Name: quantitative locomotion study of freely swimming micro-organisms using laser diffraction
Uploaded: 2012-10-25T14:00:00
Duration: 10 min 3 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Quantitative Locomotion Study of Freely Swimming Micro-organisms Using Laser Diffraction at JoVE.com

Мы благодарим Tzlil Розенблат, Александра и Карла Bello Spuhler для оказания технической помощи. Эта работа была поддержана Колледж Вассар Бакалавриат исследований Летний институт (URSI), Люси Мейнард лосося исследовательского фонда и премии NASA # NX09AU90A, Национальный научный фонд научно-исследовательский центр передового опыта в области науки и техники (NSF-CREST) ​​награды # 0630388 и NSF премии # 1058385.

1. C. Элеганс Подготовка к анализу видео <ol><li> Переместить 10-20 беременной взрослых нематод на свежий NGM агар-заполненные чашки Петри с помощью тонкой, плоской выбор платиновой проволоки. Чашки Петри заполнены NGM агара содержат небольшое круглое пятно Е. палочка (рост ограниченной деформации, OP50, дает лучшие результаты) для нематод, чтобы поесть. Разрешить нематоды откладывают яйца в течение 3-5 часов, а затем удалить взрослым, таким образом, создание малых, умственно-синхронизированной культуре 50-150 нематод. Разрешить нематод вырастет до ранней зрелости путем инкубации чашки Петри при 20 ° С в течение 4-5 дней. Эти культуры методы основаны на установленных процедур (Stiernagle 2006) 5. </li><li> В день анализа видео, промойте пластину молодых взрослых нематод с 1 мл деионизированной, дистиллированной воды, таким образом, сбор 50-150 червей из синхронизированной культуре. Буферный раствор, как M9 или PBS также может быть использован. Используйте микроцентрифужных вращаться соORMs в нижней части трубки, или позволить им поселиться под действием силы тяжести в течение примерно 15 мин. Удалите большинство воду из трубы и заменить его на 1 мл деионизированной, дистиллированной воды, чтобы вымыть любые придерживаясь бактерии от нематод. </li><li> Передача нематод в воде или буфер для кварцевых кювет помощью микропипетки. Важно работать с малым числом, около 5-10 нематод в общей сложности за один раз или даже меньше так что нематоды в то время, вероятно, будет освещении лазером. Если количество нематод на культуру пластин слишком велика, разбавьте червей в воде или буфере, пока будет достигнута требуемая плотность. Кроме того, можно выбрать отдельные нематод в капле воды или буфера на свежем пластины агара, чтобы вымыть их и передавать отдельные червей в кювет. В нашем исследовании мы использовали 1 мм, 2 мм и 5 мм размеры кюветы для изучения влияния физических ограничений по плаванию поведения. </li></ol> 2. Оптические установки для видео анас <ol><li> Выполнить установку, как показано на рисунке 1, используя 543 нм (зеленый) гелий-неоновый (He-Ne) лазера, два передних поверхности алюминиевого зеркала, держатель кювет, проекционный экран и высокоскоростной камерой (Casio HIGH SPEED EXILIM), способные съемок на ~ 240 кадров в секунду. Два зеркала, которые используются, чтобы направить лазерный луч через кювету. Различные размеры кюветы могут быть использованы в зависимости от характера исследования. В качестве примера, мы использовали кювет, которые являются толщиной 5 мм, чтобы показать эффекты пространственного ограничения на плавание частот. Лазерный луч должен отвечать требованиям передискретизации;. Т. е. организм должен препятствовать не более одной трети лазерного луча. Для C. Элеганс, лазерный луч должно быть около 2 мм в диаметре, когда он взаимодействует с нематодой. Лазерный луч не должно быть более 5 мм в диаметре с дифракционной картины будет трудно найти. Расстояние от дифрагирующих организма на экране должно быть гораздо больше, чемсамого организма. </li><li> Место парафильмом поверх кювет и инвертировать его смешать нематод в толще воды. Поместите кювету в держатель кювет так, что черви первоначально в верхней части кюветы. Использование зеркал, направить лазерный луч через центр кюветы. Потому что нематоды плотнее, чем вода, они будут медленно падают на дно кюветы, и в то же время плавание в толще воды. </li><li> На проекционном экране, цвет пятна, соответствующего передается лазерный луч черного для уменьшения рассеяния проходящего пучка соответствует проекционного экрана (рис. 2). Кроме положить отверстие в проекционный экран, чтобы прошедшего пучка проходит через экран. Устранение или уменьшение рассеяния от прошедшего пучка будет держать ПЗС-матрицы камеры от насыщения из-за прошедшего пучка. </li><li> Для захвата мера размер дифракционной картины, рисовать линииоколо 5 см на проекционном экране рядом с местом передается лазерным лучом, не вмешиваясь в дифрагированной изображение светом. </li><li> Начало записи с камеры в то время как комната горит так, что 5 см линия находится на том же кадры, как дифракционных картин. Отключите кнопку освещения. Запись дифракционных изображений на экране с камерой, как черви проходят через лазерный луч. </li></ol> 3. Подготовка видео данных <ol><li> Установить видео программы анализа (Logger Pro: <a href="http://www.vernier.com/products/software/lp/" target="_blank">http://www.vernier.com/products/software/lp/</a> ) на компьютере. Импорт видео в видео программы анализа </li><li> Установить происхождение совпадают с переданными лазерного пятна. Установить масштаб, используя 5 см линии на проекционном экране. </li><li> Трек углового смещения дифракционных изображения, формируемого каждым нематод с помощью программного обеспечения видео-анализа (рис. 3) </li><li> Чтобы найти AngulaГ смещения, принимая агс (у / х), копирования и вставки данных в электронную таблицу (Excel) и добавить 180 градусов или π для всех отрицательных углов для получения непрерывного графика (Figure. 4). </li></ol> 4. Real Time Data Acquisition для мгновенного наблюдения планировки Частоты <ol><li> Используя те же настройки, что и для анализа видео, поместить фотодиод (DET10A от Thorlabs) с небольшой площадью (~ 1 мм 2) с центром в дифракционной картины прямо перед проекционным экраном. </li><li> Подключить Фотодиод с цифровой осциллограф (PicoScope сделаны Pico Technology), которая подключается к компьютеру через USB порт. Обратите внимание на обмолот узоры на экране компьютера. </li><li> Сохранить приобрели наборы данных в ASCII или текстовом формате. </li></ol> 5. Анализ данных <ol><li> Импорт данных, полученных с помощью видео или фотодиод в программу анализа данных, способных установку сигналов с помощью хи-квадрат минимизация. В программе использованы здесь происхождения ( <a href="http://www.originlab.com/" target="_blank">http://www.originlab.com/</a> ). Установить синусоидальной кривой, чтобы определить пробуксовку частоты (рис. 4 и 5). </li><li> Средняя частот бассейн из различных образцов и определения дисперсии. Для этого исследования были проанализированы данные статистически с использованием однофакторного дисперсионного анализа следует Bonferroni несколько тестов сравнения. Значение р &lt;0,05 считали статистически значимыми. </li></ol> 6. Модель Дифракционные текстуры использованием Mathematica в качестве примера Примечание: Дифрактограммы могут быть смоделированы с использованием различных вычислительных средств. Эта процедура будет отличаться для различных вычислительных средств, таких как MatLab, Excel, происхождения и т.д. <ol><li> Создать образ: Возьмите образы нематоды на предметное стекло микроскопа использованием традиционного микроскопа. </li><li> Binarize изображения: Импорт &#39;Worm&#39; червь Изображение яNto Mathematica, перетащив изображение в Mathematica. Преобразование изображения в черно-белое изображение (Binarize). Это может быть достигнуто с «Binarize&quot; команды в Mathematica: BlackandWhiteImage = Binarize [Worm]. Изображение может рассматриваться как черно-белое изображение. Также можно использовать команду &#39;EdgeDetect &quot;, чтобы создать BlackandWhiteImage: EdgeDetect [Worm, 6.0,0.035], где два заднем числа управляют грубость в результате краев. </li><li> Преобразование изображения в матрицу из нулей и единиц: Это может быть достигнуто с «ImageData&quot; команды в Mathematica: Matrix = ImageData [BlackandWhiteImage]. </li><li> Преобразование Фурье матрицы: Используйте команду &quot;Фурье&quot; в Mathematica для преобразования Фурье-матрицы с использованием указанных FourierParameters: FTransform = Фурье [Matrix, FourierParameters -&gt; {0, -2}]. </li><li> Площадь модуля матрицы для получения дифракционных матриц и улучшить контрастность изображения: Квадрат абсолютногозначение матрицы и просматривать результирующее изображение, которое является дифракционная картина соответствует исходному изображению. Кроме того, используйте &#39;Log&#39; Функция масштабирования контрастность изображения: ImageContrast = изображения [Log [1 + (Abs [FTransform]) ^ 2] / 0,5]. </li><li> Изменение размеров изображения для удобного просмотра: кадрирование центральной дифракционной картины и размеры по желанию: ImageResize [ImageContrast [у, 100], 500]. </li><li> Сравнить моделируемой дифракционных картин с дифракционной картины, полученные от свободно плавающих червей. (Рис. 6) </li></ol>

<ol>
	<li>Korta, J., Clark, D. A., Gabel, C. V., Mahadevan, L., Samuel, A. D. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanosensation+and+mechanical+load+modulate+the+locomotory+gait+of+swimming+C.+elegans.">Mechanosensation and mechanical load modulate the locomotory gait of swimming C. elegans.</a> J. Exp. Biol. 210, (2007).</li><li>James, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> A student's guide to Fourier transforms with applications in physics and engineering. , (1995).</li><li>Pierce-Shimomura, J. T., Chen, B. L., Mun, J. J., Ho, R., Sarkis, R., McIntire, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+analysis+of+crawling+and+swimming+locomotory+patterns+in+C.+elegans.">Genetic analysis of crawling and swimming locomotory patterns in C. elegans.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 105, 20982-20987 (2008).</li><li>Li, W., Feng, Z., Sternbert, P. W., Xu, X. Z. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+C.+elegans+stretch+receptor+neuron+revealed+by+a+mechanosensitive+TRP+channel+homologue.">A C. elegans stretch receptor neuron revealed by a mechanosensitive TRP channel homologue.</a> Nature. 440, 684-687 (2006).</li><li>Stiernagle, T., ed, W. o. r. m. B. o. o. k. ,. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+C.+elegans.">Maintenance of C. elegans.</a> WormBook. , (2006).</li><li>Eells, R., Lueckheide, M., Magnes, J., Susman, K., Rozenblat, T., Kakhurel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+Diffraction+Analysis+and+the+Transformation+of+C.+elegans.">Dynamic Diffraction Analysis and the Transformation of C. elegans.</a> , (2011).</li><li>Magnes, J., Raley-Susman, K. M., Melikechi, N., Sampson, A., Eells, R., Bello, A., Lueckheide, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+Freely+Swimming+C.+elegans+using+Laser+Diffraction.">Analysis of Freely Swimming C. elegans using Laser Diffraction.</a> O. J. Biphys. , (2012).</li><li>Magnes, J., Raley-Susman, K. M., Sampson, A., Eells, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Locomotive+Analysis+of+C.+Elegans+through+Diffraction,+Control+number:+348+Session:+JTuA+-+Joint+FiO/LS+Poster+Session+I+Pres.+number:+JTuA39.">Locomotive Analysis of C. Elegans through Diffraction, Control number: 348 Session: JTuA - Joint FiO/LS Poster Session I Pres. number: JTuA39.</a> , (2010).</li><li>Kim, N., Dempsey, C. M., Kuan, C. J., Zoval, J., O'Rourke, E., Ruvkun, G., Madou, M. J., Sze, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gravity+fource+transduced+by+the+MEC-4/MEC-10+DEG/EnaC+channel+modulates+DAF-16/FoxO+activity+in+Caenorhabditis+elegans.">Gravity fource transduced by the MEC-4/MEC-10 DEG/EnaC channel modulates DAF-16/FoxO activity in Caenorhabditis elegans.</a> Genetics. 177, 835-845 (2007).</li><li>Park, S., Hwang, H., Nam, S. -. W., Martinez, F., Austin, R. H., Ryu, W. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+Caenorhabditis+elegans+locomotion+in+a+structured+microfluidic+environment.">Enhanced Caenorhabditis elegans locomotion in a structured microfluidic environment.</a> PLOS One. 3, e2550 (2008).</li><li>Keller, H. E., Pawley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Objective+Lenses+for+Confocal+Microscopy.">Objective Lenses for Confocal Microscopy.</a> Handbook of Biological Confocal Microscopy. , 145-161 (2006).</li><li>Martin, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> TECHNICAL OPTICS. II, (1950).</li></ol>

Нет конфликта интересов объявлены.

Мы разработали новый подход к реальном времени измерения движения и простые двигательного поведения в микроскопических организмов, таких как нематоды, которые не требуют использования микроскопов. 8 Данный методологический подход может также быть использована для изучения многочисленных микроскопических организмов, как простейшие. Этот метод ограничен только длиной волны используемого света. Организм не должна быть меньше, чем длина волны света. В дополнение к экономии и мобильность оборудования, необходимого, одним ключевым преимуществом такого подхода является возможность измерения поведения в реальном времени и в трех измерениях, без узких ограничений изображение самолета под микроскопом. Кроме того, можно с помощью этой техники для изучения влияния гравитационных сил или многих других условий на поведение, которое не может быть изучена с помощью микроскопа подходов. 9 Таким образом, мы можем добиться лучшего понимания микроорганизмов природного двигательного бэхаviors освободился от оков предметное стекло капли или специализированных камерах микрофлюидных (Park и др., 2008) 10. Отсутствие информации о фазе в дифракционной картины не позволяет прямого поиска изображения, соответствующие дифрагирующих объектов с дальнего поля дифракционной картины пропорциональна квадрату абсолютной величины преобразования Фурье. Поэтому мы расчета дифракционных картин от червя изображений, так что они могут быть сопоставлены с дифракционной картине свободно плавающих нематод (рис. 6). Этот метод дал результаты, по-настоящему свободное плавание C. Элеганс и может быть применен к любой микроскопический вид, что маневры в оптически прозрачных средах, таких как вода или различных ионных растворов. Обычные микроскопы позволяют только исследования с фокусным глубины порядка микрометров. 11 Это из-за ограниченногоГлубина резкости при фокусировке света: <img alt="Уравнение 1" src="/files/ftp_upload/4412/4412eq1.jpg" /> где F-число N имеет обратную связь с кружка рассеяния (с), так что короткое фокусное расстояние связано с большими с. 12,13 Хотя этот метод дифракции, безусловно, не является заменой для обычного микроскопа, она способна поставить количественные результаты быстро, так что вид может быть даже манипулировать в реальном времени при низкой стоимости. Дифракционной картины может быть получен с любого лазерной указкой. Дифракционной картины может быть снят при пониженном временное разрешение с помощью обычного цифрового фотоаппарата. В то время как пользователь может не иметь микроскопа или фотодиод легко доступны, ключевые части этого эксперимента, таких как измерение частоты обмолота и оценки дифракционной картины может быть завершена при очень низкой стоимости.

<table border="1"><tbody><tr><td> Имя </td><td> Компания </td><td> Номер в каталоге </td><td> Комментарии (по желанию) </td></tr><tr><td> 543 нм гелий-неоновый лазер </td><td> Melles Griot </td><td> LGX1 </td><td> Любой лазер видимого диапазона с менее чем 5 мВт может быть использован. </td></tr><tr><td> 2 Передняя алюминиевая поверхность зеркала </td><td> Thorlabs </td><td> PF10-03-F01 </td><td></td></tr><tr><td> Высокоскоростная камера Exilim </td><td> Casio </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Кварцевые кюветы </td><td> Клетки Starna </td><td> 21/G/5 </td><td></td></tr><tr><td> LoggerPro (Software) </td><td> Верньер </td><td></td><td> <a href="http://www.vernier.com/products/software/lp/" target="_blank">http://www.vernier.com/products/software/lp/</a> </td></tr><tr><td> Mathematica 8 </td><td> Вольфрам </td><td></td><tD&gt; <a href="http://www.wolfram.com/" target="_blank">http://www.wolfram.com/</a> </td></tr></tbody></table>

quantitative locomotion study of freely swimming micro-organisms using laser diffraction

Почвы и водных микроскопических организмов жить и вести себя в сложной трехмерной среде. Большинство исследований поведения микроскопических организмов, напротив, были проведены с использованием микроскопа на основе подходов, которые ограничивают движение и поведение в узком, почти двумерного координационного поле. 1 Мы представляем новый аналитический подход, который предоставляет в реальном времени анализ свободно плавающих C. Элеганс в кювете вне зависимости от микроскопа на основе оборудования. Этот подход заключается в отслеживании временной периодичности дифракционных картин генерируются путем направления лазерного света через кювету. Мы измеряем колебания частоты для свободно плавающих нематод. Анализ дальнего поля дифракционной картины показывает подсказки о сигналов нематод. Дифракция это процесс изгиба света вокруг объекта. В этом случае дифракции света на организмы. Световые волны мешают и могут образовывать объявлениеiffraction шаблону. Дальнем поле, или Fraunhofer, дифракционной картины образуется, если экран-объект расстояния гораздо больше, чем дифрагирующих объектов. В этом случае дифракционной картины можно рассчитать (по образцу) с помощью преобразования Фурье 2. C. Элеганс являются свободно живущих почвенных нематод, которые проводят в трех измерениях. Они двигаются, как на твердой матрице, как почва или агар в синусоидальном двигательного картина называется ползать и в жидкости в другой, называемый бассейн. 3 роли, которую играет сенсорное информации, предоставленной mechanosensory, хемосенсорной, и thermosensory клеток, которые управляют пластиковых изменения в двигательных моделей и моделей коммутаторов только начинают предстоит выяснить. 4 мы опишем оптических подход к измерению нематоды передвижения в трех измерениях, которые не требуют микроскопа и позволит нам начать изучать сложности передвижения нематод в различных сотрудничествеnditions.

<html> В качестве примера, мы изучили C. Элеганс в кварцевой кювете 1 см шириной, толщиной 5 мм и 4 см высотой кювет. Отбор проб одного червя с помощью видео анализ, средняя частота бассейн получены из анализа видео в 5 мм кювете составляет около 2,5 Гц (рис. 4). Кроме того, отбор проб одного червя использованием данных реального времени приобретения метод, мы получим бассейн частотой около 2,7 Гц (рис. 5), с помощью цифрового осциллографа (PicoScope). Эта процедура может быть повторена для многих червей. Детальное изучение свободно плавающих червей показал среднюю частоту плаванию 2,37 Гц в 5 мм кювете. 6 Как и ожидалось, бассейн частота выше, чем для ползающих червей (~ 0,8 Гц). 3 Использование этого метода дифракции, средние частоты плавания C. Элеганс, которая приурочена к предметное стекло микроскопа, было найдено в соответствии с ранее опубликованным значением 2 Гц. 1,7 ve_content &quot;&gt; После процедур 3.), а затем 6.) позволяет моделировать плавания дифракционных картин при помощи червя изображений, полученных с помощью обычного микроскопа. моделируемой дифракционных картин используются для имитации плавать цикла C. Элеганс ( Рисунок 6). успешная модель состоит из физически возможным последовательное моделей плавания для бассейна частот. червя должна быть в той же форме в конце плавания цикла, как это было в начале плавания цикла. <img alt="Рисунок 1" src="/files/ftp_upload/4412/4412fig1.jpg" /> Рисунок 1. Зеленые гелий-неоновый лазер был использован для создания динамической дифракционной картины с использованием живых C. Элеганс. Это дифракционной картине был снят при 240 кадрах в секунду. <img alt="Рисунок 2" src="/files/ftp_upload/4412/4412fig2.jpg" /> Рисунок 2. Dra<html> Крыло черная точка увеличивает поглощение проходящего пучка. Насыщение камеры за счет рассеянного света уменьшается, и дифракционной картины становится видимым. <img alt="Рисунок 3" src="/files/ftp_upload/4412/4412fig3.jpg" /> Рисунок 3. Снимок экрана программного обеспечения для анализа видео (Logger Pro) с рисунком червь дифракции, который отслеживается. <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/4412/4412fig3large.jpg" target="_blank">Нажмите, чтобы увеличить показатель</a> . <img alt="Рисунок 4" src="/files/ftp_upload/4412/4412fig4.jpg" /> Рисунок 4. Video данных, соответствующих плавать цикл нематоды в 5 мм кювете. Кривая показывает, подходит плавание частоте ~ 2,5 Гц. &quot;/&gt; Рисунок 5. Данные в реальном времени соответствующие плавать цикл нематоды в 5 мм кювете. Кривая показывает, подходит плавание частоте ~ 2,7 Гц. <img alt="Рисунок 6" src="/files/ftp_upload/4412/4412fig6.jpg" /> Рисунок 6. Верхняя строка представляет фактическое дифракционных картин и согласован с моделируемой дифракционных картин в нижнем ряду. Моделируемой дифракционных картин были получены с помощью червей на предметное стекло микроскопа (средний ряд).

Watch this Scientific Journal Video about Quantitative Locomotion Study of Freely Swimming Micro-organisms Using Laser Diffraction at JoVE.com

Quantitative Locomotion Study of Freely Swimming Micro-organisms Using Laser Diffraction

Микроскопические организмы, как свободное плавание нематоде<em&gt; C. Элеганс</em&gt;, Жить и вести себя в сложной трехмерной среде. Мы сообщаем о новом подходе, который обеспечивает анализ<em&gt; C. Элеганс</em&gt; С помощью дифракционной картины. Этот подход заключается в отслеживании временной периодичности дифракционных картин генерируются путем направления лазерного света через кювету.

Количественные исследования локомоции свободно плавающих микроорганизмов с помощью лазерной дифракции

Soil and aquatic microscopic organisms live and behave in a complex three-dimensional environment. Most studies of microscopic organism behavior, in ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Improved Visualization and Quantitative Analysis of Drug Effects Using Micropatterned Cells

Улучшенная Визуализация и количественный анализ на наркотики эффекты с помощью Micropatterned Клетки

To date, most HCA (High Content Analysis) studies are carried out with adherent cell lines grown on a homogenous substrate in tissue-culture treated ...

Constructing a Low-budget Laser Axotomy System to Study Axon Regeneration in C. elegans

Constructing a Low-budget Laser Axotomy System to Study Axon Regeneration in C. elegans

Построение и недорогие лазерные Axotomy система по изучению Axon Регенерация в С. Элеганс</em

Laser axotomy followed by time-lapse microscopy is a sensitive assay for axon regeneration phenotypes in C. elegans1.  The main difficulty of this assay ...

Microfluidic-based Electrotaxis for On-demand Quantitative Analysis of Caenorhabditis elegans' Locomotion

Microfluidic-based Electrotaxis for On-demand Quantitative Analysis of Caenorhabditis elegans' Locomotion

Микрофлюидных основе электротаксис по требованию Количественный анализ<em&gt; Caenorhabditis Элеганс</em&gt; &#39;Передвижение

The nematode Caenorhabditis elegans is a versatile model organism for biomedical research because of its conservation of disease-related genes and ...

Drug-induced Sensitization of Adenylyl Cyclase: Assay Streamlining and Miniaturization for Small Molecule and siRNA Screening Applications

Медикаментозная сенсибилизация АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ: Анализ Рационализация и Миниатюризация для малого молекул и миРНК отбора заявок

Sensitization of adenylyl cyclase (AC) signaling has been implicated in a variety of neuropsychiatric and neurologic disorders including substance abuse ...

Human Cartilage Tissue Fabrication Using Three-dimensional Inkjet Printing Technology

Человека хрящевой ткани Изготовление с использованием трехмерных струйных технологии печати

Bioprinting, which is based on thermal inkjet printing, is one of the most attractive enabling technologies in the field of tissue engineering and ...

Double Emulsion Generation Using a Polydimethylsiloxane (PDMS) Co-axial Flow Focus Device

Double Emulsion Generation Using a Polydimethylsiloxane PDMS Co-axial Flow Focus Device

Двухместный Эмульсия поколения Использование Полидиметилсилоксан (PDMS) Коаксиальная Поток Фокус устройства

Double emulsions are useful in a number of biological and industrial applications in which it is important to have an aqueous carrier fluid. This paper ...

In Vivo Quantitative Assessment of Myocardial Structure, Function, Perfusion and Viability Using Cardiac Micro-computed Tomography

In Vivo Quantitative Assessment of Myocardial Structure, Function, Perfusion and Viability Using Cardiac Micro-computed Tomography

В Vivo количественной оценки структуры миокарда, функции, перфузии и жизнеспособности Использование сердца Микро-компьютерная томография

The use of Micro-Computed Tomography (MicroCT) for in vivo studies of small animals as models of human disease has risen tremendously due to the fact that ...

Multicolor Fluorescence Detection for Droplet Microfluidics Using Optical Fibers

Многоцветная флуоресценция обнаружения для дроплета Microfluidics Использование оптических волокон

Fluorescence assays are the most common readouts used in droplet microfluidics due to their bright signals and fast time response. Applications such as ...

An Efficient and Reproducible Protocol for Distraction Osteogenesis in a Rat Model Leading to a Functional Regenerated Femur

Эффективное и воспроизводимые протокол для отвлечения остеогенез в мышиной модели, ведущие к функциональной регенерированный бедренной кости

This protocol describes the use of a newly developed external fixator for distraction osteogenesis in a rat femoral model. Distraction osteogenesis (DO) ...

Dual Raster-Scanning Photoacoustic Small-Animal Imager for Vascular Visualization

Двойной Raster-Scanning Фотоакустичный малый животный Imager для сосудистой визуализации

Imaging of vascular networks on small animals has played an important role in basic biomedical research. Photoacoustic imaging technology has great ...