Name: fluorescent in situ hybridization on mitotic chromosomes of mosquitoes
Uploaded: 2012-09-17T12:00:00
Duration: 9 min
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes at JoVE.com

Wij danken Sergei Demin en Tatyana Karamysheva voor hun hulp bij chromosoom voorbereiding en FISH op Anopheles. We danken ook David Severson voor het verstrekken van ons Aedes en Culex genomisch DNA BAC klonen en Melissa Wade voor het bewerken van de tekst. Dit werk werd ondersteund door twee subsidies van de National Institutes of Health: 1R21 AI88035-01 aan Maria V. Sharakhova en 1R21 AI094289-01 naar Igor V. Sharakhov.

<ol>
	<li>Sharakhov, I. V., Sharakhova, M. V., Verrity, J. F., Abbington, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chromosome Mapping Research Developments. , (2008).</li><li>Holt, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genome+sequence+of+the+malaria+mosquito+Anopheles+gambiae.">The genome sequence of the malaria mosquito Anopheles gambiae.</a> Science. 298, 129-149 (2002).</li><li>Sharakhova, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Update+of+the+Anopheles+gambiae+PEST+genome+assembly.">Update of the Anopheles gambiae PEST genome assembly.</a> Genome biology. 8, R5 (2007).</li><li>Campos, J., Andrade, C. F., Recco-Pimentel, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+technique+for+preparing+polytene+chromosomes+from+Aedes+aegypti+(Diptera,+Culicinae).">A technique for preparing polytene chromosomes from Aedes aegypti (Diptera, Culicinae).</a> Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 98, 387-390 (2003).</li><li>Campos, J., Andrade, C. F., Recco-Pimentel, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malpighian+tubule+polytene+chromosomes+of+Culex+quinquefasciatus+(Diptera,+Culicinae).">Malpighian tubule polytene chromosomes of Culex quinquefasciatus (Diptera, Culicinae).</a> Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 98, 383-386 (2003).</li><li>McAbee, R. D., Christiansen, J. A., Cornel, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+detailed+larval+salivary+gland+polytene+chromosome+photomap+for+Culex+quinquefasciatus+(Diptera:+Culicidae)+from+Johannesburg,+South+Africa.">A detailed larval salivary gland polytene chromosome photomap for Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) from Johannesburg, South Africa.</a> J. Med. Entomol. 44, 229-237 (2007).</li><li>Nene, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome+sequence+of+Aedes+aegypti,+a+major+arbovirus+vector.">Genome sequence of Aedes aegypti, a major arbovirus vector.</a> Science. 316, 1718-1723 (2007).</li><li>Arensburger, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sequencing+of+Culex+quinquefasciatus+establishes+a+platform+for+mosquito+comparative+genomics.">Sequencing of Culex quinquefasciatus establishes a platform for mosquito comparative genomics.</a> Science. 330, 86-88 (2010).</li><li>Sharakhova, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaginal+discs--a+new+source+of+chromosomes+for+genome+mapping+of+the+yellow+fever+mosquito+Aedes+aegypti.">Imaginal discs--a new source of chromosomes for genome mapping of the yellow fever mosquito Aedes aegypti.</a> PLoS neglected tropical diseases. 5, e1335 (2011).</li><li>Brown, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+a+physical+map+of+Aedes+aegypti.">Toward a physical map of Aedes aegypti.</a> Insect Mol. Biol. 4, 161-167 (1995).</li><li>Steiniger, G. E., Mukherjee, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insect+chromosome+banding:+technique+for+G-+and+Q-banding+pattern+in+the+mosquito+Aedes+albopictus.">Insect chromosome banding: technique for G- and Q-banding pattern in the mosquito Aedes albopictus.</a> Can. J. Genet. Cytol. 17, 241-244 (1975).</li><li>Garimberti, E., Tosi, S., Bridger, J. M., Volpi, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Fluorescence in situ hybridization (FISH). , (2010).</li><li>Scott, J. A., Brogdon, W. G., Collins, F. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+single+specimens+of+the+Anopheles+gambiae+complex+by+the+polymerase+chain+reaction.">Identification of single specimens of the Anopheles gambiae complex by the polymerase chain reaction.</a> The American journal of tropical medicine and hygiene. 49, 520-529 (1993).</li><li>Trifonov, V. A., Vorobyeva, N. N., Rens, W., Leiehr, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Fluorescence in situ hybridization (FISH). , (2009).</li><li>Collins, F. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+ribosomal+RNA+gene+probe+differentiates+member+species+of+the+Anopheles+gambiae+complex.">A ribosomal RNA gene probe differentiates member species of the Anopheles gambiae complex.</a> The American journal of tropical medicine and hygiene. 37, 37-41 (1987).</li><li>Kumar, A., Rai, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromosomal+localization+and+copy+number+of+18S+28S+ribosomal+RNA+genes+in+evolutionary+diverse+mosquitoes+(Diptera,+Culicidae).">Chromosomal localization and copy number of 18S+28S ribosomal RNA genes in evolutionary diverse mosquitoes (Diptera, Culicidae).</a> Hereditas. 113, 277-289 (1990).</li><li>Brown, S. E., Knudson, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FISH+landmarks+for+Aedes+aegypti+chromosomes.">FISH landmarks for Aedes aegypti chromosomes.</a> Insect Mol. Biol. 6, 197-202 (1997).</li><li>Brown, S. E., Severson, D. W., Smith, L. A., Knudson, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integration+of+the+Aedes+aegypti+mosquito+genetic+linkage+and+physical+maps.">Integration of the Aedes aegypti mosquito genetic linkage and physical maps.</a> Genetics. 157, 1299-1305 (2001).</li></ol>

Geen belangenconflicten verklaard.

Nonfluorescent in situ hybridisatie op mitotische chromosomen muggen werd voor het eerst in 1990 door A. Kumar en K. Rai 17. In deze studie, 18S en 28S ribosomale DNA genen gekloneerd in een plasmide samen zijn geplaatst om de chromosomen van 20 soorten muggen. De DNA probe werd radioactief gelabeld en gehybridiseerd met de chromosomen van de hersenen ganglia. Tussen drie genera mug is een FISH techniek ontwikkeld alleen mitotische chromosomen van de cellijn van Ae. aegypti 10,18,19 en nog nooit is uitgevoerd op mitotische chromosomen van levende muggen. Onlangs hebben we een eenvoudige, robuuste techniek om hoogwaardige chromosoompreparaten van ID&#39;s van 4 e instar larven 9. Deze methode laat een groot aantal chromosomen te verkrijgen in een dia en universeel inzetbaar voor alle soorten muggen. De noodzaak om alleen larven, niet poppenwieg of volwassene stages van muggen, voor het prepareren van objectglaasjes is waarschijnlijk de enige beperking van de methode. De standaard FISH methode 12 werd geoptimaliseerd voor het gebruik van genomische BAC-kloon en IGS rDNA als probes voor de mitotische chromosomen van Aedes, Culex en Anopheles. Naast deze specifieke toepassingen kan de FISH protocollen hier beschreven ook worden gebruikt voor andere doeleinden. De FISH protocol, dat C 0 t DNA breuken te blokkeren onspecifieke hybridisatie gebruikt, kan ook worden toegepast voor de hybridisatie van BAC klonen of andere grote DNA-fragmenten in heterochromatine regio Anopheles. Heterochromatine regio&#39;s zijn verrijkt met transposons en andere herhalingen, en probes uit deze regio&#39;s produceren normaal sterke achtergrond op de chromosomen 3. Met ongelabelde C 0 t DNA fracties helpt onspecifieke hybridisatie van de probe te reduceren tot de chromosomen. De eenvoudige versie van de FISH protocol kan worden gebruikt voor elke rDNA of repetitieve DNA probes op mitotische chromosomen van muggen en andere insecten. Daarnaast kan ook worden toegepast voor de hybridisatie van BAC kloon DNA in soorten met laag repetitieve DNA inhoud euchromatic gebieden zoals Anopheles of Drosophila. De hier voorgestelde protocol helpt zeer afgewerkte chromosoom gebaseerde genoom samenstellingen voor muggen verkrijgen en kan grofweg worden gebruikt voor verschillende toepassingen in cytogenetische andere groepen insecten.

<table border="1"><tbody><tr><td> Naam van de Reagens / Equipment </td><td> Vennootschap </td><td> Catalogusnummer </td><td> Reacties </td></tr><tr><td> MZ6 Leica stereomicroscoop </td><td> Leica </td><td> VA-OM-E194-354 </td><td> Een andere stereomicroscoop worden gebruikt </td></tr><tr><td> Olympus CX41 fase microscoop </td><td> Olympus </td><td> CX41 </td><td> Een andere fase microscoop kunnen worden </td></tr><tr><td> Olympus BX61 fluorescentiemicroscoop </td><td> Olympus </td><td> BX61 </td><td> Een andere fluorescentiemicroscoop gebruikt kunnen worden </td></tr><tr><td> ThermoBrite Schuif Denaturatie / Hybridisatie Systeem </td><td> Abbott Molecular </td><td> 30-144110 </td><td> Dient als een verwarmings-blok en een vochtige kamer </td></tr><tr><td> Ontleden naalden </td><td> Fijn ScienceTools </td><td> 10.130-10</td><td></td></tr><tr><td> Naaldhouders </td><td> Fine Science Tools </td><td> 26.018-17 </td><td></td></tr><tr><td> Schaar </td><td> Fine Science Tools </td><td> 15.000-03 </td><td></td></tr><tr><td> 75x25 dubbel mat micro schuift </td><td> Corning </td><td> 2949-75x25 </td><td></td></tr><tr><td> 22x22 mm microscoop dekglaasjes </td><td> Fisher Scientific </td><td> 12-544-10 </td><td></td></tr><tr><td> Parafilm </td><td> Fisher Scientific </td><td> 13-374-10 </td><td></td></tr><tr><td> Rubber Cement </td><td> Fisher Scientific </td><td> 50-949-105 </td><td></td></tr><tr><td> Azijnzuur </td><td> Fisher Scientific </td><td> A491-212 </td><td></td></tr><tr><td> Alcohol 200 Proof </td><td> Decon Laboratories </td><td> 2701 </td><td></td></tr><tr><td> Propionzuur </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 402907 </td><td></td></tr><tr><td> Zoutzuur </td><td> Fisher Scientific </td><td> A144-500 </td><td></td></tr><tr><td> Natriumcitraatdihydraat </td><td> Fisher Scientific </td><td> S279-500 </td><td></td></tr><tr><td> Natriumacetaat trihydraat </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP334-500 </td><td></td></tr><tr><td> Kaliumchloride </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP366-500 </td><td></td></tr><tr><td> EDTA </td><td> Fisher Scientific </td><td> S311-500 </td><td></td></tr><tr><td> Tris base </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP152-1 </td><td></td></tr><tr><td> 10x PBS </td><td> Invitrogen </td><td> P5493 </td><td></td></tr><tr><td> 10% NBF (neutraal gebufferde formaline) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> HT501128 </td><td></td></tr><tr><td> 99% formamide </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP227500 </td><td></td></tr><tr><td> Dextraansulfaat natriumzout </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D8906 </td><td></td></tr><tr><td> 20x SSC buffer </td><td> Invitrogen </td><td> AM9765 </td><td></td></tr><tr><td> 1 mM YOYO-1 jodide (491/509) oplossing </td><td> Invitrogen </td><td> Y3601 </td><td></td></tr><tr><td> Antifade Verleng Gold reagens </td><td> Invitrogen </td><td> <a href="http://products.invitrogen.com/ivgn/en/US/adirect/invitrogen?cmd=catProductDetail&amp;productID=P36930" target="_blank">P36930</a> </td><td></td></tr><tr><td> dATP, dCTP, dGTP, dTTP </td><td> Fermentas </td><td> R0141, R0151, R0161, R0171 </td><td></td></tr><tr><td> Cy3-dUTP, Cy5-dUTP </td><td> GE Healthcare </td><td> PA53022, PA55022 </td><td></td></tr><tr><td> BSA </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> A3294 </td><td></td></tr><tr><td> DNA Polymerase I </td><td> Fermentas </td><td> EP0041 </td><td></td></tr><tr><td> DNase I </td><td> Fermentas </td><td> EN0521 </td><td></td></tr><tr><td> S1 Nuclease </td><td> Fermentas </td><td> EN0321 </td><td></td></tr><tr><td> Taq DNA Polymerase </td><td> Invitrogen </td><td> 18038-042 </td><td></td></tr><tr><td> RNase </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 9001-99-4 </td><td></td></tr><tr><td> Pepsine </td><td> USB </td><td> 9001-75-6 </td><td></td></tr><tr><td> Zalmsperma DNA </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D7656 </td><td></td></tr><tr><td> Nonidet-P40 (NP40) </td><td> Amerikaanse Biologische </td><td> NC9375914 </td><td></td></tr><tr><td> Qiagen Bloed en Cultuur van de Cel Maxikit </td><td> Qiagen </td><td> 13362 </td><td></td></tr><tr><td> Qiagen Grote Construct Kit </td><td> Qiagen </td><td> 12462 </td&gt; <td></td></tr></tbody></table>

fluorescent in situ hybridization on mitotic chromosomes of mosquitoes

Fluorescente in situ hybridisatie (FISH) is een techniek routinematig gebruikt door vele laboratoria om de chromosomale positie van DNA en RNA probes bepalen. Een belangrijke toepassing van deze werkwijze is de ontwikkeling van hoogwaardige fysische kaarten nuttig om het genoom samenstellingen voor verschillende organismen. De natuurlijke strepen patroon van polytheen en mitotische chromosomen vormt een leidraad voor de precieze ordening en oriëntatie van de genomische supercontigs. Van de drie mug geslachten, namelijk Anopheles, Aedes en Culex, een gevestigde chromosoom-based mapping techniek is ontwikkeld uitsluitend voor Anopheles, waarvan de leden bezitten leesbaar polytheen chromosomen 1. Als gevolg van genoomkartering inspanningen 88% van de An. gambiae genoom is geplaatst om precieze chromosoom posities 2,3. Twee andere mug geslachten, Aedes en Culex, hebben slecht polytenized chromosomen banwege significante oververtegenwoordiging van transposons in hun genoom 4, 5, 6. Slechts 31 en 9% van de genomische supercontings zijn toegewezen zonder orde of richting te chromosomen van Ae. aegypti 7 en Cx. quinquefasciatus 8, respectievelijk. Mitotische chromosoom voorbereiding voor deze twee soorten eerder beperkt tot de hersenen ganglia en cellijnen. Echter, chromosoom dia&#39;s bereid uit de hersenen ganglia van muggen bevatten meestal lage aantallen metafase platen 9. Ook, hoewel een FISH techniek ontwikkeld voor mitotische chromosomen van een cellijn van Ae. aegypti 10, de accumulatie van meerdere chromosomale herschikkingen in cellijn chromosomen 11 zijn ze nutteloos voor genoomkartering. Hier beschrijven we een eenvoudige, robuuste techniek om hoogwaardige mitotische chromosoompreparaten van denkbeeldige schijven (ID) 4 e instar larven die ceen gebruikt worden voor alle drie genera muggen. Een standaard FISH protocol 12 is geoptimaliseerd voor gebruik BAC klonen van genoom DNA als probe op mitotische chromosomen van Ae. aegypti en Cx. quinquefasciatus, of het gebruik van een intergene spacer (IGS) regio van ribosomaal DNA (rDNA) als probe op An. gambiae chromosomen. Naast de fysieke kaart brengen, kunnen de ontwikkelde techniek worden toegepast op de bevolking cytogenetica en chromosoom taxonomie / systematiek van muggen en andere insecten groepen.

Watch this Scientific Journal Video about Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes at JoVE.com

Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes

Van de drie mug genera, namelijk<em&gt; Anopheles,</em&gt;<em&gt; Aedes</em&gt; En<em&gt; Culex</em&gt;, Werden fysieke genoomkartering technieken alleen vastgesteld voor<em&gt; Anopheles</em&gt;, Waarvan de leden bezitten leesbaar polytheen chromosomen. Voor de genera van<em&gt; Aedes</em&gt; En<em&gt; Culex</em&gt; Echter cytogenetische mapping blijft uitdagend vanwege de slechte kwaliteit van polytheen chromosomen. Hier presenteren we een universeel protocol voor het verkrijgen van hoge kwaliteit bereidingen van mitotische chromosomen en een geoptimaliseerde FISH protocol voor alle drie de geslachten van muggen.

Fluorescerende<em&gt; In situ</em&gt; Hybridisatie op Mitotische Chromosomen van muggen

Fluorescent in situ hybridization (FISH) is a technique routinely used by many laboratories to determine the chromosomal position of DNA and RNA probes. ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

Combinatie van Adhesive-tape-gebaseerde Sampling en fluorescentie In situ Hybridisatie voor snelle detectie van Salmonella Op Fresh Produce

This protocol describes a simple approach for adhesive-tape-based sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by on-tape fluorescence in ...

Locked Nucleic Acid Flow Cytometry-fluorescence in situ Hybridization (LNA flow-FISH): a Method for Bacterial Small RNA Detection

Locked Nucleic Acid Flow Cytometry-fluorescence in situ Hybridization LNA flow-FISH: a Method for Bacterial Small RNA Detection

Locked Nucleic Acid Flow Cytometry-fluorescentie In situ Hybridisatie (LNA flow-FISH): een methode voor Bacteriële Kleine RNA-detectie

Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a powerful technique that is used to detect and localize specific nucleic acid sequences in the cellular ...

Hybridization in situ of Salivary Glands, Ovaries, and Embryos of Vector Mosquitoes

Hybridization in situ of Salivary Glands, Ovaries, and Embryos of Vector Mosquitoes

Hybridisatie<em&gt; In situ</em&gt; Van de speekselklieren, eierstokken, en embryo&#39;s van Vector Muggen

Mosquitoes are vectors for a diverse set of pathogens including arboviruses, protozoan parasites and nematodes.  Investigation of transcripts and gene ...

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Met behulp van fluorescerende eiwitten te visualiseren en te kwantificeren<em&gt; Chlamydia</em&gt; Vacuole groeidynamiek in levende cellen

The obligate intracellular bacterium Chlamydia elicits a great burden on global public health. C.&#160;trachomatis is the leading bacterial cause of ...

2D and 3D Chromosome Painting in Malaria Mosquitoes

2D en 3D Chromosoom schilderen in Malaria Muggen

Fluorescent in situ hybridization (FISH) of whole arm chromosome probes is a robust technique for mapping genomic regions of interest, detecting ...

Quantitative Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) and Immunofluorescence (IF) of Specific Gene Products in KSHV-Infected Cells

Quantitative Fluorescence In Situ Hybridization FISH and Immunofluorescence IF of Specific Gene Products in KSHV-Infected Cells

Kwantitatieve fluorescentie in situ-hybridisatie (vis) en immunofluorescentie (indien) van specifieke genproducten in KSHV-geïnfecteerde cellen

Mechanistic insight arrives from careful study and quantification of specific RNAs and proteins. The relative locations of these biomolecules throughout ...

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

Visualisatie van Candida albicans in de Murine gastro-intestinale tractus met behulp van fluorescerende in situ hybridisatie

Candida albicans is a fungal component of the gut microbiota in humans and many other mammals. Although C. albicans does not cause symptoms in most ...

Vector Competence Analyses on Aedes aegypti Mosquitoes using Zika Virus

Vector Competence Analyses on Aedes aegypti Mosquitoes using Zika Virus

Vectorcompetentieanalyses op Aedes aegypti-muggen met behulp van het Zika-virus

The procedures presented describe a generalized methodology to infect Aedes aegypti mosquitoes with Zika virus under laboratory conditions to determine ...

Propagation of the Microsporidian Parasite Edhazardia aedis in Aedes aegypti Mosquitoes

Propagation of the Microsporidian Parasite Edhazardia aedis in Aedes aegypti Mosquitoes

Voortplanting van de Microsporidische Parasiet Edhazardia aedis in Aedes aegypti Muggen

Edhazardia aedis is a microsporidian parasite of Aedes aegypti mosquitoes, a disease vector that transmits multiple arboviruses which cause millions of ...

Visualization of SARS-CoV-2 using Immuno RNA-Fluorescence In Situ Hybridization

Visualisatie van SARS-CoV-2 met behulp van Immuno RNA-Fluorescentie In Situ Hybridisatie

This manuscript provides a protocol for in situ hybridization chain reaction (HCR) coupled with immunofluorescence to visualize severe acute respiratory ...