Name: comprehensive profiling of dopamine regulation in substantia nigra and ventral tegmental area
Uploaded: 2012-08-10T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Comprehensive Profiling of Dopamine Regulation in Substantia Nigra and Ventral Tegmental Area at JoVE.com

Midler til dette arbeidet, og som sitert 2,10, ble gitt, delvis ved et forskningsstipend tildelinger til MF Salvatore fra American Federation for Aging Research, The Edward P. Stiles Trust Fund og Biomedical Research Foundation of Northwest Louisiana, og til BS Pruett fra Ike Muslow Predoctoral Fellowship, LSU Health Sciences Center-Shreveport.

1. Disseksjon <ol><li> På en seng av våt is, chill en gnager hjerne matrise (koronale deler segregert 1 mm fra hverandre), en petriskål inneholder 5 barberhøvler, og en 11 skalpell. I en egen beholder, merkes plass 2 ml størrelse microfuge rør inn tørris. </li><li> Etterforskeren vil velge metode for aktiv dødshjelp. Vi har reproduserbare resultater gjennomfører en meget kort anestesi med isofluran, Ideelt sett bør en vaporizer brukes. Men hvis ikke er tilgjengelig, bruker vi et stort batteri krukke innehold...

<ol>
	<li>Trevitt, J. T., Carlson, B. B., Nowend, K., Salamone, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Substantia+nigra+pars+reticulate+is+a+highly+potent+site+of+action+for+the+behavioral+effects+of+the+D1+antagonist+SCH23390+in+rat.">Substantia nigra pars reticulate is a highly potent site of action for the behavioral effects of the D1 antagonist SCH23390 in rat.</a> Psychopharmacology. 156, 32-41 (2001).</li><li>Salvatore, M. F., Pruett, B. S., Spann, S. L., Dempsey, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+reveals+a+role+for+nigral+tyrosine+hydroxylase+ser31+phosphorylation+in+locomotor+activity+generation.">Aging reveals a role for nigral tyrosine hydroxylase ser31 phosphorylation in locomotor activity generation.</a> PLoS ONE. 4, e8466 (2009).</li><li>Rossato, J. L., Bevilaqua, L. R. M., Izquierdo, I., Medina, J. H., Cammarota, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dopamine+controls+persistence+of+long-term+memory+storage.">Dopamine controls persistence of long-term memory storage.</a> Science. 325, 1017-1020 (2009).</li><li>Keller, C. M., Salvatore, M. F., Pruett, B. S., Guerdin, G. F., Goeders, N. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biphasic+dopamine+regulation+in+mesoaccumbens+pathway+in+response+to+non-contigent+binge+and+escalating+methamphetamine+regimens+in+the+Wistar+rat.">Biphasic dopamine regulation in mesoaccumbens pathway in response to non-contigent binge and escalating methamphetamine regimens in the Wistar rat.</a> Psychopharmacology. 215, 513-526 (2011).</li><li>Lu, L., Dempsey, J., Liu, S. Y., Bossert, J. M., Shaham, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+single+infusion+of+brain-derived+neurotrophic+factor+into+the+ventral+tegmental+area+induces+long-lasting+potentiation+of+cocaine+seeking+after+withdrawal.">A single infusion of brain-derived neurotrophic factor into the ventral tegmental area induces long-lasting potentiation of cocaine seeking after withdrawal.</a> J. Neurosci. 24, 1604-1611 (2004).</li><li>Hoffer, B. J., Hoffman, A., Bowenkamp, K., Huettl, P., Hudson, J., Martin, D., Lin, L. F., Gerhardt, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glial+cell+line-derived+neurotrophic+factor+reverses+toxin-induced+injury+to+midbrain+dopaminergic+neurons+in+vivo.">Glial cell line-derived neurotrophic factor reverses toxin-induced injury to midbrain dopaminergic neurons in vivo.</a> Neurosci. Lett. 182, 107-111 (1994).</li><li>Salvatore, M. F., Zhang, J. L., Large, D. M., Wilson, P. E., Gash, C. R., Thomas, T. C., Haycock, J. W., Bing, G., Stanford, J. A., Gash, D. M., Gerhardt, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Striatal+GDNF+administration+increases+tyrosine+hydroxylase+phosphorylation+in+the+rat+striatum+and+substantia+nigra.">Striatal GDNF administration increases tyrosine hydroxylase phosphorylation in the rat striatum and substantia nigra.</a> J. Neurochem. 90, 245-254 (2004).</li><li>Lu, L., Wang, X., Wu, P., Xu, C., Zhao, M., Morales, M., Harvey, B. K., Hoffer, B. J., Shaham, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+ventral+tegmental+area+glial+cell-line+derived+neurotrophic+factor+in+incubation+of+cocaine+craving.">Role of ventral tegmental area glial cell-line derived neurotrophic factor in incubation of cocaine craving.</a> Biol. Psychiatry. 66, 137-145 (2009).</li><li>Lavicky, J., Dunn, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corticotropin-releasing+factor+stimulates+catecholamine+release+in+hypothalamus+and+prefrontal+cortex+in+freely+moving+rats+as+assessed+by+microdialysis.">Corticotropin-releasing factor stimulates catecholamine release in hypothalamus and prefrontal cortex in freely moving rats as assessed by microdialysis.</a> J. Neurochem. 60, 602-612 (1993).</li><li>Salvatore, M. F., Pruett, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dichotomy+of+tyrosine+hydroxylase+and+dopamine+regulation+between+somatodendritic+and+terminal+field+areas+of+nigrostriatal+and+mesoaccumbens+pathways.">Dichotomy of tyrosine hydroxylase and dopamine regulation between somatodendritic and terminal field areas of nigrostriatal and mesoaccumbens pathways.</a> PLoS ONE. 7, e29867 (2012).</li><li>Salvatore, M. F., Garcia-Espana, A., Goldstein, M., Deutch, A. Y., Haycock, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stoichiometry+of+tyrosine+hydroxylase+phosphorylation+in+the+nigrostriatal+and+mesolimbic+systems+in+vivo:+Effects+of+acute+haloperidol+and+related+compounds.">Stoichiometry of tyrosine hydroxylase phosphorylation in the nigrostriatal and mesolimbic systems in vivo: Effects of acute haloperidol and related compounds.</a> J. Neurochem. 75, 225-232 (2000).</li><li>Salvatore, M. F., Waymire, J. C., Haycock, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depolarization-stimulated+catecholamine+biosynthesis:+involvement+of+protein+kinases+and+tyrosine+hydroxylase+phosphorylation+sites+in+situ.">Depolarization-stimulated catecholamine biosynthesis: involvement of protein kinases and tyrosine hydroxylase phosphorylation sites in situ.</a> J. Neurochem. 79, 349-360 (2001).</li><li>Haycock, J. W., Lew, J. Y., Garcia-Espana, A., Lee, K. Y., Harada, K., Meller, E., Goldstein, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+serine-19+phosphorylation+in+regulating+tyrosine+hydroxylase+studied+with+site-+and+phosphospecific+antibodies+and+site-directed+mutagenesis.">Role of serine-19 phosphorylation in regulating tyrosine hydroxylase studied with site- and phosphospecific antibodies and site-directed mutagenesis.</a> J. Neurochem. 71, 1670-1675 (1998).</li><li>Lindgren, N., Xu, Z. Q., Linskog, M., Herrera-Marschitz, M., Goiny, M., Haycock, J. W., Goldstein, M., Hokfelt, T., Fisone, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+tyrosine+hydroxylase+activity+and+phosphorylation+at+ser19+and+ser40+via+activation+of+glutamate+NMDA+receptors+in+rat+striatum.">Regulation of tyrosine hydroxylase activity and phosphorylation at ser19 and ser40 via activation of glutamate NMDA receptors in rat striatum.</a> J. Neurochem. 74, 2470-2477 (2000).</li></ol>

Som beskrevet i figur 1, bør metodene beskrevet ovenfor gi flere avlesninger av dopamin og dens regulere proteiner TH, DAT, og VMAT2 fra en prøve av SN eller VTA hentet fra enten rotte eller mus. Igjen, fordelene ved å gjennomføre denne protokollen er at undersøkeren kan få operasjonelt-matchede analysering av hvordan dopamin er regulert in vivo etter nesten alle eksperimentelle paradigmet, og dermed spare betydelige eksperimentelle ressurser ved å redusere antall dyr som kreves i noen eksperiment. <...

HPLC system: Det grunnleggende systemet består av en Shimadzu LC10-ADvp HPLC pumpe, en Waters WISP 717 automatisk prøve injektor, en 250 X 4,4 mm 5 mikron Spherosorb ODS-1 C18 reverse-fase kolonne (Waters), en bioanalytical Systems (BAS) TL12 dual glassaktig carbon elektrode, to BAS LC4B elektrokjemiske detektorer, og en Waters Empower 2 datainnsamling og integrering system. Kolonnen er opprettholdt på 30-45 ° C (BAS LC22A kolonne varmeapparatet). Den mobile fasen er 0,1 M natrium fosfat (pH 3,0), 0,1 mm EDTA, 0,2 til 0,4 mm 1-Octane sulfonic Acid (Eastman Kodak-), og 0,35% acetonitril (v / v), filtrert gjennom et 0,45 mikron filter. Strømningshastighet er på 1,2 ml / min. Fire liter grupper av mobil fase er optimalisert for separasjoner ved å justere pH, Octane sulfonic Acid og kolonne temperatur. Den mobile fasen blir resirkulert, og blir kontinuerlig renset med helium gass for å fjerne oppløst oksygen. Resirkulering av den mobile fasener nesten nødvendig for å opprettholde god oppløsning for en rimelig tidsperiode. Den mobile fasen holdbarhet opprettholdes ved hjelp av en strømningsbryter (kontrollert av integrator) for å viderekoble til spille den første 2-7 min på hver kjøring. Elektrodene er opprettholdt på potensialer på ca 0.78 og 0.95V med hensyn til en Ag/AgC1 referanse elektrode. Elektroden på høyere potensial brukes utelukkende for bestemmelse av tryptofan (og NMDA intern standard). Den 0,78 V potensialet gir en overlegen signal til støyforhold for påvisning av monoamines og forbindelser, unntatt tryptofan. De kromatogrammer lagres på harddisken til Empower arbeidsstasjonen, og deretter bearbeidet og dataene overføres direkte til et Excel-regneark for beregning av metabolitten beløp og sammenstilling av gruppere data. Pumpe: Shimadzu LC-10AD Cell: BAS Cross Flow. Glassy karbon jobber elektrode på 0,780 og 0,950 V potensial. Detector: BAS LC-4B operert i Dual Channel modus. Data ACQ. System: Waters Empower Pro 2. Injektor: Waters WISP 717 Kolonne: Waters Spherosorb ODS-1, 5 mikrometer partikkel, 4,4 mm x 250 mm. <table border="1"><tbody><tr><td> Navn på reagensen </td><td> Firma </td><td> Katalognummer </td></tr><tr><td> Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) </td><td> - JT Baker </td><td> 4095-02 </td></tr><tr><td> Trizma Base </td><td> Sigma </td><td> T1503-1KG </td></tr><tr><td> Trizma HCl </td><td> Sigma </td><td> T3253-1KG </td></tr><tr><td> Glyserol </td><td> Sigma </td><td> G8773-500 ml </td></tr><tr><td> PVP-40 </td><td> Sigma </td><td> PVP40-1KG </td></tr><tr><td> dPBS </td><td> Gibco </td><td> 21600-069 </td></tr><tr><td> Tween20 </td><td> Sigma </td><td> P1379-500 ml </td></tr><tr><td> Glycine </td><td> Sigma </td><td> G8898-1KG</td></tr><tr><td> Ponceau S </td><td> Fluka </td><td> 81460 </td></tr><tr><td> Bromophenol Blå </td><td> Sigma </td><td> B8026-5G </td></tr><tr><td> Ditiotreitol </td><td> Sigma </td><td> D-9163 </td></tr><tr><td> Protein Standard 2 mg BSA </td><td> Sigma </td><td> P5619-25VL </td></tr><tr><td> Pierce BCA Protein Assay Reagens A </td><td> Thermo-Fisher Scientific </td><td> 23223 </td></tr><tr><td> Precision Plus Protein Standard </td><td> Bio Rad </td><td> 161-0373 </td></tr><tr><td> [125I]-protein A, spesifikk aktivitet </td><td> Perkin-Elmer </td><td></td></tr></tbody></table> Tabell 2. Spesifikke reagenser. <table border="1"><tbody><tr><td> Reagenser </td><td> Formler </td></tr><tr><td> 10% SDS </td><td> 10 g SDS, 100 ml DI H 2 0 </td></tr><tr><td> 1% SDS (pH til 8.2) </td><td><ol><li> 10 ml10% SDS </li><li> 60,5 mg Trizma Base </li><li> 37.22 mg EDTA </li><li> 90 mL DI H 2 0 </li></ol></td></tr><tr><td> Kobber II Sulfate Solution </td><td><ol><li> 1 g Copper II sulfat </li><li> 25 ml DI H 2 0 </li></ol></td></tr><tr><td> 3X Eksempel Buffer </td><td><ol><li> Trizma Base 2,27 g </li><li> SDS 6 g </li><li> Ditiotreitol 0,463 g </li><li> Glyserol 30 g </li><li> Bromophenol Blå 10 mg </li><li> DIH 2 0 (først legge over reagenser til 40 mL H 2 0 i en gradert sylinder, så legg H 2 0 til volum når 100 ml) </li><li> HCl (legg som trengs for å nå pH på 6,85) </li><li> Frys løsning i 50 2,0 ml rør. </li></ol> (Gjør 100 ml): Volum av 3X Sample buffer trengte = ½ volumet av SDS brukt i prøven. </td></tr><tr><td> 1X Eksempel Buffer </td><td> Fortynn 3X Eksempel Buffer ned til 1X prøven buffer bruker DI H 2 0 </td></tr><tr><td> 10X<html> Running Buffer (Makes 4 L) </td><td><ol><li> Trizma Base 121,1 g </li><li> Glycine 577 g </li><li> SDS 40 g </li></ol></td></tr><tr><td> 10X Transfer Buffer: (Gjør 4 L) </td><td><ol><li> Glycine 360 ​​g </li><li> Trizma Base 96 g </li></ol></td></tr><tr><td> Ponceau </td><td><ol><li> Ponceau S. 0,5 g </li><li> Eddiksyre 5 ml </li><li> DI H 2 0 95 ml </li></ol></td></tr><tr><td> 0,2% HCl Solution </td><td> 5,2 ml HCl i 500ml av DI H 2 0 </td></tr><tr><td> PVP-T20 Blocking SOLN. (Gjør 4 L) </td><td><ol><li> PVP-40 40 g </li><li> dPBS 38,2 g </li><li> Tween20 2 g </li><li> Thimerisol 0,4 g </li><li> 1M Tris pH 7,6 (60,6 g Tris HCl + 13,9 g Tris Base i 500 ml DI H 2 0) - 50 ml </li></ol></td></tr><tr><td> 10X Blot Buffer (Makes 4 L) </td><td><ol><li> Tween 20 20 g </li><li> Tris Base 14 g </li><li> Tris HCl 61 g </li></ol></td></tr></tbody></table>ontent &quot;&gt; Tabell 3. Protein Assay og Western blotting formler. Tyrosin hydroksylase standarder: De kalibrerte TH protein og fosforylering standarder som brukes av dette laboratoriet er utledet fra PC12 celle ekstrakter, som ble analysert for TH proteininnhold og fosforylering stoichiometries mot en tidligere kalibrert TH standarder som til slutt stammer fra laboratoriet av Dr. John Haycock 11 .

comprehensive profiling of dopamine regulation in substantia nigra and ventral tegmental area

Dopamin er en kraftig studert nevrotransmitter i CNS. Faktisk har sitt engasjement i locomotor aktivitet og belønning-relatert adferd fostret fem tiår med granskningen av molekylære manglene knyttet dopamin regulering. De fleste av disse forespørslene av dopamin regulering i hjernen fokus på det molekylære grunnlaget for sin regulering i de terminale feltet delene av nigrostriatal og mesoaccumbens stier, striatum og nucleus accumbens. Videre har slike studier konsentrert seg om analyse av dopamin vev innhold med normalisering å bare våt vev vekt. Undersøkelse av proteiner som regulerer dopamin, som tyrosin hydroksylase (TH) protein, TH fosforylering, dopamin transporter (DAT), og vesicula monoamine Transporter 2 (VMAT2) protein ofte ikke omfatte analyse av dopamin vev innhold på samme prøve. Evnen til å analysere både dopamin vev innhold og dens regulerende proteiner (inkludert post-translational modifikasjoner) ikke bare gir iboende kraft til å tolke forholdet mellom dopamin med protein nivå og funksjon av TH, DAT, eller VMAT2, men også strekker prøven økonomi. Dette oversettes til lavere kostnader, og likevel produserer innsikt i den molekylære reguleringen av dopamin i praktisk talt alle paradigme av etterforskerne valg. Vi fokuserer analysene i midbrain. Selv om SN og VTA er vanligvis neglisjert i de fleste studier av dopamin regulering, er disse kjerner lett dissekert med praksis. En omfattende avlesning av dopamin vev innhold og TH, DAT, eller VMAT2 kan gjennomføres. Det er voksende litteratur om virkningen av dopamin funksjon i SN og VTA på atferd, og de ​​impingements av eksogene stoffer eller sykdomsprosesser journalopplysninger 1-5. Videre forbindelser som for eksempel vekstfaktorer ha en dyp effekt på dopamin og dopamin-regulerende proteiner, til en forholdsvis større grad i SN eller VTA <sup&gt; 6-8. Derfor er denne metoden presenteres for referanse til laboratorier som ønsker å utvide sine henvendelser om hvordan spesifikke behandlinger modulere atferd og dopamin regulering. Her er en multi-trinn metode presenteres for analysene av dopamin vev innhold, proteinet nivåer av TH, DAT, eller VMAT2 og TH fosforylering fra substantia nigra og VTA fra gnager midbrain. Analysen av TH fosforylering kan gi betydelige innsikt ikke bare hvordan TH aktivitet er regulert, men også de signaliserer kaskader berørt i somatodendritic kjerner i en gitt paradigme. Vi vil illustrere disseksjon teknikk for å skille disse to kjerner og prøvebehandling av dissekert vev som produserer en profil avslørende molekylære mekanismer av dopamin regulering in vivo, spesifikke for hver kjerner (figur 1).

Watch this Scientific Journal Video about Comprehensive Profiling of Dopamine Regulation in Substantia Nigra and Ventral Tegmental Area at JoVE.com

Comprehensive Profiling of Dopamine Regulation in Substantia Nigra and Ventral Tegmental Area

Dopamin er tydelig regulert i midbrain kjerner, som inneholder cellen organer og dendritter av dopamin nerveceller. Her beskriver vi en disseksjon og prøvehåndtering tilnærming for å maksimere resultater, og dermed konklusjoner og innsikt, på dopamin regulering i midbrain kjerner av substantia nigra (SN) og ventral tegmentale området (VTA) i gnagere.

Omfattende profilering av Dopamin forordning i substantia nigra og Ventral tegmentale området

Dopamine is a vigorously studied neurotransmitter in the CNS. Indeed, its involvement in locomotor activity and reward-related behaviour has fostered five ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Single Cell Measurement of Dopamine Release with Simultaneous Voltage-clamp and Amperometry

After its release into the synaptic cleft, dopamine exerts its biological properties via its pre- and post-synaptic targets1. The dopamine signal is ...

In ovo Expression of MicroRNA in Ventral Chick Midbrain

In ovo Expression of MicroRNA in Ventral Chick Midbrain

I ovo Expression av mikroRNA i ventral Chick midthjernen

Non-coding RNAs are additional players in regulating gene expression. Targeted in ovo electroporation of specific areas provides a unique tool for spatial ...

Environmental Modulations of the Number of Midbrain Dopamine Neurons in Adult Mice

Miljø modulasjoner av antall midthjernen dopaminneuroner i voksen Mus

Long-lasting changes in the brain or &#8216;brain plasticity&#8217; underlie adaptive behavior and brain repair following disease or injury. Furthermore, ...

Laser Capture Microdissection - A Demonstration of the Isolation of Individual Dopamine Neurons and the Entire Ventral Tegmental Area

Laser Capture mikrodisseksjon - En demonstrasjon av Isolering av Individuell dopaminneuroner og hele Ventral tegmentale området

Laser capture microdissection (LCM) is used to isolate a concentrated population of individual cells or precise anatomical regions of tissue from tissue ...

Live Imaging of Nicotine Induced Calcium Signaling and Neurotransmitter Release Along Ventral Hippocampal Axons

Live-Imaging av nikotin Induced Kalsium alarm og neurotransmitterfrigivning Sammen ventral Hippokampale Axoner

Sustained enhancement of axonal signaling and increased neurotransmitter release by the activation of pre-synaptic nicotinic acetylcholine receptors ...

Assessment of Dopaminergic Homeostasis in Mice by Use of High-performance Liquid Chromatography Analysis and Synaptosomal Dopamine Uptake

Vurdering av Dopaminergic homeostase i mus ved bruk av høytytende flytende kromatografi analyse og Synaptosomal dopamin opptak

Dopamine (DA) is a modulatory neurotransmitter controlling motor activity, reward processes and cognitive function. Impairment of dopaminergic (DAergic) ...

Stereological Estimation of Dopaminergic Neuron Number in the Mouse Substantia Nigra Using the Optical Fractionator and Standard Microscopy Equipment

Stereological estimering av Dopaminergic Neuron nummer i musen Substantia Nigra optiske Fractionator og Standard mikroskopi utstyr

In pre-clinical Parkinson&#39;s disease research, analysis of the nigrostriatal tract, including quantification of dopaminergic neuron loss within the ...

Identification of Dopamine D1-Alpha Receptor Within Rodent Nucleus Accumbens by an Innovative RNA In Situ Detection Technology

Identification of Dopamine D1-Alpha Receptor Within Rodent Nucleus Accumbens by an Innovative RNA In Situ Detection Technology

Identifikasjon av dopamin D1-Alpha reseptor i gnager Nucleus Accumbens av en nyskapende RNA i Situ oppdagelsen teknologien

In the central nervous system, the D1-alpha subtype receptor (Drd1&#945;) is the most abundant dopamine (DA) receptor, which plays a vital role in ...

Comprehensive Autopsy Program for Individuals with Multiple Sclerosis

Omfattende obduksjon program for personer med multippel sklerose

We describe a rapid tissue donation program for individuals with multiple sclerosis (MS) that requires scientists and technicians to be on-call 24/7, 365 ...

Combined Infusion and Stimulation with Fast-Scan Cyclic Voltammetry (CIS-FSCV) to Assess Ventral Tegmental Area Receptor Regulation of Phasic Dopamine

Combined Infusion and Stimulation with Fast-Scan Cyclic Voltammetry CIS-FSCV to Assess Ventral Tegmental Area Receptor Regulation of Phasic Dopamine

Kombinert infusjon og stimulering med hurtigskanning av syklisk voltammetri (CIS-FSCV) for å vurdere ventral tegmental områdereseptorregulering av fasisk dopamin

Phasic dopamine (DA) release from the ventral tegmental area (VTA) to the nucleus accumbens plays a pivotal role in reward processing and reinforcement ...