Name: live imaging of gfp-labeled proteins in drosophila oocytes
Uploaded: 2013-03-29T13:00:00
Duration: 7 min 25 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Live Imaging of GFP-labeled Proteins in Drosophila Oocytes at JoVE.com

Эта работа была поддержана грантом GM096076 из программы ОБЛАСТЬ NIH.

1. Подготовка мух для Dissection <ol><li> Anesthetize здоровых мух желаемого генотипа (например, выразив GFP-меченых белков), что меньше, чем неделю назад. Выберите 10-15 крупных самок с закругленными кремового цвета животы. </li><li> Передача выбранного мух и несколько (3-5) самцов флакон, содержащий новые слегка дрожжевой пищи и позволяют мух для откорма в течение двух дней при температуре 25 ° C. См. Вейль и др. 6. Подробности подготовки дрозофилы. Откорм мух гарантирует, что различные этапы, особенности этапов 8-12, будет доступна для работы с изображениями. Плохо откормленных или unfattened летит обычно содержат только очень ранней стадии (1-6) и зрелые (этап 14) ооцитов. </li></ol> 2. Подготовка ооцитов для визуализации с использованием прямой микроскоп соединения <ol><li> Подготовка стандартных предметное стекло путем проставления два покровных к слайду, примерно 1 см друг от друга с помощью силиконовых greasе. Используйте только смазки достаточно, чтобы обеспечить хорошее уплотнение между покровным и слайдов. Нажатие вниз твердо на каждом покровном будет распространяться смазки тонко и равномерно. Добавьте немного масла хладон 27 (Sigma) на стыке между покровные и слайдов. Они будут служить в качестве прокладки для предотвращения ранения изолированные ооцитов в последующих шагах. № 1.5 покровные работает хорошо, со средней толщиной (0.16-0.18 мм), что соответствует, что в последнее ооцитов стадии. </li><li> Место 2-3 капли масла хладон 27 на поверхности 22 мм 2 покровное. Для получения здоровых яйцеклеток возможно, особи женского пола удаляют из пищи флакон использованием рот пипеткой и аккуратно хранение в Галокарбоновое масло без предварительного обезболивающее. </li><li> Использование резкое диссекции (таких, как Дюмон № 5), контактный лету против покровное и снять кончике живота. Удалите яичники, перетаскивая их по поверхности покровного стекла, в соответствии с маслом. Это будет способствовать adhesioп ооциты покровное. </li><li> Аккуратно дразнят друг от друга яичников, ища ооцитов, что, по крайней мере этап 10B оогенеза. Яйцеклетки на данном этапе могут быть выявлены, глядя на яйца камеры, в которых яйцеклетки занимает по крайней мере 50-60% от общего объема яйца камеры. На данный момент в оогенеза, фолликул клеток вышележащих яйцеклетки стали столбчатые, и окружающие яйцеклетку со всех сторон, за исключением небольшой области, где подключение к медсестре клетки остаются. Используйте пинцет, чтобы удалить отдельные ооциты от яйцевая трубка оболочки. </li><li> Приступить, используя 1-3 самок, пока 5-8 неповрежденных ооциты были выделены на покровное. Удалите все непригодной ткани. </li><li> Аккуратно перевернуть покровное содержащих ооциты на заранее подготовленные слайды, так что ооциты расположены между двумя распорками. Не нажимайте на перевернутую покровное так как это повредит ооцитов. Если необходимо, добавьте небольшое количество галоидоуглеводородов нефти в тОн края &quot;сэндвич&quot;, чтобы обеспечить пространство заполнено. (Дополнительно:. Пусть слайд отдыха несколько минут для оседания покровное) слайд готова к визуализации. </li></ol> 3. Подготовка ооцитов для визуализации с использованием инвертированного микроскопа соединение <ol><li> Ооциты расчлененные по существу, как описано в разделе 2, за исключением того, что маленькие чашки Петри с вставкой со стеклянным дном (Маттек, 35 мм) используется вместо покровные. Это не является необходимым для покрытия образца, и после вскрытия, ткань может быть отображена непосредственно в блюда, но необходимо соблюдать осторожность для обеспечения ооциты остаются покрыты маслом и не высыхать. </li></ol> 4. Изображений живых <ol><li> Принесите яйцеклетки в фокус с помощью DIC или оптику фазового контраста и исследовать яйцеклетку на предмет повреждений, таких как утечки из цитоплазмы, или выпячивание фолликула клетками. Изображение только ооциты, которые появляются здоровые и неповрежденные. </li><li> StreaМина может контролироваться напрямую, без необходимости для маркировки GFP, так как желток пузырьков в цитоплазме находятся аутофлуоресцентной 7. Этот сигнал может быть захвачен в FITC диапазоне масштабов, но, вероятно, потребуется большее усиление параметров, чем те, которые используются для GFP-меченых белков. </li><li> Лучшие изображения потокового получаются из оптического разделы, которые чуть ниже поверхности яйцеклетки, которые упираются в стекло покровное / Петри стекла. Здесь ооцит слегка сплюснутый, что делает для лучшего плоскости фокуса. Изображения могут быть захвачены на 200X - 1000 X. Использование договоренности, описанные здесь, воздушные цели должны быть использованы, так как покровное образует барьер между ооцитов и объективным. Это является оптимальной, поскольку это значительно снижает дрейф и перемещение образца. </li><li> После того, как область интереса находится в фокусе, выключите brighfield оптики и перейти к конфокальной микроскопии. С помощью быстрого сканирования / функция предварительного просмотра программного обеспечения, настройки фокуса и получитьпо мере необходимости. </li><li> Настройки для захвата будет варьироваться от микроскопа, чтобы микроскопом, но общие параметры таковы: Используйте возбуждения волны ~ 488 нм и длине волны излучения ~ 515 нм. Настройка Z-оси захвата, так что Z-оси остается постоянной, с отставанием в 10 секунд между кадрами. Захват тестовую последовательность из 5-10 кадров для обеспечения яйцеклетки является стационарным и плоскости фокуса является целесообразным. </li><li> Типичная последовательность промежуток времени будет фиксировать между 20 - 50 кадров, и могут быть просмотрены сразу же после завершения оценки качества видео. Этот процесс может быть повторен для других клеток в слайд или дополнительного женщин можно разрезать по мере необходимости. </li></ol> 5. Устранение неполадок и общие проблемы <ol><li> Drift - При использовании прямого микроскопа, клетки иногда могут дрейфовать в связи с распространением нефти. Это может быть сведено к минимуму, используя только достаточно нефти, чтобы покрыть площадь под покровное. Если проблема не устранена, используйте меньше силиконовые гrease, чтобы прикрепить прокладки на слайд. </li></ol> Примечание: Некоторые конфокальной программные пакеты позволяют клетке слежения, но в целом он лучше отказаться от изображения дрейфующих ооцитов и вместо этого использовать другого образца. <ol start="2"><li> Никаких признаков потокового - Если потоковых не очевидно, вполне вероятно, связано с одной из двух причин: либо фокальной плоскости для захвата изображения не является правильным (как правило, слишком глубоко внутрь яйцеклетки) или яйцеклетки повреждены. Время и практика может свести к минимуму и ошибок. </li></ol>

<ol>
	<li>Becalska, A. N., Gavis, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lighting+up+mRNA+localization+in+Drosophila+oogenesis.">Lighting up mRNA localization in Drosophila oogenesis.</a> Dev. 136, 2493-2503 (2009).</li><li>He, L., Wang, X., Montell, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shining+light+on+Drosophila+oogenesis:+Live+imaging+of+egg+development.">Shining light on Drosophila oogenesis: Live imaging of egg development.</a> Curr. Opin. Gen. Dev. 21, 612-619 (2011).</li><li>King, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Ovarian development Drosophila melanogaster. , (1970).</li><li>Spradling, A. C., Bate, M., Martinez-Arias, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+genetics+of+oogenesis.">Developmental genetics of oogenesis.</a> The Development of Drosophila melanogaster. 1, 1-70 (1993).</li><li>Serbus, L. R., Cha, B. -. J., Theurkauf, W. E., Saxton, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynein+and+the+actin+cytoskeleton+control+kinesin-driven+cytoplasmic+streaming+in+Drosophila+oocytes.">Dynein and the actin cytoskeleton control kinesin-driven cytoplasmic streaming in Drosophila oocytes.</a> Dev. 132, 3743-3752 (2005).</li><li>Weil, T. T., Parton, R. M., Davis, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparing+Individual+Drosophila+Egg+Chambers+for+Live+Imaging.">Preparing Individual Drosophila Egg Chambers for Live Imaging.</a> J. Vis. Exp. (60), e3679 (2012).</li><li>Theurkauf, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Premature+microtubule-dependent+cytoplasmic+streaming+in+cappuccino+and+spire+mutant+oocytes.">Premature microtubule-dependent cytoplasmic streaming in cappuccino and spire mutant oocytes.</a> Science. 265, 2093-2096 (1998).</li><li>Morin, X., Daneman, R., Zavortink, M., Chia, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+protein+trap+strategy+to+detect+GFP-tagged+proteins+expressed+from+their+endogenous+loci+in+Drosophila.">A protein trap strategy to detect GFP-tagged proteins expressed from their endogenous loci in Drosophila.</a> PNAS. 98, 15050-15055 (2001).</li><li>R&#246;per, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rtnl1+is+enriched+in+a+specialized+germline+ER+that+associates+with+ribonucleoprotein+granule+components.">Rtnl1 is enriched in a specialized germline ER that associates with ribonucleoprotein granule components.</a> J. Cell Sci. 120, 1081-1092 (2007).</li><li>Pokrywka, N. J., Payne-Tobin, A., Raley-Susman, K. M., Swartzman, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microtubules,+the+ER+and+Exu:+New+associations+revealed+by+analysis+of+mini+spindles+mutations.">Microtubules, the ER and Exu: New associations revealed by analysis of mini spindles mutations.</a> Mech. Dev. 126, 289-300 (2009).</li><li>Petri, W. H., Mindrinos, M. N., Lombard, M. F., Margaritis, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+development+of+the+Drosophila+chorion.ih+a+chemically+defined+organ+culture+medium.">In vitro development of the Drosophila chorion.ih a chemically defined organ culture medium.</a> Wilhelm Roux's Arch., Devl. Biol. 186, 351-362 (1979).</li></ol>

Мне нечего раскрывать.

Drosophila ооциты являются универсальными модель системы для решения различных вопросов, связанных с функцией и организации клеток и субклеточных компонентов. Полное понимание функции белка требует мониторинга как пространственные, так и временные аспекты поведения белков. Достижения в обеих системах визуализации и генетических инструментов, доступных для Drosophilists сделать его возможным даже для небольших лабораторий для выполнения высоким качеством изображения экспериментов в живой ооцитов. Здесь я изложить протокол анализа поведения GFP с метками или аутофлуоресцентной белков и сооружений в середине-конце оогенеза, который может быть использован в сочетании с различным генетическим фоном для исследования функции белка. В этом протоколе я опишу процесс, посредством которого ооциты готовы для работы с изображениями и основные конфокальной параметров, которые позволят приобретение промежуток времени видео флуоресцентных белков и сооружений. Дополнительная DetaiЛ. С. О подготовке яйцеклетки описываются Вейль и др. 6. широкий спектр лету штаммов экспрессии белков, которые были эндогенно отмеченных через экзон-захвата доступны 8, и бесконечно больше вариантов белка может быть спроектирован и вновь, чтобы мухи. При работе с живой тканью, здоровье образцов имеет первостепенное значение. Яйцо камер со сцены 10B может завершить оогенеза в основном автономно 11, что делает их идеальными для краткосрочных исследованиях изображениями. Необходимо соблюдать осторожность на нескольких ключевых шагов, чтобы получить данные высокого качества. Во время рассечения важно, чтобы манипулировать яичников и ооциты как можно меньше, и свести к минимуму количество времени между вскрытие и завершения обработки изображений. В идеале, небольшая станция вскрытие должно быть расположено в том же помещении, где находится конфокальной области, и только несколько камер яйца в то время, должны быть отображены. Число рекомендуется здесь (5-8) Гарантирует, что рассечение время сведены к минимуму при максимальной вероятность получения хорошего качества изображения. Я рекомендую захватить небольшую серию фотографий для оценки качества изображения и убедиться, что захват настройки оптимизированы, прежде чем захватить больше последовательности промежуток времени. Большая часть программного обеспечения позволяет отдельным кадрам, чтобы спастись, и эти изображения могут быть проанализированы различные способы использования ImageJ 12 или другого программного обеспечения.

<table border="1"><tbody><tr><td> Имя </td><td> Компания </td><td> Номер в каталоге </td><td> Комментарии </td></tr><tr><td> Хладон нефти 27 </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> H8773-100ML </td><td></td></tr><tr><td> # 5SF щипцы </td><td> Средства изобразительных наук </td><td> 11252-00 </td><td></td></tr><tr><td> Силиконовая смазка </td><td> Sigma Aldrich </td><td> Z273554-1шт </td><td></td></tr><tr><td> Стекло-дно чашки Петри </td><td> Маттек </td><td> P35G-0-20-C </td><td></td></tr></tbody></table>

live imaging of gfp-labeled proteins in drosophila oocytes

Ооцита дрозофилы была создана как универсальная система для исследования фундаментальных вопросов, таких как функция цитоскелета, клеточной организации, и органелл структуры и функции. Наличие различных GFP-меченных белков означает, что многие клеточные процессы можно наблюдать в живых клетках в течение нескольких минут или часов, и с помощью этой методики, процессы, такие как RNP транспорта, эпителиальный морфогенез, и ткань реконструкции были описаны в мельчайших подробностях в 1,2 Drosophila ооцитов. Способность выполнять видео изображения в сочетании с богатым репертуаром мутантов позволяет огромное разнообразие генов и процессов, которые будут рассмотрены в невероятных деталях. Одним из таких примеров является процесс ooplasmic поток, который инициирует в середине оогенеза 3,4. Это энергичные движения цитоплазматических пузырьках является микротрубочек и кинезин зависит от 5 и предоставляет полезную системытемпература для исследования функции цитоскелета на этих стадиях. Здесь я представляю протокол промежуток времени изображение жизни ооцитов, используя практически любые конфокальной микроскопии установки.

Визуализация GFP-меченых белков будет меняться в зависимости от того, как сильно отмеченных белок экспрессируется. В середине стадии ооцита reticulon выражения типа 1 (Rtnl-1), экзон с меткой GFP 8,9 дает сильный сигнал. Rtnl-1 представляется ко-локализуются с длинными микротрубочек присутствовать при ooplasmic потоковое 10 (рис. 1А). Rtnl-1 является хорошим маркером для наблюдения потоков, а также индикатор организации микротрубочек в конце ооцитов стадии. Ooplasmic потоковое в камере яйца дикого типа является очевидным, как заметное движение аутофлуоресцентной пузырьки желтка при использовании скорости захвата одного кадра каждые 10 секунд (рис. 1б). Максимальная проекция пять кадров могут быть получены наметить пути движущихся пузырьков. <img alt="Рисунок 1" src="/files/ftp_upload/50044/50044fig1.jpg" /> Рисунок 1. Жить изображений и autoflлюминесцентные и GFP с метками структур.) одного покадровой образ этап 11 ооцитов выражения Rtnl1-GFP на 400X. Rtnl1-GFP волокон двигаться с волнообразным движением в потоковом ооцитов. B) пять проекции максимальной рамках этапа 10B камеру яйцо, в котором желток аутофлуоресцентной пузырьки были обследованы каждые 10 сек в течение 50 сек общем, на 400X увеличение. Шкала бар = 30 мкм

Watch this Scientific Journal Video about Live Imaging of GFP-labeled Proteins in Drosophila Oocytes at JoVE.com

Live Imaging of GFP-labeled Proteins in Drosophila Oocytes

Протокол для живых изображений GFP-меченных белков или аутофлуоресцентной структур в отдельных<em&gt; Drosophila</em&gt; Ооцитов описано.

Жить Визуализация GFP-меченых белков в<em&gt; Drosophila</em&gt; Ооцитов

The  Drosophila oocyte has been established as a versatile system for investigating  fundamental questions such as cytoskeletal function, cell ...

Research

JoVE Journal

Biology

Live Imaging of GFP-labeled Proteins in Drosophila Oocytes

Live Imaging of Glial Cell Migration in the Drosophila Eye Imaginal Disc

Живая изображений глиальных миграции клеток в диск дрозофилы глаз имагинальных

Glial cells of both vertebrate and invertebrate organisms must migrate to final target regions in order to ensheath and support associated neurons.  While ...

The Preparation of Drosophila Embryos for Live-Imaging Using the Hanging Drop Protocol

The Preparation of Drosophila Embryos for Live-Imaging Using the Hanging Drop Protocol

Подготовка Drosophila Эмбрионы для Live-визуализации с использованием висячей капли протокола

Green fluorescent protein (GFP)-based timelapse live-imaging is a powerful technique for studying the genetic regulation of dynamic processes such as ...

Live Imaging Of Drosophila melanogaster Embryonic Hemocyte Migrations

Live Imaging Of Drosophila melanogaster Embryonic Hemocyte Migrations

Живая съемка Дрозофилы Эмбриональные миграции гемоцитов

Many studies address cell migration using in vitro methods, whereas the physiologically relevant environment is that of the organism itself. Here we ...

Fluorescent Labeling of COS-7 Expressing SNAP-tag Fusion Proteins for Live Cell Imaging

Флуоресцентная маркировка COS-7 выражая SNAP-теги Белки Fusion для живых изображений сотовый

SNAP-tag and CLIP-tag protein labeling systems enable the specific, covalent attachment of molecules, including fluorescent dyes, to a protein of interest ...

Preparation of Developing and Adult Drosophila Brains and Retinae for Live Imaging

Preparation of Developing and Adult Drosophila Brains and Retinae for Live Imaging

Подготовка Разработка и взрослых Drosophila Мозги и сетчатки для живых изображений

The Drosophila brain and visual system are widely utilized model systems to study neuronal development, function and degeneration. Here we show three ...

Imaging Cell Shape Change in Living Drosophila Embryos

Imaging Cell Shape Change in Living Drosophila Embryos

Изображениями сотовый изменения формы в живых Drosophila Эмбрионы

The developing Drosophila melanogaster embryo undergoes a number of cell shape changes that are highly amenable to live confocal imaging.  Cell shape ...

Preparing Individual Drosophila Egg Chambers for Live Imaging

Preparing Individual Drosophila Egg Chambers for Live Imaging

Подготовка индивидуальных Drosophila Яйцо палат для работы с изображениями Онлайн

Live cell imaging is an important technique applied to a number of Drosophila tissues used as models to investigate topics such as axis specification, ...

Two- and Three-Dimensional Live Cell Imaging of DNA Damage Response Proteins

Двух-и трехмерных изображений живых клеток ДНК, белков реакции на повреждения

Double-strand breaks (DSBs) are the most deleterious DNA lesions a cell can encounter. If left unrepaired, DSBs harbor great potential to generate ...

Live Imaging of Apoptotic Cell Clearance during Drosophila Embryogenesis

Live Imaging of Apoptotic Cell Clearance during Drosophila Embryogenesis

Живая съемка апоптоза клеток во время акции<em&gt; Drosophila</em&gt; Эмбриогенеза

The  proper elimination of unwanted or aberrant cells through apoptosis and  subsequent phagocytosis (apoptotic cell clearance) is crucial for normal  ...

Intravital Microscopy for Imaging Subcellular Structures in Live Mice Expressing Fluorescent Proteins

Прижизненные микроскопия для визуализации субклеточных структур в живых мышей, экспрессирующих флуоресцентные белки

Here we describe a procedure to image subcellular structures in live rodents that is based on the use of confocal intravital microscopy. As a model organ, ...