Name: mouse models for graft arteriosclerosis
Uploaded: 2013-05-14T13:00:00
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इस काम WM और भंडारण के लिए अहा 9320033N लिए एनआईएच अनुदान R01 HL109420 द्वारा समर्थित किया गया था.

माउस allograft और syngeneic भ्रष्टाचार प्रत्यारोपण मॉडल सभी जानवरों के अध्ययन येल विश्वविद्यालय की संस्थागत पशु की देखभाल और उपयोग समितियों द्वारा अनुमोदित किया गया. Allograft मॉडल के लिए, पुरुष, 4-5 सप्ताह पु?...

<ol>
	<li>George, J. F., Pinderski, L. J., Litovsky, S., Kirklin, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Of+mice+and+men:+mouse+models+and+the+molecular+mechanisms+of+post-transplant+coronary+artery+disease.">Of mice and men: mouse models and the molecular mechanisms of post-transplant coronary artery disease.</a> J. Heart Lung Transplant. 24, 2003-2014 (2005).</li><li>Koulack, J., McAlister, V. C., MacAulay, M. A., Bitter-Suermann, H., MacDonald, A. S., Lee, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Importance+of+minor+histocompatibility+antigens+in+the+development+of+allograft+arteriosclerosis.">Importance of minor histocompatibility antigens in the development of allograft arteriosclerosis.</a> Clin. Immunol. Immunopathol. 80, 273-277 (1996).</li><li>Libby, P., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+rejection.">Chronic rejection.</a> Immunity. 14, 387-397 (2001).</li><li>Lorber, M. I., Wilson, J. H., Robert, M. E., Schechner, J. S., Kirkiles, N., Qian, H. Y., Askenase, P. W., Tellides, G., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+allogeneic+vascular+rejection+after+arterial+transplantation+and+peripheral+lymphoid+reconstitution+in+severe+combined+immunodeficient+mice.">Human allogeneic vascular rejection after arterial transplantation and peripheral lymphoid reconstitution in severe combined immunodeficient mice.</a> Transplantation. 67, 897-903 (1999).</li><li>Minami, E., Laflamme, M. A., Saffitz, J. E., Murry, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracardiac+progenitor+cells+repopulate+most+major+cell+types+in+the+transplanted+human+heart.">Extracardiac progenitor cells repopulate most major cell types in the transplanted human heart.</a> Circulation. 112, 2951-2958 (2005).</li><li>Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Allograft+arteriopathy:+pathogenesis+update.">Allograft arteriopathy: pathogenesis update.</a> Cardiovasc. Pathol. 13, 33-40 (2004).</li><li>Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Graft+vascular+disease:+immune+response+meets+the+vessel+wall.">Graft vascular disease: immune response meets the vessel wall.</a> Annu Rev Pathol. 4, 19-47 (2009).</li><li>Nagano, H., Libby, P., Taylor, M. K., Hasegawa, S., Stinn, J. L., Becker, G., Tilney, N. L., Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coronary+arteriosclerosis+after+T-cell-mediated+injury+in+transplanted+mouse+hearts:+role+of+interferon-gamma.">Coronary arteriosclerosis after T-cell-mediated injury in transplanted mouse hearts: role of interferon-gamma.</a> Am. J. Pathol. 152, 1187-1197 (1998).</li><li>Nagano, H., Mitchell, R. N., Taylor, M. K., Hasegawa, S., Tilney, N. L., Libby, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+deficiency+prevents+coronary+arteriosclerosis+but+not+myocardial+rejection+in+transplanted+mouse+hearts.">Interferon-gamma deficiency prevents coronary arteriosclerosis but not myocardial rejection in transplanted mouse hearts.</a> J. Clin. Invest. 100, 550-557 (1997).</li><li>Raisanen-Sokolowski, A., Glysing-Jensen, T., Koglin, J., Russell, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduced+transplant+arteriosclerosis+in+murine+cardiac+allografts+placed+in+interferon-gamma+knockout+recipients.">Reduced transplant arteriosclerosis in murine cardiac allografts placed in interferon-gamma knockout recipients.</a> Am. J. Pathol. 152, 359-365 (1998).</li><li>Salomon, R. N., Hughes, C. C. W., Schoen, F. J., Payne, D. D., Pober, J. S., Libby, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+Coronary+Transplantation-Associated+Arteriosclerosis+-+Evidence+for+a+Chronic+Immune+Reaction+to+Activated+Graft+Endothelial+Cells.">Human Coronary Transplantation-Associated Arteriosclerosis - Evidence for a Chronic Immune Reaction to Activated Graft Endothelial Cells.</a> Am. J. Pathol. 138, 791-798 (1991).</li><li>Scott, D. M., Ehrmann, I. E., Ellis, P. S., Chandler, P. R., Simpson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+do+some+females+reject+males?+The+molecular+basis+for+male-specific+graft+rejection.">Why do some females reject males? The molecular basis for male-specific graft rejection.</a> J. Mol. Med. 75, 103-114 (1997).</li><li>Shimizu, K., Sugiyama, S., Aikawa, M., Fukumoto, Y., Rabkin, E., Libby, P., Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Host+bone-marrow+cells+are+a+source+of+donor+intimal+smooth-+muscle-like+cells+in+murine+aortic+transplant+arteriopathy.">Host bone-marrow cells are a source of donor intimal smooth- muscle-like cells in murine aortic transplant arteriopathy.</a> Nat. Med. 7, 738-741 (2001).</li><li>Tellides, G., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+axis+in+graft+arteriosclerosis.">Interferon-gamma axis in graft arteriosclerosis.</a> Circ. Res. 100, 622-632 (2007).</li><li>Tellides, G., Tereb, D. A., Kirkiles-Smith, N. C., Kim, R. W., Wilson, J. H., Schechner, J. S., Lorber, M. I., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+elicits+arteriosclerosis+in+the+absence+of+leukocytes.">Interferon-gamma elicits arteriosclerosis in the absence of leukocytes.</a> Nature. 403, 207-211 (2000).</li><li>Vassalli, G., Gallino, A., Weis, M., von Scheidt, W., Kappenberger, L., von Segesser, L. K., Goy, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alloimmunity+and+nonimmunologic+risk+factors+in+cardiac+allograft+vasculopathy.">Alloimmunity and nonimmunologic risk factors in cardiac allograft vasculopathy.</a> Eur. Heart J. 24, 1180-1188 (2003).</li><li>Wang, Y., Bai, Y., Qin, L., Zhang, P., Yi, T., Teesdale, S. A., Zhao, L., Pober, J. S., Tellides, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+induces+human+vascular+smooth+muscle+cell+proliferation+and+intimal+expansion+by+phosphatidylinositol+3-kinase+dependent+mammalian+target+of+rapamycin+raptor+complex+1+activation.">Interferon-gamma induces human vascular smooth muscle cell proliferation and intimal expansion by phosphatidylinositol 3-kinase dependent mammalian target of rapamycin raptor complex 1 activation.</a> Circ. Res. 101, 560-569 (2007).</li><li>Wang, Y., Burns, W. R., Tang, P. C., Yi, T., Schechner, J. S., Zerwes, H. G., Sessa, W. C., Lorber, M. I., Pober, J. S., Tellides, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+plays+a+nonredundant+role+in+mediating+T+cell-dependent+outward+vascular+remodeling+of+allogeneic+human+coronary+arteries.">Interferon-gamma plays a nonredundant role in mediating T cell-dependent outward vascular remodeling of allogeneic human coronary arteries.</a> Faseb J. 18, 606-608 (2004).</li><li>Yacoub-Youssef, H., Marcheix, B., Calise, D., Thiers, J. C., Benoist, H., Blaes, N., Segui, B., Dambrin, C., Thomsen, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+vascular+rejection:+histologic+comparison+between+two+murine+experimental+models.">Chronic vascular rejection: histologic comparison between two murine experimental models.</a> Transplant. Proc. 37, 2886-2887 (2005).</li><li>Yokota, T., Shimokado, K., Kosaka, C., Sasaguri, T., Masuda, J., Ogata, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitogenic+activity+of+interferon+gamma+on+growth-arrested+human+vascular+smooth+muscle+cells.">Mitogenic activity of interferon gamma on growth-arrested human vascular smooth muscle cells.</a> Arterioscler. Thromb. 12, 1393-1401 (1992).</li><li>Yu, L., Qin, L., Zhang, H., He, Y., Chen, H., Pober, J., Tellides, G., Min, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AIP1+prevents+graft+arteriosclerosis+by+inhibiting+IFN-&#947;-dependent+smooth+muscle+cell+proliferation+and+intimal+expansion.">AIP1 prevents graft arteriosclerosis by inhibiting IFN-&#947;-dependent smooth muscle cell proliferation and intimal expansion.</a> Cir. Res. 109, 418-427 (2011).</li></ol>

वर्णित प्रोटोकॉल माउस जीए मॉडल पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं. प्रक्रियाओं अन्य भ्रष्टाचार प्रत्यारोपण के मॉडलों के लिए लागू किया जा सकता है. इन मॉडलों humanized xenograft (यानी मानव कोरोनरी धमनी क्षेत्रों immunodefici...

भी allograft vasculopathy बुलाया भ्रष्टाचार arteriosclerois (जीए), पूरे भ्रष्टाचार संवहनी पेड़ 7 का फैलाना, परिधीय प्रकार का रोग की विशेषता प्रत्यारोपित अंगों में साल के लिए महीनों में विकसित करता है कि एक वैकृत घाव है. प्रारंभिक दौर के इस प्रकार के और अधिक बारीकी से पारंपरिक atherosclerosis में देखा stenoses जैसी धमनियों में अधिक स्पष्ट कर रहे हैं कि सनकी और फोकल stenoses कारण हो सकता है. कारण मेजबान टी कोशिकाओं और मैक्रोफेज की घुसपैठ के लिए और विशेष रूप से बाह्य मैट्रिक्स के संचय और चिकनी कोशिकाओं मांसपेशी की तरह करने intimal विस्तार से भ्रष्टाचार जहाजों परिणामों के लुमेन नुकसान अपर्याप्त मुआवजा दिया है कि भ्रष्टाचार, मेजबान या दोनों 5, 13, 19, से उत्पन्न जावक पोत remodeling के द्वारा. हृदय allografts में, सबसे चिकित्सकीय महत्वपूर्ण घावों एपिकार्डियल और intramyocardial कोरोनरी धमनियों में होते हैं. अंत में, कोरोनरी धमनियों की जीए इस्कीमिक हृदय की विफलता का कारण होगा. जीए देर हृदय जीआर का प्रमुख कारण हैपिछाड़ी नुकसान. जीए के stenoses दृढ़ता से अपनी रोगजनन में भ्रष्टाचार alloantigens को मेजबान प्रतिक्रिया implicating और हमें पुराने अस्वीकृति 3 के एक फार्म के रूप में जीए वर्गीकृत करने के लिए अग्रणी, सीवन लाइनों पर रोक. हालांकि, धमनी चोट के अन्य रूपों की चोट का शुद्ध बोझ बढ़ाने के माध्यम से या तेज और / या alloimmune प्रतिक्रिया नियमन करने से या तो, जीए का खतरा बढ़ सकता है. भ्रष्टाचार धमनियों के endothelial सेल (ईसी) अस्तर मानव जीए में संरक्षित और चुनाव आयोग के अंदरूनी हिस्से से सटे intima के सबसे ऊपरी क्षेत्रों के सबसे भारी IFN-γ उत्पादक टी कोशिकाओं और मैक्रोफेज 11 मेजबान व्युत्पन्न द्वारा घुसपैठ की साइट है, में जीए भ्रष्टाचार चुनाव आयोग 16 लेकिन जहाजों के लिए बाध्य है कि दाता विशिष्ट alloantibodies के विकास के साथ जुड़ा हुआ है कुछ रोगियों को गंभीर एंटीबॉडी की मध्यस्थता अस्वीकृति 11 की विशेषता है कि फाइब्रिनवत् नेक्रोसिस के कुछ सबूत दिखा. जीए रोगजनन के सबसे महत्वपूर्ण घटक हैintima भीतर चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की तरह के प्रसार, इस प्रक्रिया को गिरफ्तार किया जा सकता है, जीए प्रगति की संभावना नहीं है. हमारे समूह से पिछले काम मानव कोरोनरी धमनी क्षेत्रों के intimas immunodeficient चूहों इस प्रक्रिया धमनी दाता को अल्लोजीनिक adoptively हस्तांतरित मानव टी कोशिकाओं के जवाब में और है कि विस्तार के बुनियादी गुर्दे aortae में interposed दिखाया गया था कि मानव को निष्क्रिय करने से हिचकते जा सकता IFN- γ 18. इसके अलावा एक्सोजेनस मानव IFN-γ (और औसत दर्जे का) मानव टी कोशिकाओं 15, 17 के अभाव में इन धमनियों ग्राफ्ट में संवहनी चिकनी मांसपेशी कोशिका (VSMC) प्रसार intimal कारण बन सकता है. (यह नोट करना महत्वपूर्ण है कि मानव और माउस IFN-γ. इस प्रायोगिक प्रणाली में माउस मेजबान पर अप्रत्यक्ष प्रभाव से इनकार, प्रजातियों को पार नहीं करते) ये humanized माउस मॉडल मानव टी सेल / संवहनी सेल बातचीत recapitulating का लाभ उठा रहे हैं और intimal घावों मोटे तौर पर, मानव (यानी भ्रष्टाचार व्युत्पन्न) कोशिकाओं से बना रहे हैंके रूप में चिकित्सीय नमूनों में देखा गया है, लेकिन वे नैदानिक ​​प्रत्यारोपण घावों में शामिल मेजबान मैक्रोफेज और संभवतः अन्य प्रकार की कोशिकाओं की भूमिका की अनदेखी क्योंकि वे पूरी तरह से नैदानिक ​​स्थिति पुनरावृत्ति नहीं है. इस प्रक्रिया का एक पारंपरिक माउस मॉडल सैद्धांतिक रूप से एक पूरी मेजबान प्रतिरक्षा प्रणाली को शामिल करने और गा के लिए लागू किया जा करने के लिए माउस आनुवंशिक दृष्टिकोण की शक्ति की अनुमति के अतिरिक्त लाभ प्रदान करके humanized मॉडल की सीमाओं के पूरक है, इस समस्या का समाधान कर सकता है. दो सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल माउस मॉडल heterotopic हृदय प्रत्यारोपण और orthotopic धमनी प्रत्यारोपण 1 शामिल है. मानव हृदय ग्राफ्ट में धमनियों की intimal कोशिकाओं भ्रष्टाचार के मूल 5, 13, 19 में से मुख्य रूप से कर रहे हैं जबकि heterotopic दिल ग्राफ्ट की धमनियों में विकसित घावों कि मोटे तौर पर, अस्थि मज्जा मूल के होने की संभावना मेजबान कोशिकाओं से बना रहे हैं. यह हमें वैकल्पिक माउस मॉडल विकसित करने के लिए प्रेरित किया है कि एक महत्वपूर्ण अंतर है. के बीच - बचावइस माउस मॉडल में तीव्र सेल की मध्यस्थता अस्वीकृति प्रतिक्रिया पूरी तरह से दो तीन के भीतर भ्रष्टाचार से सभी दाता व्युत्पन्न नाड़ी कोशिकाओं को समाप्त क्योंकि एक और माउस तनाव प्राप्तकर्ता में एक तनाव से एक माउस महाधमनी मानव में पुरानी अस्वीकृति के लिए एक मॉडल के रूप में भी और अधिक सीमित है सप्ताह 19. नतीजतन, interposed पोत खंड में देखा बाद में परिवर्तन क्लिनिक में होने वाले भ्रष्टाचार वाहिकाओं में परिवर्तन के लिए एक मॉडल के रूप में सीमित प्रासंगिकता के एक उच्च artifactual स्थिति पैदा decellularized पोत पाड़ repopulated है कि मेजबान कोशिकाओं के पूरी तरह से एक प्रतिक्रिया, कर रहे हैं. हमने हाल ही में इन समस्याओं का 21 को नाकाम करने के लिए दो नए माउस मॉडल विकसित किया है. पहला मॉडल एक पुरुष माउस से ही सहज तनाव (C57BL/6J) की एक महिला प्राप्तकर्ता में एक पोत खंड के बीच - बचाव करना शामिल है. दूसरे मॉडल आरईसी का अभाव है कि एक ही तनाव और लिंग के एक मेजबान माउस में एक जंगली प्रकार C57BL/6J माउस दाता से एक धमनी खंड interposing शामिलके लिए eptor IFN-γ (IFN-γR-को) माउस के प्रशासन द्वारा पीछा IFN-γ (एक adenoviral वेक्टर के साथ माउस जिगर के संक्रमण के माध्यम से दिया. यहाँ, हम विस्तृत प्रोटोकॉल और हमारे माउस जीए मॉडल के लाभों का वर्णन.

<table border="1" >
<tbody>
 <tr>
 <td>Name of the Reagent</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalogue Number</td>
 <td>Comments (optional)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>C57BL/6J (H-2b)</td>
 <td>Jackson Laboratories 
 (Bar Harbor, ME)</td>
 <td>000664</td>
 <td>Donor (5 weeks) 
 Recipient (8-12weeks)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ketamine Hydrochloride Injection </td>
 <td>Hospira Inc.</td>
 <td>NDC 0409-2053</td>
 <td>Storage Solution(50 mg/ml) 
 Working Solution(5 mg/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td> Xylazine Sterile Solution</td>
 <td>Lloyd Inc.</td>
 <td>NADA# 139-236</td>
 <td>Storage Solution(100 mg/ml) 
 Working Solution(1 mg/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ketoprofen</td>
 <td>Fort Dodge Animal Health</td>
 <td>NDC 0856-4396-01</td>
 <td>Storage Solution(100 mg/ml) 
 Working Solution-oral 
 (0.027 mg/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Heparin Sodium</td>
 <td>Sagent Pharmaceticals</td>
 <td>NDC 25021-400</td>
 <td>Storage Solution(1000 U/ml) 
 Working Solution(100 U/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Saline solution (Sterile 0.9% Sodium Chloride)</td>
 <td>CareFusion</td>
 <td>AL4109</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>0.9% Sodium Chloride Injection</td>
 <td>Hospira Inc.</td>
 <td>NDC 0409-4888-10</td>
 <td>To prepare the anesthetic </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Petrolatum Ophthalmic Ointment </td>
 <td>Dechra Veterinary Products</td>
 <td>NDC 17033-211-38</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Iodine Prep Pads </td>
 <td>Triad Disposables, Inc.</td>
 <td>NDC 50730-3201-1</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Alcohol Prep Pads</td>
 <td>McKesson Corp.</td>
 <td>NDC 68599-5805-1</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Microscope</td>
 <td>Leica</td>
 <td>MZ95</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Micro Scissors</td>
 <td>Roboz Surgical Instrument Co.</td>
 <td>RS-5693</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Spring Scissors</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>15009-08</td>
 <td>To transect the aorta of donor or recipient </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Extra Narrow Scissors</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>14088-10</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Needle Holder/Forceps</td>
 <td>MICRINS</td>
 <td>MI1542</td>
 <td>To hold the needle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Fine Forceps</td>
 <td>F.S.T </td>
 <td>11254-20</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Forceps</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>11251-35</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Standard Pattern Forceps</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>11000-12</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Forceps</td>
 <td>F.S.T </td>
 <td>13011-12</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>LANCASTER Eye Speculum</td>
 <td>Zepf Medical Instruments</td>
 <td>42-1209-07</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Micro Vascular Clip</td>
 <td>Roboz Surgical Instrument Co.</td>
 <td>RS-6472</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Micro Clip Applying Forceps With Lock</td>
 <td>Roboz Surgical Instrument Co.</td>
 <td>RS-5440</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Black Polyamide Monofilament Suture</td>
 <td>AROSurgical Instruments Corporation</td>
 <td>Cat #T4A10Q07</td>
 <td>10-0 suture, Needle=70 microns</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Black Monofilament Nylon Suture</td>
 <td>Syneture 
 (Covidien)</td>
 <td>SN-1956</td>
 <td>6-0 suture</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Non-Woven Songes</td>
 <td>McKesson Corp.</td>
 <td>Reorder No. 94442000</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>1 ml Syringe</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 309659</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>3 ml Syringe</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 309657</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>10 ml Syringe</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 309604</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>18G 1 1/2, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305196</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>25G 7/8, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305124</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>27G 1/2, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305109</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>30G 1/2, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305106</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Hearting Pad</td>
 <td>Sunbeam</td>
 <td>Z-1228-001</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Trimmer</td>
 <td>Wahl</td>
 <td>9854-500</td>
 <td></td>
 </tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>Table 2. Specific reagents and equipment.</td>
</tr>
 </tbody>
</table>

mouse models for graft arteriosclerosis

Graft arteriosclerois (GA), also called allograft vasculopathy, is a pathologic lesion that develops over months to years in transplanted organs characterized by diffuse, circumferential stenosis of the entire graft vascular tree. The most critical component of GA pathogenesis is the proliferation of smooth muscle-like cells within the intima. When a human coronary artery segment is interposed into the infra-renal aortae of immunodeficient mice, the intimas could be expand in response to adoptively transferred human T cells allogeneic to the artery donor or exogenous human IFN-&gamma; in the absence of human T cells. Interposition of a mouse aorta from one strain into another mouse strain recipient is limited as a model for chronic rejection in humans because the acute cell-mediated rejection response in this mouse model completely eliminates all donor-derived vascular cells from the graft within two-three weeks. We have recently developed two new mouse models to circumvent these problems. The first model involves interposition of a vessel segment from a male mouse into a female recipient of the same inbred strain (C57BL/6J). Graft rejection in this case is directed only against minor histocompatibility antigens encoded by the Y chromosome (present in the male but not the female) and the rejection response that ensues is sufficiently indolent to preserve donor-derived smooth muscle cells for several weeks. The second model involves interposing an artery segment from a wild type C57BL/6J mouse donor into a host mouse of the same strain and gender that lacks the receptor for IFN-&gamma; followed by administration of mouse IFN-&gamma; (delivered via infection of the mouse liver with an adenoviral vector. There is no rejection in this case as both donor and recipient mice are of the same strain and gender but donor smooth muscle cells proliferate in response to the cytokine while host-derived cells, lacking receptor for this cytokine, are unresponsive. By backcrossing additional genetic changes into the vessel donor, both models can be used to assess the effect of specific genes on GA progression. Here, we describe detailed protocols for our mouse GA models.

माउस allograft धमनीकाठिन्य (जीए) मॉडल: इस मॉडल में, एक पुरुष दाता महाधमनी मेजबान पर व्यक्त की एक नाबालिग वाई प्रतिजन (पुरुष विशेष के मामूली उतक अनुरूपता प्रतिजन हरियाणा) के खिलाफ alloreactive टी सेल की मध्यस्थत...

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Mouse Models for Graft Arteriosclerosis

हम अपने माउस भ्रष्टाचार arteriosclerois (जीए) एक ही जन्मजात तनाव का एक प्राप्तकर्ता में एक माउस पोत खंड के बीच - बचाव शामिल है जो मॉडल के लिए प्रोटोकॉल का वर्णन है. पोत दाता में अतिरिक्त आनुवंशिक परिवर्तन backcrossing करके, मॉडल जीए पर विशेष जीन के प्रभाव का आकलन कर सकते हैं.

भ्रष्टाचार धमनीकाठिन्य के लिए माउस मॉडल

Graft arteriosclerois (GA),  also called allograft vasculopathy, is a pathologic lesion that develops over  months to years in transplanted organs ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Models of Bone Metastasis

अस्थि मेटास्टेसिस के मॉडल

Bone metastases are a common occurrence in several malignancies, including breast, prostate, and lung. Once established in bone, tumors are responsible ...

Time-lapse Imaging of Primary Preneoplastic Mammary Epithelial Cells Derived from Genetically Engineered Mouse Models of Breast Cancer

प्राथमिक Preneoplastic स्तन उपकला कोशिकाओं के समय चूक इमेजिंग स्तन कैंसर के आनुवंशिक रूप से इंजीनियर माउस मॉडल से निकाली

Time-lapse  imaging can be used to compare behavior of cultured primary preneoplastic  mammary epithelial cells derived from different genetically ...

MRI and PET in Mouse Models of Myocardial Infarction

रोधगलन के माउस मॉडल में एमआरआई और पीईटी

Myocardial infarction is one of the leading causes of death in the Western world. The similarity of the mouse heart to the human heart has made it an ...

Production of Apolipoprotein C-III Knockout Rabbits using Zinc Finger Nucleases

जिंक उंगली न्युक्लिअसिज़ का उपयोग अपोलीपोप्रोटीन सी-III नॉकआउट खरगोशों का उत्पादन

Apolipoprotein (Apo) C-III (ApoCIII) resides on the surface of plasma chylomicron (CM), very low density lipoprotein (VLDL) and high density lipoproteins ...

Implantation of Inferior Vena Cava Interposition Graft in Mouse Model

माउस मॉडल में अवर रग Cava क्षेपक भ्रष्टाचार के आरोपण

Biodegradable scaffolds seeded with bone marrow mononuclear cells (BMCs) are often used for reconstructive surgery to treat congenital cardiac anomalies. ...

Mouse Kidney Transplantation: Models of Allograft Rejection

माउस गुर्दा प्रत्यारोपण: allograft अस्वीकृति के मॉडल

Rejection of the transplanted kidney in humans is still a major cause of morbidity and mortality. The mouse model of renal transplantation closely ...

High-frequency Ultrasound Imaging of Mouse Cervical Lymph Nodes

माउस सरवाइकल लिम्फ नोड्स की उच्च आवृत्ति अल्ट्रासाउंड इमेजिंग

High-frequency ultrasound (HFUS) is widely employed as a non-invasive method for imaging internal anatomic structures in experimental small animal ...

Mouse Model of Alloimmune-induced Vascular Rejection and Transplant Arteriosclerosis

Alloimmune प्रेरित संवहनी अस्वीकृति और प्रत्यारोपण धमनीकाठिन्य के माउस मॉडल

Vascular rejection that leads to transplant arteriosclerosis (TA) is the leading representation of chronic heart transplant failure. In TA, the immune ...

Bioluminescence-Based Tumor Quantification Method for Monitoring Tumor Progression and Treatment Effects in Mouse Lymphoma Models

निगरानी ट्यूमर प्रगति और उपचार के प्रभाव माउस लिंफोमा मॉडल में bioluminescence आधारित ट्यूमर मात्रा का ठहराव विधि

Although bioluminescence imaging (BLI) shows promise for monitoring tumor burden in animal models of cancer, these analyses remain mostly qualitative. ...

Cutaneous Surgical Denervation:  A Method for Testing the Requirement for Nerves in Mouse Models of Skin Disease

Cutaneous सर्जिकल वितंत्रीभवन: त्वचा रोग के माउस मॉडल में नसों के लिए आवश्यकता के परीक्षण के लिए एक विधि

Cutaneous somatosensory nerves function to detect diverse stimuli that act upon the skin. In addition to their established sensory roles, recent studies ...