Name: an in vitro co-infection model to study plasmodium falciparum-hiv-1 interactions in human primary monocyte-derived immune cells
Uploaded: 2012-08-15T13:00:00
Duration: 7 min 39 s
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Ce travail a été soutenu par les Instituts canadiens de recherche en santé à travers un catalyseur Co-infections et des co-morbidités de subvention. Érythrocytes humains ont été fournies par le Centre Hospitalier de l&#39;Université de banque de sang à Laval.

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	<li>WHO. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> World Malaria Report. , (2005).</li><li>Kublin, J. G., Patnaik, P., Jere, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+Plasmodium+falciparum+malaria+on+concentration+of+HIV-1-RNA+in+the+blood+of+adults+in+rural+Malawi:+a+prospective+cohort+study.">Effect of Plasmodium falciparum malaria on concentration of HIV-1-RNA in the blood of adults in rural Malawi: a prospective cohort study.</a> Lancet. 365, 233-240 (2005).</li><li>Cuadros, D. F., Branscum, A. J., Crowley, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV-malaria+co-infection:+effects+of+malaria+on+the+prevalence+of+HIV+in+East+sub-Saharan+Africa.">HIV-malaria co-infection: effects of malaria on the prevalence of HIV in East sub-Saharan Africa.</a> Int. J. Epidemiol. 40, 931-939 (2011).</li><li>Xiao, L., Owen, S. M., Rudolph, D. L., Lal, R. B., Lal, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmodium+falciparum+antigen-induced+human+immunodeficiency+virus+type+1+replication+is+mediated+through+induction+of+tumor+necrosis+factor-alpha.">Plasmodium falciparum antigen-induced human immunodeficiency virus type 1 replication is mediated through induction of tumor necrosis factor-alpha.</a> J. Infect. Dis. 177, 437-445 (1998).</li><li>Froebel, K., Howard, W., Schafer, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activation+by+malaria+antigens+renders+mononuclear+cells+susceptible+to+HIV+infection+and+re-activates+replication+of+endogenous+HIV+in+cells+from+HIV-infected+adults.">Activation by malaria antigens renders mononuclear cells susceptible to HIV infection and re-activates replication of endogenous HIV in cells from HIV-infected adults.</a> Parasite Immunol. 26, 213-217 (2004).</li><li>Diou, J., Tardif, M. R., Barat, C., Tremblay, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+cells+derived+from+hemozoin-loaded+monocytes+display+a+partial+maturation+phenotype+that+promotes+HIV-1+trans-infection+of+CD4++T+cells+and+virus+replication.">Dendritic cells derived from hemozoin-loaded monocytes display a partial maturation phenotype that promotes HIV-1 trans-infection of CD4+ T cells and virus replication.</a> J. Immunol. 184, 2899-2907 (2010).</li><li>Diou, J., Tardif, M. R., Barat, C., Tremblay, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malaria+hemozoin+modulates+susceptibility+of+immature+monocyte-derived+dendritic+cells+to+HIV-1+infection+by+inducing+a+mature-like+phenotype.">Malaria hemozoin modulates susceptibility of immature monocyte-derived dendritic cells to HIV-1 infection by inducing a mature-like phenotype.</a> Cell Microbiol. 12, 615-625 (2010).</li><li>Diou, J., Gauthier, S., Tardif, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ingestion+of+the+malaria+pigment+hemozoin+renders+human+macrophages+less+permissive+to+HIV-1+infection.">Ingestion of the malaria pigment hemozoin renders human macrophages less permissive to HIV-1 infection.</a> Virology. 395, 56-66 (2009).</li><li>Davies, J. Q., Gordon, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+culture+of+human+macrophages.">Isolation and culture of human macrophages.</a> Methods Mol. Biol. 290, 105-116 (2005).</li><li>Fortin, J. F., Cantin, R., Lamontagne, G., Tremblay, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Host-derived+ICAM-1+glycoproteins+incorporated+on+human+immunodeficiency+virus+type+1+are+biologically+active+and+enhance+viral+infectivity.">Host-derived ICAM-1 glycoproteins incorporated on human immunodeficiency virus type 1 are biologically active and enhance viral infectivity.</a> J. Virol. 71, 3588-3596 (1997).</li><li>Bounou, S., Leclerc, J. E., Tremblay, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Presence+of+host+ICAM-1+in+laboratory+and+clinical+strains+of+human+immunodeficiency+virus+type+1+increases+virus+infectivity+and+CD4(+)-T-cell+depletion+in+human+lymphoid+tissue,+a+major+site+of+replication+in+vivo.">Presence of host ICAM-1 in laboratory and clinical strains of human immunodeficiency virus type 1 increases virus infectivity and CD4(+)-T-cell depletion in human lymphoid tissue, a major site of replication in vivo.</a> J. Virol. 76, 1004-1014 (2002).</li><li>Wei, X., Decker, J. M., Liu, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emergence+of+resistant+human+immunodeficiency+virus+type+1+in+patients+receiving+fusion+inhibitor+(T-20)+monotherapy.">Emergence of resistant human immunodeficiency virus type 1 in patients receiving fusion inhibitor (T-20) monotherapy.</a> Antimicrob. Agents Chemother. 46, 1896-1905 (2002).</li><li>Trager, W., Jensen, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+malaria+parasites+in+continuous+culture.">Human malaria parasites in continuous culture.</a> Science. 193, 673-675 (1976).</li><li>Turrini, F., Ginsburg, H., Bussolino, F., Pescarmona, G. P., Serra, M. V., Arese, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phagocytosis+of+Plasmodium+falciparum-infected+human+red+blood+cells+by+human+monocytes:+involvement+of+immune+and+nonimmune+determinants+and+dependence+on+parasite+developmental+stage.">Phagocytosis of Plasmodium falciparum-infected human red blood cells by human monocytes: involvement of immune and nonimmune determinants and dependence on parasite developmental stage.</a> Blood. 80, 801-808 (1992).</li><li>Akkina, R. K., Walton, R. M., Chen, M. L., Li, Q. X., Planelles, V., Chen, I. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-efficiency+gene+transfer+into+CD34++cells+with+a+human+immunodeficiency+virus+type+1-based+retroviral+vector+pseudotyped+with+vesicular+stomatitis+virus+envelope+glycoprotein+G.">High-efficiency gene transfer into CD34+ cells with a human immunodeficiency virus type 1-based retroviral vector pseudotyped with vesicular stomatitis virus envelope glycoprotein G.</a> J. Virol. 70, 2581-2585 (1996).</li><li>Zhao, C., Papadopoulou, B., Tremblay, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Leishmania+infantum+enhances+human+immunodeficiency+virus+type-1+replication+in+primary+human+macrophages+through+a+complex+cytokine+network.">Leishmania infantum enhances human immunodeficiency virus type-1 replication in primary human macrophages through a complex cytokine network.</a> Clinical Immunol. 113, 81-88 (2004).</li></ol>

Pas de conflits d&#39;intérêt déclarés.

Nous avons illustré ici deux approches différentes pour analyser l&#39;impact du parasite du paludisme sur le VIH-1 cycle viral, c&#39;est à dire en analysant soit l&#39;expression du gène viral ou la production de virus et la réplication dans la descendance des monocytes-macrophages dérivés. Des approches similaires ont été utilisés pour d&#39;autres le VIH-1-parasite co-infections 16. Toutefois, ces nouvelles données sont un pas en avant dans l&#39;enquête sur le paludisme et le VIH-1 co-infections. . En effet, Diou et al 8 ont étudié l&#39;effet de l&#39;hémozoïne, les parasites vivent pas, sur le VIH-1 de réplication, en accord avec nos résultats, ils ont observé que l&#39;hemozoin était elle-même suffisante pour inhiber la production virale par MDM, et non MDM. Utilisation de la mise en page décrit expérimentale, nous avons observé que P. falciparum exerce un effet néfaste sur la claire du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages: une inhibition significative de la production virale est observée dans les macrophages pré-exposés aux parasites (Figure 2A) et un impact spécifique du parasite sur la transcription virale est illustré dans la figure 2B. Cependant, nous ne pouvons pas laisser de côté les effets additionnels du parasite sur l&#39;entrée du virus ou de fusion (décapsidation), ou sur la post-intégration des mécanismes, tels que la synthèse des protéines ou l&#39;assemblage et le bourgeonnement de particules virales. En outre, il est possible que un impact différent sur le VIH-1 de réplication qui serait obtenu si le parasite ont été ajoutés, soit au moment même ou d&#39;une infection MDM suivante avec le virus. Notre in vitro la co-infection modèle fournit un outil puissant pour effectuer des enquêtes approfondies de VIH-1 / P. interactions falciparum dans la cellule hôte. Par exemple, la combinaison de ce dispositif expérimental avec d&#39;autres techniques telles que quantitative PCR en temps réel, ce qui permet de cibler et de quantifier des mesures spécifiques dans rétrotranscription virale et l&#39;intégration du génome viral dans le génome cellule hôte, sont tout à fait faisable et devrait apporter d&#39;autres INSISMTG dans les mécanismes impliqués dans les co-infections. Par ailleurs, des essais spécifiques pour évaluer les étapes précoces du cycle viral (virus de fusion, la quantification d&#39;entrée décapsidation,) peut être appliquée à ce protocole de base pour analyser plus en détail l&#39;effet sur la réplication virale. Ces modifications montrent la souplesse de ce protocole est sur le VIH-1 quantification et de détection: en effet, même standards du VIH-1 inverse tests de quantification de la transcriptase utilisant marqué au tritium nucléotides pourrait éventuellement remplacer le test ELISA pour le VIH-1 p24. En plus de MDM, nous nous attendons à notre système pour être adaptable à d&#39;autres types cellulaires pertinents pour le VIH-1-paludisme interactions, telles que les monocytes et les cellules dendritiques. Le fait que MDM sont des cellules adhérentes facilite leur manipulation, ce qui facilite le lavage de CISR qui n&#39;ont pas été prises, ou qui sont en contact avec MDM, sans pour autant éliminer les macrophages. Un tel avantage ne s&#39;applique pas aux cellules dendritiques et les monocytes, qui sont cultivées en suspension, ce qui complique la soiparation de la CISR URBC et libre avec de telles cellules et nous sommes en train de traiter cette question. Notre système pourrait également être utile pour étudier les interactions plus complexes tels que les effets de Plasmodium-exposés dérivées de monocytes des cellules sur le cycle viral du VIH-1 dans d&#39;autres cellules immunitaires telles que CD4-positifs dans les lymphocytes T de co-culture des expériences. Enfin, notre protocole pourrait être adaptée pour des expériences qui cherchent à l&#39;effet de P. iRBCs falciparum sur le VIH-1 dans la réactivation des PBMC pour le VIH-1 des individus infectés. Déclaration d&#39;éthique Human PBMC ont été obtenues à partir du sang de donneurs sains, conformément aux directives du Comité de bioéthique du Centre Hospitalier de l&#39;Université Centre de recherche de Laval. Un consentement écrit a été obtenu à partir de tous les donneurs de sang.

<table border="1"><tbody><tr><td> Nom du réactif </td><td> Entreprise </td><td> Numéro de catalogue </td><td> Commentaires </td></tr><tr><td> RPMI 1640 </td><td> Multicell </td><td> 350-000-CL </td><td></td></tr><tr><td> PBS-endotoxines </td><td> Sigma </td><td> D8662 </td><td></td></tr><tr><td> FBS </td><td> Wisent </td><td> 080-150 </td><td> Inactivé par la chaleur à 56 ° C pendant 30 min </td></tr><tr><td> Accutase </td><td> eBiosciences </td><td> 00-4555-56 </td><td></td></tr><tr><td> Albumax II </td><td> Gibco </td><td> 11021-037 </td><td> Dissous dans du RPMI 1640, stérilisée par filtration </td></tr><tr><td> Milieu de séparation des lymphocytes </td><td> Multicell </td><td> 305-010-CL </td><td></td></tr><tr><td> Plaques blanches luminomètre </td><td> Promega </td><td> Z3291 </td><td></td></tr><tr><td> CS séparation Mac columms </td><td> Miltenyi Biotech </td><td> 130-041-305 </td><td></td></tr><tr><td> Séparateur VarioMacs </td><td> Miltenyi Biotech </td><td> 130-090-282 </td><td></td></tr><tr><td> Pénicilline / streptomycine solution </td><td> Wisent </td><td> 450-201-EL </td><td></td></tr><tr><td> D-sorbitol </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> S1876 </td><td></td></tr><tr><td> Grattoir à cellules (25 cm) </td><td> Sarstedt </td><td> 83.1830 </td><td></td></tr><tr><td> Plaques à 24 puits de culture cellulaire </td><td> BD Falcon </td><td> 353047 </td><td></td></tr><tr><td> 150 x 20 mm boîte de culture </td><td> Sarstedt </td><td> 83.1803.003 </td><td></td></tr><tr><td> M-CSF </td><td> GenScript </td><td> Z02001 </td><td></td></tr><tr><td> HEPES </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> H4034 </td><td></td></tr><tr><td> Sérum humain AB + </td><td> Vallée biomédicale </td><td> HP1022 </td><td></td></tr><tr><td> HBSS </td><td> Wisent </td><td> 311-505-CL </td><td></td></tr><tr><td> La gentamicine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> G1397 </td><td></td></tr><tr><td> Hypoxanthine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> H9636 </td><td></td></tr><tr><td> NaHCO 3 </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> S5761 </td><td></td></tr><tr><td> Luciferase Assay System </td><td> Promega </td><td> E1500 </td><td></td></tr><tr><td> Des globules rouges humains </td><td></td><td></td><td> Obtenu purifiée à partir de la banque de sang du CHUL. </td></tr></tbody></table>

an in vitro co-infection model to study plasmodium falciparum-hiv-1 interactions in human primary monocyte-derived immune cells

Plasmodium falciparum, l&#39;agent causal de la forme la plus mortelle du paludisme, et virus d&#39;immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) sont parmi les problèmes de santé les plus importants à travers le monde, étant responsable d&#39;un total de 4 millions de décès annuels 1. En raison de leurs chevauchement important dans les régions en développement, en particulier en Afrique subsaharienne, les co-infections avec le paludisme et le VIH-1 sont communs, mais l&#39;interaction entre les deux maladies est mal comprise. Les rapports épidémiologiques ont suggéré que l&#39;infection palustre augmente transitoirement la réplication du VIH-1 et augmente la charge virale VIH-1 dans les personnes co-infectées 2,3. Parce que cette virémie reste élevée pendant plusieurs semaines après le traitement par des antipaludiques, ce phénomène pourrait avoir un impact sur la progression de la maladie et la transmission. Les mécanismes immunologiques cellulaires sous-tendent ces observations ont été étudié uniquement à peine. Les quelques études in vitro InvestigUTILISER LE impact du paludisme sur le VIH-1 ont démontré que l&#39;exposition à antigènes solubles du paludisme peut augmenter le VIH-1 infection et de réactivation dans les cellules immunitaires. Cependant, ces études ont utilisé des extraits de cellules entières de P. falciparum stade schizonte et les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC), ce qui rend difficile à déchiffrer quel composant du paludisme (s) était responsable des effets observés et quelles sont les cellules hôtes cibles étaient 4,5. Des travaux récents ont démontré que l&#39;exposition de cellules dendritiques immatures dérivées de monocytes à le pigment palustre hémozoïne augmenté leur capacité à transférer le VIH-1 à cellules T CD4 + 6,7, mais qu&#39;il a diminué le VIH-1 infection des macrophages 8. Pour faire la lumière sur ce processus complexe, une analyse systématique des interactions entre le parasite du paludisme et le VIH-1 dans différentes populations cellulaires de l&#39;homme pertinents primaires est extrêmement nécessaire. Plusieurs techniques pour enquêter sur l&#39;impact de HIV-1 sur la phagocytose des micro-organismes et l&#39;effet de ces agents pathogènes sur le VIH-1 de réplication ont été décrits. Nous présentons ici une méthode pour étudier les effets de P. érythrocytes infectés par P. falciparum sur la réplication du VIH-1 chez l&#39;humain primaires dérivées de monocytes macrophages. L&#39;impact de l&#39;exposition du parasite sur le VIH-1 transcription / traduction événements est surveillée en utilisant des virus à cycle unique pseudotypés dans lequel un gène rapporteur luciférase a remplacé le gène Env tandis que l&#39;effet de la quantité de virus libérés par les macrophages infectés est déterminée en mesurant la VIH-1 protéine de capside p24 par ELISA dans les surnageants cellulaires.

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An In vitro Co-infection Model to Study Plasmodium falciparum-HIV-1 Interactions in Human Primary Monocyte-derived Immune Cells

Nous avons développé un<em&gt; In vitro</em&gt; Le paludisme et le VIH-1 co-infection modèle pour étudier l&#39;impact de la<em&gt; Plasmodium falciparum</em&gt; Sur le cycle réplicatif du VIH-1 dans les primaires humaines dérivées de monocytes macrophages. Ce système polyvalent peut facilement être adapté à d&#39;autres types de cellules primaires sensibles à l&#39;infection VIH-1.

Un<em&gt; In vitro</em&gt; Co-infection modèle pour étudier<em&gt; Plasmodium falciparum</em&gt;-VIH-1 dans les interactions de l&#39;homme primaires dérivées de monocytes cellules immunitaires

Plasmodium falciparum, the causative agent  of the deadliest form of malaria, and human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) are among the most important ...

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