Name: processing of human reduction mammoplasty and mastectomy tissues for cell culture
Uploaded: 2013-01-03T13:00:00
Duration: 13 min 8 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Processing of Human Reduction Mammoplasty and Mastectomy Tissues for Cell Culture at JoVE.com

MAL, СКГ, и MRS поддерживаются NIA (R00AG033176 и R01AG040081) и лаборатории, руководимой исследований и развития, Министерство энергетики США контракту № DE-AC02-05CH11231.

<ol>
	<li>Prowse, K. R., Greider, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+and+tissue-specific+regulation+of+mouse+telomerase+and+telomere+length.">Developmental and tissue-specific regulation of mouse telomerase and telomere length.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92, 4818-4822 (1995).</li><li>Gil, J., Peters, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+the+INK4b-ARF-INK4a+tumour+suppressor+locus:+all+for+one+or+one+for+all.">Regulation of the INK4b-ARF-INK4a tumour suppressor locus: all for one or one for all.</a> Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 7, 667-677 (2006).</li><li>Stampfer, M. R., Hallowes, R., Hackett, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+of+Normal+Human+Mammary+Epithelial+Cells+in+Culture.">Growth of Normal Human Mammary Epithelial Cells in Culture.</a> In Vitro. 16, 415-425 (1980).</li><li>Garbe, J. C., Bhattacharya, S., Merchant, B., Bassett, E., Swisshelm, K., Feiler, H. S., Wyrobek, A. J., Stampfer, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+distinctions+between+the+stasis+and+telomere+attrition+senescence+barriers+demonstrated+by+long-term+culture+of+normal+human+mammary+epithelial+cells.">Molecular distinctions between the stasis and telomere attrition senescence barriers demonstrated by long-term culture of normal human mammary epithelial cells.</a> Cancer Res. 69, 7557-7568 (2009).</li><li>Chanson, L., Brownfield, D., Garbe, J. C., Kuhn, I., Stampfer, M. R., Bissell, M. J., LaBarge, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-organization+is+a+dynamic+and+lineage-intrinsic+property+of+mammary+epithelial+cells.">Self-organization is a dynamic and lineage-intrinsic property of mammary epithelial cells.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108, 3264-3269 (2011).</li><li>Stampfer, M. R., Bartley, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+transformation+and+continuous+cell+lines+from+normal+human+mammary+epithelial+cells+after+exposure+to+benzo(a)pyrene.">Induction of transformation and continuous cell lines from normal human mammary epithelial cells after exposure to benzo(a)pyrene.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82, 2394-2398 (1985).</li><li>Brenner, A. J., Stampfer, M. R., Aldaz, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+p16+expression+with+first+senescence+arrest+in+human+mammary+epithelial+cells+and+extended+growth+capacity+with+inactivation.">Increased p16 expression with first senescence arrest in human mammary epithelial cells and extended growth capacity with inactivation.</a> Oncogene. 17, 199-205 (1998).</li><li>Olsen, C. L., Gardie, B., Yaswen, P., Stampfer, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Raf-1-induced+growth+arrest+in+human+mammary+epithelial+cells+is+p16-independent+and+is+overcome+in+immortal+cells+during+conversion.">Raf-1-induced growth arrest in human mammary epithelial cells is p16-independent and is overcome in immortal cells during conversion.</a> Oncogene. 21, 6328-6339 (2002).</li><li>Stampfer, M. R., Garbe, J., Nijjar, T., Wigington, D., Swisshelm, K., Yaswen, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+p53+function+accelerates+acquisition+of+telomerase+activity+in+indefinite+lifespan+human+mammary+epithelial+cell+lines.">Loss of p53 function accelerates acquisition of telomerase activity in indefinite lifespan human mammary epithelial cell lines.</a> Oncogene. 22, 5238-5251 (2003).</li><li>Chin, K., Ortiz de Solorzano, C., Knowles, D., Jones, A., Chou, W., Rodriguez, E. G., Kuo, W. -. L., Ljung, B. -. M., Chew, K., Myambo, K., Miranda, M., Krig, S., Garbe, J., Stampfer, M., Yaswen, P., Gray, J. W., Lockett, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+analysis+of+genome+instability+in+breast+cancer.">In situ analysis of genome instability in breast cancer.</a> Nat Gene. 36, 984-988 (2004).</li><li>Li, Y., Pan, J., Li, J. -. L., Lee, J. -. H., Tunkey, C., Saraf, K., Garbe, J. C., Whitley, M. Z., Jelinsky, S. A., Stampfer, M. R., Haney, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcriptional+changes+associated+with+breast+cancer+occur+as+normal+human+mammary+epithelial+cells+overcome+senescence+barriers+and+become+immortalized.">Transcriptional changes associated with breast cancer occur as normal human mammary epithelial cells overcome senescence barriers and become immortalized.</a> Mol. Cancer. 6, (2007).</li><li>Garbe, J. C., Holst, C. R., Bassett, E., Tlsty, T., Stampfer, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inactivation+of+p53+function+in+cultured+human+mammary+epithelial+cells+turns+the+telomere-length+dependent+senescence+barrier+from+agonescence+into+crisis.">Inactivation of p53 function in cultured human mammary epithelial cells turns the telomere-length dependent senescence barrier from agonescence into crisis.</a> Cell Cycle. 6, 1927-1936 (2007).</li><li>Novak, P., Jensen, T. J., Garbe, J. C., Stampfer, M. R., Futscher, B. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Step-wise+DNA+methylation+changes+are+linked+to+escape+from+defined+proliferation+barriers+and+mammary+epithelial+cell+immortalization.">Step-wise DNA methylation changes are linked to escape from defined proliferation barriers and mammary epithelial cell immortalization.</a> Cancer Res. 69, 5251-5258 (2009).</li><li>Vrba, L., Garbe, J. C., Stampfer, M. R., Futscher, B. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epigenetic+regulation+of+normal+human+mammary+cell+type+specific+miRNAs.">Epigenetic regulation of normal human mammary cell type specific miRNAs.</a> Genom Res. 21, 2026-2037 (2011).</li><li>LaBarge, M. A., Nelson, C. M., Villadsen, R., Fridriksdottir, A., Ruth, J. R., Stampfer, M. R., Petersen, O. W., Bissell, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+mammary+progenitor+cell+fate+decisions+are+products+of+interactions+with+combinatorial+microenvironments.">Human mammary progenitor cell fate decisions are products of interactions with combinatorial microenvironments.</a> Integr. Biol. 1, 70-79 (2009).</li><li>Garbe, J. C., Pepin, F., Pelissier, F., Sputova, K., Fridriksdottir, A. J., Guo, D. E., Villadsen, R., Park, M., Petersen, O. W., Barowsky, A., Stampfer, M. R., Labarge, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accumulation+of+multipotent+progenitors+with+a+basal+differentiation+bias+during+aging+of+human+mammary+epithelia.">Accumulation of multipotent progenitors with a basal differentiation bias during aging of human mammary epithelia.</a> Cancer Res. 72, 3687-3701 (2012).</li><li>Hammond, S. L., Ham, R. G., Stampfer, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serum-free+growth+of+human+mammary+epithelial+cells:+rapid+clonal+growth+in+defined+medium+and+extended+serial+passage+with+pituitary+extract.">Serum-free growth of human mammary epithelial cells: rapid clonal growth in defined medium and extended serial passage with pituitary extract.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81, 5435-5439 (1984).</li></ol>

Нет конфликта интересов объявлены.

Молочной железы человека способ обработки ткани, представленные здесь дает возможность получения чистых эпителиальные клетки молочной железы из гетерогенной смеси типов клеток в груди человека. Фильтрация через поры фиксированный размер позволяет разделение различных фракций молочной железы (например, протоков и протоков и альвеол по сравнению с альвеолярным) из переваривается стромальных матрицы. Изогенных молочной фибробласты могут быть получены в соответствии с эпителиальные клетки. Замороженные усваивается материал сохранил хорошую жизнеспособность в течение более 30 лет. Этот метод успешно работал на всех, но очень волокнистых тканей молочной, а просто выполнять. Другие изменения молочной обработки ткани существуют, которые не обеспечивают эпителиальных фракции, которые являются жизнеспособными, чистые, или разделены. Размещение обработаны органоидов в культуре с низким стрессовых средах, таких как M87A позволяет долгосрочного роста HMEC с несколькими маркерами линии. HMEC, которые культивировались на пластиковые по-прежнему сохраняют способность к родамТе 3D-структур с нормальными в естественных условиях подобные отношения происхождение. Эти HMEC культур подходит для обширных экспериментальных исследований, в том числе высокой пропускной способности, нормальной HMEC поведения и факторов, которые могут стимулировать или тормозить старение и преобразования.

<table border="1"><tbody><tr><td> Стеклянные чашки Петри 15 см </td><td> VWR </td><td> 89000-308 </td></tr><tr><td> Ножницы 6,5 &quot; </td><td> VWR </td><td> 82027-594 </td></tr><tr><td> Пинцет 8 &quot; </td><td> VWR </td><td> 82027-436 </td></tr><tr><td> Скальпели одноразовые </td><td> Miltex </td><td> 4-411 </td></tr><tr><td> Коллагеноз </td><td> SIGMA </td><td> C0130 </td></tr><tr><td> Гиалуронидаза </td><td> SIGMA </td><td> H3506 </td></tr><tr><td> Инсулин </td><td> SIGMA </td><td> I5500 </td></tr><tr><td> ДМСО </td><td> SIGMA </td><td> D8418 </td></tr><tr><td> Pennicillin / Стрептомицин </td><td> Life Technologies </td><td> 15140-122 </td></tr><tr><td> Fungizone </td><td> Life Technologies </td><td> 15290-018 </td></tr><tr><td> Полимиксина B сульфат </td><td> Life Technologies </td><td> 21850-029 </td></tr><tr><td> Плод бычьего сывороточного </td><td> Life Technologies</td><td> 26140-087 </td></tr><tr><td> Трипсин 0,05% 100 мл </td><td> Life Technologies </td><td> 25300-054 </td></tr><tr><td> DMEM/F12 </td><td> Life Technologies </td><td> 11039-021 </td></tr><tr><td> HulaMixer </td><td> Life Technologies </td><td> 159-20D </td></tr><tr><td> Сотовый фильтр 100 мкм </td><td> BD Falcon </td><td> 352360 </td></tr><tr><td> Сотовый фильтр 40 мкм </td><td> BD Falcon </td><td> 352340 </td></tr><tr><td> Трубы 15 мл </td><td> Greiner Bio-One </td><td> 188-261 </td></tr><tr><td> Трубы 50 мл </td><td> Greiner Bio-One </td><td> 227-261 </td></tr><tr><td> TC блюд 10 см </td><td> Greiner Bio-One </td><td> 664-160 </td></tr><tr><td> TC блюда 6 см </td><td> Greiner Bio-One </td><td> 628-160 </td></tr><tr><td> Криогенная флаконах </td><td> Nalgene </td><td> 5000-1020 </td></tr><tr><td> Heamocytometer </td><td> Hauser Научные </td><td> 1490 </td></tr><tr><td> Центрифугировать </td><td> Eppendorf модели </td><td> 5702 </td></tr></tbody></table>

processing of human reduction mammoplasty and mastectomy tissues for cell culture

Experimental examination of normal human mammary epithelial cell (HMEC) behavior, and how normal cells acquire abnormal properties, can be facilitated by in vitro culture systems that more accurately model in vivo biology. The use of human derived material for studying cellular differentiation, aging, senescence, and immortalization is particularly advantageous given the many significant molecular differences in these properties between human and commonly utilized rodent cells1-2. Mammary cells present a convenient model system because large quantities of normal and abnormal tissues are available due to the frequency of reduction mammoplasty and mastectomy surgeries.
The mammary gland consists of a complex admixture of many distinct cell types, e.g., epithelial, adipose, mesenchymal, endothelial. The epithelial cells are responsible for the differentiated mammary function of lactation, and are also the origin of the vast majority of human breast cancers. We have developed methods to process mammary gland surgical discard tissues into pure epithelial components as well as mesenchymal cells3. The processed material can be stored frozen indefinitely, or initiated into primary culture. Surgical discard material is transported to the laboratory and manually dissected to enrich for epithelial containing tissue. Subsequent digestion of the dissected tissue using collagenase and hyaluronidase strips stromal material from the epithelia at the basement membrane. The resulting small pieces of the epithelial tree (organoids) can be separated from the digested stroma by sequential filtration on membranes of fixed pore size. Depending upon pore size, fractions can be obtained consisting of larger ductal/alveolar pieces, smaller alveolar clusters, or stromal cells. We have observed superior growth when cultures are initiated as organoids rather than as dissociated single cells. Placement of organoids in culture using low-stress inducing media supports long-term growth of normal HMEC with markers of multiple lineage types (myoepithelial, luminal, progenitor)4-5. Sufficient numbers of cells can be obtained from one individual's tissue to allow extensive experimental examination using standardized cell batches, as well as interrogation using high throughput modalities.
Cultured HMEC have been employed in a wide variety of studies examining the normal processes governing growth, differentiation, aging, and senescence, and how these normal processes are altered during immortal and malignant transformation4-15,16. The effects of growth in the presence of extracellular matrix material, other cell types, and/or 3D culture can be compared with growth on plastic5,15. Cultured HMEC, starting with normal cells, provide an experimentally tractable system to examine factors that may propel or prevent human aging and carcinogenesis.

Представитель цифры для тканей надлежащим переваривается в органоидов и помещали в культуру показано на рисунке 1. Не полностью переваривается ткани покажет материала все еще привязаны к внешним этих структур, и, вероятно, есть некоторые фибробластов рост клеток в первичной культуре, требующей DT удалить. Overdigested ткани покажет менее гладкой внешних границ, и может занять больше времени, чтобы прикрепить в первичной культуре. Эпителиальные результатом должно начаться в течение 48-72 ч (1B, C). Небольшие кусочки сосудистую (1D) может быть источником мезенхимальные клетки вырост. Эпителиальные выросты показать морфологически гетерогенных популяций, с пролиферативной населения, которые содержат смеси клеток с маркерами, связанные с миоэпителиальных, прародитель, и просвета линий (1E, 3C-E). Рост в странах с низким СМИ стресса, такие как M87A дополнить холерного токсина и окситоцина будет поддерживать превосходную долгосрочнуюрост нормальной предварительно застой HMEC по сравнению с предыдущим составах средств массовой информации (рис. 2). M87A-типа носителя будет также поддерживать рост просвета и клеток-предшественников через каналы 4-8 (цифры 3C-E, 4); после этого, большинство клеток показывают только миоэпителиальных маркерами линии. HMEC культивировали на пластиковых можете сохранить их способность образовывать правильный 3D самоорганизации в micropatterned 3D лунок, с просвета клеток внутри миоэпителиальные клетки (рис. 4а, б), а также для формирования организованных структур при посеве в Matrigel (4C, D). <img src="/files/ftp_upload/50011/50011fig1.jpg" alt="Рисунок 1"/> Рисунок 1. HMEC органоидов и первичной культуре. (A) органоид показывает протоковой-альвеолярной структуры после варки и фильтрации. (B, C) органоиды показывает протоков и альвеолярной структуры через 2 дня после размещения в первичной культуре; отметить outgr начале ячейкиowth (белые стрелки). (D) Небольшой сосуд прилагается и с началом фибробластов продукт из той же культуры, как B, C. (E) эпителиальные клетки нарост из первичной культуры органоид через 4 дня. Линии передачи определяются путем окрашивания с антителами к K14 (красный) и K19 (зеленый); ядра окрашивали DAPI (синий). Люминал (K14-/K19 +, зеленый), миоэпителиальных (K14 + /-K19, красный), и предшественников (K14 + / K19 +, желтый) клетки видны. Неокрашенные клетки наблюдаются в основной органоид в связи с неполным проникновением антитела. <img src="/files/ftp_upload/50011/50011fig2.jpg" alt="Рисунок 2"/> Рисунок 2. Рост HMEC культур в различных составах средств массовой информации. Органоидов получил от одного человека, образец 184, были начаты в первичной культуре с использованием различных составах средств массовой информации. Лучший долгосрочный рост получен с помощью наших последних формулировка, M87A + окситоцин (X) 4. Эта среда поддерживает такжеРост HMEC несколько линий (см. рис. 1E). Ранее разработке средств массовой информации, MM 3 при условии, менее высокие темпы роста, в то время как сыворотки среде, MCDB170 (коммерческий MEGM) 17 приводит к быстрой индукции циклин ингибитор киназы p16 INK4a и отбора аберрантных клеток 7,11,13. <img src="/files/ftp_upload/50011/50011fig3.jpg" alt="Рисунок 3" fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/50011/50011fig3highres.jpg"/> Рисунок 3. Сравнение линии разнообразия в некультурной органоидов и культурной HMEC на 4-й проезд. (A, B) FACS анализ некультурный, ферментативно диссоциированных органоид для (A) выражение EpCAM и CD49f/alpha 6 интегрина, и (Б) CD227/Muc1 и CD10/CALLA. (C, D) FACS анализ 4-й проезд предварительно застой HMEC для выражения (C) EpCAM и CD49f/alpha 6 интегрин, и (D) CD227/Muc1 и CD10/CALLA. Идентифицируемые рopulations помечены как LEP (выражение просвета маркеров EpCAM или CD227), MEP (выражение миоэпителиальных маркеров CD49f или CD10), или PROG (обогащенный CD49f + / + EpCAM населения). Обратите внимание, что во время адаптации к культуре регулирования EpCAM и CD49f изменений по сравнению с некультурным органоидов. (E) Unsorted HMEC и FACS обогащенного ЛЭП и инженерных сетей на 4-й проезд окрашивали для иммунофлуоресценции анализ кератина K14 (MEP маркер) и K19 (LEP маркером) для проверки линии идентификации. Ядрами окрашенных DAPI голубого цвета. <img src="/files/ftp_upload/50011/50011fig4.jpg" alt="Рисунок 4" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50011/50011fig4highres.jpg"/> Рисунок 4. Искусственный HMEC способны образовывать организованные структуры с в естественных условиях подобные линии связи при нахождении в соответствующей микросреды. () Pre-стаза 4-й проезд HMEC были FACS обогащенный яNto просвета ЛЭП и линий миоэпителиальных MEP с помощью маркеров для CD227 и CD10, с этих линий проверяется выражение K14 и K19 (не показано). (B) Когда смешиваются в micropatterned лунок, культивируемые клетки были способны к самоорганизации в бислоев с MEP на внешней и внутренней LEP [адаптировано из шансона и соавт. 5]. Флуоресцентно меченые LEP (зеленый) и MEP (красный) были обследованы с помощью конфокальной микроскопии в 0 часов, 24 часов и 48 часа после добавления в лунки (верхний). Управление HMEC произвольно делятся на красные или зеленые флуоресцентные метки (нижний). (C) Яркое изображение области FACS обогащенного клеток-предшественников (cKit +) помещали в 3D (Matrigel) культуры и выращивали в течение 18 дней. Полученные структуры могут проявлять альвеолярной морфогенеза. (D) Структуры были извлечены из Matrigel и окрашивали для выявления K14 и K19; ядер контрастно DAPI. Иммунофлуоресцентного анализ показывает, организованные структуры с правильной просвета и базальных Polaпасности.

Watch this Scientific Journal Video about Processing of Human Reduction Mammoplasty and Mastectomy Tissues for Cell Culture at JoVE.com

Processing of Human Reduction Mammoplasty and Mastectomy Tissues for Cell Culture

Метод для обработки молочной железы человека хирургический материал выбросить описано. Обработанная ткань, в виде органоиды, можно хранить замороженными на неопределенный срок или помещали в культуру для долгосрочного роста. Этот метод позволяет экспериментальное исследование нормальных человеческих эпителиальных клеточной биологии, и последствия экзогенных возмущений.

Обработка по правам Маммопластика сокращении и Мастэктомия тканей для культуры клеток

Experimental  examination of normal human mammary epithelial cell (HMEC) behavior, and how  normal cells acquire abnormal properties, can be facilitated ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Performing and Processing FNA of Anterior Fat Pad for Amyloid

Выполнение и обработка FNA Передней жировой ткани для амилоида

Historically, heart, liver, and kidney biopsies were performed to demonstrate amyloid deposits in amyloidosis.  Since the clinical presentation of this ...

Processing of Primary Brain Tumor Tissue for Stem Cell Assays and Flow Sorting

Обработка первичной опухолевой ткани мозга для стволовых клеток Анализы и поток Сортировка

Brain tumors are typically comprised of morphologically diverse cells that express a variety of neural lineage markers. Only a relatively small fraction ...

Isolation, Culture, and Imaging of Human Fetal Pancreatic Cell Clusters

Изоляция, культура и Визуализация человека плода поджелудочной кластеров клеток

For almost 30 years, scientists have demonstrated that human fetal ICCs transplanted under the kidney capsule of nude mice matured into functioning ...

Primary Culture of Human Vestibular Schwannomas

Первичная культура человека вестибулярного шванномы

Vestibular schwannomas (VSs) represent Schwann cell (SC) tumors of the vestibular nerve, compromising 10% of all intracranial neoplasms. VSs occur in ...

Isolation, Cryopreservation and Culture of Human Amnion Epithelial Cells for Clinical Applications

Изоляция, криоконсервации и культура клеток человека Амнион Эпителиальные для клинического применения

Human amnion epithelial cells (hAECs) derived from term or pre-term amnion membranes have attracted attention from researchers and clinicians as a ...

Human Dupuytren's Ex Vivo Culture for the Study of Myofibroblasts and Extracellular Matrix Interactions

Human Dupuytren's Ex Vivo Culture for the Study of Myofibroblasts and Extracellular Matrix Interactions

Человек Дюпюитрена<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Культура по изучению Миофибробласты и внеклеточный матрикс взаимодействий

Organ fibrosis or &#8220;scarring&#8221; is known to account for a high death toll due to the extensive amount of disorders and organs affected (from ...

Mammosphere Formation Assay from Human Breast Cancer Tissues and Cell Lines

Mammosphere Формирование анализа из рака молочной железы человека тканях и клеточных линий

Similar to healthy tissues, many blood and solid malignancies are now thought to be organised hierarchically, with a subset of stem-like cancer cells that ...

Working with Human Tissues for Translational Cancer Research

Работа с тканями человека для трансляционных исследований рака

Medical research for human benefit is greatly impeded by the necessity for human tissues and subjects. However, upon obtaining consent for human ...

A Human Glioblastoma Organotypic Slice Culture Model for Study of Tumor Cell Migration and Patient-specific Effects of Anti-Invasive Drugs

Модель культивирования органотипической кусочки глиобластомы человека для изучения миграции опухолевых клеток и специфических для пациента эффектов антиинвазивных препаратов

Glioblastoma (GBM) continues to carry an extremely poor clinical prognosis despite surgical, chemotherapeutic, and radiation therapy. Progressive tumor ...

Three-dimensional Alginate-bead Culture of Human Pituitary Adenoma Cells

Трехмерная альгинат-шарик культуре человеческих клеток аденомы гипофиза

A three-dimensional culture method is described in which primary pituitary adenoma cells are grown in alginate beads. Alginate is a polymer derived from ...