Name: generation of aligned functional myocardial tissue through microcontact printing
Uploaded: 2013-03-19T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Generation of Aligned Functional Myocardial Tissue Through Microcontact Printing at JoVE.com

Dette arbejde blev udført i en del ved Center for Nanoscale Systems (CNS), et medlem af National Nanotechnology Infrastructure Network (NNIN), som er støttet af National Science Foundation under NSF tildeling no. ECS-0.335.765. CNS er en del af Harvard University.

Protokollen til at generere linie funktionelle myocardievæv kan opdeles i tre store dele. Fremstillingen af den micropatterned mester med bløde litografiteknikker ikke betragtes som en del af den følgende protokol, men kan gøres baseret på etablerede metode 6. 1. Microcontact Trykning af Fibronectin på PDMS Substrater <ol><li> Bland Sylgard 184 (Dow Corning) PDMS elastomer med en 10:01 base til hærder-forholdet og afgasses konstruktionen under anvendelse af en ekssikkator...

<ol>
	<li>Alcon, A., Cagavi Bozkulak, E., Qyang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regenerating+functional+heart+tissue+for+myocardial+repair.">Regenerating functional heart tissue for myocardial repair.</a> Cell Mol. Life Sci. , (2012).</li><li>Chien, K. R., Domian, I. J., Parker, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiogenesis+and+the+complex+biology+of+regenerative+cardiovascular+medicine.">Cardiogenesis and the complex biology of regenerative cardiovascular medicine.</a> Science. 322, 1494-1497 (2008).</li><li>Domian, I. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+functional+ventricular+heart+muscle+from+mouse+ventricular+progenitor+cells.">Generation of functional ventricular heart muscle from mouse ventricular progenitor cells.</a> Science. 326, 426-429 (2009).</li><li>Chan, B. P., Leong, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scaffolding+in+tissue+engineering:+general+approaches+and+tissue-specific+considerations.">Scaffolding in tissue engineering: general approaches and tissue-specific considerations.</a> Eur. Spine J. 17, 467-479 (2008).</li><li>Eschenhagen, T., Eder, A., Vollert, I., Hansen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+aspects+of+cardiac+tissue+engineering.">Physiological aspects of cardiac tissue engineering.</a> Am. J. Physiol Heart Circ Physiol. 303, H133-H143 (2012).</li><li>Feinberg, A. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscular+thin+films+for+building+actuators+and+powering+devices.">Muscular thin films for building actuators and powering devices.</a> Science. 317, 1366-1370 (2007).</li><li>Li, F., Li, B., Wang, Q. M., Wang, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+shape+regulates+collagen+type+I+expression+in+human+tendon+fibroblasts.">Cell shape regulates collagen type I expression in human tendon fibroblasts.</a> Cell Motil. Cytoskeleton. 65, 332-341 (2008).</li><li>Sarkar, S., Dadhania, M., Rourke, P., Desai, T. A., Wong, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+tissue+engineering:+microtextured+scaffold+templates+to+control+organization+of+vascular+smooth+muscle+cells+and+extracellular+matrix.">Vascular tissue engineering: microtextured scaffold templates to control organization of vascular smooth muscle cells and extracellular matrix.</a> Acta Biomater. 1, 93-100 (2005).</li><li>Isenberg, B. C., Wong, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Building+structure+into+engineered+tissues.">Building structure into engineered tissues.</a> Materials Today. 9, 54-60 (2006).</li><li>Athanasiou, K. A., Zhu, C., Lanctot, D. R., Agrawal, C. M., Wang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fundamentals+of+biomechanics+in+tissue+engineering+of+bone.">Fundamentals of biomechanics in tissue engineering of bone.</a> Tissue Eng. 6, 361-381 (2000).</li><li>Feinberg, A. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlling+the+contractile+strength+of+engineered+cardiac+muscle+by+hierarchal+tissue+architecture.">Controlling the contractile strength of engineered cardiac muscle by hierarchal tissue architecture.</a> Biomaterials. 33, 5732-5741 (2012).</li><li>Black, L. D., Meyers, J. D., Weinbaum, J. S., Shvelidze, Y. A., Tranquillo, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-induced+alignment+augments+twitch+force+in+fibrin+gel-based+engineered+myocardium+via+gap+junction+modification.">Cell-induced alignment augments twitch force in fibrin gel-based engineered myocardium via gap junction modification.</a> Tissue Eng. Part A. 15, 3099-3108 (2009).</li><li>Kim, D. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoscale+cues+regulate+the+structure+and+function+of+macroscopic+cardiac+tissue+constructs.">Nanoscale cues regulate the structure and function of macroscopic cardiac tissue constructs.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107, 565-570 (2010).</li><li>Evans, N. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Substrate+stiffness+affects+early+differentiation+events+in+embryonic+stem+cells.">Substrate stiffness affects early differentiation events in embryonic stem cells.</a> Eur. Cell Mater. 18, 1-14 (2009).</li><li>Tan, J. L., Liu, W., Nelson, C. M., Raghavan, S., Chen, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simple+approach+to+micropattern+cells+on+common+culture+substrates+by+tuning+substrate+wettability.">Simple approach to micropattern cells on common culture substrates by tuning substrate wettability.</a> Tissue Eng. 10, 865-872 (2004).</li><li>Leu, M., Ehler, E., Perriard, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterisation+of+postnatal+growth+of+the+murine+heart.">Characterisation of postnatal growth of the murine heart.</a> Anat. Embryol. (Berl). 204, 217-224 (2001).</li><li>Li, F., Wang, X., Capasso, J. M., Gerdes, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+transition+of+cardiac+myocytes+from+hyperplasia+to+hypertrophy+during+postnatal+development.">Rapid transition of cardiac myocytes from hyperplasia to hypertrophy during postnatal development.</a> J. Mol. Cell Cardiol. 28, 1737-1746 (1996).</li><li>Porrello, E. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heritable+pathologic+cardiac+hypertrophy+in+adulthood+is+preceded+by+neonatal+cardiac+growth+restriction.">Heritable pathologic cardiac hypertrophy in adulthood is preceded by neonatal cardiac growth restriction.</a> Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 296, 672-680 (2009).</li><li>Snir, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+the+ultrastructural+and+proliferative+properties+of+human+embryonic+stem+cell-derived+cardiomyocytes.">Assessment of the ultrastructural and proliferative properties of human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes.</a> Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 285, H2355-H2363 (2003).</li><li>Ohler, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-photon+laser+scanning+microscopy+of+the+transverse-axial+tubule+system+in+ventricular+cardiomyocytes+from+failing+and+non-failing+human+hearts.">Two-photon laser scanning microscopy of the transverse-axial tubule system in ventricular cardiomyocytes from failing and non-failing human hearts.</a> Cardiol. Res. Pract. 2009, 802373 (2009).</li><li>Takahashi, H., Nakayama, M., Shimizu, T., Yamato, M., Okano, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anisotropic+cell+sheets+for+constructing+three-dimensional+tissue+with+well-organized+cell+orientation.">Anisotropic cell sheets for constructing three-dimensional tissue with well-organized cell orientation.</a> Biomaterials. 32, 8830-8838 (2011).</li><li>Williams, C., Xie, A. W., Yamato, M., Okano, T., Wong, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stacking+of+aligned+cell+sheets+for+layer-by-layer+control+of+complex+tissue+structure.">Stacking of aligned cell sheets for layer-by-layer control of complex tissue structure.</a> Biomaterials. 32, 5625-5632 (2011).</li></ol>

I denne protokol, præsenterede vi en metode til at isolere oprensede populationer af cardiogene progenitorer og frø dem på micropatterned fibronectin substrater hvad gør dem med at tilpasse og tage en hjerte myocyt-lignende stang form. Normal cellulær organisation er kritisk for normal vævsfunktion 8,10, især til myocardialt væv. Hjertemyocytter er blevet vist at udvikle forbedrede mekaniske 11,12 og elektrofysiologiske egenskaber 11,13 ved dannelse anisotrope cellearrays. Idet h...

Trods de seneste fremskridt inden for medicinsk behandling, er fremskreden hjertesvigt en førende årsag til sygelighed og dødelighed i den udviklede verden. Det kliniske syndrom skyldes et tab af funktionel myocardievæv og efterfølgende en manglende evne af det svigtende hjerte til at opfylde metaboliske krav ramte individer. Da hjertet har en begrænset regenerationsevne, autolog hjerte transplantation er den eneste nuværende klinisk accepterede behandling direkte rettet mod genopfyldning tabt funktionel hjerte væv. Væsentlige ulemper ved hjertetransplantation, herunder et begrænset antal donorhjerter og behovet for langvarig immunosuppressiv behandling, den udbredte anvendelse af denne terapi hinder. Som følge heraf har medicinsk terapi været grundpillen i behandlingen af ​​patienter med hjertesygdomme. En stor udfordring i lægemiddeludvikling er identifikationen af cellulære assays, der nøjagtigt rekapitulere normal og sygt myocardial fysiologi in vitro. <html> Den nylige konvergens stamcellebiologiske og tissue engineering teknologi rejser nye lovende muligheder for hjerte-regeneration. Generering funktionel myocardievæv fra en vedvarende patientspecifik kilde ville være et stort fremskridt på området. Dette vil give mulighed for udvikling af sygdomsspecifikke cellulære assays for lægemiddeludvikling og opdagelse og vil danne grundlag for hjerte-regenerativ medicin. Humane embryonale stamceller (ES) celler og, mere væsentligt, menneskeskabte pluripotente stamceller (iPS) celler udgør en potentielt vedvarende patient-specifikke kilde ventrikulære progenitorceller og modne ventrikulære myocytter. Kombinationen af stamcellebiologiske og vævsmanipulering strategier behandler dette problem ved at generere funktionelle hjerte væv in vitro, som kan anvendes ved udviklingen af cellulære assays til opdagelse af lægemidler eller ved hjerte regenerative fremgangsmåder til behandling af fremskreden hjertesvigt. _content &quot;&gt; En central udfordring i hjertets regenerering har været identifikation af en optimal celletype. En bred vifte af celler er blevet undersøgt 1, men til dato, selvom forskellige multipotente cardiogene forstadier fra forskellige kilder er blevet opdaget, at identificere en celle kilde, der opfylder kritiske krav såsom engagement den myogene celler skæbne, er opretholdelse af evnen til at ekspandere in vivo eller in vitro og sammensætning til en funktionel myocardievæv vist sig at være et centralt problem 2. Vi har tidligere beskrevet et dobbelt transgen murine system der muliggør isolering af højrenset populationer af engagerede ventrikulære progenitorer (CVP) fra ES-celler differentiering in vitro. er genereret for en hidtil ukendt dobbelt transgen mus, der udtrykker den røde fluorescerende dsRed protein under kontrol af en Isl1-afhængig enhancer af MEF2c genet og Den forbedrede grønt fluorescerende protein under kontrol afDen hjerte-specifikke Nkx2.5 enhancer. Baseret på denne tofarvet fluorescerende reportersystem, første og andet hjerteområdet progenitorer fra udviklingslande ES-celler kan isoleres ved hjælp af fluorescens-aktiveret cellesortering (FACS) i overensstemmelse med deres ekspression af MEF2c og Nkx2.5 gener. CVP ligne hjertemyocytter baseret på ekspressionsmønstre af myocardial markører og strukturelle og funktionelle kvaliteter 3, hvad giver store løfter for hjertevæv regenerative formål. Selv om der har været mange fremskridt inden for tissue engineering, efterligne native cellulær arkitektur fortsat en vigtig udfordring. Konventionelle metoder til at håndtere denne udfordring omfatte podning biologiske eller syntetiske stilladser med celler in vitro. På grund af et antal ulemper af stilladser, herunder hurtig nedbrydning, begrænset fysiske og mekaniske stabilitet og lav celledensitet 1,4,5, har vi forsøgt at konstruere scaffold-less væv. AltHough hjerteceller kan ændre deres lokale mikromiljø ved sekretion af ekstracellulære matrixproteiner, de har en mere begrænset kapacitet til at organisere sig til stavformede hjertemyocytter i fravær af ekstracellulære signaler. Således er en skabelon, der giver celler at passende geografiske og biologiske signaler at komponere funktionel myocardievæv påkrævet. Microcontact udskrivning tager denne udfordring op ved at give en enkel og billig teknik til præcist at kontrollere celleform, organisation og funktion 6-8, som alle er afgørende for dannelsen af linie funktionel myocardievæv. Den omfatter anvendelsen af microtextured polydimethylsiloxan (PDMS) stempler med funktionen størrelser ned til 2 um 9, der muliggør aflejring af ekstracellulære matrixproteiner på PDMS substrater i præcise mønstre og dermed at påvirke celleadhæsion rumligt. Heri foreslår vi at kombinere væv bioteknik teknologi med stamceller cell biologi til at generere anisotrope funktionel myokardievæv. Derfor har vi her vise vores nyligt offentliggjorte fremgangsmåde til følgende: (1) dannelse af micropatterned proteinoverflader på PDMS substrater ved microcontact trykning til frembringelse af en skabelon til aligned myocardievæv, (2) isolering af højrenset hjerte-progenitorer fra ES-celler differentiere in vitro, og (3) en kombination af begge teknikker til at danne linie funktionelle myokardievæv.

<table border="1"><tbody><tr><td> Navn på Material </td><td> Firma </td><td> Katalognummer </td><td> Kommentarer </td></tr><tr><td> L-ascorbinsyre </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> A4544 </td><td> Forbered 0,1 M opløsning i ddH 2 O </td></tr><tr><td> Ekssikkator Vacuum 10 tommer </td><td> Nova-Tech International, Inc. </td><td> 55.206 </td><td></td></tr><tr><td> 4 &#39;,6-diamidino-2-phenylindol, dihydrochlorid (DAPI) </td><td> Life Technologies </td><td> D1306 </td><td></td></tr><tr><td> Dulbeccos modificerede Eagle-medium </td><td> Thermo Scientific </td><td> SH30022.01 </td><td></td></tr><tr><td> DPBS </td><td> Gibco </td><td> 14.190 </td><td></td></tr><tr><td> FACSAria II Flow Cytometer </td><td> BD Biosciences </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Føtalt bovint serumES-celle-grade </td><td> Gemini bioprodukter </td><td> 100-106 </td><td></td></tr><tr><td> Føtalt bovint serum Differentiering-grade </td><td> Gemini bioprodukter </td><td> 100-500 </td><td></td></tr><tr><td> Fibronectin fra bovin plasma </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> F4759 </td><td> Solubilisere til 1 mg / ml i ddH 2 O </td></tr><tr><td> Fisherfinest Premium Cover Glass 22x22mm </td><td> Fisher Scientific </td><td> 12 til 548-B </td><td></td></tr><tr><td> Gelatine fra svinehud </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> G1890 </td><td> Forbered 0,1% opløsning i ddH 2 O </td></tr><tr><td> Headway Spin Coater </td><td> Headway Research, Inc. </td><td> PWM32-PS-CB15 </td><td></td></tr><tr><td> Iscoves modificerede Dulbeccos medium </td><td> Thermo Scientific </td><td> SH30228.01 </td><td></td></tr><tr><td> Leukæmiinhiberende faktor </td><td> Self-Fremstillet ud fra LIF-udskillende cellelinjer </td><td></td><td> Fremstille 500x stamopløsning </td></tr><tr><td> MEM ikke-essentielle aminosyrer </td><td> Gibco </td><td> 11140-050 </td><td></td></tr><tr><td> 2-Mercaptoethanol </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> M6250 </td><td></td></tr><tr><td> Muse embryonale fibroblaster </td><td> Høstet fra dag 12-15 musefostre </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Penicillin-streptomycin </td><td> Gibco </td><td> 15140-122 </td><td></td></tr><tr><td> Pluronic F-127 </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> P2443 </td><td> Klargør 1% opløsning i ddH 2 O </td></tr><tr><td> Rundbundet Tube med 35 um celle si </td><td> BD Biosciences </td><td> 352.235 </td><td></td></tr><tr><td> SPI Plasma-Prep II Plasma Cleaner </td><td> SPI Supplies </td><td> 11005-AB </td><td></td></tr><tr><td> Sylgard184 silikoneelastomer Kit </td><td> Dow Corning </td><td> 184 SIL ELAST KIT 0.5kg </td><td></td></tr><tr><td> 0,25% trypsin-EDTA </td><td> Gibco </td><td> 25200-056 </td><td></td></tr><tr><td> Vakuummeter </td><td> SPI Supplies </td><td> 11019-AB </td><td></td></tr></tbody></table>

generation of aligned functional myocardial tissue through microcontact printing

Fremskreden hjertesvigt udgør en stor udækket behandlingsbehov udfordring, som følge af tab af levedygtige og / eller fuldt funktionel hjertemuskelceller. Trods optimal medicinsk behandling, udgør hjertesvigt en førende årsag til sygelighed og dødelighed i den udviklede verden. En stor udfordring i lægemiddeludvikling er identifikationen af cellulære assays, der nøjagtigt rekapitulere normal og syge menneskers myocardial fysiologi in vitro. Ligeledes er de store udfordringer i regenerativ hjerte biologi centreret omkring identifikation og isolering af patient-specifikke kardiale progenitorer i klinisk relevante mængder. Disse celler skal derefter blive samlet til funktionelt væv, der ligner det native hjertevæv arkitektur. Microcontact printing muliggør etablering af præcise micropatterned protein figurer, der ligner den strukturelle organisering af hjertet, hvilket giver geometriske signaler til kontrol af celleadhæsion rumligt. Heribeskriver vi vores fremgangsmåde til isolering af højtoprensede myocardiale celler fra pluripotente stamceller differentiering in vitro, produktionen af cellevækst overflader micropatterned med ekstracellulære matrix-proteiner, og samlingen af stamceller celleafledte hjertemuskelceller til anisotrop myokardievæv.

FACS-oprensning af in vitro differentierede ES-celler afslørede fire forskellige populationer af progenitorer (figur 1). Tilstedeværelsen af micropatterned Fibronectin blev bekræftet ved immunfluorescensmikroskopi som viste en fuldstændig overførsel af kontinuerlige fibronectin linier (figur 2). Plating af FACS-isolerede progenitorer over på fibronektin micropatterns resulterede i opretning af R + G + og en del af R - G +-populationer...

Watch this Scientific Journal Video about Generation of Aligned Functional Myocardial Tissue Through Microcontact Printing at JoVE.com

Generation of Aligned Functional Myocardial Tissue Through Microcontact Printing

Dannelsen af ​​linie myocardievæv er en central forudsætning for at tilpasse de seneste fremskridt inden for stamcelle biologi til klinisk nyttige formål. Heri beskrives en microcontact printing fremgangsmåde til præcis regulering af celle-form og funktion. Brug højtoprensede populationer af embryonale stamceller afledt hjerte progenitorer, så genererer vi anisotropisk funktionel myokardievæv.

Generering af Aligned Functional myocardievæv via microcontact printing

Advanced heart failure represents a major unmet clinical challenge,  arising from the loss of viable and/or fully functional cardiac muscle  cells. ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Fabrication of Biologically Derived Injectable Materials for Myocardial Tissue Engineering

This protocol provides methods for the preparation of an injectable extracellular matrix (ECM) gel for myocardial tissue engineering applications.  ...

Human Cartilage Tissue Fabrication Using Three-dimensional Inkjet Printing Technology

Menneskelige bruskvæv Fabrication Brug Tre-dimensionel Inkjet Printing Technology

Bioprinting, which is based on thermal inkjet printing, is one of the most attractive enabling technologies in the field of tissue engineering and ...

Fabricating Complex Culture Substrates Using Robotic Microcontact Printing (R-&#181;CP) and Sequential Nucleophilic Substitution

Fabricating Complex Culture Substrates Using Robotic Microcontact Printing R-Ãƒâ€šÃ‚ÂµCP and Sequential Nucleophilic Substitution

Opdigte Komplekse kultur Underlag Brug Robotic mikrokontakttrykning (R-μCP) og sekventielle nukleofil substitution

In tissue engineering, it is desirable to exhibit spatial control of tissue morphology and cell fate in culture on the micron scale. Culture substrates ...

Generation and Grafting of Tissue-engineered Vessels in a Mouse Model

Generation og podning af væv-manipuleret Fartøjer i en musemodel

The construction of vascular conduits is a fundamental strategy for surgical repair of damaged and injured vessels resulting from cardiovascular diseases. ...

Generation of a Three-dimensional Full Thickness Skin Equivalent and Automated Wounding

Generation af en tre-dimensionel fuld tykkelse Skin Equivalent og Automated Anskydning

In vitro models are a cost effective and ethical alternative to study cutaneous wound healing processes. Moreover, by using human cells, these models ...

Three-dimensional Tissue Engineered Aligned Astrocyte Networks to Recapitulate Developmental Mechanisms and Facilitate Nervous System Regeneration

Tre-dimensionelle Tissue Engineering justeret Astrocyte netværk for at sammenfatte udviklingsmæssige mekanismer og lette nervesystem regenerering

Neurotrauma and neurodegenerative disease often result in lasting neurological deficits due to the limited capacity of the central nervous system (CNS) to ...

Core/shell Printing Scaffolds For Tissue Engineering Of Tubular Structures

Core/Shell trykning stilladser til vævs konstruktion af rørformede konstruktioner

Three-dimensional (3D) printing of core/shell filaments allows direct fabrication of channel structures with a stable shell that is cross-linked at the ...

Pancreatic Tissue-Derived Extracellular Matrix Bioink for Printing 3D Cell-Laden Pancreatic Tissue Constructs

Pancreasvæv-afledte ekstracellulære matrix Bioink til udskrivning 3D celle-lastet pancreas væv konstruktioner

The transplantation of pancreatic islets is a promising treatment for patients who suffer from type 1 diabetes accompanied by hypoglycemia and secondary ...

Generation and Quantitative Characterization of Functional and Polarized Biliary Epithelial Cysts

Generation og kvantitativ karakterisering af funktionelle og polariserede galde epitelcyster

Cholangiocytes, the epithelial cells that line up the bile ducts in the liver, oversee bile formation and modification. In the last twenty years, in the ...

Generation of Dynamical Environmental Conditions using a High-Throughput Microfluidic Device

Generering af dynamiske miljøforhold ved hjælp af en mikrofluidisk højoverførselsenhed

Mimicking in vivo environmental conditions is crucial for in vitro studies on complex life machinery. However, current techniques targeting live cells and ...