Name: linking predation risk, herbivore physiological stress and microbial decomposition of plant litter
Uploaded: 2013-03-12T12:00:00
Duration: 10 min 20 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Linking Predation Risk, Herbivore Physiological Stress and Microbial Decomposition of Plant Litter at JoVE.com

Denne forskningen ble støttet av midler fra Yale Klima og energi institutt og US National Science Foundation.

1. Oppdretter Grasshoppers under stress og stress gratis betingelser <ol><li> Bruk 0,5 m 2 sirkulære, lukkede mesocosms å hindre utvandring eller innvandring av dyrearter (figur 1). Konstruer mesocosms bruker 2,4 m lengder på 1,5 m høy ¼ &quot;mesh aluminium gjerde som et stillas. Dekk fekting med 2,5 m lengder 1,75 m høy aluminium vindu screening kastet over toppen og bunnen av gjerder og stiftes sammen langs fold. Bli med fekting slutter å danne en lukket sirkel og deretter stifte overlappende vindu screening sammen for å skape en sel. Sett mesocosm i jorden i feltet ved å grave en 10 cm dyp med 4 cm bred grøft rundt bunnen av mesocosom, synke mesocosm inn grøften og deretter tamp torven av grøften rundt forliste delen av mesocosm. Staple et sirkulært stykke av vindu screening til toppen av mesocosm. </li><li> Array mesocosms i en replikert sammenkoblet eksperimentell design i feltet. Plot steder bør velges for å passe plantearter identitet og plante relativ dekselet. Sink bur 10 cm ned i bakken på tomten området. </li><li> Ved hjelp av en sveip netto, samle tidlig (2.) instar gresshoppe nymfer og lager dem inn i mesocosms på naturlige felt tettheter. </li><li> Ved hjelp av en sveip netto, fange individer av en dominerende sitte-og-vente jakt (ikke web veving) edderkopp rovdyr. Lim stenge edderkoppen chelicerae (munndeler som brukes til å undertrykke byttedyr) med hurtigtørkende sement til frakoblede risiko effekter fra selve overlevelse utvalg favoriserer enkelte gresshopper med bedre evner til å lure seg unna edderkopp predasjon. Lager edderkoppene på feltet tettheter til ett mesocosm av hvert par. Dette vil være den stress behandling. Mesocosms uten edderkopper vil være stress gratis behandling. </li><li> Tillat gresshoppe nymfer til å utvikle sent (4. og 5.) instar etapper. Samle alle personer fra merdene og randomly tildele enkeltpersoner fra hver merd til en av tre påfølgende analysen grupper: (1) validering av fysiologisk stress staten, (2) validering av skift i kroppen elementært støkiometri, (3) mikrobiell nedbryting. </li></ol> 2. Validere Grasshopper Stress State <ol><li> Mål gresshoppe standard metabolic rate (SMR), som frekvensen av karbondioksid utslipp ( <img src="/files/ftp_upload/50061/50061eq1.jpg" fo:src="/files/ftp_upload/50061/50061eq1highres.jpg"/> ) I en incurrent gjennomstrømning respirometry system med en luftmengde på 200 ml / min. Fjerne vann damp ved føring strømmende luft gjennom et tørkemiddel. </li><li> Etter mat deprivasjon av 16 timer (vann bør være tilgjengelig), veie individuelle gresshopper (± 0,1 mg), og plassere dem i gjennomsiktige 50 ml (9,2 cm L x 2.0 cm D) respirometer kamre og tillate dem å komme seg fra håndtering i minst 10 min før målinger påbegynnes. </li><li> Under konstant gjennomsnittlig omgivelsestemperatur<html> raturen (temperatur ± 1% standard feil variasjon) innen respirometer kammeret, analysere respirasjonsgasser luft ved hjelp av en infra-rød CO 2 analysator (f.eks Qubit S151-1 ppm oppløsning). Mål gjennomsnittlig minimal steady-state <img src="/files/ftp_upload/50061/50061eq1.jpg" fo:src="/files/ftp_upload/50061/50061eq1highres.jpg"/> i 10 min. </li><li> Instrumentet gir fractional CO 2-konsentrasjon (deler per million), men SMR skal rapporteres som en rate, så en må transformeres opptakene som <img src="/files/ftp_upload/50061/50061eq1.jpg" fo:src="/files/ftp_upload/50061/50061eq1highres.jpg"/> = FR i ( <img src="/files/ftp_upload/50061/50061eq2.jpg" fo:src="/files/ftp_upload/50061/50061eq2highres.jpg"/> - <img src="/files/ftp_upload/50061/50061eq3.jpg" fo:src="/files/ftp_upload/50061/50061eq3highres.jpg"/> ) / {1 - <img src="/files/ftp_upload/50061/50061eq2.jpg" fo:src="/files/ftp_upload/50061/50061eq2highres.jpg"/> [1 - (1/RQ)]}, hvoriles/ftp_upload/50061/50061eq3.jpg &quot;fo: src =&quot; / files/ftp_upload/50061/50061eq3highres.jpg &quot;/&gt; = incurrent brøk konsentrasjon av CO 2; <img src="/files/ftp_upload/50061/50061eq2.jpg" fo:src="/files/ftp_upload/50061/50061eq2highres.jpg"/> = Excurrent brøk konsentrasjon av CO 2, FR = infusjonshastighet (ml min -1); RQ = respiratorisk forhold, antatt lik 0,85 i planteetende dyr. </li></ol> 3. Validere Shift i Body Elemental Støkiometri <ol><li> Evaluere Carbon: Nitrogen (C: N) innhold av et utvalg av gresshopper samlet inn fra feltet mesocosms. </li><li> Redusere variasjon i C: N på grunn av nylig matforbruket ved å fjerne gresshoppe gut innholdet under et disseksjonsmikroskop. </li><li> Frys-tørke den tomme tarmen og kroppen i 48 timer og deretter male den enkelte kadaveret og gut til en homogen pulver. </li><li> Måle C: N innholdet i pulveret ved hjelp av en CNH autoanalyzer. </li></ol> 4.Mikrobiell nedbryting <ol><li> Plass replikert parene av PVC krage (15.4-cm dia., Innsatt ~ 4 cm inn i jord) i feltet (figur 3C). Fjern all vegetasjon i dem via klipping på jordoverflaten. Disse collars brukes for spaltningsprodukter tiltak. I tillegg etablere et sett av PVC krager over feltet området for å opptre som 13 C naturlige overflod kontroller (se nedenfor), som verken gresshopper heller gress-kullet er lagt. </li><li> Til en krage i hvert par tilsett 2 intakt, frysetørkede skrotter av gresshopper (registrere biomasse lagt til) oppdratt med predator risiko som beskrevet ovenfor ved hjelp felt-bur. Til den andre krage i hvert par tilsett 2 intakte frysetørkede skrotter oppdratt uten rovdyr risiko. </li><li> Dekk PVC halsbånd med en skjerm for å hindre gresshoppe fjerning av åtseletere fra tomter og la gresshoppe skrotter brytes i 40 dager. </li><li> Mens skrotter er rotne, etikett gress-litter med 13 C. <ol><li> Konstruer en klar plexiglass kammer (60 cm x 60 cm x 1,5 m) med et innløp og utløp ventil (figur 3B). </li><li> Synke en kvadrat 60 cm x 60 cm treramme med en gummipakning belagt med silikonfett 5 cm ned i bakken (figur 3B). </li><li> Skyv kammer på toppen av trerammen, slik at kammeret blir forseglet med gummi (Figur 3B). </li><li> Forbinder kammer innløpene til komprimerte gassflasker som inneholder 99 atom% 13 CO 2. Planter inne i kammeret vil merkes med 13 C, der CO 2 konsentrasjoner opprettholdes ved normale nivåer (fordi heve konsentrasjoner endrer plante karbon partisjonering). Ambient nivåer blir vedlikeholdt av bare pulserende merket CO 2 for korte perioder av gangen. Dessuten er temperaturen i forbrenningskammeret overvåkes og kamrene er fjernes hvis temperaturer nå 5 ° C aBove ambient. </li><li> En uke etter merking, sammenligne δ 13 C i gress-kullet med naturlige overflod verdier hentet fra et tilfeldig utvalg av identiske grasarter ved hjelp av en Thermo DELTAplus isotopforhold massespektrometer (Thermo, San Jose, CA, USA). </li></ol></li><li> Etter 40 dager, tilsett 10 g lufttørket 13 C-merket gress-kullet til hver krage som tidligere hadde blitt endret med gresshoppe skrotter. </li><li> Overvåk mineralisering rate av gress-kullet in situ over 75 dager ved capping hver krage og sporing både total jord åndedrett og respirasjon av 13 CO 2. Dette gjøres ved hjelp av en gjennomstrømning kammer teknikk der gass prøver fra hvert krage overvåkes i sanntid, i 8 min hver bruker hulrom ring ned spektroskopi (CRDS, Picarro Inc., Santa Clara, CA, USA, Modell: G1101 -i). CRDS gjør det mulig å samtidig spore både totalt og δ 13 Cav jord åndedrett. </li><li> Anslå bidraget av 13 C-merket gress-kullet til total jord åndedrett ved hjelp av isotopen blande ligninger. Mengden av gress-kullet avledet CO 2 er beregnet som følger: (. Δ 13 C respirasjon - δ 13 C nat.abn) C gress-kullet avledet = C totalt × / (δ 13 C gress-kullet - δ 13 C nat . ABN), der C total er den totale mengden av C respirasjonsgasser løpet av en gitt måling, er δ 13 C åndedrett den δ 13 C av respirasjonsgasser-C for krager endret med merket gress kullet, δ 13 C nat.abn. er den midlere δ 13 C av respirasjonsgasser C i de tre naturlige overflod krager (dvs. de som ikke ble endret med søppel), og 13 C δ gress-kullet er δ 13 C av gresset kullet lagt til collars. </li><li> Overvåke både jordtemperatur og fuktighet over forsøket ved hjelp av håndholdte prober å korrigere for forskjeller i jord åndedrett skyldes forskjeller i temperatur og fuktighet. </li><li> Selv om ment for bruk i felten, hulrommet ring ned spektroskopi instrument (Picarro Inc., Santa Clara, CA, USA, Modell: G1101-i) målingene er følsomt for bevegelser. Derfor bør man oppføre en base målestasjon sentralt for alle plottene som inneholder PVC halsbånd, og koble instrumentet til halsbånd med lengder av PVC rør. </li></ol>

<ol>
	<li>Wardle, D. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ecological+linkages+between+aboveground+and+belowground+biota.">Ecological linkages between aboveground and belowground biota.</a> Science. 304, 1629-1633 (2004).</li><li>Hattenschwiler, S., Tiunov, A. V., Scheu, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodiversity+and+litter+decomposition+in+terrestrial+ecosystems.">Biodiversity and litter decomposition in terrestrial ecosystems.</a> Annu. Rev. Ecol. Syst. 36, 191-218 (2005).</li><li>Cebrian, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+first-order+consumers+in+ecosystem+carbon+flow.">Role of first-order consumers in ecosystem carbon flow.</a> Ecol. Lett. 7, 232-240 (2004).</li><li>Bardgett, R. D., Wardle, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Aboveground-Belowground Linkages. , (2010).</li><li>Schmitz, O. J., Hawlena, D., Trussell, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predator+control+of+ecosystem+nutrient+dynamics.">Predator control of ecosystem nutrient dynamics.</a> Ecol. Lett. 13, 1199-1209 (2010).</li><li>Hawlena, D., Strickland, M. S., Bradford, M. A., Schmitz, O. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fear+of+predation+slows+plant+litter+decomposition.">Fear of predation slows plant litter decomposition.</a> Science. 336, 1434-1438 (2012).</li><li>Hawlena, D., Schmitz, O. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+stress+as+a+fundamental+mechanism+linking+predation+to+ecosystem+functioning.">Physiological stress as a fundamental mechanism linking predation to ecosystem functioning.</a> Am. Nat. 176, 537-556 (2010).</li><li>Stoks, R. D. e. B. l. o. c. k., M, M. A., McPeek, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternative+growth+and+energy+storage+responses+to+mortality+threats+in+damselflies.">Alternative growth and energy storage responses to mortality threats in damselflies.</a> Ecol. Lett. 8, 1307-1316 (2005).</li><li>Hawlena, D., Schmitz, O. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Herbivore+physiological+response+to+predation+risk+and+implications+for+ecosystem+nutrient+dynamics.">Herbivore physiological response to predation risk and implications for ecosystem nutrient dynamics.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107, 15503-15507 (2010).</li><li>Schimel, J. P., Weintraub, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+implications+of+exoenzyme+activity+on+microbial+carbon+and+nitrogen+limitation+in+soil:+a+theoretical+model.">The implications of exoenzyme activity on microbial carbon and nitrogen limitation in soil: a theoretical model.</a> Soil Biol. Biochem. 35, 1-15 (2003).</li><li>Allison, S. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low+levels+of+nitrogen+addition+stimulate+decomposition+by+boreal+forest+fungi.">Low levels of nitrogen addition stimulate decomposition by boreal forest fungi.</a> Soil Biol. Biochem. 41, 293-302 (2009).</li><li>Bump, J. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ungulate+carcasses+perforate+ecological+filters+and+create+biogeochemical+hotspots+in+forest+herbaceous+layers+allowing+trees+a+competitive+advantage.">Ungulate carcasses perforate ecological filters and create biogeochemical hotspots in forest herbaceous layers allowing trees a competitive advantage.</a> Ecosystems. 12, 996-1007 (2009).</li><li>Yang, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Periodical+cicadas+and+resource+pulses+in+North+American+forests.">Periodical cicadas and resource pulses in North American forests.</a> Science. 306, 1565 (2004).</li><li>Belovsky, G. E., Slade, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insect+herbivory+accelerates+nutrient+cycling+and+increases+plant+production.">Insect herbivory accelerates nutrient cycling and increases plant production.</a> Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 97, 14412 (2000).</li><li>Frost, C. J., Hunter, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recycling+of+nitrogen+in+herbivore+feces:+plant+recovery,+herbivore+assimilation,+soil+retention,+and+leaching+losses.">Recycling of nitrogen in herbivore feces: plant recovery, herbivore assimilation, soil retention, and leaching losses.</a> Oecologia. 151, 42 (2007).</li></ol>

Vi har ingenting å avsløre.

Sekvensen av metodene som presenteres her bør tillate systematisk måling av veien stress i arter som omfatter over bakken næringskjeder kan prime jord mikrobielle samfunn på måter som fører til endring av påfølgende nedbryting av plante kull. Metodene er ideelle for å studere økosystemer består av leddyr forbrukere og urteaktige planter fordi intakte næringskjeder kan romlig omskrevet og inneholdt i mesocosms. Romlig variasjon kan eksistere på grunn av gradienter i bakgrunnen jordfuktighet, jordtemperatur, anlegg næringsinnhold, etc. Studien design gjør det mulig å rekke mescosms og PVC halsbånd å blokkere langs romlige miljøgradienter og dermed står for slike miljø variasjon når analysere for effekter. Selv om ment for bruk i felten, hulrommet ring ned spektroskopi instrument (Picarro Inc., Santa Clara, CA, USA, Modell: G1101-i) målingene er sensitive til bevegelse. Derfor bør man oppføre en base målestasjon sentralt for alle plottene som inneholder PVC halsbånd, og koble instrumentet til halsbånd med lengder av PVC rør. Jord kullet dekomponering har tradisjonelt blitt målt ved å kapsle kjente mengder søppel i glassfiber sekkene, deponering sekkene på jordflaten i feltet og periodisk ny måling poser å tallfeste søppel forsvinning rate (dekomponering). Begrensningen med denne metoden er at man er i stand til å spore skjebne nedbrutt saken eller bestemme bidrag til CO 2 mineralisering av jord endring (lagt kullet) fra bakgrunnen jord CO 2 mineralisering. Sporstoffet metode å bruke merket CO 2 presenteres her bidrar til å lindre dette logistisk begrensning. Økosystem økologi og biogeokjemi har operert under arbeidstittelen paradigmet at fordi oppspore anlegg-Kullet består flertallet av detritus, er belowground økosystemprosesser bare marginalt påvirket av biomasse innganger fra høyere trofiske nivåer i aboveground næringsnett, for eksempel planteetere selv 6. Men det er økende bevis for at arter i høyere trofiske nivåer av økosystemer kan ha stor innflytelse på belowground prosesser 1,4,5. Metoden som presenteres her står å forbedre kvantifisering av bidraget fra høyere trofiske nivåer, enten direkte gjennom biomasse fra skrotten nedfall (12 f.eks, 13) eller ekskresjon og egestion (f.eks 14, 15) eller indirekte gjennom endring av anlegget fellesskap sammensetning (f.eks 9 ) på økosystem næringsstoff sykling. Slik kvantifisering kan bidra til å avsløre mekanismene som dyr styrer økosystemdynamikk som en del av en felles innsats for å forbedre og revidere dagens arbeider paradigme biotiske kontroll over økosystemet fungerer.

<table border="1"><tbody><tr><td> Navn av reagenset eller utstyr </td><td> Selskapet </td><td> Katalognummer </td><td> Kommentarer (valgfritt) </td></tr><tr><td> Cavity ring ned spectroscope </td><td> Picarro Inc., Santa Clara, CA, USA </td><td> Modell # G1101-i </td><td></td></tr><tr><td> CO2 respirometer </td><td> Qubit Systems, Kingston, ON, Canada </td><td> Model # S151 </td><td></td></tr><tr><td> 13C </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 372382 </td><td></td></tr><tr><td> Spektrofotometer </td><td> Thermo, San Jose CA, USA </td><td> Modell: Delta V Plus isotopforhold Mass spektrofotometer </td><td></td></tr></tbody></table>

linking predation risk, herbivore physiological stress and microbial decomposition of plant litter

Mengden og kvaliteten av detritus påbegynner jorda bestemmer frekvensen av spaltning ved bakteriesamfunn samt resirkulere priser av nitrogen (N) og karbon (C) binding 1,2. Plant kullet omfatter størstedelen av detritus 3, og så er det antatt at dekomponering bare marginalt påvirket av biomasse innganger fra dyr som planteetere og rovdyr 4,5. Imidlertid kan rovdyr påvirke mikrobiell nedbryting av plante kullet via en kjede av interaksjoner som predasjonsrisiko endrer fysiologi av deres herbivore byttedyr som igjen endrer jord mikrobiell funksjon når herbivore skrotter er dekomponert 6. En fysiologisk stressrespons ved planteetere til risikoen for predasjon kan endre C: N elementsammensetning av herbivore biomasse 7,8,9 fordi stress fra predasjonsrisiko øker herbivore basal energibehov som i nærings-limited systemer styrker herbivores å skifte sitt forbruk fra N-rike ressurser for å støtte vekst og reproduksjon til C-rik karbohydrater ressurser til å støtte økt metabolisme 6. Planteetere har begrenset evne til å lagre overflødig næring, så stresset planteetere skille N som de øker karbohydrat-C forbruk 7. Til syvende og sist, byttedyr stresset av predasjonsrisiko øke sin kropp C: N forholdet 7,10, noe som gjør dem dårligere kvalitet ressurser for jord mikrobiell bassenget trolig på grunn av lavere tilgjengelighet av labilt N for mikrobiell enzym produksjon 6. Dermed har nedbryting av skrotter av stressede planteetere en grunning effekt på funksjon av mikrobielle samfunn som reduserer etterfølgende evne til å av mikrober å dekomponere plante kull 6,10,11. Vi presenterer metodikken for å evaluere sammenhengen mellom predasjonsrisiko og søppel nedbryting av jord mikrober. Vi beskriver hvordan du: forårsake stress i planteetere fra predasjonsrisiko; measikker på at de stressresponser, og måle konsekvensene for mikrobiell nedbryting. Vi bruker innsikt fra en modell gressletter økosystem bestående av jakt spider rovdyr (Pisuarina mira), en dominerende gresshoppe herbivore (Melanoplus femurrubrum), og en rekke av gress og forb planter 9.

Et eksempel tomt på gresshoppe standard stoffskifte i stress og stress frie forhold er presentert i Figur 2. På grunn av body mass forskjeller mellom enkelte gresshopper, og det faktum at metabolic rate varierer med body mass, bør tomter presentere stoffskifte i forhold til gresshoppe body mass. Parallelle trender for de ulike behandlinger tyder på at metabolic rate stiger som en konstant multippel av standard metabolic rate (dvs. det er ingen body mass x metabolic rate samhandling) for alle stressede individer. Grasshopper legemet C og N elementære innholdet i og risiko frie forhold er gjengitt i tabell 1. Det er bemerkelsesverdig at det er en svært liten (4%) forskjell i legemet C: N forhold mellom behandlinger. Likevel kan disse små forskjeller oversette til store forskjeller i gress kullet dekomponering ved jord mikrobiell bassenget (figur 3). </p&gt; Legge gress kullet til PVC halsbånd tidligere endret med stressede eller stress-fri gresshopper fører til ulike grader av søppel nedbryting, noe som reflekteres i svingene beskriver kumulere CO 2-utgaven fra jorda på grunn av mikrobiell respirasjon (figur 3). Forsøkene bør overvåkes til kumulere begynner kurver å mette. <table border="1"><tbody><tr><td></td><td> Stress </td><td> Stress Free </td></tr><tr><td> Karbon (%) </td><td> 48.44 ± 0.32 </td><td> 44.73 ± 0.46 </td></tr><tr><td> Nitrogen (%) </td><td> 12.11 ± 0.08 </td><td> 11.62 ± 0.12 </td></tr><tr><td> Carbon: Nitrogen </td><td> 4,00 ± 0,03 </td><td> 3,85 ± 0,04 </td></tr></tbody></table> Tabell 1. Sammenlikning av kjemisk innhold i gresshoppe herbivore bilcasses fra forholdene der de møtte predasjonsrisiko (stress) og i hvilken predasjonsrisiko var fraværende (stress gratis). Verdiene gjennomsnitt ± 1 standard feil. <img src="/files/ftp_upload/50061/50061fig1.jpg" alt="Figur 1"/> Figur 1. Illustrasjon av utformingen av feltet mesocosms benyttet i forsøket og generelle ordningen med den eksperimentelle evaluering av risiko effekter på kull dekomponering. <img src="/files/ftp_upload/50061/50061fig2.jpg" alt="Figur 2"/> Figur 2. En tomt på herbivore standard metabolic rate i forhold til herbivore body mass. Dataene er inndelt i to klasser etter eksperimentell behandling: gresshopper fra mesocosms inneholdende predatorer (predasjon) å forårsake stress, og mesocosms uten predatorer (kontroll) og dermed ikke indusert stress. Dataene er hentet fra D. Halwenaog OJ 2010 Schmitz, upublisert. <img src="/files/ftp_upload/50061/50061fig3.jpg" alt="Figur 3" fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/50061/50061fig3highres.jpg"/> Figur 3. Curves beskriver akkumulert CO 2-utgaven av den mikrobielle bassenget mens rotne eksperimentelle gress søppel innganger i PVC halsbånd. Plottede verdiene er gjennomsnitt ± 1 standard feil. Grafen viser at jord grunnes med stressede gresshoppe skrotter (predator) resultere i 19% lavere (ANOVA F 1,6 = 9,06, P &lt;0.05) plante søppel nedbrytningsprodukter priser enn jord primet med stress gratis gresshoppe skrotter (kontroll). Det innfelte viser PVC krage anordningen i feltet. Figur gjengitt fra Hawlena et al. 6 <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/50061/50061fig3large.jpg" target="_blank">cick her for å vise større figur</a> .

Watch this Scientific Journal Video about Linking Predation Risk, Herbivore Physiological Stress and Microbial Decomposition of Plant Litter at JoVE.com

Linking Predation Risk, Herbivore Physiological Stress and Microbial Decomposition of Plant Litter

Vi presenterer metoder for å vurdere hvordan predasjonsrisiko kan endre den kjemiske kvaliteten på herbivore byttedyr ved å fremkalle endringer i kostholdet for å oppfylle kravene fra økt stress, og hvordan nedbrytning av skrotter fra disse stressede planteetere bremser påfølgende plante kull nedbryting av jord mikrober.

Linking predasjonsrisiko, Herbivore fysiologisk stress og mikrobiell nedbryting av Plant Kull

The quantity and quality of detritus entering the soil  determines the rate of decomposition by microbial communities as well as  recycle rates of ...

Research

JoVE Journal

Biology

Testing the Physiological Barriers to Viral Transmission in Aphids Using Microinjection

Potato loafroll virus (PLRV), from the family Luteoviridae infects solanaceous plants. It is transmitted by aphids, primarily, the green peach aphid. When ...

Monitoring Plant Hormones During Stress Responses

Plant hormones and related signaling compounds play an important role in the regulation of plant responses to various environmental stimuli and stresses. ...

OLIgo Mass Profiling (OLIMP) of Extracellular Polysaccharides

OLIgo Mass Profiling OLIMP of Extracellular Polysaccharides

The direct contact of cells to the environment is mediated in many organisms by an extracellular matrix. One common aspect of extracellular matrices is ...

Agar-Block Microcosms for Controlled Plant Tissue Decomposition by Aerobic Fungi

The two principal methods for studying fungal biodegradation of lignocellulosic plant tissues were developed for wood preservative testing (soil-block; ...

Herbivore-induced Blueberry Volatiles and Intra-plant Signaling

Herbivore-indusert Blueberry flyktige og Intra-plante signaleringsprotokoll

Herbivore-induced plant volatiles (HIPVs) are commonly emitted from plants after herbivore attack1,2.  These HIPVs are mainly regulated by the defensive ...

Physiological Recordings and RNA Sequencing of the Gustatory Appendages of the Yellow-fever Mosquito Aedes aegypti

Physiological Recordings and RNA Sequencing of the Gustatory Appendages of the Yellow-fever Mosquito Aedes aegypti

Fysiologiske Recordings og RNA sekvensering av Gustatory vedheng av Yellow-feber Mosquito<em&gt; Aedes aegypti</em

Electrophysiological recording of action potentials from sensory neurons of mosquitoes provides investigators a glimpse into the chemical perception of ...

Visualizing Stromule Frequency with Fluorescence Microscopy

Visualisering Stromule Frequency med Fluorescensmikroskopi

Stromules, or "stroma-filled tubules", are narrow, tubular extensions from the surface of the chloroplast that are universally observed in plant cells but ...

Measurements of Physiological Stress Responses in C. Elegans

Measurements of Physiological Stress Responses in C. Elegans

Målinger av fysiologiske stressresponser i C. Elegans

Organisms are often exposed to fluctuating environments and changes in intracellular homeostasis, which can have detrimental effects on their proteome and ...

Analyzing Oxidative Stress in Murine Intestinal Organoids using Reactive Oxygen Species-Sensitive Fluorogenic Probe

Analysere oksidativt stress i murine intestinale organoider ved hjelp av reaktive oksygenarter-sensitiv fluorogen sonde

Reactive oxygen species (ROS) play essential roles in intestinal homeostasis. ROS are natural by-products of cell metabolism. They are produced in ...

Construction of Homozygous Mutants of Migratory Locust Using CRISPR/Cas9 Technology

The migratory locust, Locusta migratoria, is not only one of the worldwide plague locusts that caused huge economic losses to human beings but also an ...