Name: using click chemistry to measure the effect of viral infection on host-cell rna synthesis
Uploaded: 2013-08-09T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Using Click Chemistry to Measure the Effect of Viral Infection on Host-Cell RNA Synthesis Video at JoVE.com

Vi takker RB Tesh for å gi musen polyklonale anti-RVFV antiserum og M. Griffin av UTMB flowcytometrisystemer Kjerne Facility for hjelp med flowcytometri. Dette arbeidet ble støttet av fem U54 AI057156 gjennom Western Regional Center of Excellence, NIH stipend R01 AI08764301, og midler fra Sealy Center for Vaccine Development ved UTMB.BK ble støttet av James W. McLaughlin Fellowship Fund på UTMB.OL ble støttet av en Maurice R. Hilleman tidlig stadium Career Investigator Award.

Analyse av transkripsjon av fluorescensmikropskopi En. Infisere celler med MP-12 og etikett begynnende RNA med EU <ol><li> Plasser 12-mm runde Dekkglass til 12-brønnen vev kultur plate, ett dekkglass per brønn. </li></ol> Merk: Hvis cellene har problemer med å følge Dekkglass, frakk med poly-L-lysin (MW ≥ 70 000) før de legges i brønner. Til dette målet, senk Dekkglass i en steril 0,1 mg / ml oppløsning i H 2 O av poly-L-lysin for ...

<ol>
	<li>Fakan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+support+for+RNA+synthesis+in+the+cell+nucleus.">Structural support for RNA synthesis in the cell nucleus.</a> Methods Achiev. Exp. Pathol. 12, 105-140 (1986).</li><li>Jensen, P. O., Larsen, J., Christiansen, J., Larsen, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+cytometric+measurement+of+RNA+synthesis+using+bromouridine+labelling+and+bromodeoxyuridine+antibodies.">Flow cytometric measurement of RNA synthesis using bromouridine labelling and bromodeoxyuridine antibodies.</a> Cytometry. 14, 455-458 (1993).</li><li>Jao, C. Y., Salic, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploring+RNA+transcription+and+turnover+in+vivo+by+using+click+chemistry.">Exploring RNA transcription and turnover in vivo by using click chemistry.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105, 15779-15784 (2008).</li><li>Rostovtsev, V. V., Green, L. G., Fokin, V. V., Sharpless, K. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+stepwise+huisgen+cycloaddition+process:+copper(I)-catalyzed+regioselective+"ligation"+of+azides+and+terminal+alkynes.">A stepwise huisgen cycloaddition process: copper(I)-catalyzed regioselective "ligation" of azides and terminal alkynes.</a> Angew Chem. Int. Ed. Engl. 41, 2596-2599 (2002).</li><li>Tornoe, C. W., Christensen, C., Meldal, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peptidotriazoles+on+solid+phase:+[1,2,3]-triazoles+by+regiospecific+copper(i)-catalyzed+1,3-dipolar+cycloadditions+of+terminal+alkynes+to+azides.">Peptidotriazoles on solid phase: [1,2,3]-triazoles by regiospecific copper(i)-catalyzed 1,3-dipolar cycloadditions of terminal alkynes to azides.</a> J. Org. Chem. 67, 3057-3064 (2002).</li><li>Kalveram, B., Lihoradova, O., Ikegami, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NSs+protein+of+rift+valley+fever+virus+promotes+posttranslational+downregulation+of+the+TFIIH+subunit+p62.">NSs protein of rift valley fever virus promotes posttranslational downregulation of the TFIIH subunit p62.</a> J. Virol. 85, 6234-6243 (2011).</li><li>Kalveram, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rift+Valley+fever+virus+NSs+inhibits+host+transcription+independently+of+the+degradation+of+dsRNA-dependent+protein+kinase+PKR.">Rift Valley fever virus NSs inhibits host transcription independently of the degradation of dsRNA-dependent protein kinase PKR.</a> Virology. , (2012).</li><li>Head, J. A., Kalveram, B., Ikegami, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+analysis+of+Rift+Valley+fever+virus+NSs+encoding+a+partial+truncation.">Functional analysis of Rift Valley fever virus NSs encoding a partial truncation.</a> PLoS One. 7, e45730 (2012).</li><li>Lihoradova, O. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+Rift+Valley+Fever+Virus+MP-12+Strain+Encoding+NSs+of+Punta+Toro+Virus+or+Sandfly+Fever+Sicilian+Virus.">Characterization of Rift Valley Fever Virus MP-12 Strain Encoding NSs of Punta Toro Virus or Sandfly Fever Sicilian Virus.</a> PLoS Negl Trop Dis. 7, e2181 (2013).</li><li>Kalveram, B., Ikegami, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toscana+Virus+NSs+Protein+Promotes+Degradation+of+Double-Stranded+RNA-Dependent+Protein+Kinase.">Toscana Virus NSs Protein Promotes Degradation of Double-Stranded RNA-Dependent Protein Kinase.</a> J. Virol. , (2013).</li><li>Schmaljohn, C., Nichol, S., Knipe, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> In Fields Virology. , 1741-1789 (2007).</li><li>Le May, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TFIIH+transcription+factor,+a+target+for+the+Rift+Valley+hemorrhagic+fever+virus.">TFIIH transcription factor, a target for the Rift Valley hemorrhagic fever virus.</a> Cell. 116, 541-550 (2004).</li><li>Caplen, H., Peters, C. J., Bishop, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mutagen-directed+attenuation+of+Rift+Valley+fever+virus+as+a+method+for+vaccine+development.">Mutagen-directed attenuation of Rift Valley fever virus as a method for vaccine development.</a> J. Gen. Virol. 66, 2271-2277 (1985).</li><li>Ikegami, T., Won, S., Peters, C. J., Makino, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rescue+of+infectious+Rift+Valley+fever+virus+entirely+from+cDNA,+analysis+of+virus+lacking+the+NSs+gene,+and+expression+of+a+foreign+gene.">Rescue of infectious Rift Valley fever virus entirely from cDNA, analysis of virus lacking the NSs gene, and expression of a foreign gene.</a> J. Virol. 80, 2933-2940 (2006).</li><li>Vyboh, K., Ajamian, L., Mouland, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+viral+RNA+by+fluorescence+in+situ+hybridization+(FISH).">Detection of viral RNA by fluorescence in situ hybridization (FISH).</a> J. Vis. Exp. , e4002 (2012).</li><li>Reich, E., Goldberg, I. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Actinomycin+and+nucleic+acid+function.">Actinomycin and nucleic acid function.</a> Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. 3, 183-234 (1964).</li><li>Holmes, K. L., Lantz, L. M., Russ, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conjugation+of+fluorochromes+to+monoclonal+antibodies.">Conjugation of fluorochromes to monoclonal antibodies.</a> Curr. Protoc. Cytom. Chapter 4 (Unit 4 2), (2001).</li></ol>

Den angitte protokoll beskriver en metode for å måle effekten av viral infeksjon på vertscelle transkripsjon gjennom innlemmelse av uridin analogt EU til begynnende RNA. Denne metode har flere fordeler fremfor tidligere metoder: den er rask, sensitiv, og det ikke er avhengig av anvendelse av radioaktive isotoper. Videre kan metoden tilpasses for å gi kvalitative data gjennom fluorescensmikroskopi eller kvantitative data via strømningscytometri ved bruk av hovedsakelig de samme reagenser. Når det kombineres med imm...

<html> Tradisjonelt har transkripsjonell aktiviteten blitt målt gjennom inkorporering av enten radioaktivt (3 H-uridin) en eller halogenerte (BRU) 2 nukleosidene i begynnende RNA. Disse uridine analoger blir tatt opp av celler, omdannes til uridin-trifosfat (UTP) gjennom nukleosid salvage pathway, og deretter inkorporert i nylig syntetiserte RNA. 3H-uridin kan påvises ved autoradiografi, som kan være tidkrevende, eller scintillation telling, noe som krever spesialisert utstyr. Videre kan anvendelse av radioaktive isotoper som ikke være praktisk i en rekke laboratoriet, inkludert høy inneslutning biosikkerhet laboratorier. Bru kan oppdages gjennom farging med anti-BRU antistoffer, som kan kreve sterke permeabilization å sikre tilgang av antistoffet til kjernen eller delvis denaturering av RNA, RNA sekundær struktur som kan være en sterisk hindring for antistoffbinding. _content &quot;&gt; Protokollen er beskrevet her benytter den nylig utviklede klikk kjemi tre for å måle transkripsjonell aktivitet i celler infisert med RVFV belastning MP-12. Klikk kjemi er avhengig av en svært selektiv og effektiv kobber (I)-katalysert cycloaddition reaksjon mellom en alkyne og et azid moiety 4,5. På denne protokollen, er begynnende RNA i infiserte celler først merkes ved inkorporering av den uridin analogt EU. I et andre trinn blir det innarbeidet EU oppdages gjennom omsetning med et fluorescerende azid. Hovedfordelene ved denne fremgangsmåte er (1) at den ikke krever bruk av radioaktive isotoper, og (2) at den ikke krever harde permeabilization eller denaturering av RNA. med en molekylvekt på mindre enn 50 Da, tilgang av fluorescerende azid dette ikke hindres av utilstrekkelig permeabilization eller RNA sekundær struktur. Videre er forskere ikke begrenset i valg av primære antistoffer ved kombinasjon av påvisning av RNA med en klasseical farging for viral proteiner. To ulike metoder er beskrevet i denne protokollen: ett for å visualisere transkripsjon via fluorescens mikroskopi (trinn 1-4), og ett for å kvantifisere transkripsjon gjennom flowcytometri (trinn 5-8). Begge disse metodene kombinerer merking av begynnende RNA med en intracellulær farging for viral proteiner, som gjør det mulig for en sammenheng mellom transcriptional aktivitet og virusinfeksjon på en celle-by-celle basis. Forfatterne har med hell brukt protokollen beskrevet her for å finne ut transkripsjonell aktivitet i celler infisert med RVFV belastning MP-12 6, celler infisert med forskjellige MP-12 mutanter 7,8, 9 og celler infisert med Toscana virus (TOSV) 10. Protokollen er beskrevet her kan enkelt tilpasses for bruk med ulike virus, og har potensial til å bli endret til å omfatte immunfluorescens farging av spesifikke virus eller mobilnettet proteiner.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of Reagent/Material</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-ethynyl-uridine</td>
			<td>Berry &amp; Associates</td>
			<td>PY 7563</td>
			<td>dissolve in DMSO for 100 mM stock</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12-mm round coverslips</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>12-545-82</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 ml polystyrene tubes</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>352058</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Actinomycin D (ActD)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>9415</td>
			<td>dissolve in DMSO for 10 mM stock</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 488 goat anti-mouse IgG</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A-11029</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin (BSA)</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-2323</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CuSO4</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C-8027</td>
			<td>dissolve in H2O for 100 mM stock</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D-9542</td>
			<td>dissolve in H2O for 5 mg/ml stock</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>11965092</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>16000044</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fluorescent azide (Alexa Fluor 594-coupled)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A10270</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fluorescent azide (Alexa Fluor 657-coupled)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A10277</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoromount-G</td>
			<td>Southern Biotech</td>
			<td>0100-01</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-ascorbic acid</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A-5960</td>
			<td>dissolve in H2O for 500 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>paper filter</td>
			<td>VWRbrand</td>
			<td>28333-087</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>158127</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15140122</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>poly-L-lysine (MW &ge; 70000)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P1274</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T-8787</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trizma base</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T-1503</td>
			<td>dissolve in H2O for 1.5 M stock, pH 8.5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>25200056</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence Microscope</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>e.g. Olympus IX71</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flow Cytometer</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>e.g. BD Biosciences LSRII Fortessa</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using click chemistry to measure the effect of viral infection on host-cell rna synthesis

Mange av RNA-virus har utviklet evne til å inhibere vertscelle transkripsjon som et middel for å omgå cellulære forsvarsmekanismer. For studiet av disse virusene, er det derfor viktig å ha en rask og pålitelig måte å måle transkripsjonell aktivitet i infiserte celler. Tradisjonelt har transkripsjon blitt målt enten ved inkorporering av radioaktive nukleosider såsom 3H-uridin etterfulgt av deteksjon via autoradiografi eller scintillasjonstelling, eller inkorporering av halogenerte uridine analoger såsom 5-bromouridine (BRU) etterfulgt av deteksjon via farging. Bruken av radioaktive isotoper, men krever spesialutstyr og er ikke gjennomførbart i et antall laboratorie-innstilling, og påvisning av BRU kan være brysom og kan lide av lav sensitivitet. Den nylig utviklede klikk kjemi, som innebærer en kobber-katalysert triazole formasjon fra en azide og en alkyne, nå gir en rask og highly følsom alternativ til disse to metodene. Klikk kjemi er en to-trinns prosess i hvilken begynnende RNA er først merkes ved innlemmelse av uridin analogt 5-ethynyluridine (EU), etterfulgt av påvisning av merkingen med en fluorescerende azid. Disse azider er tilgjengelig som flere forskjellige fluorophores, noe som åpner for et bredt spekter av muligheter for visualisering. Denne protokollen beskriver en metode for å måle transkripsjonell undertrykkelse i celler infisert med Rift Valley fever virus (RVFV) stamme MP-12 bruker klikk kjemi. Samtidig er ekspresjon av virale proteiner i disse cellene bestemmes ved klassisk intracellulær farging. Trinn 1 til 4 detalj en metode for å visualisere transkripsjonell undertrykkelse via fluorescens mikroskopi, mens trinn 5 til 8 detalj en metode for å kvantifisere transkripsjonell undertrykkelse via flowcytometri. Denne protokollen er lett tilpasses for bruk med andre virus.

NSS proteinet av RVFV (familie Bunyaviridae, genus Phlebovirus) 11 hemmer vertscelle generell transkripsjon gjennom to forskjellige mekanismer: (i) ved å avsette den P44 subenhet av basal transkripsjon faktor TFIIH 11 og (ii) ved å fremme proteasomal degradering av p62 subenhet av TFIIH seks. Den RVFV MP-12 vaksinestamme 13 har vært brukt i forsøkene som er beskrevet i denne protokollen siden MP-12 belastning kan håndteres på en biosikkerhet nivå 2 lab...

Watch this Scientific Journal Video about Using Click Chemistry to Measure the Effect of Viral Infection on Host-Cell RNA Synthesis Video at JoVE.com

Using Click Chemistry to Measure the Effect of Viral Infection on Host-Cell RNA Synthesis Video (Video) | JoVE

Denne fremgangsmåte beskriver bruken av klikk-kjemi for å måle endringer i vertscelle transkripsjon etter infeksjon med Rift Valley-feber-virus (RVFV) stamme MP-12. Resultatene kan visualiseres kvalitativt via fluorescens mikroskopi eller innhentet kvantitativt gjennom flowcytometri. Denne fremgangsmåte kan tilpasses for bruk med andre virus.

Ved hjelp Klikk kjemi å måle effekten av virusinfeksjon på Host-Cell RNA syntese

Many RNA viruses have evolved the ability to inhibit host cell transcription as a means to circumvent cellular defenses. For the study of these viruses, ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Using Click Chemistry to Measure the Effect of Viral Infection on Host-Cell RNA Synthesis

Using a Pan-Viral Microarray Assay (Virochip) to Screen Clinical Samples for Viral Pathogens

Using a Pan-Viral Microarray Assay (Virochip) to Screen Clinical Samples for Viral Pathogens (Video) | JoVE 

The diagnosis of viral causes of many infectious diseases is difficult due to the inherent sequence diversity of viruses as well as the ongoing emergence ...

Isolation of Fidelity Variants of RNA Viruses and Characterization of Virus Mutation Frequency

Isolation of Fidelity Variants of RNA Viruses and Characterization of Virus Mutation Frequency (Video) | JoVE 

RNA viruses use RNA dependent RNA polymerases to replicate their genomes. The intrinsically high error rate of these enzymes is a large contributor to the ...

Amplifying and Quantifying HIV-1 RNA in HIV Infected Individuals with Viral Loads Below the Limit of Detection by Standard Clinical Assays

Amplifying and Quantifying HIV-1 RNA in HIV Infected Individuals with Viral Loads Below the Limit of Detection by Standard Clinical Assays Video (Video) | JoVE

Amplifying viral genes and quantifying HIV-1 RNA in HIV-1 infected individuals with viral loads below the limit of detection by standard assays (below ...

Separation of Single-stranded DNA, Double-stranded DNA and RNA from an Environmental Viral Community Using Hydroxyapatite Chromatography

Separation of Single-stranded DNA, Double-stranded DNA and RNA from an Environmental Viral Community Using Hydroxyapatite Chromatography Video (Video) | JoVE

Viruses, particularly bacteriophages (phages), are the most numerous biological entities on Earth1,2.  Viruses modulate host cell abundance and diversity, ...

Chemoselective Modification of Viral Surfaces via Bioorthogonal Click Chemistry

Chemoselective Modification of Viral Surfaces via Bioorthogonal Click Chemistry Video (Video) | JoVE

Chemoselective Endring av Viral Overflater via Bioorthogonal Klikk kjemi

The modification of virus particles has received a significant amount of attention for its tremendous potential for impacting gene therapy, oncolytic ...

The Synergistic Effect of Visible Light and Gentamycin on Pseudomona aeruginosa Microorganisms

The Synergistic Effect of Visible Light and Gentamycin on Pseudomona aeruginosa Microorganisms Video (Video) | JoVE

Synergieffekten av synlig lys og Gentamycin på<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</em&gt; Mikroorganismer

Recently there were several publications on the  bactericidal effect of visible light, most of them claiming that blue part of  the spectrum (400 nm-500 ...

Establishing a Liquid-covered Culture of Polarized Human Airway Epithelial Calu-3 Cells to Study Host Cell Response to Respiratory Pathogens In vitro

Establishing a Liquid-covered Culture of Polarized Human Airway Epithelial Calu-3 Cells to Study Host Cell Response to Respiratory Pathogens In vitro Video (Video) | JoVE

Etablering av en flytende dekket Culture of Polarized Menneskelig Airway Epiteliale Calu-3 Cells å studere Host Cell Response til luftveispatogener<em&gt; In vitro</em

The  apical and basolateral surfaces of airway epithelial cells demonstrate  directional responses to pathogen exposure in  vivo. Thus, ideal in vitro ...

Using the Overlay Assay to Qualitatively Measure Bacterial Production of and Sensitivity to Pneumococcal Bacteriocins

Using the Overlay Assay to Qualitatively Measure Bacterial Production of and Sensitivity to Pneumococcal Bacteriocins Video (Video) | JoVE

Bruke overlegg analysen til Kvalitativt Mål Bakteriell Produksjon av og følsomhet for pneumokokk Bakteriociner

Streptococcus pneumoniae colonizes the highly diverse polymicrobial community of the nasopharynx where it must compete with resident organisms.  We have ...

Macrophage Cholesterol Depletion and Its Effect on the Phagocytosis of Cryptococcus neoformans

Macrophage Cholesterol Depletion and Its Effect on the Phagocytosis of Cryptococcus neoformans Video (Video) | JoVE

Makrofag Kolesterol Nedbryting og dens effekt på Fagocytose av<em&gt; Cryptococcus neoformans</em

Cryptococcosis is a life-threatening infection caused by pathogenic fungi of the genus Cryptococcus. Infection occurs upon inhalation of spores, which are ...

The Development of Lyophilized Loop-mediated Isothermal Amplification Reagents for the Detection of Coxiella burnetii

The Development of Lyophilized Loop-mediated Isothermal Amplification Reagents for the Detection of Coxiella burnetii Video (Video) | JoVE

Utvikling av lyofilisert Loop-mediert Isotermiske amplifiseringsreagenser for deteksjon av<em&gt; Coxiella burnetii</em

Coxiella burnetii, the agent causing Q fever, is an obligate intracellular bacterium. PCR based diagnostic assays have been developed for detecting C. ...