Name: acquiring fluorescence time-lapse movies of budding yeast and analyzing single-cell dynamics using grafts
Uploaded: 2013-07-18T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Acquiring Fluorescence Time-lapse Movies of Budding Yeast and Analyzing Single-cell Dynamics using GRAFTS at JoVE.com

نشكر إميلي جاكسون، جوشوا Zeidman، ونيكولاس رين للتعليقات على البرنامج. وقد تم تمويل هذا العمل من قبل GM95733 (إلى NM)، ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا BBBE 103316 أموال بدء التشغيل (لNM).

1. الحصول على أفلام المجهر الفلورسنت من خلايا الخميرة واحدة تنمو في غرفة ميكروفلويديك <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطعيم 1 مل سائل الإعلام SC (وسائل الإعلام الاصطناعية تعريف مع 2٪ الجلوكوز وتكملة كاملة من الأحماض الأمينية) مع خلايا من لوحة المتزايد...

<ol>
	<li>Locke, J. C. W., Elowitz, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+movies+to+analyse+gene+circuit+dynamics+in+single+cells.">Using movies to analyse gene circuit dynamics in single cells.</a> Nature Reviews. Microbiology. 7 (5), 383-392 (2009).</li><li>Rosenfeld, N., Young, J. W., Alon, U., Swain, P. S., Elowitz, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+Regulation+at+the+Single-Cell+Level.">Gene Regulation at the Single-Cell Level.</a> Science. 307 (5717), 1962-1965 (2005).</li><li>Colman-Lerner, A., Gordon, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulated+cell-to-cell+variation+in+a+cell-fate+decision+system.">Regulated cell-to-cell variation in a cell-fate decision system.</a> Nature. 437 (7059), 699-706 (2005).</li><li>Vega, N. M., Allison, K. R., Khalil, A. S., Collins, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Signaling-mediated+bacterial+persister+formation.">Signaling-mediated bacterial persister formation.</a> Nature Chemical Biology. 8 (5), 431-433 (2012).</li><li>Larson, D. R., Zenklusen, D., Wu, B., Chao, J. A., Singer, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-Time+Observation+of+Transcription+Initiation+and+Elongation+on+an+Endogenous+Yeast+Gene.">Real-Time Observation of Transcription Initiation and Elongation on an Endogenous Yeast Gene.</a> Science. 332 (6028), 475-478 (2011).</li><li>Golding, I., Paulsson, J., Zawilski, S., Cox, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+kinetics+of+gene+activity+in+individual+bacteria.">Real-time kinetics of gene activity in individual bacteria.</a> Cell. 123 (6), 1025-1061 (2005).</li><li>Suter, D. M., Molina, N., Gatfield, D., Schneider, K., Schibler, U., Naef, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mammalian+Genes+Are+Transcribed+with+Widely+Different+Bursting+Kinetics.">Mammalian Genes Are Transcribed with Widely Different Bursting Kinetics.</a> Science. 332 (6028), 472-474 (2011).</li><li>Cookson, N. A., Cookson, S. W., Tsimring, L. S., Hasty, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+cycle-dependent+variations+in+protein+concentration.">Cell cycle-dependent variations in protein concentration.</a> Nucleic Acids Research. 38 (8), 2676-2681 (2010).</li><li>Zopf, C. J., Quinn, K., Zeidman, J., Maheshri, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-cycle+dependence+of+transcription+dominates+noise+in+gene+expression.">Cell-cycle dependence of transcription dominates noise in gene expression.</a> , (2013).</li><li>Kaufmann, B. B., Yang, Q., Mettetal, J. T., Van Oudenaarden, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heritable+stochastic+switching+revealed+by+single-cell+genealogy.">Heritable stochastic switching revealed by single-cell genealogy.</a> PLoS Biology. 5 (9), e239 (2007).</li><li>Cookson, S., Ostroff, N., Pang, W. L., Volfson, D., Hasty, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+dynamics+of+single-cell+gene+expression+over+multiple+cell+cycles.">Monitoring dynamics of single-cell gene expression over multiple cell cycles.</a> Molecular Systems Biology. 1 (1), 2005.0024 (2005).</li><li>Paliwal, S., Iglesias, P. A., Campbell, K., Hilioti, Z., Groisman, A., Levchenko, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MAPK-mediated+bimodal+gene+expression+and+adaptive+gradient+sensing+in+yeast.">MAPK-mediated bimodal gene expression and adaptive gradient sensing in yeast.</a> Nature. 446 (7131), 46-51 (2007).</li><li>Charvin, G., Cross, F. R., Siggia, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+microfluidic+device+for+temporally+controlled+gene+expression+and+long-term+fluorescent+imaging+in+unperturbed+dividing+yeast+cells.">A microfluidic device for temporally controlled gene expression and long-term fluorescent imaging in unperturbed dividing yeast cells.</a> PloS One. 3 (1), e1468 (2008).</li><li>Gordon, A., Colman-Lerner, A., Chin, T. E., Benjamin, K. R., Yu, R. C., Brent, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-cell+quantification+of+molecules+and+rates+using+open-source+microscope-based+cytometry.">Single-cell quantification of molecules and rates using open-source microscope-based cytometry.</a> Nat. Meth. 4 (2), 175-181 (2007).</li><li>Otsu, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Threshold+Selection+Method+from+Gray-Level+Histograms.">A Threshold Selection Method from Gray-Level Histograms.</a> IEEE Trans. Sys. Man. Cyber. 9 (1), 62-66 (1979).</li><li>Goranov, A. I., Cook, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+rate+of+cell+growth+is+governed+by+cell+cycle+stage.">The rate of cell growth is governed by cell cycle stage.</a> Genes &amp; Development. 23 (12), 1408-1422 (2009).</li><li>To, T. -. L., Maheshri, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noise+Can+Induce+Bimodality+in+Positive+Transcriptional+Feedback+Loops+Without+Bistability.">Noise Can Induce Bimodality in Positive Transcriptional Feedback Loops Without Bistability.</a> Science. 327 (5969), 1142-1145 (2010).</li><li>O'Neill, E. M., Kaffman, A., Jolly, E. R., O'Shea, E. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+PHO4+nuclear+localization+by+the+PHO80-PHO85+cyclin-CDK+complex.">Regulation of PHO4 nuclear localization by the PHO80-PHO85 cyclin-CDK complex.</a> Science. 271 (5246), 209-212 (1996).</li><li>Raser, J. M., O'Shea, E. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+stochasticity+in+eukaryotic+gene+expression.">Control of stochasticity in eukaryotic gene expression.</a> Science. 304 (5678), 1811-1814 (2004).</li></ol>

يصف البروتوكول أعلاه طريقة بسيطة للحصول على وتحليل مضان بيانات السلاسل الزمنية مع خبرة محدودة في على microfluidics أو في مجال تطوير البرمجيات. فإنه يسمح احد للحصول على الوقت الفاصل بين الأفلام مضان من خلايا الخميرة واحد؛ استخراج حجم الخلية ذات الصلة والقياسات التعبير؛ تت?...

وقد عززت تحليل وحيدة الخلية في التعبير الجيني فهمنا لكثير من جوانب تنظيم الجينات. لقطات ثابتة من الفلورسنت التعبير مراسل باستخدام التدفق الخلوي أو المجهري تقديم معلومات مفيدة عن توزيع للتعبير عن خلية واحدة، ولكنها تفتقر إلى تاريخ وتطور بيانات السلاسل الزمنية اللازمة لإبلاغ مباشرة ديناميات التعبير الجيني. يعرض مضان المجهري الوقت الفاصل بين وسيلة للحصول على كل القياسات وحيدة الخلية وتاريخهم. وقد تم تطوير تقنيات التجريبية والتحليلية المختلفة للحصول على وكميا أفلام من الفلورسنت التعبير الصحفي، وبالتالي إضفاء نظرة ثاقبة ميزات تنظيم الجينات (انظر 1 للمراجعة) مثل الاختلاف الخلية الى خلية 2،3، تشكيل persister البكتيرية 4، النسخ بدء واستطالة 5، النسخي انفجار 6،7، والاعتماد دورة الخلية 8،9، والتوريث 10. ومع ذلك، OBTينطوي aining سلسلة زمنية مضان وحيدة الخلية جودة تحديات تقنية كبيرة في زراعة أحادي الطبقة من الخلايا في بيئة يمكن السيطرة عليها والكمي في الإنتاجية العالية من الأفلام مضان المكتسبة. هنا، نحن تصف الإجراء إلى الحصول على وتحليل الأفلام مضان من S. الخباز مع عدم وجود الخبرة المطلوبة في خلية تصنيع جهاز الثقافة أو في مجال تطوير البرمجيات (الشكل 1). أولا، نحن بالتفصيل بروتوكول سبيل المثال لتوليد مضان سلسلة أفلام وقت لالخميرة في مهدها التعبير عن واحد أو أكثر للصحفيين الفلورسنت. على الرغم من الغرف ثقافة ميكروفلويديك مخصصة تم بناؤها واستخدامها بنجاح 11-13 سابقا، ونحن نستخدم جهاز ميكروفلويديك المتاحة تجاريا من CellAsic (هايوارد، كاليفورنيا). حدود خلايا الجهاز إلى نمو أحادي الطبقة ويسمح التحكم المستمر للبيئة نضح. بروتوكول المجهري نقدم وسيلة بسيطة للحصول على fluorescقد تكون بديلا الأفلام جزأين من الخميرة في مهدها، ولكن أي تعديل بروتوكول التجريبية (جهاز الثقافة حسب الطلب، وظروف وسائل الإعلام البديلة، الخ.) مما أسفر عن بيانات الفيلم مضان مماثلة لخلايا الخميرة واحد. المقبل، ونحن الخطوط العريضة لتحليل الأفلام باستخدام واجهة المستخدم الرسومية (GUI) المستندة إلى حزمة البرامج في MATLAB (ماثووركس، ناتيك، MA)، ويطلق عليها اسم واجهة المستخدم الرسومية لتحليل سريع من الإسفار السلاسل الزمنية (قلم الكتاب)، لاستخراج بيانات السلاسل الزمنية للخلايا واحدة. قلم الكتاب له سمات مشابهة لتنوعا، وحزمة برمجيات المصدر المفتوح 14 خلية-ID في بتجزئة وتتبع الخلايا واستخراج في كثافة مضان والمعلومات الهندسية. ومع ذلك، قلم الكتاب يوفر ميزات إضافية هامة. أولا، فإنه يوفر سهولة التحرير التفاعلية من تجزئة والنتائج تتبع للتحقق من دقة البيانات، بدلا من مجرد النابضة الإحصائية من آثار المنطقة ناشز بعد التحليل. وعلاوة على ذلك، فإنه يمتد إلى تحليل تلقائيا.Y المكلف النسب ونقاط دورة الخلية من الفائدة من الخميرة في مهدها. تحديد متى الأم وابنتها تقسيم لتشكيل منطقتين خلية مستقلة أمر حاسم لتحديد الخلية بأكملها (بما في ذلك أي الأم برعم متصل) القياسات طوال دورة الخلية 8. يتكون الجناح من ثلاث وحدات لإنجاز هذه المهام. شرائح أول المناطق الخلايا استنادا إلى التناقض بين الصور مجال مشرق مركزة وغير مركزة، ويسمح للمستخدم لتحديد واختبار بصريا المعلمات تجزئة. المسارين الثاني (. باستخدام بلير وتنفيذ MATLAB Dufresne لمن كروكر وآخرون IDL الروتينية، متاحة في: <a href="http://physics.georgetown.edu/matlab/" target="_blank">http://physics.georgetown.edu/MATLAB/</a> ) ويقيس مناطق الخلية عبر الزمن؛ تلقائيا بتعيين الأنساب، وتمكن الفحص البصري وتصحيح الخطأ. يتم تضمين واجهة المستخدم الرسومية بسيطة بالتآمر لاستعلام خصائص خلية واحدة. وحدة ثالث ينسب ظهور برعم والانقسام TIMES، وإخراج كاملة بيانات السلاسل الزمنية المحمولة، فضلا عن مشتقاتها المرة الأولى والثانية (كما تمت مناقشته في 9). وحدة تحليل إخراج البيانات كملف نصي الفضاء بفواصل لدراسة لاحقة في البرنامج الإحصائي للاختيار. وهكذا، فإن حزمة تمكن المستخدم لاستخراج بيانات السلاسل الزمنية ذات جودة عالية من خلال واجهة رسومية. وقد استخدمنا هذا الأسلوب لتقدير معدلات النسخ في الوقت الحقيقي في خلايا الخميرة في مهدها واحدة بوصفها وظيفة من دورة الخلية 9. بينما تم تحسين وحدات للخميرة في مهدها، المعلمات أو، إذا لزم الأمر، يمكن تكييفها رمز متاحة بحرية للكائنات الحية الأخرى وأنواع الصور. قد يكون الإنقسام، وتتبع، ونسب خوارزميات مهمة محددة لأنواع التصوير وتعيين الكائن في السؤال. ويمكن الاستعاضة عن خوارزميات القائمة، ولكن ما زالت تحتفظ واجهة المستخدم الرسومية التي تتيح التفتيش سهلة الاستخدام البصرية وتصحيح الأخطاء تجزئة وتتبع دائما أن occuR مع أي خوارزمية.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of Reagent/Material</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y04C Yeast Perfusion Plate</td>
			<td>CellAsic</td>
			<td>Y04C-02</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ONIX Microfluidic Perfusion Platform</td>
			<td>CellAsic</td>
			<td>EV-262</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Axio Observer.Z1 Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plan-Apochromat 63X/1.40 Oil DIC objective</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>440762-9904-000</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cascade II EMCCD camera</td>
			<td>Photometrics</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lumen 200 metal-halide arc lamp</td>
			<td>PRIOR Scientific</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triple-bandpass dichroic filter cube and excitation and emission filter set</td>
			<td>Chroma Technology Corp</td>
			<td>set #89006</td>
			<td>Used for YFP (Venus/Citrine), CFP (Cerulean), RFP (mCherry/tdTomato)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MAC 5000 controller and filter wheels</td>
			<td>Ludl Electronic Products</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MATLAB R2011a</td>
			<td>Mathworks</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>64-bit version handles large data files better than 32-bit</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

acquiring fluorescence time-lapse movies of budding yeast and analyzing single-cell dynamics using grafts

أصبحت مضان الوقت الفاصل بين المجهري أداة قوية في دراسة العديد من العمليات البيولوجية على مستوى خلية واحدة. على وجه الخصوص، والأفلام التي تصور الاعتماد الزمانية في التعبير الجيني توفير نظرة ثاقبة على ديناميات تنظيمه، ومع ذلك، هناك العديد من التحديات التقنية إلى الحصول على وتحليل الأفلام مضان من الخلايا واحد. نحن هنا وصف بروتوكول بسيطة باستخدام المتاحة تجاريا جهاز الثقافة ميكروفلويديك لتوليد مثل هذه البيانات، و، واجهة المستندة إلى MATLAB المستخدم الرسومية (GUI) المستندة إلى حزمة برامج لقياس الصور مضان. قطاعات البرمجيات وخلايا المسارات، وتمكن المستخدم من الإشراف أخطاء في البيانات بصريا، وتلقائيا بتعيين النسب والأوقات الانقسام. يحلل GUI مزيد من السلسلة الزمنية لإنتاج آثار خلية كاملة وكذلك مشتقاتها المرة الأولى والثانية. في حين تم تصميم البرنامج لS. الخباز، ينبغي نمطية وبراعة تسمح لها رس تكون بمثابة منصة لدراسة أنواع الخلايا الأخرى مع بعض التعديلات.

وهناك تجربة أجريت بنجاح وتحليل السلاسل الزمنية تسفر في الغالب المستمر للخلايا كل واحد مع تعيين واقعي ظهور برعم والأوقات الانقسام. وكمثال على ذلك، أجرينا البروتوكول أعلاه مع سلالة الخميرة فرداني إبداء نسخة متكاملة من بروتين فلوري أزرق (CFP) مدفوعا التأسيسي ADH1</e...

Watch this Scientific Journal Video about Acquiring Fluorescence Time-lapse Movies of Budding Yeast and Analyzing Single-cell Dynamics using GRAFTS at JoVE.com

Acquiring Fluorescence Time-lapse Movies of Budding Yeast and Analyzing Single-cell Dynamics using GRAFTS

نقدم بروتوكول بسيط للحصول على الأفلام المجهري مضان من خلايا الخميرة في التزايد، ومجموعة من البرامج المستندة إلى واجهة المستخدم الرسومية لاستخراج البيانات وحيدة الخلية سلسلة زمنية. يتضمن تحليل النسب الآلي وتقسيم الوقت الاحالة متكاملة مع الفحص البصري وكرأيشن اليدوي للبيانات مجنزرة.

الحصول على الإسفار الوقت الفاصل بين الأفلام من الخميرة في مهدها وتحليل ديناميات وحيدة الخلية باستخدام الطعوم

Fluorescence time-lapse microscopy has become a powerful tool in the study of many biological processes at the single-cell level. In particular, movies ...

Research

JoVE Journal

Biology

Measuring Replicative Life Span in the Budding Yeast

قياس تنسخي سبان الحياة في الخميرة الناشيء.

Aging is a degenerative process characterized by a progressive deterioration of cellular components and organelles resulting in mortality. The budding ...

Time-lapse Imaging of Mitosis After siRNA Transfection

الوقت الفاصل بين التصوير من الانقسام الميتوزي بعد ترنسفكأيشن سيرنا

Changes in cellular organization and chromosome dynamics that occur during mitosis are tightly coordinated to ensure accurate inheritance of genomic and ...

Quantitative Analysis of Random Migration of Cells Using Time-lapse Video Microscopy

التحليل الكمي للهجرة عشوائية من الخلايا باستخدام الوقت الفاصل بين الميكروسكوب فيديو

Cell migration is a dynamic process, which is important for embryonic development, tissue repair, immune system function, and tumor invasion 1, 2. During ...

Budding Yeast Protein Extraction and Purification for the Study of Function, Interactions, and Post-translational Modifications

مهدها الخميرة استخراج البروتين وتنقية لدراسة وظيفة، والتفاعلات، والتعديلات بعد متعدية

Homogenization by bead beating is a fast and efficient way to release DNA, RNA, proteins, and metabolites from budding yeast cells, which are notoriously ...

Protein Purification Technique that Allows Detection of Sumoylation and Ubiquitination of Budding Yeast Kinetochore Proteins Ndc10 and Ndc80

البروتين تنقية تقنية تسمح الكشف عن Sumoylation وUbiquitination من الناشيء الخميرة الحيز الحركي البروتينات Ndc10 وNdc80

Post-translational Modifications (PTMs), such as phosphorylation, methylation, acetylation, ubiquitination, and sumoylation, regulate the cellular ...

High-resolution Time-lapse Imaging and Automated Analysis of Microtubule Dynamics in Living Human Umbilical Vein Endothelial Cells

عالية الدقة التصوير الوقت الفاصل بين وتحليل الآلي للأنيبيب حيوية في المعيشة السري الإنسان خلايا الوريد غشائي

The physiological process by which new vasculature forms from existing vasculature requires specific signaling events that trigger morphological changes ...

Applications of pHluorin for Quantitative, Kinetic and High-throughput Analysis of Endocytosis in Budding Yeast

تطبيقات pHluorin لالكمي، الحركية وعالية الإنتاجية تحليل الإلتقام في مهدها الخميرة

Green fluorescent protein (GFP) and its variants are widely used tools for studying protein localization and dynamics of events such as cytoskeletal ...

Using Microfluidic Devices to Measure Lifespan and Cellular Phenotypes in Single Budding Yeast Cells

استخدام أجهزة ميكروفلويديك لقياس عمر والخلوية الظواهر في خلايا الخميرة في مهدها واحدة

Budding yeast Saccharomyces cerevisiae is an important model organism in aging research. Genetic studies have revealed many genes with conserved effects ...

High-resolution Imaging and Analysis of Individual Astral Microtubule Dynamics in Budding Yeast

عالية الدقة التصوير والتحليل من الأفراد بالنجوم أنيبيب حيوية في مهدها الخميرة

Dynamic microtubules are fundamental to many cellular processes, and accurate measurements of microtubule dynamics can provide insight into how cells ...

Examination of Mitotic and Meiotic Fission Yeast Nuclear Dynamics by Fluorescence Live-cell Microscopy

فحص الديناميات النووية الخميرة الانشطارية الميتومية وMeiotic عن طريق الفلورة الخلية الحية المجهرية

Live-cell imaging is a microscopy technique used to examine cell and protein dynamics in living cells. This imaging method is not toxic, generally does ...