Name: mouse models for graft arteriosclerosis
Uploaded: 2013-05-14T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Mouse Models for Graft Arteriosclerosis at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av NIH stipend R01 HL109420 til WM og AHA 9320033N til LY.

Mus allograft og syngen pode transplantasjon modell Alle dyrestudier ble godkjent av den institusjonelle dyr omsorg og bruk komiteer ved Yale University. For allograft modell, ble deler av thorakalaorta fra mannlig, 4-5 uker gamle WT (C57BL/6J) eller IFN-γR-KO mus anbragt i abdominal aorta av kvinnelige mottaker, 8-12 uker gamle WT bruker en ende-til -end microsurgical anastomotisk teknikk (se neste for detaljer). For syngen pode modell, ble deler av thorax aorta fra mannlige, 4-5 uker gamle W...

<ol>
	<li>George, J. F., Pinderski, L. J., Litovsky, S., Kirklin, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Of+mice+and+men:+mouse+models+and+the+molecular+mechanisms+of+post-transplant+coronary+artery+disease.">Of mice and men: mouse models and the molecular mechanisms of post-transplant coronary artery disease.</a> J. Heart Lung Transplant. 24, 2003-2014 (2005).</li><li>Koulack, J., McAlister, V. C., MacAulay, M. A., Bitter-Suermann, H., MacDonald, A. S., Lee, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Importance+of+minor+histocompatibility+antigens+in+the+development+of+allograft+arteriosclerosis.">Importance of minor histocompatibility antigens in the development of allograft arteriosclerosis.</a> Clin. Immunol. Immunopathol. 80, 273-277 (1996).</li><li>Libby, P., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+rejection.">Chronic rejection.</a> Immunity. 14, 387-397 (2001).</li><li>Lorber, M. I., Wilson, J. H., Robert, M. E., Schechner, J. S., Kirkiles, N., Qian, H. Y., Askenase, P. W., Tellides, G., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+allogeneic+vascular+rejection+after+arterial+transplantation+and+peripheral+lymphoid+reconstitution+in+severe+combined+immunodeficient+mice.">Human allogeneic vascular rejection after arterial transplantation and peripheral lymphoid reconstitution in severe combined immunodeficient mice.</a> Transplantation. 67, 897-903 (1999).</li><li>Minami, E., Laflamme, M. A., Saffitz, J. E., Murry, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracardiac+progenitor+cells+repopulate+most+major+cell+types+in+the+transplanted+human+heart.">Extracardiac progenitor cells repopulate most major cell types in the transplanted human heart.</a> Circulation. 112, 2951-2958 (2005).</li><li>Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Allograft+arteriopathy:+pathogenesis+update.">Allograft arteriopathy: pathogenesis update.</a> Cardiovasc. Pathol. 13, 33-40 (2004).</li><li>Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Graft+vascular+disease:+immune+response+meets+the+vessel+wall.">Graft vascular disease: immune response meets the vessel wall.</a> Annu Rev Pathol. 4, 19-47 (2009).</li><li>Nagano, H., Libby, P., Taylor, M. K., Hasegawa, S., Stinn, J. L., Becker, G., Tilney, N. L., Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coronary+arteriosclerosis+after+T-cell-mediated+injury+in+transplanted+mouse+hearts:+role+of+interferon-gamma.">Coronary arteriosclerosis after T-cell-mediated injury in transplanted mouse hearts: role of interferon-gamma.</a> Am. J. Pathol. 152, 1187-1197 (1998).</li><li>Nagano, H., Mitchell, R. N., Taylor, M. K., Hasegawa, S., Tilney, N. L., Libby, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+deficiency+prevents+coronary+arteriosclerosis+but+not+myocardial+rejection+in+transplanted+mouse+hearts.">Interferon-gamma deficiency prevents coronary arteriosclerosis but not myocardial rejection in transplanted mouse hearts.</a> J. Clin. Invest. 100, 550-557 (1997).</li><li>Raisanen-Sokolowski, A., Glysing-Jensen, T., Koglin, J., Russell, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduced+transplant+arteriosclerosis+in+murine+cardiac+allografts+placed+in+interferon-gamma+knockout+recipients.">Reduced transplant arteriosclerosis in murine cardiac allografts placed in interferon-gamma knockout recipients.</a> Am. J. Pathol. 152, 359-365 (1998).</li><li>Salomon, R. N., Hughes, C. C. W., Schoen, F. J., Payne, D. D., Pober, J. S., Libby, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+Coronary+Transplantation-Associated+Arteriosclerosis+-+Evidence+for+a+Chronic+Immune+Reaction+to+Activated+Graft+Endothelial+Cells.">Human Coronary Transplantation-Associated Arteriosclerosis - Evidence for a Chronic Immune Reaction to Activated Graft Endothelial Cells.</a> Am. J. Pathol. 138, 791-798 (1991).</li><li>Scott, D. M., Ehrmann, I. E., Ellis, P. S., Chandler, P. R., Simpson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+do+some+females+reject+males?+The+molecular+basis+for+male-specific+graft+rejection.">Why do some females reject males? The molecular basis for male-specific graft rejection.</a> J. Mol. Med. 75, 103-114 (1997).</li><li>Shimizu, K., Sugiyama, S., Aikawa, M., Fukumoto, Y., Rabkin, E., Libby, P., Mitchell, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Host+bone-marrow+cells+are+a+source+of+donor+intimal+smooth-+muscle-like+cells+in+murine+aortic+transplant+arteriopathy.">Host bone-marrow cells are a source of donor intimal smooth- muscle-like cells in murine aortic transplant arteriopathy.</a> Nat. Med. 7, 738-741 (2001).</li><li>Tellides, G., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+axis+in+graft+arteriosclerosis.">Interferon-gamma axis in graft arteriosclerosis.</a> Circ. Res. 100, 622-632 (2007).</li><li>Tellides, G., Tereb, D. A., Kirkiles-Smith, N. C., Kim, R. W., Wilson, J. H., Schechner, J. S., Lorber, M. I., Pober, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+elicits+arteriosclerosis+in+the+absence+of+leukocytes.">Interferon-gamma elicits arteriosclerosis in the absence of leukocytes.</a> Nature. 403, 207-211 (2000).</li><li>Vassalli, G., Gallino, A., Weis, M., von Scheidt, W., Kappenberger, L., von Segesser, L. K., Goy, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alloimmunity+and+nonimmunologic+risk+factors+in+cardiac+allograft+vasculopathy.">Alloimmunity and nonimmunologic risk factors in cardiac allograft vasculopathy.</a> Eur. Heart J. 24, 1180-1188 (2003).</li><li>Wang, Y., Bai, Y., Qin, L., Zhang, P., Yi, T., Teesdale, S. A., Zhao, L., Pober, J. S., Tellides, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+induces+human+vascular+smooth+muscle+cell+proliferation+and+intimal+expansion+by+phosphatidylinositol+3-kinase+dependent+mammalian+target+of+rapamycin+raptor+complex+1+activation.">Interferon-gamma induces human vascular smooth muscle cell proliferation and intimal expansion by phosphatidylinositol 3-kinase dependent mammalian target of rapamycin raptor complex 1 activation.</a> Circ. Res. 101, 560-569 (2007).</li><li>Wang, Y., Burns, W. R., Tang, P. C., Yi, T., Schechner, J. S., Zerwes, H. G., Sessa, W. C., Lorber, M. I., Pober, J. S., Tellides, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+plays+a+nonredundant+role+in+mediating+T+cell-dependent+outward+vascular+remodeling+of+allogeneic+human+coronary+arteries.">Interferon-gamma plays a nonredundant role in mediating T cell-dependent outward vascular remodeling of allogeneic human coronary arteries.</a> Faseb J. 18, 606-608 (2004).</li><li>Yacoub-Youssef, H., Marcheix, B., Calise, D., Thiers, J. C., Benoist, H., Blaes, N., Segui, B., Dambrin, C., Thomsen, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+vascular+rejection:+histologic+comparison+between+two+murine+experimental+models.">Chronic vascular rejection: histologic comparison between two murine experimental models.</a> Transplant. Proc. 37, 2886-2887 (2005).</li><li>Yokota, T., Shimokado, K., Kosaka, C., Sasaguri, T., Masuda, J., Ogata, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitogenic+activity+of+interferon+gamma+on+growth-arrested+human+vascular+smooth+muscle+cells.">Mitogenic activity of interferon gamma on growth-arrested human vascular smooth muscle cells.</a> Arterioscler. Thromb. 12, 1393-1401 (1992).</li><li>Yu, L., Qin, L., Zhang, H., He, Y., Chen, H., Pober, J., Tellides, G., Min, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AIP1+prevents+graft+arteriosclerosis+by+inhibiting+IFN-&#947;-dependent+smooth+muscle+cell+proliferation+and+intimal+expansion.">AIP1 prevents graft arteriosclerosis by inhibiting IFN-&#947;-dependent smooth muscle cell proliferation and intimal expansion.</a> Cir. Res. 109, 418-427 (2011).</li></ol>

De beskrevne protokoller er fokusert på mus GA-modeller. Prosedyrene kan anvendes for andre pode transplantasjonsformål modeller. Disse modellene inkluderer humanisert xenograft (dvs. menneskelige koronar segmenter innskutt i infra-renal aorta av immunsvikt mus) og akutt avvisning mus GA-modellen (dvs. en mus aorta fra en genetisk sil over i en annen genetisk belastning mottaker). Våre beskrevet mus modeller er mer å lukke menneskelige GA lesjoner. Den første modellen involverer interposition av e...

Graft arteriosclerois (GA), også kalt allograft vaskulopati, er en patologisk lesjon som utvikler seg over måneder eller år i transplanterte organer karakterisert ved diffus, omkrets-stenose av hele graftet vaskulære tre 7. Tidlige stadier kan forårsake eksentriske og fokale stenoser som er mer opplagt i arteries, og dermed nærmere ligner stenoser sett i konvensjonell aterosklerose. Lumen tap av graftet fartøy resultatene fra intimal utvidelse på grunn av infiltrering av vert T-celler og makrofager, og spesielt til akkumulering av ekstracellulær matriks og glatte muskel-celler som stammer fra transplantatet, vert eller begge 5, 13, 19, som er tilstrekkelig kompensert av ytre fartøy ombygging. I kardiale allografts, de klinisk signifikante lesjoner er de i epikardiale og intramyocardial koronararteriene. Til syvende og sist vil GA av koronararteriene forårsake iskemisk hjertesvikt. GA er den viktigste årsaken til sent hjertestans grakterut tap. De stenose i GA stoppe på suture linjene, sterkt implicating verten respons til pode alloantigener i patogenesen sin, og fører oss til å klassifisere GA som en form for kronisk avvisning tre. Imidlertid kan andre former for arteriell skade øke risiko for GA, enten ved å øke den netto byrden av skade eller ved å forsterke og / eller modulere alloimmun respons. Den endotelceller (EF) foring av pode arteries er bevart i menneskelig GA og de ​​mest overfladiske regioner av intima tilknytning til EF fôr er stedet mest tungt infiltrert av host-derived IFN-γ-produserende T-celler og makrofager 11, i noen pasienter GA er forbundet med utvikling av donor-spesifikke alloantibodies som binder til pode EC 16 men fartøyene lite tydelig av den fibrinoid nekrose som er karakteristisk for akutt antistoff-mediert avvisning 11.. Den mest kritiske del av GA patogenesen erspredning av glatte muskel-lignende celler i intima, hvis denne prosessen kan bli arrestert, er GA usannsynlig å gå videre. Tidligere arbeid fra gruppe vår hadde vist at intimas fra humane koronararteriespasmer segmenter innskutt inn i det nedenfor nyrene-aorta av immundefekte mus ekspandere som respons på adoptively overførte humane allogene T-celler til arterien donor, og at denne prosess kunne inhiberes ved å nøytralisere human IFN- γ 18. Videre eksogen human IFN-γ kunne forårsake intimal (og mediale) vaskulære glatte muskelceller (VSMC) proliferasjon i disse arterielle grafts i fravær av humane T-celler 15, 17. (Det er viktig å merke seg at mennesker og mus IFN-γ ikke krysse arter, utelukker indirekte virkninger på mus vert i denne eksperimentelle systemet.) Disse humanisert musemodeller har fordelen av rekapitulere human T-celle / vaskulære celle interaksjoner og intimal lesjoner er i stor grad består av mennesker (dvs. graft-avledet) celler,som har blitt observert i kliniske prøver, men de har ikke fullt rekapitulere den kliniske situasjonen fordi de ignorerer rollen som vert makrofager og eventuelt andre celletyper som er involvert i kliniske transplantasjon lesjoner. En vanlig mus modell av denne prosessen kan teoretisk løse dette problemet, sammenfallende med begrensningene av humanisert modellen ved å involvere en hel rekke immunsystem og gir den ekstra fordelen av å la kraften av mus genetiske metoder som skal brukes til GA. De to mest brukte mus modeller innebære heterotop hjertetransplantasjon og orthotopic arterie transplantasjon en. Lesjoner som utvikler seg i arteriene i heterotop hjerte grafts er i stor grad består av vertscellene, sannsynligvis av benmargen opprinnelse, mens intimale celler i arteriene i menneskets hjerte grafts er hovedsakelig av pode opprinnelse 5, 13, 19. Dette er en betydelig forskjell som har ført oss til å utvikle alternative mus modeller. Interposition aven mus aorta fra en stamme til en annen mus belastning mottaker er enda mer begrenset som en modell for kronisk avvisning hos mennesker fordi den akutte celle-mediert avvisning respons i denne musemodellen fullstendig eliminerer alle donor-deriverte celler fra vaskulære transplantatet innenfor to til tre uker 19. Følgelig de påfølgende endringer sett i interposed fartøy segmentet er utelukkende en reaksjon av verten celler som har skar den decellularized fartøy stillas, skaper en svært kunstig situasjon med begrenset relevans som en modell for endringer i pode fartøy som oppstår i klinikken. Vi har nylig utviklet to nye musemodeller å omgå disse problemene 21. Den første modellen involverer interposition av et fartøy segment fra en hann mus i en kvinnelig mottager av den samme innavlet stamme (C57BL/6J). Den andre modellen innebærer interposing en arterie segment fra en villtype C57BL/6J mus donor inn i en rekke mus av samme stamme og kjønn som mangler receptor for IFN-γ (IFN-γR-KO) etterfulgt av administrering av mus IFN-γ (levert via smitte av musen lever med en adenovirusvektor. Her beskriver vi detaljerte protokoller og fordelene ved våre mus GA-modeller.

<table border="1" >
<tbody>
 <tr>
 <td>Name of the Reagent</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalogue Number</td>
 <td>Comments (optional)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>C57BL/6J (H-2b)</td>
 <td>Jackson Laboratories 
 (Bar Harbor, ME)</td>
 <td>000664</td>
 <td>Donor (5 weeks) 
 Recipient (8-12weeks)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ketamine Hydrochloride Injection </td>
 <td>Hospira Inc.</td>
 <td>NDC 0409-2053</td>
 <td>Storage Solution(50 mg/ml) 
 Working Solution(5 mg/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td> Xylazine Sterile Solution</td>
 <td>Lloyd Inc.</td>
 <td>NADA# 139-236</td>
 <td>Storage Solution(100 mg/ml) 
 Working Solution(1 mg/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ketoprofen</td>
 <td>Fort Dodge Animal Health</td>
 <td>NDC 0856-4396-01</td>
 <td>Storage Solution(100 mg/ml) 
 Working Solution-oral 
 (0.027 mg/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Heparin Sodium</td>
 <td>Sagent Pharmaceticals</td>
 <td>NDC 25021-400</td>
 <td>Storage Solution(1000 U/ml) 
 Working Solution(100 U/ml)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Saline solution (Sterile 0.9% Sodium Chloride)</td>
 <td>CareFusion</td>
 <td>AL4109</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>0.9% Sodium Chloride Injection</td>
 <td>Hospira Inc.</td>
 <td>NDC 0409-4888-10</td>
 <td>To prepare the anesthetic </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Petrolatum Ophthalmic Ointment </td>
 <td>Dechra Veterinary Products</td>
 <td>NDC 17033-211-38</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Iodine Prep Pads </td>
 <td>Triad Disposables, Inc.</td>
 <td>NDC 50730-3201-1</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Alcohol Prep Pads</td>
 <td>McKesson Corp.</td>
 <td>NDC 68599-5805-1</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Microscope</td>
 <td>Leica</td>
 <td>MZ95</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Micro Scissors</td>
 <td>Roboz Surgical Instrument Co.</td>
 <td>RS-5693</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Spring Scissors</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>15009-08</td>
 <td>To transect the aorta of donor or recipient </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Extra Narrow Scissors</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>14088-10</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Needle Holder/Forceps</td>
 <td>MICRINS</td>
 <td>MI1542</td>
 <td>To hold the needle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Fine Forceps</td>
 <td>F.S.T </td>
 <td>11254-20</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Forceps</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>11251-35</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Standard Pattern Forceps</td>
 <td>F.S.T</td>
 <td>11000-12</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Forceps</td>
 <td>F.S.T </td>
 <td>13011-12</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>LANCASTER Eye Speculum</td>
 <td>Zepf Medical Instruments</td>
 <td>42-1209-07</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Micro Vascular Clip</td>
 <td>Roboz Surgical Instrument Co.</td>
 <td>RS-6472</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Micro Clip Applying Forceps With Lock</td>
 <td>Roboz Surgical Instrument Co.</td>
 <td>RS-5440</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Black Polyamide Monofilament Suture</td>
 <td>AROSurgical Instruments Corporation</td>
 <td>Cat #T4A10Q07</td>
 <td>10-0 suture, Needle=70 microns</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Black Monofilament Nylon Suture</td>
 <td>Syneture 
 (Covidien)</td>
 <td>SN-1956</td>
 <td>6-0 suture</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Non-Woven Songes</td>
 <td>McKesson Corp.</td>
 <td>Reorder No. 94442000</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>1 ml Syringe</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 309659</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>3 ml Syringe</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 309657</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>10 ml Syringe</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 309604</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>18G 1 1/2, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305196</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>25G 7/8, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305124</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>27G 1/2, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305109</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>30G 1/2, 
 Hypodermic Needle</td>
 <td>BD</td>
 <td>REF 305106</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Hearting Pad</td>
 <td>Sunbeam</td>
 <td>Z-1228-001</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Trimmer</td>
 <td>Wahl</td>
 <td>9854-500</td>
 <td></td>
 </tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>Table 2. Specific reagents and equipment.</td>
</tr>
 </tbody>
</table>

mouse models for graft arteriosclerosis

Graft arteriosclerois (GA), også kalt allograft vaskulopati, er en patologisk lesjon som utvikler seg over måneder eller år i transplanterte organer karakterisert ved diffus, omkrets-stenose av hele graftet vaskulære treet. Den mest kritiske del av GA patogenesen er proliferasjonen av glatte muskel-lignende celler i intima. Når et menneske koronararterie segment er innskutt inn i det nedenfor nyrene-aorta av immundefekte mus, kunne bli intimas ekspandere som respons på adoptively overførte humane allogene T-celler til arterien donor eller eksogen human IFN-γ i fravær av humane T-celler. Interposition av en mus aorta fra en stamme til en annen mus belastning mottaker er begrenset som en modell for kronisk avvisning hos mennesker fordi den akutte celle-mediert avvisning respons i denne musemodellen fullstendig eliminerer alle donor-deriverte celler fra den vaskulære transplantat innenfor to til tre uker. Vi har nylig utviklet to nye mOuse modeller for å omgå disse problemene. Den første modellen involverer interposition av et fartøy segment fra en hann mus i en kvinnelig mottager av den samme innavlet stamme (C57BL/6J). Transplantatavstøtning i dette tilfellet er rettet kun mot mindre histocompatibility antigener kodet av Y-kromosom (tilstede i den mannlige men ikke den hunn) og den avvisende reaksjon som følger er tilstrekkelig lat for å bevare donor-deriverte glatte muskelceller i flere uker. Den andre modellen innebærer interposing en arterie segment fra en villtype C57BL/6J mus donor i en vert mus av samme stamme og kjønn som mangler reseptoren for IFN-γ etterfulgt av administrering av mus-IFN γ (levert via infeksjon i mus liver med en adenoviral vektor. Det er ingen avvisning i dette tilfelle både som giver-og mottaker-mus er av samme stamme og kjønn, men donor glatte muskelceller spre seg i respons på cytokin mens verts-avledede celler, mangler reseptor fordette cytokin, reagerer ikke. Ved tilbakekryssing flere genetiske forandringer i skipet donor, kan begge modellene brukes til å vurdere effekten av spesifikke gener på GA progresjon. Her beskriver vi detaljerte protokoller for våre mus GA-modeller.

Mus allograft arteriosklerose (GA) modell: I denne modellen er en mannlig donor aorta transplantert inn kvinnelige mottaker, slik at det vert induserer alloreactive T celle-medierte alloimmun respons mot en mindreårig Y antigen (den mannlige-spesifikke mindre histocompatibility antigen HY) uttrykt på transplantatet 12, og i sin tur T-celle-produsert IFN-γ stasjoner VSMC proliferasjon 20 som observert i andre allograft transplantasjon modeller 2, 6, 8-10, 14.. Et segme...

Watch this Scientific Journal Video about Mouse Models for Graft Arteriosclerosis at JoVE.com

Mouse Models for Graft Arteriosclerosis

Vi beskriver protokoller for våre mus pode arteriosclerois (GA) modeller som innebærer interposition av en mus fartøy segmentet til en mottaker av samme innavlet stamme. Ved tilbakekryssing flere genetiske forandringer i skipet donor, kan modellen vurdere effekten av spesifikke gener på GA.

Mus Modeller for Graft Arteriosclerosis

Graft arteriosclerois (GA),  also called allograft vasculopathy, is a pathologic lesion that develops over  months to years in transplanted organs ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Models of Bone Metastasis

Modeller for Bone Metastase

Bone metastases are a common occurrence in several malignancies, including breast, prostate, and lung. Once established in bone, tumors are responsible ...

Time-lapse Imaging of Primary Preneoplastic Mammary Epithelial Cells Derived from Genetically Engineered Mouse Models of Breast Cancer

Time-lapse Imaging av Primary Preneoplastic mammary epitelceller Avledet fra genmodifisert mus modeller av Breast Cancer

Time-lapse  imaging can be used to compare behavior of cultured primary preneoplastic  mammary epithelial cells derived from different genetically ...

MRI and PET in Mouse Models of Myocardial Infarction

MR og PET i musemodeller av hjerteinfarkt

Myocardial infarction is one of the leading causes of death in the Western world. The similarity of the mouse heart to the human heart has made it an ...

Production of Apolipoprotein C-III Knockout Rabbits using Zinc Finger Nucleases

Produksjon av Apolipoprotein C-III Knockout Kaniner bruker sink finger nukleaser

Apolipoprotein (Apo) C-III (ApoCIII) resides on the surface of plasma chylomicron (CM), very low density lipoprotein (VLDL) and high density lipoproteins ...

Implantation of Inferior Vena Cava Interposition Graft in Mouse Model

Implantasjon av vena cava inferior inter Graft i Mouse Model

Biodegradable scaffolds seeded with bone marrow mononuclear cells (BMCs) are often used for reconstructive surgery to treat congenital cardiac anomalies. ...

Mouse Kidney Transplantation: Models of Allograft Rejection

Mus nyretransplanterte: Modeller av allograft-avstøting

Rejection of the transplanted kidney in humans is still a major cause of morbidity and mortality. The mouse model of renal transplantation closely ...

High-frequency Ultrasound Imaging of Mouse Cervical Lymph Nodes

Høyfrekvente ultralydavbildning av Muse Cervical lymfeknuter

High-frequency ultrasound (HFUS) is widely employed as a non-invasive method for imaging internal anatomic structures in experimental small animal ...

Mouse Model of Alloimmune-induced Vascular Rejection and Transplant Arteriosclerosis

Musemodell for alloimmun-indusert Vaskulær Avvisning og Transplant Arteriosclerosis

Vascular rejection that leads to transplant arteriosclerosis (TA) is the leading representation of chronic heart transplant failure. In TA, the immune ...

Bioluminescence-Based Tumor Quantification Method for Monitoring Tumor Progression and Treatment Effects in Mouse Lymphoma Models

Bioluminesens-Based Tumor Kvantifisering Metode for Monitoring tumorprogresjon og behandlingseffekter i muslymfom Modeller

Although bioluminescence imaging (BLI) shows promise for monitoring tumor burden in animal models of cancer, these analyses remain mostly qualitative. ...

Cutaneous Surgical Denervation:  A Method for Testing the Requirement for Nerves in Mouse Models of Skin Disease

Kutan Kirurgisk denervering: En metode for å teste Krav til nerver i mus modeller av Skin Disease

Cutaneous somatosensory nerves function to detect diverse stimuli that act upon the skin. In addition to their established sensory roles, recent studies ...