Name: microfluidic mixers for studying protein folding
Uploaded: 2012-04-10T13:00:00
Duration: 12 min 42 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Microfluidic Mixers for Studying Protein Folding at JoVE.com

עבודה זו נתמכת על ידי הקרן הלאומית למדע FIBR (NSF EF-0623664) ו IDBR (NSF DBI-0754570). עבודה זו נתמכה בחלקה על ידי מימון הקרן הלאומית למדע FIBR גרנט 0623664 מנוהל על ידי המרכז Biophotonics, מדע וטכנולוגיה NSF המרכז, המנוהל על ידי אוניברסיטת קליפורניה, דייוויס, על פי הסכם שיתופית PHY 0120999. מחקר של ליסה לפידוס, Ph.D. הוא נתמך בחלקו על ידי פרס קריירה ממשק מדעי מהקרן בורוז ברוך הבא.

<ol>
	<li>Eaton, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+kinetics+and+mechanisms+in+protein+folding.">Fast kinetics and mechanisms in protein folding.</a> Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure. 29, 327-359 (2000).</li><li>Hertzog, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtomole+mixer+for+microsecond+kinetic+studies+of+protein+folding.">Femtomole mixer for microsecond kinetic studies of protein folding.</a> Analytical Chemistry. 76, 7169-7178 (2004).</li><li>Hertzog, D. E., Ivorra, B., Mohammadi, B., Bakajin, O., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+a+microfluidic+mixer+for+studying+protein+folding+kinetics.">Optimization of a microfluidic mixer for studying protein folding kinetics.</a> Analytical Chemistry. 78, 4299-4306 (2006).</li><li>Yao, S., Bakajin, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improvements+in+Mixing+Time+and+Mixing+Uniformity+in+Devices+Designed+for+Studies+of+Protein+Folding+Kinetics.">Improvements in Mixing Time and Mixing Uniformity in Devices Designed for Studies of Protein Folding Kinetics.</a> Analytical Chemistry. 79, 5753-5759 (2007).</li><li>Lapidus, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+Hydrophobic+Collapse+and+Early+Folding+Steps+Observed+in+a+Microfluidic+Mixer.">Protein Hydrophobic Collapse and Early Folding Steps Observed in a Microfluidic Mixer.</a> Biophysical Journal. 93, 218-224 (2007).</li><li>Bilsel, O., Kayatekin, C., Wallace, L. A., Matthews, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+microchannel+solution+mixer+for+studying+microsecond+protein+folding+reactions.">A microchannel solution mixer for studying microsecond protein folding reactions.</a> Review of Scientific Instruments. 76, (2005).</li><li>Chan, C. -. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Submillisecond+protein+folding+kinetics+studied+by+ultrarapid+mixing.">Submillisecond protein folding kinetics studied by ultrarapid mixing.</a> PNAS. 94, 1779-1784 (1997).</li><li>Shastry, M. C. R., Luck, S. D., Roder, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+continuous-flow+capillary+mixing+method+to+monitor+reactions+on+the+microsecond+time+scale.">A continuous-flow capillary mixing method to monitor reactions on the microsecond time scale.</a> Biophysical Journal. 74, 2714-2721 (1998).</li><li>Pollack, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compactness+of+the+denatured+state+of+a+fast-folding+protein+measured+by+submillisecond+small-angle+x-ray+scattering.">Compactness of the denatured state of a fast-folding protein measured by submillisecond small-angle x-ray scattering.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96, 10115-10117 (1999).</li><li>Takahashi, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Folding+of+cytochrome+c+initiated+by+submillisecond+mixing.">Folding of cytochrome c initiated by submillisecond mixing.</a> Nature Structural Molecular Biology. 4, 44-50 (1997).</li><li>Knight, J. B., Vishwanath, A., Brody, J. P., Austin, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrodynamic+focusing+on+a+silicon+chip:+Mixing+nanoliters+in+microseconds.">Hydrodynamic focusing on a silicon chip: Mixing nanoliters in microseconds.</a> Physical Review Letters. 80, 3863-3866 (1998).</li><li>DeCamp, S. J., Naganathan, A. N., Waldauer, S. A., Bakajin, O., Lapidus, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+Downhill+Folding+of+lambda-Repressor+in+a+Microfluidic+Mixer.">Direct Observation of Downhill Folding of lambda-Repressor in a Microfluidic Mixer.</a> Biophysical Journal. 97, 1772-1777 (2009).</li><li>Waldauer, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ruggedness+in+the+folding+landscape+of+protein+L.">Ruggedness in the folding landscape of protein L.</a> Hfsp Journal. 2, 388-395 (2008).</li><li>Shastry, M. C. R., Roder, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+barrier-limited+protein+folding+kinetics+on+the+microsecond+time+scale.">Evidence for barrier-limited protein folding kinetics on the microsecond time scale.</a> Nature Structural Biology. 5, 385-392 (1998).</li><li>Uzawa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collapse+and+search+dynamics+of+apomyoglobin+folding+revealed+by+submillisecond+observations+of+alpha-helical+content+and+compactness.">Collapse and search dynamics of apomyoglobin folding revealed by submillisecond observations of alpha-helical content and compactness.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101, 1171-1176 (2004).</li><li>Zhu, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+of+Multiple+Folding+Pathways+for+the+Villin+Headpiece+Subdomain.">Evidence of Multiple Folding Pathways for the Villin Headpiece Subdomain.</a> The Journal of Physical Chemistry B. 115, 12632-12637 (2011).</li></ol>

אין לנו מה למסור.

ערבוב מהיר הייתה המטרה פיתוח בתחום קיפול חלבונים במשך שנים רבות משום שהיא מוכרת מזה זמן רב כי התהליכים המולקולריים של ביומולקולות להתרחש על סולמות זמן החל picoseconds כדי שניות. קונבנציונאלי עצר זרימה מערבלי יש פעמים המתים של 1-5 MS אשר מוגבלת בעיקר על ידי תסיסה. הסוערים מערבלי זרימה רציפה עם זמני ערבוב של 30-300 μs פותחו במהלך 15 השנים האחרונות על ידי מספר קטן של קבוצות, אך בדרך כלל דורשים ספיקות גבוהות כדי להשיג את הזמנים ערבוב ולכן משתמשים הרבה מדגם 6-8. פרוטוקול זה מתאר את השימוש של שבבי ערבוב microfluidic להשיג דילול מהיר של משטר זרימה למינרית. יש יתרונות רבים על עבודה במסגרת המשטר הזה, אבל העיקרית היא היכולת לדמות את תהליך ערבוב כל עם דיוק גבוהה, אשר מאפשר לשנות את התגובה ערבוב. T-מערבלי שפותחו על ידי קבוצות אחרות עם geom פשוטהetries הוכיחו פעמים ערבוב של 100-200 μs כי היו מוגבלים בעיקר על ידי גודל של 9-10 ערוצים. לפי קנה המידה את הגודל של הערוצים כדי נייט 10 מיקרומטר הפחית את הזמן כדי ערבוב ~ 10 μs 11. יאו ו Bakajin הראו כי שינויים קטנים בגיאומטריה יכול להוביל לשיפור משמעותי בזמן ערבוב 4. עם זאת, העבודה מראה כי האצת ערבוב יכול גם להוביל בשלבים איטיים יותר גם כן. העיצוב נעשה שימוש בעבודה זו 12-13 היא פשרה בין שני העיצובים הטובים ביותר התייחסות 4 כדי למזער את הדעיכה המעריכית איטי יותר בריכוז denaturant וגם להפוך תכונה לשחזור יותר תחריט DRIE. יש כבר כמה מחלוקות בתחום ultrarapid ערבוב על ההגדרה של זמן ערבוב. חשוב להכיר את ההבדל בין &quot;זמן ערבוב&quot; ו - &quot;זמן מת&quot;. זמן מת מוגדר במיקסר סוערת עם הזמן שבמהלכו מדידותלא לא יכול להיות ויכול למעשה להיות משמעותית יותר זמן ערבוב בפועל. זה נקבע בדרך כלל על ידי ביצוע מדידות שונות של תגובה פסאודו 1 כדי bimolecular (כגון מרווה של טריפטופן הקרינה על ידי N bromosuccinate) בריכוזים שונים. דועך מעריכית הנצפות מצוידים להתכנס לפי שווי אחת מניחה כי t = 0 s ואת הזמן בין נקודה לבין הנקודה נמדד הראשון הוא זמן מת. עבור מערבלי זרימה למינרית, מדידות יכול להתבצע בתהליך ערבוב אז אין זמן מת, רק זמן ערבוב. זמן ערבוב פשוט הזמן לשלב בין שני פתרונות עד אחידות מספיק הוא הגיע. הגדרנו קודם לכן את הזמן ערבוב להיות זמן 90/10, זמן הריכוז של denaturant להפחית בין 90% ל 10% משווי נפרדות. עם זאת, את הצורה של עקומת ערבוב אינו סימטרי לחלוטין עם זנב של ריקבון שיש מרכיב מעריכי קטן. יתר על כן, יש קיפול חלבוניםביותר שאינו ליניארי תלות ריכוז denaturant כך מתקפל שניתן לעיתים קרובות להתחיל גם אם denaturant מצטמצם רק פי 2. לכן הגדרנו ולאחרונה זמן ערבוב עם הזמן להפחית את ריכוז denaturant ב -80%. בהחלט הגדרות אחרות ניתן להשתמש בהתאם לדרישות של הניסוי. שימוש במיקסר זה ללמוד קיפול חלבונים חשף באופן עקבי תוצאות מפתיעות. קיפול של ציטוכרום C ו apomyoglobin כבר מזמן למד להיות צעדים מתקפלים מספר רב של תוצאות מוקדמות עם מערבלי זרימה רציפה הראה קריסה להתרחש ב ~ 100 μs זמנים 10,14-15. המדידות שלנו עם מערבל זה הראה שיהיו לפחות 2 צעדים על לוח זמנים זה, מהר מאוד, סביר להניח שאינו ספציפי, קריסה (כפי שנמדד על ידי שינוי הקרינה trp רפאים) תוך פרק זמן של ערבוב במערבל ואחריו שלב איטי יותר (כמו נמדד על ידי מרווה מכלל פליטת TRP), כי סביר להניח First הקמת מבנה יליד 5. ראינו גם תהליך 50 μs בתחום B1 של L חלבון, הופכת את הפרשנות המקובלת כי חלבון זה הוא תיקיה 2 המדינות 13. היתרון של מיקסר זה מהיר הוא שהוא יכול לחקור את קיפול של חלבונים מתקפלים המהיר ביותר אשר בדרך כלל היו רק measureable על ידי T-קפיצה מכשירים שבריר שנייה. T-קפיצה בדרך כלל דורש התבוננות קיפול / התגלגלות רגיעה ליד טמפרטורת ההתכה של חלבון ולכן לא עוקב המתקפל של האוכלוסייה. עם מערבל זו אנו בחנו מתקפל של γ-repressor (λ 6-86) עם פליטת הן בסך הכל TRP ו SHIFT רפאים מצאו עדויות כי חלבון אין מחסום קיפול בתנאים מתקפלים חזקים שלא היו נגישים T הקודמות הקפיצה מדידות 12. סוף סוף יש לנו למדוד את המתקפלים של כיסוי ראש villin HP-35, אחד לאהוא המהיר ביותר שנמדד תיקיות עדיין ומצא כי שיעור מתקפל נמדד לאחר ערבוב ~ 5 פעמים לאט יותר מאשר נמדד על ידי קפיצה-T באותם תנאים 16. הדבר מצביע על כך קינטיקה מתקפלים תלוי את תנאי הפתיחה, הופכת ההנחה העיקרית בתחום.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> שם מגיב </td><td> חברה </td><td> מספר קטלוגי </td><td> תגובות </td></tr><tr><td> AZ P4110 photoresist </td><td> AZ הצג אלקטרוניים חומרים </td><td></td><td></td></tr><tr><td> AZ 400 K Developer </td><td> AZ הצג אלקטרוניים חומרים </td><td></td><td></td></tr><tr><td> בייקר PRS 2000 photoresist חשפנית </td><td> Avantor חומרים ביצועים </td><td></td><td></td></tr><tr><td> AquaBond </td><td> AquaBond טכנולוגיות </td><td> AquaBond 55 </td><td></td></tr><tr><td> 500 מיקרומטר כיסוי רקיק </td><td> חיישן הכנה שירותים </td><td></td><td> O: 100 מ&quot;מ ± 0.5 מ&quot;מ עובי: 0.5 מ&quot;מ ± 0.025 מ&quot;מ טולרנסים רגילים (אלא אם כן צוין אחרת) לסיים את פני השטח: SI: 4-8A, ת&quot;י: 8-12A דירות: ראשית אחת STD למחצה, אחת הסופר נקי ומצוחצח, שני הצדדים </td></tr><tr><td> 170 מיקרומטר כיסוי רקיק </td><td> חיישן הכנה שירותים </td><td> 7980 2 G ופלים </td><td> O: 100 מ&quot;מ ± 0.5 מ&quot;מ עובי: 0.17 מ&quot;מ ± 0.025 מ&quot;מ טולרנסים רגילים (אלא אם כן צוין אחרת) לסיים את פני השטח: SI: 4-8A, ת&quot;י: 8-12A דירות: ראשית אחת STD למחצה, אחת הסופר נקי ומצוחצח, שני הצדדים </td></tr><tr><td> חרט עמוק יון תגובתי עבור תחמוצות </td><td> ULVAC </td><td> ULVAC NL-6000 </td><td></td></tr><tr><td> ארגון יון לייזר </td><td> קיימברידג&#39; לייזר מעבדות </td><td> Lexel 95-SHG </td><td> λ = 258 nm </td></tr><tr><td> ארגון יון לייזר </td><td> Melles המכשף </td><td></td><td> λ = 488 nm </td></tr><tr><td> מיקרוסקופ </td><td> אולימפוס </td><td> IX-51</td><td></td></tr><tr><td> מיקרוסקופ המטרה </td><td> תור Labs </td><td> OFR LMU-40X-UVB 0.5 NA </td><td> λ = 258 nm </td></tr><tr><td> מיקרוסקופ המטרה </td><td> אולימפוס </td><td> UPLSAPO 60XW 1.2 NA </td><td> λ = 488 nm </td></tr><tr><td> Nanopositioner </td><td> Mad City Labs </td><td> Nano-LP100 </td><td></td></tr><tr><td> תרגום ממונע הבמה </td><td> Semprex קורפ </td><td> KL-Series 12-6436 </td><td></td></tr><tr><td> GaAsP פוטון מונה </td><td> Hamamatsu </td><td> H7421-40 </td><td></td></tr><tr><td> Monochrometer </td><td> HORIBA מכשירים Inc </td><td> MicroHR </td><td></td></tr><tr><td> מצלמת CCD </td><td> אנדור טכנולוגיה </td><td> iDus 420A-BU </td><td></td></tr><tr><td> Guanidine hydrochloride (GuHCl) </td><td> Sigma-Aldrich </td><tד&gt; G4505 </td><td></td></tr></tbody></table>

microfluidic mixers for studying protein folding

תהליך שבו חלבון מתקפל לתוך קונפורמציה המקורית שלו רלוונטי במיוחד ביולוגיה בריאות האדם אך עדיין ממעטים להבין. אחת הסיבות לכך היא מתקפלת מתרחש על פני טווח רחב של לוחות הזמנים, החל ננו שניות עד שניות או יותר, תלוי חלבון 1. קונבנציונאלי עצר זרימה מערבלי אפשרו מדידה של קינטיקה מתקפלים החל על 1 טרשת נפוצה. פיתחנו לאחרונה מערבל microfluidic כי מדלל denaturant ~ 100 של פי ~ 8 μs 2. שלא כמו מערבל הפסיקה זרימת, מערבל זה פועל משטר הזרימה למינרית שבו מערבולות אינה מתרחשת. העדר מערבולת מאפשר סימולציה נומרית מדויקת של כל תזרימי בתוך מיקסר עם הסכם מצוין להתנסות 3-4. זרימה למינרית מושגת על מספרי ריינולדס מחדש ≤ 100. עבור תמיסות מימיות, זה דורש מידה הגיאומטריות מיקרון. אנו משתמשים מצע קשה, כמו סיליקון או sili התמזגוCA, כדי להפוך את ערוצי 5-10 מיקרומטר רחב ו 10 מיקרומטר עמוק (ראה תרשים 1). הממדים הקטנים ביותר, בכניסה לאזור ערבוב, הם בסדר גודל של 1 מיקרומטר בגודל. השבב הוא חתום עם זכוכית דקה או coverslip סיליקה מותכת עבור גישה אופטית. טיפוסי סך הכל תזרים ליניארי הם ~ 1 מ &#39;/ ש, Re מניב ~ 10, אבל את צריכת החלבון הוא רק ~ 0.5 NL / s או 1.8 μL / שעה. ריכוז החלבון תלויה בשיטה זיהוי: עבור טריפטופן הקרינה ריכוז טיפוסי הוא 100 מיקרומטר (לחלבון 1 / TRP) ועל סריג ריכוז טיפוסי הוא ~ 100 ננומטר. תהליך הקיפול הוא שיזם דילול מהיר של denaturant מ ז 6 ל hydrochloride 0.06 guanidine ז. חלבון denaturant גבוה זורם במורד הערוץ המרכזי מתקיים בכל צד על אזור חיץ על ידי ערבוב ללא denaturant נע ~~~HEAD=NNS 100 פעמים מהר יותר (ראה איור 2). גיאומטריה זו גורמת התכווצות מהירה של תזרים החלבון לתוך צרהמטוס ~~~HEAD=NNS 100 ננומטר רחב. דיפוזיה של מולקולות denaturant האור הוא מהיר מאוד, תוך דיפוזיה של מולקולות חלבון כבדות הרבה יותר לאט, מתפשטים והולכים פחות מ 1 מיקרומטר 1 טרשת נפוצה. ההבדל דיפוזיה מתמדת של denaturant והתוצאות חלבון בדילול מהיר של denaturant מהנחל חלבון, הקטנת ריכוז יעיל של denaturant סביב החלבון. מטוס חלבון זורם בקצב קבוע לאורך ערוץ התבוננות הקרינה של חלבון במהלך קיפול ניתן לצפות באמצעות מיקרוסקופ confocal סריקת 5.

Watch this Scientific Journal Video about Microfluidic Mixers for Studying Protein Folding at JoVE.com

Microfluidic Mixers for Studying Protein Folding

בעבודה זו נסביר את ייצור ושימוש במיקסר microfluidic מסוגל ערבוב שני פתרונות ~~~HEAD=NNS 8 μs. כמו כן, אנו מדגימים את השימוש מערבלי אלה עם זיהוי ספקטרוסקופיות באמצעות הקרינה UV ותהודה הקרינה העברת אנרגיה (סריג).

מערבלים microfluidic ללימוד קיפול חלבונים

The process by which a protein folds into its native conformation is highly relevant to biology and human health yet still poorly understood. One reason ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

A Microfluidic-based Hydrodynamic Trap for Single Particles

Microfluidic מבוססי הידרודינמית מלכודת חלקיקים יחיד

The ability to confine and manipulate single particles in free solution is a key enabling technology for fundamental and applied science.  Methods for ...

Thermodynamics of Membrane Protein Folding Measured by Fluorescence Spectroscopy

תרמודינמיקה של קיפול חלבונים ממברנה נמדד על ידי הקרינה ספקטרוסקופיה

Membrane protein folding is an emerging topic with both fundamental and health-related significance.  The abundance of membrane proteins in cells ...

Fluorescence detection methods for microfluidic droplet platforms

שיטות גילוי הקרינה לפלטפורמות אגל microfluidic

The development of microfluidic platforms for performing chemistry and biology has in large part been driven by a range of potential benefits that ...

High-throughput Protein Expression Generator Using a Microfluidic Platform

גנרטור ביטוי חלבון תפוקה גבוהה באמצעות פלטפורמת Microfluidic

Rapidly increasing fields, such as systems biology, require the development and implementation of new technologies, enabling high-throughput and ...

A Microfluidic Device for Studying Multiple Distinct Strains

מכשיר microfluidic ללימוד זני Distinct מרובים

The study of cell responses to environmental changes poses many experimental challenges: cells need to be imaged under changing conditions, often in a ...

A Microfluidic Chip for ICPMS Sample Introduction

שבב microfluidic למבוא לדוגמא ICPMS

This protocol discusses the fabrication and usage of a disposable low cost microfluidic chip as sample introduction system for inductively coupled plasma ...

Studying Protein Function and the Role of Altered Protein Expression by Antibody Interference and Three-dimensional Reconstructions

תפקוד חלבון לימוד ותפקיד ביטוי חלבון לשנות על ידי הפרעת נוגדן שחזור תלת ממדי

A strict management of protein expression is not only essential to every organism alive, but also an important strategy to investigate protein functions ...

Layer-by-layer Collagen Deposition in Microfluidic Devices for Microtissue Stabilization

קולגן שכבת הפקדת-ידי שכבה במכשירי microfluidic לMicrotissue ייצוב

Although microfluidics provides exquisite control of the cellular microenvironment, culturing cells within microfluidic devices can be challenging. 3D ...

Fully Automated Centrifugal Microfluidic Device for Ultrasensitive Protein Detection from Whole Blood

האוטומטי לחלוטין צנטריפוגלי Microfluidic מכשיר לגילוי חלבון רגיש מן הדם מלא

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is a promising method to detect small amount of proteins in biological samples. The devices providing a platform ...

Designing Microfluidic Devices for Studying Cellular Responses Under Single or Coexisting Chemical/Electrical/Shear Stress Stimuli

עיצוב מכשירי microfluidic ללימוד ותגובות ניידות תחת בית או להתאבדות כימית / חשמל / שאר מתח גירויים

Microfluidic devices are capable of creating a precise and controllable cellular micro-environment of pH, temperature, salt concentration, and other ...