Name: multi-target parallel processing approach for gene-to-structure determination of the influenza polymerase pb2 subunit
Uploaded: 2013-06-28T12:00:00
Duration: 22 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Multi-target Parallel Processing Approach for Gene-to-structure Determination of the Influenza Polymerase PB2 Subunit at JoVE.com

लेखकों SSGCID संघ के सभी सदस्यों को धन्यवाद देना चाहूंगा. SSGCID के लक्ष्यों की उपलब्धि पन्ना बायो में सभी दल के सदस्यों के भारी प्रयासों के द्वारा ही संभव बनाया है. इस शोध एलर्जी और संक्रामक रोगों, स्वास्थ्य और स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग के राष्ट्रीय संस्थानों के राष्ट्रीय संस्थान से संघीय अनुबंध नहीं HHSN272200700057C तहत वित्त पोषित किया गया.

<ol>
	<li>Lowen, A. C., Mubareka, S., Steel, J., Palese, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influenza+virus+transmission+is+dependent+on+relative+humidity+and+temperature.">Influenza virus transmission is dependent on relative humidity and temperature.</a> PLoS Pathogens. 3 (10), 1470-1476 (2007).</li><li>Yamada, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+and+structural+characterization+of+a+host-adapting+amino+acid+in+influenza+virus.">Biological and structural characterization of a host-adapting amino acid in influenza virus.</a> PLoS Pathog. 6, e1001034 (2010).</li><li>Lorimer, D., Raymond, A., Walchli, J., Mixon, M., Barrow, A., Wallace, E., Grice, R., Burgin, A., Gene Stewart, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Composer:+database+software+for+protein+construct+design,+codon+engineering,+and+gene+synthesis.">Composer: database software for protein construct design, codon engineering, and gene synthesis.</a> BMC Biotechnol. 9, 36 (2009).</li><li>Kabsch, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integration,+scaling,+space-group+assignment+and+post-refinement.">Integration, scaling, space-group assignment and post-refinement.</a> Acta Cryst. D. 66, 125-132 (2010).</li><li>McCoy, A. J., Grosse-Kunstleve, R. W., Adams, P. D., Winn, M. D., Storoni, L. C., Read, R. J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phaser+crystallographic+software.">Phaser crystallographic software.</a> Appl. Cryst. 40, 658-674 (2007).</li><li>Kuzuhara, T., Kise, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+basis+of+the+influenza+A+virus+RNA+polymerase+PB2+RNA-binding+domain+containing+the+pathogenicity-determinant+lysine+627+residue.">Structural basis of the influenza A virus RNA polymerase PB2 RNA-binding domain containing the pathogenicity-determinant lysine 627 residue.</a> J. Biol. Chem. 284, 6855-6860 (2009).</li><li>Murshudov, G. N., Skub&#224;k, P., Lebedev, A. A., Pannu, N. S., Steiner, R. A., Nicholls, R. A., Winn, M. D., Long, F., Vagin, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=REFMAC5+for+the+refinement+of+macromolecular+crystal+structures.">REFMAC5 for the refinement of macromolecular crystal structures.</a> Acta Cryst. D. 67, 355-367 (2011).</li><li>Cowtan, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+developments+in+classical+density+modification.">Recent developments in classical density modification.</a> Acta Cryst. D. 66, 470-478 (2010).</li><li>Chen, V. B., Arendall, W. B., Headd, J. J., Keedy, D. A., Immormino, R. M., Kapral, G. J., Murray, L. W., Richardson, J. S., Richardson, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MolProbity:+all-atom+structure+validation+for+macromolecular+crystallography.">MolProbity: all-atom structure validation for macromolecular crystallography.</a> Acta Cryst. D. 66, 12-21 (2010).</li><li>Mossessova, E., Lima, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ulp1-SUMO+crystal+structure+and+genetic+analysis+reveal+conserved+interactions+and+a+regulatory+element+essential+for+cell+growth+in+yeast.">Ulp1-SUMO crystal structure and genetic analysis reveal conserved interactions and a regulatory element essential for cell growth in yeast.</a> Mol. Cell. 5, 865-876 (2000).</li><li>Emsley, P., Lohkamp, B., Scott, W. G., Cowtan, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Features+and+development+of+Coot.">Features and development of Coot.</a> Acta Cryst. D. 66, 486-501 (2010).</li><li>Raymond, A. C., Haffner, T. E., Ng, N., Lorimer, D., Staker, B. L., Stewart, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+design,+cloning+and+protein-expression+methods+for+high-value+targets+at+the+Seattle+Structural+Genomics+Center+for+Infectious+Disease.">Gene design, cloning and protein-expression methods for high-value targets at the Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease.</a> Acta Cryst. F. 67, 992-997 (2011).</li><li>Smith, E. R., Begley, D. W., Anderson, V., Raymond, A. C., Haffner, T. E., Robinson, J. I., Edwards, T. E., Duncan, N., Gerdts, C. J., Mixon, M. B., Nollert, P., Staker, B. L., Stewart, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Protein+Maker:+an+automated+system+for+high-throughput+parallel+purification.">The Protein Maker: an automated system for high-throughput parallel purification.</a> Acta Cryst. F. 67, 1015-1021 (2011).</li></ol>

लेखकों पन्ना जैव, Inc के कर्मचारी हैं

मल्टी लक्ष्य समांतर प्रोसेसिंग संरचना के आधार पर दवा डिजाइन दवाओं की खोज में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है. SSGCID NIAID श्रेणी एसी रोगजनकों से तीन आयाम प्रोटीन संरचनाओं के साथ वैज्ञानिक समुदाय प्रदान करने के लिए समर्पित है. व्यापक रूप से उपलब्ध इस तरह के संरचनात्मक जानकारी बनाने अंततः संरचना के आधार पर दवा डिजाइन में तेजी लाने के लिए काम करेगा. MTPP दृष्टिकोण का पहला महत्वपूर्ण कदम निर्माण डिजाइन है. प्रत्येक लक्ष्य प्रोटीन के कई निर्माणों सफल संरचना दृढ़ संकल्प और बढ़ जाती है बदलाव की संभावना बढ़ जाती है. यह कुछ प्रोटीन निर्माणों पाइपलाइन के चरणों के दौरान विफल हो जाएगा कि अपरिहार्य है. पाइप क्लोनिंग विधि को लागू श्रम गहन शुद्धि चरणों के बिना 96 अच्छी तरह प्रारूप में कई निर्माणों की पीढ़ी की अनुमति देकर MTPP विधि का समर्थन करता है. वही 96 अच्छी तरह प्रारूप (कैलिपर लैब में प्रोटीन अभिव्यक्ति का विश्लेषण करने की क्षमता के साथ पाइप क्लोनिंग बाँधनाचिप 90) आगे समग्र प्रवाह expedites. इन तरीकों की जोड़ी बड़े पैमाने पर प्रोटीन के उत्पादन और शोधन की सफलता सुनिश्चित करता है जो घुलनशील प्रोटीन का उत्पादन करने वाले निर्माणों की जल्दी पहचान के लिए अनुमति देता है. MTPP उच्च throughput की सफलता के लिए एक अनिवार्य पहलू प्रोटीन निर्माता (अमेरिकी पेटेंट नंबर 6818060, पन्ना बायो) साधन है. प्रोटीन निर्माता उच्च throughput प्रोटीन के उत्पादन और संबंधित संरचनात्मक जीनोमिक पाइपलाइन अनुसंधान आवेदनों की दक्षता को बढ़ावा देने के लिए विशेष रूप से विकसित एक 24 चैनल समानांतर तरल क्रोमैटोग्राफी प्रणाली है. प्रोटीन बनाने के लिए पहले से वर्णित प्रोटोकॉल का उपयोग करना, लाभ एक भी लाइन FPLC प्रणाली की तुलना में स्पष्ट कर रहे हैं. एक भी व्यक्ति को एक आठ घंटे की अवधि के भीतर समानांतर में 48 ठिकानों पर निर्भर शुद्ध कर सकते हैं. इसके विपरीत, एक भी लाइन FPLC प्रणाली का उपयोग करते हुए एक भी व्यक्ति को केवल एक ही समय सीमा के भीतर चार लक्ष्यों की एक अधिकतम शुद्ध कर सकते हैं. प्रत्येक लक्ष्य के लिए शुद्धता के उच्च स्तर परसंरचना के विश्लेषण के लिए बढ़ती प्रोटीन क्रिस्टल के बाद सफलता में एक महत्वपूर्ण कारक हैं प्रोटीन निर्माता के साथ हासिल की. सीमाओं और निवारण एक्स - रे क्रिस्टलोग्राफी द्वारा तीन आयामी संरचना को सुलझाने घुलनशील लक्ष्य प्रोटीन की बड़ी मात्रा में प्राप्त करने की अक्षमता है, जिनमें से एक में कई चुनौतियों के साथ एक बहु मंचन प्रयास है. घुलनशीलता समस्या को दूर करने के लिए लागू किया जा सकता है कि एक रणनीति ई. के रूप में एक विकल्प अभिव्यक्ति मेजबान का इस्तेमाल होता है कोली की कोशिकाओं को कई महत्वपूर्ण यूकेरियोटिक बाद translational संशोधनों प्रदर्शन करने में असमर्थ हैं. इन बाद translational संशोधनों प्रदर्शन करने में सक्षम हैं कि विभिन्न खमीर में अभिव्यक्ति, कीट और स्तनधारी सेल लाइनों अक्सर एक उपयुक्त विकल्प हैं. लक्ष्य प्रोटीन कभी कभी व्यक्त लेकिन मानक सेल की स्थिति में पूरी तरह से अघुलनशील रहे हैं. प्रोटीन निर्माता वैकल्पिक सेल की स्थिति के तेजी से परीक्षण के लिए एक मूल्यवान संसाधन हो सकते हैंके रूप में स्मिथ एट अल में वर्णित है. 2011 13. इस रणनीति अक्सर लक्ष्यों को पाइप लाइन के माध्यम से आगे बढ़ रखने के लिए आवश्यक है. किसी भी संरचनात्मक जीनोमिक्स पाइप लाइन में, मानकीकृत प्रोटोकॉल पाइपलाइन और लक्ष्य व्यक्तिगत अनुकूलन आवश्यकता हो सकती है के माध्यम से आता है कि हर लक्ष्य के लिए उपयुक्त नहीं हो सकता. उदाहरण के लिए, हम हर cryoprotectant के लिए 20% इथाइलीन ग्लाइकॉल उपयोग करने के लिए चुना है. इस हालत के लिए उपयुक्त नहीं है कि मामलों में, विकल्प cryoprotectants या सांद्रता का परीक्षण करने की आवश्यकता हो सकती है. प्रत्येक व्यक्ति प्रोटीन लक्ष्य के अद्वितीय प्रकृति के कारण, दर सीमित और एक संरचना का पता लगाने में अप्रत्याशित कदम crystallization है. प्रारंभिक विरल मैट्रिक्स स्क्रीन से अनुकूलन के साथ प्रोटीन क्रिस्टलीकरण की MTPP पाइपलाइन ऑफसेट आमतौर पर कम सफलता दर. व्यावसायिक रूप से उपलब्ध विरल मैट्रिक्स स्क्रीन से मारा प्रत्येक प्रारंभिक क्रिस्टल आगे एक ई स्क्रीन बिल्डर (पन्ना जैव) के साथ अनुकूलित है. अनुकूलन स्क्रीन गिरफ्तारी बनाया गया हैबफ़र्स, लवण, और additives की सांद्रता में फेरबदल, प्रारंभिक क्रिस्टल हिट की हालत ound. सफल अनुकूलन स्क्रीन विवर्तन पढ़ाई और संरचना के निर्धारण के लिए उपयुक्त क्रिस्टल उपज. एलर्जी और संक्रामक रोग के राष्ट्रीय संस्थान (NIAID) के आगे रख दिया संरचनात्मक जीनोमिक्स कार्यक्रम पन्ना जैव और एक साथ SSGCID (पन्ना बायो, SeattleBiomed, वाशिंगटन विश्वविद्यालय और प्रशांत नॉर्थवेस्ट राष्ट्रीय प्रयोगशाला) कर रहे हैं जो तीन अन्य उत्तर पश्चिमी प्रशांत संस्थानों को आर्थिक सहायता प्रदान करता है . संघ के प्रत्येक सदस्य NIAID संरचनात्मक जीनोमिक्स कार्यक्रम के लक्ष्यों को पूरा करने के लिए आवश्यक राज्य के अत्याधुनिक प्रौद्योगिकियों को लागू करने में अपनी विशेषज्ञता के लिए चुना गया था. तिथि करने के लिए, SSGCID दुनिया में सातवें सबसे बड़ा योगदानकर्ता के रूप में पी डी बी रैंकिंग इसे में 461 संरचनाओं जमा किया गया है, और 2011 में, सबसे अधिक उत्पादक. SSGCID के प्रोटोकॉल और तरीकों को लाभ के इरादे से प्रदान की जाती हैंवैज्ञानिक समुदाय और संक्रामक रोगों के अनुसंधान को बनाए रखने.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Item</td>
 <td>Vendor</td>
 <td>Catalog number</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Primers</td>
 <td>IDT</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Genes</td>
 <td>DNA 2.0</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>TE buffer</td>
 <td>Qiagen</td>
 <td>provided in kit</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>96-well half skirt PCR plates</td>
 <td>VWR</td>
 <td>10011-248</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>PFU Master Mix</td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>6X Orange Loading Dye</td>
 <td>Fermentas</td>
 <td>R0631</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>10X TAE</td>
 <td>Teknova</td>
 <td>T0280</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Agarose</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>A9414-10G</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>pET28 vector</td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>2-YT Broth</td>
 <td>VWR</td>
 <td>101446-848</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Kanamycin</td>
 <td>Teknova</td>
 <td>K2151 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Restriction Enzymes</td>
 <td>Fermentas</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>QIAquick Gel Extraction Kit </td>
 <td>Qiagen</td>
 <td>28704</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Top 10 chemically comp cells</td>
 <td>Invitrogen</td>
 <td>C4040-06</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Disposable Troughs (Sterile, 25 ml)</td>
 <td>VWR</td>
 <td>89094-662</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Airpore covers (Rayon films for bio cultures)</td>
 <td>VWR</td>
 <td>60941-086</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>24-well blocks</td>
 <td>VWR</td>
 <td>13503-188</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>QIAvac 96</td>
 <td>Qiagen</td>
 <td>19504</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>BL21(DE3) cells chemcomp (phageR)</td>
 <td>NEB</td>
 <td>C2527H</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>50% Glycerol</td>
 <td>VWR</td>
 <td>100217-622</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>TB Media</td>
 <td>Teknova</td>
 <td>T7060</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>IPTG</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>1 M Tris pH 8.0</td>
 <td>Mediatech</td>
 <td>46-031-CM</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>5 M NaCl</td>
 <td>Teknova</td>
 <td>S0251</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Glycerol</td>
 <td>Aldrich</td>
 <td>G7893-4L</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>CHAPS</td>
 <td>JT Baker</td>
 <td>4145-01</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Imidazole</td>
 <td>Sigma</td>
 <td>56749-1KG</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>TCEP</td>
 <td>Amresco</td>
 <td>K831-10G</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>L-arginine</td>
 <td>Amresco</td>
 <td>0877-500G</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Benzonase</td>
 <td>EMD</td>
 <td>70746-3</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Lysozyme</td>
 <td>USB</td>
 <td>1864525GM</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>10 kDa MWCO dialysis tubing</td>
 <td>Thermo</td>
 <td>68100</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Amicon Ultra 10 ka MWCO concentrators</td>
 <td>Millipore</td>
 <td>UFC901024</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>HisTrap FF columns</td>
 <td>GE</td>
 <td>17-5255-01</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>HiTrap Chelating columns</td>
 <td>GE</td>
 <td>17/0408-01</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Compact Jr crystallization plates </td>
 <td>Emerald Bio</td>
 <td>EBS-XJR</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Crystalization screens</td>
 <td>Emerald Bio</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ethylene Glycol 100%</td>
 <td>Emerald Bio</td>
 <td>EBS-250-EGLY</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Crystal Wand Magnetic Straight </td>
 <td>Hampton Research</td>
 <td>HR4-729</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Mounted CryoLoop 0.1-0.2 mm</td>
 <td>Hampton Research</td>
 <td>HR4-955</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>ALS style puck</td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Puck Wand</td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Bent Tongs</td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Puck Pusher</td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 </tbody>
</table>

multi-target parallel processing approach for gene-to-structure determination of the influenza polymerase pb2 subunit

अत्यधिक विषमय इन्फ्लूएंजा उपभेदों की महामारी फैलने के दुनिया भर में मानव आबादी में व्यापक रुग्णता और मृत्यु दर का कारण बन सकता है. संयुक्त राज्य अमेरिका अकेले में, 41,400 लोगों की मृत्यु और 1,860,000 hospitalizations के एक औसत प्रत्येक वर्ष 1 इन्फ्लूएंजा वायरस के संक्रमण के कारण होता है. पोलीमर्स बुनियादी प्रोटीन 2 सबयूनिट (PB2) में बिंदु उत्परिवर्तन मनुष्यों 2 में वायरल संक्रमण का अनुकूलन करने के लिए जोड़ा गया है. इस तरह के अध्ययन से निष्कर्ष इस प्रकार एक एंटीवायरल दवा लक्ष्य के रूप में अपनी क्षमता पर प्रकाश डाला, एक विषैलापन कारक के रूप में PB2 की जैविक महत्व का पता चला है. एलर्जी और संक्रामक रोग के राष्ट्रीय संस्थान (NIAID) के आगे रख दिया संरचनात्मक जीनोमिक्स कार्यक्रम पन्ना जैव और एक साथ संक्रामक रोग (SSGCID) के लिए सिएटल स्ट्रक्चरल जीनोमिक्स सेंटर को बनाने वाली तीन अन्य उत्तर पश्चिमी प्रशांत संस्थानों के लिए धन उपलब्ध कराता है. SSGCID thre के साथ वैज्ञानिक समुदाय प्रदान करने के लिए समर्पित हैNIAID श्रेणी एसी रोगजनकों के ई आयामी प्रोटीन संरचनाओं. वैज्ञानिक समुदाय के लिए उपलब्ध इस तरह के संरचनात्मक जानकारी बनाना संरचना के आधार पर दवा डिजाइन में तेजी लाने के लिए कार्य करता है. संरचना के आधार पर दवा डिजाइन दवा के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है. समानांतर में कई लक्ष्यों का पीछा बहुत एक मार्ग या एक पूरी प्रोटीन परिवार को लक्षित करके नए नेतृत्व की खोज के लिए सफलता की संभावना बढ़ जाती है. पन्ना जैव संघ का समर्थन करने के लिए जीन करने वाली संरचना निर्धारण के लिए एक उच्च throughput, बहु लक्ष्य समानांतर प्रसंस्करण पाइपलाइन (MTPP) विकसित की है. यहाँ हम चार अलग इन्फ्लूएंजा उपभेदों से PB2 सबयूनिट की संरचना निर्धारित करने के लिए इस्तेमाल किया प्रोटोकॉल का वर्णन है.

Watch this Scientific Journal Video about Multi-target Parallel Processing Approach for Gene-to-structure Determination of the Influenza Polymerase PB2 Subunit at JoVE.com

Multi-target Parallel Processing Approach for Gene-to-structure Determination of the Influenza Polymerase PB2 Subunit

संरचना के आधार पर दवा डिजाइन दवा के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है. समानांतर में कई लक्ष्यों का पीछा बहुत नेतृत्व की खोज के लिए सफलता की संभावना बढ़ जाती है. निम्न आलेख संक्रामक रोग के लिए सिएटल स्ट्रक्चरल जीनोमिक्स सेंटर PB2 इन्फ्लूएंजा ए सबयूनिट के जीन से संरचना निर्धारण के लिए एक बहु - लक्ष्य दृष्टिकोण का इस्तेमाल कैसे प्रकाश डाला गया.

इन्फ्लुएंजा पोलीमरेज़ के जीन से संरचना निर्धारण PB2 सबयूनिट के लिए मल्टी लक्ष्य समांतर प्रोसेसिंग दृष्टिकोण

Pandemic outbreaks of highly virulent influenza strains can cause widespread morbidity and mortality in human populations worldwide. In the United States ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Using Bioluminescent Imaging to Investigate Synergism Between Streptococcus pneumoniae and Influenza A Virus in Infant Mice

Using Bioluminescent Imaging to Investigate Synergism Between Streptococcus pneumoniae and Influenza A Virus in Infant Mice

Bioluminescent इमेजिंग बीच योगवाहिता जांच स्ट्रैपटोकोकस निमोनिया इन्फ्लुएंजा और शिशु चूहे में एक वायरस

During the 1918 influenza virus pandemic, which killed approximately 50 million people worldwide, the majority of fatalities were not the result of ...

Quantitative Analyses of all Influenza Type A Viral Hemagglutinins and Neuraminidases using Universal Antibodies in Simple Slot Blot Assays

सभी इन्फ्लुएंजा के मात्रात्मक विश्लेषण सरल स्लॉट ब्लाट Assays में एक वायरल Hemagglutinins और यूनिवर्सल एंटीबॉडी का उपयोग कर Neuraminidases प्रकार

Hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) are two surface proteins of influenza viruses which are known to play important roles in the viral life cycle ...

High-throughput Detection Method for Influenza Virus

इन्फ्लुएंजा वायरस के लिए उच्च throughput जांच विधि

Influenza virus is a respiratory pathogen that causes a high degree of morbidity and mortality every year in multiple parts of the world. Therefore, ...

Affinity Purification of Influenza Virus Ribonucleoprotein Complexes from the Chromatin of Infected Cells

संक्रमित कोशिकाओं की Chromatin से इन्फ्लुएंजा वायरस Ribonucleoprotein के परिसर संबंध शुद्धीकरण

Like all negative-strand RNA viruses, the genome of influenza viruses is packaged in the form of viral ribonucleoprotein complexes (vRNP), in which the ...

Intranasal Administration of Recombinant Influenza Vaccines in Chimeric Mouse Models to Study Mucosal Immunity

Chimeric माउस मॉडल में संयोजक फ्लू के टीके की intranasal प्रशासन mucosal प्रतिरक्षण अध्ययन करने के लिए

Vaccines are one of the greatest achievements of mankind, and have saved millions of lives over the last century. Paradoxically, little is known about the ...

Co-immunoprecipitation of the Mouse Mx1 Protein with the Influenza A Virus Nucleoprotein

इन्फ्लुएंजा ए वायरस nucleoprotein के साथ माउस MX1 प्रोटीन की सह immunoprecipitation

Studying the interaction between proteins is key in understanding their function(s). A very powerful method that is frequently used to study interactions ...

Nasal Wipes for Influenza A Virus Detection and Isolation from Swine

स्वाइन से इन्फ्लुएंजा ए वायरस का पता लगाने और अलगाव के लिए नाक पोंछे

Surveillance for influenza A viruses in swine is critical to human and animal health because influenza A virus rapidly evolves in swine populations and ...

A Miniaturized Glycan Microarray Assay for Assessing Avidity and Specificity of Influenza A Virus Hemagglutinins

उत्सुकता और इन्फ्लुएंजा एक वायरस Hemagglutinins की विशिष्टता का आकलन करने के लिए एक छोटी glycan माइक्रोएरे परख

Influenza A virus (IAV) hemagglutinins recognize sialic acids on the cell surface as functional receptors to gain entry into cells. Wild waterfowl are the ...

In Vitro Disassembly of Influenza A Virus Capsids by Gradient Centrifugation

In Vitro Disassembly of Influenza A Virus Capsids by Gradient Centrifugation

ढाल centrifugation द्वारा इन्फ्लुएंजा एक वायरस capsids की इन विट्रो disassembly में

Acid-triggered molecular processes closely control cell entry of many viruses that enter through the endocytic system. In the case of influenza A virus ...

Fluorescence-based Neuraminidase Inhibition Assay to Assess the Susceptibility of Influenza Viruses to The Neuraminidase Inhibitor Class of Antivirals

प्रतिदीप्ति आधारित neuraminidase निषेध परख विषाणु-विरोधी की neuraminidase अवरोध करनेवाला वर्ग के लिए इन्फ्लूएंजा वायरस की संवेदनशीलता का आकलन करने के लिए

The neuraminidase (NA) inhibitors are the only class of antivirals approved for the treatment and prophylaxis of influenza that are effective against ...