Name: live cell cycle analysis of drosophila tissues using the attune acoustic focusing cytometer and vybrant dyecycle violet dna stain
Uploaded: 2013-05-19T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Live Cell Cycle Analysis of Drosophila Tissues using the Attune Acoustic Focusing Cytometer and Vybrant DyeCycle Violet DNA Stain at JoVE.com

हम विकासशील और इस संस्करण 10 आधारित है जिस पर मूल प्रोटोकॉल शिक्षण के लिए ऐडा डे ला क्रूज़ धन्यवाद. Buttitta लैब में काम एनआईएच अनुदान GM086517 द्वारा समर्थित है.

1. पशुपालन फ्लाई <ol><li> क्रॉस 10 मिलीलीटर खमीर ग्लुकोज मध्यम 3 या अपनी पसंद की अन्य प्रोटीन युक्त मीडिया के साथ संकीर्ण प्लास्टिक की शीशियों में वांछित जीनोटाइप की मक्खियों. विवो फ्लोरोसेंट प्रोटी?...

<ol>
	<li>Nunez, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+measurement+and+cell+cycle+analysis+by+flow+cytometry.">DNA measurement and cell cycle analysis by flow cytometry.</a> Curr. Issues Mol. Biol. 3, 67-70 (2001).</li><li>Rabinovitch, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+content+histogram+and+cell-cycle+analysis.">DNA content histogram and cell-cycle analysis.</a> Methods Cell Biol. 41, 263-296 (1994).</li><li>Ashburner, M., Roote, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culture+of+Drosophila:+the+laboratory+setup.">Culture of Drosophila: the laboratory setup.</a> CSH Protoc. , pdb ip34 (2007).</li><li>del Valle Rodriguez, A., Didiano, D., Desplan, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Power+tools+for+gene+expression+and+clonal+analysis+in+Drosophila.">Power tools for gene expression and clonal analysis in Drosophila.</a> Nat. Methods. 9, 47-55 (2012).</li><li>Duffy, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GAL4+system+in+Drosophila:+a+fly+geneticist's+Swiss+army+knife.">GAL4 system in Drosophila: a fly geneticist's Swiss army knife.</a> Genesis. 34, 1-15 (2002).</li><li>McGuire, S. E., Mao, Z., Davis, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatiotemporal+gene+expression+targeting+with+the+TARGET+and+gene-switch+systems+in+Drosophila.">Spatiotemporal gene expression targeting with the TARGET and gene-switch systems in Drosophila.</a> Sci STKE. 2004, pl6 (2004).</li><li>Calvi, B. R., Lilly, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+BrdU+labeling+and+nuclear+flow+sorting+of+the+Drosophila+ovary.">Fluorescent BrdU labeling and nuclear flow sorting of the Drosophila ovary.</a> Methods Mol. Biol. 247, 203-213 (2004).</li><li>Bjorklund, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+pathways+regulating+cell+size+and+cell-cycle+progression+by+RNAi.">Identification of pathways regulating cell size and cell-cycle progression by RNAi.</a> Nature. 439, 1009-1013 (2006).</li><li>Neufeld, T. P., de la Cruz, A. F., Johnston, L. A., Edgar, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coordination+of+growth+and+cell+division+in+the+Drosophila+wing.">Coordination of growth and cell division in the Drosophila wing.</a> Cell. 93, 1183-1193 (1998).</li><li>de la Cruz, A. F., Edgar, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+cytometric+analysis+of+Drosophila+cells.">Flow cytometric analysis of Drosophila cells.</a> Methods Mol. Biol. 420, 373-389 (2008).</li><li>Reis, T., Edgar, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Negative+regulation+of+dE2F1+by+cyclin-dependent+kinases+controls+cell+cycle+timing.">Negative regulation of dE2F1 by cyclin-dependent kinases controls cell cycle timing.</a> Cell. 117, 253-264 (2004).</li><li>Milan, M., Campuzano, S., Garcia-Bellido, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+cycling+and+patterned+cell+proliferation+in+the+Drosophila+wing+during+metamorphosis.">Cell cycling and patterned cell proliferation in the Drosophila wing during metamorphosis.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 93, 11687-11692 (1996).</li><li>Schubiger, M., Palka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changing+spatial+patterns+of+DNA+replication+in+the+developing+wing+of+Drosophila.">Changing spatial patterns of DNA replication in the developing wing of Drosophila.</a> Dev. Biol. 123, 145-153 (1987).</li><li>Ashburner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Drosophila; A laboratory handbook. , (1989).</li><li>Theodosiou, N. A., Xu, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+FLP/FRT+system+to+study+Drosophila+development.">Use of FLP/FRT system to study Drosophila development.</a> Methods. 14, 355-365 (1998).</li><li>Freeman, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reiterative+use+of+the+EGF+receptor+triggers+differentiation+of+all+cell+types+in+the+Drosophila+eye.">Reiterative use of the EGF receptor triggers differentiation of all cell types in the Drosophila eye.</a> Cell. 87, 651-660 (1996).</li><li>Su, T. T., Sprenger, F., DiGregorio, P. J., Campbell, S. D., O'Farrell, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=P.H+Exit+from+mitosis+in+Drosophila+syncytial+embryos+requires+proteolysis+and+cyclin+degradation,+and+is+associated+with+localized+dephosphorylation.">P.H Exit from mitosis in Drosophila syncytial embryos requires proteolysis and cyclin degradation, and is associated with localized dephosphorylation.</a> Genes. Dev. 12, 1495-1503 (1998).</li></ol>

यहाँ वर्णित प्रोटोकॉल सेल चक्र, रिश्तेदार सेल आकार और रिश्तेदार सेल संख्या में विभिन्न विकासात्मक चरणों में रहते ड्रोसोफिला ऊतकों में के विश्लेषण के लिए अनुमति देता है. इस विश्लेषण सेल प्रकार वि?...

प्रवाह cytometry सेल व्यवहार्यता, रिश्तेदार सेल आकार, डीएनए सामग्री और जीने सेल आबादी में फ्लोरोसेंट प्रोटीन अभिव्यक्ति की माप के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है. एस चरण, कोशिकाओं की आबादी में डीएनए सामग्री के बारे में जानकारी के दौरान परमाणु डीएनए की प्रतिकृति के कारण अलग सेल चक्र के चरणों में 1-3 के सापेक्ष प्रतिशत अनुमान किया जा सकता है. इस विधि खमीर से स्तनधारियों के लिए मॉडल प्रणाली में सेल चक्र विश्लेषण का एक आधार बन गया है. फल मक्खी ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर कोशिका चक्र विनियमन के vivo विश्लेषण में आनुवंशिक के लिए एक शानदार मॉडल प्रणाली बन गया है. मक्खियों में उपलब्ध व्यापक आनुवंशिक उपकरण विवो फ्लोरोसेंट प्रोटीन आधारित वंश में 4-6 ट्रेसिंग के साथ सेल चक्र नियामकों के सुरुचिपूर्ण ऊतक विशिष्ट और अस्थायी विनियमित जोड़तोड़ के लिए अनुमति देते हैं. प्रवाह cytometry endorepl सहित, ड्रोसोफिला सेल प्रकार के एक नंबर में डीएनए सामग्री का अध्ययन करने के लिए इस्तेमाल किया गया हैकोशिकाओं और सुसंस्कृत mitotic कोशिकाओं 7,8 icating. विवो कोशिका चक्र के अध्ययन में एक महत्वपूर्ण अग्रिम रहते द्विगुणित ड्रोसोफिला imaginal डिस्क 9,10 के प्रवाह cytometric विश्लेषण, कई प्रयोगशालाओं द्वारा इस्तेमाल किया और अनुकूलित किया गया है जो एक प्रोटोकॉल के लिए एक प्रोटोकॉल के विकास के साथ, डी ला क्रूज़ और एडगर द्वारा किया गया था. Inducible फ्लोरोसेंट प्रोटीन अभिव्यक्ति और ऊतक विशिष्ट लेबलिंग के माध्यम से अनुरेखण विवो वंश में आनुवंशिक के साथ मिलकर जब इस तकनीक, विवो 9 में एक समग्र सेल दुगनी होने का समय, सेल आकार पर जीन हेरफेर के प्रभाव के बारे में जानकारी प्राप्त करने के लिए और सेल चक्र के चरणों की सटीक समय निर्धारित करने के लिए अनुमति देता है , 11. हालांकि इस विधि इस प्रकार अब तक उपयोगकर्ताओं को रोमांचक Hoechst डाई करने में सक्षम एक यूवी लेजर के साथ cytometers प्रवाह को सीमित कर दिया है जो जीवित कोशिकाओं में डीएनए दाग और यों के लिए सेल का उपयोग पारगम्य Hoechst 33342 डीएनए intercalating डाई पर भरोसा है. ये आम तौर पर केवल sorters (यानी बी.डी. FACS Vanta में पाए जाते हैंजीई, बी.डी. FACSAria) या महंगा बहुरंगा benchtop सिस्टम (यानी बी.डी. एलएसआर), संस्थागत प्रवाह कोर सुविधाओं से आम तौर पर की आवश्यकता का समर्थन है. हम Invitrogen, Vybrant DyeCycle वायलेट से एक नई रहने कक्ष डीएनए डाई का उपयोग करने Hoechst आधारित प्रोटोकॉल को संशोधित किया है. यह डाई अधिक छोटे benchtop analyzers में आम और छोटे घुन्ना benchtop विश्लेषक, cytometer केंद्रित Attune ध्वनिक में उपलब्ध एक बैंगनी 405 एनएम लेजर, के साथ संगत है. यहाँ हम DyeCycle वायलेट और Attune उपयोग कर विकास के विभिन्न चरणों के दौरान सेल प्रकार, सेल आकार, सेल नंबर और ड्रोसोफिला ऊतकों की एक किस्म में वंश विश्लेषण के साथ मिलकर किया जा सकता है कि सेल चक्र विश्लेषण के लिए एक विस्तृत प्रोटोकॉल उपस्थित थे. इस प्रोटोकॉल ड्रोसोफिला ऊतकों के साथ इस तरह के विश्लेषण के लिए उपयुक्त cytometers की संख्या बढ़ती है और जीवित कोशिका चक्र विश्लेषण के इस प्रकार के अतिरिक्त प्रकार के ऊतकों और विकास के चरणों के लिए संशोधित किया जा सकता है के उदाहरण प्रदान करता है.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Name of the reagent</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalogue number</td>
 <td>Comments (optional)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>12x75 mm Polystyrene Round-Bottom 5 ml Test Tube </td>
 <td>BD Falcon </td>
 <td>352058 </td>
 <td>5 ml tubes</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Attune Acoustic Focusing Cytometer</td>
 <td>Life Technologies/ Applied Biosystems</td>
 <td>4445315</td>
 <td>Blue / Violet configuration</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Attune Cytometer Software (version 1.2.5)</td>
 <td>Life Technologies/ Applied Biosystems</td>
 <td>Free </td>
 <td>PC only</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Attune Performance Tracking Beads (5 x 106 beads/ ml) </td>
 <td>Life Technologies/ Applied Biosystems</td>
 <td>4449754 </td>
 <td>For daily performance test</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Dumont #5 Inox forceps </td>
 <td>Fine Science Tools</td>
 <td>11251-20 </td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Embryo dishes 
 30 mm x 12mm </td>
 <td>Electron Microscopy Sciences</td>
 <td>70543-30 </td>
 <td>Glass dissection dishes </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Eppendorf Thermomixer</td>
 <td>Eppendorf</td>
 <td>022670051 </td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Trypsin-EDTA Solution (10x)</td>
 <td>Sigma</td>
 <td>T4174 </td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Vannas-T&uuml;bingen Spring Scissors </td>
 <td>Fine Science Tools</td>
 <td>15003-08 </td>
 <td>Straight 5mm Cutting Edge </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Vybrant DyeCycle Violet Stain</td>
 <td>Life Technologies/ Invitrogen</td>
 <td>V35003 </td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Table 1. Required reagents and instruments.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Live DNA Stain Solution (10 ml):
 1 ml 10X Ca2+ Mg2+ free PBS (pH7.2) 
 9 ml 10X Trypsin-EDTA (Sigma) 
 5 &mu;l Invitrogen Vybrant DyeCycle Violet (note that this is 0.25X the recommended concentration for mammalian cells. We find that higher concentrations are toxic to Drosophila cells.)
 10X Ca2+ Mg2+ free PBS (pH7.2): 1.37M NaCl, 27 mM KCl, 100mM Na2HPO4 (dibasic), 20mM KH2PO4 (monobasic) adjusted to pH 7.2
 </td>
</tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td><table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td></td>
 <td>FSC</td>
 <td>SSC</td>
 <td>BL1</td>
 <td>VL1</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Threshold (x1000)</td>
 <td>100</td>
 <td>10</td>
 <td>10</td>
 <td>10</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Voltage (mV)</td>
 <td>2950</td>
 <td>4250</td>
 <td>1800</td>
 <td>1150</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
Table 2. Threshold and voltage setting for the analysis in Figure 2.</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>

live cell cycle analysis of drosophila tissues using the attune acoustic focusing cytometer and vybrant dyecycle violet dna stain

प्रवाह cytometry व्यापक रूप से अलग सेल चक्र के चरणों में रिश्तेदार प्रतिशत अनुमान करना, कोशिकाओं की आबादी में डीएनए सामग्री के बारे में जानकारी प्राप्त करने के लिए इस्तेमाल किया गया है. इस तकनीक को सफलतापूर्वक विवो में सेल चक्र विनियमन के आनुवंशिक अध्ययन के लिए मॉडल जीव ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर mitotic ऊतकों के लिए बढ़ा दिया गया है. सेल प्रकार विशिष्ट फ्लोरोसेंट प्रोटीन अभिव्यक्ति और आनुवंशिक जोड़तोड़ के साथ युग्मित है, एक सेल नंबर, सेल आकार और इन विवो में चरणबद्ध सेल चक्र पर प्रभाव के बारे में विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं. हालांकि इस रहते सेल पद्धति एक यूवी लेजर के साथ सुसज्जित प्रवाह cytometers करने के लिए उपयोगकर्ताओं को सीमित करने, सेल पारगम्य Hoechst 33342 डीएनए intercalating डाई के प्रयोग पर भरोसा है. हम और अधिक सामान्य बैंगनी 405nm लेजर के साथ संगत एक नए रहने कक्ष डीएनए डाई, Vybrant DyeCycle वायलेट, उपयोग करने के लिए इस प्रोटोकॉल को संशोधित किया है. यहाँ प्रस्तुत प्रोटोकॉल सेल के साथ मिलकर कुशल सेल चक्र विश्लेषण के लिए अनुमति देता हैड्रोसोफिला ऊतकों की एक किस्म में टाइप करें, रिश्तेदार सेल आकार और सेल नंबर जानकारी,. इस प्रोटोकॉल एक एकल प्रयोगशाला पैमाने पर चलाने के लिए और बनाए रखा जा सकता है जो एक छोटे से benchtop विश्लेषक के लिए जीना ड्रोसोफिला ऊतकों के लिए उपयोगी सेल चक्र विश्लेषण तकनीक, Attune ध्वनिक केंद्रित cytometer, फैली हुई है.

चित्रा 2 प्रदान की GFP के टेम्पलेट का उपयोग कर, ऊतक के पीछे छमाही में GFP व्यक्त, एक लार्वा विंग नमूना के लिए प्रतिनिधि परिणामों से पता चलता है. इसी तरह के परिणाम एक ही ऊतक प्रकार और प्रदान की आरएफपी टेम?...

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Live Cell Cycle Analysis of Drosophila Tissues using the Attune Acoustic Focusing Cytometer and Vybrant DyeCycle Violet DNA Stain

जीने की सेल चक्र विश्लेषण के लिए एक प्रोटोकॉल<em&gt; ड्रोसोफिला</emAttune ध्वनिक केंद्रित cytometer का उपयोग कर&gt; ऊतकों में वर्णित है. इस प्रोटोकॉल एक साथ वंश अनुरेखण या फ्लोरोसेंट प्रोटीन का ऊतक विशिष्ट अभिव्यक्ति के माध्यम से संबंधित कक्ष आकार के बारे में जानकारी, सेल नंबर, डीएनए सामग्री और सेल प्रकार प्रदान करता है<em&gt; Vivo में</em&gt;.

का लाइव सेल चक्र विश्लेषण<em&gt; ड्रोसोफिला</emAttune ध्वनिक केंद्रित cytometer और Vybrant DyeCycle वायलेट डीएनए दाग का उपयोग कर&gt; टिश्यूज

Flow cytometry has  been widely used to obtain information about DNA content in a population of  cells, to infer relative percentages in different cell ...

Research

JoVE Journal

Biology

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