Name: mouse models for graft arteriosclerosis
Uploaded: 2013-05-14T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Mouse Models for Graft Arteriosclerosis at JoVE.com

Dit werk werd ondersteund door NIH subsidie ​​R01 HL109420 naar WM en AHA 9320033N te LY.

Muis transplantaat en syngeen graft transplantatiemodel Alle dierproeven werden goedgekeurd door de institutionele dieren verzorging en commissies gebruik van Yale University. Voor allotransplantaat model, werden segmenten van thoracale aorta van mannelijke, 4-5 weken oude WT (C57BL/6J) of IFN-γR-KO muizen geplaatst in de abdominale aorta van de vrouwelijke ontvanger, 8-12 weken oude WT met een end-to -end microchirurgische anastomose techniek (zie volgende voor details). Voor syngeen graft-mo...

<ol>
	<li>George, J. F., Pinderski, L. J., Litovsky, S., Kirklin, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Of+mice+and+men:+mouse+models+and+the+molecular+mechanisms+of+post-transplant+coronary+artery+disease.">Of mice and men: mouse models and the molecular mechanisms of post-transplant coronary artery disease.</a> J. Heart Lung Transplant. 24, 2003-2014 (2005).</li><li>Koulack, J., McAlister, V. C., MacAulay, M. A., Bitter-Suermann, H., MacDonald, A. S., Lee, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Importance+of+minor+histocompatibility+antigens+in+the+development+of+allograft+arteriosclerosis.">Importance of minor histocompatibility antigens in the development of allograft arteriosclerosis.</a> Clin. Immunol. Immunopathol. 80, 273-277 (1996).</li><li>Libby, P., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+rejection.">Chronic rejection.</a> Immunity. 14, 387-397 (2001).</li><li>Lorber, M. I., Wilson, J. H., Robert, M. E., Schechner, J. S., Kirkiles, N., Qian, H. Y., Askenase, P. W., Tellides, G., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+allogeneic+vascular+rejection+after+arterial+transplantation+and+peripheral+lymphoid+reconstitution+in+severe+combined+immunodeficient+mice.">Human allogeneic vascular rejection after arterial transplantation and peripheral lymphoid reconstitution in severe combined immunodeficient mice.</a> Transplantation. 67, 897-903 (1999).</li><li>Minami, E., Laflamme, M. A., Saffitz, J. E., Murry, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracardiac+progenitor+cells+repopulate+most+major+cell+types+in+the+transplanted+human+heart.">Extracardiac progenitor cells repopulate most major cell types in the transplanted human heart.</a> Circulation. 112, 2951-2958 (2005).</li><li>Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Allograft+arteriopathy:+pathogenesis+update.">Allograft arteriopathy: pathogenesis update.</a> Cardiovasc. Pathol. 13, 33-40 (2004).</li><li>Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Graft+vascular+disease:+immune+response+meets+the+vessel+wall.">Graft vascular disease: immune response meets the vessel wall.</a> Annu Rev Pathol. 4, 19-47 (2009).</li><li>Nagano, H., Libby, P., Taylor, M. K., Hasegawa, S., Stinn, J. L., Becker, G., Tilney, N. L., Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coronary+arteriosclerosis+after+T-cell-mediated+injury+in+transplanted+mouse+hearts:+role+of+interferon-gamma.">Coronary arteriosclerosis after T-cell-mediated injury in transplanted mouse hearts: role of interferon-gamma.</a> Am. J. Pathol. 152, 1187-1197 (1998).</li><li>Nagano, H., Mitchell, R. N., Taylor, M. K., Hasegawa, S., Tilney, N. L., Libby, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+deficiency+prevents+coronary+arteriosclerosis+but+not+myocardial+rejection+in+transplanted+mouse+hearts.">Interferon-gamma deficiency prevents coronary arteriosclerosis but not myocardial rejection in transplanted mouse hearts.</a> J. Clin. Invest. 100, 550-557 (1997).</li><li>Raisanen-Sokolowski, A., Glysing-Jensen, T., Koglin, J., Russell, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduced+transplant+arteriosclerosis+in+murine+cardiac+allografts+placed+in+interferon-gamma+knockout+recipients.">Reduced transplant arteriosclerosis in murine cardiac allografts placed in interferon-gamma knockout recipients.</a> Am. J. Pathol. 152, 359-365 (1998).</li><li>Salomon, R. N., Hughes, C. C. W., Schoen, F. J., Payne, D. D., Pober, J. S., Libby, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+Coronary+Transplantation-Associated+Arteriosclerosis+-+Evidence+for+a+Chronic+Immune+Reaction+to+Activated+Graft+Endothelial+Cells.">Human Coronary Transplantation-Associated Arteriosclerosis - Evidence for a Chronic Immune Reaction to Activated Graft Endothelial Cells.</a> Am. J. Pathol. 138, 791-798 (1991).</li><li>Scott, D. M., Ehrmann, I. E., Ellis, P. S., Chandler, P. R., Simpson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+do+some+females+reject+males?+The+molecular+basis+for+male-specific+graft+rejection.">Why do some females reject males? The molecular basis for male-specific graft rejection.</a> J. Mol. Med. 75, 103-114 (1997).</li><li>Shimizu, K., Sugiyama, S., Aikawa, M., Fukumoto, Y., Rabkin, E., Libby, P., Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Host+bone-marrow+cells+are+a+source+of+donor+intimal+smooth-+muscle-like+cells+in+murine+aortic+transplant+arteriopathy.">Host bone-marrow cells are a source of donor intimal smooth- muscle-like cells in murine aortic transplant arteriopathy.</a> Nat. Med. 7, 738-741 (2001).</li><li>Tellides, G., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+axis+in+graft+arteriosclerosis.">Interferon-gamma axis in graft arteriosclerosis.</a> Circ. Res. 100, 622-632 (2007).</li><li>Tellides, G., Tereb, D. A., Kirkiles-Smith, N. C., Kim, R. W., Wilson, J. H., Schechner, J. S., Lorber, M. I., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+elicits+arteriosclerosis+in+the+absence+of+leukocytes.">Interferon-gamma elicits arteriosclerosis in the absence of leukocytes.</a> Nature. 403, 207-211 (2000).</li><li>Vassalli, G., Gallino, A., Weis, M., von Scheidt, W., Kappenberger, L., von Segesser, L. K., Goy, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alloimmunity+and+nonimmunologic+risk+factors+in+cardiac+allograft+vasculopathy.">Alloimmunity and nonimmunologic risk factors in cardiac allograft vasculopathy.</a> Eur. Heart J. 24, 1180-1188 (2003).</li><li>Wang, Y., Bai, Y., Qin, L., Zhang, P., Yi, T., Teesdale, S. A., Zhao, L., Pober, J. S., Tellides, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+induces+human+vascular+smooth+muscle+cell+proliferation+and+intimal+expansion+by+phosphatidylinositol+3-kinase+dependent+mammalian+target+of+rapamycin+raptor+complex+1+activation.">Interferon-gamma induces human vascular smooth muscle cell proliferation and intimal expansion by phosphatidylinositol 3-kinase dependent mammalian target of rapamycin raptor complex 1 activation.</a> Circ. Res. 101, 560-569 (2007).</li><li>Wang, Y., Burns, W. R., Tang, P. C., Yi, T., Schechner, J. S., Zerwes, H. G., Sessa, W. C., Lorber, M. I., Pober, J. S., Tellides, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+plays+a+nonredundant+role+in+mediating+T+cell-dependent+outward+vascular+remodeling+of+allogeneic+human+coronary+arteries.">Interferon-gamma plays a nonredundant role in mediating T cell-dependent outward vascular remodeling of allogeneic human coronary arteries.</a> Faseb J. 18, 606-608 (2004).</li><li>Yacoub-Youssef, H., Marcheix, B., Calise, D., Thiers, J. C., Benoist, H., Blaes, N., Segui, B., Dambrin, C., Thomsen, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+vascular+rejection:+histologic+comparison+between+two+murine+experimental+models.">Chronic vascular rejection: histologic comparison between two murine experimental models.</a> Transplant. Proc. 37, 2886-2887 (2005).</li><li>Yokota, T., Shimokado, K., Kosaka, C., Sasaguri, T., Masuda, J., Ogata, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitogenic+activity+of+interferon+gamma+on+growth-arrested+human+vascular+smooth+muscle+cells.">Mitogenic activity of interferon gamma on growth-arrested human vascular smooth muscle cells.</a> Arterioscler. Thromb. 12, 1393-1401 (1992).</li><li>Yu, L., Qin, L., Zhang, H., He, Y., Chen, H., Pober, J., Tellides, G., Min, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AIP1+prevents+graft+arteriosclerosis+by+inhibiting+IFN-&#947;-dependent+smooth+muscle+cell+proliferation+and+intimal+expansion.">AIP1 prevents graft arteriosclerosis by inhibiting IFN-&#947;-dependent smooth muscle cell proliferation and intimal expansion.</a> Cir. Res. 109, 418-427 (2011).</li></ol>

De beschreven protocollen zijn gericht op de muis GA-modellen. De procedures kunnen worden toegepast op andere graft transplantatiemodellen. Deze modellen omvatten gehumaniseerd xenograft (dwz menselijke kransslagader segmenten geplaatst in de infra-renale aorta&#39;s van immunodeficiënte muizen) en acute afstoting muis GA-model (dat wil zeggen een muis aorta van het ene genetische zeef in een andere genetische ontvangende stam). Onze beschreven muismodellen zijn meer voor de menselijke GA letsels slu...

Graft arteriosclerois (GA), ook wel allogreffevasculopathie is een pathologische laesie die zich ontwikkelt over maanden tot jaren in getransplanteerde organen gekenmerkt door diffuse, perifere stenose van het gehele transplantaat vaatstelsel 7. Vroeg stadium kan veroorzaken excentrieke en focale vernauwingen die zijn meer voor de hand in de slagaders, waardoor meer gelijkenis vertonen met vernauwingen gezien in conventionele atherosclerose. Het lumen verlies van het transplantaat vaartuigen resultaten van intimale uitzetting door infiltratie van gastheer T-cellen en macrofagen en vooral accumulatie van extracellulaire matrix en gladde spier-achtige cellen afkomstig van graft, host of beide 5, 13, 19, die onvoldoende wordt gecompenseerd door uiterlijke schip verbouwen. In cardiale allotransplantaten, de klinisch significante laesies die in de epicardiale en intramyocardiale kransslagaders. Uiteindelijk zal GA van de coronaire arteriën ischemisch hartfalen. GA is de belangrijkste oorzaak van late cardiale graft verlies. De stenose van GA stoppen bij de hechtdraad lijnen, sterk implicating de gastheer respons op graft alloantigenen in de pathogenese en leidt ons naar GA classificeren als een vorm van chronische afstoting 3. Echter, kunnen andere vormen van arteriële schade het risico van GA verhogen, hetzij door middel van het verhogen van de netto lasten van letsel of door intensivering en / of moduleren van de allo-respons. De endotheelcel (EC) bekleding van graft slagaders bewaard in menselijk GA en de oppervlakkige gebieden van de intima naast de EC voering is de plaats zwaarst geïnfiltreerd door gastheer-afgeleide IFN-γ-producerende T-cellen en macrofagen 11, in sommige patiënten GA wordt geassocieerd met de ontwikkeling van donor-specifieke alloantistoffen die binden aan graft EC 16 maar de vaartuigen leveren weinig bewijs van fibrinoïde necrose die karakteristiek acute antilichaam-gemedieerde afstoting 11. De meest kritische component van GA pathogenese is deproliferatie van gladde spier-achtige cellen in de intima, of deze taak kan worden aangehouden, GA waarschijnlijk vooruitgang. Eerdere werk van onze groep had aangetoond dat Intimas van menselijke kransslagader segmenten geplaatst in de infra-renale aorta&#39;s van immunodeficiënte muizen uit te breiden in reactie op adoptief overgedragen menselijke T-cellen allogene aan de slagader donor en dat dit proces kan worden geremd door het neutraliseren van de menselijke IFN- γ 18. Verder exogene humane IFN-γ kan intimale veroorzaken (en mediale) vasculaire gladde spiercel (VSMC) proliferatie in deze arteriële grafts in de afwezigheid van menselijke T-cellen 15, 17. (Het is belangrijk op te merken dat de mens en muis IFN-γ niet oversteken species, het uitsluiten van indirecte effecten op de muis gastheer in deze experimentele systeem.) Deze gehumaniseerde muismodellen hebben het voordeel van recapituleren menselijke T-cel / vasculaire cel interacties en de intima laesies zijn grotendeels uit humaan (bijvoorbeeld graft-afgeleide cellen)zoals is waargenomen in klinische monsters, maar zij niet volledig de klinische situatie herhalen omdat ze voorbijgaan aan de rol van gastheer macrofagen en mogelijk andere celtypen betrokken bij klinische transplantatie laesies. Een conventionele muismodel van dit proces kunnen theoretisch probleem aanpakken, als aanvulling op de beperkingen van de gehumaniseerde model door met een compleet gastheerimmuunsysteem en die de extra voordeel dat de kracht van de muis genetische benaderingen worden toegepast GA. De twee meest gebruikte muismodellen betrekken heterotopische harttransplantatie en orthotopische slagader transplantatie 1. De letsels die zich ontwikkelen in de slagaders van heterotopische hart enten zijn grotendeels opgebouwd uit gastheercellen, waarschijnlijk van beenmerg herkomst, terwijl intima cellen van de bloedvaten in het menselijke hart enten zijn overwegend van graft oorsprong 5, 13, 19. Dit is een belangrijk onderscheid dat ons ertoe alternatieve muismodellen ontwikkelen. Tussenplaatsing vaneen muis aorta van een stam naar een andere muis stam ontvanger nog beperkter als een model voor chronische afstoting bij mensen omdat het acute celgemedieerde afstotingsreactie in dit muismodel volledig elimineert alle donor-afgeleide vasculaire cellen van het transplantaat binnen twee tot drie 19 weken. Bijgevolg is de volgende veranderingen gezien in de tussengelegen segment vaartuig zijn slechts een antwoord van gastheercellen die de ontcelde vaartuig scaffold zijn herbevolkt, waardoor een sterk artefact situatie van beperkt belang als een model voor de veranderingen in graft vaten die zich in de kliniek. We hebben recent ontwikkelde twee nieuwe muismodellen om deze problemen te omzeilen 21. Het eerste model betreft tussenkomst van een segment schip uit een mannelijke muis in een vrouwelijke ontvanger van dezelfde inteeltstam (C57BL/6J). Het tweede model gaat invoegen van een slagader segment van een wild-type C57BL/6J muis donor in een gastheer muis van dezelfde stam en het geslacht dat de rec ontbreekteptor voor IFN-γ (IFN-γR-KO) gevolgd door toediening van muizen-IFN-γ (geleverd door infectie van de muizenlever met een adenovirale vector. We beschrijven hier gedetailleerde protocols en voordelen van onze muis GA modellen.

<table border="1" >
<tbody>
 <tr>
 <td>Name of the Reagent</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalogue Number</td>
 <td>Comments (optional)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>C57BL/6J (H-2b)</td>
 <td>Jackson Laboratories 
 (Bar Harbor, ME)</td>
 <td>000664</td>
 <td>Donor (5 weeks) 
 Recipient (8-12weeks)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ketamine Hydrochloride Injection </td>
 <td>Hospira Inc.</td>
 <td>NDC 0409-2053</td>
 <td>Storage Solution(50 mg/ml) 
 Working Solution(5 mg/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td> Xylazine Sterile Solution</td>
 <td>Lloyd Inc.</td>
 <td>NADA# 139-236</td>
 <td>Storage Solution(100 mg/ml) 
 Working Solution(1 mg/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ketoprofen</td>
 <td>Fort Dodge Animal Health</td>
 <td>NDC 0856-4396-01</td>
 <td>Storage Solution(100 mg/ml) 
 Working Solution-oral 
 (0.027 mg/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Heparin Sodium</td>
 <td>Sagent Pharmaceticals</td>
 <td>NDC 25021-400</td>
 <td>Storage Solution(1000 U/ml) 
 Working Solution(100 U/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Saline solution (Sterile 0.9% Sodium Chloride)</td>
 <td>CareFusion</td>
 <td>AL4109</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>0.9% Sodium Chloride Injection</td>
 <td>Hospira Inc.</td>
 <td>NDC 0409-4888-10</td>
 <td>To prepare the anesthetic </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Petrolatum Ophthalmic Ointment </td>
 <td>Dechra Veterinary Products</td>
 <td>NDC 17033-211-38</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Iodine Prep Pads </td>
 <td>Triad Disposables, Inc.</td>
 <td>NDC 50730-3201-1</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Alcohol Prep Pads</td>
 <td>McKesson Corp.</td>
 <td>NDC 68599-5805-1</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Microscope</td>
 <td>Leica</td>
 <td>MZ95</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Micro Scissors</td>
 <td>Roboz Surgical Instrument Co.</td>
 <td>RS-5693</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Spring Scissors</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>15009-08</td>
 <td>To transect the aorta of donor or recipient </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Extra Narrow Scissors</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>14088-10</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Needle Holder/Forceps</td>
 <td>MICRINS</td>
 <td>MI1542</td>
 <td>To hold the needle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Fine Forceps</td>
 <td>F.S.T </td>
 <td>11254-20</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Forceps</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>11251-35</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Standard Pattern Forceps</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>11000-12</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Forceps</td>
 <td>F.S.T </td>
 <td>13011-12</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>LANCASTER Eye Speculum</td>
 <td>Zepf Medical Instruments</td>
 <td>42-1209-07</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Micro Vascular Clip</td>
 <td>Roboz Surgical Instrument Co.</td>
 <td>RS-6472</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Micro Clip Applying Forceps With Lock</td>
 <td>Roboz Surgical Instrument Co.</td>
 <td>RS-5440</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Black Polyamide Monofilament Suture</td>
 <td>AROSurgical Instruments Corporation</td>
 <td>Cat #T4A10Q07</td>
 <td>10-0 suture, Needle=70 microns</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Black Monofilament Nylon Suture</td>
 <td>Syneture 
 (Covidien)</td>
 <td>SN-1956</td>
 <td>6-0 suture</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Non-Woven Songes</td>
 <td>McKesson Corp.</td>
 <td>Reorder No. 94442000</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>1 ml Syringe</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 309659</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>3 ml Syringe</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 309657</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>10 ml Syringe</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 309604</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>18G 1 1/2, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305196</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>25G 7/8, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305124</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>27G 1/2, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305109</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>30G 1/2, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305106</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Hearting Pad</td>
 <td>Sunbeam</td>
 <td>Z-1228-001</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Trimmer</td>
 <td>Wahl</td>
 <td>9854-500</td>
 <td></td>
 </tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>Table 2. Specific reagents and equipment.</td>
</tr>
 </tbody>
</table>

mouse models for graft arteriosclerosis

Graft arteriosclerois (GA), ook wel allogreffevasculopathie is een pathologische laesie die zich ontwikkelt over maanden tot jaren in getransplanteerde organen gekenmerkt door diffuse, perifere stenose van het gehele transplantaat vaatstelsel. De meest kritische component van GA pathogenese is de proliferatie van gladde spier-achtige cellen in de intima. Wanneer een menselijke kransslagader segment wordt geplaatst in de infra-renale aorta van immunodeficiënte muizen, kan de Intimas te breiden in reactie op adoptief overgedragen humane T-cellen allogeen de slagader donor of exogeen humaan IFN-γ in de afwezigheid van menselijke T-cellen. Tussenplaatsing van een muis aorta van een stam naar een andere muis stam ontvanger beperkt als model voor chronische afstoting bij mensen omdat het acute celgemedieerde afstotingsreactie in dit muismodel volledig elimineert alle donor-afgeleide vasculaire cellen van het transplantaat binnen twee tot drie weken. We hebben recent ontwikkelde twee nieuwe mOuse modellen om deze problemen te omzeilen. Het eerste model betreft tussenkomst van een segment schip uit een mannelijke muis in een vrouwelijke ontvanger van dezelfde inteeltstam (C57BL/6J). Transplantaatafstoting in dit geval alleen gericht tegen kleine histocompatibility antigenen gecodeerd door het Y-chromosoom (aanwezig in de mannelijke maar niet de vrouwelijke) en afstotingsreactie die volgt voldoende lui om donor-afgeleide gladde spiercellen behouden gedurende enkele weken. Het tweede model is sprake tussenplaatsing van een slagader segment van een wildtype muis C57BL/6J donor in een gastheer muizen van dezelfde stam en geslacht de receptor mist IFN-γ gevolgd door toediening van muizen-IFN-γ (geleverd door infectie van de muis lever met een adenovirale vector. er geen afstoting in dit geval zowel de donor en ontvangende muizen van dezelfde stam en geslacht maar donor gladde spiercellen prolifereren in reactie op de cytokine terwijl gastheer-afgeleide cellen, ontbreekt receptor voorDit cytokine, niet reageren. Door terugkruisen extra genetische veranderingen in het vat donor kunnen beide modellen worden gebruikt om het effect van specifieke genen op GA progressie beoordelen. Hier beschrijven we gedetailleerde protocollen voor onze muis GA-modellen.

Muis allograft arteriosclerose (GA) model: In dit model wordt een mannelijke donor aorta getransplanteerd in vrouwelijke ontvangende zodat de gastheer induceert alloreactieve T-cel-gemedieerde respons tegen een allo minor Y antigen (het mannelijk-specifieke minor histocompatibility antigen HY) uitgedrukt het transplantaat 12, en op zijn beurt T-cel-geproduceerde IFN-γ drives proliferatie van VSMC 20 zoals waargenomen in andere harttransplantatie modellen 2, 6, 8-10, 14....

Watch this Scientific Journal Video about Mouse Models for Graft Arteriosclerosis at JoVE.com

Mouse Models for Graft Arteriosclerosis

We beschrijven protocollen voor onze muis graft arteriosclerois (GA) modellen die tussenkomst van een muis bloedvatsegment betrekken in een ontvanger van dezelfde inteeltstam. Door terugkruisen extra genetische veranderingen in het vat donor kan het model het effect van specifieke genen op GA beoordelen.

Muismodellen voor Graft Arteriosclerosis

Graft arteriosclerois (GA),  also called allograft vasculopathy, is a pathologic lesion that develops over  months to years in transplanted organs ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Models of Bone Metastasis

Modellen van bot metastase

Bone metastases are a common occurrence in several malignancies, including breast, prostate, and lung. Once established in bone, tumors are responsible ...

Time-lapse Imaging of Primary Preneoplastic Mammary Epithelial Cells Derived from Genetically Engineered Mouse Models of Breast Cancer

Time-lapse imaging of Primary preneoplastische uier epitheelcellen afkomstig van de genetisch gemanipuleerde muis modellen van borstkanker

Time-lapse  imaging can be used to compare behavior of cultured primary preneoplastic  mammary epithelial cells derived from different genetically ...

MRI and PET in Mouse Models of Myocardial Infarction

MRI en PET in muismodellen van myocardinfarct

Myocardial infarction is one of the leading causes of death in the Western world. The similarity of the mouse heart to the human heart has made it an ...

Production of Apolipoprotein C-III Knockout Rabbits using Zinc Finger Nucleases

Productie van Apolipoprotein C-III Knockout Konijnen behulp Zinc Finger Nucleasen

Apolipoprotein (Apo) C-III (ApoCIII) resides on the surface of plasma chylomicron (CM), very low density lipoprotein (VLDL) and high density lipoproteins ...

Implantation of Inferior Vena Cava Interposition Graft in Mouse Model

Implantatie van de vena cava inferior Interpositie Graft in muismodel

Biodegradable scaffolds seeded with bone marrow mononuclear cells (BMCs) are often used for reconstructive surgery to treat congenital cardiac anomalies. ...

Mouse Kidney Transplantation: Models of Allograft Rejection

Muis Niertransplantatie: Modellen van transplantaatafstoting

Rejection of the transplanted kidney in humans is still a major cause of morbidity and mortality. The mouse model of renal transplantation closely ...

High-frequency Ultrasound Imaging of Mouse Cervical Lymph Nodes

Hoge-frequentie Ultrasound Imaging van de muis cervicale lymfeklieren

High-frequency ultrasound (HFUS) is widely employed as a non-invasive method for imaging internal anatomic structures in experimental small animal ...

Mouse Model of Alloimmune-induced Vascular Rejection and Transplant Arteriosclerosis

Mouse Model van Allo-immuun geïnduceerde Vascular Afwijzing en Transplant Aderverkalking

Vascular rejection that leads to transplant arteriosclerosis (TA) is the leading representation of chronic heart transplant failure. In TA, the immune ...

Bioluminescence-Based Tumor Quantification Method for Monitoring Tumor Progression and Treatment Effects in Mouse Lymphoma Models

-Bioluminescentie Based Tumor kwantificatie methode voor de controle progressie van de tumor en de effecten van de behandeling in de muis lymfoom Models

Although bioluminescence imaging (BLI) shows promise for monitoring tumor burden in animal models of cancer, these analyses remain mostly qualitative. ...

Cutaneous Surgical Denervation:  A Method for Testing the Requirement for Nerves in Mouse Models of Skin Disease

Cutane Chirurgische denervatie: een methode voor de Eis Testen op Zenuwen in muismodellen van huidziekte

Cutaneous somatosensory nerves function to detect diverse stimuli that act upon the skin. In addition to their established sensory roles, recent studies ...