Name: targeted labeling of neurons in a specific functional micro-domain of the neocortex by combining intrinsic signal and two-photon imaging
Uploaded: 2012-12-12T11:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Targeted Labeling of Neurons in a Specific Functional Micro-domain of the Neocortex by Combining Intrinsic Signal and Two-photon Imaging at JoVE.com

Эта работа была поддержана грантами от Национального института глаза R01EY017925 и R21EY020985 и финансирование из Dana &amp; Whitehall основы для PK Мы также благодарим Мэтью Петрелья за помощь в хирургических процедурах, Грейс Dion для отслеживания дендритов показано на рисунке 5А и Pratik Chhatbar для замечания по рукописи.

1. Хирургическая подготовка <ol><li> Анестезии и постоянно контролировать частоту сердечных сокращений, в конечном приливной CO 2, ЭЭГ, и температура. Все процедуры были одобрены Институциональные уходу и использованию животных комитета Медицинского университета Южной Каролины и б?...

<ol>
	<li>Blasdel, G. G., Salama, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Voltage-sensitive+dyes+reveal+a+modular+organization+in+monkey+striate+cortex.">Voltage-sensitive dyes reveal a modular organization in monkey striate cortex.</a> Nature. 321, 579-585 (1986).</li><li>Grinvald, A., Lieke, E., Frostig, R. D., Gilbert, C. D., Wiesel, T. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+architecture+of+cortex+revealed+by+optical+imaging+of+intrinsic+signals.">Functional architecture of cortex revealed by optical imaging of intrinsic signals.</a> Nature. 324, 361-364 (1986).</li><li>Bonhoeffer, T., Grinvald, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Iso-orientation+domains+in+cat+visual+cortex+are+arranged+in+pinwheel-like+patterns.">Iso-orientation domains in cat visual cortex are arranged in pinwheel-like patterns.</a> Nature. 353, 429-431 (1991).</li><li>Ohki, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+ordered+arrangement+of+single+neurons+in+orientation+pinwheels.">Highly ordered arrangement of single neurons in orientation pinwheels.</a> Nature. 442, 925-928 (2006).</li><li>Shmuel, A., Grinvald, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+organization+for+direction+of+motion+and+its+relationship+to+orientation+maps+in+cat+area+18.">Functional organization for direction of motion and its relationship to orientation maps in cat area 18.</a> J. Neurosci. 16, 6945-6964 (1996).</li><li>Ohki, K., Chung, S., Ch'ng, Y. H., Kara, P., Reid, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+imaging+with+cellular+resolution+reveals+precise+micro-architecture+in+visual+cortex.">Functional imaging with cellular resolution reveals precise micro-architecture in visual cortex.</a> Nature. 433, 597-603 (2005).</li><li>Li, Y., Van Hooser, S. D., Mazurek, M., White, L. E., Fitzpatrick, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experience+with+moving+visual+stimuli+drives+the+early+development+of+cortical+direction+selectivity.">Experience with moving visual stimuli drives the early development of cortical direction selectivity.</a> Nature. 456, 952-956 (2008).</li><li>Bonhoeffer, T., Kim, D. S., Malonek, D., Shoham, D., Grinvald, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+imaging+of+the+layout+of+functional+domains+in+area+17+and+across+the+area+17/18+border+in+cat+visual+cortex.">Optical imaging of the layout of functional domains in area 17 and across the area 17/18 border in cat visual cortex.</a> Eur. J. Neurosci. 7, 1973-1988 (1995).</li><li>Kara, P., Boyd, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+micro-architecture+for+binocular+disparity+and+ocular+dominance+in+visual+cortex.">A micro-architecture for binocular disparity and ocular dominance in visual cortex.</a> Nature. 458, 627-631 (2009).</li><li>da Costa, N. M., Martin, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whose+Cortical+Column+Would+that+Be.">Whose Cortical Column Would that Be.</a> Frontiers in Neuroanatomy. 4, 16 (2010).</li><li>Kaschube, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Universality+in+the+evolution+of+orientation+columns+in+the+visual+cortex.">Universality in the evolution of orientation columns in the visual cortex.</a> Science. 330, 1113-1116 (2010).</li><li>Villeneuve, M. Y., Vanni, M. P., Casanova, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modular+organization+in+area+21a+of+the+cat+revealed+by+optical+imaging:+comparison+with+the+primary+visual+cortex.">Modular organization in area 21a of the cat revealed by optical imaging: comparison with the primary visual cortex.</a> Neuroscience. 164, 1320-1333 (2009).</li><li>Chen, X., Leischner, U., Rochefort, N. L., Nelken, I., Konnerth, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+mapping+of+single+spines+in+cortical+neurons+in+vivo.">Functional mapping of single spines in cortical neurons in vivo.</a> Nature. 475, 501-505 (2011).</li><li>Stosiek, C., Garaschuk, O., Holthoff, K., Konnerth, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+two-photon+calcium+imaging+of+neuronal+networks.">In vivo two-photon calcium imaging of neuronal networks.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100, 7319-7324 (2003).</li><li>Shen, Z., Lu, Z., Chhatbar, P. Y., O'Herron, P., Kara, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+artery-specific+fluorescent+dye+for+studying+neurovascular+coupling.">An artery-specific fluorescent dye for studying neurovascular coupling.</a> Nat. Methods. 9, 273-276 (2012).</li><li>Nevian, T., Helmchen, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+indicator+loading+of+neurons+using+single-cell+electroporation.">Calcium indicator loading of neurons using single-cell electroporation.</a> Pflugers Archiv. 454, 675-688 (2007).</li><li>Kitamura, K., Judkewitz, B., Kano, M., Denk, W., Hausser, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+patch-clamp+recordings+and+single-cell+electroporation+of+unlabeled+neurons+in+vivo.">Targeted patch-clamp recordings and single-cell electroporation of unlabeled neurons in vivo.</a> Nat. Methods. 5, 61-67 (2008).</li><li>Pohl-Guimaraes, F., Krahe, T. E., Medina, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+valproic+acid+exposure+alters+functional+organization+in+the+primary+visual+cortex.">Early valproic acid exposure alters functional organization in the primary visual cortex.</a> Exp. Neurol. 228, 138-148 (2011).</li><li>Bock, D. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Network+anatomy+and+in+vivo+physiology+of+visual+cortical+neurons.">Network anatomy and in vivo physiology of visual cortical neurons.</a> Nature. 471, 177-182 (2011).</li><li>Rochefort, N. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+direction+selectivity+in+mouse+cortical+neurons.">Development of direction selectivity in mouse cortical neurons.</a> Neuron. 71, 425-432 (2011).</li><li>Mrsic-Flogel, T. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Homeostatic+regulation+of+eye-specific+responses+in+visual+cortex+during+ocular+dominance+plasticity.">Homeostatic regulation of eye-specific responses in visual cortex during ocular dominance plasticity.</a> Neuron. 54, 961-972 (2007).</li><li>Bonhoeffer, T., Grinvald, A., Toga, A. W., Mazziotta, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+Imaging+Based+on+Intrinsic+Signals.">Optical Imaging Based on Intrinsic Signals.</a> Brain mapping: The Methods. , 55-97 (1996).</li><li>Kerr, J. N., Greenberg, D., Helmchen, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+input+and+output+of+neocortical+networks+in+vivo.">Imaging input and output of neocortical networks in vivo.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102, 14063-14068 (2005).</li><li>Hofer, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+connectivity+and+response+dynamics+of+excitatory+and+inhibitory+neurons+in+visual+cortex.">Differential connectivity and response dynamics of excitatory and inhibitory neurons in visual cortex.</a> Nat. Neurosci. 14, 1045-1052 (2011).</li></ol>

Мы представляем метод для целевой маркировки тела нейронов (или дендритов и аксонов) в заранее определенных функциональных микро-областей коры головного мозга. Слияние внутреннего сигнала оптического изображения с двух-фотонной микроскопии дает возможность определить, какие синапс?...

<table border="1"><tbody><tr><td> Название Реагенты / Материал </td><td> Компания </td><td> Номер по каталогу </td><td> Комментарии </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 1. Жизнеобеспечение / Подготовка эксперимента </td></tr><tr><td> Isoflurane </td><td> Webster Vet </td><td> NDC 57319-474-05 </td><td></td></tr><tr><td> Isoflurane испаритель </td><td> Midmark </td><td> VIP 3000 </td><td></td></tr><tr><td> Обратная связь регулируемым отоплением одеяло </td><td> Harvard Apparatus </td><td> 50-7079F </td><td></td></tr><tr><td> ЭКГ-монитор </td><td> Digicare биомедицинских </td><td> LifeWindow Lite </td><td></td></tr><tr><td> ЭЭГ усилителя </td><td> AM системы </td><td> 1800 </td><td></td></tr><tr><td> ЭЭГ-монитор </TD&gt; <td> Hewlett Packard </td><td> 78304A </td><td></td></tr><tr><td> Конец приливной CO 2 монитора </td><td> Respironics </td><td> Novametrix Capnoguard 1265 </td><td> Оптимизация вентиляции </td></tr><tr><td> Твердосплавные сверла для сверления заусенцы кости </td><td> Henry Schein </td><td> штрафа (0,5 мм наконечник) и грубые (1,25 мм наконечник) </td><td></td></tr><tr><td> Цемент для headplate / камеры </td><td> Dentsply </td><td> 675571, 675572 </td><td></td></tr><tr><td> Черный порошок краска, темпера </td><td> Сарджент искусства Инк </td><td> 22-7185 </td><td> Добавить в цемент для улучшения свете защиты и уменьшения отражений </td></tr><tr><td> Агарозы - Тип III- </td><td> Сигма </td><td> A9793 </td><td> Для минимизации пульсаций во внутренний сигнал и двухфотонного изображений </td></tr><tr><td> Покровного стекла: 5 или 8 мм, 0,17 мм толщиной </td><td> Всемирный точности вприборов </td><td> 502040, 502041 </td><td> Для минимизации пульсации во время съемки, покровного стекла можно вырезать по мере необходимости </td></tr><tr><td> Brudon кюреты </td><td> Джордж Tiemann </td><td> 105-715-0, 105-715-3 </td><td> Очистка поверхности черепа </td></tr><tr><td> Кость воска </td><td> Ethicon </td><td> W31G </td><td> Быстро остановить кровотечение </td></tr><tr><td> Хлопок палочки </td><td> Электрон наук микроскопии </td><td> 72308-05 </td><td> Чистый и сухой поверхности кости </td></tr><tr><td> Дюмон # 5CO щипцы </td><td> Средства изобразительных наук </td><td> 11295-20 </td><td> Возьмите отдельные слои оболочки или мягкой </td></tr><tr><td> Vannas Весна Ножницы </td><td> Средства изобразительных наук </td><td> 15000-03 </td><td> Cut оболочки </td></tr><tr><td> Gelfoam </td><td> Pfizer </td><td> 09-0396-05 </td><td> Для остановки кровотечения на длительность </td></tr><tr><td> Поглощение копья</td><td> Средства изобразительных наук </td><td> 18105-01 </td><td> Ultra-быстро и без ворса влагу из CSF </td></tr><tr><td> Blackout материала </td><td> Thorlabs </td><td> BK5 </td><td> Щит трепанация черепа </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 2. Краска подготовки / инъекций </td></tr><tr><td> Диметилсульфоксид (DMSO) </td><td> Сигма </td><td> D2650 </td><td></td></tr><tr><td> Pluronic </td><td> Сигма </td><td> P2443 </td><td></td></tr><tr><td> Орегон Зеленый 488 ВАРТА-1 утра </td><td> Invitrogen </td><td> O6807 </td><td> Кальций индикатор </td></tr><tr><td> Alexa Fluor 594 </td><td> Invitrogen </td><td> A10438 </td><td></td></tr><tr><td> Центробежный фильтр (0,45 мкм размер пор) </td><td> Millipore </td><td> UFC30HV00 </td><td> Для удаления примесей перед инъекцией </td></tr><tr><td> Стеклянная пипетка съемника </td><td> Sutter Instruments </td><td> P97 </td><td></td></tr><tr><td> Боросиликатное стекло filamented капиллярные (1,5 мм наружный диаметр) </td><td> Инструменты Всемирной Precision </td><td> 1B150F-4 </td><td> Краска пипетки выброса </td></tr><tr><td> Microloader </td><td> Eppendorf </td><td> 5242 956 003 </td><td> Для загрузки красителя в пипетку </td></tr><tr><td> Микроманипулятор </td><td> Sutter Instruments </td><td> MP-285 </td><td> Чтобы разместить пипетки </td></tr><tr><td> Контроллер импульса давления </td><td> Parker Hannifin </td><td> PicoSpritzer III </td><td> Для давление впрыска на красителе </td></tr><tr><td> Single-клетки электропоратора </td><td> Molecular Devices </td><td> Axoporator 800A </td><td> Для электропорации красителя </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 3. Внутренняя IMAненности ВИЧ варьируется </td></tr><tr><td> Цель 4x (0,13 NA, 17 мм WD) </td><td> Олимп </td><td> UPLFLN4X </td><td></td></tr><tr><td> Внутренняя аппаратного / программного обеспечения </td><td> Оптических изображений Инк </td><td> Imager 3001 / VDAQ </td><td> VDAQ программное обеспечение используется для эпизодических изображений </td></tr><tr><td> CCD камеры </td><td> Adimec </td><td> Adimec-1000 </td><td></td></tr><tr><td> Свет питания источник </td><td> KEPCO </td><td> ATE 15-15M </td><td></td></tr><tr><td> Источник света </td><td> Оптических изображений Инк </td><td> HAL 100 </td><td> Интенсивность света на поверхности коры составляет 3-5 мВт </td></tr><tr><td> Зеленый фильтр (для сосудистых изображение) </td><td> Оптических изображений Инк </td><td> λ = 546 нм (полоса пропускания 30 нм) </td><td> Для справки изображение поверхности сосудистой </td></tr><tr><td> Красный фильтр (для собственного сигнала) </td><td> Оптический Imagiнг Инк </td><td> λ = 630 нм (полоса пропускания 30 нм) </td><td> Для сбора внутренние сигналы </td></tr><tr><td> Тепло фильтр </td><td> Оптических изображений Инк </td><td> KG-1 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 4. Двухфотонные установки / визуализации </td></tr><tr><td> Двухфотонные микроскопа и программное обеспечение </td><td> Prairie технологий </td><td></td><td> См. Shen и соавт. 2012 по пути света, фильтры и мощность лазера </td></tr><tr><td> Ti: Sapphire лазер </td><td> Spectra-Physics </td><td> Mai Tai XF </td><td></td></tr><tr><td> 20x (0,5 NA; 3,5 мм WD) </td><td> Олимп </td><td> UMPLFLN20X </td><td> 0,5 нА цели используется только для выравнивания пипеткой по трепанации черепа (не для двух изображений фотона) </td></tr><tr><td> 20x (1,0 NA; 2,0 мм WD) </td><td> Олимп </td><td> XLUMPLFLN20X </td><td></td></tr><tr><td> 40x (0,8 NA; 3,3 мм WD) </td><td> Олимп </td><td> LUMPLFLN40X/IR </td><td></td></tr><tr><td> Air стол </td><td> Newport </td><td> ST-200 </td><td> Изолирует подготовки от внешних вибраций </td></tr><tr><td> ху этапе </td><td> Майк машины Co (Attleboro, MA) </td><td></td><td> Экспериментальный предмет и Sutter микроманипулятора размещены на сцену ху </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td><table border="1"><tbody><tr><td colspan="2"> Рецепты </td></tr><tr><td> Искусственные спинномозговой жидкости </td><td> NaCl (135 мм), KCl (5,4 мМ), MgCl 2 (1,0 мМ), CaCl 2 (1,8 мм), HEPES (5 мМ), рН 7,4 </td></tr><tr><td> Внесите Решение 14 </td><td> NaCl (150 мМ), KCl (2,5 мм), HEPES (10 мМ), рН 7,4 </td></tr></tbody>
			</table>
			</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

targeted labeling of neurons in a specific functional micro-domain of the neocortex by combining intrinsic signal and two-photon imaging

В первичной зрительной коры не-грызунов млекопитающие, нейроны группируются в соответствии с их предпочтениями стимулом для функций, таких как ориентация 1-4, 5-7 направления, глазного доминирования 8,9 и бинокулярное несоответствие 9. Ориентация селективности является наиболее широко изучаются функции и непрерывное отображение с квази-периодические макет для преимущественной ориентации присутствует по всей первичной зрительной коры 10,11. Интеграция синаптических, сотовой сети и взносы, которые приводят к стимулы избирательный ответы на эти функциональные карты требуется гибридизации методов визуализации, которые охватывают суб-микрона до миллиметра пространственных масштабах. С обычной внутренней сигнала оптических изображений, общая компоновка функциональных карт по всей поверхности зрительной коры может быть определено 12. Развитие в естественных условиях двухфотонной микроскопии с использованием кальция чувствительных красителей позволяет определить synaptIC входе прибывающих в отдельных дендритных шипов 13 или записи активности одновременно из сотен отдельных тела нейронов 6,14. Следовательно, сочетание внутренней визуализации сигнала с субмикронной пространственное разрешение двухфотонных микроскопия дает возможность определить, какие именно дендритные клетки сегменты и вклад в микро-домен любой функциональной карты в коре головного мозга. Здесь мы показываем, высокодоходный метод для быстрого получения корковых ориентации карты и ориентации конкретных микро-домен в этой функциональной карты для маркировки нейронов с флуоресцентными красителями в не-грызун млекопитающее. С той же микроскоп используется для двух-фотонного изображений, мы сначала создать ориентации карты с помощью внутренней сигнала оптического изображения. Затем мы покажем, как настроить таргетинг на микро-области интереса помощью микропипетки загружается с красителем либо этикетку населения тела нейронов или этикетку одного нейрона, что дендриты и аксоны шипы видны вестественных условиях. Наши уточнений по сравнению с предыдущими методами облегчения рассмотрения нейронов структурно-функциональных отношений с субклеточном резолюции в рамках коры головного мозга функциональной архитектуры.

Для иллюстрации точности наших красителей методами маркировки, мы нацелены на наименьшее микро-домен любой известной функциональной карты в не-грызунов коры головного мозга. Редким перемежается всей ориентации карты в первичной коры являются визуальные особенности. Они возникают в ?...

Watch this Scientific Journal Video about Targeted Labeling of Neurons in a Specific Functional Micro-domain of the Neocortex by Combining Intrinsic Signal and Two-photon Imaging at JoVE.com

Targeted Labeling of Neurons in a Specific Functional Micro-domain of the Neocortex by Combining Intrinsic Signal and Two-photon Imaging

Описан способ маркировки нейронов с флуоресцентными красителями в заданных функциональных микро-областей коры головного мозга. Во-первых, внутренний сигнал оптических изображений используется для получения функциональной карте. Тогда двухфотонной микроскопии используется для обозначения и изображения нейронов в микро-область на карте.

Целевые маркировки нейронов в конкретных функциональных микро-области коры головного мозга путем объединения Внутренняя сигнала и Двухфотонные изображений

In the primary visual cortex of non-rodent mammals, neurons are clustered according to their preference for stimulus features such as orientation1-4, ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

In vivo Imaging of the Mouse Spinal Cord Using Two-photon Microscopy

In vivo Imaging of the Mouse Spinal Cord Using Two-photon Microscopy

В естественных условиях Визуализация Мышь спинного мозга с использованием двух-фотонной микроскопии

In vivo imaging using two-photon microscopy 1 in mice that have been genetically engineered to express fluorescent proteins in specific cell types 2-3 has ...

Detection of Microregional Hypoxia in Mouse Cerebral Cortex by Two-photon Imaging of Endogenous NADH Fluorescence

Обнаружение микрорегиональном Гипоксия в мышь коры головного мозга на два фотона изображений эндогенной флуоресценции NADH

The brain's ability to function at high levels of metabolic demand depends on continuous oxygen supply through blood flow and tissue oxygen diffusion. ...

Retrograde Fluorescent Labeling Allows for Targeted Extracellular Single-unit Recording from Identified Neurons In vivo

Retrograde Fluorescent Labeling Allows for Targeted Extracellular Single-unit Recording from Identified Neurons In vivo

Ретроградная Флуоресцентная маркировка Позволяет Целевые Внеклеточные единичные Запись с Выявленные Нейроны<em&gt; В естественных условиях</em

The overall goal of this method is to record single-unit responses from an identified population of neurons. In vivo electrophysiological recordings from ...

In Vivo Two-photon Imaging Of Experience-dependent Molecular Changes In Cortical Neurons

In Vivo Two-photon Imaging Of Experience-dependent Molecular Changes In Cortical Neurons

В Vivo Двухфотонные изображений зависящие от опыта молекулярные изменения в корковых нейронов

The brain's ability to change in response to experience is essential for healthy brain function, and abnormalities in this process contribute to a variety ...

Two-Photon in vivo Imaging of Dendritic Spines in the Mouse Cortex Using a Thinned-skull Preparation

Two-Photon in vivo Imaging of Dendritic Spines in the Mouse Cortex Using a Thinned-skull Preparation

Двухфотонное<em&gt; В естественных условиях</em&gt; Визуализация дендритных шипиков в мыши Cortex Использование разреженных черепа Подготовка

In the mammalian cortex, neurons form extremely complicated networks and exchange information at synapses. Changes in synaptic strength, as well as ...

Two-photon Imaging of Cellular Dynamics in the Mouse Spinal Cord

Два-Фотон изображений клеточной динамики в спинном мозге мыши

Two-photon (2P) microscopy is utilized to reveal cellular dynamics and interactions deep within living, intact tissues. Here, we present a method for ...

Two-photon Calcium Imaging in Neuronal Dendrites in Brain Slices

Двух Фотон кальция изображений в нейрональных дендритов в срезах головного мозга

Calcium (Ca2+) imaging is a powerful tool to investigate the spatiotemporal dynamics of intracellular Ca2+ signals in neuronal dendrites. Ca2+ ...

In Vivo Two-photon Imaging of Cortical Neurons in Neonatal Mice

In Vivo Two-photon Imaging of Cortical Neurons in Neonatal Mice

В естественных условиях Двух фотонных изображений корковых нейронов в новорожденных мышей

Two-photon imaging is a powerful tool for the in vivo analysis of neuronal circuits in the mammalian brain. However, a limited number of in vivo imaging ...

Advanced Diffusion Imaging in The Hippocampus of Rats with Mild Traumatic Brain Injury

Расширенный диффузии изображений в гиппокампе крыс с мягкой травматического повреждения головного мозга

Mild traumatic brain injury (mTBI) is the most common type of acquired brain injury. Since patients with traumatic brain injury show a tremendous ...

Ballistic Labeling of Pyramidal Neurons in Brain Slices and in Primary Cell Culture

Баллистическая маркировка пирамидальных нейронов в мозговых фрагментах и в первичной культуре клеток

It has been reported that the size and shape of dendritic spines is related to their structural plasticity. To identify the morphological structure of ...