계대 배양

세포주들은 실험 분석을 위해 세포 유형의 급속한 배양과 확장을 허용하기 때문에 생물 의학 실험에서 자주 사용됩니다. 세포주는 새로 고립된, 또는 1차 세포에 비교될 때 유사한 조건하에서 배양됩니다, 또는 1 차적인, 세포, 그러나 몇몇 기본적인 중요한 다름으로: (i) 세포주는 그들의 자신의 특정 성장 인자 칵테일을 요구하고 (ii) 그들의 성장은 1 차 세포 보다는 더 밀접하게 감시되어야 합니다, 그(것)들을 무기한으로 성장할 수 있는 돌연변이는 또한 빨리 그들의 과성장으로 이끌어 낼 수 있기 때문에. 따라서, 세포선이 배양 용기의 바닥 대부분을 커버하는 배양문화의 성장 지점에 도달하면, 또는 약 90% 수렴성,세포는 재장전, 세척, 실험적으로 사용, 나중에 사용하기 위해 동결, 또는 새로운 배양 용기의 추가 확장을 위해 재시드되어야 한다.

본 비디오는 미디어 지표를 사용하여 세포 배양 건강을 결정하는 방법을 시연할 것이며, 시약 및 장비는 배양으로부터 부착 된 세포줄을 안전하게 제거하는 데 유용하며, 이러한 견고하게 확장되는 세포를 새로운 배양으로 옮기는 다양한 방법에 대해 논의 할 것입니다. 또한 피더 세포를 배양하는 방법 (세포주에 필수적인 성장 인자를 제공하는 데 중요한) 및 많은 수의 세포주 배양을 한 번에 확장하는 방법에 대한 방법이 입증되었습니다.