Name: visualization and genetic manipulation of dendrites and spines in the mouse cerebral cortex and hippocampus using in utero electroporation
Uploaded: 2012-07-26T13:00:00
Duration: 6 min 30 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Visualization and Genetic Manipulation of Dendrites and Spines in the Mouse Cerebral Cortex and Hippocampus using In utero Electroporation at JoVE.com

लेखकों के लिए उनकी मदद के लिए धन्यवाद डा. कैथलीन Mathers, डा. जीन फिलिप Mocho और डा. योलान्डा Saavedra Torres सड़न रोकनेवाला प्रक्रियाओं के तहत utero electroporation में प्रदर्शन चाहते हैं, और चित्र तैयार करने के लिए उसकी मदद के लिए हेली लकड़ी. EP यूरोपीय बायोकेमिकल सोसायटी के एक लंबे समय तक संघ (FEBS) फैलोशिप और वेलकम ट्रस्ट अनुदान द्वारा एक चिकित्सा अनुसंधान परिषद (MRC) कैरियर के विकास फैलोशिप, महिंद्रा से एलिजाबेथ फिशर और विक्टर Tybulewicz के (080174/B/06/Z) द्वारा समर्थित किया गया था , HW से एक EMBO दीर्घकालिक फैलोशिप और एक MRC छात्रावस्था द्वारा आरए द्वारा. यह काम वेलकम ट्रस्ट 086947/Z/08/Z () से एक परियोजना अनुदान और अनुदान सहायता के लिए चिकित्सा अनुसंधान परिषद (U117570528) से FG द्वारा समर्थित किया गया

<ol>
	<li>Kolk, S. M., de Mooij-Malsen, A. J., Martens, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatiotemporal+Molecular+Approach+of+in+utero+Electroporation+to+Functionally+Decipher+Endophenotypes+in+Neurodevelopmental+Disorders.">Spatiotemporal Molecular Approach of in utero Electroporation to Functionally Decipher Endophenotypes in Neurodevelopmental Disorders.</a> Front Mol. Neurosci. 4, 37 (2011).</li><li>Saito, T., Nakatsuji, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+gene+transfer+into+the+embryonic+mouse+brain+using+in+vivo+electroporation.">Efficient gene transfer into the embryonic mouse brain using in vivo electroporation.</a> Dev. Biol. 240, 237-246 (2001).</li><li>Shimogori, T., Ogawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+application+with+in+utero+electroporation+in+mouse+embryonic+brain.">Gene application with in utero electroporation in mouse embryonic brain.</a> Dev. Growth Differ. 50, 499-506 (2008).</li><li>Tabata, H., Nakajima, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+in+utero+gene+transfer+system+to+the+developing+mouse+brain+using+electroporation:+visualization+of+neuronal+migration+in+the+developing+cortex.">Efficient in utero gene transfer system to the developing mouse brain using electroporation: visualization of neuronal migration in the developing cortex.</a> Neuroscience. 103, 865-872 (2001).</li><li>Tabata, H., Nakajima, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Labeling+embryonic+mouse+central+nervous+system+cells+by+in+utero+electroporation.">Labeling embryonic mouse central nervous system cells by in utero electroporation.</a> Dev. Growth Differ. 50, 507-511 (2008).</li><li>Castro, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+function+of+the+proneural+factor+Ascl1+in+progenitor+proliferation+identified+by+genome-wide+characterization+of+its+targets.">A novel function of the proneural factor Ascl1 in progenitor proliferation identified by genome-wide characterization of its targets.</a> Genes Dev. 25, 930-945 (2011).</li><li>Pacary, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proneural+transcription+factors+regulate+different+steps+of+cortical+neuron+migration+through+Rnd-mediated+inhibition+of+RhoA+signaling.">Proneural transcription factors regulate different steps of cortical neuron migration through Rnd-mediated inhibition of RhoA signaling.</a> Neuron. 69, 1069-1084 (2011).</li><li>Marteau, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Angiopoietin-2+regulates+cortical+neurogenesis+in+the+developing+telencephalon.">Angiopoietin-2 regulates cortical neurogenesis in the developing telencephalon.</a> Cereb Cortex. 21, 1695-1702 (2011).</li><li>Ramon Moliner, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Comparative Methods in Neuroanatomy. , (1970).</li><li>Banks, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+and+other+phenotypes+in+a+cytoplasmic+Dynein+light+intermediate+chain+1+mutant+mouse.">Behavioral and other phenotypes in a cytoplasmic Dynein light intermediate chain 1 mutant mouse.</a> J. Neurosci. 31, 5483-5494 (2011).</li><li>Elias, G. M., Elias, L. A., Apostolides, P. F., Kriegstein, A. R., Nicoll, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+trafficking+of+AMPA+and+NMDA+receptors+by+SAP102+and+PSD-95+underlies+synapse+development.">Differential trafficking of AMPA and NMDA receptors by SAP102 and PSD-95 underlies synapse development.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105, 20953-20958 (2008).</li><li>Matsuda, T., Cepko, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+expression+of+transgenes+introduced+by+in+vivo+electroporation.">Controlled expression of transgenes introduced by in vivo electroporation.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104, 1027-1032 (2007).</li><li>Navarro-Quiroga, I., Chittajallu, R., Gallo, V., Haydar, T. F. L. o. n. g. -. t. e. r. m. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=selective+gene+expression+in+developing+and+adult+hippocampal+pyramidal+neurons+using+focal+in+utero+electroporation.">selective gene expression in developing and adult hippocampal pyramidal neurons using focal in utero electroporation.</a> J. Neurosci. 27, 5007-5011 (2007).</li><li>Nakahira, E., Yuasa, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuronal+generation,+migration,+and+differentiation+in+the+mouse+hippocampal+primoridium+as+revealed+by+enhanced+green+fluorescent+protein+gene+transfer+by+means+of+in+utero+electroporation.">Neuronal generation, migration, and differentiation in the mouse hippocampal primoridium as revealed by enhanced green fluorescent protein gene transfer by means of in utero electroporation.</a> J. Comp. Neurol. 483, 329-340 (2005).</li><li>Ramos, R. L., Bai, J., LoTurco, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterotopia+formation+in+rat+but+not+mouse+neocortex+after+RNA+interference+knockdown+of+DCX.">Heterotopia formation in rat but not mouse neocortex after RNA interference knockdown of DCX.</a> Cereb Cortex. 16, 1323-1331 (2006).</li></ol>

ब्याज की कोई संघर्ष की घोषणा की.

IUE अंतरिक्ष में ही नहीं बल्कि समय में जीन अभिव्यक्ति में हेरफेर के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है. हम यहाँ दिखाने के लिए कि इस तकनीक के लिए कल्पना और आनुवंशिक हेरफेर और dendrites चूहों के मस्तिष्क प्रांतस्था और हिप्पोकैम्पस में कांटा करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है. पहले से उद्धृत लाभ के अलावा, यह ध्यान देने योग्य बात है कि IUE, विधि Golgi करने के लिए इसके विपरीत में, immunohistochemistry साथ या स्वस्थानी संकरण जो फेनोटाइप करने के लिए electroporated कोशिकाओं उदाहरण के लिए अनुमति देता है में जोड़ा जा सकता है लायक है. यह भी महत्वपूर्ण है उल्लेख है कि इस प्रक्रिया स्पष्ट मस्तिष्क विरूपताओं को उसके रिश्तेदार के invasiveness के बावजूद प्रेरित नहीं करता. इसके अलावा, सेलुलर स्तर पर, IUE electroporated 13 न्यूरॉन्स की electrophysiological गुण संशोधित नहीं करता है. हालांकि हमारे प्रदर्शन dendrite और रीढ़ morphologies के दृश्य पर ध्यान केंद्रित, E14.5 पर cortical या hippocampal न्यूरॉन्स की IUE भी अक्षतंतु गठन और मार्गदर्शन के रूप में इस तरह के अन्य विकासात्मक घटनाओं का अध्ययन करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है. जोड़ने मेंition, प्रोटोकॉल के एक ही प्रकार के भ्रूण के विकास के अन्य चरणों में लागू किया जा सकता है विभिन्न आबादी को लक्षित है. उदाहरण के लिए, एक developmentally बहुत देर cortical E18.5 में electroporation प्रतिमान को astrocytic 1 progenitors में अभिव्यक्ति ड्राइव किया जा सकता है. इसी प्रकार, जबकि E14.5 में हिप्पोकैम्पस के एक electroporation CA1 - CA3 पिरामिड, न्यूरॉन progenitors और दांतेदार ग्रेन्युल सेल पूर्वज एक ही समय में लक्षित करने की अनुमति देता है, एक देर hippocampal electroporation (E18.5 या जल्दी प्रसव के बाद) के लिए विभिन्न दांतेदार ग्रेन्युल लक्ष्य की अनुमति होगी 14 progenitors. इस मामले में, वर्तमान की तीव्रता के रूप में डीएनए की मात्रा इंजेक्शन के रूप में अच्छी तरह से बढ़ सकता है. IUE द्वारा शुरू transgenes episomal रहना दिखाई देते हैं और इसलिए कर रहे हैं कोशिकाओं लगातार कोशिका विभाजन के बाद से खो दिया है. न्यूरॉन्स के रूप में postmitotic कोशिकाओं में, तथापि, episomal transgenes महीने के लिए सक्रिय electroporation के बाद लंबे समय तक अध्ययन 13 अनुमति रहना15,. हमारे अध्ययन में, हम उज्ज्वल + GFP कोशिकाओं मनाया जन्म के बाद 7 सप्ताह (नवीनतम समय बिंदु हम विश्लेषण) कि भ्रूण का संकेत cortical या hippocampal neuronal transgene की लगातार अभिव्यक्ति में IUE परिणाम जल्दी विकास के समय अंक से ऊपर का उपयोग कर व्यापारियों के लक्ष्य के लिए वयस्कता के लिए. तकनीक का एक वर्तमान सीमा है कि यह मुश्किल है electroporated कोशिकाओं की कुल संख्या से अधिक ठीक नियंत्रण लागू है. हालांकि, डीएनए समाधान के इंजेक्शन की मात्रा कम करके, हम पता चला है कि यह संभव है कुछ कोशिकाओं लेबल और अलग GFP + कोशिकाओं के रूप में अच्छी तरह से उनके spines के वृक्ष के समान द्रुमायण कल्पना. ट्रांसफ़ेक्ट क्षेत्र के आयाम भी वर्तमान और दालों की संख्या या electroporation paddles के व्यास की तीव्रता के रूप में electroporation की पैरामीटर संशोधित करके समायोजित किया जा सकता है. कुल मिलाकर IUE एक तरीका है कि लागू करने के लिए आसान, तेजी से है औरकुशल और dendrites vivo में कांटा अध्ययन.

<table border="1"><tbody><tr><td> अभिकर्मक का नाम </td><td> कंपनी </td><td> सूचीपत्र संख्या </td><td> टिप्पणियाँ </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="4"> इंजेक्शन के लिए सुई और डीएनए समाधान की तैयारी </td></tr><tr><td> Endofree प्लास्मिड मैक्सी किट </td><td> क्विएज़न </td><td> 12,362 </td><td></td></tr><tr><td> फास्ट ग्रीन </td><td> सिग्मा </td><td> F-7258 </td><td></td></tr><tr><td> Borosilicate ग्लास के capillaries 1.0 मिमी आयुध डिपो 0.58 मिमी ID x </td><td> हार्वर्ड उपकरण </td><td> 30-0016 </td><td></td></tr><tr><td> Microloader युक्तियाँ </td><td> Eppendorf </td><td> 5242956003 </td><td> के लिए Eppendorf 0.5 μl μl 10 / 2-20 μl pipettes </td></tr><tr><td></td><td></td><td> &amp; Nबसपा; </td><td> शल्य चिकित्सा के लिए सामग्री </td></tr><tr><td> अतिरिक्त पतली परितारिका कैंची </td><td> ठीक विज्ञान उपकरण </td><td> 14088-10 </td><td></td></tr><tr><td> घुमावदार संदंश </td><td> ठीक विज्ञान उपकरण </td><td> 91197-00 </td><td></td></tr><tr><td> अंगूठी संदंश </td><td> ठीक विज्ञान उपकरण </td><td> 11103-09 </td><td></td></tr><tr><td> सुई धारक </td><td> ठीक विज्ञान उपकरण </td><td> 12002-12 </td><td></td></tr><tr><td> Graefe संदंश </td><td> ठीक विज्ञान उपकरण </td><td> 11050-10 </td><td></td></tr><tr><td> Vicryl शोषणीय सीवन </td><td> Ethicon इंक (जॉनसन एंड जॉनसन) </td><td> W9074 </td><td></td></tr><tr><td> बाँझ पर्दे 30cm x 45 सेमी </td><td> बस्टर </td><td> 141,765 </td><td></td></tr><tr><td> बाँझ swabs </td><td> Shermond </td><td> HUBY-340 </p&gt; <td></td></tr><tr><td> कपास की कलियों </td><td> स्वच्छ क्रॉस कं, लिमिटेड </td><td> 1860 </td><td></td></tr><tr><td> Buprenorphine (Vetergesic) </td><td> Alstoe पशु स्वास्थ्य </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Clorhexidine </td><td> Vetasept </td><td> XHG007 </td><td></td></tr><tr><td> आँख जेल Viscotears </td><td> नोवार्टिस </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Isoflurane </td><td> Abbott प्रयोगशालाओं </td><td> B506 </td><td></td></tr><tr><td> Pentoject, Pentobarbitone सोडियम 20% </td><td> Animalcare </td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td colspan="4"> Electroporation </td></tr><tr><td> Electroporator </td><td> BTX </td><td> ECM830 </td><td></td></tr><tr><td> प्लेटिनम Tweezertrod5mm ई </td><td> BTX, हार्वर्ड उपकरण </td><td> 45-0489 </td><td></td></tr><tr><td> Femtojet microinjector </td><td> Eppendorf </td><td> 5247000030 </td><td></td></tr><tr><td> Femtojet Microinjector के लिए पैर नियंत्रण </td><td> Eppendorf </td><td> 5247623002 </td><td></td></tr><tr><td> केशिका धारक </td><td> Eppendorf </td><td> 5176190002 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> ऊतक प्रसंस्करण </td></tr><tr><td> Paraformaldehyde </td><td> सिग्मा </td><td> P6148 </td><td></td></tr><tr><td> Sucrose </td><td> VWR (Prolabo) </td><td> 27480.294 </td><td></td></tr><tr><td> खुर्दबीन स्लाइड </td><td> ThermoScientific (मेंजेल Glaser) </td><td> J1800AMNZ </td><td></td></tr><tr><td> Coverslips </td><td> मेंजेल - Glaser </td><td></td><td> 22 x 50 मिमी 1,5 # </td></tr><tr><td> एक्वा पाली / माउंट </td><td> Polysciences, इंक </td><td> +१८६०६ </td><td></td></tr></tbody></table>

visualization and genetic manipulation of dendrites and spines in the mouse cerebral cortex and hippocampus using in utero electroporation

In utero electroporation (IUE) has become a powerful technique to study the development of different regions of the embryonic nervous system 1-5. To date this tool has been widely used to study the regulation of cellular proliferation, differentiation and neuronal migration especially in the developing cerebral cortex 6-8. Here we detail our protocol to electroporate in utero the cerebral cortex and the hippocampus and provide evidence that this approach can be used to study dendrites and spines in these two cerebral regions.
Visualization and manipulation of neurons in primary cultures have contributed to a better understanding of the processes involved in dendrite, spine and synapse development. However neurons growing in vitro are not exposed to all the physiological cues that can affect dendrite and/or spine formation and maintenance during normal development. Our knowledge of dendrite and spine structures in vivo in wild-type or mutant mice comes mostly from observations using the Golgi-Cox method 9. However, Golgi staining is considered to be unpredictable. Indeed, groups of nerve cells and fiber tracts are labeled randomly, with particular areas often appearing completely stained while adjacent areas are devoid of staining. Recent studies have shown that IUE of fluorescent constructs represents an attractive alternative method to study dendrites, spines as well as synapses in mutant / wild-type mice 10-11 (Figure 1A). Moreover in comparison to the generation of mouse knockouts, IUE represents a rapid approach to perform gain and loss of function studies in specific population of cells during a specific time window. In addition, IUE has been successfully used with inducible gene expression or inducible RNAi approaches to refine the temporal control over the expression of a gene or shRNA 12. These advantages of IUE have thus opened new dimensions to study the effect of gene expression/suppression on dendrites and spines not only in specific cerebral structures (Figure 1B) but also at a specific time point of development (Figure 1C).
Finally, IUE provides a useful tool to identify functional interactions between genes involved in dendrite, spine and/or synapse development. Indeed, in contrast to other gene transfer methods such as virus, it is straightforward to combine multiple RNAi or transgenes in the same population of cells. 
In summary, IUE is a powerful method that has already contributed to the characterization of molecular mechanisms underlying brain function and disease and it should also be useful in the study of dendrites and spines.

Watch this Scientific Journal Video about Visualization and Genetic Manipulation of Dendrites and Spines in the Mouse Cerebral Cortex and Hippocampus using In utero Electroporation at JoVE.com

Visualization and Genetic Manipulation of Dendrites and Spines in the Mouse Cerebral Cortex and Hippocampus using In utero Electroporation

इस लेख में विस्तार से utero में मस्तिष्क प्रांतस्था और चूहों में E14.5 में हिप्पोकैम्पस electroporate प्रोटोकॉल का वर्णन है. हम यह भी पता चलता है कि यह एक मूल्यवान dendrites और कांटा के लिए इन दोनों क्षेत्रों में मस्तिष्क का अध्ययन विधि है.

और माउस मस्तिष्क प्रांतस्था और हिप्पोकैम्पस का उपयोग में Dendrites और कांटा के आनुवंशिक हेरफेर विज़ुअलाइज़ेशन<em&gt; Utero में</em&gt; Electroporation

In utero electroporation (IUE) has become a powerful technique to study the development of different regions of the embryonic nervous system 1-5. To date ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Visualization and Genetic Manipulation of Dendrites and Spines in the Mouse Cerebral Cortex and Hippocampus using In utero Electroporation

Lentivirus-mediated Genetic Manipulation and Visualization of Olfactory Sensory Neurons in vivo

Lentivirus-mediated Genetic Manipulation and Visualization of Olfactory Sensory Neurons in vivo

Lentivirus की मध्यस्थता जेनेटिक और घ्राण संवेदी न्यूरॉन्स के हेरफेर विज़ुअलाइज़ेशन Vivo में</em

Development of a precise olfactory circuit relies on accurate projection of olfactory sensory neuron (OSN) axons to their synaptic 
targets in the ...

Mouse in Utero Electroporation: Controlled Spatiotemporal Gene Transfection

Mouse in Utero Electroporation: Controlled Spatiotemporal Gene Transfection

माउस Utero में Electroporation: नियंत्रित spatiotemporal जीन अभिकर्मक

In order to understand the function of genes expressed in specific region of the developing brain, including signaling molecules and axon guidance ...

Methods for Study of Neuronal Morphogenesis: Ex vivo RNAi Electroporation in Embryonic Murine Cerebral Cortex

Methods for Study of Neuronal Morphogenesis: Ex vivo RNAi Electroporation in Embryonic Murine Cerebral Cortex

Neuronal morphogenesis के अध्ययन के लिए तरीके:<em&gt; पूर्व vivo</em&gt; भ्रूण murine प्रमस्तिष्क प्रांतस्था में आरएनएआई electroporation

The cerebral cortex directs higher cognitive functions. This six layered structure is generated in an inside-first, outside-last manner, in which the ...

Visualization of Proprioceptors in Drosophila Larvae and Pupae

Visualization of Proprioceptors in Drosophila Larvae and Pupae

में Proprioceptors का विज़ुअलाइज़ेशन<em&gt; ड्रोसोफिला</em&gt; लार्वा और pupae

Proprioception is the ability to sense the motion, or position, of body parts by responding to stimuli arising within the body. In fruitflies and other ...

Voltage-sensitive Dye Recording from Axons, Dendrites and Dendritic Spines of Individual Neurons in Brain Slices

Axons, Dendrites और मस्तिष्क स्लाइसें में व्यक्तिगत न्यूरॉन्स के वृक्ष के समान spines से वोल्टेज के प्रति संवेदनशील डाई रिकॉर्डिंग

Understanding the biophysical properties and functional organization of single neurons and how they process information is fundamental for understanding ...

Simultaneous Electroencephalography, Real-time Measurement of Lactate Concentration and Optogenetic Manipulation of Neuronal Activity in the Rodent Cerebral Cortex

युगपत Electroencephalography, लैक्टेट एकाग्रता और neuronal गतिविधि के Optogenetic हेरफेर के कृंतक प्रमस्तिष्क प्रांतस्था में वास्तविक समय मापन

Although the brain represents less than 5% of the body  by mass, it utilizes approximately one quarter of the glucose used by the body  at rest1. The ...

Dual Electrophysiological Recordings of Synaptically-evoked Astroglial and Neuronal Responses in Acute Hippocampal Slices

तीव्र hippocampal स्लाइस में Synaptically पैदा Astroglial और neuronal प्रतिक्रियाएँ की दोहरी electrophysiological रिकॉर्डिंग

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs ...

Genetic Manipulation of the Mouse Developing Hypothalamus through In utero Electroporation

Genetic Manipulation of the Mouse Developing Hypothalamus through In utero Electroporation

माउस के आनुवंशिक हेरफेर के माध्यम से Hypothalamus का विकास<em&gt; गर्भाशय में</em&gt; Electroporation

Genetic  modification of specific regions of the developing mammalian brain is a very  powerful experimental approach. However, generating novel mouse ...

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

अनुमस्तिष्क ग्रेन्युल न्यूरॉन्स की आनुवंशिक हेरफेर<em&gt; इन विट्रो</em&gt; और<em&gt; में Vivo</em&gt; Neuronal आकृति विज्ञान और प्रवास का अध्ययन करने के लिए

Developmental events in the brain including neuronal morphogenesis and migration are highly orchestrated processes. In vitro and in vivo analyses allow ...

Two-Photon in vivo Imaging of Dendritic Spines in the Mouse Cortex Using a Thinned-skull Preparation

Two-Photon in vivo Imaging of Dendritic Spines in the Mouse Cortex Using a Thinned-skull Preparation

दो photon<em&gt; में विवो</em&gt; एक पतला खोपड़ी तैयारी का उपयोग माउस प्रांतस्था में वृक्ष के समान spines के इमेजिंग

In the mammalian cortex, neurons form extremely complicated networks and exchange information at synapses. Changes in synaptic strength, as well as ...