Name: cell co-culture patterning using aqueous two-phase systems
Uploaded: 2013-03-26T12:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Cell Co-culture Patterning Using Aqueous Two-phase Systems at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av Coulter Foundation, Beyster Foundation, Undergraduate Research Opportunity (UROP) sommerprogram for ATA og en National Science Foundation Graduate Student Research Fellowship (Grant ingen DGE 0718128, ID:. 2010101926) for JBW.

1. Fase System karakterisering: Bestemme Grenser for faseseparasjon <ol><li> Forbered løsninger inneholdende PEG og DEX i ønsket buffer eller cellekulturmedium som vist i figur 1 (lilla prikker) i 15 ml eller 50 ml koniske rør. Heretter vil PEG og DEX referere til 35 kD PEG og 500 kDa DEX, men vil kritiske konsentrasjoner endres avhengig av to polymerer som brukes. Registrere massen av PEG og DEX i hver løsning. Høy konsentrasjon polymerløsninger kan ta flere timer å oppløse. Virvling kan bruk...

<ol>
	<li>Hatti-Kaul, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aqueous+two-phase+systems+:+methods+and+protocols.">Aqueous two-phase systems : methods and protocols.</a> Methods in biotechnology. xiii, 440 (2000).</li><li>Albertsson, P. A. k. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Partition of cell particles and macromolecules: separation and purification of biomolecules, cell organelles, membranes, and cells in aqueous polymer two-phase systems and their use in biochemical analysis and biotechnology. , 346 (1986).</li><li>Yamada, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+cell+partitioning+using+an+aqueous+two-phase+flow+system+in+microfluidic+devices.">Continuous cell partitioning using an aqueous two-phase flow system in microfluidic devices.</a> Biotechnol. Bioeng. 88 (4), 489-494 (2004).</li><li>Soohoo, J. R., Walker, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+aqueous+two+phase+system+for+leukocyte+concentration+from+whole+blood.">Microfluidic aqueous two phase system for leukocyte concentration from whole blood.</a> Biomed. Microdevices. 11 (2), 323-329 (2009).</li><li>Hahn, T., Hardt, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concentration+and+size+separation+of+DNA+samples+at+liquid-liquid+interfaces.">Concentration and size separation of DNA samples at liquid-liquid interfaces.</a> Anal. Chem. 83 (14), 5476-5479 (2011).</li><li>Hatti-Kaul, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aqueous+two-phase+systems.+A+general+overview.">Aqueous two-phase systems. A general overview.</a> Mol. Biotechnol. 19 (3), 269-277 (2001).</li><li>Hustedt, H., Kroner, K. H., Menge, U., Kula, M. -. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+recovery+using+two-phase+systems.">Protein recovery using two-phase systems.</a> Trends in Biotechnology. 3 (6), 139-144 (1985).</li><li>Keating, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aqueous+Phase+Separation+as+a+Possible+Route+to+Compartmentalization+of+Biological+Molecules.">Aqueous Phase Separation as a Possible Route to Compartmentalization of Biological Molecules.</a> Acc Chem. Res. 45 (12), 2114-2124 (2012).</li><li>Helfrich, M. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Partitioning+and+assembly+of+metal+particles+and+their+bioconjugates+in+aqueous+two-phase+systems.">Partitioning and assembly of metal particles and their bioconjugates in aqueous two-phase systems.</a> Langmuir. 21 (18), 8478-8486 (2005).</li><li>Diamond, A. D., Hsu, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prote.+Partitioning+in+PEG/Dextran+Aqueous+Two-Phase+Systems.">Prote. Partitioning in PEG/Dextran Aqueous Two-Phase Systems.</a> AIChE Journal. 36 (7), 1017-1024 (1990).</li><li>Y-T, Z. -. Q., Zhu, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+of+interfacial+tension+of+aqueous+two-phase+systems.">Modeling of interfacial tension of aqueous two-phase systems.</a> Chemical Engineering Science. 54 (4), 433-440 (1999).</li><li>Liu, Y., Lipowsky, R., Dimova, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concentration+dependence+of+the+interfacial+tension+for+aqueous+two-phase+polymer+solutions+of+dextran+and+polyethylene+glycol.">Concentration dependence of the interfacial tension for aqueous two-phase polymer solutions of dextran and polyethylene glycol.</a> Langmuir. 28 (8), 3831-3839 (2012).</li><li>Rha, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interfacial+Tension+of+Polyethylene+Glycol/Potassium+Phosphate+Aqueous+Two-Phase+Systems.">Interfacial Tension of Polyethylene Glycol/Potassium Phosphate Aqueous Two-Phase Systems.</a> Physics and Chemistry of Liquids: An International Journal. 38 (1), 25-34 (2000).</li><li>Fang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+Generation+of+Multiplexed+Cell+Cocultures+Using+Acoustic+Droplet+Ejection+Followed+by+Aqueous+Two-Phase+Exclusion+Patterning.">Rapid Generation of Multiplexed Cell Cocultures Using Acoustic Droplet Ejection Followed by Aqueous Two-Phase Exclusion Patterning.</a> Tissue Eng. Part C. Methods. 18 (9), 647-657 (2012).</li><li>Tavana, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanolitre+liquid+patterning+in+aqueous+environments+for+spatially+defined+reagent+delivery+to+mammalian+cells.">Nanolitre liquid patterning in aqueous environments for spatially defined reagent delivery to mammalian cells.</a> Nat. Mater. 8 (9), 736-741 (2009).</li><li>Tavana, H., Mosadegh, B., Takayama, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymeric+aqueous+biphasic+systems+for+non-contact+cell+printing+on+cells:+engineering+heterocellular+embryonic+stem+cell+niches.">Polymeric aqueous biphasic systems for non-contact cell printing on cells: engineering heterocellular embryonic stem cell niches.</a> Adv. Mater. 22 (24), 2628-2631 (2010).</li><li>Tavana, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microprinted+feeder+cells+guide+embryonic+stem+cell+fate.">Microprinted feeder cells guide embryonic stem cell fate.</a> Biotechnol. Bioeng. , (2011).</li><li>Tavana, H., Takayama, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aqueous+biphasic+microprinting+approach+to+tissue+engineering.">Aqueous biphasic microprinting approach to tissue engineering.</a> Biomicrofluidics. 5 (1), 13404 (2011).</li><li>Frampton, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Precisely+targeted+delivery+of+cells+and+biomolecules+within+microchannels+using+aqueous+two-phase+systems.">Precisely targeted delivery of cells and biomolecules within microchannels using aqueous two-phase systems.</a> Biomed. Microdevices. 13 (6), 1043-1051 (2011).</li><li>Hossein Tavana, K. K., Bersano-Begey, T., Luker, K. E., Luker, G. D., Takayama, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rehydration+of+Polymeric,+Aqueous,+Biphasic+System+Facilitates+High+Throughput+Cell+Exclusion+Patterning+for+Cell+Migration+Studies.">Rehydration of Polymeric, Aqueous, Biphasic System Facilitates High Throughput Cell Exclusion Patterning for Cell Migration Studies.</a> Advanced Functional Materials. 21 (15), 2920-2926 (2011).</li><li>Falconnet, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+engineering+approaches+to+micropattern+surfaces+for+cell-based+assays.">Surface engineering approaches to micropattern surfaces for cell-based assays.</a> Biomaterials. 27 (16), 3044-3063 (2006).</li><li>Lim, J. Y., Donahue, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+sensing+and+response+to+micro-+and+nanostructured+surfaces+produced+by+chemical+and+topographic+patterning.">Cell sensing and response to micro- and nanostructured surfaces produced by chemical and topographic patterning.</a> Tissue Eng. 13 (8), 1879-1891 (2007).</li><li>Ringeisen, B. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Jet-based+methods+to+print+living+cells.">Jet-based methods to print living cells.</a> Biotechnol. J. 1 (9), 930-948 (2006).</li><li>Wright, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+static+and+dynamic+patterned+co-cultures+using+microfabricated+parylene-C+stencils.">Generation of static and dynamic patterned co-cultures using microfabricated parylene-C stencils.</a> Lab Chip. 7 (10), 1272-1279 (2007).</li><li>Takayama, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patterning+cells+and+their+environments+using+multiple+laminar+fluid+flows+in+capillary+networks.">Patterning cells and their environments using multiple laminar fluid flows in capillary networks.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (10), 5545-5548 (1999).</li><li>Berthier, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pipette-friendly+laminar+flow+patterning+for+cell-based+assays.">Pipette-friendly laminar flow patterning for cell-based assays.</a> Lab Chip. 11 (12), 2060-2065 (2011).</li><li>Davidson, R. L., O'Malley, K. A., Wheeler, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polyethylene+glycol-induced+mammalian+cell+hybridization:+effect+of+polyethylene+glycol+molecular+weight+and+concentration.">Polyethylene glycol-induced mammalian cell hybridization: effect of polyethylene glycol molecular weight and concentration.</a> Somatic Cell Genet. 2 (3), 271-280 (1976).</li><li>Johnson, D. M., LaFranzo, N. A., Maurer, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Creating+Two-Dimensional+Patterned+Substrates+for+Protein+and+Cell+Confinement.">Creating Two-Dimensional Patterned Substrates for Protein and Cell Confinement.</a> J. Vis. Exp. (55), e3164 (2011).</li><li>Moon, S., Lin, P., Keles, H. O., Yoo, S., Demirci, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Title+Cell+Encapsulation+by+Droplets.">Title Cell Encapsulation by Droplets.</a> J. Vis. Exp. (8), e316 (2007).</li></ol>

Den ATPS celle micropatterning metoden krever svært lite kompetanse utover ferdigheter i cellekultur teknikker og kan raskt mestret. Fordelene med denne fremgangsmåten er at det er billig, hurtig og er kompatibel med en rekke celletyper og kultur formater. Av disse grunner, bør vår protokoll lett vedtatt av livet forskere, spesielt de som studerer celle proliferasjon, migrasjon og chemotaxis, og påvirkning av juxtacrine og parakrine samspill mellom celle populasjoner. Analysene som presenteres her kan lett kvantifi...

Vandige tofasesystemer (ATPSs) form når oppløsninger av to uforenlige polymerer er blandet sammen ved høye nok konsentrasjoner. Faseatskillelse påvirkes av en rekke faktorer som inkluderer molekylvekten og polaritet av polymerene, Oppløsningenes temperatur, pH og ionisk innholdet av den vandige 1 oppløsningsmiddel, 2. Punktet der de to polymerløsninger separate bestemmes av fysiokjemiske egenskaper av den valgte fase system, men vanligvis skjer ved lave polymer konsentrasjoner (mindre enn 20% vekt / vekt) under ikke-denaturerende betingelser, slik ATPSs skal brukes for bioteknologi applikasjoner 3-9. Langt den mest omfattende studert ATPS er polyetylenglykol (PEG) / dekstran (DEX) system. De ATPS dannet av disse billig og biokompatible polymerer ble opprinnelig beskrevet for rensing av biomolekyler ved hjelp av molekylær partisjonering 2, 10. Partisjoneringoppstår når ytterligere molekyler eller partikler som ikke bidrar til fase systemet er blandet med PEG og DEX. Basert på deres relative affiniteter for enten DEX eller PEG, vil molekyler eller partikler fortrinnsvis bor innenfor en av de to faser eller på grensesnittet. En annen egenskap ved PEG / DEX ATPS er eksistensen av grenseflatespenning mellom de to polymer faser. ATPSs dannet av PEG og DEX generelt vise grenseflatesoner spenninger som er mye lavere enn andre væske-væske tofasesystem som olje og vann, men de grenseflatespenningen strekkreftene fortsatt utøve effekter på små partikler som for eksempel virus, celler og protein aggregater 2 , 11-13. Til slutt, siden høyere molekylvekt PEG og DEX separat ved lave konsentrasjoner (mindre enn 5% vekt / vekt for høymolekylære polymerer varianter) i nærvær av fysiologiske konsentrasjoner av salter, er det få eller ingen skadelige effekter på pattedyrceller innarbeidet i disse systemer14-16. Nylig har de grenseflatespenningen egenskaper og partisjonering effekter av ATPSs blitt brukt av vårt laboratorium for celle mønster 14, 16-20. Dette ble oppnådd ved micropatterning en tettere DEX løsning på cellekultur substrater i nærvær av PEG. Når celler blir innlemmet i PEG fasen, de utelukkes fra å komme inn DEX dråpene grunnet PEG / DEX fasegrensespenningen 20. Når celler blir mønstret i DEX fasen blir de fastholdt i overflaten av cellekultur substratet ved fasegrensespenningen og partisjonering 16, 17, 19. I motsetning til andre metoder for celle mønster, er ATPS celle mønster lett å lære og krever bare rudimentær kunnskap om polymerer selv, og muligheten til å utføre cellekultur og bruke en micropipettor. Andre metoder for celle mønster ofte innebære spesialisert utstyr og opplæring som ikke er lett oversettes til the biovitenskap. For eksempel har noen metoder (microcontact utskrift eller blekkutskrifter) mønster celler indirekte ved å bruke mønstre av celle lim biomolekyler til en kultur substrat som senere tjene som områder for celleadhesjon 21, 22. Selv indirekte tilnærminger er nyttige for enkelte celletyper, krever de en høy grad av dyktighet og brukerens spesialisert utstyr for å fabrikkere den mønster-verktøyet, og kan mangle spesifisitet avhengig bestemt celletype / biomolekyl mønster. Alternativt, kan cellene deponeres med høy mønster spesifisitet ved hjelp av direkte mønster tilnærminger som inkluderer laminær mønster, stenciling og blekkutskrifter 23-26. Men disse teknikkene krever også bruker kunnskap og spesialutstyr, og kan skade celler under trykkeprosessen. Selv om disse metodene generelt produsere presise mønstre av celler, for celle mønster til å være et nyttig verktøy i life science, må det være kostnadseffektivt ennd enkel å implementere. Her rapporterer vi en detaljert protokoll for å generere mønstret cellekulturer ved hjelp av ATPSs beskrevet i våre tidligere publiserte applikasjoner. Med bare micropipettors, kan brukerne lage celle eksklusjon soner eller celle øyer for migrasjon analyser. Dette oppnås ved hjelp av PEG / DEX fasegrensespenningen som enten beholder cellene i DEX fase eller utelukker celler avsatt i PEG fase fra DEX. Ved å kombinere disse to grunnleggende mønster teknikker, er det mulig å raskt generere co-kulturer av celler som for eksempel lever-fibroblast celle co-kulturer. Mønster metoder, ATPS parametere og forventede resultater er beskrevet i detalj.

<table border="1"><tbody><tr><td> Reagens </td><td> Produsent </td></tr><tr><td> Dextran 500000 kDa </td><td> Pharmacosmos, Danmark </td></tr><tr><td> Polyetylenglykol 35000 kDa </td><td> Sigma-Aldrich, St. Louis, MO </td></tr><tr><td> Hela </td><td> ATCC, Manassas, VA </td></tr><tr><td> HepG2 C3a </td><td> ATCC, Manassas, VA </td></tr><tr><td> NIH 3T3 </td><td> ATCC, Manassas, VA </td></tr><tr><td> Cell Tracker </td><td> Invitrogen, Carlsbad, CA </td></tr><tr><td> DMEM </td><td> Gibco, Carlsbad, CA </td></tr><tr><td> RPMI </td><td> Gibco, Carlsbad, CA </td></tr><tr><td> F12 </td><td> Gibco, Carlsbad, CA </td></tr><tr><td> Føtalt bovint serum </td><td> Gibco, Carlsbad, CA </td></tr></tbody></table>

cell co-culture patterning using aqueous two-phase systems

Cell mønster teknologier som er rask, enkel å bruke og rimelig vil være nødvendig for den fremtidige utviklingen av høy gjennomstrømning celle-analyser, plattformer for å studere celle-celle interaksjoner og vev konstruerte systemer. Denne detaljerte protokollen beskriver en fremgangsmåte for generering av co-kulturer av celler ved hjelp av oppløsninger av biokompatible dekstran (DEX) og polyetylenglykol (PEG) som fase-separat når kombinert ovenfor terskelkonsentrasjon. Celler kan mønstret i en rekke konfigurasjoner med denne metoden. Cell uttrekk mønster kan utføres ved å skrive dråper av DEX på et substrat og dekker dem med en oppløsning av PEG som inneholder celler. Grenseflatespenningen dannet mellom to polymer-løsninger forårsaker celler å falle rundt utsiden av DEX dråpene og danner en sirkulær clearing som kan brukes for migrasjon analyser. Cell øyer kan mønstret ved å dispensere en celle-rik DEX fase inn en PEG løsning eller ved å dekke DEXDroplet med en oppløsning av PEG. Co-kulturer kan dannes direkte ved å kombinere celle eksklusjon med DEX øya mønster. Disse metodene er kompatible med en rekke væskehåndtering tilnærminger, inkludert manuell micropipetting, og kan brukes med praktisk talt alle vedheftende celletype.

Å velge en passende kombinasjon av PEG og DEX for celle mønster er det viktig å bestemme binodal kurven. Denne kurven delineates de punkter hvor en ATPS kan form og kan variere for et gitt sett av polymerer basert på temperatur, pH og ionisk innhold. For dyrking celler som krever tilpassede medium formuleringer kan det være nødvendig for å eksperimentelt bestemme binodal kurve. Dette oppnås ved å generere en serie av ATPSs som er langt fra den binodal og varierende i deres PEG og DEX innholdet (Figur 1,...

Watch this Scientific Journal Video about Cell Co-culture Patterning Using Aqueous Two-phase Systems at JoVE.com

Cell Co-culture Patterning Using Aqueous Two-phase Systems

Vandige tofasesystemer ble brukt til samtidig mønster flere populasjoner av celler. Denne raske og enkel metode for celle mønster utnytter faseseparasjon av vandige oppløsninger av dekstran og polyetylenglykol og grenseflatespenningen som eksisterer mellom de to polymer-løsninger.

Cell Co-kultur Mønster med vandig tofasesystemer

Cell patterning  technologies that are fast, easy to use and affordable will be required for the  future development of high throughput cell assays, ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Plasma Lithography Surface Patterning for Creation of Cell Networks

Systematic manipulation of a cell microenvironment with micro- and nanoscale resolution is often required for deciphering various cellular and molecular ...

Visualization of Cortex Organization and Dynamics in Microorganisms, using Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

Visualisering av Cortex Organisasjon og Dynamics i Mikroorganismer, bruke Total Internal Reflection fluorescensmikroskopi

TIRF microscopy has emerged as  a powerful imaging technology to study spatio-temporal dynamics of fluorescent molecules  in vitro and in living cells1. ...

A Toolkit to Enable Hydrocarbon Conversion in Aqueous Environments

En Toolkit å aktivere hydrokarbonomdanning i vandige miljøer

This work puts forward a toolkit that enables the conversion of alkanes by Escherichia coli and presents a proof of principle of its applicability. The ...

Cell Patterning on Photolithographically Defined 
Parylene-C: SiO2 Substrates

Cell Patterning on Photolithographically Defined 
Parylene-C: SiO2 Substrates

Cell Mønster på Photolithographically Definert Parylene-C: SiO<sub&gt; 2</sub&gt; Underlag

Cell patterning platforms support broad research goals, such as construction of predefined in vitro neuronal networks and the exploration of certain ...

Robotic Production of Cancer Cell Spheroids with an Aqueous Two-phase System for Drug Testing

Robotic Produksjon av Cancer Cell Spheroids med en vandig To-fase system for Drug Testing

Cancer cell spheroids present a relevant in vitro model of avascular tumors for anti-cancer drug testing applications. A detailed protocol for producing ...

Using Adhesive Patterning to Construct 3D Paper Microfluidic Devices

Ved hjelp av lim Mønstring å konstruere 3D Paper microfluidic enheter

We demonstrate the use of patterned aerosol adhesives to construct both planar and nonplanar 3D paper microfluidic devices. By spraying an aerosol ...

Layered Alginate Constructs: A Platform for Co-culture of Heterogeneous Cell Populations

Lagdelte Alginat konstruksjoner: En plattform for Co-kultur av heterogene cellepopulasjoner

Many load bearing tissues possess structurally and functionally distinct regions, typically accompanied by different cell phenotypes with differential ...

Rapid Subtractive Patterning of Live Cell Layers with a Microfluidic Probe

Rapid Subtraktiv Mønstring av levende cellelag med en mikrofluid Probe

The microfluidic probe (MFP) facilitates performing local chemistry on biological substrates by confining nanoliter volumes of liquids. Using one ...

Simple, Affordable, and Modular Patterning of Cells using DNA

Enkel, rimelig og modulær mønster av celler ved hjelp av DNA

The relative positioning of cells is a key feature of the microenvironment that organizes cell-cell interactions. To study the interactions between cells ...

Control of Cell Adhesion using Hydrogel Patterning Techniques for Applications in Traction Force Microscopy

Kontroll av celleadhesjon ved hjelp av Hydrogel mønsterteknikker for applikasjoner i trekkraft kraftmikroskopi

Traction force microscopy (TFM) is the main method used in mechanobiology to measure cell forces. Commonly this is being used for cells adhering to flat ...