Name: quantitative multispectral analysis following fluorescent tissue transplant for visualization of cell origins, types, and interactions
Uploaded: 2013-09-22T20:30:00
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हम डीआरएस से विचार विमर्श, मार्गदर्शन और समर्थन के लिए आभारी हैं. माइकल Andreeff एमडी, पीएचडी., और जारेड Burks पीएचडी. एमडी एंडरसन फ्लो और सेलुलर इमेजिंग कोर सुविधा से. इस काम FCM के लिए राष्ट्रीय कैंसर संस्थान (RC1-CA146381, सीए 083639, R01NS06994, CA116199 और CA109451 से अनुदान द्वारा समर्थित किया गया था. एल्स भी रक्षा की सेना विभाग (BC083397) द्वारा समर्थित है.

Syngeneic Murine अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (BMT) संस्थागत IACUC प्रोटोकॉल द्वारा अनुमोदित के रूप में (नोट: इस प्रोटोकॉल की सफलता multispectral विश्लेषण के लिए लक्ष्य के रूप में किसी भी लेबल सेल प्रकार (ओं) का उपयोग की आवश्य?...

<ol>
	<li>Kidd, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Origins+of+the+tumor+microenvironment:+quantitative+assessment+of+adipose-derived+and+bone+marrow-derived+stroma.">Origins of the tumor microenvironment: quantitative assessment of adipose-derived and bone marrow-derived stroma.</a> PLoS ONE. 7, e30563 (2012).</li><li>Quintavalla, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescently+labeled+mesenchymal+stem+cells+(MSCs)+maintain+multilineage+potential+and+can+be+detected+following+implantation+into+articular+cartilage+defects.">Fluorescently labeled mesenchymal stem cells (MSCs) maintain multilineage potential and can be detected following implantation into articular cartilage defects.</a> Biomaterials. 23, 109-119 (2002).</li><li>Sasaki, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cells+are+recruited+into+wounded+skin+and+contribute+to+wound+repair+by+transdifferentiation+into+multiple+skin+cell+type.">Mesenchymal stem cells are recruited into wounded skin and contribute to wound repair by transdifferentiation into multiple skin cell type.</a> Journal of immunology. 180, 2581-2587 (2008).</li><li>Spaeth, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cell+transition+to+tumor-associated+fibroblasts+contributes+to+fibrovascular+network+expansion+and+tumor+progression.">Mesenchymal stem cell transition to tumor-associated fibroblasts contributes to fibrovascular network expansion and tumor progression.</a> PLoS ONE. 4, e4992 (2009).</li><li>Wels, J., Kaplan, R. N., Rafii, S., Lyden, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Migratory+neighbors+and+distant+invaders:+Tumor-associated+niche+cells.">Migratory neighbors and distant invaders: Tumor-associated niche cells.</a> Genes and Development. 22, 559-574 (2008).</li><li>Weis, S. M., Cheresh, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+angiogenesis:+molecular+pathways+and+therapeutic+targets.">Tumor angiogenesis: molecular pathways and therapeutic targets.</a> Nat. Med. 17, 1359-1370 (2011).</li><li>Bataille, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiparameter+immunofluorescence+on+paraffin-embedded+tissue+sections.">Multiparameter immunofluorescence on paraffin-embedded tissue sections.</a> Applied immunohistochemistry &amp; molecular morphology : AIMM / official publication of the Society for Applied Immunohistochemistry. 14, 225-228 (1097).</li><li>van Vlierberghe, R. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Four-color+staining+combining+fluorescence+and+brightfield+microscopy+for+simultaneous+immune+cell+phenotyping+and+localization+in+tumor+tissue+sections.">Four-color staining combining fluorescence and brightfield microscopy for simultaneous immune cell phenotyping and localization in tumor tissue sections.</a> Microscopy research and technique. 67, 15-21 (2005).</li><li>Robertson, D., Savage, K., Reis-Filho, J. S., Isacke, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+immunofluorescence+labelling+of+formalin-fixed+paraffin-embedded+(FFPE)+tissue.">Multiple immunofluorescence labelling of formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue.</a> BMC cell biology. 9, 13 (2008).</li><li>Qiu, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracting+a+cellular+hierarchy+from+high-dimensional+cytometry+data+with+SPADE.">Extracting a cellular hierarchy from high-dimensional cytometry data with SPADE.</a> Nat Biotechnol. 29, 886-891 (2011).</li><li>Belizario, J. E., Akamini, P., Wolf, P., Strauss, B., Xavier-Neto, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+routes+for+transgenesis+of+the+mouse.">New routes for transgenesis of the mouse.</a> Journal of applied. 53, 295-315 (2012).</li></ol>

इस के साथ साथ हम हम ट्यूमर microenvironment की अस्थि मज्जा व्युत्पन्न stromal घटकों का विश्लेषण करने के लिए, मल्टिप्लेक्स सेलुलर रचनाओं की MIMicc-multispectral पूछताछ के रूप में वर्णन multispectral इमेजिंग के आवेदन का वर्णन है, लेकिन इस पद...

ऊतकों के विकास और मरम्मत समझना घाव भरने, 2,3 पुनर्योजी चिकित्सा, विकास जीव विज्ञान और ट्यूमर जीव विज्ञान में भाग लेने सेलुलर घटकों elucidating के लिए महत्वपूर्ण है. मरम्मत की परिस्थितियों में, कई प्रकार की कोशिकाओं vascularization, ईसीएम बयान, प्रसार और ऊतक पुनर्गठन में सहायता करने के लिए आसपास के microenvironment घुसपैठ. सेलुलर कारकों और phenotypes Multiparameter, स्थानीयकरण की पहचान कर सकते हैं कि मल्टिप्लेक्स मार्कर, भेदभाव की स्थिति और जांच की microenvironment भीतर सेलुलर घटकों के बीच बातचीत के आधार पर पहचाना जा सकता है. इस के साथ साथ, हम multispectral इमेजिंग और वर्णक्रमीय unmixing पद्धति द्वारा पीछा इस बहुरंगा-बहुकोशिकीय प्रत्यारोपण मॉडल के लिए एक प्रोटोटाइप उदाहरण के रूप में ट्यूमर के विकास का वर्णन. ट्यूमर प्रगति बढ़ाया प्रसार, एक भी शामिल है कि कई का अधिग्रहण क्षमताओं द्वारा चिह्नित है कि एक multistep प्रक्रिया है, ntiapoptotic आक्रामक और वाहिकाजनक गुण. 4 ट्यूमर के विकास वृद्धि कारकों, संरचनात्मक matrices, संवहनी नेटवर्क और प्रतिरक्षा मॉडुलन प्रदान करने के लिए आसपास के वातावरण में भर्ती कर रहे हैं कि गैर neoplastic कोशिकाओं से मदद की है. 1,5,6 इस microhabitat से ली गई कोशिकाओं के होते हैं स्थानीय, पड़ोसी ऐसी वसा के रूप में ऊतकों, और रक्त वाहिकाओं और ऐसे अस्थि मज्जा व्युत्पन्न कोशिकाओं 1 के रूप में दूर के स्रोतों. गैर neoplastic सेल समावेश की हद तक अक्सर ट्यूमर के चरण / ग्रेड के साथ मेल खाती है जो ट्यूमर, से मांग पर निर्भर करता है. ट्यूमर सहायक microenvironment की भूमिका को समझने के लिए, एक गैर neoplastic सेल आबादी की उत्पत्ति और भेदभाव की क्षमता को समझना चाहिए. इस प्रोटोकॉल स्थानीय ऊतक deriv दोनों अस्थि मज्जा व्युत्पन्न सेलुलर घटकों के दृश्य के माध्यम से ट्यूमर प्रगति की व्याख्या करने में सहायता करने के लिए डिजाइन किया गया है,कोशिकाओं एड. फ्लोरोसेंट रिपोर्टर जीन व्यक्त ट्रांसजेनिक चूहों का उपयोग, हम एक घातक विकिरणित आरएफपी (लाल फ्लोरोसेंट प्रोटीन) माउस में GFP (हरी फ्लोरोसेंट प्रोटीन) अस्थि मज्जा प्रतिरोपित. सफल अस्थि मज्जा engraftment के बाद, एक syngeneic ट्यूमर कोशिका लाइन orthotopically इंजेक्शन और 4-8 सप्ताह के लिए टीका लगाना करने की अनुमति दी है. जिसके परिणामस्वरूप ट्यूमर माउस से excised और stromal घटकों कल्पना करने के लिए धुंधला Immunofluorescent (यदि) के लिए कार्रवाई की है. बहुसंकेतन मार्करों हालांकि वर्णक्रमीय ओवरलैप है कि अधिकारी फ्लोरोसेंट मार्कर संयोजन के लिए संभावित बेहतर बनाता है एक multispectral इमेजिंग / unmixing मंच का उपयोग कर, महत्वपूर्ण अनुकूलन 7-9 शामिल है कि आमतौर पर इस्तेमाल किया तकनीक है. इस के साथ साथ हम हम सेलुलर मूल, सेलुलर भेदभाव सेंट का विश्लेषण करने के क्रम में दाग और एक एकल स्लाइड पर एक ट्यूमर अनुभाग के भीतर आठ मार्करों के लिए ऊपर का विश्लेषण करने के लिए मल्टिप्लेक्स सेलुलर रचनाओं की MIMicc-multispectral पूछताछ कॉल एक तकनीक पेशatus और ट्यूमर microenvironment भीतर घटकों के सेल सेल बातचीत. इस सरल उदाहरण एंटीबॉडी के उपयोग के पांच, छह, या अधिक मार्कर या intracellular प्रमोटर संचालित फ्लोरोसेंट अभिव्यक्ति. तालिका 1 सूचियों को ध्यान में रखा उपयुक्त प्रजातियों के साथ संभावित फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी धुंधला संयोजन का विश्लेषण करने के क्रम में पर विस्तार होने की संभावना है.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="always">
		<tbody>
		 <tr>
			<td>Name of the reagent</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalogue number</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>.2 &mu;m filter</td>
			<td >Fisher</td>
			<td>09-740-35A</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>10 ml lure lock </td>
			<td >BD</td>
			<td>309604</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>25 G needle</td>
			<td >Cardinal</td>
			<td>BF305122</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>40nm filter</td>
			<td >BD</td>
			<td>352340</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>50 ml conical tube</td>
			<td >Fisher</td>
			<td>1495949A</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Alexafluor 488-ms1</td>
			<td >invitrogen</td>
			<td>A21121</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Alexafluor 594-Rb</td>
			<td >invitrogen</td>
			<td>A21207</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Alexafluor 647-ch</td>
			<td >Invitrogen</td>
			<td>A21449</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>BSA</td>
			<td >Sigma</td>
			<td>A7906-500G</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Cover slips</td>
			<td >Corning</td>
			<td>2940-243</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>CRI-Nuance</td>
			<td>Caliper Life Sciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Dapi</td>
			<td >Invitrogen</td>
			<td>D1306</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>DMEM</td>
			<td >CellGro</td>
			<td>10-017-CV</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td >Dharmacon</td>
			<td>4004-DV</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>FBS</td>
			<td >invitrogen</td>
			<td>16000-044</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>GFP-ms1</td>
			<td >Abcam</td>
			<td>ab38689</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Insulin needle</td>
			<td >BD</td>
			<td>329424</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Maleic acid</td>
			<td >Acros</td>
			<td>100-16-7</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Moisture chamber box</td>
			<td >Evergreen</td>
			<td>240-9020-Z10</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Mounting media</td>
			<td >dako</td>
			<td>S3023</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Nail hardener</td>
			<td >Sally Hansen</td>
			<td>2103</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Pap pen</td>
			<td >Abcam</td>
			<td>Ab2601</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Pen/Strep L Glut</td>
			<td >invitrogen</td>
			<td>10378016</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Steril PBS</td>
			<td >invitrogen</td>
			<td>14040-182</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Trypsin</td>
			<td >invitrogen</td>
			<td>252000-56</td>
			<td> </td>
		 </tr>
 <tr>
 	<td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>
 Blocking Buffer	
	<table border="1" fo:keep-together.within-page="always">
 <tbody>
 <tr>
 <td>maleic acid</td>
 <td>14.51 g </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>NaCl</td>
 <td>10.95 g</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>NaOH pellets (to 7.5pH)</td>
 <td>9+g</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Distilled water</td>
 <td>250 ml</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
	*add 0.2% Tween-20 to 1x solution for blocking buffer with 2%BSA/2%FBS. Stir and filter. 
	Antigen retrieval buffers:
	<table border="1" fo:keep-together.within-page="always">
 <tbody>
 <tr>
 <td colspan="2">Tris-EDTA Buffer (10 mM Tris Base, 1 mM EDTA Solution, 0.05% Tween 20, pH 9.0)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Tris Base</td>
 <td>1.21 g</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>EDTA</td>
 <td>0.37 g</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Distilled water</td>
 <td>1000 ml (100 ml to make 10x, 50 ml to make 20x)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Tween 20</td>
 <td>0.5 ml</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
	*Store at RT for 3 months or at 4 &deg; C for longer
	<table border="1" fo:keep-together.within-page="always">
 <tbody>
 <tr>
 <td colspan="2">Sodium Citrate Buffer (10 mM Sodium Citrate, 0.05% Tween 20, pH 6.0)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Tri-sodium citrate (dihydrate)</td>
 <td>2.94 g</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Distilled water</td>
 <td>1000 ml</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>HCl (adjust pH to 6.0)</td>
 <td>1N</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Tween 20</td>
 <td>0.5 ml</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
 </td>
 </tr>
		</tbody>
 </table>

quantitative multispectral analysis following fluorescent tissue transplant for visualization of cell origins, types, and interactions

एक जटिल ऊतक के विकास के लिए कई सेलुलर तत्वों के योगदान को समझने की इच्छा के साथ, जैसे ऊतक, ट्यूमर गठन, या vasculogenesis regenerating में भाग लेने कि कई प्रकार की कोशिकाओं के रूप में, हम में ट्यूमर के विकास की एक बहुरंगी सेलुलर प्रत्यारोपण मॉडल तैयार सेल आबादी अलग fluorescently रंग रिपोर्टर जीन चूहों से ही शुरू और, प्रत्यारोपित engrafted या एक विकासशील ट्यूमर में और चारों ओर इंजेक्ट कर रहे हैं जो. ये रंग कोशिकाओं को फिर भर्ती और ट्यूमर स्ट्रोमा में शामिल कर रहे हैं. मात्रात्मक अस्थि मज्जा व्युत्पन्न ट्यूमर stromal कोशिकाओं का आकलन करने के लिए, हम IACUC द्वारा अनुमोदित के रूप में चूहों व्यक्त घातक विकिरणित आरएफपी में ट्रांसजेनिक पूरे अस्थि मज्जा व्यक्त GFP प्रतिरोपित. Orthotopically प्रत्यारोपित चूहों में इंजेक्शन थे कि 0ovarian ट्यूमर 6-8 सप्ताह के बाद engraftment excised और जुड़े ट्यूमर का पता लगाने के लिए मूल के अस्थि मज्जा मार्कर (GFP) के रूप में भी एंटीबॉडी मार्कर के लिए विश्लेषण किया गयाmultispectral इमेजिंग तकनीक का उपयोग कर स्ट्रोमा. हम तो मात्रात्मक सेल, जिसमें से (मूल रिपोर्टर जीन लेबल पर आधारित) शुरू करने आबादी, और 4, 5 unmix करने की हमारी क्षमता के रूप में आया लेबल जो आकलन करने के लिए fluoroprobes के multispectral unmixing का उपयोग कर, हम मल्टिप्लेक्स सेलुलर रचनाओं की MIMicc-Multispectral पूछताछ कॉल एक पद्धति को अनुकूलित , स्लाइड बढ़ जाती 6 प्रतिशत या अधिक स्पेक्ट्रा, हम सेल प्रजातियों या परिशुद्धता बढ़ाने के लिए भेदभाव के साथ जुड़े अतिरिक्त immunohistochemistry जोड़ दिया है. सह स्थानीयकृत मल्टिप्लेक्स फ्लोरोसेंट संकेतों, ट्यूमर stromal आबादी, पता लगाया प्रगणित और मार्कर धुंधला पर आधारित होती जा सकता है पता लगाने के लिए सॉफ्टवेयर का उपयोग. 1

हमारे ट्रांसजेनिक BMT माउस मॉडल में engrafted ट्यूमर का विश्लेषण करने के लिए एक multispectral इमेजिंग तकनीक का उपयोग करना, हम अस्थि मज्जा मूल के हैं कि stromal ट्यूमर घटकों विचार करने में सक्षम हैं. प्रारंभिक BMT फ्लो से तीन स?...

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Quantitative Multispectral Analysis Following Fluorescent Tissue Transplant for Visualization of Cell Origins, Types, and Interactions

परिसर ऊतक जनता, अंगों से ट्यूमर के लिए, विभिन्न सेलुलर तत्वों से बना रहे हैं. हम सेल उत्पत्ति के साथ ही प्रोटीन अभिव्यक्ति के आधार पर सेल विशेषताओं को समझने के लिए वर्णक्रमीय unmixing द्वारा पीछा Multiparameter Immunofluorescent धुंधला के साथ संयोजन में मल्टी लेबल फ्लोरोसेंट ट्रांसजेनिक चूहों का उपयोग एक ऊतक के भीतर सेलुलर phenotypes का योगदान elucidated.

सेल मूल, प्रकार, और सहभागिता के दृश्य के लिए फ्लोरोसेंट ऊतक प्रत्यारोपण के बाद मात्रात्मक Multispectral विश्लेषण

With the desire to understand the contributions of multiple cellular elements to the development of a complex tissue; such as the numerous cell types that ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Quantitative Visualization and Detection of Skin Cancer Using Dynamic Thermal Imaging

मात्रात्मक विज़ुअलाइज़ेशन और गतिशील थर्मल इमेजिंग का प्रयोग त्वचा कैंसर की जांच

In 2010 approximately 68,720 melanomas will be diagnosed in the US alone, with around 8,650 resulting in death 1. To date, the only effective treatment ...

Improved Visualization of Lung Metastases at Single Cell Resolution in Mice by Combined In-situ Perfusion of Lung Tissue and X-Gal Staining of lacZ-Tagged Tumor Cells

Improved Visualization of Lung Metastases at Single Cell Resolution in Mice by Combined In-situ Perfusion of Lung Tissue and X-Gal Staining of lacZ-Tagged Tumor Cells

संयुक्त चूहे में एकल कक्ष संकल्प में फेफड़ों metastases की बेहतर विज़ुअलाइज़ेशन<em&gt; में सीटू</emफेफड़े के ऊतकों और एक्स - लड़की का धुंधला&gt; परफ्यूज़न<em&gt; LacZ</em&gt; Tagged ट्यूमर कोशिकाओं

Metastasis is the main cause of death in the majority of cancer types and consequently a main focus in cancer research. However, the detection of ...

Isolation of Cardiomyocyte Nuclei from Post-mortem Tissue

Cardiomyocyte नाभिक का पोस्टमार्टम ऊतक से अलगाव

Identification of cardiomyocyte nuclei has been challenging in tissue sections as most strategies rely only on cytoplasmic marker proteins1. Rare events ...

Quantitative Analysis of Chromatin Proteomes in Disease

रोग में Chromatin Proteomes के मात्रात्मक विश्लेषण

In the nucleus reside the proteomes whose functions are most intimately linked with gene regulation. Adult mammalian cardiomyocyte nuclei are unique due ...

Murine Heterotopic Heart Transplant Technique

Murine Heterotopic हृदय प्रत्यारोपण तकनीक

It is now over forty years since this technique was first reported by Corry, Wynn and Russell. Although it took some years for other labs to become ...

Multi-electrode Array Recordings of Human Epileptic Postoperative Cortical Tissue

मानव मिरगी पश्चात cortical ऊतक की बहु इलेक्ट्रोड सरणी रिकॉर्डिंग

Epilepsy, affecting about 1% of the population, comprises a group of neurological disorders characterized by the periodic occurrence of seizures, which ...

Murine Kidney Transplant Technique

Murine गुर्दा प्रत्यारोपण तकनीक

The first mouse kidney transplant technique was published in 19731 by the Russell laboratory. Although it took some years for other labs to become ...

Vein Interposition Model: A Suitable Model to Study Bypass Graft Patency

नस क्षेपक आदर्श: अध्ययन करने के लिए बाईपास भ्रष्टाचार प्रत्यक्षता एक उपयुक्त मॉडल

Bypass grafting is an established treatment method for coronary artery disease. Graft patency continues to be the Achilles heel of saphenous vein grafts. ...

Quantitative Visualization of Leukocyte Infiltrate in a Murine Model of Fulminant Myocarditis by Light Sheet Microscopy

लाइट शीट माइक्रोस्कोपी द्वारा फुलमिंटेंट माईकार्डाइटिस के मरीन मॉडल में ल्यूकोसाइट फैलाने का मात्रात्मक विज़ुअलाइज़ेशन

Light-sheet fluorescence microscopy (LSFM), in combination with chemical clearing protocols, has become the gold standard for analyzing fluorescently ...

Balloon-based Injury to Induce Myointimal Hyperplasia in the Mouse Abdominal Aorta

गुब्बारा आधारित चोट के लिए प्रेरित Myointimal हाइपरप्लासिया में माउस पेट महाधमनी

The use of animal models is essential for a better understanding of MH, one major cause for arterial stenosis.In this article, we demonstrate a murine ...