Name: preparation and pathogen inactivation of double dose buffy coat platelet products using the intercept blood system
Uploaded: 2012-12-07T11:00:00
Duration: 12 min 40 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Preparation and Pathogen Inactivation of Double Dose Buffy Coat Platelet Products using the INTERCEPT Blood System at JoVE.com

Финансирование для публикации осуществляется Cerus Corp, производитель INTERCEPT системы крови.

<ol>
	<li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components. , (2010).</li><li>Van Rhenen, D. J., Vermeij, J., Mayaudon, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+characteristics+of+S-59+photochemically+treated+platelet+concentrates+derived+from+buffy+coats.">Functional characteristics of S-59 photochemically treated platelet concentrates derived from buffy coats.</a> Vox Sang. 79, 206-214 (2000).</li><li>Wollowitz, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeting+DNA+and+RNA+in+pathogens:+mode+of+action+of+amotosalen+HCl.">Targeting DNA and RNA in pathogens: mode of action of amotosalen HCl.</a> Transfus. Med. Rev. 31, 11-16 (2004).</li><li>Irsch, J., Lin, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogen+Inactivation+of+Platelet+and+Plasma+Blood+Components+for+Transfusion+Using+the+INTERCEPT+Blood+SystemTM.">Pathogen Inactivation of Platelet and Plasma Blood Components for Transfusion Using the INTERCEPT Blood SystemTM.</a> Transfus. Med. Hemother. 38, (2011).</li><li>Lin, L., Dikeman, R., Molini, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photochemical+treatment+of+platelet+concentrates+with+amotosalen+and+long-wavelength+ultraviolet+light+inactivates+a+broad+spectrum+of+pathogenic+bacteria.">Photochemical treatment of platelet concentrates with amotosalen and long-wavelength ultraviolet light inactivates a broad spectrum of pathogenic bacteria.</a> Transfusion. 44, 1496-1504 (2004).</li><li>Lin, L., Hanson, C., Alter, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inactivation+of+viruses+in+platelet+concentrates+by+photochemical+treatment+with+amotosalen+and+long-wavelength+ultraviolet+light.">Inactivation of viruses in platelet concentrates by photochemical treatment with amotosalen and long-wavelength ultraviolet light.</a> Transfusion. 45, 580-590 (2005).</li><li>Allain, J. P., Cianco, C., Blajchman, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protecting+the+blood+supply+from+emerging+pathogens:+the+role+of+pathogen+inactivation.">Protecting the blood supply from emerging pathogens: the role of pathogen inactivation.</a> Transfus. Med. Rev. 19, 110-126 (2005).</li><li>Stramer, S., Hollinger, F., Katz, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emerging+infectious+disease+agents+and+their+potential+threat+to+transfusion+safety.">Emerging infectious disease agents and their potential threat to transfusion safety.</a> Transfusion. 49, 1S-29S (2009).</li><li>Nussbaumer, W., Allesdorfer, D., Grabmer, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevention+of+transfusion+of+platelet+components+contaminated+with+low+levels+of+bacteria:+a+comparison+of+bacteria+culture+and+pathogen+inactivation+methods.">Prevention of transfusion of platelet components contaminated with low levels of bacteria: a comparison of bacteria culture and pathogen inactivation methods.</a> Transfusion. 47, 1125-1133 (2007).</li><li>Schlenke, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protection+against+Transfusion-Associated+Graft-versus-Host+Disease+in+Blood+transfusion:+Is+Gamma-Irradiation+the+Only+Answer?+Transfus.">Protection against Transfusion-Associated Graft-versus-Host Disease in Blood transfusion: Is Gamma-Irradiation the Only Answer? Transfus.</a> Med. Hemother. 31, 24-31 (2004).</li><li>Lin, L., Corash, L., Osselear, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protection+Against+TA-GVHD+Due+to+Platelet+Transfusion+By+Using+Pathogen+Inactivation+with+the+INTERCEPT+Blood+SystemTM+-+Gamma+Irradiation+is+Not+the+Only+Answer.">Protection Against TA-GVHD Due to Platelet Transfusion By Using Pathogen Inactivation with the INTERCEPT Blood SystemTM - Gamma Irradiation is Not the Only Answer.</a> Haematologica. 95 (Extra 1), 230-237 (2010).</li><li>Corash, L., Lin, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+processes+for+inactivation+of+leukocytes+to+prevent+transfusion-associated+graft-verus-host+disease.">Novel processes for inactivation of leukocytes to prevent transfusion-associated graft-verus-host disease.</a> Bone Marrow Transplant. 33, 1-7 (2004).</li></ol>

Производство и свободный доступ к этой статье проводится при финансовой поддержке Cerus.

Тромбоцитов Баффи пальто требует нескольких этапов обработки, в результате пост-коллекцию расходы, включая персонал времени, расходных материалов, оборудования и отходов, которые должны быть учтены в общей стоимости производства тромбоцитов единиц. Улучшение тромбоцитов выход из каждой Баффи пальто (через оптимизацию объема лейкомассы и гематокрита) позволяет получать двойную дозу лейкомассы тромбоцитов блока из пула семь слоев Баффи. При этом оптимизация проводится, количество охристые пальто, необходимой для получения фиксированного количества тромбоцитов дозы могут быть снижены, тем самым улучшая общее использование охристые пальто и возможности производства дополнительного концентратов тромбоцитов (ПК). Персонал времени, а также расходных материалов и оборудования расходы, такие как объединение множеств, тромбоцитов решение добавка, стерильные пластины связи, наборы фильтров, и центрифугирования процедуры снижается до 50%. В дополнение к оптимизации тромбоцитов и снижение связанных с этим расходов, Тхис объединения метод может генерировать концентрата тромбоцитов (PC), который соответствует входным требованиям для использования с INTERCEPT двойным набором обработки контейнеров хранения, что позволяет нам обеспечить усиленную защиту наших получателей переливания крови, а также. INTERCEPT системы крови для инактивации болезнетворных микроорганизмов используются amotosalen и ультрафиолетового (УФ) свет ковалентной сшивки ДНК и РНК, препятствуя репликации нуклеиновых кислот и оказание патогенов не может вызвать заболевание. 3 Это эффективно нейтрализующих широкого спектра патогенов, включая вирусы, бактерии , паразитов и загрязняющих доноров белых кровяных клеток. 4-6 INTERCEPT представляет собой альтернативу существующей парадигмы тестирования на появляющиеся патогенные организмы, которые исторически связана с существенной задержкой в то время как новый тест разработан и в конечном итоге требует значительных финансовых инвестиций для реализации, когда тест становится доступной. 7,8 Она также может предоставить альтернативу избыточных безопасности измереннойразрешения, такие как бактериальные обнаружения 9 и гамма-облучения. 10-12 Кроме того, INTERCEPT позволяет рассматривать двойные единицы тромбоцитов дозу, которая приносит пользу нашим эффективности производства и помогает нам придерживаться наших бюджетов. Перехват и двойная доза лейкомассы метод может быть адаптирован для различных рабочих центров крови. В качестве примера, целых коллекций крови может быть увеличена до 500 мл; коллекции можно также хранить в течение ночи при 22 ° C до разделения. Кроме того, альтернативные лейкомассы объединения метод можно (например, осьминогов метод вместо метода поезда) и / или автоматизированное устройство (например, TACSI) могут быть использованы для второго центрифугирования и разделения суспензии тромбоцитов от остальной эритроцитов . Если повышенным содержанием тромбоцитов необходимо несколько методов доступны, включая предварительный отбор доноров на основе тромбоцитов, ночной инкубации цельной крови, adjustment центрифугирования настройки, или использование бассейна от 8 пальто Баффи вместо 7. В связи с ограничением объединение устанавливает в настоящее время и мощность центрифуг ведрах, общий объем бассейна Баффи пальто должно быть примерно 600 мл. В процессе центрифугирования и параметры, описанные в этом протоколе были оптимизированы для получения продукта, который отвечает INTERCEPT параметры для бассейна из 7 слоев Баффи. Центрифугирования параметры должны быть изменены, если число охристые пальто в бассейне будет изменен. В некоторых странах, минимальная доза тромбоцитов выше, а QC требования более строгие, чем в Швеции. Таким образом, наши результаты не могут быть универсальными. В этих странах, двойной PC дозу до INTERCEPT лечения необходимо содержать большее количество тромбоцитов в целях удовлетворения местных потребностей после INTERCEPT лечения и раскол. Поскольку максимальная тромбоцитов содержания и лечения объем лГ INTERCEPT являются 7x10 11 тромбоциты и 420 мл соответственно, доля единиц, которые превышают INTERCEPT требований к обработке или имеют недостаточные тромбоцитов контент, который будет разделен на два терапевтических дозах, будет варьироваться в зависимости от таких факторов, как местных требований тромбоцитов дозу, QC критериев, лейкомассы результаты оптимизации и стабильность производства. Если двойная доза превышает PC INTERCEPT требований к обработке, она может быть скорректирована вручную в соответствии с требованиями и затем обрабатывали. В тех немногих случаях, когда 7-лейкомассы бассейн дает недостаточную тромбоцитов для двойной дозы продукта после перехвата, мы решили не выполнять INTERCEPT лечения. Кроме того, другие центры крови может выбрать для лечения ПК с помощью одной дозы INTERCEPT обработки множества (т.е. Большой набор тома) и хранить ПК, как один большой терапевтической дозы, тем самым выполнение инактивации болезнетворных микроорганизмов на всех устройствах. В целях обеспечения мы встречаемся с нашимиQC требования и инактивации патогенов, как многие из наших тромбоцитов единиц, возможно, мы выбираем охристые пальто на основе доноров тромбоцитов, которые при объединяли, приведет к минимальным содержанием тромбоцитов 5.6x10 11 тромбоцитов в бассейне. Это гарантирует достаточное содержание тромбоцитов для получения двух терапевтических дозах после INTERCEPT лечения. Наша проверка показывает, что 7 цельной крови производных единиц лейкомассы может быть успешно объединяют и обрабатывают INTERCEPT процесс тромбоцитов, что приводит в 2 возбудитель инактивированной тромбоцитов продуктов, которые отвечают критериям приемлемости для производства (шведский требованиям и европейским директивам) и для поддержки пациентов требуется переливание тромбоцитов в соответствии с клинической практики и стандартные методы вливания тромбоцитов в Швеции.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Material / Equipment</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalogue Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>Whole blood donation, primary separation, and platelet production</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood collection pack</td>
			<td>Fenwal</td>
			<td>R6485</td>
			<td>Top/Bottom set</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automated component extractor</td>
			<td>Fenwal</td>
			<td>Optipress-II</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood mixer and balance system</td>
			<td>Baxter</td>
			<td>Easymix V3</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platelet leukocyte filtration set</td>
			<td>Fenwal</td>
			<td>K4R7042</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Hettich</td>
			<td>Roto Silenta 63 RS</td>
			<td>Version 5.5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platelet additive solution - SSP+</td>
			<td>MacoPharma</td>
			<td>SSP2030U</td>
			<td>300 ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile tubing welder</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>T-SCD</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>INTERCEPT treatment &amp; storage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>INTERCEPT processing set</td>
			<td>Cerus</td>
			<td>INT2503</td>
			<td>Dual Storage (DS) set</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>INTERCEPT Illuminator</td>
			<td>Cerus</td>
			<td>INT100</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PC sample pack</td>
			<td>Fenwal</td>
			<td>FTX 1122</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td>Helmer</td>
			<td>PC2200/PC3200</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agitator</td>
			<td>Helmer</td>
			<td>PF48H/PF96H</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>Evaluation of in vitro Platelet Function</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood gas analyzer</td>
			<td>Radiometer</td>
			<td>ABL 735</td>
			<td>Used for pH, blood gases, and lactate measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chemistry system</td>
			<td>Ortho Clinical Diagnostic</td>
			<td>Vitros 5.1</td>
			<td>Used for glucose measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematology analyzer</td>
			<td>Boule Medical AB</td>
			<td>Medonic CA620-Cellguard</td>
			<td>Used for platelet count measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flow cytometer</td>
			<td>BD</td>
			<td>FACSCanto</td>
			<td>Used for white blood cell measurement</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

preparation and pathogen inactivation of double dose buffy coat platelet products using the intercept blood system

Центры крови сталкиваются со множеством проблем, включая максимизации доходности производства из крови продуктов они получают пожертвования, а также обеспечение максимально возможного уровня безопасности для переливания пациентам, включая защиту от переливания передающихся половым путем. Это должно быть выполнено в финансово ответственным способом, который сводит к минимуму операционные расходы, включая расходные материалы, оборудование, отходы, и расходы на персонал, в частности. Существует несколько методов для получения концентратов тромбоцитов для переливания. Одним из наиболее распространенных является метод лейкомассы, в которой один терапевтический блок тромбоцитов (≥ 2,0 x10 11 тромбоцитов в единице или в местных правил) получают путем объединения слоев лейкомассы от и до целых шесть донорства крови. Процедура получения &quot;двойную дозу&quot; цельной крови тромбоциты, полученные только недавно была разработана. Представленные здесь новый метод подготовкидвойной дозы цельной крови, полученных концентратов тромбоцитов из бассейнов из 7 слоев Баффи и последующей обработкой двойных единиц дозы с INTERCEPT системы крови для инактивации болезнетворных микроорганизмов. INTERCEPT был разработан для инактивации вирусов, бактерий, паразитов и загрязняющих доноров белых клеток, которые могут присутствовать в донорской крови. Сопряжение пересечения с методом двойного дозы Баффи пальто, используя INTERCEPT обработки указан с двумя контейнерами для хранения (&quot;DS набор&quot;), позволяет центров крови для лечения каждого из своих двойных единиц доз в одном возбудителя набор обработки инактивации, тем самым максимально безопасность пациента при минимальных затратах. Двойная доза лейкомассы метод требует меньше охристые пальто и сокращает использование расходных материалов до 50% (например, объединение множеств, наборы фильтров, тромбоцитов решение добавка, и стерильных пластин связи) по сравнению с подготовкой и лечения разовую дозу лейкомассы тромбоцитов единиц . Другие экономии включают меньше отходов, меньше оборудования поддерживающейCE, низкие требования к энергопотреблению, сокращение времени персонала, и нижние коллекция стоимости по сравнению с афереза ​​техники.

Watch this Scientific Journal Video about Preparation and Pathogen Inactivation of Double Dose Buffy Coat Platelet Products using the INTERCEPT Blood System at JoVE.com

Preparation and Pathogen Inactivation of Double Dose Buffy Coat Platelet Products using the INTERCEPT Blood System

В данной статье описывается процесс, используемый Эребру университет больницы для получения двойной дозы лейкомассы концентратов тромбоцитов готовят из цельного донорства крови и обрабатывали перехвата системных крови для инактивации болезнетворных микроорганизмов.<em&gt; В пробирке</em&gt; Качество конечного тромбоцитов единиц оценивается более 7 дней хранения.

Подготовка и инактивации болезнетворных микроорганизмов из продуктов Double Dose Buffy Coat тромбоцитов помощью перехвата системных крови

Blood centers are faced with many challenges including maximizing production yield from the blood product donations they receive as well as ensuring the ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Minimal Erythema Dose (MED) Testing

Minimal Erythema Dose MED Testing

Минимальная эритема доза (МЭД) Тестирование

Ultraviolet radiation (UV) therapy is  sometimes used as a treatment for various common skin conditions, including  psoriasis, acne, and eczema. The ...

Permanent Cerebral Vessel Occlusion via Double Ligature and Transection

Permanent Cerebral Vessel Occlusion via Double Ligature and Transection

Постоянный церебральный окклюзия судна<em&gt; С помощью</em&gt; Двойной лигатура и Перерезка

Stroke is a leading cause of death, disability, and socioeconomic loss worldwide. The majority of all strokes result from an interruption in blood flow ...

Drug Repurposing Hypothesis Generation Using the "RE:fine Drugs" System

Drug перепрофилирования Гипотезы Generation Использование &quot;RE: тонкие наркотики&quot; Система

The promise of drug repurposing is that existing drugs may be used for new disease indications in order to curb the high costs and time for approval. The ...

Turbidimetry on Human Washed Platelets: The Effect of the Pannexin1-inhibitor Brilliant Blue FCF on Collagen-induced Aggregation

Турбидиметрия на человеке промытых тромбоциты: Влияние Pannexin1-ингибитор Brilliant Blue FCF на индуцированный коллаген агрегации

Turbidimetry is a laboratory technique that is applied to measure the aggregation of platelets suspended in either plasma (platelet-rich plasma, PRP) or ...

The Pilocarpine Model of Temporal Lobe Epilepsy and EEG Monitoring Using Radiotelemetry System in Mice

Пилокарпин модель височной эпилепсии и ЭЭГ мониторинга с использованием системы манулами мышей

Temporal lobe epilepsy (TLE) is a common neurological disorder in adulthood. For translational studies of chronic epilepsy, pilocarpine-induced status ...

Routine Screening Method for Microparticles in Platelet Transfusions

Типовых скрининг метод для микрочастиц в трансфузии тромбоцитов

Platelet inventory management based on screening microparticle content in platelet concentrates is a new quality improvement initiative for hospital blood ...

Preparation, Procedures and Evaluation of Platelet-Rich Plasma Injection in the Treatment of Knee Osteoarthritis

Подготовка, процедур и оценки тромбоцитов богатые плазмы инъекций для лечения коленного остеоартрита

Knee osteoarthritis (KOA) is one of the most frequently encountered diseases in the orthopedic department. Existing non-surgical treatments have a limited ...

An In Vivo Method for Evaluating the Gut-Blood Barrier and Liver Metabolism of Microbiota Products

An In Vivo Method for Evaluating the Gut-Blood Barrier and Liver Metabolism of Microbiota Products

В естественных условиях метод для оценки барьер крови кишки и печени метаболизм микробиоты продукции

The gut-blood barrier (GBB) controls the passage of nutrients, bacterial metabolites and drugs from intestinal lumen to the bloodstream. The GBB integrity ...

Platelet-based Detection of Nitric Oxide in Blood by Measuring VASP Phosphorylation

Обнаружение на основе тромбоцитов оксида азота в крови путем измерения VASP фосфорилирование

Platelets are the blood components responsible for proper blood clotting. Their function is highly regulated by various pathways. One of the most potent ...

Facile Preparation and Photoactivation of Prodrug-Dye Nanoassemblies

Легкое получение и фотоактивация наносборок пролекарства и красителя

Self-assembly is a simple yet reliable method for constructing nanoscale drug delivery systems. Photoactivatable prodrugs enable controllable drug release ...