Name: fluorescent in situ hybridization on mitotic chromosomes of mosquitoes
Uploaded: 2012-09-17T12:00:00
Duration: 9 min
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes at JoVE.com

Vi takker Sergei Demin og Tatyana Karamysheva for deres hjælp med kromosom forberedelse og FISH på Anopheles. Vi takker også David Severson for at give os Aedes og Culex genomisk DNA BAC kloner og Melissa Wade til redigering af teksten. Dette arbejde blev støttet af to tilskud fra National Institutes of Health: 1R21 AI88035-01 til Maria V. Sharakhova og 1R21 AI094289-01 til Igor V. Sharakhov.

<ol>
	<li>Sharakhov, I. V., Sharakhova, M. V., Verrity, J. F., Abbington, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chromosome Mapping Research Developments. , (2008).</li><li>Holt, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genome+sequence+of+the+malaria+mosquito+Anopheles+gambiae.">The genome sequence of the malaria mosquito Anopheles gambiae.</a> Science. 298, 129-149 (2002).</li><li>Sharakhova, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Update+of+the+Anopheles+gambiae+PEST+genome+assembly.">Update of the Anopheles gambiae PEST genome assembly.</a> Genome biology. 8, R5 (2007).</li><li>Campos, J., Andrade, C. F., Recco-Pimentel, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+technique+for+preparing+polytene+chromosomes+from+Aedes+aegypti+(Diptera,+Culicinae).">A technique for preparing polytene chromosomes from Aedes aegypti (Diptera, Culicinae).</a> Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 98, 387-390 (2003).</li><li>Campos, J., Andrade, C. F., Recco-Pimentel, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malpighian+tubule+polytene+chromosomes+of+Culex+quinquefasciatus+(Diptera,+Culicinae).">Malpighian tubule polytene chromosomes of Culex quinquefasciatus (Diptera, Culicinae).</a> Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 98, 383-386 (2003).</li><li>McAbee, R. D., Christiansen, J. A., Cornel, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+detailed+larval+salivary+gland+polytene+chromosome+photomap+for+Culex+quinquefasciatus+(Diptera:+Culicidae)+from+Johannesburg,+South+Africa.">A detailed larval salivary gland polytene chromosome photomap for Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) from Johannesburg, South Africa.</a> J. Med. Entomol. 44, 229-237 (2007).</li><li>Nene, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome+sequence+of+Aedes+aegypti,+a+major+arbovirus+vector.">Genome sequence of Aedes aegypti, a major arbovirus vector.</a> Science. 316, 1718-1723 (2007).</li><li>Arensburger, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sequencing+of+Culex+quinquefasciatus+establishes+a+platform+for+mosquito+comparative+genomics.">Sequencing of Culex quinquefasciatus establishes a platform for mosquito comparative genomics.</a> Science. 330, 86-88 (2010).</li><li>Sharakhova, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaginal+discs--a+new+source+of+chromosomes+for+genome+mapping+of+the+yellow+fever+mosquito+Aedes+aegypti.">Imaginal discs--a new source of chromosomes for genome mapping of the yellow fever mosquito Aedes aegypti.</a> PLoS neglected tropical diseases. 5, e1335 (2011).</li><li>Brown, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+a+physical+map+of+Aedes+aegypti.">Toward a physical map of Aedes aegypti.</a> Insect Mol. Biol. 4, 161-167 (1995).</li><li>Steiniger, G. E., Mukherjee, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insect+chromosome+banding:+technique+for+G-+and+Q-banding+pattern+in+the+mosquito+Aedes+albopictus.">Insect chromosome banding: technique for G- and Q-banding pattern in the mosquito Aedes albopictus.</a> Can. J. Genet. Cytol. 17, 241-244 (1975).</li><li>Garimberti, E., Tosi, S., Bridger, J. M., Volpi, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Fluorescence in situ hybridization (FISH). , (2010).</li><li>Scott, J. A., Brogdon, W. G., Collins, F. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+single+specimens+of+the+Anopheles+gambiae+complex+by+the+polymerase+chain+reaction.">Identification of single specimens of the Anopheles gambiae complex by the polymerase chain reaction.</a> The American journal of tropical medicine and hygiene. 49, 520-529 (1993).</li><li>Trifonov, V. A., Vorobyeva, N. N., Rens, W., Leiehr, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Fluorescence in situ hybridization (FISH). , (2009).</li><li>Collins, F. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+ribosomal+RNA+gene+probe+differentiates+member+species+of+the+Anopheles+gambiae+complex.">A ribosomal RNA gene probe differentiates member species of the Anopheles gambiae complex.</a> The American journal of tropical medicine and hygiene. 37, 37-41 (1987).</li><li>Kumar, A., Rai, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromosomal+localization+and+copy+number+of+18S+28S+ribosomal+RNA+genes+in+evolutionary+diverse+mosquitoes+(Diptera,+Culicidae).">Chromosomal localization and copy number of 18S+28S ribosomal RNA genes in evolutionary diverse mosquitoes (Diptera, Culicidae).</a> Hereditas. 113, 277-289 (1990).</li><li>Brown, S. E., Knudson, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FISH+landmarks+for+Aedes+aegypti+chromosomes.">FISH landmarks for Aedes aegypti chromosomes.</a> Insect Mol. Biol. 6, 197-202 (1997).</li><li>Brown, S. E., Severson, D. W., Smith, L. A., Knudson, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integration+of+the+Aedes+aegypti+mosquito+genetic+linkage+and+physical+maps.">Integration of the Aedes aegypti mosquito genetic linkage and physical maps.</a> Genetics. 157, 1299-1305 (2001).</li></ol>

Ingen interessekonflikter erklæret.

Ikke-fluorescerende in situ hybridisering på mitotiske kromosomer af myg blev udført for første gang i 1990 af A. Kumar og K. Rai 17. I denne undersøgelse klonede 18S og 28S ribosomale DNA-gener, sammen i et plasmid, blev anbragt på kromosomer af 20 arter af myg. DNA-proben blev radioaktivt mærket og hybridiseret til kromosomer fra hjernen ganglier. Mellem tre myg slægter, har en FISH teknik blevet udviklet kun til mitotiske kromosomer fra cellelinie Ae. aegypti 10,18,19 og er aldrig blevet udført på mitotiske kromosomer fra levende myg. For nylig har vi udviklet en enkel, robust teknik for at opnå høj kvalitet kromosom præparater fra ID&#39;er på 4 th stadiums larver 9. Denne metode giver et stort antal kromosomer, der skal opnås i et dias og kan bruges alment til alle arter af myg. Nødvendigheden af ​​at anvende kun larver, ikke pupal eller voksen staGES af myg, for præparatglaspræpareringsprotokol er sandsynligvis den eneste begrænsning af fremgangsmåden. Standard FISH fremgangsmåde 12 blev optimeret til anvendelse af genomisk BAC-klon og IGS rDNA som prober for de mitotiske kromosomer af Aedes, Culex, og Anopheles. Ud over disse specifikke anvendelser, kan fisken protokollerne der er beskrevet her, også kan anvendes til andre formål. Den avancerede FISH protokol, som anvender C 0 t DNA fraktioner for at blokere uspecifik hybridisering, kan også anvendes til hybridiseringen af BAC-kloner eller andre store DNA-fragmenter i heterochromatic regioner Anopheles. Heterochromatic regioner er beriget med transposerbare elementer og andre gentagelser, og prober fra disse regioner normalt producerer stærk baggrund på kromosom 3. Anvendelse af umærkede C 0 t DNA fraktioner vil bidrage til at reducere uspecifik hybridisering af proben på kromosomer. Den enkle version af FISH protocol kan anvendes til enhver rDNA eller repetitive DNA-prober på mitotiske kromosomer af myg og andre insekter. Derudover det kan anvendes til hybridiseringen af BAC-klon-DNA i arter med lav repetitive DNA-indhold i euchromatic regioner, såsom Anopheles eller Drosophila. Protokollen her foreslåede vil bidrage til opnåelse af højt færdige kromosom-baserede genom enheder til myg og kan bredt anvendes til forskellige cytogenetiske anvendelser i andre grupper af insekter.

<table border="1"><tbody><tr><td> Navn på reagens / udstyr </td><td> Firma </td><td> Katalognummer </td><td> Kommentarer </td></tr><tr><td> MZ6 Leica stereomikroskopet </td><td> Leica </td><td> VA-OM-E194-354 </td><td> En anden stereomikroskop kan anvendes </td></tr><tr><td> Olympus CX41 fase mikroskop </td><td> Olympus </td><td> CX41 </td><td> En anden fase mikroskop kan anvendes </td></tr><tr><td> Olympus BX61 fluorescerende mikroskop </td><td> Olympus </td><td> BX61 </td><td> En anden fluorescerende mikroskop kan anvendes </td></tr><tr><td> ThermoBrite Slide Denaturering / hybridiseringssystemet </td><td> Abbott Molekylær </td><td> 30-144110 </td><td> Tjener som en varmeblok og et fugtkammer </td></tr><tr><td> Dissekere nåle </td><td> Fin ScienceTools </td><td> 10.130-10</td><td></td></tr><tr><td> Nåleholdere </td><td> Fin Science Tools </td><td> 26.018-17 </td><td></td></tr><tr><td> Dissekere saks </td><td> Fin Science Tools </td><td> 15.000-03 </td><td></td></tr><tr><td> 75x25 dobbelt matteret micro glider </td><td> Corning </td><td> 2949-75x25 </td><td></td></tr><tr><td> 22x22 mm mikroskop dækglas </td><td> Fisher Scientific </td><td> 12-544-10 </td><td></td></tr><tr><td> Parafilm </td><td> Fisher Scientific </td><td> 13-374-10 </td><td></td></tr><tr><td> Rubber Cement </td><td> Fisher Scientific </td><td> 50-949-105 </td><td></td></tr><tr><td> Eddikesyre </td><td> Fisher Scientific </td><td> A491-212 </td><td></td></tr><tr><td> Alkohol 200 proof </td><td> Decon Laboratories </td><td> 2701 </td><td></td></tr><tr><td> Propionsyre </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 402.907 </td><td></td></tr><tr><td> Saltsyre </td><td> Fisher Scientific </td><td> A144-500 </td><td></td></tr><tr><td> Natriumcitratdihydrat </td><td> Fisher Scientific </td><td> S279-500 </td><td></td></tr><tr><td> Natriumacetat-trihydrat </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP334-500 </td><td></td></tr><tr><td> Kaliumchlorid </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP366-500 </td><td></td></tr><tr><td> EDTA </td><td> Fisher Scientific </td><td> S311-500 </td><td></td></tr><tr><td> Tris-base </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP152-1 </td><td></td></tr><tr><td> 10x PBS </td><td> Invitrogen </td><td> P5493 </td><td></td></tr><tr><td> 10% NBF (neutral bufret formalin) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> HT501128 </td><td></td></tr><tr><td> 99% formamid </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP227500 </td><td></td></tr><tr><td> Dextransulfat natriumsalt </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D8906 </td><td></td></tr><tr><td> 20x SSC-puffer </td><td> Invitrogen </td><td> AM9765 </td><td></td></tr><tr><td> 1 mM YOYO-1 iodide (491/509)-opløsning </td><td> Invitrogen </td><td> Y3601 </td><td></td></tr><tr><td> Antiblegemiddel Forlæng Guld reagens </td><td> Invitrogen </td><td> <a href="http://products.invitrogen.com/ivgn/en/US/adirect/invitrogen?cmd=catProductDetail&amp;productID=P36930" target="_blank">P36930</a> </td><td></td></tr><tr><td> dATP, dCTP, dGTP, dTTP </td><td> Fermentas </td><td> R0141, R0151, R0161, R0171 </td><td></td></tr><tr><td> Cy3-dUTP, Cy5-dUTP </td><td> GE Healthcare </td><td> PA53022, PA55022 </td><td></td></tr><tr><td> BSA </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> A3294 </td><td></td></tr><tr><td> DNA-polymerase I </td><td> Fermentas </td><td> EP0041 </td><td></td></tr><tr><td> DNase I </td><td> Fermentas </td><td> EN0521 </td><td></td></tr><tr><td> S1-nuklease </td><td> Fermentas </td><td> EN0321 </td><td></td></tr><tr><td> Taq DNA-polymerase </td><td> Invitrogen </td><td> 18038-042 </td><td></td></tr><tr><td> RNase </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 9001-99-4 </td><td></td></tr><tr><td> Pepsin </td><td> USB </td><td> 9001-75-6 </td><td></td></tr><tr><td> Laksesperm DNA </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D7656 </td><td></td></tr><tr><td> Nonidet-P40 (NP40) </td><td> US Biologisk </td><td> NC9375914 </td><td></td></tr><tr><td> Qiagen Blood and Cell Culture Maxikit </td><td> Qiagen </td><td> 13.362 </td><td></td></tr><tr><td> Qiagen Large Construct Kit </td><td> Qiagen </td><td> 12.462 </td&gt; <td></td></tr></tbody></table>

fluorescent in situ hybridization on mitotic chromosomes of mosquitoes

Fluorescerende in situ-hybridisering (FISH) er en teknik, som rutinemæssigt anvendes af mange laboratorier for at bestemme den kromosomale placering af DNA-og RNA-prober. En vigtig anvendelse af denne metode er udviklingen af ​​høj kvalitet fysiske kort anvendelige til forbedring af genomet komponenter til forskellige organismer. Den naturlige båndmønster af polytene og mitotisk kromosomer giver vejledning i præcis bestilling og orientering af de genomiske supercontigs. Blandt de tre myg slægter, nemlig Anopheles, Aedes og Culex, en veletableret kromosom-kortlægning teknik er blevet udviklet udelukkende til Anopheles, hvis medlemmer har læsbare polytene kromosomer 1. Som et resultat af genomkortlægning indsats, 88% af An. gambiae genom er blevet placeret til præcise kromosom positionerne 2,3. To andre slægter myg, Aedes og Culex, er dårligt polytenized kromosomer bom følge af betydelig overrepræsentation af transposerbare elementer i deres genomer 4, 5, 6. Kun 31 og 9% af de genomiske supercontings er blevet tildelt uden orden eller orientering til kromosomer af Ae. aegypti 7 og Cx. quinquefasciatus 8, hhv. Mitotisk kromosom forberedelse til disse to arter er tidligere blevet begrænset til hjernen ganglier og cellelinjer. Imidlertid kromosom slides fremstillet fra hjernen ganglier myg indeholder sædvanligvis et lavt antal metafase pladerne 9. Ligeledes, selv om en FISH-teknikken er blevet udviklet til mitotiske kromosomer fra en cellelinje af Ae. aegypti 10 akkumuleringen af multiple kromosomale omlejringer i cellelinie kromosomer 11 gør dem ubrugelige til genom kortlægning. Her beskriver vi en enkel, robust teknik til opnåelse af høj kvalitet mitotiske Kromosompraeparering fra imaginal discs (ID&#39;er) af 4. stadiums larver, som cet anvendes til alle tre slægter af myg. En standard FISH protokol 12 er optimeret til anvendelse af BAC-kloner af genomisk DNA som en probe på mitotiske kromosomer af Ae. aegypti og Cx. quinquefasciatus, og til anvendelse af en intergenisk afstandsstykke (IGS) region af ribosomalt DNA (rDNA) som en probe på An. gambiae kromosomer. Ud over den fysiske kortlægning, kan den udviklede teknik anvendes på befolkningsgrupper cytogenetik og kromosom taksonomi / systematik af myg og andre insekter grupper.

Watch this Scientific Journal Video about Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes at JoVE.com

Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes

Blandt de tre myg slægter, nemlig<em&gt; Anopheles,</em&gt;<em&gt; Aedes</em&gt;, Og<em&gt; Culex</em&gt; Blev fysisk genomkortlægning teknikker kun fastsat for<em&gt; Anopheles</em&gt;, Hvis medlemmer er i besiddelse læsbare polytene kromosomer. Til slægter af<em&gt; Aedes</em&gt; Og<em&gt; Culex</em&gt; Men cytogenetisk kortlægning fortsat udfordrende på grund af den dårlige kvalitet af polytene kromosomer. Her præsenterer vi en universel protokol for at opnå høj kvalitet præparater af mitotiske kromosomer og en optimeret FISH protokol for alle tre slægter af myg.

Fluorescent<em&gt; In situ</em&gt; Hybridisering på mitotiske kromosomer af myg

Fluorescent in situ hybridization (FISH) is a technique routinely used by many laboratories to determine the chromosomal position of DNA and RNA probes. ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

This protocol describes a simple approach for adhesive-tape-based sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by on-tape fluorescence in ...

Locked Nucleic Acid Flow Cytometry-fluorescence in situ Hybridization (LNA flow-FISH): a Method for Bacterial Small RNA Detection

Locked Nucleic Acid Flow Cytometry-fluorescence in situ Hybridization LNA flow-FISH: a Method for Bacterial Small RNA Detection

Locked Nucleic Acid Flowcytometri-fluorescens In situ Hybridisering (LNA flow-FISH): En metode til bakteriel små RNA Detection

Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a powerful technique that is used to detect and localize specific nucleic acid sequences in the cellular ...

Hybridization in situ of Salivary Glands, Ovaries, and Embryos of Vector Mosquitoes

Hybridization in situ of Salivary Glands, Ovaries, and Embryos of Vector Mosquitoes

Hybridisering<em&gt; In situ</em&gt; Af spytkirtler, æggestokke og embryoner af Vector Myg

Mosquitoes are vectors for a diverse set of pathogens including arboviruses, protozoan parasites and nematodes.  Investigation of transcripts and gene ...

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Brug fluorescerende proteiner til at visualisere og kvantificere<em&gt; Chlamydia</em&gt; Vakuole Vækst Dynamics i levende celler

The obligate intracellular bacterium Chlamydia elicits a great burden on global public health. C.&#160;trachomatis is the leading bacterial cause of ...

2D and 3D Chromosome Painting in Malaria Mosquitoes

2D og 3D kromosom maleri i malaria myg

Fluorescent in situ hybridization (FISH) of whole arm chromosome probes is a robust technique for mapping genomic regions of interest, detecting ...

Quantitative Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) and Immunofluorescence (IF) of Specific Gene Products in KSHV-Infected Cells

Quantitative Fluorescence In Situ Hybridization FISH and Immunofluorescence IF of Specific Gene Products in KSHV-Infected Cells

Kvantitativ fluorescens in situ-hybridisering (fisk) og immunofluorescens (IF) af specifikke genprodukter i KSHV-inficerede celler

Mechanistic insight arrives from careful study and quantification of specific RNAs and proteins. The relative locations of these biomolecules throughout ...

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

Visualisering af Candida albicans i murine mave-tarmkanalen ved hjælp fluorescerende in situ hybridisering

Candida albicans is a fungal component of the gut microbiota in humans and many other mammals. Although C. albicans does not cause symptoms in most ...

Vector Competence Analyses on Aedes aegypti Mosquitoes using Zika Virus

Vector Competence Analyses on Aedes aegypti Mosquitoes using Zika Virus

Vektor kompetence analyser på Aedes aegypti Myg ved hjælp af Zika Virus

The procedures presented describe a generalized methodology to infect Aedes aegypti mosquitoes with Zika virus under laboratory conditions to determine ...

Propagation of the Microsporidian Parasite Edhazardia aedis in Aedes aegypti Mosquitoes

Propagation of the Microsporidian Parasite Edhazardia aedis in Aedes aegypti Mosquitoes

Udbredelse af microsporidian parasit Edhazardia aedis i Aedes aegypti Myg

Edhazardia aedis is a microsporidian parasite of Aedes aegypti mosquitoes, a disease vector that transmits multiple arboviruses which cause millions of ...

Visualization of SARS-CoV-2 using Immuno RNA-Fluorescence In Situ Hybridization

Visualisering af SARS-CoV-2 ved hjælp af Immuno RNA-fluorescens In Situ Hybridisering

This manuscript provides a protocol for in situ hybridization chain reaction (HCR) coupled with immunofluorescence to visualize severe acute respiratory ...