Name: generation of subcutaneous and intrahepatic human hepatocellular carcinoma xenografts in immunodeficient mice
Uploaded: 2013-09-25T18:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Generation of Subcutaneous and Intrahepatic Human Hepatocellular Carcinoma Xenografts in Immunodeficient Mice at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af en canadisk Institutes of Health Research Fase 1 kliniker-Scientist Award (AG) og et driftstilskud fra Cancer Research Society (AG). Forfatterne er taknemmelige for Dr. John Dick for hans støtte til dette projekt.

En skematisk oversigt over protokol er vist i figur 1. 1.. Behandling af human HCC Prøver Opnå primære humane HCC prøver med skriftlig patient samtykke og med godkendelse af den institutionelle forskningsetik bord. Disse protokoller er blevet udført på vores institution med godkendelse fra University Health Network Research Ethics Board i overensstemmelse med alle institutionelle, nationale og internationale retningslinjer for menneskelig vel...

<ol>
	<li>El-Serag, H. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hepatocellular+carcinoma.">Hepatocellular carcinoma.</a> N. Engl. J. Med. 365, 1118-1127 (2011).</li><li>Li, Y., Tang, Z. Y., Hou, J. X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hepatocellular+carcinoma:+insight+from+animal+models.">Hepatocellular carcinoma: insight from animal models.</a> Nat. Rev. Gastroenterol Hepatol. 9, 32-43 (2012).</li><li>Tateishi, R., Omata, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hepatocellular+carcinoma+in+2011:+Genomics+in+hepatocellular+carcinoma--a+big+step+forward.">Hepatocellular carcinoma in 2011: Genomics in hepatocellular carcinoma--a big step forward.</a> Nat. Rev. Gastroenterol Hepatol. 9, 69-70 (2012).</li><li>Hoshida, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+classification+and+novel+targets+in+hepatocellular+carcinoma:+recent+advancements.">Molecular classification and novel targets in hepatocellular carcinoma: recent advancements.</a> Semin. Liver Dis. 30, 35-51 (2010).</li><li>Ji, J., Wang, X. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+implications+of+cancer+stem+cell+biology+in+hepatocellular+carcinoma.">Clinical implications of cancer stem cell biology in hepatocellular carcinoma.</a> Semin. Oncol. 39, 461-472 (2012).</li><li>Villanueva, A., Hernandez-Gea, V., Llovet, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Medical+therapies+for+hepatocellular+carcinoma:+a+critical+view+of+the+evidence.">Medical therapies for hepatocellular carcinoma: a critical view of the evidence.</a> Nat Rev Gastroenterol Hepatol. , (2012).</li><li>Jin, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patient-derived+human+tumour+tissue+xenografts+in+immunodeficient+mice:+a+systematic+review.">Patient-derived human tumour tissue xenografts in immunodeficient mice: a systematic review.</a> Clin. Transl. Oncol. 12, 473-480 (2010).</li><li>Sausville, E. A., Burger, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Contributions+of+human+tumor+xenografts+to+anticancer+drug+development.">Contributions of human tumor xenografts to anticancer drug development.</a> Cancer Res. 66, 3351-3354 (2006).</li><li>Shultz, L. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+defects+in+innate+and+adaptive+immunologic+function+in+NOD/LtSz-scid+mice.">Multiple defects in innate and adaptive immunologic function in NOD/LtSz-scid mice.</a> J. Immunol. 154, 180-191 (1995).</li><li>Ohbo, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+hematopoiesis+in+mice+with+a+truncated+mutant+of+the+interleukin-2+receptor+gamma+chain.">Modulation of hematopoiesis in mice with a truncated mutant of the interleukin-2 receptor gamma chain.</a> Blood. 87, 956-967 (1996).</li><li>Fiebig, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+in+vivo+imaging+of+the+murine+liver:+a+micro-computed+tomography-based+anatomical+study.">Three-dimensional in vivo imaging of the murine liver: a micro-computed tomography-based anatomical study.</a> PLoS One. 7, e31179 (2012).</li><li>Masters, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+cancer+cell+lines:+fact+and+fantasy.">Human cancer cell lines: fact and fantasy.</a> Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 1, 233-236 (2000).</li><li>Yamashita, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=EpCAM-positive+hepatocellular+carcinoma+cells+are+tumor-initiating+cells+with+stem/progenitor+cell+features.">EpCAM-positive hepatocellular carcinoma cells are tumor-initiating cells with stem/progenitor cell features.</a> Gastroenterology. 136, 1012-1024 (2009).</li><li>Ma, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=miR-130b+Promotes+CD133(+)+liver+tumor-initiating+cell+growth+and+self-renewal+via+tumor+protein+53-induced+nuclear+protein+1.">miR-130b Promotes CD133(+) liver tumor-initiating cell growth and self-renewal via tumor protein 53-induced nuclear protein 1.</a> Cell Stem Cell. 7, 694-707 (2011).</li><li>Yang, Z. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Significance+of+CD90++cancer+stem+cells+in+human+liver+cancer.">Significance of CD90+ cancer stem cells in human liver cancer.</a> Cancer Cell. 13, 153-166 (2008).</li><li>Park, Y. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neoangiogenesis+and+sinusoidal+"capillarization"+in+dysplastic+nodules+of+the+liver.">Neoangiogenesis and sinusoidal "capillarization" in dysplastic nodules of the liver.</a> Am. J. Surg. Pathol. 22, 656-662 (1998).</li><li>Sigurdson, E. R., Ridge, J. A., Kemeny, N., Daly, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+and+liver+drug+uptake+following+hepatic+artery+and+portal+vein+infusion.">Tumor and liver drug uptake following hepatic artery and portal vein infusion.</a> J. Clin. Oncol. 5, 1836-1840 (1987).</li><li>Mitchell, C., Willenbring, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+reproducible+and+well-tolerated+method+for+2/3+partial+hepatectomy+in+mice.">A reproducible and well-tolerated method for 2/3 partial hepatectomy in mice.</a> Nat. Protoc. 3, 1167-1170 (2008).</li><li>Michalopoulos, G. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+regeneration+after+partial+hepatectomy:+critical+analysis+of+mechanistic+dilemmas.">Liver regeneration after partial hepatectomy: critical analysis of mechanistic dilemmas.</a> Am. J. Pathol. 176, 2-13 (2010).</li><li>Zhang, D. Y., Friedman, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibrosis-dependent+mechanisms+of+hepatocarcinogenesis.">Fibrosis-dependent mechanisms of hepatocarcinogenesis.</a> Hepatology. 56, 769-775 (1002).</li><li>Chen, K., Ahmed, S., Adeyi, O., Dick, J. E., Ghanekar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+solid+tumor+xenografts+in+immunodeficient+mice+are+vulnerable+to+lymphomagenesis+associated+with+Epstein-Barr+virus.">Human solid tumor xenografts in immunodeficient mice are vulnerable to lymphomagenesis associated with Epstein-Barr virus.</a> PLoS One. 7, e39294 (2012).</li></ol>

Vi har beskrevet en række forskellige teknikker til at etablere subkutan og intrahepatiske human HCC xenotransplantater i immundefekte mus, der kan anvendes til en bred vifte af eksperimentelle spørgsmål og assays. Mens subkutane xenotransplantater er ofte blevet brugt til at studere forskellige aspekter af HCC biologi, er intrahepatiske xenotransplantater sjældent beskrevet i litteraturen. Desuden har de fleste studier, der beskriver brugen af ​​xenotransplantater genereret disse fra veletablerede cellelinier. ...

Hepatocellulært carcinom (HCC) er den femte mest almindelige kræftform på verdensplan og den mest hastigt stigende årsag til kræft død i Nordamerika. Den mest udbredte risikofaktor for HCC er skrumpelever, hyppigst forekommende på grund af kronisk viral hepatitis, alkohol misbrug, autoimmun sygdom, eller arvelige stofskiftesygdomme 1. På trods af den sygdomsbyrde tung pålagt af HCC på befolkningen i hele verden, er patofysiologien af ​​HCC relativt dårligt forstået i forhold til andre almindelige kræftformer såsom tyktarms-, bryst-eller prostatakræft. For eksempel specifikke molekylære og cellulære begivenheder kørsel tumorigenesis fortsat være klart definerede 2. Ligesom de fleste andre faste epitelial kræft, har genomforskningsmetoder afsløret heterogenitet i afvigelser forbundet med HCC 3. En række undersøgelser har vist, uorganiseret aktivitet af en række signalveje, der er involveret i celleproliferation, surlevelse, differentiering og angiogenese 4.. Hertil kommer, at rollen som kræft stamceller i HCC Patobiologi stadig at blive afklaret 5.. Med et begrænset forståelse af HCC patofysiologi har armamentarium af effektive behandlinger for HCC også været relativt begrænset. Debuterende patienter med tumorer begrænset til leveren er kandidater til kurativ behandling med tumor ablation eller kirurgisk resektion, selvom gentagelse er fælles. For patienter med mere fremskreden sygdom, kemoterapi og stråling er af begrænset effekt og bruges primært til sygdomsbekæmpelse med palliativ hensigt 6. Høj kvalitet in vivo eksperimentelle modeller for menneskelig HCC giver således en værdifuld platform for meget nødvendige grundforskning i patofysiologien af menneskelige HCC samt for vurdering af nye terapeutiske tilgange. Sammenlignet med anvendelse af cellelinier eller veldefinerede musemodeller xenotransplantater af PRImary humane tumorer i immunsvækkede mus har vist sig som et værdifuldt værktøj til disse undersøgelser, da de er i stand til opridset den humane sygdom med high fidelity samtidig indfange heterogenitet, der er til stede inden for og mellem forskellige patienter 7,8. Til dette formål har vi udviklet en række forskellige metoder til at etablere menneskelige HCC implanteret i immunsvækkede mus. Mens størstedelen af ​​offentliggjorte undersøgelser med HCC implanteret beskrive brugen af ​​veletablerede humane HCC-cellelinier til dette formål, har vi fokuseret på at optimere vores analyser til at generere implanteret fra primære HCC prøver taget umiddelbart efter kirurgisk resektion fra patienter. Kan være brug for forskellige xenografting teknikker til forskellige forskning applikationer. For eksempel er subkutane xenotransplantater genereret fra tumorfragmenter genereres hurtigt, er nemt overvåges, og kan være mere passende for den lokale administration af nye lægemidler med praktiskovervågning af tumorrespons. Intrahepatiske xenotransplantater kan være mere relevant for undersøgelser vedrørende den rolle af den hepatiske mikromiljø i HCC biologi. Xenografter genereret fra tumor celle suspensioner er nødvendige til identifikation og karakterisering af tumor-initierende celleundergrupper eller til forsøg, der kræver in vitro manipulationer af tumorceller før xenotransplantation. Vi har derfor udviklet og valideret følgende protokoller til at etablere subkutan eller intrahepatiske xenografter fra celle suspensioner eller tumorfragmenter afledt af primære humane HCC prøver.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of Reagent/Material</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco's Mod. Eagle Medium/Ham's F12 50/50 Mix x1(DMEM-F12)</td>
			<td>WISENT Bioproducts</td>
			<td>319-075-CL</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase TypeIV</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C5138</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dispase II</td>
			<td>Stemcell Technologies</td>
			<td>7923</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel Matrix</td>
			<td>Becton-Dickinson Biosciences</td>
			<td>354234</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 % Buffered Formalin solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>HT501128</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.9 % Saline Solution (NaCl), sterile</td>
			<td>House Brand</td>
			<td>1011-L8001</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Betadine surgical scrub</td>
			<td>Purdue Pharma</td>
			<td>NPN 00158313</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LORIS 10% PVP-I Solution</td>
			<td>LERNA Pharma Inc.</td>
			<td>109-09</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buprenorphine (Temegesic) NR 0.3 mg/ml</td>
			<td>Reckitt Benckiser</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane USP, 99.9 %, inhalation anesthetic</td>
			<td>Pharmaceutical Partners of Canada Inc.</td>
			<td>M60302</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tear-Gel</td>
			<td>Novartis Pharmaceuticals</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Frozen section compound</td>
			<td>VWR</td>
			<td>95057-838</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cryomold, Tissue -Tek</td>
			<td>Sakura Finetek</td>
			<td>4566</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precision Glide Needle 18G 1 &frac12;</td>
			<td>Becton-Dickinson Biosciences</td>
			<td>305196</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precision Glide Needle 27G &frac12;</td>
			<td>Becton-Dickinson Biosciences</td>
			<td>305109</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin syringe, 3/10 cc U-100, 29G&frac12;</td>
			<td>Becton-Dickinson Biosciences</td>
			<td>309301</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical blade No.10</td>
			<td>Feather Safety Razor Co.</td>
			<td>08-916-5A</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>#5-0 Soft silk surgical suture, 3/8" taper point needle</td>
			<td>Syneture</td>
			<td>VS-880</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transpore surgical tape</td>
			<td>3M Health care</td>
			<td>1577-1</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton applicator</td>
			<td>Medpro</td>
			<td>018-425</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgicel, oxidized regenerated cellulose</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>1951</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell strainer 100 &mu;m nylon</td>
			<td>Becton-Dickinson Biosciences</td>
			<td>352360</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnification lighting with mobile base</td>
			<td>Benson medical Industries Inc.</td>
			<td>model: RLM-CLT-120V</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petridish sterile 100x20 mm</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>821474</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue forcep, 1x2 teeth, 4-1/2"</td>
			<td>Almedic</td>
			<td>A10-302</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adson dressing forcep 4-3/4"</td>
			<td>Almedic</td>
			<td>A10-220</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye dressing forcep, serrated, straight, 4"</td>
			<td>Almedic</td>
			<td>A19-560</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hartman Hemostatic Forceps, curved, 3-1/2"</td>
			<td>Almedic</td>
			<td>A12-142</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris scissor, curved, 4-1/4"</td>
			<td>Almedic</td>
			<td>A8-690</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris scissor, straight, 4-1/2"</td>
			<td>Almedic</td>
			<td>A8-684</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Olsen-Hegan needle driver, 5-1/2"</td>
			<td>Almedic</td>
			<td>A17-228</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

generation of subcutaneous and intrahepatic human hepatocellular carcinoma xenografts in immunodeficient mice

In vivo eksperimentelle modeller for hepatocellulært carcinom (HCC), som rekapitulere sygdom hos mennesker giver en værdifuld platform for forskning i sygdom patofysiologi og for den prækliniske evaluering af nye behandlingsformer. Vi præsenterer en række forskellige metoder til at generere subkutan eller ortotopisk human HCC xenotransplantater i immundefekte mus, som kunne anvendes i en række forsknings-programmer. Med fokus på brugen af ​​primær tumor væv fra patienter, der gennemgår kirurgisk resektion som udgangspunkt beskriver vi udarbejdelsen af ​​celle suspensioner eller tumorfragmenter for xenografting. Vi beskriver specifikke teknikker til xenotransplantat disse væv i) subkutant, eller ii) i leveren, enten ved direkte implantation af tumorceller eller fragmenter i leveren, eller indirekte ved injektion af celler i musemilt. Vi beskriver også anvendelsen af ​​en delvis fjernelse af det native muselever på tidspunktet for xenografting som en strategi tilfremkalde en tilstand af aktiv leverregenerering i modtagerens mus, der kan gøre det lettere intrahepatisk transplantation af primære humane tumorceller. De forventede resultater af disse teknikker er illustreret. De beskrevne protokoller er blevet valideret ved hjælp af primære humane HCC prøver og implanteret, som typisk udfører mindre håndfast end de veletablerede humane HCC-cellelinier, der bruges meget og ofte citeret i litteraturen. I sammenligning med cellelinjer, vi diskuterer faktorer, der kan bidrage til den relativt lille chance for primær HCC transplantation i xenotransplantation modeller og kommentere de tekniske problemer, der kan have indflydelse på kinetikken af ​​xenograft vækst. Vi foreslår også, der bør anvendes for at sikre, at xenografter opnået nøjagtigt ligne forælder HCC væv.

Figur 3 viser det typiske udseende af en subkutan human HCC xenograft og den tilsvarende histopatologiske udseende af tumoren. Udvikling og vækst af subkutane xenotransplantater kan let overvåges ved daglig undersøgelse af recipientmus. Tidsintervallet mellem xenografting og udvikling af en tumor kan variere meget afhængigt af typen af ​​væv (tumorfragment vs celle suspension), kilde til væv (primær prøve patient, passerede xenograft eller cellelinje), og mængden af ​​væv implanteret (...

Watch this Scientific Journal Video about Generation of Subcutaneous and Intrahepatic Human Hepatocellular Carcinoma Xenografts in Immunodeficient Mice at JoVE.com

Generation of Subcutaneous and Intrahepatic Human Hepatocellular Carcinoma Xenografts in Immunodeficient Mice

Menneskelige tumorxenoplantater i immunsvækkede mus er værdifulde værktøjer til at studere kræft biologi. Særlige protokoller til at generere subkutane og intrahepatiske xenotransplantater fra humane levercellecancer celler eller tumor fragmenter er beskrevet. Lever regenerering fremkaldt ved delvis hepatektomi i recipientmus præsenteres som en strategi for at lette intrahepatisk engraftment.

Generering af Subkutan og Intrahepatisk Menneskelige hepatocellulært carcinom xenotransplantater i immunsvækkede mus

In  vivo experimental models of hepatocellular carcinoma (HCC) that recapitulate  the human disease provide a valuable platform for research into disease  ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Mammary Transplantation of Stromal Cells and Carcinoma Cells in C57BL/6J Mice

The influence of stromal cells, including fibroblasts on mammary tumor progression has been well documented through the use of mouse models, in particular ...

Experimental Generation of Carcinoma-Associated Fibroblasts (CAFs) from Human Mammary Fibroblasts

Experimental Generation of Carcinoma-Associated Fibroblasts CAFs from Human Mammary Fibroblasts

Eksperimentel Generering af Carcinoma-associerede fibroblaster (cafeer) fra Human brystkirtler fibroblaster

Carcinomas are complex tissues comprised of neoplastic cells and a non-cancerous compartment referred to as the 'stroma'. The stroma consists of ...

Induction of Invasive Transitional Cell Bladder Carcinoma in Immune Intact Human MUC1 Transgenic Mice:  A Model for Immunotherapy Development

Induktion af Invasive Transitional Cell blærecarcinom i Immune intakt humant MUC1 transgene mus: En model for immunterapi Development

A preclinical model of invasive bladder cancer was developed in human mucin 1 (MUC1) transgenic (MUC1.Tg) mice for the purpose of evaluating immunotherapy ...

Creating Anatomically Accurate and Reproducible Intracranial Xenografts of Human Brain Tumors

Oprettelse Anatomisk nøjagtig og reproducerbar Intrakraniel xenotransplantater of Human hjernetumorer

Orthotopic tumor models are currently the best way to study the characteristics of a tumor type, with and without intervention, in the context of a live ...

The In Ovo Chick Chorioallantoic Membrane (CAM) Assay as an Efficient Xenograft Model of Hepatocellular Carcinoma

The In Ovo Chick Chorioallantoic Membrane CAM Assay as an Efficient Xenograft Model of Hepatocellular Carcinoma

Den<em&gt; I Ovo</em&gt; Kyllingechorioallantoinmembranen (CAM) Indhold som en effektiv xenograftmodel af hepatocellulært carcinom

The chick chorioallantoic membrane (CAM) begins to develop by day 7 after fertilization and matures by day 12. The CAM is naturally immunodeficient and ...

Th17 Inflammation Model of Oropharyngeal Candidiasis in Immunodeficient Mice

Th17 Betændelse Model af trøske i immunsvækkede mus

Oropharyngeal Candidiasis (OPC) disease is caused not only due to the lack of host immune resistance, but also the absence of appropriate regulation of ...

A "Patient-Like" Orthotopic Syngeneic Mouse Model of Hepatocellular Carcinoma Metastasis

En &quot;Patient-Like&quot; ortotopisk Syngene musemodel af hepatocellulært carcinom Metastase

The majority of cancer-related deaths are caused by the metastasis of the cancer rather than the primary tumor itself. Yet, the underlying mechanisms of ...

Subcutaneous Angiotensin II Infusion using Osmotic Pumps Induces Aortic Aneurysms in Mice

Subkutan Angiotensin II infusion ved anvendelse af osmotiske pumper inducerer aortaaneurismer i mus

Osmotic pumps continuously deliver compounds at a constant rate into small animals.  This article introduces a standard protocol used to induce aortic ...

Depletion of Mouse Cells from Human Tumor Xenografts Significantly Improves Downstream Analysis of Target Cells

Udtømning af Mouse Celler fra Humane tumorxenoplantater Markant Forbedrer Downstream Analyse af Target Cells

The use of in vitro cell line models for cancer research has been a useful tool. However, it has been shown that these models fail to reliably mimic ...

Expression of Exogenous Cytokine in Patient-derived Xenografts via Injection with a Cytokine-transduced Stromal Cell Line

Ekspression af exogen cytokin i patient-afledte xenotransplantater via injektion med en cytokin-transduceret stromalcellelinie

Patient-derived xenograft (PDX) mice are produced by transplanting human cells into immune deficient mice. These models are an important tool for studying ...