Name: multimodal imaging of stem cell implantation in the central nervous system of mice
Uploaded: 2012-06-13T13:00:00
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<p class="jove_content"&gt; Le travail des auteurs a été soutenue par une subvention de recherche ID-BOF 2006 du l&#39;Université d&#39;Anvers (accordé à la PPO et AVDL), par des subventions de recherche et G.0136.11 G.0130.11 (accordée à AVDL, ZB et PPO) et 1.5.021.09. N.00 (accordée à PPO) du Fonds de la Recherche Scientifique-Flandre (FWO-Vlaanderen, Belgique), par l&#39;OSK de subvention de recherche IWT-60838: BRAINSTIM de l&#39;Institut flamand pour la science et la technologie (accordée à ZB et AVDL), en partie par une subvention de recherche de Mathusalem, le gouvernement flamand (accordée à ZB), en partie par CE-FP6-NoE DiMI (LSHB-CT-2005-512146), CE-FP6-NoE EMIL (LSHC-CT-2004-503569) , et par le Polonais Inter Universitaire de sortie IUAP-NIMI-P6/38 (accordée à AVDL). Nathalie De Vocht titulaire d&#39;un doctorat-bourse d&#39;études de la FWO-Vlaanderen. Peter Ponsaerts est un chercheur post-doctoral de l&#39;FWO-Vlaanderen.</p

1. Préparation des cellules <ol><li> Les expériences doivent être initiée à l&#39;aide de culture ex vivo des populations de cellules souches génétiquement modifiées pour exprimer des protéines rapporteur de la luciférase et eGFP. Ici, nous utilisons la luciférase / eGFP exprimant murins de moelle osseuse des cellules dérivées du stroma (BMSC-Luc/eGFP) tels que décrits précédemment par Bergwerf et al. 2, 5. </li><li> Deux jours avant le marquage cellulaire, les cellules BMSC-Luc/eGF...

<ol>
	<li>Rodriguez-Porcel, M., Wu, J. C., Gambhir, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Molecular imaging of stem cells. , (2008).</li><li>Bergwerf, I., De Vocht, N., Tambuyzer, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reporter+gene-expressing+bone+marrow-derived+stromal+cells+are+immune-tolerated+following+implantation+in+the+central+nervous+system+of+syngeneic+immunocompetent+mice.">Reporter gene-expressing bone marrow-derived stromal cells are immune-tolerated following implantation in the central nervous system of syngeneic immunocompetent mice.</a> BMC Biotechnol. 9, 1 (2009).</li><li>Bergwerf, I., Tambuyzer, B., De Vocht, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recognition+of+cellular+implants+by+the+brain's+innate+immune+system.">Recognition of cellular implants by the brain's innate immune system.</a> Immunol. Cell Biol. 89, 511-516 (2011).</li><li>Bradbury, M. S., Panagiotakos, G., Chan, B. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+bioluminescence+imaging+of+human+ES+cell+progeny+in+the+rodent+CNS.">Optical bioluminescence imaging of human ES cell progeny in the rodent CNS.</a> J. Neurochem. 102, 2029-2039 (2007).</li><li>De Vocht, N., Bergwerf, I., Vanhoutte, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Labeling+of+Luciferase/eGFP-Expressing+Bone+Marrow-Derived+Stromal+Cells+with+Fluorescent+Micron-Sized+Iron+Oxide+Particles+Improves+Quantitative+and+Qualitative+Multimodal+Imaging+of+Cellular+Grafts+In+Vivo.">Labeling of Luciferase/eGFP-Expressing Bone Marrow-Derived Stromal Cells with Fluorescent Micron-Sized Iron Oxide Particles Improves Quantitative and Qualitative Multimodal Imaging of Cellular Grafts In Vivo.</a> Mol Imaging Biol. , (2011).</li><li>Reekmans, K., Praet, J., Daans, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+Challenges+for+the+Advancement+of+Neural+Stem+Cell+Biology+and+Transplantation+Research.">Current Challenges for the Advancement of Neural Stem Cell Biology and Transplantation Research.</a> Stem Cell Rev. , (2011).</li><li>Reekmans, K. P., Praet, J., De Vocht, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+potential+of+intravenous+neural+stem+cell+delivery+for+treatment+of+neuroinflammatory+disease+in+mice.">Clinical potential of intravenous neural stem cell delivery for treatment of neuroinflammatory disease in mice.</a> Cell Transplant. 20, 851-869 (2011).</li><li>Contag, C. H., Bachmann, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+in+vivo+bioluminescence+imaging+of+gene+expression.">Advances in in vivo bioluminescence imaging of gene expression.</a> Annu. Rev. Biomed. Eng. 4, 235-260 (2002).</li><li>Sadikot, R. T., Blackwell, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioluminescence+imaging.">Bioluminescence imaging.</a> Proc. Am. Thorac. Soc. 2, 511-540 (2005).</li><li>Sykova, E., Jendelova, P., Herynek, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MR+tracking+of+stem+cells+in+living+recipients.">MR tracking of stem cells in living recipients.</a> Methods Mol. Biol. 549, 197-215 (2009).</li><li>Daadi, M. M., Li, Z., Arac, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+and+magnetic+resonance+imaging+of+human+embryonic+stem+cell-derived+neural+stem+cell+grafts+in+ischemic+rat.">Molecular and magnetic resonance imaging of human embryonic stem cell-derived neural stem cell grafts in ischemic rat.</a> 17, 1282-1291 (2009).</li><li>Heyn, C., Ronald, J. A., Ramadan, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+MRI+of+cancer+cell+fate+at+the+single-cell+level+in+a+mouse+model+of+breast+cancer+metastasis+to+the+brain.">In vivo MRI of cancer cell fate at the single-cell level in a mouse model of breast cancer metastasis to the brain.</a> Magn. Reson. Med. 56, 1001-1010 (2006).</li><li>Hoehn, M., Kustermann, E., Blunk, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+of+implanted+stem+cell+migration+in+vivo:+a+highly+resolved+in+vivo+magnetic+resonance+imaging+investigation+of+experimental+stroke+in+rat.">Monitoring of implanted stem cell migration in vivo: a highly resolved in vivo magnetic resonance imaging investigation of experimental stroke in rat.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99, 16267-16272 (2002).</li><li>Jendelova, P., Herynek, V., DeCroos, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+the+fate+of+implanted+bone+marrow+stromal+cells+labeled+with+superparamagnetic+nanoparticles.">Imaging the fate of implanted bone marrow stromal cells labeled with superparamagnetic nanoparticles.</a> Magn. Reson. Med. 50, 767-776 (2003).</li><li>Modo, M., Mellodew, K., Cash, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+transplanted+stem+cell+migration+after+a+stroke:+a+serial,+in+vivo+magnetic+resonance+imaging+study.">Mapping transplanted stem cell migration after a stroke: a serial, in vivo magnetic resonance imaging study.</a> Neuroimage. 21, 311-317 (2004).</li><li>Boutry, S., Brunin, S., Mahieu, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+labeling+of+non-phagocytic+adherent+cells+with+iron+oxide+nanoparticles:+a+comprehensive+study.">Magnetic labeling of non-phagocytic adherent cells with iron oxide nanoparticles: a comprehensive study.</a> Contrast Media Mol. Imaging. 3, 223-232 (2008).</li><li>Mailander, V., Lorenz, M. R., Holzapfel, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carboxylated+superparamagnetic+iron+oxide+particles+label+cells+intracellularly+without+transfection+agents.">Carboxylated superparamagnetic iron oxide particles label cells intracellularly without transfection agents.</a> Mol Imaging Biol. 10, 138-146 (2008).</li><li>Modo, M., Hoehn, M., Bulte, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+MR+imaging.">Cellular MR imaging.</a> Mol. Imaging. 4, 143-164 (2005).</li><li>Hinds, K. A., Hill, J. M., Shapiro, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+efficient+endosomal+labeling+of+progenitor+and+stem+cells+with+large+magnetic+particles+allows+magnetic+resonance+imaging+of+single+cells.">Highly efficient endosomal labeling of progenitor and stem cells with large magnetic particles allows magnetic resonance imaging of single cells.</a> Blood. 102, 867-872 (2003).</li><li>Shapiro, E. M., Sharer, K., Skrtic, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+detection+of+single+cells+by+MRI.">In vivo detection of single cells by MRI.</a> Magn. Reson. Med. 55, 242-249 (2006).</li><li>Shapiro, E. M., Skrtic, S., Sharer, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MRI+detection+of+single+particles+for+cellular+imaging.">MRI detection of single particles for cellular imaging.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101, 10901-10906 (2004).</li><li>Crabbe, A., Vandeputte, C., Dresselaers, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+MRI+contrast+agents+on+the+stem+cell+phenotype.">Effects of MRI contrast agents on the stem cell phenotype.</a> Cell Transplant. 19, 919-936 (2010).</li><li>Szarecka, A., Xu, Y., Tang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamics+of+firefly+luciferase+inhibition+by+general+anesthetics:+Gaussian+and+anisotropic+network+analyses.">Dynamics of firefly luciferase inhibition by general anesthetics: Gaussian and anisotropic network analyses.</a> Biophys. J. 93, 1895-1905 (2007).</li><li>Keyaerts, M., Heneweer, C., Gainkam, L. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasma+protein+binding+of+luciferase+substrates+influences+sensitivity+and+accuracy+of+bioluminescence+imaging.">Plasma protein binding of luciferase substrates influences sensitivity and accuracy of bioluminescence imaging.</a> Mol. Imaging. Biol. 13, 59-66 (2011).</li><li>Keyaerts, M., Verschueren, J., Bos, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+bioluminescence+imaging+for+quantitative+tumour+burden+assessment+using+IV+or+IP+administration+of+D:+-luciferin:+effect+on+intensity,+time+kinetics+and+repeatability+of+photon+emission.">Dynamic bioluminescence imaging for quantitative tumour burden assessment using IV or IP administration of D: -luciferin: effect on intensity, time kinetics and repeatability of photon emission.</a> Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 35, 999-1007 (2008).</li><li>Zhang, Y., Bressler, J. P., Neal, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ABCG2/BCRP+expression+modulates+D-Luciferin+based+bioluminescence+imaging.">ABCG2/BCRP expression modulates D-Luciferin based bioluminescence imaging.</a> Cancer Res. 67, 9389-9397 (2007).</li><li>Brightwell, G., Poirier, V., Cole, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serum-dependent+and+cell+cycle-dependent+expression+from+a+cytomegalovirus-based+mammalian+expression+vector.">Serum-dependent and cell cycle-dependent expression from a cytomegalovirus-based mammalian expression vector.</a> Gene. 194, 115-123 (1997).</li><li>Grassi, G., Maccaroni, P., Meyer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibitors+of+DNA+methylation+and+histone+deacetylation+activate+cytomegalovirus+promoter-controlled+reporter+gene+expression+in+human+glioblastoma+cell+line+U87.">Inhibitors of DNA methylation and histone deacetylation activate cytomegalovirus promoter-controlled reporter gene expression in human glioblastoma cell line U87.</a> Carcinogenesis. 24, 1625-1635 (2003).</li><li>Krishnan, M., Park, J. M., Cao, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+epigenetic+modulation+on+reporter+gene+expression:+implications+for+stem+cell+imaging.">Effects of epigenetic modulation on reporter gene expression: implications for stem cell imaging.</a> FASEB J. 20, 106-108 (2006).</li><li>Svensson, R. U., Barnes, J. M., Rokhlin, O. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemotherapeutic+agents+up-regulate+the+cytomegalovirus+promoter:+implications+for+bioluminescence+imaging+of+tumor+response+to+therapy.">Chemotherapeutic agents up-regulate the cytomegalovirus promoter: implications for bioluminescence imaging of tumor response to therapy.</a> Cancer Res. 67, 10445-10454 (2007).</li></ol>

Dans ce rapport, nous décrivons un protocole optimisé pour la combinaison de trois modalités d&#39;imagerie complémentaires (BLI, l&#39;IRM et l&#39;histologie) pour la caractérisation détaillée des implants cellulaires dans le SNC de la souris immunitaires compétentes. Une combinaison de l&#39;étiquetage gène rapporteur de cellules, basée sur la modification génétique avec des gènes rapporteurs luciférase de luciole et eGFP, et un étiquetage directe de la cellule avec Go MPIO, conduit à une évaluation...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nom du réactif </td><td> Entreprise </td><td> Numéro de catalogue </td><td> Commentaires </td></tr><tr><td> IMDM </td><td> Lonza </td><td> BE12-722f </td><td> Composante de la CEM moyen de croissance des cellules </td></tr><tr><td> Sérum de veau fœtal </td><td> Gibco </td><td> 10270-106 </td><td> Composante de la CEM moyen de croissance des cellules </td></tr><tr><td> Sérum de cheval </td><td> Gibco </td><td> 1605-122 </td><td> Composante de la CEM moyen de croissance des cellules </td></tr><tr><td> La pénicilline-streptomycine </td><td> Gibco </td><td> 15140 </td><td> Composante de la CEM moyen de croissance des cellules </td></tr><tr><td> Fungizone </td><td> Gibco </td><td> 15290-018 </td><td> Composante de la CEM moyen de croissance des cellules </td></tr><tr><td> PBS </td><td> Gibco </td><td> 14190 </td><td></td></tr><tr><td> Puromycine </td><td> Invivogen </td><td> ant-pr-1 </td><td></td></tr><tr><td> trypsine </td&gt; <td> Gibco </td><td> 25300 </td><td></td></tr><tr><td> GB MPIO </td><td> Bangs Laboratories </td><td> ME04F/7833 </td><td></td></tr><tr><td> D-luciférine </td><td> Promega </td><td> E1601 </td><td></td></tr><tr><td> La kétamine (Kétalar) </td><td> Pfizer </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Xylazine (Rompun) </td><td> Bayer Health Care </td><td></td><td></td></tr><tr><td> L&#39;isoflurane </td><td> Isoflo </td><td> 05260-05 </td><td></td></tr><tr><td> 0,9% de NaCl </td><td> Baxter </td><td></td><td></td></tr><tr><td> paraformaldéhyde </td><td> Merck </td><td> 1.04005.1000 </td><td></td></tr><tr><td> saccharose </td><td> Applichem </td><td> A1125 </td><td></td></tr><tr><td> Micro-pompe à injection </td><td> KD scientifique </td><td> KDS100 </td><td></td></tr><tr><td> Photon imageur </td><td> Biospace Lab </td><td></td><td></td></tr><tr&gt; <td> 9.4T MR scanner </td><td> Bruker Biospin </td><td> Biospec 94/20 USR </td><td></td></tr><tr><td> BX51 microscope </td><td> Olympe </td><td> BX51 </td><td></td></tr><tr><td> Mycrom HM cryostat </td><td> Prosan </td><td> HM525 </td><td></td></tr><tr><td> seringue </td><td> Hamilton </td><td> 7635-01 </td><td></td></tr><tr><td> Aiguille de calibre 30 </td><td> Hamilton </td><td> 7762-03 </td><td></td></tr><tr><td> Photo Vision logiciels </td><td> Biospace Lab </td><td></td><td></td></tr><tr><td> M3vision logiciels </td><td> Biospace Lab </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Paravision 5.1 Logiciels </td><td> Bruker Biospin </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Amira 4.0 du logiciel </td><td> Imagerie Visage </td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

multimodal imaging of stem cell implantation in the central nervous system of mice

Au cours de la dernière décennie, la transplantation de cellules souches a suscité un intérêt croissant en tant que modalité thérapeutique primaire ou secondaire pour une variété de maladies, à la fois dans les études précliniques et cliniques. Toutefois, à ce jour les résultats concernant les résultats fonctionnels et / ou la régénération des tissus après la transplantation de cellules souches sont très variés. En règle générale, un bénéfice clinique est observé sans une profonde compréhension du mécanisme sous-jacent (s) 1. Par conséquent, des efforts multiples ont conduit à l&#39;élaboration des différentes modalités d&#39;imagerie moléculaire pour contrôler la greffe de cellules souches dans le but ultime d&#39;évaluer avec précision la survie, le destin et la physiologie des cellules souches greffées et / ou de leur micro-environnement. Les changements observés dans un ou plusieurs paramètres déterminés par l&#39;imagerie moléculaire pourrait être liée à l&#39;effet observé clinique. Dans ce contexte, nos études portent sur l&#39;utilisation combinée de l&#39;imagerie par bioluminescence (BLI), imagerie par résonance magnétique (IRM) et histologiques analysis pour évaluer les cellules souches de greffage. BLI est couramment utilisé pour effectuer de façon non invasive suivi de cellules et de surveiller la survie des cellules dans le temps après une transplantation 2-7, basé sur une réaction biochimique dans laquelle les cellules exprimant le gène de la luciférase-rapporteur sont capables d&#39;émettre de la lumière d&#39;interaction suivant avec son substrat (par exemple D- luciférine) 8, 9. IRM d&#39;autre part est une technique non invasive qui est cliniquement applicable 10 et peut être utilisé pour localiser précisément des greffes cellulaires à très haute résolution 11-15, même si sa sensibilité dépend fortement le contraste généré après marquage des cellules avec un agent de contraste IRM . Enfin, post-mortem analyse histologique est la méthode de choix pour valider les résultats de recherche obtenus avec des techniques non invasives avec la plus haute résolution et la sensibilité. Par ailleurs point final analyse histologique nous permet d&#39;effectuer une analyse détaillée des phénotypique des cellules greffées et / ou les tissus environnants, based sur l&#39;utilisation des protéines rapporteurs fluorescents et / ou d&#39;étiquetage directe de la cellule avec des anticorps spécifiques. En résumé, nous avons ici démontrer visuellement les complémentarités de BLI, l&#39;IRM et l&#39;histologie de démêler les cellules souches et différente / ou de l&#39;environnement associée à des caractéristiques suivantes sur les cellules souches de greffage dans le SNC de la souris. A titre d&#39;exemple, la moelle osseuse de cellules dérivées du stroma, génétiquement modifiées pour exprimer la protéine fluorescente verte améliorée (eGFP) et la luciférase de luciole (fluctuations), et étiquetés avec le bleu fluo de taille micronique des particules d&#39;oxyde de fer (MPIOs), seront greffés dans le SNC de souris immuno-compétentes et les résultats seront suivis par BLI, l&#39;IRM et l&#39;histologie (figure 1).

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Multimodal Imaging of Stem Cell Implantation in the Central Nervous System of Mice

Cet article décrit une séquence d&#39;événements optimisé pour l&#39;imagerie multimodale de greffons cellulaires dans le cerveau des rongeurs en utilisant: (i) de la bioluminescence in vivo et l&#39;imagerie par résonance magnétique, et (ii) post mortem analyse histologique. La combinaison de ces modalités d&#39;imagerie sur un seul animal permet cellulaire d&#39;évaluation du greffon avec une résolution, la sensibilité et une spécificité élevées.

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During the past decade, stem cell transplantation has gained increasing interest as primary or secondary therapeutic modality for a variety of diseases, ...

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