Name: fluorescent in situ hybridization on mitotic chromosomes of mosquitoes
Uploaded: 2012-09-17T12:00:00
Duration: 9 min
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes at JoVE.com

Vi takker Sergei Demin og Tatyana Karamysheva for deres hjelp med kromosom forberedelse og fisk på Anopheles. Vi vil også takke David Severson for å gi oss Aedes og Culex genomisk DNA BAC kloner og Melissa Wade for å redigere teksten. Dette arbeidet ble støttet av to tilskudd fra National Institutes of Health: 1R21 AI88035-01 til Maria V. Sharakhova og 1R21 AI094289-01 til Igor V. Sharakhov.

<ol>
	<li>Sharakhov, I. V., Sharakhova, M. V., Verrity, J. F., Abbington, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chromosome Mapping Research Developments. , (2008).</li><li>Holt, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genome+sequence+of+the+malaria+mosquito+Anopheles+gambiae.">The genome sequence of the malaria mosquito Anopheles gambiae.</a> Science. 298, 129-149 (2002).</li><li>Sharakhova, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Update+of+the+Anopheles+gambiae+PEST+genome+assembly.">Update of the Anopheles gambiae PEST genome assembly.</a> Genome biology. 8, R5 (2007).</li><li>Campos, J., Andrade, C. F., Recco-Pimentel, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+technique+for+preparing+polytene+chromosomes+from+Aedes+aegypti+(Diptera,+Culicinae).">A technique for preparing polytene chromosomes from Aedes aegypti (Diptera, Culicinae).</a> Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 98, 387-390 (2003).</li><li>Campos, J., Andrade, C. F., Recco-Pimentel, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malpighian+tubule+polytene+chromosomes+of+Culex+quinquefasciatus+(Diptera,+Culicinae).">Malpighian tubule polytene chromosomes of Culex quinquefasciatus (Diptera, Culicinae).</a> Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 98, 383-386 (2003).</li><li>McAbee, R. D., Christiansen, J. A., Cornel, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+detailed+larval+salivary+gland+polytene+chromosome+photomap+for+Culex+quinquefasciatus+(Diptera:+Culicidae)+from+Johannesburg,+South+Africa.">A detailed larval salivary gland polytene chromosome photomap for Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) from Johannesburg, South Africa.</a> J. Med. Entomol. 44, 229-237 (2007).</li><li>Nene, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome+sequence+of+Aedes+aegypti,+a+major+arbovirus+vector.">Genome sequence of Aedes aegypti, a major arbovirus vector.</a> Science. 316, 1718-1723 (2007).</li><li>Arensburger, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sequencing+of+Culex+quinquefasciatus+establishes+a+platform+for+mosquito+comparative+genomics.">Sequencing of Culex quinquefasciatus establishes a platform for mosquito comparative genomics.</a> Science. 330, 86-88 (2010).</li><li>Sharakhova, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaginal+discs--a+new+source+of+chromosomes+for+genome+mapping+of+the+yellow+fever+mosquito+Aedes+aegypti.">Imaginal discs--a new source of chromosomes for genome mapping of the yellow fever mosquito Aedes aegypti.</a> PLoS neglected tropical diseases. 5, e1335 (2011).</li><li>Brown, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+a+physical+map+of+Aedes+aegypti.">Toward a physical map of Aedes aegypti.</a> Insect Mol. Biol. 4, 161-167 (1995).</li><li>Steiniger, G. E., Mukherjee, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insect+chromosome+banding:+technique+for+G-+and+Q-banding+pattern+in+the+mosquito+Aedes+albopictus.">Insect chromosome banding: technique for G- and Q-banding pattern in the mosquito Aedes albopictus.</a> Can. J. Genet. Cytol. 17, 241-244 (1975).</li><li>Garimberti, E., Tosi, S., Bridger, J. M., Volpi, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Fluorescence in situ hybridization (FISH). , (2010).</li><li>Scott, J. A., Brogdon, W. G., Collins, F. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+single+specimens+of+the+Anopheles+gambiae+complex+by+the+polymerase+chain+reaction.">Identification of single specimens of the Anopheles gambiae complex by the polymerase chain reaction.</a> The American journal of tropical medicine and hygiene. 49, 520-529 (1993).</li><li>Trifonov, V. A., Vorobyeva, N. N., Rens, W., Leiehr, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Fluorescence in situ hybridization (FISH). , (2009).</li><li>Collins, F. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+ribosomal+RNA+gene+probe+differentiates+member+species+of+the+Anopheles+gambiae+complex.">A ribosomal RNA gene probe differentiates member species of the Anopheles gambiae complex.</a> The American journal of tropical medicine and hygiene. 37, 37-41 (1987).</li><li>Kumar, A., Rai, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromosomal+localization+and+copy+number+of+18S+28S+ribosomal+RNA+genes+in+evolutionary+diverse+mosquitoes+(Diptera,+Culicidae).">Chromosomal localization and copy number of 18S+28S ribosomal RNA genes in evolutionary diverse mosquitoes (Diptera, Culicidae).</a> Hereditas. 113, 277-289 (1990).</li><li>Brown, S. E., Knudson, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FISH+landmarks+for+Aedes+aegypti+chromosomes.">FISH landmarks for Aedes aegypti chromosomes.</a> Insect Mol. Biol. 6, 197-202 (1997).</li><li>Brown, S. E., Severson, D. W., Smith, L. A., Knudson, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integration+of+the+Aedes+aegypti+mosquito+genetic+linkage+and+physical+maps.">Integration of the Aedes aegypti mosquito genetic linkage and physical maps.</a> Genetics. 157, 1299-1305 (2001).</li></ol>

Ingen interessekonflikter erklært.

Nonfluorescent in situ hybridisering på mitotiske kromosomer av mygg ble fremført for første gang i 1990 av A. Kumar og K. Rai 17. I den studien, 18S og 28S ribosomale DNA gener, klonet sammen i en plasmid, ble plassert på kromosomene av 20 arter av mygg. DNA-proben ble radioaktivt merket og hybridisert til de kromosomer fra hjernen ganglier. Mellom tre mygg slekter, har en FISH teknikk blitt utviklet kun for mitotiske kromosomer fra cellelinje av Ae. aegypti 10,18,19 og har aldri blitt utført på mitotiske kromosomer fra levende mygg. Nylig har vi utviklet en enkel, robust teknikk for å oppnå høy kvalitet kromosom preparater fra IDene 4. instar larver 9. Denne metoden tillater et høyt antall kromosomer å oppnås i en slide og kan være universelt brukes for alle arter av mygg. Nødvendigheten av å bruke bare larvenes, ikke pupal eller voksen STAger av mygg, for slide forberedelse er trolig den eneste begrensningen av metoden. Standarden FISH metoden 12 er optimalisert for bruk genomisk BAC klone og IGS rDNA som prober for mitotiske kromosomer Aedes, Culex, og Anopheles. I tillegg til disse spesielle anvendelser, kan fisken protokollen beskrevet her også brukes til andre formål. Den avanserte FISH-protokollen, som utnytter C 0 t DNA fraksjoner for å blokkere uspesifikk hybridisering, kan også brukes for hybridisering av BAC kloner eller andre store DNA-fragmenter i heterochromatic regioner Anopheles. Heterochromatic regionene er beriket med transposable elementer og andre gjentar, og sonder fra disse regionene normalt produserer sterk bakgrunn på kromosomene 3. Bruke umerket C 0 t DNA fraksjoner vil bidra til å redusere uspesifikk hybridisering av proben til kromosomene. Den enkle versjonen av FISH protocol kan brukes for enhver rDNA eller repeterende DNA-prober for mitotiske kromosomer mygg og andre insekter. I tillegg er det også kan anvendes for hybridisering av BAC klone DNA i arter med lav repetitive DNA-innhold i euchromatic regioner som Anopheles eller Drosophila. Protokollen foreslått her vil bidra til å oppnå høyt ferdige kromosom-baserte genomet samlinger for mygg og kan grovt brukes til ulike cytogenetiske applikasjoner i andre grupper av insekter.

<table border="1"><tbody><tr><td> Navn på reagens / utstyr </td><td> Selskapet </td><td> Katalognummer </td><td> Kommentarer </td></tr><tr><td> MZ6 Leica stereomikroskop </td><td> Leica </td><td> VA-OM-E194-354 </td><td> En annerledes stereomikroskop kan brukes </td></tr><tr><td> Olympus CX41 fase mikroskop </td><td> Olympus </td><td> CX41 </td><td> En annen fase mikroskop kan brukes </td></tr><tr><td> Olympus BX61 fluorescerende mikroskop </td><td> Olympus </td><td> BX61 </td><td> En annen fluoriserende mikroskop kan brukes </td></tr><tr><td> ThermoBrite Slide Denaturering / Hybridisering System </td><td> Abbott Molecular </td><td> 30-144110 </td><td> Fungerer som en oppvarming blokk og en fuktig kammer </td></tr><tr><td> Dissecting nåler </td><td> Fin ScienceTools </td><td> 10130-10</td><td></td></tr><tr><td> Nål holdere </td><td> Fin Science Verktøy </td><td> 26018-17 </td><td></td></tr><tr><td> Dissecting saks </td><td> Fin Science Verktøy </td><td> 15000-03 </td><td></td></tr><tr><td> 75x25 doble frostet micro glir </td><td> Corning </td><td> 2949-75x25 </td><td></td></tr><tr><td> 22x22 mm mikroskop dekkglass </td><td> Fisher Scientific </td><td> 12-544-10 </td><td></td></tr><tr><td> Parafilm </td><td> Fisher Scientific </td><td> 13-374-10 </td><td></td></tr><tr><td> Gummi Cement </td><td> Fisher Scientific </td><td> 50-949-105 </td><td></td></tr><tr><td> Eddiksyre </td><td> Fisher Scientific </td><td> A491-212 </td><td></td></tr><tr><td> Alkohol 200 Proof </td><td> Decon Laboratories </td><td> 2701 </td><td></td></tr><tr><td> Propionsyre </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 402907 </td><td></td></tr><tr><td> Saltsyre </td><td> Fisher Scientific </td><td> A144-500 </td><td></td></tr><tr><td> Natriumsitrat dihydrat </td><td> Fisher Scientific </td><td> S279-500 </td><td></td></tr><tr><td> Natriumacetattrihydrat </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP334-500 </td><td></td></tr><tr><td> Potassium chloride </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP366-500 </td><td></td></tr><tr><td> EDTA </td><td> Fisher Scientific </td><td> S311-500 </td><td></td></tr><tr><td> Tris basen </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP152-1 </td><td></td></tr><tr><td> 10x PBS </td><td> Invitrogen </td><td> P5493 </td><td></td></tr><tr><td> 10% NBF (nøytral bufret formalin) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> HT501128 </td><td></td></tr><tr><td> 99% formamid </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP227500 </td><td></td></tr><tr><td> Dekstransulfat sodium salt </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D8906 </td><td></td></tr><tr><td> 20x SSC buffer </td><td> Invitrogen </td><td> AM9765 </td><td></td></tr><tr><td> 1 mM YOYO-1 jodid (491/509) oppløsning </td><td> Invitrogen </td><td> Y3601 </td><td></td></tr><tr><td> Antifade Forleng Gold reagens </td><td> Invitrogen </td><td> <a href="http://products.invitrogen.com/ivgn/en/US/adirect/invitrogen?cmd=catProductDetail&amp;productID=P36930" target="_blank">P36930</a> </td><td></td></tr><tr><td> dATP, dCTP, dGTP, dTTP </td><td> Fermentas </td><td> R0141, R0151, R0161, R0171 </td><td></td></tr><tr><td> Cy3-dUTP, Cy5-dUTP </td><td> GE Healthcare </td><td> PA53022, PA55022 </td><td></td></tr><tr><td> BSA </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> A3294 </td><td></td></tr><tr><td> DNA polymerase I </td><td> Fermentas </td><td> EP0041 </td><td></td></tr><tr><td> DNase I </td><td> Fermentas </td><td> EN0521 </td><td></td></tr><tr><td> S1 nuklease </td><td> Fermentas </td><td> EN0321 </td><td></td></tr><tr><td> Taq DNA Polymerase </td><td> Invitrogen </td><td> 18038-042 </td><td></td></tr><tr><td> RNase </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 9001-99-4 </td><td></td></tr><tr><td> Pepsin </td><td> USB </td><td> 9001-75-6 </td><td></td></tr><tr><td> Laksesperm DNA </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D7656 </td><td></td></tr><tr><td> Nonidet-P40 (NP40) </td><td> US Biologisk </td><td> NC9375914 </td><td></td></tr><tr><td> Qiagen Blood og cellekultur Maxikit </td><td> Qiagen </td><td> 13362 </td><td></td></tr><tr><td> Qiagen Large Construct Kit </td><td> Qiagen </td><td> 12462 </td&gt; <td></td></tr></tbody></table>

fluorescent in situ hybridization on mitotic chromosomes of mosquitoes

Fluorescerende in situ hybridisering (FISH) er en teknikk som rutinemessig brukes ved mange laboratorier for å bestemme den kromosomale posisjonen av DNA og RNA prober. En viktig anvendelse av denne metoden er utviklingen av høykvalitets fysiske kart som er nyttige for å forbedre Genomet samlinger for forskjellige organismer. Den naturlige banding mønster av polytene og mitotiske kromosomer gir veiledning for nøyaktig bestilling og orientering av de genomiske supercontigs. Blant de tre mygg slekter, nemlig Anopheles, Aedes, og Culex, en veletablert kromosom-baserte kartlegging teknikken har blitt utviklet bare for Anopheles, hvis medlemmer har lesbare polytene kromosomer en. Som et resultat av genomet kartlegging innsats, 88% av en. gambiae genom er plassert til presise kromosom stillinger 2,3. To andre mygg slekter, Aedes og Culex, har dårlig polytenized kromosomer because av betydelig overrepresentasjon av transposable elementer i sine genomer 4, 5, 6. Bare 31 og 9% av de genomiske supercontings er tilordnet uten ordre eller orientering til kromosomer av Ae. aegypti 7 og Cx. quinquefasciatus 8, henholdsvis. Mitotisk kromosom forberedelse for disse to artene hadde tidligere vært begrenset til hjernen ganglier og cellelinjer. Men kromosom lysbilder laget fra hjernen ganglia av mygg vanligvis inneholder lave mengder metafase plater 9. Også, selv om en FISH teknikk har blitt utviklet for mitotiske kromosomer fra en cellelinje av Ae. aegypti 10, gjør opphopning av flere kromosomale rearrangements i cellelinje kromosomer 11 dem ubrukelig for genom kartlegging. Her beskriver vi en enkel, robust teknikk for oppnåelse av høy kvalitet mitotiske kromosom preparater fra imaginal plater (IDS) av 4 th instar larver som cen brukes for alle tre slekter av mygg. En standard FISK protokoll 12 er optimalisert for bruk BAC kloner av genomisk DNA som en sonde på mitotiske kromosomer av Ae. aegypti og Cx. quinquefasciatus, og for å utnytte et intergeniske spacer (IGS) region av ribosomal DNA (rDNA) som probe på en. gambiae kromosomer. I tillegg til fysisk kartlegging, kan det utvikles teknikken kan brukes til befolkningen cytogenetikk og kromosom taksonomi / systematikk av mygg og andre insekter grupper.

Watch this Scientific Journal Video about Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes at JoVE.com

Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes

Blant de tre mygg slekter, nemlig<em&gt; Anopheles,</em&gt;<em&gt; Aedes</em&gt; Og<em&gt; Culex</em&gt; Ble fysisk genom kartlegging teknikker etablert bare for<em&gt; Anopheles</em&gt;, Der medlemmene har lesbare polytene kromosomer. For slektene av<em&gt; Aedes</em&gt; Og<em&gt; Culex</em&gt;, Men er fortsatt cytogenetisk kartlegging utfordrende på grunn av den dårlige kvaliteten på polytene kromosomer. Her presenterer vi en universell protokoll for å oppnå høy kvalitet preparater av mitotiske kromosomer og en optimalisert FISH protokollen for alle tre slekter av mygg.

Fluoriserende<em&gt; In situ</em&gt; Hybridisering på mitotiske kromosomer Mygg

Fluorescent in situ hybridization (FISH) is a technique routinely used by many laboratories to determine the chromosomal position of DNA and RNA probes. ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

This protocol describes a simple approach for adhesive-tape-based sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by on-tape fluorescence in ...

Locked Nucleic Acid Flow Cytometry-fluorescence in situ Hybridization (LNA flow-FISH): a Method for Bacterial Small RNA Detection

Locked Nucleic Acid Flow Cytometry-fluorescence in situ Hybridization LNA flow-FISH: a Method for Bacterial Small RNA Detection

Stengte Nucleic Acid flowcytometrisystemer-fluorescens In situ Hybridisering (LNA flow-FISH): En metode for Bakteriell små RNA Detection

Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a powerful technique that is used to detect and localize specific nucleic acid sequences in the cellular ...

Hybridization in situ of Salivary Glands, Ovaries, and Embryos of Vector Mosquitoes

Hybridization in situ of Salivary Glands, Ovaries, and Embryos of Vector Mosquitoes

Hybridisering<em&gt; In situ</em&gt; Av spyttkjertler, eggstokker, og embryo av Vector Mygg

Mosquitoes are vectors for a diverse set of pathogens including arboviruses, protozoan parasites and nematodes.  Investigation of transcripts and gene ...

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Bruke Fluorescent Proteiner å visualisere og kvantifisere<em&gt; Chlamydia</em&gt; Vakuole Vekst Dynamics i levende celler

The obligate intracellular bacterium Chlamydia elicits a great burden on global public health. C.&#160;trachomatis is the leading bacterial cause of ...

2D and 3D Chromosome Painting in Malaria Mosquitoes

2D- og 3D-kromosommaleri i malariamygg

Fluorescent in situ hybridization (FISH) of whole arm chromosome probes is a robust technique for mapping genomic regions of interest, detecting ...

Quantitative Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) and Immunofluorescence (IF) of Specific Gene Products in KSHV-Infected Cells

Quantitative Fluorescence In Situ Hybridization FISH and Immunofluorescence IF of Specific Gene Products in KSHV-Infected Cells

Kvantitative fluorescens in situ hybridisering (FISH) og Immunofluorescence (IF) av spesifikke Gene Products i KSHV-infiserte celler

Mechanistic insight arrives from careful study and quantification of specific RNAs and proteins. The relative locations of these biomolecules throughout ...

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

Visualisering av Candida albicans i murine mage-tarmkanalen ved hjelp av fluorescerende in situ hybridisering

Candida albicans is a fungal component of the gut microbiota in humans and many other mammals. Although C. albicans does not cause symptoms in most ...

Vector Competence Analyses on Aedes aegypti Mosquitoes using Zika Virus

Vector Competence Analyses on Aedes aegypti Mosquitoes using Zika Virus

Vector Kompetanse Analyser på Aedes aegypti Mygg ved hjelp av Zika Virus

The procedures presented describe a generalized methodology to infect Aedes aegypti mosquitoes with Zika virus under laboratory conditions to determine ...

Propagation of the Microsporidian Parasite Edhazardia aedis in Aedes aegypti Mosquitoes

Propagation of the Microsporidian Parasite Edhazardia aedis in Aedes aegypti Mosquitoes

Forplantning av mikrosporidisk parasitt Edhazardia aedis i Aedes aegypti Mygg

Edhazardia aedis is a microsporidian parasite of Aedes aegypti mosquitoes, a disease vector that transmits multiple arboviruses which cause millions of ...

Visualization of SARS-CoV-2 using Immuno RNA-Fluorescence In Situ Hybridization

Visualisering av SARS-CoV-2 ved hjelp av Immuno RNA-Fluorescence In Situ Hybridization

This manuscript provides a protocol for in situ hybridization chain reaction (HCR) coupled with immunofluorescence to visualize severe acute respiratory ...