Name: in vitro organoid culture of primary mouse colon tumors
Uploaded: 2013-05-17T12:00:00
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Este estudio fue apoyado por becas a YMS de los Institutos Nacionales de Salud (CA148828), la Universidad de Michigan Gastrointestinal Peptide Center, y Jeffrey A. Colby Colon Cancer Research y los Fondos Liu Tom Memorial del Centro Integral del Cáncer de la Universidad de Michigan.

1. Aislamiento del tumor de colon y de disociación celular <ol><li> Tumores intestinales se pueden aislar a partir de cualquier modelo de cáncer de colon esporádico o inducida por el tratamiento. Los ratones deben ser sometidos a eutanasia con CO 2. A continuación se recogen dos puntos, enrojecida por el frío salina tamponada con fosfato (PBS) y se abren longitudinalmente. Identificar las regiones que contienen los tumores utilizando un microscopio estereoscópico, diseccionar con un par de tijeras, y ...

<ol>
	<li>Sato, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+expansion+of+epithelial+organoids+from+human+colon,+adenoma,+adenocarcinoma,+and+Barrett's+epithelium.">Long-term expansion of epithelial organoids from human colon, adenoma, adenocarcinoma, and Barrett's epithelium.</a> Gastroenterology. 141, 1762-1772 (2011).</li><li>Creamer, B., Shorter, R. G., Bamforth, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+turnover+and+shedding+of+epithelial+cells.+I.+The+turnover+in+the+gastro-intestinal+tract.">The turnover and shedding of epithelial cells. I. The turnover in the gastro-intestinal tract.</a> Gut. 2, 110-118 (1961).</li><li>Crosnier, C., Stamataki, D., Lewis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organizing+cell+renewal+in+the+intestine:+stem+cells,+signals+and+combinatorial+control.">Organizing cell renewal in the intestine: stem cells, signals and combinatorial control.</a> Nat. Rev. Genet. 7, 349-359 (2006).</li><li>Medema, J. P., Vermeulen, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microenvironmental+regulation+of+stem+cells+in+intestinal+homeostasis+and+cancer.">Microenvironmental regulation of stem cells in intestinal homeostasis and cancer.</a> Nature. 474, 318-326 (2011).</li><li>Korinek, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depletion+of+epithelial+stem-cell+compartments+in+the+small+intestine+of+mice+lacking+Tcf-4.">Depletion of epithelial stem-cell compartments in the small intestine of mice lacking Tcf-4.</a> Nat. Genet. 19, 379-383 (1998).</li><li>Pinto, D., Gregorieff, A., Begthel, H., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Canonical+Wnt+signals+are+essential+for+homeostasis+of+the+intestinal+epithelium.">Canonical Wnt signals are essential for homeostasis of the intestinal epithelium.</a> Genes Dev. 17, 1709-1713 (2003).</li><li>Kim, K. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitogenic+influence+of+human+R-spondin1+on+the+intestinal+epithelium.">Mitogenic influence of human R-spondin1 on the intestinal epithelium.</a> Science. 309, 1256-1259 (2005).</li><li>Reya, T., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wnt+signalling+in+stem+cells+and+cancer.">Wnt signalling in stem cells and cancer.</a> Nature. 434, 843-850 (2005).</li><li>Siegel, R., Naishadham, D., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+statistics,+2012.">Cancer statistics, 2012.</a> CA Cancer J. Clin. 62, 10-29 (2012).</li><li>Sesink, A. L., Termont, D. S., Kleibeuker, J. 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E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterogeneity+of+malignant+cells+from+a+human+colonic+carcinoma.">Heterogeneity of malignant cells from a human colonic carcinoma.</a> Cancer Res. 41, 1751-1756 (1981).</li><li>Leibovitz, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Classification+of+human+colorectal+adenocarcinoma+cell+lines.">Classification of human colorectal adenocarcinoma cell lines.</a> Cancer Res. 36, 4562-4569 (1976).</li><li>Willson, J. K., Bittner, G. N., Oberley, T. D., Meisner, L. F., Weese, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+culture+of+human+colon+adenomas+and+carcinomas.">Cell culture of human colon adenomas and carcinomas.</a> Cancer Res. 47, 2704-2713 (1987).</li><li>Brattain, M. G., Strobel-Stevens, J., Fine, D., Webb, M., Sarrif, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+mouse+colonic+carcinoma+cell+lines+with+different+metastatic+properties.">Establishment of mouse colonic carcinoma cell lines with different metastatic properties.</a> Cancer Res. 40, 2142-2146 (1980).</li><li>Ikubo, A., Aoki, Y., Nagai, E., Suzuki, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+metastatic+variant+of+a+mouse+colon+carcinoma+cell+line,+LM17+and+its+response+to+GM-CSF+gene+therapy.">Highly metastatic variant of a mouse colon carcinoma cell line, LM17 and its response to GM-CSF gene therapy.</a> Clin. Exp. Metastasis. 17, 849-855 (1999).</li><li>Basant, S. K., Rinesh, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Principles+Of+Animal+Cell+Culture.">Principles Of Animal Cell Culture.</a> Student Compendium. Textbook Student Edition. 6, 61-96 (2008).</li><li>Vachon, P. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differentiation+state-selective+roles+of+p38+isoforms+in+human+intestinal+epithelial+cell+anoikis.">Differentiation state-selective roles of p38 isoforms in human intestinal epithelial cell anoikis.</a> Gastroenterology. 123, 1980-1991 (2002).</li><li>Darido, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defective+claudin-7+regulation+by+Tcf-4+and+Sox-9+disrupts+the+polarity+and+increases+the+tumorigenicity+of+colorectal+cancer+cells.">Defective claudin-7 regulation by Tcf-4 and Sox-9 disrupts the polarity and increases the tumorigenicity of colorectal cancer cells.</a> Cancer Res. 68, 4258-4268 (2008).</li><li>Sato, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single+Lgr5+stem+cells+build+crypt-villus+structures+in+vitro+without+a+mesenchymal+niche.">Single Lgr5 stem cells build crypt-villus structures in vitro without a mesenchymal niche.</a> Nature. 459, 262-265 (2009).</li><li>Yui, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+engraftment+of+colon+epithelium+expanded+in+vitro+from+a+single+adult+Lgr5(+)+stem+cell.">Functional engraftment of colon epithelium expanded in vitro from a single adult Lgr5(+) stem cell.</a> Nat. Med. 18, 618-623 (2012).</li><li>Anderson, E. R., Xue, X., Shah, Y. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intestinal+hypoxia-inducible+factor-2alpha+(HIF-2alpha)+is+critical+for+efficient+erythropoiesis.">Intestinal hypoxia-inducible factor-2alpha (HIF-2alpha) is critical for efficient erythropoiesis.</a> J. Biol. Chem. 286, 19533-19540 (2011).</li><li>Sato, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paneth+cells+constitute+the+niche+for+Lgr5+stem+cells+in+intestinal+crypts.">Paneth cells constitute the niche for Lgr5 stem cells in intestinal crypts.</a> Nature. 469, 415-418 (2011).</li><li>Kondo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retaining+cell-cell+contact+enables+preparation+and+culture+of+spheroids+composed+of+pure+primary+cancer+cells+from+colorectal+cancer.">Retaining cell-cell contact enables preparation and culture of spheroids composed of pure primary cancer cells from colorectal cancer.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108, 6235-6240 (2011).</li><li>Clevers, H., Nusse, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wnt/beta-catenin+signaling+and+disease.">Wnt/beta-catenin signaling and disease.</a> Cell. 149, 1192-1205 (2012).</li></ol>

Los procedimientos experimentales descritos en este protocolo permitirán para aislamiento y cultivo de los tumores de colon primarios murinos. El protocolo es una adaptación del trabajo seminal realizado por el Dr. grupo Clevers 1,24,27. Hemos optimizado el tiempo de digestión y la concentración de colagenasa para obtener un mejor rendimiento de organoides tumorales. Los pasos críticos incluyen la digestión tumor de células en células individuales, Matrigel resuspensión, y cultivo selectivo. Para la ...

Las células epiteliales intestinales proliferan y se entreguen a un ritmo extraordinario, superando a todos los otros tejidos en el cuerpo vertebrado 2,3. Las células que se dividen como las células madre intestinales (ISC) y células de tránsito de amplificación se diferencian en cualquiera de las células o los enterocitos 3 secretora (copa, Paneth y enteroendocrinas). El ISC se encuentra en la base de la cripta. Células de Paneth se mueven hacia abajo a la parte inferior de las criptas y son de larga vida, mientras que otros linajes migran hacia arriba a las vellosidades 3,4. Aquí las células se exponen a los contenidos del intestino, incluyendo la microbiota y se desprenden de las puntas de las vellosidades a través de un mecanismo de apoptosis inducida por la anoikis. Aunque el colon carece de vellosidades y células de Paneth, el mecanismo para el mantenimiento de la homeostasis es similar 4. La vía de señalización de Wnt se ha implicado en jugar un papel crucial en la proliferación intestinal y mantenimiento ISC 4. Supresión de the TCF4 factor de transcripción, un efector corriente abajo de la señalización de Wnt, conduce a la pérdida de las células madre intestinales y posterior descomposición del tejido 5. Del mismo modo, la expresión transgénica de la DKK1 inhibidor de Wnt reduce la proliferación epitelial y agota linajes de células secretoras 6. Por el contrario, la sobreexpresión de Wnt el agonista R-espondina-1 induce la proliferación rápida y potente de células de las criptas intestinales 7. Dada la importancia de la señalización de Wnt para la homeostasis intestinal, las mutaciones vía Wnt se observan frecuentemente en cáncer de colon 8. El cáncer de colon es la tercera causa principal de muerte por cáncer en Estados Unidos 9. El exceso de ingesta de la dieta con la carne roja y el alcohol, la reducción de la actividad física, y hereda y mutaciones somáticas se considera que son factores de riesgo de cáncer de colon 10,11. La coli (APC) gen poliposis adenomatosa, un factor clave de la señalización de Wnt, se encuentra mutado en la mayoría de los palos pacientes con familiar, esporádica, y el cáncer de colon asociado con la colitis 12,13. Las mutaciones de otros factores implicados en la vía de señalización Wnt incluyendo AXIN2 y β-catenina se observan también en cáncer de colon 14,15. Sin embargo, el mecanismo exacto y un tratamiento eficaz para el cáncer de colon todavía no existen. Para facilitar la investigación de los mecanismos moleculares para el cáncer de colon, colon humano líneas celulares de cáncer que representan diferentes etapas de la progresión del cáncer de un benigna a un tipo de célula agresiva se han establecido 16-18. Ratón de carcinoma de colon líneas celulares con diferentes propiedades metastásicas también están disponibles 19,20. Sin embargo, se prefieren las células primarias o cultivos de organoides a través de líneas celulares transformadas, ya que imitan el estado in vivo y generan más fisiológicamente relevante de datos 21. La mayoría de las líneas celulares derivadas de cáncer de colon crecen como monocapa unida a la placa o como suspensiones de células, lacking de la orientación apical-basolateral y uniones estrechas entre las células. Además, las células epiteliales intestinales normales y tumorales in vivo se someten a una forma espontánea de la apoptosis anoikis denominado como las células diferenciadas alcanzan las puntas de las vellosidades y se desprenden 22. Estas características son difíciles de recapitular en líneas celulares, pero son importantes en el proceso de desarrollo de cáncer de colon 23. Estas características se mantienen en organoides primarios. Además, los cultivos de organoides tumorales proporcionan un sistema eficaz para evaluar las funciones autónomas tumorales de genes en comparación con los estudios in vivo. La manipulación genética in vivo del intestino es un proceso que consume tiempo principalmente a través de la creación de transgénicos y / o ratones knockout el uso de controladores delgado-específicos. Sin embargo, los organoides tumorales son fácilmente susceptible de manipulaciones genéticas mediadas virales y por lo tanto una gran herramienta para la evaluación de los mecanismos moleculares precisos. Intestinales culturas organoides tumorales primarias VHAe ha demostrado ser una técnica segura y eficaz. Cultivo celular intestinal primaria puede establecer organoids intestinales funcionales, con estructura de las criptas-vellosidades in vitro a partir de un solo adulto LGR5 + células madre 24. Estos organoides pueden ser trasplantados y implantadas en tejido de colon dañado para la regeneración 25. Además la adaptación de las condiciones de cultivo había hecho organoides epiteliales similares de colon de ratón y el intestino delgado y el colon factible 1 humana. Para el cultivo primario de colon normal epitelio, medio de cultivo basal, así como factores de crecimiento, incluyendo EGF, Noggin, R-espondina y Wnt3a son esenciales, mientras que el medio de cultivo basal y EGF es suficiente para el cultivo de ratón de colon organoides tumor primario 1. Aquí se describe un protocolo detallado para aislar, la cultura, y generar organoids tumor de colon.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of Reagent/Material</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel Basement Membrane Matrix</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>356234</td>
			<td>5 mg/ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase Type IV</td>
			<td>Worthington</td>
			<td>LS004188</td>
			<td>375 U/mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dispase</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17105-041</td>
			<td>1.8 U/mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Advanced DMEM/F12</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>12634010</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epidermal Growth Factor (EGF), Murine, Natural</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>53003-018</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N2 Supplement</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>17502-048</td>
			<td>100 x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27 Supplement</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>17504-044</td>
			<td>50 x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutamax-I</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>35050-079</td>
			<td>100x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-Acetylcysteine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A9165-5G</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco's Modified Eagle Medium</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>11965-092</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PicoPureTM RNA Isolation Kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>KIT0204</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vitro organoid culture of primary mouse colon tumors

Varias líneas celulares de cáncer de colon humano y murino se han establecido, la integridad fisiológica de los tumores de colon tales como múltiples capas de células, de polaridad basal-apical, la capacidad para diferenciar, y anoikis no se mantienen en el cáncer de colon líneas celulares derivadas. El presente estudio demuestra un método para el cultivo de ratón primarios de colon organoides tumorales adaptadas de Sato, T. et. Al 1, que conserva importantes funciones fisiológicas de los tumores de colon. Este método consiste en la recopilación ratón de tumor de colon tejido, adyacente normal del colon epitelio disociación, las células de tumor de colon digestión en células individuales, la incorporación de células de tumor de colon en matrigel, y cultivo selectivo basado en el principio de que las células tumorales mantener el crecimiento en condiciones de limitación de nutrientes en comparación a la normalidad células epiteliales. Los organoids tumor primario si aisladas de ratones modificados genéticamente ofrecen un sistema muy útil para evaluar func autónoma tumoriones de genes específicos. Por otra parte, los organoides tumorales son susceptibles a la manipulación genética de virus meditado entrega de genes, por lo tanto, las vías de señalización implicadas en la tumorigénesis de colon podrían ser investigados exhaustivamente por la sobreexpresión o derribo. Organoids Primary cultura tumor proporciona un medio fisiológico pertinentes y viables para el estudio de los mecanismos y modalidades terapéuticas para la tumorigénesis de colon.

El curso temporal de la formación de un tumor de colon organoide a partir de una de tres meses de edad, APC Min / + ratón se muestra en la Figura 1. En el día 0, las células individuales se pudieron observar varias horas después de chapado (Figura 1A). En el día 1, sobrevivieron de colon células epiteliales tumorales con núcleos refractario se pudo observar. En el día 3, el tamaño de las células se duplicó. En el día 6, el tamaño de organoide...

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In vitro Organoid Culture of Primary Mouse Colon Tumors

Un método simple para establecer organoide del tumor de colon murino primaria se describe. Este método utiliza la característica de que las células de tumor de colon sobrevivir y crecer en organoides en medios que contienen factores de crecimiento limitadas, mientras que el colon normal epiteliales no lo hacen.

In vitro organoide Cultura de tumores de colon primarios Ratón

Several  human and murine colon cancer cell lines have been established, physiologic  integrity of colon tumors such as multiple cell layers, basal-apical ...

Research

JoVE Journal

Medicine

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