Name: analysis of single-cell gene transcription by rna fluorescent in situ hybridization (fish)
Uploaded: 2012-10-07T14:00:00
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저자는 우수한 기술 지원을 위해 기생충과 크리스티나 Holm이의 genotyping을 위해 마이클 Alifrangis과 Ulla Abildtrup 감사드립니다. 이 작품은 하워드 휴즈 의학 연구소 (보조금 55,005,511), Lundbeck 재단 (부여 R9-A840)와 닐스 Bohr 국제 교류 재단이 지원되었습니다.

1. 갓 선정 감염된 적혈구의 생성 PfEMP1 단백질의 표면 표현 신선한 선택 문화를 사용하는 경우이 분석은 가장 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 특정 실험 3D7 P.에서 falciparum의 일족이 이전에 1 설명한 바와 같이 특정 항체를 사용하여 선정되었습니다. 1 일 <ol><li> P.의 포장 혈액 세포의 수확 200 μl falciparum 문화는 실온에서 8 분 800...

<ol>
	<li>Joergensen, L., Bengtsson, D. C., Bengtsson, A., Ronander, E., Berger, S. S., Turner, L., Dalgaard, M. B., Cham, G. K., Victor, M. E., Lavstsen, T., Theander, T. G., Arnot, D. E., Jensen, A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+co-expression+of+two+different+PfEMP1+antigens+on+single+Plasmodium+falciparum-infected+erythrocytes+facilitates+binding+to+ICAM1+and+PECAM1.">Surface co-expression of two different PfEMP1 antigens on single Plasmodium falciparum-infected erythrocytes facilitates binding to ICAM1 and PECAM1.</a> PLoS Pathog. 2, 1001083 (2010).</li><li>Pinaud, R., Mello, C. V., Velho, T. A., Wynne, R. D., Tremere, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+two+mRNA+species+at+single-cell+resolution+by+double-fluorescence+in+situ+hybridization.">Detection of two mRNA species at single-cell resolution by double-fluorescence in situ hybridization.</a> Nat. Protoc. 3, 1370-1379 (2008).</li><li>Cheeseborough, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> District Laboratory Practice in Tropical Countries. , (2006).</li><li>Brolin, K. J., Ribacke, U., Nilsson, S., Ankarklev, J., Moll, K., Wahlgren, M., Chen, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+transcription+of+duplicated+var2csa+gene+copies+in+individual+Plasmodium+falciparum+parasites.">Simultaneous transcription of duplicated var2csa gene copies in individual Plasmodium falciparum parasites.</a> Genome Biol. 10, R117 (2009).</li><li>Epp, C., Li, F., Howitt, C. A., Chookajorn, T., Deitsch, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromatin+associated+sense+and+antisense+noncoding+RNAs+are+transcribed+from+the+var+gene+family+of+virulence+genes+of+the+malaria+parasite+Plasmodium+falciparum.">Chromatin associated sense and antisense noncoding RNAs are transcribed from the var gene family of virulence genes of the malaria parasite Plasmodium falciparum.</a> RNA. 15, 116-127 (2009).</li><li>Freitas-Junior, L. H., Hernandez-Rivas, R., Ralph, S. A., Montiel-Condado, D., Ruvalcaba-Salazar, O. K., Rojas-Meza, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telomeric+heterochromatin+propagation+and+histone+acetylation+control+mutually+exclusive+expression+of+antigenic+variation+genes+in+malaria+parasites.">Telomeric heterochromatin propagation and histone acetylation control mutually exclusive expression of antigenic variation genes in malaria parasites.</a> Cell. 121, 25-36 (2005).</li><li>Obernosterer, G., Martinez, J., Alenius, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Locked+nucleic+acid-based+in+situ+detection+of+microRNAs+in+mouse+tissue+sections.">Locked nucleic acid-based in situ detection of microRNAs in mouse tissue sections.</a> Nature Protoc. 2, 1508-1514 (2007).</li><li>Li, F., Sonbuchner, L., Kyes, S. A., Epp, C., Deitsch, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nuclear+non-coding+RNA+are+transcribed+from+the+centromeres+of+Plasmodium+falciparum+and+are+associated+with+centromeric+chromatin.">Nuclear non-coding RNA are transcribed from the centromeres of Plasmodium falciparum and are associated with centromeric chromatin.</a> J. Biol. Chem. 283, 5692-5698 (2008).</li><li>Thompson, J., Sinden, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+detection+of+Pbs21+mRNA+during+sexual+development+of+Plasmodium+berghei.">In situ detection of Pbs21 mRNA during sexual development of Plasmodium berghei.</a> Mol. Biochem. Parasitol. 68, 189-196 (1994).</li><li>Thompson, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+detection+of+RNA+in+blood-+and+mosquito-stage+malaria+parasites.">In situ detection of RNA in blood- and mosquito-stage malaria parasites.</a> Methods Mole Med. 72, 225-235 (2002).</li><li>Arnot, D. E., Ronander, E., Bengtsson, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+progression+of+the+intra-erythrocytic+cell+cycle+of+Plasmodium+falciparum+and+the+role+of+the+centriolar+plaques+in+asynchronous+mitotic+division+during+schizogony.">The progression of the intra-erythrocytic cell cycle of Plasmodium falciparum and the role of the centriolar plaques in asynchronous mitotic division during schizogony.</a> Int. J. Parasitol. 41, 71-80 (2011).</li><li>Osborne, C. S., Chakalova, L., Brown, K. E., Carter, D., Horton, A., Debrand, E., Goyenechea, B., Mitchell, J. A., Lopes, S., Reik, W., Fraser, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Active+genes+dynamically+colocalize+to+shared+sites+of+ongoing+transcription.">Active genes dynamically colocalize to shared sites of ongoing transcription.</a> Nat. Genet. 36, 1065-1071 (2004).</li></ol>

RNA 물고기 분석 등 북부 blotting과 RT-PCR 등의 방법에 대조적으로, 단일 세포 수준에서 특정 mRNA의 성적 차별을 할 수 있습니다. 이 P.,이 예에서는이 가능 transcriptionally 운영 중 및 운영 중지 세포 구별 할 수 있습니다 falciparum은 기생 인간의 적혈구 내부 원생 동물. 이러한 모든 세포 관찰은 종종 필요하고 중요하고 새로운 전사 패턴에게 1 낼 수 있습니다. ?...

<table border="1"><tbody><tr><td> 시약의 이름 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 코멘트 </td></tr><tr><td> 아세트산 </td><td> 시그마 / 올드리치 </td><td> 338826 - 100ml </td><td></td></tr><tr><td> Albumax 미디어 : RPMI 1640 글루타민 솔루션 </td><td> Lonza </td><td> BE12-115F </td><td> 500 ML RPMI 1640 5 ML의 글루타민 솔루션 </td></tr><tr><td> Albumax 미디어 : Gentamycin 황산염 Albumax - 솔루션 </td><td> Lonza </td><td> BE02-012E </td><td> 2.5 ML gentamycin 황산염 50 ML Albumax - 솔루션 </td></tr><tr><td> Albumax - 솔루션 : 하이포 잔틴 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> H9377 </td><td> 0,8 g 하이포 잔틴 </td></tr><tr><td> Albumax - 솔루션 : AlbuMAX II </td><td> 나는nvitrogen </td><td> 11021-037 </td><td> 200g Albumax </td></tr><tr><td> Albumax - 솔루션 : RPMI 1640 </td><td> Lonza </td><td> BE12-115F </td><td> 4리터 RPMI 1640 최대의 자석과 디졸브. 50 ° C. 필터 살균 및 aliquots에서 -20 ° C에 저장합니다. </td></tr><tr><td> Amberlite </td><td> 시그마 </td><td> A5710-110G </td><td> 포름 아미드를 deionize하는 수지. </td></tr><tr><td> 안티 - 비오틴 염소 PAB 퍼 옥시 데이즈의 공액 </td><td> Calbiochem </td><td> 203206 </td><td></td></tr><tr><td> 안티 - 잘 해봐 항체 </td><td> Novus 생체 </td><td> NB100-41330 </td><td></td></tr><tr><td> DAPI와 안티 - 페이드 시약 </td><td> Invitrogen </td><td> P36931 </td><td> 설치 미디어는 완전히 슬라이드를 씰링까지 24 H에 대한 치료가 있습니다. </td></tr><tr><td> 비오틴 RNA 라벨 믹스 </td><td&gt; 로슈 </td><td> 11685597910 </td><td></td></tr><tr><td> 카메라 디지털 </td><td> 니콘 디지털 시력 DC-F11 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Coverslips </td><td> Menzel - glaser </td><td> 631-1570 </td><td></td></tr><tr><td> 문화 플라스크 25cm 2 Nunclon 표면 </td><td> Nunc </td><td> 156340 </td><td></td></tr><tr><td> DEPC </td><td> Fluka / 시그마 </td><td> 32490-100ml </td><td> 1000 ML deinonized 물 1 ML DEPC. 저어 바 추가 및 12 H에 젓는다. 30 분에 압력솥. </td></tr><tr><td> 디지털 카메라 </td><td> 니콘 디지털 시력 DC-F11 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Dynabeads 단백질 </td><td> Invitrogen </td><td> 10002D </td><td></td></tr><tr><td> DynaMaq-15 마그넷 </td><td> Invitrogen </td><td> 123 01D </td><td></td></tr><tr><td> 포름 아미드 bioultra 99% </td><td> Fluka/ 시그마 </td><td> 4만7천6백71-1리터-F </td><td> Deionized 포름 아미드 : 포름 아미드의 100 ML 당 이온 교환 수지의 5g. 30 분 저어. 워트 먼지 종이를 필터링 할 수 있습니다. </td></tr><tr><td> . 젤라틴 0 75 % 솔루션 : 젤라틴 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> G2500 </td><td> 500 ML RPMI 1640에 3.75 g의 젤라틴. 56 열 ° C 분해합니다. 때 56 ° C. 소독 필터 aliquots에서 -20 ° C에서 저장합니다. </td></tr><tr><td> . 젤라틴 0 75 % 솔루션 : RPMI 1640 </td><td> Lonza </td><td> BE12-115F </td><td> 500 ML RPMI 1640에 3.75 g의 젤라틴. 56 열 ° C 분해합니다. 때 56 ° C. 소독 필터 aliquots에서 -20 ° C에서 저장합니다. </td></tr><tr><td> 글루타민 용액 : L-glutamin </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> G3126 </td><td> 500 ML 0,9 % NaCl에서 14.6 g L의 글루타민. 용해, 필터의terilize과 aliquots에서 -20 ° C에 저장합니다. </td></tr><tr><td> 글루타민 솔루션 : HCL </td><td> 시그마 </td><td> H1758 </td><td> 500 ML 0,9 % NaCl에서 14.6 g L의 글루타민. 용해, 살균 필터링 및 aliquots에서 -20 ° C에 저장합니다. </td></tr><tr><td> 하이브리드 솔루션 : 포름 아미드 바이오 초 99% SSC 20x </td><td> Fluka / 시그마 </td><td> 4만7천6백71-1리터-F </td><td> 총 20 ML, -20에서 냉동 상태로 유지 ° C를 aliquots에 10 ML deionized 포름 아미드 </td></tr><tr><td> 하이브리드 솔루션 : Denhardt의 50x 원액 </td><td> 시그마 </td><td> D2532 </td><td> 5ml 20xSSC </td></tr><tr><td> 하이브리드 솔루션 : 효모 tRNARoche 차단 시약 </td><td> 시그마 </td><td> R-6750 </td><td> 2 ML 50x Denhardt의 ML 효모 tRNA 당 250 μl 20 밀리그램 </td></tr><tr><td><s연어 정자 DNA :&gt; 하이브 리다이 제이션 솔루션을 trong </td><td> Fluka / 시그마 </td><td> 31149-106GF </td><td> 0.4g 로슈는 시약을 차단 ML의 연어 정자 DNA 당 10 밀리그램 (: 변성 연어 spermDNA 96 5 분에 대한 ° C 하이브 리다이 제이션 솔루션에 추가하기 전에 중요) 1 ML </td></tr><tr><td> Hybridizer ThermoStar 100 HC4 </td><td> Quantifoil 악기 GmbH의 </td><td> 1004-0011 </td><td> 하이브 리다이 제이션 오븐과 DEPC 물에 패드를 물렸다 RNase 무료 하이브 리다이 제이션 챔버로 대체 할 수 있습니다. </td></tr><tr><td> 집중 기름 UV 투명 형광 무료 </td><td> 시그마 </td><td> 10976 - 1EA </td><td></td></tr><tr><td> Immunofluorescence 또는 공 촛점 현미경 </td><td> 니콘 D-이클립스 (Eclipse) TE2000C </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Nailpolish </td><td> 모든 약국에서 사용 가능 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> PBS 20x : NaCl KCl NA 2 HPO 4 X 2H 2 O KH 2 PO 4 DEPC deionized H 2 O </td><td></td><td></td><td> 7.4에 Ajust 피에이치 160g 4g 23g 4g 1리터 </td></tr><tr><td> Paraformaldehyde 4퍼센트 </td><td> Fluka / chemika </td><td> 76,240 </td><td> 80 ML PBS / DEPC에 4g PFA. PFA는 해체 ° C까지 65 열. 20 ML PBS를 추가 솔루션은 냉각 할 수 있습니다. 7.4로 산도를 조정합니다. 필터링 할 수 있습니다. -20 ° C.에서 aliquots에 저장 </td></tr><tr><td> Paraformaldehyde 4퍼센트 / 산성 아세트산 5% </td><td></td><td></td><td> 950 μl paraformaldhyde + 50 μl 아세트산 </td></tr><tr><td> 펩신 </td><td> 시그마 / 올드리치 </td><td> P7000 </td><td></td></tr><tr><td> 퍼 옥시 데이즈 - 복합 항비오틴 </td><td> Calbiochem </td><td> 203206 </td><td></td></tr><tr><td> RBC - 세탁 미디어 : RPMI 1640 글루타민 솔루션 </td><td> Lonza </td><td> BE12-115F </td><td> 500 ML RPMI 1640 5 ML의 글루타민 솔루션 </td></tr><tr><td> RBC - 세탁 미디어 : Gentamycin 황산 </td><td> Lonza </td><td> BE02-012E </td><td> 2.5 ML gentamycin 황산염 </td></tr><tr><td> RNase </td><td> 시그마 / 올드리치 </td><td></td><td> 10 MG / ML 주식 솔루션을합니다. </td></tr><tr><td> RNase 무료 1.5 ML 튜브 </td><td> Ambion </td><td> AM12450 </td><td></td></tr><tr><td> RNase 해치 </td><td> Ambion </td><td> AM9780 </td><td></td></tr><tr><td> 11mm 4 우물을 슬라이드 </td><td> 열 과학 </td><td> MENZXER306W </td><td></td></tr><tr><td> SSC 20x : NaCl </td><td> 시그마 / 알drich </td><td> S9625 </td><td> 3 M NaCl (175g / L) 0.3M 오세영 3 구연산 X H 2 O는 (88 G / L) 1M HCL과 산도 7.0으로 조정 </td></tr><tr><td> SSC 20x : 나트륨 구연산의 탈수 </td><td> 시그마 / 올드리치 </td><td> W302600 </td><td> 3 M NaCl (175g / L) 0.3M 오세영 3 구연산 X H 2 O는 (88 G / L) 1M HCL과 산도 7.0으로 조정 </td></tr><tr><td> SSPE 20x : NaCl </td><td> 시그마 / 올드리치 </td><td> S9625 </td><td> 175.3 g NaCl </td></tr><tr><td> SSPE 20x : 아뇨 2 PO 4 </td><td> 시그마 / 올드리치 </td><td> S0751 </td><td> 27.6 g 아뇨 2 PO 4. </td></tr><tr><td> SSPE 20x : 4 EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산) 분말 </td><td></td><td></td><td> 9.4 g EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산) 분말 DEPC 물을 추가 산도 7.4을 조정할 수 있습니다. 자동20 분에 clave </td></tr><tr><td> TNB 버퍼 : TNT 버퍼 </td><td></td><td></td><td> 10 ML TNT 버퍼 </td></tr><tr><td> TNB 버퍼 : 차단 시약 </td><td></td><td></td><td> 0.05g 차단 시약 차단 시약을 분해하려면, 감동과 하나가 시간 60 ° C에 솔루션을 가열. -20 ° C.에 저장 (Perkin 엘머 TSA 프로토콜에서 파생.) </td></tr><tr><td> TNT 버퍼 : 트리스 / HCL </td><td> 시그마 </td><td> T1503 </td><td> 1M 트리스 / HCL, pH를 8.0 </td></tr><tr><td> TNT 버퍼 : NaCl </td><td> 시그마 알드리치 </td><td> S9625 </td><td> 100 ML </td></tr><tr><td> TNT 버퍼 : Tween20 </td><td> 시그마 </td><td> 93,773 </td><td> 5 M NaCl 30 ML 한 ML DEPC DH 2 O869 랑 MI 실온에서 7.5로 산도를 조정합니다. (Perkin 엘머 TSA 프로토콜에서 파생.) </td></tr><tr><td> TSA 플러스 Cyanine3 / Fluorescein 시스템 </td><td> Perkin 엘머 </td><td> NEL753000IKT </td><td> 실험을 시작하기 전에주의 깊게 TSA 플러스 형광 팔레트 시스템에서 프로토콜을 참조하십시오. </td></tr><tr><td> 멸균 튜브 14 ML </td><td> Almeco - CM LAB APS </td><td> 91,016 </td><td></td></tr></tbody></table>

analysis of single-cell gene transcription by rna fluorescent in situ hybridization (fish)

말라리아 감염 동안 인간의 내피 수용체에 Plasmodium falciparum에 감염된 적혈구 (IE)의 접착은 VAR 유전자에 의해 인코딩 PfEMP1 단백질 변형의 표현에 의해 중재됩니다. haploid P. falciparum 게놈은 하나가 감염 혈액 단계에서 한 번에 셀 당 베꼈 것으로되어있는 약 60 가지 VAR 유전자를 비호. 어떻게 VAR 유전자 전사의 이러한 상호 배타적 인 규제가 달성하는 것은 명확하지 않다, 개별 VAR 유전자 또는 P.의 임상 결과에 대한 서로 다른 수용체 및 차동 바인딩의 결과와 관련된 VAR 유전자의 하위 그룹의 식별이 falciparum 감염. 최근 상호 배타적 인 전사 패러다임은 개별 P.에 따라 전사 assays에 의해 의심을하게되었습니다 단일 INF의 falciparum 대본 확인P.의 개별 핵에있는 기생충에 의한 VAR 유전자 전사의 원위치 하이브리드 화에 RNA 형광을 사용하여 ected erythrocytic 전지 (물고기) 분석 falciparum IE 1. 여기, 우리는 P.의 단일 핵에 VAR 유전자 전사의 분석을 위해 RNA - 물고기 방법론을 수행하기위한 세부 프로토콜을 제시 falciparum은 인간의 적혈구를 감염. 방법의 사용을 기반으로 digoxigenin 및 TSA 플러스 형광 팔레트 시스템 2 (Perkin 엘머), 미세 분석 갓 선택한 P.를 사용하여 안티센스 RNA 프로브에게 비오틴 - 표시 falciparum IE. 현장 하이브리드 방식의는 P.의 다른 단계에서 표현 전사와 유전자의 다양한 규제를 모니터링하는 데 사용할 수 있습니다 falciparum 수명주기와는 다른 말라리아 기생충 종과 다른 생물과 세포 유형에 적용 할 수 있습니다.

그림 1은 주요 단계와 RNA 물고기 방법론의 시간 기간의 순서도를 보여줍니다. 단일 P.를 사용하여 잘하고 제대로 보존 스테인드 mRNA 생선 실험을 대표하는 일련의 이미지 falciparum IE는 그림 2에 표시됩니다. 이 세포 protozoan는 DAPI와 푸른 물들어있는 작은 (1-1.5 μm 직경) 핵이 있습니다. 배란 후 24 시간 P.의 적혈구 침공 후 falciparum?...

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Analysis of Single-cell Gene Transcription by RNA Fluorescent In Situ Hybridization FISH

형광성의<em&gt; 현장에서</em개별 셀의 mRNA 성적 증명서를 확인하는&gt; 하이브리드 (물고기) 등의 하나 이상의 회원의 동시 전사로 polygenic 활동의 분석을 할 수 있습니다<em&gt; VAR</em&gt; multigene 가정에서<em&gt; Plasmodium falciparum</em&gt; 감염된 적혈구<sup&gt; 1</sup&gt;. 기술은 적응력이 있으며, 유전자, 세포와 생물의 다른 유형에 사용할 수 있습니다.

RNA 형광하여 단일 세포 유전자 전사의 분석<em&gt; 현장에서</em&gt; 하이브리드 (물고기)

Adhesion of Plasmodium falciparum infected erythrocytes (IE) to human endothelial receptors during malaria infections is mediated by expression of PfEMP1 ...

Research

JoVE Journal

Biology

Analysis of Single-cell Gene Transcription by RNA Fluorescent In Situ Hybridization (FISH)

Zebrafish Whole Mount High-Resolution Double Fluorescent In Situ Hybridization

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Zebrafish 전체 마운트 고해상도 더블 형광등 현장에서 하이브 리다이 제이션

Whole mount in situ hybridization is one of the most widely used techniques in developmental biology.  Here, we present a high-resolution double ...

연구

생물학

Fluorescence in situ hybridization (FISH) Protocol in Human Sperm

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형광 현장에서</em인간의 정자에서> 하이브리드화 (물고기) 프로토콜

Aneuploidies are the most frequent chromosomal abnormalities in humans. Most of these abnormalities result from meiotic errors during the gametogenic ...

In vitro Transcription and Capping of Gaussia Luciferase mRNA Followed by HeLa Cell Transfection

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HELA 세포 Transfection 얹는 Gaussia의 루시페라제의 mRNA의 시험 관내 스크립트 작성 및 상한에

In vitro transcription is the synthesis of RNA transcripts by RNA polymerase from a linear DNA template containing the corresponding promoter sequence ...

Radioactive in situ Hybridization for Detecting Diverse Gene Expression Patterns in Tissue

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방사성 현장에서</em조직에서 다양한 유전자 발현 패턴을 검출> 하이브리드화

Knowing the timing, level, cellular localization, and cell type that a gene is expressed in contributes to our understanding of the function of the gene. ...

Detection of Viral RNA by Fluorescence in situ Hybridization (FISH)

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형광에 의한 바이러스성 RNA의 탐지<em&gt; 현장에서</em&gt; 하이브리드화 (물고기)

Viruses  that infect cells elicit specific changes to normal cell functions which serve  to divert energy and resources for viral replication. Many ...

Chromosome Replicating Timing Combined with Fluorescent In situ Hybridization

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형광등과 결합 염색체 복제 타이밍<em&gt; 현장에서</em&gt; 하이브리드

Mammalian DNA replication initiates at multiple sites along chromosomes at different times during S phase, following a temporal replication program. The ...

Whole Mount RNA Fluorescent in situ Hybridization of Drosophila Embryos

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전체 마운트 RNA 형광<em&gt; 현장에서</em의&gt; 하이브리드<em&gt; Drosophila</em&gt; 태아

Assessing  the expression pattern of a gene, as well as the subcellular localization  properties of its transcribed RNA, are key features for ...

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RNA<em&gt; 현장에서</em전체 마운트 태아 및 세포 조직학에서&gt; 하이브리드는 해양 Elasmobranchs을위한 적응

Marine  elasmobranchs are valued animal models for biomedical and genomic studies as  they are the most primitive vertebrates to have adaptive immunity ...

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형광을 사용하여 mRNA의 분자의 시각화 및 분석<em&gt; 제자리에서</em에서&gt; 하이브리드<em&gt; 사카 cerevisiae의</em

The Fluorescence in situ Hybridization (FISH) method allows one to detect nucleic acids in the native cellular environment. Here we provide a protocol for ...

Analysis of Global RNA Synthesis at the Single Cell Level following Hypoxia

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Hypoxia or lowering of the oxygen availability is involved in many physiological and pathological processes. At the molecular level, cells initiate a ...