока и постоянного напряжения режимы работы </td></tr><tr><td> Перевернутый epifluorescent микроскоп </td><td> Олимп </td><td> IX70 </td><td> Использование ртутных ламп (Olympus) или LED (Thorlabs) для освещения </td></tr><tr><td> Фильтры куб </td><td> Омега </td><td> XF115-2 </td><td> Возбуждение / эмиссии: синий / зеленый </td></tr><tr><td> Безопасный-Lock микроцентрифужных труб </td><td> Эппендорф </td><td> 022363204 </td><td> 1,5 мл емкость </td></tr><tr><td> Центрифугировать </td><td> Эппендорф </td><td> 5417C </td><td></td></tr></tbody></table> Таблица 3. Специальные реагенты и оборудование.

on-chip isotachophoresis for separation of ions and purification of nucleic acids

Electrokinetic techniques are a staple of microscale applications because of their unique ability to perform a variety of fluidic and electrophoretic processes in simple, compact systems with no moving parts. Isotachophoresis (ITP) is a simple and very robust electrokinetic technique that can achieve million-fold preconcentration1,2 and efficient separation and extraction based on ionic mobility.3 For example, we have demonstrated the application of ITP to separation and sensitive detection of unlabeled ionic molecules (e.g. toxins, DNA, rRNA, miRNA) with little or no sample preparation4-8 and to extraction and purification of nucleic acids from complex matrices including cell culture, urine, and blood.9-12
ITP achieves focusing and separation using an applied electric field and two buffers within a fluidic channel system. For anionic analytes, the leading electrolyte (LE) buffer is chosen such that its anions have higher effective electrophoretic mobility than the anions of the trailing electrolyte (TE) buffer (Effective mobility describes the observable drift velocity of an ion and takes into account the ionization state of the ion, as described in detail by Persat et al.13). After establishing an interface between the TE and LE, an electric field is applied such that LE ions move away from the region occupied by TE ions. Sample ions of intermediate effective mobility race ahead of TE ions but cannot overtake LE ions, and so they focus at the LE-TE interface (hereafter called the "ITP interface"). Further, the TE and LE form regions of respectively low and high conductivity, which establish a steep electric field gradient at the ITP interface. This field gradient preconcentrates sample species as they focus. Proper choice of TE and LE results in focusing and purification of target species from other non-focused species and, eventually, separation and segregation of sample species.
We here review the physical principles underlying ITP and discuss two standard modes of operation: "peak" and "plateau" modes. In peak mode, relatively dilute sample ions focus together within overlapping narrow peaks at the ITP interface. In plateau mode, more abundant sample ions reach a steady-state concentration and segregate into adjoining plateau-like zones ordered by their effective mobility. Peak and plateau modes arise out of the same underlying physics, but represent distinct regimes differentiated by the initial analyte concentration and/or the amount of time allotted for sample accumulation.
We first describe in detail a model peak mode experiment and then demonstrate a peak mode assay for the extraction of nucleic acids from E. coli cell culture. We conclude by presenting a plateau mode assay, where we use a non-focusing tracer (NFT) species to visualize the separation and perform quantitation of amino acids.

Watch this Scientific Journal Video about On-chip Isotachophoresis for Separation of Ions and Purification of Nucleic Acids at JoVE.com

On-chip Isotachophoresis for Separation of Ions and Purification of Nucleic Acids

Изотахофореза (ИТП) является надежным электрокинетического разделения и концентрирования техники с приложениями от токсинов обнаружения пробоподготовки. Мы рассматриваем физические принципы ИТП и методологию применения этого метода на два конкретных приложений например: разделения и обнаружения малых молекул и очистки нуклеиновых кислот из Клеточный лизат культуры.

On-чип изотахофореза для разделения ионов и очистки нуклеиновых кислот

Electrokinetic techniques are a staple of microscale applications because of their unique ability to perform a variety of fluidic and electrophoretic ...

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Physics

Bioengineering

Unit 1

Current and Resistance

SCIENTISTS IN ACTION

Fabrication of Electrochemical-DNA Biosensors for the Reagentless Detection of Nucleic Acids, Proteins and Small Molecules

Изготовление Электрохимические ДНК-биосенсоры для Безреагентная Обнаружение нуклеиновых кислот, белков и малых молекул

As medicine is currently practiced, doctors send specimens to a central laboratory for testing and thus must wait hours or days to 
receive the results. ...

Lensfree On-chip Tomographic Microscopy Employing Multi-angle Illumination and Pixel Super-resolution

Lensfree On-чип томографический микроскопии Используя Multi-угол освещения и Pixel супер-разрешение

Tomographic imaging has been a widely used tool in medicine as it can provide three-dimensional (3D) structural information regarding objects of different ...

On-Chip Endothelial Inflammatory Phenotyping

On-Chip эндотелиальных Воспалительные фенотипирование

Atherogenesis is potentiated by metabolic abnormalities that contribute to a heightened state of systemic inflammation resulting in endothelial ...

Expression, Isolation, and Purification of Soluble and Insoluble Biotinylated Proteins for Nerve Tissue Regeneration

Выражение, изоляция, и очистка растворимых и нерастворимых Биотинилированные белков для нервной ткани Регенерация

Recombinant protein engineering has utilized Escherichia coli (E. coli) expression systems for nearly 4 decades, and today E. coli is still the most ...

Synthesis of Hydrogels with Antifouling Properties As Membranes for Water Purification

Синтез гидрогелей с противообрастающей недвижимостью в качестве мембран для очистки воды

Hydrogels have been widely utilized to enhance the surface hydrophilicity of membranes for water purification, increasing the antifouling properties and ...

Dry Film Photoresist-based Electrochemical Microfluidic Biosensor Platform: Device Fabrication, On-chip Assay Preparation, and System Operation

Сухой пленки фоторезиста на основе электрохимический биодатчик Microfluidic платформа: Изготовление устройств, на чипе Assay подготовка и работы системы

In recent years, biomarker diagnostics became an indispensable tool for the diagnosis of human disease, especially for the point-of-care diagnostics. An ...

Fabrication and Validation of an Organ-on-chip System with Integrated Electrodes to Directly Quantify Transendothelial Electrical Resistance

Изготовления и проверки системы орган на чипе с интегрированной электроды непосредственно поддается трансэндотелиальной электрическое сопротивление

Organs-on-chips, in vitro models involving the culture of (human) tissues inside microfluidic devices, are rapidly emerging and promise to provide useful ...

Visual Detection of Multiple Nucleic Acids in a Capillary Array

Визуального обнаружения нескольких нуклеиновых кислот в массиве капилляров

Multi-target, short time, and resource-affordable methodologies for the detection of multiple nucleic acids in a single, easy to operate test are urgently ...

Preparation, Purification, and Use of Fatty Acid-containing Liposomes

Подготовка, очистки и использования липосомы, содержащие жирные кислоты

Liposomes containing single-chain amphiphiles, particularly fatty acids, exhibit distinct properties compared to those containing diacylphospholipids due ...

Antimicrobial Peptides Produced by Selective Pressure Incorporation of Non-canonical Amino Acids

Антимикробные пептиды, производится путем селективного давления включения неканонических аминокислот

Nature has a variety of possibilities to create new protein functions by modifying the sequence of the individual amino acid building blocks. However, all ...