Name: patient derived cell culture and isolation of cd133+ putative cancer stem cells from melanoma
Uploaded: 2013-03-13T12:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Patient Derived Cell Culture and Isolation of CD133+ Putative Cancer Stem Cells from Melanoma at JoVE.com

저자는이 일을 지원하고 비판적으로 원고를 읽기 위해 교수 M. Dietel와 더크 슈마허 감사드립니다. 이러한 결과로 이어지는 연구 보조금 협정 N 아래의 혁신적인 의약품 사업 공동 인수 ° 115,234, 유럽 연합 (EU)의 7 번째 프레임 워크 프로그램 (FP7/2007-2013)와 EFPIA 회사 &#39;에서의 금전적 인 기부로 구성되는 자원의 지원을받은 친절한 기여. 이 작품은 베를린 Krebsgesellschaft (BKG)에 의해 지원되었다.

기본 세포 배양, 섬유 아세포 고갈과 CD133의 자기 세포 정렬의 종양 조직, 특성의 기본 단일 세포의 준비를 포함하여 실험의 전체 계획은 +와 CD133 - 흑색 증 세포는 그림 1에 표시됩니다. 1. 샘플 취득 <ol><li> 다음 단계를 고려하기 전에 윤리적 승인을 확인합니다. </li><li> 멸균 PBS가 수술 또는 팀 이상 1퍼센트 페니실린 - 스트렙토 마이신 최종 농도...

<ol>
	<li>Garibyan, L., Fisher, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+sunlight+causes+melanoma.">How sunlight causes melanoma.</a> Curr. Oncol. Rep. 12, 319-326 (2010).</li><li>Radovic-Kovacevic, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survival+analysis+in+patients+with+cutaneous+malignant+melanoma.">Survival analysis in patients with cutaneous malignant melanoma.</a> Srp. Arh. Celok. Lek. 125, 132-137 (1997).</li><li>Lens, M. B., Eisen, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systemic+chemotherapy+in+the+treatment+of+malignant+melanoma.">Systemic chemotherapy in the treatment of malignant melanoma.</a> Expert Opin. 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M., Corbeil, D., Huttner, W. B., Wilsch-Brauninger, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Midbody+and+primary+cilium+of+neural+progenitors+release+extracellular+membrane+particles+enriched+in+the+stem+cell+marker+prominin-1.">Midbody and primary cilium of neural progenitors release extracellular membrane particles enriched in the stem cell marker prominin-1.</a> J. Cell Biol. 176, 483-495 (2007).</li><li>Florek, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=a+neural+and+hematopoietic+stem+cell+marker,+is+expressed+in+adult+human+differentiated+cells+and+certain+types+of+kidney+cancer.">a neural and hematopoietic stem cell marker, is expressed in adult human differentiated cells and certain types of kidney cancer.</a> Cell Tissue Res. 319, 15-26 (2005).</li><li>Matheu, M. P., Cahalan, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+CD4++T+cells+from+Mouse+Lymph+Nodes+Using+Miltenyi+MACS+Purification.">Isolation of CD4+ T cells from Mouse Lymph Nodes Using Miltenyi MACS Purification.</a> J. Vis. Exp. (9), e409 (2007).</li><li>Watkins, S. K., Zhu, Z., Watkins, K. E., Hurwitz, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+Immune+Cells+from+Primary+Tumors.">Isolation of Immune Cells from Primary Tumors.</a> J. Vis. Exp. 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종양 세포 펠렛에서 적혈구 contaminations를 제거하기 위해 우리는 매우 Miltenyi에서 적혈구 용해 용액을 사용하는 것이 좋습니다. 기존의 Ficoll 밀도 기울기 원심 분리를 통해 적혈구를 lysing의 장점은 빠르고 간단는 것입니다. 또한, Ficoll 또는 적혈구와 종양 세포의 손실과 contaminations을 피할 수 있습니다. 너무 오래 대기 할 때 일반적으로 종양 세포를 ...보다 빨리 자라다 이후이 기본 세포 배양에서 ?...

피부 악성 melanomas 피부 암의 가장 일반적인, 아직 대부분의 치명적인 유형입니다. 증가 발생, 사망의 1,2을 관련 악성 피부 종양의 75 %를 종과 빠른 보급의 높은 학년, 지금 melanomas 계정으로 인해. 기본 종양, 화학 요법, 방사선 치료, immunotherapy와 metastasized 흑색 증의 결합 화학 및 immunotherapy의 수술 절단 외에 흑색 증 치료 3,4의 최신 전략입니다. 그러나, 악성 흑색 증은 chemotherapeutics에 가난한 응답 (5-12%) 5,6,하고 vemurafenib 7 치료 등 새로운 타겟 치료를 약속에서 BRAF V600E 유전자 변이 혜택을 들고 흑색 증 환자 만 50-70%에 의해 특징입니다 전체 생존을 개선, 흑색 증의 tumorigenesis의 메커니즘을 훨씬 더 이해가 필요합니다. 과거 잘 알려진 commer에 그 메커니즘을 연구하기 위해cially 가능한 셀 라인은 사용되었습니다. 암 개시 및 진행의​​ 분자 이벤트를 공부하는 최근의 접근 방법은 종양 조직에서 직접 파생 된 주요 문화 활용 - 전략 베어링 매니 폴드 혜택을 : 연구원은 환자 및 조직 선택에 대한 모든 권한이 있습니다. 샘플 셀 전문적 선택 종양 조직에서 얻은, 모든 이질성과 종양과 유사하고 후속 환자의 데이터와 자세한 병리는 문화의 특성을 원래의 종양 (8)의 사람들과 비교 할 수 있도록 할 수 있습니다. 반면, 암 연구에 관련 모델 시스템과 같은 설립 세포 라인의 사용은 controversially 설명되어 있습니다. 이미 1987 년에 오스본과 동료는 다른 실험실 9 일부터 MCF-7 인간 유방암 세포 라인 간의 중요한 생물학적 차이를 설명했다. 하위 문화 중 RNA의 발현에있는이 광범위한 게놈의 불안정과 유사 공동했습니다Hiorns 외로 nfirmed.와 셀 라인으로써 인간의 암 (10)의 모델 등의 설립 문화의 직접적인 관련성을 약화, 문화 발전 않는 증거에 대한 지원 데이터를 제공했습니다. 크게 년 동안 무시되었습니다 또 다른 중요한 고려 사항은, 세포 라인의 큰 번호가 헬러에 의해 오염 된 것으로 첫번째 시연에서 20 년 이상 전에 강조했다 무관 &#39;false&#39;로 세포와 문화의 오염이나 전면에 자라 난의 위험이 세포 8,11. &#39;false&#39;로 셀 라인의 데이터 오해는 최근 다시 문학에 불하게되었습니다. DNA 프로파일과 분자 cytogenetics의 조합을 사용하여, MacLeod 외이 있습니다. 252 새로운 종양 파생 인간의 세포 라인, 미생물 및 세포 문화 (DSMZ)의 독일 모음에서 입금 거의 18%이 intraspecies이 발견되거나 교차 interspecies 것으로 밝혀 - 오염 물질 12,13. 이러한 문제를 방지하고 위에서 언급 한 장점을 이용하기 위해, 우리는 신선한 excised metastases에서 낮은 통로 흑색 증 세포 라인을 구축하기로 결정했습니다. 강력한 세포 분리 및 분석 기술은 동시에 독특한 표면 단백질의 세포 죽음과 파괴를 제한하면서 단일 셀 준비가 생성되어야합니다. 단일 셀 중지로 조직의 자동화 분리에 대한 benchtop 악기는 Miltenyi에 의해 제조 gentleMACS의 Dissociator입니다. 항원 epitopes을 보존하고 셀 손실을 줄이면서 gentleMACS C 튜브 및 최적화 된 분리 솔루션 폐쇄 된 시스템에서 종양 조직의 효과적이고 부드러운 해리와 함께 사용하면 달성된다. 악기가 특정 어플리케이션과 guaranties 흑색 증 조직 14 일부터 단일 셀 현탁액의 표준화 준비 다양한 최적화 된 사전 설정 프로그램을 제공합니다. &lt;P 클래스 = &quot;jove_content&quot;&gt; 종양의 대부분이 독점적으로 종양 - 시작 및 용량을 자기 갱신을 전시라는 암 줄기 세포 (CSCs)의 작은 subpopulation을 품다 것으로 밝혀 최근보고합니다. 피부의 진피에 melanocyte - 생산 줄기 세포의 식별은 UVA 방사선에 노출은 악성 변형 15 셀을 수상 할 수 있기 때문에 이러한 세포가 흑색 증의 암 줄기 세포 (CSCs)의 근원이 될 수 있다는 가설을 이끌었다. 이러한 유전자 병변의 결과는 종양과 줄기 세포 특성의 조합을 가지고 있고, 셀 것입니다. 흑색 증에 CSCs의 subpopulation을 표현하기 위해 제안 된 주요 마커 중 하나는 CD133 16-20입니다. CD133 (또한 Prominin 1로 알려져 있음), pentaspan transmembrane의 glycoproteins의 회원은 조혈 줄기 세포, 내피 전구 세포, neuronal 및 glial 줄기 세포 21-23에 표시됩니다. CD133의 표현이과 상관있다비대칭 세포 분열 24, 및 CD133의 glycosylated 에피토프는 세포 분화 25시 downregulated로 표시했습니다. 최근 CD133 + 흑색 증 세포는 자기 갱신과 종양 - 개시 용량 19,20가 게재되었습니다. CD133 + putative 흑색 증 CSCs의 기능을 연구하기 위해, 우리는 수정 및 CD133의 매우 풍부하고 가능한 인구 +와 CD133 얻을 수 Miltenyi 생명 공학에서 자기가 활성화 된 셀 정렬 (맥) 시스템 최적화 - 세포를. Matheu 외하여 그림과 같이 자석 구슬 기반의 세포 분리도 부정적인 선택할 수 있습니다. 26 긍정적 인 선택 우리가 여기에 표시로. 긍정적 인 선택하는 동안 특정 대상 셀 유형, 예를 들어 CD133 표현 세포는 자기 (磁气)에 대한 매우 구체적인 항체에 복합 아르 MicroBeads, 50 나노 미터 superparamagnetic 입자으로 표시됩니다특정 세포 표면 항원. 라벨이없는 세포를 통해 유동 반면 분리하는 동안 자기 (磁 气) 라벨 세포는 분리의 자기장의 항목에서 유지됩니다. 세척 단계 후, 열 구분 기호의 자기장에서 제거되고, 대상 셀은 열에서 용출되어 있습니다. LS 또는 MS 항목은 고순도로 표시하고 라벨이없는 세포의 분수에 긍정적 인 선택 결과 중에 사용됩니다. 한편, 부정적인 선택에 사용되는 LD 열, 레이블 분수의 약간 낮은 순도하는 결과를 가져올 수도 있습니다. 자신의 매트릭스의 포장 밀도로 인해이 항목에 유속은 열에 갇힌 할 레이블이 지정되지 않은 세포의 높은 위험이 낮은 결과로 수 있습니다. LD 열 따라서 원치 않는 세포 subpopulation의 엄격한 고갈 용으로 만 사용되어야합니다. 긍정적 인 선택은 incubatio 다음 MicroBeads와 함께 직접 (MicroBeads에 커플 링 된 항체) 또는 간접적으로 자기 라벨 (부화에 의해 수행 될 수N 차 항체로). 특정 맥의 MicroBeads은 전립선이나 흑색 증 27 등의 주요 종양 세포의 다양한 세포 유형의 긍정적 인 선택하실 수 있습니다.

<table border="1"><tbody><tr><td></td><td></td><td></td><td> 시약 </td></tr><tr><td> Accutase </td><td> PAA Laboratories의 GmbH의 </td><td> L11-007 </td><td></td></tr><tr><td> Amphotericin B 솔루션을 250 μg / 탈 이온수에 ML </td><td> 시그마 - 알드리치 주식회사 </td><td> A2942-50ml </td><td></td></tr><tr><td> 안티 섬유 아세포의 microbeads </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> 130-050-601 </td><td></td></tr><tr><td> CD133 / 1 (W6B3C1) </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> 130-092-395 </td><td></td></tr><tr><td> Collagenase IV </td><td> 시그마 - 알드리치 주식회사 </td><td> C5138 </td><td></td></tr><tr><td> DNase I </td><td> Applichem GmbH의 </td><td> A3778.0050 </td><td></td></tr><tr><td> CA, MG없이 D-PBS </td><td> PAA Laboratories의 GmbH의 </td><td> H15-002 </td><td></td></tR&gt; <tr><td> Ethylenediaminetetraacetic 산 나트륨 소금 탈수 (EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산)) </td><td> 시그마 - 알드리치 주식회사 </td><td> E-7889 </td><td></td></tr><tr><td> FBS 수 페리 어 </td><td> Biochrom </td><td> S0615 </td><td></td></tr><tr><td> 간접 CD133 마이크로 비드 키트 사람 </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> 130-091-895 </td><td> 포함 : CD133 / 1 (AC133) 비오틴, 항 비오틴 MicroBeads 및 FcR 차단 시약 </td></tr><tr><td> 페니실린 - 스트렙토 마이신, 액체 (100x) </td><td> Invitrogen GmbH의 </td><td> 15140-122 </td><td></td></tr><tr><td> 양자 263 </td><td> PAA Laboratories의 GmbH의 </td><td> U15-815 </td><td></td></tr><tr><td> 적혈구 용해 용액 (10 배) </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> 130-094-183 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 장비 </td></tr><tr> &lt;TD&gt; 셀 스트레이너 (70 μm) </td><td> BD Biosciences </td><td> 352350 </td><td></td></tr><tr><td> gentleMACS C 튜브 </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> 130-093-237 </td><td></td></tr><tr><td> gentleMACS dissociator </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> 130-093-235 </td><td></td></tr><tr><td> 맥 구분 기호 멀티 스탠드 </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> 130-042-303 </td><td></td></tr><tr><td> 맥 간격 열 25 LS 열 </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> 130-042-401 </td><td></td></tr><tr><td> MACSmix 튜브 회전하는 것 </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> 130-090-753 </td><td></td></tr><tr><td> Natriumchlo​​ride </td><td> 머크 KGaA </td><td> 567440-1KG </td><td></td></tr><tr><td> 사전 분리 필터 </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> 130-041-407 </td><td></TD&gt; </tr><tr><td> QuadroMACS 구분 </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> 130-090-976 </td><td></td></tr><tr><td> Rotilabo - 주사기 필터 (0.22 μm, PES) </td><td> 칼 로스 GmbH의 앤 컴퍼니 KG </td><td> P668.1 </td><td></td></tr><tr><td> Steritop-GP 필터 유닛 500 ML </td><td> Miltenyi Biotec GmbH의 </td><td> SCGPS05RE </td><td></td></tr></tbody></table>

patient derived cell culture and isolation of cd133+ putative cancer stem cells from melanoma

사용 가능한 흑색 증 오늘은 개선 치료 옵션에도 불구하고, 고급 악성 흑색 증 환자는 여전히 진행 무료 및 전반적인 생존 가난한 예후 (豫 后)가 있습니다. 따라서, 병진 연구는 악성 melanomas에 대한 타겟 치료를 개선하기 더 분자 증거를 제공해야합니다. 흑색 증에 관한 과거 종양 발생 메커니즘에 광범위하게 구축 된 세포 라인에서 공부했다. 각각의 유전자 프로파일에 따라 맞춤 치료 regimens로가는 길에, 우리는 환자 파생 세포 라인 대신 일반 세포 라인을 사용하여 제안합니다. 함께 특히 환자 후속에 대한 고품질의 임상 데이터와 함께 이러한 세포는 더 흑색 증의 진행 뒤에 분자 메커니즘을 이해하기 수단이 될 것입니다. 여기, 우리는 해부하는 새로운 종양 조직에서 기본 흑색 증 문화의 설립을 신고합니다. 이 절차는 하나의 셀에 날카과 조직의 분해, 재를 포함적혈구와 섬유 아세포뿐만 아니라 주요 문화와 세포 &#39;흑색 증 원본을 신뢰할 수있는 인증과 contaminations의 moval. 최근 보고서 발표 그 melanomas, 종양의 대부분이 같은 항구 독점적으로 전이성 상태에 대한 종양 개시 및 진행을 연료 것 같습니다 암 줄기 세포 (CSCs)의 작은 subpopulation. 흑색 증의 CSC 식별 및 절연을위한 주요 마커 중 하나는 CD133입니다. 기본 흑색 증의 문화에서 CD133 + CSCs를 분리하기 위해, 우리는 수정과 자기가 활성화 된 셀 높은 정렬 순도의 결과로 Miltenyi에서 정렬 (맥) 절차와 CD133 + CSCs와 CD133의 생존 최적화 - 대량, 재배 및 기능적 분석 할 수 이후.

종양 조직에서 단일 세포의 준비 그림 2 (A)와 (B) 기계 분리 한 후 2~4mm 조각에 전에 늦은 단계 흑색 증 환자의 resected의 림프절 전이의 실천. 70 μm 나일론 메쉬를 통해 조직과 여과의 효소 분해 후, 세포는 pelleted이었고 표면에 뜨는를 삭제했습니다. 이 단계에서 우리는 그림 2C의 셀 펠렛의 붉은 색으로 표시로 적혈구와 높은 오염을 관찰했다. 그 후, 우리...

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Patient Derived Cell Culture and Isolation of CD133+ Putative Cancer Stem Cells from Melanoma

이 문서는 기본 셀 문화, 및 종양 세포에서 적혈구와 섬유 아세포의 contaminations를 제거하는 방법에 신선한 얻은 흑색 증 조직의 준비에 대해 설명합니다. 마지막으로, 우리는 어떻게 묘사 CD133<sup&gt; +</sup&gt; putative 흑색 증의 줄기 세포는 CD133에서 정렬되어<sup&gt; -</sup&gt; 자기 활성화 셀 정렬 (맥)를 사용하여 대량.

환자 유래 세포 배양 및 CD133의 절연<sup&gt; +</sup흑종에서&gt; Putative 암 줄기 세포

Despite improved treatments options for melanoma available today, patients with advanced malignant melanoma still have a poor prognosis for ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Patient Derived Cell Culture and Isolation of CD133+ Putative Cancer Stem Cells from Melanoma

Ex Vivo Culture of Patient Tissue &amp; Examination of Gene Delivery

Ex Vivo Culture of Patient Tissue & Examination of Gene Delivery

환자 조직 및 유전자 전달의 시험 전의 VIVO 문화

This video describes the use of patient tissue as an ex vivo model for the study of gene delivery.  Fresh patient tissue obtained at the time of surgery ...

연구

의학

Isolation of Cardiomyocyte Nuclei from Post-mortem Tissue

사후 조직에서 Cardiomyocyte 핵의 분리

Identification of cardiomyocyte nuclei has been challenging in tissue sections as most strategies rely only on cytoplasmic marker proteins1. Rare events ...

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

인간 치과 펄프의 줄기 세포의 분리, 특성화 및 비교 차별화 두 가지 방법을 사용하여 영구 치아에서 파생

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Time-lapse Imaging of Primary Preneoplastic Mammary Epithelial Cells Derived from Genetically Engineered Mouse Models of Breast Cancer

기본 Preneoplastic 유방 상피 세포의 시간 경과 영상은 유방암의 유전자 변형 마우스 모델에서 파생

Time-lapse  imaging can be used to compare behavior of cultured primary preneoplastic  mammary epithelial cells derived from different genetically ...

Isolation of Cancer Stem Cells From Human Prostate Cancer Samples

인간의 전립선 암 샘플에서 암 줄기 세포의 분리

The cancer stem cell (CSC) model has been considerably revisited over the last two decades. During this time CSCs have been identified and directly ...

Enrichment for Chemoresistant Ovarian Cancer Stem Cells from Human Cell Lines

인간 세포주에서 Chemoresistant 난소 암 줄기 세포에 대한 심화 학습

Cancer stem cells (CSCs) are defined as a subset of slow cycling and undifferentiated cells that divide asymmetrically to generate highly proliferative, ...

Isolation and Immortalization of Patient-derived Cell Lines from Muscle Biopsy for Disease Modeling

질병 모델링을위한 근육 조직 검사에서 환자 유래 세포주의 분리 및 멸화

The generation of patient-specific cell lines represents an invaluable tool for diagnostic or translational research, and these cells can be collected ...

Quantitative Mass Spectrometric Profiling of Cancer-cell Proteomes Derived From Liquid and Solid Tumors

액체 및 고체 종양 유래의 암세포 프로테옴 정량적 질량 분석 프로파일

In-depth analyses of cancer cell proteomes are needed to elucidate oncogenic pathomechanisms, as well as to identify potential drug targets and diagnostic ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

췌장암 새로운 치료 전략을 개발하기위한 전지 특성 줄기 공부

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

Isolation and Culture Expansion of Tumor-specific Endothelial Cells

종양 특이 내피 세포의 분리 및 문화 확장

Freshly isolated tumor-specific endothelial cells (TEC) can be used to explore molecular mechanisms of tumor angiogenesis and serve as an in vitro model ...