Name: evaluation of biomaterials for bladder augmentation using cystometric analyses in various rodent models
Uploaded: 2012-08-09T12:00:00
Duration: 10 min 19 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of Biomaterials for Bladder Augmentation using Cystometric Analyses in Various Rodent Models at JoVE.com

Эти исследования финансировались, в частности, в Детской больнице Бостона урологии фонда Фонд Доход и Национальные институты здравоохранения грантов NIBIB P41-EB002520 (Kaplan); NIDDK T32-DK60442 (Freeman); NIDDK 1K99-DK083616 (Mauney). Мы признаем, д-р Петер Звара из университета Вермонта за помощь в создании техники для цистостомии размещение труб и цистометрия.

<ol>
	<li>Atala, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+engineering+for+bladder+substitution.">Tissue engineering for bladder substitution.</a> World. J. Urol. 18, 364-370 (2000).</li><li>Roehrborn, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Male+lower+urinary+tract+symptoms+(LUTS)+and+benign+prostatic+hyperplasia+(BPH).">Male lower urinary tract symptoms (LUTS) and benign prostatic hyperplasia (BPH).</a> Med. Clin. North Am. 95, 87-100 (2011).</li><li>Niknejad, K. G., Atala, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bladder+augmentation+techniques+in+women.">Bladder augmentation techniques in women.</a> Int. Urogynecol. J. Pelvic Floor Dysfunct. 11, 156-169 (2000).</li><li>Hensle, T. W., Gilbert, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+metabolic+consequences+and+long-term+complications+of+enterocystoplasty+in+children.">A review of metabolic consequences and long-term complications of enterocystoplasty in children.</a> Curr. Urol. Rep. 8, 157-162 (2007).</li><li>Somani, B. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bowel+dysfunction+after+transposition+of+intestinal+segments+into+the+urinary+tract:+8-year+prospective+cohort+study.">Bowel dysfunction after transposition of intestinal segments into the urinary tract: 8-year prospective cohort study.</a> J. Urol. 177, 1793-1798 (2007).</li><li>Atala, A., Bauer, S. B., Soker, S., Yoo, J. J., Retik, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-engineered+autologous+bladders+for+patients+needing+cystoplasty.">Tissue-engineered autologous bladders for patients needing cystoplasty.</a> Lancet. 367, 1241-1246 (2006).</li><li>Sharma, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+nonhuman+primate+model+for+urinary+bladder+regeneration+using+autologous+sources+of+bone+marrow-derived+mesenchymal+stem+cells.">A nonhuman primate model for urinary bladder regeneration using autologous sources of bone marrow-derived mesenchymal stem cells.</a> Stem Cells. 29, 241-250 (2011).</li><li>Chung, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bladder+reconstitution+with+bone+marrow+derived+stem+cells+seeded+on+small+intestinal+submucosa+improves+morphological+and+molecular+composition.">Bladder reconstitution with bone marrow derived stem cells seeded on small intestinal submucosa improves morphological and molecular composition.</a> J. Urol. 174, 353-359 (2005).</li><li>Ashley, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regional+variations+in+small+intestinal+submucosa+evoke+differences+in+inflammation+with+subsequent+impact+on+tissue+regeneration+in+the+rat+bladder+augmentation+model.">Regional variations in small intestinal submucosa evoke differences in inflammation with subsequent impact on tissue regeneration in the rat bladder augmentation model.</a> BJU Int. 105, 1462-1468 (2010).</li><li>Zhang, Y., Frimberger, D., Cheng, E. Y., Lin, H. K., Kropp, B. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Challenges+in+a+larger+bladder+replacement+with+cell-seeded+and+unseeded+small+intestinal+submucosa+grafts+in+a+subtotal+cystectomy+model.">Challenges in a larger bladder replacement with cell-seeded and unseeded small intestinal submucosa grafts in a subtotal cystectomy model.</a> BJU Int. 98, 1100-1105 (2006).</li><li>Gomez, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+manipulation+of+silk+scaffold+fabrication+parameters+on+matrix+performance+in+a+murine+model+of+bladder+augmentation.">The effect of manipulation of silk scaffold fabrication parameters on matrix performance in a murine model of bladder augmentation.</a> Biomaterials. 32, 7562-7570 (2011).</li><li>Mauney, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+gel+spun+silk-based+biomaterials+in+a+murine+model+of+bladder+augmentation.">Evaluation of gel spun silk-based biomaterials in a murine model of bladder augmentation.</a> Biomaterials. 32, 808-818 (2011).</li><li>Persson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+and+peripheral+mechanisms+contributing+to+hyperactive+voiding+in+spontaneously+hypertensive+rats.">Spinal and peripheral mechanisms contributing to hyperactive voiding in spontaneously hypertensive rats.</a> Am. J. Physiol. 275, 1366-1373 (1998).</li><li>Yaksh, T. L., Durant, P. A., Brent, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micturition+in+rats:+a+chronic+model+for+study+of+bladder+function+and+effect+of+anesthetics.">Micturition in rats: a chronic model for study of bladder function and effect of anesthetics.</a> Am. J. Physiol. 251, 1177-1185 (1986).</li><li>Pandita, R. K., Fujiwara, M., Alm, P., Andersson, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cystometric+evaluation+of+bladder+function+in+non-anesthetized+mice+with+and+without+bladder+outlet+obstruction.">Cystometric evaluation of bladder function in non-anesthetized mice with and without bladder outlet obstruction.</a> J. Urol. 164, 1385-1389 (2000).</li><li>Soler, R., Fullhase, C., Lu, B., Bishop, C. E., Andersson, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bladder+dysfunction+in+a+new+mutant+mouse+model+with+increased+superoxide--lack+of+nitric+oxide.">Bladder dysfunction in a new mutant mouse model with increased superoxide--lack of nitric oxide.</a> J. Urol. 183, 780-785 (2010).</li><li>Matsuura, S., Downie, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+anesthetics+on+reflex+micturition+in+the+chronic+cannula-implanted+rat.">Effect of anesthetics on reflex micturition in the chronic cannula-implanted rat.</a> Neurourol. Urodyn. 19, 87-99 (2000).</li><li>Andersson, K. E., Soler, R., Fullhase, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rodent+models+for+urodynamic+investigation.">Rodent models for urodynamic investigation.</a> Neurourol. Urodyn. 30, 636-646 (2011).</li><li>Soler, R., Fullhase, C., Santos, C., Andersson, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+bladder+dysfunction+in+a+rat+model+of+dopaminergic+brain+lesion.">Development of bladder dysfunction in a rat model of dopaminergic brain lesion.</a> Neurourol Urodyn. 30, 188-193 (2011).</li><li>Streng, T., Santti, R., Andersson, K. E., Talo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+the+rhabdosphincter+in+female+rat+voiding.">The role of the rhabdosphincter in female rat voiding.</a> BJU Int. 94, 138-142 (2004).</li><li>Malmgren, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cystometrical+evaluation+of+bladder+instability+in+rats+with+infravesical+outflow+obstruction.">Cystometrical evaluation of bladder instability in rats with infravesical outflow obstruction.</a> J. Urol. 137, 1291-1294 (1987).</li><li>Smith, P. P., Kuchel, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+uroflow+cystometry+in+the+urethane-anesthetized+mouse.">Continuous uroflow cystometry in the urethane-anesthetized mouse.</a> Neurourol. Urodyn. 29, 1344-1349 (2010).</li><li>Cannon, T. W., Damaser, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+anesthesia+on+cystometry+and+leak+point+pressure+of+the+female+rat.">Effects of anesthesia on cystometry and leak point pressure of the female rat.</a> Life Sci. 69, 1193-1202 (2001).</li><li>Smith, P. P., Hurtado, E., Smith, C. P., Boone, T. B., Somogyi, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+cystometric+methods+in+female+rats.">Comparison of cystometric methods in female rats.</a> Neurourol. Urodyn. 27, 324-329 (2008).</li></ol>

Нет конфликта интересов объявлены.

Цистометрическая оценки конфигурации после имплантации биоматериала и мочевого пузыря, увеличение в небольших моделях на животных представляет собой важный шаг проверки для определения оптимальных структурных и механических характеристик матрицы конструкции для использования в клинических ситуациях. В данной работе мы описываем хирургические методы для выполнения пузыря увеличение у мышей и крыс, а также цистометрическая методы определения свойств уродинамических инженерных органов для функциональной оценки. Мы использовали эти методы в нескольких экспериментов с участием мышей и крыс, при этом каждый эксперимент, состоящий из 30 + грызунов без существенных проблем. Наша научно-исследовательская лаборатория представляет собой конгломерат разнообразных основных ученых и врачей хирургов и хирургов, по крайней мере 5-6 лет аспирантуры хирургической подготовки выполняются процессуальные аспекты этих экспериментов. Независимо от типа используемого биоматериала, главный диfference между увеличения мочевого пузыря у крыс, мышей по сравнению с размером мочевого пузыря. Из-за меньшего размера мочевого пузыря, рассечение и внедрение биоматериалов является более технически сложными в мышь. Чтобы помочь в визуализации, хирургический микроскоп может быть использован. Поскольку размер мочевого пузыря у крыс больше, это более склонны к ситуации, когда более чем одна процедура должна быть выполнена на мочевой пузырь (например, увеличение и размещение цистостомии катетер). Кроме того, протокол выше описывает использование ПЭ-50 Трубы для крыс 13, однако, еще больше катетеров размера, вплоть до PE-100 были использованы, особенно для долгосрочных исследований 14. У мышей, меньшего калибра, таких как ПЭ-10, трубка может быть использовано 15,16, но следует иметь в виду, что меньшие, более гибкие трубы не может передавать изменения давления к датчику точно. Кроме того, альтернативный способ крепления катетера на тыльной (шаг 8 * выше) делается в мисе в связи с их меньшими размерами тела и тупой иглой и IV крышка слишком громоздким. Недостатком этого является необходимость в анестезии, чтобы извлечь конец катетера в сумке подкожной до цистометрия. Исследования показали, что в начальный первые дни (0-4 дней) после установки катетера, цистометрия показали высокое давление мочевого пузыря и гиперактивности с низким объемом мочеиспускания. Эти данные появились по стабилизации вокруг шестой-седьмой день 14,17, и поэтому, вероятно, идеальное время для цистометрическая оценки. Тем не менее, большинство докладов в литературе выполнять цистометрия в течение первых 3 дней катетеризации 18 лет, и этим объясняется большой разброс в указанных выше параметров по отношению к времени. Оставив надлобковой катетер сроком более 3 дней несет в себе заболевания, такие как риск камней, смещение, инфекция, гематурия и окклюзии катетера с мусором. &lt;с классом = &quot;jove_content&quot;&gt; Различные скорости инфузии в течение цистометрия были описаны из 1-3mL/hr для мышей 15,16 и 10-11mL/hr для крыс 13,19,20. Supraphysiologic скорости инфузии может привести к ложно повышенных давлениях 14. Мы используем скорость инфузии 12,5 мкл / мин (0,75 мл / ч) для мышей и 100 мкл / мин (6 мл / ч) у крыс в нашей установке, но более низкие ставки могут быть использованы. Температура физиологического раствора должна быть не менее комнатной температуре, хотя и теплый (37 °), солевые более оптимальным, чтобы избежать пузыря гиперактивности спровоцирован воспитание холодный раствор. В проснулся цистометрия, крайне важно для обеспечения стабилизации мочеиспускания схеме, что и животное становится приспособлены к клетке, которые по нашему опыту, требует в течение 10-20 минут. После этого, регулярные циклы мочеиспускания могут быть записаны на 45-120 минут или, как минимум 3-4 циклов мочеиспускания. Животные должны быть соблюдены в режиме реального времени, так как животное свободно Movinг и осложнения, такие как скручивание или перегиба в катетер может изменить цистометрическая анализа. Ограничение шума окружающей среды во время цистометрия желательно, чтобы уменьшить движение животных и последующего артефактов. Бессознательное цистометрия не имеют сопутствующие проблемы, как проснулся цистометрия, но несколько анестетики, как было показано для подавления спонтанного сокращения мочевого пузыря. Это торможение непосредственно соответствует ожидаемой продолжительности действия обезболивающих препаратов, то есть когда спадает обезболивающий эффект, спонтанные сокращения возобновить 14. Кроме того, давление измеряется, когда мочевой пузырь переполнен, были статистически выше у крыс под наркозом, так живо и посмертные, что указывает на влияние на пассивных свойств соответствия стенки мочевого пузыря. Этот эффект наблюдается с фенобарбиталом 21, кетамин, и хлоралозой IM / IP, в дополнение к ингаляционным галотана и интратекального nesacaine 14. Более обширное исследование различных анестетиков подтвержденийм этот вывод с подавлением мочеиспускания рефлекс для ингаляционного (ИФ и метоксифлуран) и барбитуратов (фенобарбитала и thiobutabarbital) анестезии при умеренных уровнях анестезии 17. Этот эффект наблюдался даже при свете или седативное уровня анестезии лекарства, такие как фентанил, дроперидол и кетамин, диазепам, как и в предыдущем исследовании, в качестве анестезии эффект на убыль, так и сделали торможение 17. Для этой процедуры, уретан внутрибрюшинного введения могут быть использованы, так как это было показано, что рефлекс мочеиспускания сохраняется то же время позволяет адекватное обезболивание 17,22. Кроме того, не наблюдается эффект в отношении мочеиспускания давление 23. Надлобковая катетера для цистометрия описано здесь, так как внутримочеиспускательные катетеризации было показано, имеют более высокие давления в мочевом пузыре и нижней кривой расхода в соответствии с относительной обструкцией мочевого пузыря 24.Кроме того, внутримочеиспускательные катетеризации возможно только под наркозом животным, и даже тогда, катетеризация может быть трудно, особенно в мужской грызунов и мышей. В заключение отметим, что выбор, какую модель использовать для увеличения мочевого пузыря и / или цистометрическая анализа зависит от целей конкретного исследования. С технической точки зрения крыс четко держит преимущество по причинам, рассмотренным выше. Тем не менее, модель мыши могут быть использованы в исследованиях по оценке роли конкретных генов в кодировке конечных продуктов при заболеваниях мочевыводящих путей, в связи с их восприимчивости генетических манипуляций. Вообще, это не возможно в крысу. Awake цистометрия наиболее точно имитирует нормальный физиологический состояние, в котором эти животные проходят свои циклы мочеиспускания, и поэтому, вероятно, даст более надежные физиологические определения функции мочевого пузыря. Кроме того, смешанные переменной непосредственного воздействияnesthetics на функцию мочевого пузыря не происходит.

<table border="1"><tbody><tr><td> Материалы по теме: </td><td> Описание / использование: </td></tr><tr><td> Бритье ножницы </td><td> Подготовка крыса / мышь для хирургии </td></tr><tr><td> Стерильные салфетки, бетадин, 70% этанола, стерильные марлевые </td><td> Подготовка стерильного операционного поля </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"> Инструменты: </td></tr><tr><td> Лезвие скальпеля </td><td> Разрез кожи </td></tr><tr><td> щипцы с зубами </td><td> Управление кожи </td></tr><tr><td> Изобразительное щипцы </td><td> Атравматичный (без зубов), не зубцами или с мелкими зубцами, чтобы манипулировать </td></tr><tr><td> Малый водитель иглы </td><td> Sharp рассечение тканей </td></tr><tr><td> Metzenbaum ножницы </td><td> Bldder разрез </td></tr><tr><td> Тенотомии ножницы </td><td> Для опровержения швов и развитие подкожной тunnel (цистостомии катетер) </td></tr><tr><td> Малый изогнутые зажимы </td><td> Подкожный туннеля (цистостомии катетер) </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"> Швы: </td></tr><tr><td> 6-0 нити полипропиленовые </td><td> Мочевого пузыря пребывания швы и шов pursestring </td></tr><tr><td> 7-0 полиглактин шва </td><td> Анастомоз леса в мочевой пузырь </td></tr><tr><td> 4-0 шва полиглактин </td><td> Закрытие мышц / кожа </td></tr><tr><td> 3-0 или 4-0 шва Шелковый </td><td> Обеспечение катетера к коже </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"> Иглы и шприцы: </td></tr><tr><td> 18 иглы </td><td> Пирсинг в мочевой пузырь катетер для цистостомии </td></tr><tr><td> 25 и 30 игл калибровочных </td><td> Тестирование на герметичность мочевого пузыря </td></tr><tr><td> 1 мл солевого еilled шприц </td><td></td></tr><tr><td> 22 калибра тупым кончиком иглы </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"> Цистостомии катетера: </td></tr><tr><td> ПЭ-50, трубка </td><td></td></tr><tr><td> Легче </td><td> Сжигание ПЭ-50, трубка </td></tr><tr><td> Малый изогнутый зажим </td><td> Разработка подкожный туннель </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"> Цистометрия: </td></tr><tr><td> MLT844 ADInstruments сбора данных и программного обеспечения LabChart </td><td> Приобретение давлением данных </td></tr><tr><td> Гарвардский 22 шприцевой насос (Harvard аппарата, Holliston, MA) </td><td> Жидкость инфузионного насоса </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"> Анестетики (бессознательное цистометрия): </td></tr><tr><td> Яsoflurane </td><td> Индукционная / поддержание общей анестезии </td></tr><tr><td> Уретан </td><td> Unconconscious цистометрия </td></tr><tr><td> Bupivicaine или эквивалент </td><td> Местная анестезия </td></tr><tr><td> Мелоксикам </td><td> Послеоперационное обезболивание </td></tr><tr><td> Бупренорфин </td><td> Послеоперационное обезболивание </td></tr></tbody></table>

evaluation of biomaterials for bladder augmentation using cystometric analyses in various rodent models

Renal function and continence of urine are critically dependent on the proper function of the urinary bladder, which stores urine at low pressure and expels it with a precisely orchestrated contraction. A number of congenital and acquired urological anomalies including posterior urethral valves, benign prostatic hyperplasia, and neurogenic bladder secondary to spina bifida/spinal cord injury can result in pathologic tissue remodeling leading to impaired compliance and reduced capacity1. Functional or anatomical obstruction of the urinary tract is frequently associated with these conditions, and can lead to urinary incontinence and kidney damage from increased storage and voiding pressures2. Surgical implantation of gastrointestinal segments to expand organ capacity and reduce intravesical pressures represents the primary surgical treatment option for these disorders when medical management fails3. However, this approach is hampered by the limitation of available donor tissue, and is associated with significant complications including chronic urinary tract infection, metabolic perturbation, urinary stone formation, and secondary malignancy4,5.
Current research in bladder tissue engineering is heavily focused on identifying biomaterial configurations which can support regeneration of tissues at defect sites. Conventional 3-D scaffolds derived from natural and synthetic polymers such as small intestinal submucosa and poly-glycolic acid have shown some short-term success in supporting urothelial and smooth muscle regeneration as well as facilitating increased organ storage capacity in both animal models and in the clinic6,7. However, deficiencies in scaffold mechanical integrity and biocompatibility often result in deleterious fibrosis8, graft contracture9, and calcification10, thus increasing the risk of implant failure and need for secondary surgical procedures. In addition, restoration of normal voiding characteristics utilizing standard biomaterial constructs for augmentation cystoplasty has yet to be achieved, and therefore research and development of novel matrices which can fulfill this role is needed.
In order to successfully develop and evaluate optimal biomaterials for clinical bladder augmentation, efficacy research must first be performed in standardized animal models using detailed surgical methods and functional outcome assessments. We have previously reported the use of a bladder augmentation model in mice to determine the potential of silk fibroin-based scaffolds to mediate tissue regeneration and functional voiding characteristics.11,12 Cystometric analyses of this model have shown that variations in structural and mechanical implant properties can influence the resulting urodynamic features of the tissue engineered bladders11,12. Positive correlations between the degree of matrix-mediated tissue regeneration determined histologically and functional compliance and capacity evaluated by cystometry were demonstrated in this model11,12. These results therefore suggest that functional evaluations of biomaterial configurations in rodent bladder augmentation systems may be a useful format for assessing scaffold properties and establishing in vivo feasibility prior to large animal studies and clinical deployment. In the current study, we will present various surgical stages of bladder augmentation in both mice and rats using silk scaffolds and demonstrate techniques for awake and anesthetized cystometry.

Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of Biomaterials for Bladder Augmentation using Cystometric Analyses in Various Rodent Models at JoVE.com

Evaluation of Biomaterials for Bladder Augmentation using Cystometric Analyses in Various Rodent Models

Хирургические этапы пузыря увеличение описываются с использованием 3-D лесов в мышиных и крысиных моделях. Чтобы проверить эффективность биоматериала конфигурации для использования в мочевой пузырь увеличение, техники для бодрствования и анестезии цистометрия представлены.

Оценка биоматериалов для мочевого пузыря Увеличение использования цистометрическая анализа в различных моделях грызунов

Renal function and continence of urine are critically dependent on the proper function of the urinary bladder, which stores urine at low pressure and ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Fabrication of Micro-tissues using Modules of Collagen Gel Containing Cells

Изготовление Micro-тканей с использованием модулей Коллаген гель, содержащий клетки

This protocol describes the fabrication of a type of micro-tissues called modules.  The module approach generates uniform, scalable and vascularized ...

Polymer Microarrays for High Throughput Discovery of Biomaterials

Полимерные Microarrays высоких Discovery Пропускная биоматериалов

The discovery of novel biomaterials that are optimized for a specific biological application is readily achieved using polymer microarrays, which allows a ...

A Full Skin Defect Model to Evaluate Vascularization of Biomaterials In Vivo

A Full Skin Defect Model to Evaluate Vascularization of Biomaterials In Vivo

Полный кожи Дефект Модель для оценки васкуляризации биоматериалов<em&gt; В Vivo</em

Insufficient vascularization is considered to be one of the main factors limiting the clinical success of tissue-engineered constructs. In order to ...

Sandwich-like Microenvironments to Harness Cell/Material Interactions

Сэндвич-как микросреды, чтобы использовать Cell / Материал взаимодействий

Cell culture has been traditionally carried out on bi-dimensional (2D) substrates where cells adhere using ventral receptors to the biomaterial surface. ...

Epithelial Cell Repopulation and Preparation of Rodent Extracellular Matrix Scaffolds for Renal Tissue Development

Эпителиальные Репопуляции сотовый и подготовка грызунов внеклеточный матрикс строительные леса для почечной ткани развития

This protocol details the generation of acellular, yet biofunctional, renal extracellular matrix (ECM) scaffolds that are useful as small-scale model ...

Synthesis of Multi-walled Carbon Nanotubes Modified with Silver Nanoparticles and Evaluation of Their Antibacterial Activities and Cytotoxic Properties

Синтез многостенные углеродные нанотрубки, модифицированных наночастиц серебра и оценки их антибактериальная деятельность и цитотоксических свойств

In this study, multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were treated with an aqueous sulfuric acid solution to form an oxygen-based functional group. Silver ...

Biological Compatibility Profile on Biomaterials for Bone Regeneration

Биологическая совместимость профиль на биоматериалов для костной регенерации

Large non-union bone fractures are a significant challenge in orthopedic surgery. Although auto- and allogeneic bone grafts are excellent for healing such ...

Purification and Analytics of a Monoclonal Antibody from Chinese Hamster Ovary Cells Using an Automated Microbioreactor System

Очистка и аналитика моноклонального антитела от китайских яичников хомяка с помощью автоматизированной системы микробиореактора

Monoclonal antibodies (mAbs) are one of the most popular and well-characterized biological products manufactured today. Most commonly produced using ...

Evaluation of Photosynthetic Behaviors by Simultaneous Measurements of Leaf Reflectance and Chlorophyll Fluorescence Analyses

Оценка фотосинтетического поведения путем одновременного измерения отражения листьев и анализа флуоресценции хлорофилла

Chlorophyll a fluorescence analysis is widely used to measure photosynthetic behaviors in intact plants, and has resulted in the development of many ...

Calvarial Model of Bone Augmentation in Rabbit for Assessment of Bone Growth and Neovascularization in Bone Substitution Materials

Кальвариальная модель увеличения костей в кролике для оценки роста костей и неоваскуляризации в материалах замены костей

The basic principle of the rabbit calvarial model is to grow new bone tissue vertically on top of the cortical part of the skull. This model allows ...