Name: in vitro organoid culture of primary mouse colon tumors
Uploaded: 2013-05-17T12:00:00
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Questo studio è stato sostenuto da sovvenzioni a YMS dal National Institutes of Health (CA148828), L&#39;Università del Michigan gastrointestinale Peptide Center e Jeffrey A. Colby Colon Cancer Research e Tom Liu Memorial Fondi della University of Michigan Comprehensive Cancer Center.

1. Tumore del colon Isolamento e dissociazione cellulare <ol><li> Tumori intestinali possono essere isolati da qualsiasi modello di cancro al colon sporadico oppure indotta dal trattamento. I topi devono essere sacrificati con CO 2. I due punti vengono poi raccolti, lavati con freddo PBS (PBS) e aperto longitudinalmente. Identificare le regioni contenenti i tumori utilizzando uno stereomicroscopio, sezionare fuori con un paio di forbici, e lavare con PBS freddo. </li><li> Incubare frammenti intestinali cont...

<ol>
	<li>Sato, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+expansion+of+epithelial+organoids+from+human+colon,+adenoma,+adenocarcinoma,+and+Barrett's+epithelium.">Long-term expansion of epithelial organoids from human colon, adenoma, adenocarcinoma, and Barrett's epithelium.</a> Gastroenterology. 141, 1762-1772 (2011).</li><li>Creamer, B., Shorter, R. G., Bamforth, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+turnover+and+shedding+of+epithelial+cells.+I.+The+turnover+in+the+gastro-intestinal+tract.">The turnover and shedding of epithelial cells. I. The turnover in the gastro-intestinal tract.</a> Gut. 2, 110-118 (1961).</li><li>Crosnier, C., Stamataki, D., Lewis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organizing+cell+renewal+in+the+intestine:+stem+cells,+signals+and+combinatorial+control.">Organizing cell renewal in the intestine: stem cells, signals and combinatorial control.</a> Nat. Rev. Genet. 7, 349-359 (2006).</li><li>Medema, J. P., Vermeulen, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microenvironmental+regulation+of+stem+cells+in+intestinal+homeostasis+and+cancer.">Microenvironmental regulation of stem cells in intestinal homeostasis and cancer.</a> Nature. 474, 318-326 (2011).</li><li>Korinek, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depletion+of+epithelial+stem-cell+compartments+in+the+small+intestine+of+mice+lacking+Tcf-4.">Depletion of epithelial stem-cell compartments in the small intestine of mice lacking Tcf-4.</a> Nat. 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A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitogenic+influence+of+human+R-spondin1+on+the+intestinal+epithelium.">Mitogenic influence of human R-spondin1 on the intestinal epithelium.</a> Science. 309, 1256-1259 (2005).</li><li>Reya, T., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wnt+signalling+in+stem+cells+and+cancer.">Wnt signalling in stem cells and cancer.</a> Nature. 434, 843-850 (2005).</li><li>Siegel, R., Naishadham, D., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+statistics,+2012.">Cancer statistics, 2012.</a> CA Cancer J. Clin. 62, 10-29 (2012).</li><li>Sesink, A. L., Termont, D. S., Kleibeuker, J. 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M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+mouse+colonic+carcinoma+cell+lines+with+different+metastatic+properties.">Establishment of mouse colonic carcinoma cell lines with different metastatic properties.</a> Cancer Res. 40, 2142-2146 (1980).</li><li>Ikubo, A., Aoki, Y., Nagai, E., Suzuki, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+metastatic+variant+of+a+mouse+colon+carcinoma+cell+line,+LM17+and+its+response+to+GM-CSF+gene+therapy.">Highly metastatic variant of a mouse colon carcinoma cell line, LM17 and its response to GM-CSF gene therapy.</a> Clin. Exp. Metastasis. 17, 849-855 (1999).</li><li>Basant, S. K., Rinesh, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Principles+Of+Animal+Cell+Culture.">Principles Of Animal Cell Culture.</a> Student Compendium. Textbook Student Edition. 6, 61-96 (2008).</li><li>Vachon, P. 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Med. 18, 618-623 (2012).</li><li>Anderson, E. R., Xue, X., Shah, Y. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intestinal+hypoxia-inducible+factor-2alpha+(HIF-2alpha)+is+critical+for+efficient+erythropoiesis.">Intestinal hypoxia-inducible factor-2alpha (HIF-2alpha) is critical for efficient erythropoiesis.</a> J. Biol. Chem. 286, 19533-19540 (2011).</li><li>Sato, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paneth+cells+constitute+the+niche+for+Lgr5+stem+cells+in+intestinal+crypts.">Paneth cells constitute the niche for Lgr5 stem cells in intestinal crypts.</a> Nature. 469, 415-418 (2011).</li><li>Kondo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retaining+cell-cell+contact+enables+preparation+and+culture+of+spheroids+composed+of+pure+primary+cancer+cells+from+colorectal+cancer.">Retaining cell-cell contact enables preparation and culture of spheroids composed of pure primary cancer cells from colorectal cancer.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108, 6235-6240 (2011).</li><li>Clevers, H., Nusse, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wnt/beta-catenin+signaling+and+disease.">Wnt/beta-catenin signaling and disease.</a> Cell. 149, 1192-1205 (2012).</li></ol>

Le procedure sperimentali descritte in questo protocollo permetterà di isolamento e la coltura di tumori al colon murini primari. Il protocollo è stato adattato dal lavoro seminale condotto dal Dott. gruppo Clevers 1,24,27. Abbiamo ottimizzato il tempo di digestione e la concentrazione di collagenasi per ottenere una migliore resa di organoidi tumorali. I punti critici sono la digestione delle cellule tumorali in cellule singole, Matrigel risospensione e cultura selettiva. Per la digestione delle cellule tu...

Le cellule epiteliali intestinali proliferano e si girano a una velocità straordinaria, superando tutti gli altri tessuti del corpo dei vertebrati 2,3. Le cellule in divisione, comprese le cellule staminali intestinali (ISC) e cellule di transito-amplificazione si differenziano in due secretoria (calice, Paneth e enteroendocrine) cellule o enterociti 3. L&#39;ISC si trova alla base della cripta. Cellule Paneth spostano verso il fondo delle cripte e sono di lunga durata, mentre altri lignaggi migrano verso l&#39;alto per i villi 3,4. Qui le cellule sono esposte ai contenuti intestinali tra cui microbiota e si staccano dalle punte dei villi, attraverso un meccanismo apoptotico anoikis indotta. Sebbene il colon manca villi e cellule Paneth, il meccanismo per il mantenimento dell&#39;omeostasi è simile 4. La via di segnalazione Wnt è stata implicata nel giocare un ruolo cruciale nella proliferazione intestinale e ISC manutenzione 4. Soppressione del secoloe fattore di trascrizione TCF4, un effettore a valle di segnalazione Wnt, porta alla perdita di cellule staminali intestinali e la successiva ripartizione del tessuto 5. Analogamente, l&#39;espressione transgenica dell&#39;inibitore DKK1 Wnt riduce la proliferazione epiteliale e impoverisce linee cellulari secretorie 6. Viceversa, l&#39;iperespressione di agonista Wnt R-spondina-1 induce potente e rapida proliferazione di cellule intestinali cripta 7. Data l&#39;importanza della segnalazione Wnt per l&#39;omeostasi intestinale, le mutazioni di Wnt sono frequentemente osservate nel cancro del colon 8. Il cancro del colon è la terza causa di morte per cancro negli Stati Uniti 9. Assunzione in eccesso di carne rossa e alcool, ridotta attività fisica, e ha ereditato e mutazioni somatiche sono considerati fattori di rischio di tumore del colon 10,11. La poliposi coli (Apc) gene adenomatosa, un fattore chiave di segnalazione Wnt, è mutato in una maggioranza di papazienti con familiare, sporadica, e il cancro del colon colite associata a 12,13. Le mutazioni di altri fattori coinvolti nella via di segnalazione Wnt compresi Axin2 e β-catenina si osservano anche nel cancro del colon 14,15. Tuttavia, il meccanismo preciso ed efficace terapia per il cancro al colon sono ancora carenti. Per facilitare la ricerca dei meccanismi molecolari per il cancro del colon, le linee cellulari tumorali di colon umano che rappresentano diverse fasi della progressione del cancro da un benigno a un tipo di cellule aggressive sono state stabilite 16-18. Mouse linee cellulari di carcinoma del colon con diverse proprietà metastatiche sono disponibili anche 19,20. Tuttavia, le cellule primarie o culture organoide sono preferite rispetto alle linee cellulari trasformate, perché strettamente imitano lo stato in vivo e generano più fisiologicamente rilevanti di dati 21. Maggior colon-cancro linee cellulari derivate crescere come monostrato fissata sulla piastra o come sospensioni cellulari, Lacking di orientamento apicale-basolaterale e giunzioni strette tra le cellule. Inoltre, le cellule epiteliali intestinali normali e tumorali in vivo sottoposti a una forma spontanea di apoptosi anoikis definito come le cellule differenziate raggiungono le punte dei villi e sono capannone 22. Queste caratteristiche sono difficili da ricapitolare in linee cellulari, ma sono importanti nel processo di sviluppo del cancro al colon 23. Queste caratteristiche vengono mantenute in organoidi primari. Inoltre, le culture organoide tumorali forniscono un sistema efficiente per valutare funzioni autonome di geni tumorali rispetto a studi in vivo. Manipolazione genetica in vivo dell&#39;intestino è un processo che richiede tempo principalmente attraverso la creazione transgenici e / o topi knockout utilizzando driver intestino-specifici. Tuttavia, i organoidi tumorali sono facilmente suscettibili di manipolazioni genetiche virali mediata e quindi un ottimo strumento per valutare i meccanismi molecolari precisi. Primari intestinali tumorali organoide culture have stato dimostrato di essere una tecnica fattibile e potente. Coltura di cellule intestinali primaria può stabilire organoidi intestinali funzionali con struttura cripta-villi in vitro da un singolo adulto LGR5 + cellule staminali 24. Questi organoidi possono essere trapiantati e innestate nel tessuto danneggiato del colon per la rigenerazione 25. Ulteriore adeguamento delle condizioni di coltura aveva fatto organoidi epiteliali simili da colon mouse e piccolo intestino umano e del colon fattibile 1. Per il normale epitelio del colon cultura primaria, terreno di coltura così come fattori di crescita tra cui EGF, Zucca, R-spondina e Wnt3a sono essenziali, mentre è sufficiente per la coltivazione del mouse colon organoidi tumore primario 1 terreno di coltura e di EGF. Qui si descrive un protocollo dettagliato per isolare, la cultura, e generare organoidi del tumore del colon.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of Reagent/Material</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel Basement Membrane Matrix</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>356234</td>
			<td>5 mg/ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase Type IV</td>
			<td>Worthington</td>
			<td>LS004188</td>
			<td>375 U/mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dispase</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17105-041</td>
			<td>1.8 U/mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Advanced DMEM/F12</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>12634010</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epidermal Growth Factor (EGF), Murine, Natural</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>53003-018</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N2 Supplement</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>17502-048</td>
			<td>100 x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27 Supplement</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>17504-044</td>
			<td>50 x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutamax-I</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>35050-079</td>
			<td>100x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-Acetylcysteine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A9165-5G</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco's Modified Eagle Medium</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>11965-092</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PicoPureTM RNA Isolation Kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>KIT0204</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vitro organoid culture of primary mouse colon tumors

Sono state create diverse linee di cellule tumorali di colon umano e murino, l&#39;integrità fisiologica dei tumori del colon, come gli strati multipli delle cellule basali, polarità-apicale, la capacità di differenziare e anoikis non vengono mantenute nel cancro linee cellulari derivate colon. Il presente studio dimostra un metodo per la coltura principale del mouse colon organoidi tumorali adattato da Sato T et al. 1, che conserva importanti funzioni fisiologiche di tumori del colon. Questo metodo consiste colon raccolta topo tessuto tumorale, adiacente normale epitelio dissociazione colon, colon cellule tumorali digestione in singole cellule, incorporando le cellule tumorali del colon in matrigel, e la coltura selettivo basato sul principio che le cellule tumorali mantenere la crescita sul limitare condizioni di nutrienti rispetto al normale cellule epiteliali. Le organoidi tumore primario, se isolate da topi geneticamente modificati, forniscono un sistema molto utile per valutare Funz autonomo tumoreione di geni specifici. Inoltre, i organoidi tumorali sono suscettibili di manipolazione genetica da virus meditato la consegna del gene; percorsi quindi di segnalazione coinvolte nella tumorigenesi del colon potrebbero essere ampiamente studiati da sovraespressione o atterramento. Primaria cultura organoidi tumorale fornisce un fisiologici relativi mezzi e fattibile per studiare i meccanismi e le modalità terapeutiche per la tumorigenesi del colon.

La durata di un tumore del colon organoide da una formazione di tre mesi Apc min / + topo è mostrato in Figura 1. Al giorno 0, singole cellule potrebbero essere osservati diverse ore dopo la placcatura (Figura 1A). Al giorno 1, sopravvissero colon cellule epiteliali tumorali con nuclei refrattaria poteva essere rispettato. Al giorno 3, la dimensione delle cellule raddoppiato. Al giorno 6, il formato di organoide espansa più di dieci volte e ha mostrato segni di apo...

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In vitro Organoid Culture of Primary Mouse Colon Tumors

Un metodo semplice per determinare primario murino organoide tumore colon è descritto. Questo metodo utilizza la funzione che le cellule tumorali del colon sopravvivere e crescere in organoidi in terreni contenenti fattori di crescita limitate, mentre colon normale epiteliale non lo fanno.

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