Name: comprehensive profiling of dopamine regulation in substantia nigra and ventral tegmental area
Uploaded: 2012-08-10T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Comprehensive Profiling of Dopamine Regulation in Substantia Nigra and Ventral Tegmental Area at JoVE.com

Finansiering för detta arbete, och som målet 2,10, lämnades, delvis genom ett forskningsanslag tilldelar MF Salvatore från den amerikanska Federation for Aging Research, Edward P. Stiles fonden och biomedicinsk forskning Stiftelsen för Northwest Louisiana, och BS Pruett från Ike Muslow Predoctoral Fellowship, LSU Health Sciences Center-Shreveport.

1. Dissektion <ol><li> På en bädd av våt-is, kyla en matris gnagare hjärnan (koronära sektioner åtskilda 1 mm från varandra), en Petriskål innehållande 5 rakhyvlar, och en # 11 skalpell. I en separat behållare, betecknad plats 2 ml rör storlek mikrofugrör i torr is. </li><li> Utredaren ska välja den metod för dödshjälp. Vi har reproducerbara resultat som bedriver en mycket kort anestesi med isofluran, Helst bör en förångare användas. Men om inte finns, använder vi ett stort batteri burk som inneh?...

<ol>
	<li>Trevitt, J. T., Carlson, B. B., Nowend, K., Salamone, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Substantia+nigra+pars+reticulate+is+a+highly+potent+site+of+action+for+the+behavioral+effects+of+the+D1+antagonist+SCH23390+in+rat.">Substantia nigra pars reticulate is a highly potent site of action for the behavioral effects of the D1 antagonist SCH23390 in rat.</a> Psychopharmacology. 156, 32-41 (2001).</li><li>Salvatore, M. F., Pruett, B. S., Spann, S. L., Dempsey, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+reveals+a+role+for+nigral+tyrosine+hydroxylase+ser31+phosphorylation+in+locomotor+activity+generation.">Aging reveals a role for nigral tyrosine hydroxylase ser31 phosphorylation in locomotor activity generation.</a> PLoS ONE. 4, e8466 (2009).</li><li>Rossato, J. L., Bevilaqua, L. R. M., Izquierdo, I., Medina, J. H., Cammarota, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dopamine+controls+persistence+of+long-term+memory+storage.">Dopamine controls persistence of long-term memory storage.</a> Science. 325, 1017-1020 (2009).</li><li>Keller, C. M., Salvatore, M. F., Pruett, B. S., Guerdin, G. F., Goeders, N. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biphasic+dopamine+regulation+in+mesoaccumbens+pathway+in+response+to+non-contigent+binge+and+escalating+methamphetamine+regimens+in+the+Wistar+rat.">Biphasic dopamine regulation in mesoaccumbens pathway in response to non-contigent binge and escalating methamphetamine regimens in the Wistar rat.</a> Psychopharmacology. 215, 513-526 (2011).</li><li>Lu, L., Dempsey, J., Liu, S. Y., Bossert, J. M., Shaham, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+single+infusion+of+brain-derived+neurotrophic+factor+into+the+ventral+tegmental+area+induces+long-lasting+potentiation+of+cocaine+seeking+after+withdrawal.">A single infusion of brain-derived neurotrophic factor into the ventral tegmental area induces long-lasting potentiation of cocaine seeking after withdrawal.</a> J. Neurosci. 24, 1604-1611 (2004).</li><li>Hoffer, B. J., Hoffman, A., Bowenkamp, K., Huettl, P., Hudson, J., Martin, D., Lin, L. F., Gerhardt, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glial+cell+line-derived+neurotrophic+factor+reverses+toxin-induced+injury+to+midbrain+dopaminergic+neurons+in+vivo.">Glial cell line-derived neurotrophic factor reverses toxin-induced injury to midbrain dopaminergic neurons in vivo.</a> Neurosci. Lett. 182, 107-111 (1994).</li><li>Salvatore, M. F., Zhang, J. L., Large, D. M., Wilson, P. E., Gash, C. R., Thomas, T. C., Haycock, J. W., Bing, G., Stanford, J. A., Gash, D. M., Gerhardt, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Striatal+GDNF+administration+increases+tyrosine+hydroxylase+phosphorylation+in+the+rat+striatum+and+substantia+nigra.">Striatal GDNF administration increases tyrosine hydroxylase phosphorylation in the rat striatum and substantia nigra.</a> J. Neurochem. 90, 245-254 (2004).</li><li>Lu, L., Wang, X., Wu, P., Xu, C., Zhao, M., Morales, M., Harvey, B. K., Hoffer, B. J., Shaham, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+ventral+tegmental+area+glial+cell-line+derived+neurotrophic+factor+in+incubation+of+cocaine+craving.">Role of ventral tegmental area glial cell-line derived neurotrophic factor in incubation of cocaine craving.</a> Biol. Psychiatry. 66, 137-145 (2009).</li><li>Lavicky, J., Dunn, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corticotropin-releasing+factor+stimulates+catecholamine+release+in+hypothalamus+and+prefrontal+cortex+in+freely+moving+rats+as+assessed+by+microdialysis.">Corticotropin-releasing factor stimulates catecholamine release in hypothalamus and prefrontal cortex in freely moving rats as assessed by microdialysis.</a> J. Neurochem. 60, 602-612 (1993).</li><li>Salvatore, M. F., Pruett, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dichotomy+of+tyrosine+hydroxylase+and+dopamine+regulation+between+somatodendritic+and+terminal+field+areas+of+nigrostriatal+and+mesoaccumbens+pathways.">Dichotomy of tyrosine hydroxylase and dopamine regulation between somatodendritic and terminal field areas of nigrostriatal and mesoaccumbens pathways.</a> PLoS ONE. 7, e29867 (2012).</li><li>Salvatore, M. F., Garcia-Espana, A., Goldstein, M., Deutch, A. Y., Haycock, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stoichiometry+of+tyrosine+hydroxylase+phosphorylation+in+the+nigrostriatal+and+mesolimbic+systems+in+vivo:+Effects+of+acute+haloperidol+and+related+compounds.">Stoichiometry of tyrosine hydroxylase phosphorylation in the nigrostriatal and mesolimbic systems in vivo: Effects of acute haloperidol and related compounds.</a> J. Neurochem. 75, 225-232 (2000).</li><li>Salvatore, M. F., Waymire, J. C., Haycock, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depolarization-stimulated+catecholamine+biosynthesis:+involvement+of+protein+kinases+and+tyrosine+hydroxylase+phosphorylation+sites+in+situ.">Depolarization-stimulated catecholamine biosynthesis: involvement of protein kinases and tyrosine hydroxylase phosphorylation sites in situ.</a> J. Neurochem. 79, 349-360 (2001).</li><li>Haycock, J. W., Lew, J. Y., Garcia-Espana, A., Lee, K. Y., Harada, K., Meller, E., Goldstein, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+serine-19+phosphorylation+in+regulating+tyrosine+hydroxylase+studied+with+site-+and+phosphospecific+antibodies+and+site-directed+mutagenesis.">Role of serine-19 phosphorylation in regulating tyrosine hydroxylase studied with site- and phosphospecific antibodies and site-directed mutagenesis.</a> J. Neurochem. 71, 1670-1675 (1998).</li><li>Lindgren, N., Xu, Z. Q., Linskog, M., Herrera-Marschitz, M., Goiny, M., Haycock, J. W., Goldstein, M., Hokfelt, T., Fisone, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+tyrosine+hydroxylase+activity+and+phosphorylation+at+ser19+and+ser40+via+activation+of+glutamate+NMDA+receptors+in+rat+striatum.">Regulation of tyrosine hydroxylase activity and phosphorylation at ser19 and ser40 via activation of glutamate NMDA receptors in rat striatum.</a> J. Neurochem. 74, 2470-2477 (2000).</li></ol>

Som visas i figur 1, bör de metoder som beskrivs ovan ger flera avläsningar av dopamin och dess reglering proteiner TH, DAT, och VMAT2 från ett urval av Sn eller VTA erhålls från antingen råtta eller mus. Återigen, fördelarna med att genomföra detta protokoll är att utredaren kan få operativt-matchade avläsning av hur dopamin regleras in vivo under praktiskt taget alla experimentella paradigm och därigenom spara stora experimentella resurser genom att minska antalet djur som krävs i varje experime...

HPLC-system: Det grundläggande systemet består av en Shimadzu LC10-ADvp HPLC-pump, en Waters WISP 717 automatisk provinjektor, en 250 X 4,4 mm 5 mikron Spherosorb ODS-1 C18-omvänd fas-kolonn (Waters), en Bioanalytical Systems (BAS) TL12 dubbla glasartad kolelektroden, två BAS LC4B elektrokemiska detektorer, och en Waters Empower 2 datainsamling och integration system. Kolonnen hålles vid 30-45 ° C (BAS LC22A kolonn varmare). Den mobila fasen är 0,1 M natriumfosfat (pH 3,0), 0,1 mM EDTA, 0,2-0,4 mM 1-oktansulfonsyra (Eastman-Kodak) och 0,35% acetonitril (volym / volym), filtrerades genom en 0,45 mikron filter. Flödeshastigheten 1,2 ml / min. Fyra liters satser av mobil fas är optimerade för separationer genom att justera pH, oktansulfonsyra och kolonnens temperatur. Den mobila fasen återvinns, och är kontinuerligt spolades med heliumgas för att avlägsna löst syre. Återvinning av den mobila fasenär nästan väsentligt att upprätthålla bra upplösning för en rimlig tidsperiod. Den mobila fasen hållbarheten upprätthålls med hjälp av en flödesvakt (som kontrolleras av integratorn) för att vidarekoppla till spillo första 2-7 min varje körning. Elektroderna hålls vid potentialer på ungefär 0,78 och 0.95V med avseende på en Ag/AgC1 referenselektrod. Elektroden på den högre potentialen används uteslutande för bestämning av tryptofan (och NMDA inre standard). Den 0,78 V potentialen tillhandahåller en överlägsen signal-brusförhållande för detektion av de monoaminer och föreningar, andra än tryptofan. Kromatogrammen lagras på hårddisken i Empower arbetsstationen och därefter bearbetas och data överförs direkt till ett Excel-kalkylblad för beräkning av metabolit belopp och sammanställning av gruppdata. Pump: Shimadzu LC-10AD Cell: BAS Cross Flow. Glaskarbon arbetselektroden vid 0,780 och 0,950 V potential. Detektor: BAS LC-4B drivs i dual channel mode. Data Acq. System: Waters Empower Pro 2. Injektor: Waters WISP 717 Kolonn: Waters Spherosorb ODS-1, 5 | iM partikel, 4,4 mm x 250 mm. <table border="1"><tbody><tr><td> Namnet på reagens </td><td> Företaget </td><td> Katalognummer </td></tr><tr><td> Natriumdodecylsulfat (SDS) </td><td> - JT Baker </td><td> 4095-02 </td></tr><tr><td> Trizma-bas </td><td> Sigma </td><td> T1503-1KG </td></tr><tr><td> Trizma HCl </td><td> Sigma </td><td> T3253-1KG </td></tr><tr><td> Glycerol </td><td> Sigma </td><td> G8773-500 mL </td></tr><tr><td> PVP-40 </td><td> Sigma </td><td> PVP40-1KG </td></tr><tr><td> DPBS </td><td> Gibco </td><td> 21600-069 </td></tr><tr><td> Tween 20 </td><td> Sigma </td><td> P1379-500 mL </td></tr><tr><td> Glycin </td><td> Sigma </td><td> G8898-1KG</td></tr><tr><td> Ponceau S </td><td> Fluka </td><td> 81.460 </td></tr><tr><td> Bromfenolblått </td><td> Sigma </td><td> B8026-5G </td></tr><tr><td> Ditiotreitol </td><td> Sigma </td><td> D-9163 </td></tr><tr><td> Protein Standard 2 mg BSA </td><td> Sigma </td><td> P5619-25VL </td></tr><tr><td> Pierce BCA Protein Assay Reagent A </td><td> Thermo-Fisher Scientific </td><td> 23.223 </td></tr><tr><td> Precision Plus Protein Standard </td><td> Bio Rad </td><td> 161-0373 </td></tr><tr><td> [125I]-protein A, specifik aktivitet </td><td> Perkin-Elmer </td><td></td></tr></tbody></table> Tabell 2. Specifika reagens. <table border="1"><tbody><tr><td> Reagens </td><td> Formlerna </td></tr><tr><td> 10% SDS </td><td> 10 g SDS, 100 ml avjoniserat H 2 0 </td></tr><tr><td> 1% SDS (pH 8,2) </td><td><ol><li> 10 ml10% SDS </li><li> 60,5 mg Trizma Base </li><li> 37,22 mg EDTA </li><li> 90 ml avjoniserat H 2 0 </li></ol></td></tr><tr><td> Koppar II-sulfatlösning </td><td><ol><li> 1 g Koppar II sulfat </li><li> 25 ml avjoniserat H 2 0 </li></ol></td></tr><tr><td> 3X provbuffert </td><td><ol><li> Trizma-bas 2,27 g </li><li> SDS 6 g </li><li> Ditiotreitol 0,463 g </li><li> Glycerol 30 g </li><li> Bromofenolblått 10 mg </li><li> DIH 2 0 (först lägger ovan reagens för 40 ml H 2 0 i en graderad cylinder, tillsätt sedan H 2 0 tills volymen uppgår till 100 ml) </li><li> HCl (lägga till som krävs för att uppnå pH 6,85) </li><li> Frysa lösningen i 50 2,0 ml rör. </li></ol> (Gör 100 ml): Volymen av 3X provbuffert behövs = ½ volym SDS som används i provet. </td></tr><tr><td> 1X provbuffert </td><td> Späd 3X provbuffert ner till 1X provbuffert med DI H 2 0 </td></tr><tr><td> 10X<html> Running Buffer (gör 4 L) </td><td><ol><li> Trizma-bas 121,1 g </li><li> Glycin 577 g </li><li> SDS 40 g </li></ol></td></tr><tr><td> 10X överföringsbuffert: (Gör 4 L) </td><td><ol><li> Glycin 360 g </li><li> Trizma-bas 96 g </li></ol></td></tr><tr><td> Ponceau </td><td><ol><li> Ponceau S. 0,5 g </li><li> Ättiksyra 5 ml </li><li> DI H2O 0 95 ml </li></ol></td></tr><tr><td> 0,2% HCl-lösning </td><td> 5,2 ml HCl i 500 ml avjoniserat H 2 0 </td></tr><tr><td> PVP-T20 Blocking lösn. (Gör 4 L) </td><td><ol><li> PVP-40 40 g </li><li> DPBS 38,2 g </li><li> Tween 20 2 g </li><li> Thimerisol 0,4 g </li><li> 1 M Tris, pH 7,6 (60,6 g Tris-HCl + 13,9 g tris-bas i 500 ml avjoniserat H 2 0) - 50 ml </li></ol></td></tr><tr><td> 10X Blot buffert (Makes 4 L) </td><td><ol><li> Tween 20 20 g </li><li> Tris-bas 14 g </li><li> Tris-HCl 61 g </li></ol></td></tr></tbody></table>INNEHÅLL &quot;&gt; Tabell 3. Protein Assay och Western blotting formler. Tyrosinhydroxylas standarder: De kalibrerade TH protein och fosforylering standarder som används av detta laboratorium härrör från PC12 cellextrakt som analyserades för TH proteinhalt och stökiometrier fosforylering mot en tidigare kalibrerad TH standarder som i slutändan har sitt ursprung från laboratoriet av Dr John Haycock 11 .

comprehensive profiling of dopamine regulation in substantia nigra and ventral tegmental area

Dopamin är en kraftigt studerades neurotransmittorn i CNS. I själva verket har dess inblandning i rörelseaktivitet och belöning-beteende främjas fem decennier av undersökning av molekylära brister som är förknippade med dopamin reglering. Majoriteten av dessa undersökningar av dopamin reglering i hjärnan fokus på den molekylära grunden för dess reglering i de regioner terminala området för nigrostriatala och mesoaccumbens vägar, striatum och nucleus accumbens. Dessutom har sådana studier koncentrerat sig på analys av dopamin vävnad innehåll med normalisering att endast våt vävnad vikt. Undersökningen av de proteiner som reglerar dopamin, såsom tyrosinhydroxylas (TH)-protein, TH fosforylering, dopamintransportören (DAT), och vesikulärt monoamintransporterfunktionen 2 (VMAT2) proteinet ofta innefattar inte analys av dopamin vävnadshalt i samma prov. Förmågan att analysera både dopamin vävnad innehåll och dess reglerar proteiner (inklusive post-translational ändringar) ger inte bara inneboende kraft att tolka förhållandet mellan dopamin med proteinet nivån och funktion TH, DAT eller VMAT2, men sträcker sig även prov ekonomi. Detta leder till mindre kostnad, och ändå producerar insikter i molekylära regleringen av dopamin i praktiskt taget alla paradigm av utredarnas val. Vi fokuserar analyserna i mitthjärnan. Även om SN och VTA normalt försummas i de flesta studier av dopamin förordning skall dessa kärnor enkelt dissekerade med praktik. En omfattande utläsning av dopamin vävnadshalt och TH, DAT, eller VMAT2 kan utföras. Det finns spirande litteratur om effekterna av dopamin funktion i SN och VTA på beteende och impingements av exogena ämnen eller processer sjukdom däri 1-5. Dessutom föreningar såsom tillväxtfaktorer har en djupgående effekt på dopamin och dopamin-reglerande proteiner, till en jämförelsevis större utsträckning i SN och VTA <sup&gt; 6-8. Därför är denna metod presenteras för hänvisning till laboratorier som vill utvidga sina undersökningar på hur särskilda behandlingar modulera beteende och dopamin reglering. Här är en multi-steg-metoden presenteras för analys av dopamin vävnadshalt de proteinnivåer på TH, DAT, eller VMAT2 och TH fosforylering från substantia nigra och VTA från gnagare mitthjärnan. Analysen av TH-fosforylering kan ge signifikanta insikter i sig inte bara TH-aktiviteten regleras utan även de signalkaskader påverkas i den somatodendritiska kärnorna i en given paradigm. Vi kommer att illustrera dissektionen tekniken att avskilja dessa två kärnor och provet bearbetning av de dissekerade vävnad som producerar en profil avslöjar molekylära mekanismer av dopamin reglering in vivo, specifika för varje kärnor (figur 1).

Watch this Scientific Journal Video about Comprehensive Profiling of Dopamine Regulation in Substantia Nigra and Ventral Tegmental Area at JoVE.com

Comprehensive Profiling of Dopamine Regulation in Substantia Nigra and Ventral Tegmental Area

Dopamin distinkt regleras i mitthjärnan kärnor, som innehåller cellkropparna och dendriter av dopaminneuroner. Här beskriver vi ett dissektion och prov-hantering strategi för att maximera resultat och därmed slutsatser och insikter, om dopamin reglering i mitthjärnan kärnor av substantia nigra (SN) och ventrala tegmentumområdet (VTA) hos gnagare.

Omfattande Profilering av dopamin förordning i substantia nigra och ventrala tegmentumområdet

Dopamine is a vigorously studied neurotransmitter in the CNS. Indeed, its involvement in locomotor activity and reward-related behaviour has fostered five ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Single Cell Measurement of Dopamine Release with Simultaneous Voltage-clamp and Amperometry

Encelliga Mätning av dopaminfrisättning med samtidig Spänning-klämma och amperometri

After its release into the synaptic cleft, dopamine exerts its biological properties via its pre- and post-synaptic targets1. The dopamine signal is ...

In ovo Expression of MicroRNA in Ventral Chick Midbrain

In ovo Expression of MicroRNA in Ventral Chick Midbrain

I ovo Uttryck av MikroRNA i ventrala Chick mitthjärnan

Non-coding RNAs are additional players in regulating gene expression. Targeted in ovo electroporation of specific areas provides a unique tool for spatial ...

Environmental Modulations of the Number of Midbrain Dopamine Neurons in Adult Mice

Miljö modulation av antalet mitthjärnan dopaminneuroner i vuxna möss

Long-lasting changes in the brain or &#8216;brain plasticity&#8217; underlie adaptive behavior and brain repair following disease or injury. Furthermore, ...

Laser Capture Microdissection - A Demonstration of the Isolation of Individual Dopamine Neurons and the Entire Ventral Tegmental Area

Laser Capture Microdissection - En demonstration av Isolering av Individuell dopaminneuroner och hela Ventrala tegmentområdet

Laser capture microdissection (LCM) is used to isolate a concentrated population of individual cells or precise anatomical regions of tissue from tissue ...

Live Imaging of Nicotine Induced Calcium Signaling and Neurotransmitter Release Along Ventral Hippocampal Axons

Live avbildning av nikotin inducerad kalciumsignalering och frisättning av signalsubstans Längs Ventral Hippocampus Axoner

Sustained enhancement of axonal signaling and increased neurotransmitter release by the activation of pre-synaptic nicotinic acetylcholine receptors ...

Assessment of Dopaminergic Homeostasis in Mice by Use of High-performance Liquid Chromatography Analysis and Synaptosomal Dopamine Uptake

Bedömning av dopaminerga homeostas i möss genom användning av högpresterande vätskekromatografi analys och Synaptosomal dopamin upptag

Dopamine (DA) is a modulatory neurotransmitter controlling motor activity, reward processes and cognitive function. Impairment of dopaminergic (DAergic) ...

Stereological Estimation of Dopaminergic Neuron Number in the Mouse Substantia Nigra Using the Optical Fractionator and Standard Microscopy Equipment

Beteendetester uppskattning av dopaminerga Neuron antal mus Substantia Nigra med hjälp av optisk naftafraktioneringskolonn och Standard mikroskopi utrustning

In pre-clinical Parkinson&#39;s disease research, analysis of the nigrostriatal tract, including quantification of dopaminergic neuron loss within the ...

Identification of Dopamine D1-Alpha Receptor Within Rodent Nucleus Accumbens by an Innovative RNA In Situ Detection Technology

Identification of Dopamine D1-Alpha Receptor Within Rodent Nucleus Accumbens by an Innovative RNA In Situ Detection Technology

Identifiering av dopamin D1-Alpha Receptor inom gnagare Nucleus Accumbens genom en innovativ RNA In Situ Detection-teknik

In the central nervous system, the D1-alpha subtype receptor (Drd1&#945;) is the most abundant dopamine (DA) receptor, which plays a vital role in ...

Comprehensive Autopsy Program for Individuals with Multiple Sclerosis

Omfattande Obduktions program för individer med multipel skleros

We describe a rapid tissue donation program for individuals with multiple sclerosis (MS) that requires scientists and technicians to be on-call 24/7, 365 ...

Combined Infusion and Stimulation with Fast-Scan Cyclic Voltammetry (CIS-FSCV) to Assess Ventral Tegmental Area Receptor Regulation of Phasic Dopamine

Combined Infusion and Stimulation with Fast-Scan Cyclic Voltammetry CIS-FSCV to Assess Ventral Tegmental Area Receptor Regulation of Phasic Dopamine

Kombinerad infusion och stimulering med snabbskanning cyklisk voltammetri (CIS-FSCV) för att bedöma ventral tegmental område receptorreglering av phasic dopamin

Phasic dopamine (DA) release from the ventral tegmental area (VTA) to the nucleus accumbens plays a pivotal role in reward processing and reinforcement ...