Name: fluorescent in situ hybridization on mitotic chromosomes of mosquitoes
Uploaded: 2012-09-17T12:00:00
Duration: 9 min
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes at JoVE.com

אנו מודים סרגיי Demin וטטיאנה Karamysheva על עזרו בהכנת כרומוזום ודגים על אנופלס. אנו מודים גם לדוד Severson שספקו לנו Aedes ושכפולים גנטיים DNA Culex BAC ומליסה ווייד לעריכת הטקסט. עבודה זו נתמכה על ידי שני מענקים מהמוסד הלאומי לבריאות: 1R21 AI88035-01 למריה V. Sharakhova ו1R21 AI094289-01 לאיגור V. Sharakhov.

<ol>
	<li>Sharakhov, I. V., Sharakhova, M. V., Verrity, J. F., Abbington, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chromosome Mapping Research Developments. , (2008).</li><li>Holt, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genome+sequence+of+the+malaria+mosquito+Anopheles+gambiae.">The genome sequence of the malaria mosquito Anopheles gambiae.</a> Science. 298, 129-149 (2002).</li><li>Sharakhova, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Update+of+the+Anopheles+gambiae+PEST+genome+assembly.">Update of the Anopheles gambiae PEST genome assembly.</a> Genome biology. 8, R5 (2007).</li><li>Campos, J., Andrade, C. F., Recco-Pimentel, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+technique+for+preparing+polytene+chromosomes+from+Aedes+aegypti+(Diptera,+Culicinae).">A technique for preparing polytene chromosomes from Aedes aegypti (Diptera, Culicinae).</a> Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 98, 387-390 (2003).</li><li>Campos, J., Andrade, C. F., Recco-Pimentel, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malpighian+tubule+polytene+chromosomes+of+Culex+quinquefasciatus+(Diptera,+Culicinae).">Malpighian tubule polytene chromosomes of Culex quinquefasciatus (Diptera, Culicinae).</a> Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 98, 383-386 (2003).</li><li>McAbee, R. D., Christiansen, J. A., Cornel, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+detailed+larval+salivary+gland+polytene+chromosome+photomap+for+Culex+quinquefasciatus+(Diptera:+Culicidae)+from+Johannesburg,+South+Africa.">A detailed larval salivary gland polytene chromosome photomap for Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) from Johannesburg, South Africa.</a> J. Med. Entomol. 44, 229-237 (2007).</li><li>Nene, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome+sequence+of+Aedes+aegypti,+a+major+arbovirus+vector.">Genome sequence of Aedes aegypti, a major arbovirus vector.</a> Science. 316, 1718-1723 (2007).</li><li>Arensburger, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sequencing+of+Culex+quinquefasciatus+establishes+a+platform+for+mosquito+comparative+genomics.">Sequencing of Culex quinquefasciatus establishes a platform for mosquito comparative genomics.</a> Science. 330, 86-88 (2010).</li><li>Sharakhova, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaginal+discs--a+new+source+of+chromosomes+for+genome+mapping+of+the+yellow+fever+mosquito+Aedes+aegypti.">Imaginal discs--a new source of chromosomes for genome mapping of the yellow fever mosquito Aedes aegypti.</a> PLoS neglected tropical diseases. 5, e1335 (2011).</li><li>Brown, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+a+physical+map+of+Aedes+aegypti.">Toward a physical map of Aedes aegypti.</a> Insect Mol. Biol. 4, 161-167 (1995).</li><li>Steiniger, G. E., Mukherjee, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insect+chromosome+banding:+technique+for+G-+and+Q-banding+pattern+in+the+mosquito+Aedes+albopictus.">Insect chromosome banding: technique for G- and Q-banding pattern in the mosquito Aedes albopictus.</a> Can. J. Genet. Cytol. 17, 241-244 (1975).</li><li>Garimberti, E., Tosi, S., Bridger, J. M., Volpi, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Fluorescence in situ hybridization (FISH). , (2010).</li><li>Scott, J. A., Brogdon, W. G., Collins, F. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+single+specimens+of+the+Anopheles+gambiae+complex+by+the+polymerase+chain+reaction.">Identification of single specimens of the Anopheles gambiae complex by the polymerase chain reaction.</a> The American journal of tropical medicine and hygiene. 49, 520-529 (1993).</li><li>Trifonov, V. A., Vorobyeva, N. N., Rens, W., Leiehr, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Fluorescence in situ hybridization (FISH). , (2009).</li><li>Collins, F. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+ribosomal+RNA+gene+probe+differentiates+member+species+of+the+Anopheles+gambiae+complex.">A ribosomal RNA gene probe differentiates member species of the Anopheles gambiae complex.</a> The American journal of tropical medicine and hygiene. 37, 37-41 (1987).</li><li>Kumar, A., Rai, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromosomal+localization+and+copy+number+of+18S+28S+ribosomal+RNA+genes+in+evolutionary+diverse+mosquitoes+(Diptera,+Culicidae).">Chromosomal localization and copy number of 18S+28S ribosomal RNA genes in evolutionary diverse mosquitoes (Diptera, Culicidae).</a> Hereditas. 113, 277-289 (1990).</li><li>Brown, S. E., Knudson, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FISH+landmarks+for+Aedes+aegypti+chromosomes.">FISH landmarks for Aedes aegypti chromosomes.</a> Insect Mol. Biol. 6, 197-202 (1997).</li><li>Brown, S. E., Severson, D. W., Smith, L. A., Knudson, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integration+of+the+Aedes+aegypti+mosquito+genetic+linkage+and+physical+maps.">Integration of the Aedes aegypti mosquito genetic linkage and physical maps.</a> Genetics. 157, 1299-1305 (2001).</li></ol>

אין ניגודי האינטרסים הכריזו.

Nonfluorescent כלאה באתר על כרומוזומים mitotic של יתושים בוצע לראשונה בשנת 1990 על ידי א &#39;קומאר וק ראי 17. במחקר זה, 18S וגני DNA ריבוזומלי -28, משובט יחד באחד פלסמיד, הונחו לכרומוזומים של 20 מינים של יתושים. בדיקת DNA הייתה שכותרת רדיואקטיבית והכלאת הכרומוזומים מגרעיני המוח. בין שלושה סוגי יתושים, דגי טכניקה פותחה רק לכרומוזומים mitotic משורת התאים של AE. aegypti 10,18,19 ומעולם לא בוצע על כרומוזומים mitotic מיתושים חיים. לאחרונה, פתח טכניקה פשוטה וחזקה לקבלת הכנות כרומוזום באיכות גבוהה מתעודות זהות של 4 זחלים ה instar 9. שיטה זו מאפשרת למספר גבוה של הכרומוזומים שיתקבל בשקופית אחת ויכולה לשמש אוניברסלי עבור כל הזנים של יתושים. הנחיצות של שימוש sta זחל היחיד, לא גלמים או מבוגרGES של יתושים, לשקופית הכנה הוא כנראה המגבלה היחידה של השיטה. השיטה הסטנדרטית דגי 12 הייתה מותאמת לשימוש BAC שיבוט גנטי וrDNA IGS כמו בדיקות לכרומוזומים mitotic של Aedes, Culex, ואנופלס. בנוסף ליישומים הספציפיים האלה, את פרוטוקולי הדגים המתוארים כאן יכולים לשמש גם למטרות אחרות. הפרוטוקול המתקדם הדגים, אשר מנצל 0 שברי DNA t C לחסימת הכלאה נוקבת, יכול להיות מיושם גם להכלאה של שיבוטי BAC או כל מקטעי דנ&quot;א גדולים אחרים באזורי heterochromatic של אנופלס. אזורי Heterochromatic מועשרים במרכיבי transposable וחוזר אחרים, ובדיקות מהאזורים אלה בדרך כלל לייצר רקע חזק בכרומוזומים 3. שימוש 0 שברים ללא תווית C t DNA יסייע להפחית הכלאה נוקבת של החללית לכרומוזומים. הגרסה הפשוטה של ​​דגי יחסי הציבורotocol יכול לשמש לכל rDNA או בדיקות DNA חוזרים על כרומוזומים mitotic של יתושים וחרקים אחרים. בנוסף, זה יכול להיות מיושם גם להכלאה של DNA השיבוט BAC במינים בעלי תכולת DNA חוזרת נמוכה באזורי euchromatic כגון אנופלס או דרוזופילה. הפרוטוקול המוצע כאן יעזור להשיג מכלולים הגנום כרומוזום מבוססים מאוד מוגמרים, ליתושים ויכול באופן כללי לשמש ליישומי cytogenetic שונים בקבוצות אחרות של חרקים.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> שם המגיב / הציוד </td><td> חברה </td><td> מספר קטלוגים </td><td> תגובות </td></tr><tr><td> MZ6 stereomicroscope היקה </td><td> ליקה </td><td> VA-OM-E194-354 </td><td> Stereomicroscope שונה ניתן להשתמש </td></tr><tr><td> מיקרוסקופ השלב אולימפוס CX41 </td><td> אולימפוס </td><td> CX41 </td><td> מיקרוסקופ פאזה שונה ניתן להשתמש </td></tr><tr><td> אולימפוס BX61 מיקרוסקופ פלואורסצנטי </td><td> אולימפוס </td><td> BX61 </td><td> מיקרוסקופ פלואורסצנטי שונה ניתן להשתמש </td></tr><tr><td> Denaturation / כלת מערכת שקופיות ThermoBrite </td><td> אבוט מולקולרי </td><td> 30-144110 </td><td> משמש כבלוק חימום ותא לח </td></tr><tr><td> מחטים מבתרות </td><td> ScienceTools פיין </td><td> 10130-10</td><td></td></tr><tr><td> מחזיקי מחט </td><td> כלי מדע פיין </td><td> 26018-17 </td><td></td></tr><tr><td> מספריים מבתרים </td><td> כלי מדע פיין </td><td> 15000-03 </td><td></td></tr><tr><td> 75x25 הכפול חלבי המייקר מחליק </td><td> קורנינג </td><td> 2949-75x25 </td><td></td></tr><tr><td> coverslips מיקרוסקופ המ&quot;מ 22x22 </td><td> הפישר סיינטיפיק </td><td> 12-544-10 </td><td></td></tr><tr><td> Parafilm </td><td> הפישר סיינטיפיק </td><td> 13-374-10 </td><td></td></tr><tr><td> גומי מלט </td><td> הפישר סיינטיפיק </td><td> 50-949-105 </td><td></td></tr><tr><td> חומצה אצטית </td><td> הפישר סיינטיפיק </td><td> A491-212 </td><td></td></tr><tr><td> 200 הוכחת אלכוהול </td><td> מעבדות Decon </td><td> 2701 </td><td></td></tr><tr><td> חומצת Propionic </td><td> סיגמא Aldrich </td><td> 402907 </td><td></td></tr><tr><td> חומצת כלור </td><td> הפישר סיינטיפיק </td><td> A144-500 </td><td></td></tr><tr><td> dihydrate ציטרט הנתרן </td><td> הפישר סיינטיפיק </td><td> S279-500 </td><td></td></tr><tr><td> trihydrate יצטט נתרן </td><td> הפישר סיינטיפיק </td><td> BP334-500 </td><td></td></tr><tr><td> אשלגן כלורי </td><td> הפישר סיינטיפיק </td><td> BP366-500 </td><td></td></tr><tr><td> EDTA </td><td> הפישר סיינטיפיק </td><td> S311-500 </td><td></td></tr><tr><td> טריס בסיס </td><td> הפישר סיינטיפיק </td><td> BP152-1 </td><td></td></tr><tr><td> PBS 10x </td><td> Invitrogen </td><td> P5493 </td><td></td></tr><tr><td> 10% NBF (ניטראלי שנאגר פורמלין) </td><td> סיגמה אולדריץ </td><td> HT501128 </td><td></td></tr><tr><td> 99% פוראמיד </td><td> הפישר Scientific </td><td> BP227500 </td><td></td></tr><tr><td> מלח נתרן סולפט dextran </td><td> סיגמה אולדריץ </td><td> D8906 </td><td></td></tr><tr><td> 20x SSC חיץ </td><td> Invitrogen </td><td> AM9765 </td><td></td></tr><tr><td> 1 פתרון יודיד mM YOYO-1 (491/509) </td><td> Invitrogen </td><td> Y3601 </td><td></td></tr><tr><td> Antifade להאריך ריאגנט זהב </td><td> Invitrogen </td><td> <a href="http://products.invitrogen.com/ivgn/en/US/adirect/invitrogen?cmd=catProductDetail&amp;productID=P36930" target="_blank">P36930</a> </td><td></td></tr><tr><td> dATP, dCTP, dGTP, dTTP </td><td> Fermentas </td><td> R0141, R0151, R0161, R0171 </td><td></td></tr><tr><td> Cy3-dUTP, Cy5-dUTP </td><td> GE Healthcare </td><td> PA53022, PA55022 </td><td></td></tr><tr><td> BSA </td><td> סיגמה אולדריץ </td><td> A3294 </td><td></td></tr><tr><td> פולימראז ה-DNA אני </td><td> Fermentas </td><td> EP0041 </td><td></td></tr><tr><td> אני DNase </td><td> Fermentas </td><td> EN0521 </td><td></td></tr><tr><td> S1 nuclease </td><td> Fermentas </td><td> EN0321 </td><td></td></tr><tr><td> DNA פולימראז תקי </td><td> Invitrogen </td><td> 18038-042 </td><td></td></tr><tr><td> RNase </td><td> סיגמה אולדריץ </td><td> 9001-99-4 </td><td></td></tr><tr><td> עכלן </td><td> USB </td><td> 9001-75-6 </td><td></td></tr><tr><td> דנ&quot;א זרע סלמון </td><td> סיגמה אולדריץ </td><td> D7656 </td><td></td></tr><tr><td> Nonidet-P40 (NP40) </td><td> ביולוגי בארה&quot;ב </td><td> NC9375914 </td><td></td></tr><tr><td> דם Qiagen וMaxikit תא תרבות </td><td> Qiagen </td><td> 13362 </td><td></td></tr><tr><td> ערכת Construct גדולה Qiagen </td><td> Qiagen </td><td> 12462 </tד&gt; <td></td></tr></tbody></table>

fluorescent in situ hybridization on mitotic chromosomes of mosquitoes

פלורסנט כלאה באתר (FISH) הוא טכניקה המשמשת באופן שגרתי במעבדות רבות כדי לקבוע את המיקום הכרומוזומלי של בדיקות DNA ו-RNA. יישום החשוב של שיטה זו הוא הפיתוח של מפות באיכות גבוהה פיסיות שימושיות לשיפור המכלולים הגנום לאורגניזמים שונים. דפוס banding הטבעי של כרומוזומים polytene והמיטוטי מספק הנחיות לסידור והכיוון המדויק של supercontigs הגנומי. בין שלושה סוגי יתושי אנופלס, כלומר, Aedes, וCulex, טכניקת מיפוי כרומוזום מבוססת מבוססת היטב פותחה רק עבור אנופלס, שחבריה מחזיקים הכרומוזומים polytene קריאים 1. כתוצאה ממאמצי מיפוי הגנום, 88% מ. gambiae הגנום הושם לתפקידי כרומוזום מדויקים 2,3. שני סוגים אחרים, יתושי Aedes וCulex, שpolytenized ב הכרומוזומים גרועיםecause של ייצוג יתר משמעותי של אלמנטי transposable בגנום שלהם 4, 5, 6. רק 31 ו 9% מsupercontings הגנומי הוקצו ללא סדר או נטייה לכרומוזומים של AE. aegypti 7 וCx. quinquefasciatus 8, בהתאמה. הכנת כרומוזום mitotic לשני מינים אלה הוגבל בעבר לגרעיני מוח ושורות תאים. עם זאת, שקופיות כרומוזום שהוכנו מגרעיני המוח של יתושים בדרך כלל להכיל מספרים נמוכים של צלחות metaphase 9. כמו כן, למרות טכניקת FISH פותחה עבור כרומוזומים mitotic משורת תאים של AE. aegypti 10, ההצטברות של שחלופי כרומוזומליות מרובים בכרומוזומים 11 שורת תאים הופך אותם חסרי תועלת למיפוי הגנום. כאן אנו מתארים טכניקה פשוטה וחזקה לקבלת הכנות כרומוזום mitotic איכותיות מדיסקים דמיוניים (IDS) של 4 זחלי instar ה שגלשמש עבור כל השלושה הסוגים של יתושים. פרוטוקול סטנדרטי דגים 12 הוא מותאם לשימוש בשיבוטי BAC של הדנ&quot;א הגנומי כמו בדיקה על כרומוזומים mitotic של AE. aegypti וCx. quinquefasciatus, ולניצול spacer intergenic (IGS) אזור של דנ&quot;א ריבוזומלי (rDNA) כמו בדיקה ב. הכרומוזומים gambiae. בנוסף למיפוי פיזי, הטכניקה שפותחה ניתן ליישם ציטוגנטיקה אוכלוסייה וטקסונומיה כרומוזום / סיסטמטיקה של יתושים וקבוצות חרקים אחרות.

Watch this Scientific Journal Video about Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes at JoVE.com

Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes

בין השלושה סוגי היתושים, כלומר<em&gt; אנופלס,</em&gt;<em&gt; Aedes</em&gt;, ו<em&gt; Culex</em&gt;, טכניקות מיפוי הגנום פיסיות הוקמו רק עבור<em&gt; אנופלס</em&gt;, שחבריהם בעלי כרומוזומים polytene קריאים. לסוגים של<em&gt; Aedes</em&gt; ו<em&gt; Culex</em&gt; עם זאת, מיפוי ציטוגנטית נותר מאתגר בגלל האיכות הירודה של הכרומוזומים polytene. כאן אנו מציגים פרוטוקול אוניברסלי להשגת הכנות באיכות גבוהה של כרומוזומים mitotic ופרוטוקול דגי אופטימיזציה עבור כל השלושה הסוגים של יתושים.

פלואורני<em&gt; באתר</em&gt; הכלאה על כרומוזומים mitotic של יתושים

Fluorescent in situ hybridization (FISH) is a technique routinely used by many laboratories to determine the chromosomal position of DNA and RNA probes. ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

שילוב של הדגימה דבק קלטת מבוססי פלואורסצנטי באתרו הכלאה עבור איתור מהיר של סלמונלה על תוצרת טרייה

This protocol describes a simple approach for adhesive-tape-based sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by on-tape fluorescence in ...

Locked Nucleic Acid Flow Cytometry-fluorescence in situ Hybridization (LNA flow-FISH): a Method for Bacterial Small RNA Detection

Locked Nucleic Acid Flow Cytometry-fluorescence in situ Hybridization LNA flow-FISH: a Method for Bacterial Small RNA Detection

נעול חומצות גרעין תזרים cytometry פלואורסצנציה באתרו</emהכלאה> (LNA זרימה FISH): שיטה לגילוי חיידקי RNA קטנים

Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a powerful technique that is used to detect and localize specific nucleic acid sequences in the cellular ...

Hybridization in situ of Salivary Glands, Ovaries, and Embryos of Vector Mosquitoes

Hybridization in situ of Salivary Glands, Ovaries, and Embryos of Vector Mosquitoes

הכלאה<em&gt; באתרו</em&gt; של בלוטות הרוק, השחלות, ועוברים של וקטור יתושים

Mosquitoes are vectors for a diverse set of pathogens including arboviruses, protozoan parasites and nematodes.  Investigation of transcripts and gene ...

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

שימוש בחלבוני ניאון כדי לחזות ולכמת<em&gt; כלמידיה</em&gt; חלולית דינמיקת צמיחה בתאים חיים

The obligate intracellular bacterium Chlamydia elicits a great burden on global public health. C.&#160;trachomatis is the leading bacterial cause of ...

2D and 3D Chromosome Painting in Malaria Mosquitoes

ציור כרומוזום דו מימדי ותלות מימדי אצל יתושים מלריה

Fluorescent in situ hybridization (FISH) of whole arm chromosome probes is a robust technique for mapping genomic regions of interest, detecting ...

Quantitative Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) and Immunofluorescence (IF) of Specific Gene Products in KSHV-Infected Cells

Quantitative Fluorescence In Situ Hybridization FISH and Immunofluorescence IF of Specific Gene Products in KSHV-Infected Cells

פלואורסצנטית כמותי באתרו היברידיזציה (דג) ו Immunofluorescence (IF) של מוצרים גנטיים ספציפיים בתאים שנדבקו KSHV

Mechanistic insight arrives from careful study and quantification of specific RNAs and proteins. The relative locations of these biomolecules throughout ...

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

ויזואליזציה של קנדידה אלביקנס במערכת העיכול מוריין באמצעות פלורסנט היברידיזציה באתרו

Candida albicans is a fungal component of the gut microbiota in humans and many other mammals. Although C. albicans does not cause symptoms in most ...

Vector Competence Analyses on Aedes aegypti Mosquitoes using Zika Virus

Vector Competence Analyses on Aedes aegypti Mosquitoes using Zika Virus

וקטור יכולת ניתוחים על יתושים Aedes aegypti באמצעות וירוס זיקה

The procedures presented describe a generalized methodology to infect Aedes aegypti mosquitoes with Zika virus under laboratory conditions to determine ...

Propagation of the Microsporidian Parasite Edhazardia aedis in Aedes aegypti Mosquitoes

Propagation of the Microsporidian Parasite Edhazardia aedis in Aedes aegypti Mosquitoes

התפשטות הטפיל המיקרו-ספורידיאן אדהאזרדיה אדיס ב-Aedes aegypti יתושים

Edhazardia aedis is a microsporidian parasite of Aedes aegypti mosquitoes, a disease vector that transmits multiple arboviruses which cause millions of ...

Visualization of SARS-CoV-2 using Immuno RNA-Fluorescence In Situ Hybridization

הדמיה של SARS-CoV-2 באמצעות אימונו RNA-פלואורסצנטיות בהכלאה Situ

This manuscript provides a protocol for in situ hybridization chain reaction (HCR) coupled with immunofluorescence to visualize severe acute respiratory ...