Name: assays for the identification of novel antivirals against bluetongue virus
Uploaded: 2013-10-11T23:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Assays for the Identification of Novel Antivirals against Bluetongue Virus at JoVE.com

Dette projekt blev støttet af tilskud 1R03MH08127-01 og 7R03MH08127-02 fra NIH til Q. Li, og af virkningen midler fra Institut for Medicin på UAB til Q. Li. Støtte fra Molette fonden og Auburn University er værdsat. Vi takker også de tekniske assistances fra Ms Pulin Che og Mr. Volodymyr Musiienko i løbet af arbejdet.

1.. Celler, Virus og antivirale forbindelser <ol><li> Oprethold BSR-celler, et derivat af babyhamsternyre (BHK)-celler 10, i Dulbeccos modificerede Eagles medium (DMEM) indeholdende 5% føtalt kalveserum (FCS), 100U/ml penicillin og 100 ug / ml streptomycin. </li><li> For alle tre assays plade celler i DMEM med 1% FCS, 100U/ml penicillin og 100 ug / ml streptomycin, optimeret tidligere 5. Dette medium omtales som assaymedium for alle tre analyser. </li><li> Inkuber alle celler i inkubator ved 37 ...

<ol>
	<li>Hemati, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bluetongue+virus+targets+conventional+dendritic+cells+in+skin+lymph.">Bluetongue virus targets conventional dendritic cells in skin lymph.</a> J. Virol. 83, 8789-8799 (2009).</li><li>Gu, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+Virostatic+Agents+against+Bluetongue+Virus.">Novel Virostatic Agents against Bluetongue Virus.</a> PLoS ONE. 7, e43341 (2012).</li><li>Meiswinkel, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+2006+outbreak+of+bluetongue+in+northern+Europe--the+entomological+perspective.">The 2006 outbreak of bluetongue in northern Europe--the entomological perspective.</a> Prev. Vet. Med. 87, 55-63 (2008).</li><li>Szmaragd, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+and+case+fatality+during+the+recurrence+of+BTV-8+in+northern+Europe+in+2007.">Mortality and case fatality during the recurrence of BTV-8 in northern Europe in 2007.</a> Vet. Rec. 161, 571-572 (2007).</li><li>Li, Q., Maddox, C., Rasmussen, L., Hobrath, J. V., White, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assay+development+and+high+throughput+antiviral+drug+screening+against+Bluetongue+virus.">Assay development and high throughput antiviral drug screening against Bluetongue virus.</a> Antiviral Research. 83, 267-273 (2009).</li><li>Noah, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+cell-based+luminescence+assay+is+effective+for+high-throughput+screening+of+potential+influenza+antivirals.">A cell-based luminescence assay is effective for high-throughput screening of potential influenza antivirals.</a> Antiviral Res. 73, 50-59 (2007).</li><li>Che, P., Wang, L., Li, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development,+optimization+and+validation+of+an+assay+for+high+throughput+antiviral+drug+screening+against+Dengue+virus.">The development, optimization and validation of an assay for high throughput antiviral drug screening against Dengue virus.</a> Int. J. Clin. Exp. Med. 2, 363-373 (2009).</li><li>Li, Q., Li, H., Blitvich, B. J., Zhang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Aedes+albopictus+inhibitor+of+apoptosis+1+gene+protects+vertebrate+cells+from+bluetongue+virus-induced+apoptosis.">The Aedes albopictus inhibitor of apoptosis 1 gene protects vertebrate cells from bluetongue virus-induced apoptosis.</a> Insect Mol. Biol. 16, 93-105 (2007).</li><li>Petty, R. D., Sutherland, L. A., Hunter, E. M., Cree, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+MTT+and+ATP-based+assays+for+the+measurement+of+viable+cell+number.">Comparison of MTT and ATP-based assays for the measurement of viable cell number.</a> J. Biolumin. Chemilumin. 10, 29-34 (1995).</li><li>Buchholz, U. J., Finke, S., Conzelmann, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+bovine+respiratory+syncytial+virus+(BRSV)+from+cDNA:+BRSV+NS2+is+not+essential+for+virus+replication+in+tissue+culture,+and+the+human+RSV+leader+region+acts+as+a+functional+BRSV+genome+promoter.">Generation of bovine respiratory syncytial virus (BRSV) from cDNA: BRSV NS2 is not essential for virus replication in tissue culture, and the human RSV leader region acts as a functional BRSV genome promoter.</a> J. Virol. 73, 251-259 (1999).</li><li>Phillips, T., Jenkinson, L., McCrae, C., Thong, B., Unitt, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+high-throughput+human+rhinovirus+infectivity+cell-based+assay+for+identifying+antiviral+compounds.">Development of a high-throughput human rhinovirus infectivity cell-based assay for identifying antiviral compounds.</a> J. Virol. Methods. 173, 182-188 (2011).</li><li>Harvey, T. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tetracycline-inducible+packaging+cell+line+for+production+of+flavivirus+replicon+particles.">Tetracycline-inducible packaging cell line for production of flavivirus replicon particles.</a> J. Virol. 78, 531-538 (2004).</li><li>Puig-Basagoiti, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+assays+using+a+luciferase-expressing+replicon,+virus-like+particles,+and+full-length+virus+for+West+Nile+virus+drug+discovery.">High-throughput assays using a luciferase-expressing replicon, virus-like particles, and full-length virus for West Nile virus drug discovery.</a> Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 49, 4980-4988 (2005).</li><li>Puig-Basagoiti, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Triaryl+pyrazoline+compound+inhibits+flavivirus+RNA+replication.">Triaryl pyrazoline compound inhibits flavivirus RNA replication.</a> Antimicrob. Agents Chemother. 50, 1320-1329 (2006).</li><li>Duan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+and+in+vivo+protection+against+the+highly+pathogenic+H5N1+influenza+virus+by+an+antisense+phosphorothioate+oligonucleotide.">In vitro and in vivo protection against the highly pathogenic H5N1 influenza virus by an antisense phosphorothioate oligonucleotide.</a> Antivir. Ther. 13, 109-114 (2008).</li><li>Ray, D., Shi, P. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+flavivirus+antiviral+drug+discovery+and+vaccine+development.">Recent advances in flavivirus antiviral drug discovery and vaccine development.</a> Recent Pat. Antiinfect. Drug Discov. 1, 45-55 (2006).</li><li>Severson, W. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+screening+of+a+100,000-compound+library+for+inhibitors+of+influenza+A+virus+(H3N2).">High-throughput screening of a 100,000-compound library for inhibitors of influenza A virus (H3N2).</a> J. Biomol. Screen. 13, 879-887 (2008).</li><li>Severson, W. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+validation+of+a+high-throughput+screen+for+inhibitors+of+SARS+CoV+and+its+application+in+screening+of+a+100,000-compound+library.">Development and validation of a high-throughput screen for inhibitors of SARS CoV and its application in screening of a 100,000-compound library.</a> J. Biomol. Screen. 12, 33-40 (2007).</li><li>Bolken, T. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+characterization+of+potent+small+molecule+inhibitor+of+hemorrhagic+fever+New+World+arenaviruses.">Identification and characterization of potent small molecule inhibitor of hemorrhagic fever New World arenaviruses.</a> Antivir. Res. 69, 86-97 (2006).</li><li>Van Loock, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+high-throughput+cellular+screening+assay+for+the+discovery+of+HIV-1+integrase+inhibitors.">A novel high-throughput cellular screening assay for the discovery of HIV-1 integrase inhibitors.</a> J. Virol. Methods. 179, 396-401 (2012).</li><li>Kampmann, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+silico+screening+of+small+molecule+libraries+using+the+dengue+virus+envelope+E+protein+has+identified+compounds+with+antiviral+activity+against+multiple+flaviviruses.">In silico screening of small molecule libraries using the dengue virus envelope E protein has identified compounds with antiviral activity against multiple flaviviruses.</a> Antiviral Res. 84, 234-241 (2009).</li><li>Kirchmair, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+anti-viral+agents+using+molecular+modeling+and+virtual+screening+techniques.">Development of anti-viral agents using molecular modeling and virtual screening techniques.</a> Infect. Disord. Drug Targets. 11, 64-93 (2011).</li></ol>

For den indledende identifikation af antivirale hits, en af ​​de vigtigste trin i antiviral lægemiddelforskning og-udvikling er at udvikle robuste analyser, som omfatter valg af en kvantificerbar markør, udvikle en simpel protokol, opnå tilstrækkelig signaler og mindre end 10% CV. De fleste biokemiske eller cellebaserede skærme er designet til at give en kemisk udgangspunkt baseret på den mest robuste, enkle og billige assay, på grund af den krævede reproducerbarhed i udvælgelsesprocessen, og det potentielt...

BTV er en prototype dobbeltstrenget RNA virus i slægten orbivirus, familien Reoviridae. BTV er et af de vigtigste sygdomme i husdyr, herunder får, geder, kvæg og andre husdyr, med 3 milliarder dollars / år tab på verdensplan 1,2. Den eksotiske BTV serotype er en vigtig animalske patogener anført i &quot;USDA High Konsekvens Livestock patogener.&quot; For nylig, den genopståede af BTV har forårsaget et stort sygdomsudbrud hos kvæg og får i flere lande i Nordeuropa 3,4. Som et resultat af dens økonomiske betydning og som en model system, har BTV været genstand for omfattende molekylære, genetiske og strukturelle studier, og flere vacciner er blevet udviklet. Men på grund af mangel på ordentlig assays for antiviral lægemiddelforskning, er der ingen antivirale tilgængelige mod BTV. I en nylig high throughput screening (HTS) kampagne ved hjælp BTV som model system, er vi developed, optimeret og valideret en CPE-baserede assay til at identificere potentielle bredspektrede antivirale mod arbovira 5. CPE-assay er en velkendt assay, der har været anvendt i antiviral lægemiddeludvikling mod en række vira, som inducerede hurtig og observerbar CPE / apoptose 5-7. I vores system, post BTV infektion, CPE er tydelig i hvirveldyr celler, herunder HeLa, BSR, og HEK 293T 8. BTV-induceret CPE kan overvåges og kvantificeres ved hjælp af forskellige celle levedygtighed påvisningsmetoder, herunder CellTiter Glo cellelevedygtighed reagens kit (CTG kit) 9.. Dette sæt bestemmer antallet af levedygtige celler i kultur baseret på kvantificering af cellulære ATP præsenteret, som signalerer tilstedeværelsen af ​​metabolisk aktive levende celler. Under optimerede betingelser, CPE-baserede assay præsenteres her viste sin gennemførlighed med &quot;mix og måle&quot; et skridt protokol og fleksibilitet med stabile selvlysende signaler. I mellemtiden, giftige forbindelser redusiering celleviabilitet vil blive udelukket i denne CPE-baserede assay. CPE-assay viste sin robusthed og pålidelighed for antiviral lægemiddeludvikling mod BTV og er blevet anvendt til at screene NIH Molecular Biblioteker Small Molecule Repository (MLSMR), hvilket fører til identifikation af seks nye klynge af potentiel antiviral bly forbindelse (r ) 5.. Når en potentiel antiviral forbindelse er blevet identificeret ved hjælp af CPE-assay, vil det være nødvendigt at blive udsat for den ti-koncentrationen af dosis-respons-assay for at bestemme området af antiviral effekt og cytotoksicitet 2. Den antivirale effektivitet, repræsenteret som 50% hæmmende koncentration (IC50) eller 50% effektive koncentration (EC50), er koncentrationen af et lægemiddel, som inhiberer virus-induceret CPE halvvejs mellem baseline og maksimum. Cytotoksiciteten af antivirale lægemidler, dvs koncentration 50% cytotoksicitet (CC 50), er koncentrationenaf et lægemiddel inducerer 50% af cytotoksicitet mellem baseline og maksimum. Den selektive indeks (SI), betegnet 50% SI (SI 50) beregnes ud fra CC 50 / IC 50 som bestemmer specificiteten af det antivirale mod virus-induceret CPE. IC 50 (eller EF-50), CC 50 og SI 50 værdier er kritiske foranstaltninger for at afgøre, om en antiviral forbindelse er potent og selektiv for yderligere udvikling af lægemidler. Når et antiviralt viste ingen åbenbar toksicitet in vitro, men forhindret virus induceret CPE og den produktive virale livscyklus, er det vigtigt at karakterisere sin MoA 2. Vi indledte en sådan karakterisering ved at udføre ToA assay til at bestemme den mulige skridt (r) af viral livscyklus, som er påvirket af det antivirale. Generelt blev antiviral forbindelse tilsat til celler på forskellige tidspunkter præ-eller post-virusinfektion. Hvis antivirale blev føjet til de inficerede celler post til sit mål stoe i løbet af infektion, vil det resultere i en lavere aktivitet, når sammenlignet med den, som blev tilsat forud for trin. Således ToA undersøgelse er afgørende for at bestemme den antivirale effekt af et stof, og dets potentielle mål, enten på den virale livscyklus eller værten maskiner er involveret i den virale livscyklus. For alle tre analyser, blev cellelevedygtighed bestemt ved anvendelse af CTG-kit efter fabrikantens anvisninger 5.. Denne afsløring Systemet sender tilstrækkelige luminescens-signaler, der kunne analyseres ved hjælp af forskellige in-house software. Hvert assay blev valideret og udført mindst tre gange med otte reproduktioner. For alle de indsamlede data blev tre parametre, herunder middelværdi (AVE), standardafvigelse (STDEV), og co-effektive variation (CV) analyseres for at bestemme robustheden af ​​analysen. Når robusthed analysen er fastlagt, vil data blive analyseret og plottet ved hjælp af forskellige biostatics og grafiskc værktøjer 2.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>1134218</td>
			<td>For cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>16000044</td>
			<td>For cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.05% Trypsin-EDTA</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>1000185</td>
			<td>For cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS</td>
			<td>Gbico</td>
			<td>1049769</td>
			<td>For cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CellTiter-Glo (CTG) kit</td>
			<td>Promega</td>
			<td>TB288</td>
			<td>For cell viability measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>S25309B</td>
			<td>Diluted from 95%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antiviral huashilcompounds</td>
			<td>NIH MLSMR and de novo synthesis</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BTV-10</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>VR-187</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSR cell</td>
			<td>Developed in house</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synergy-II multi-mode microplate reader</td>
			<td>BioTek</td>
			<td></td>
			<td>For luminescent signal reading</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MicroFlo select dispenser</td>
			<td>BioTek</td>
			<td></td>
			<td>Adding cells, virus, and reagents</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>384-well flat-bottom microplate</td>
			<td>CORNING</td>
			<td>28908031</td>
			<td>For cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gen. 5 software</td>
			<td>BioTek</td>
			<td></td>
			<td>For analysis of reading outputs from Synergy-II multi-mode microplate reader</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GraphPad Prism 5</td>
			<td>GraphPad</td>
			<td>Version 5</td>
			<td>For biostatic analysis and plot</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assays for the identification of novel antivirals against bluetongue virus

At identificere potentielle antivirale mod BTV, har vi udviklet, optimeret og valideret tre analyser, der præsenteres her. CPE-assay var det første assay udviklet til at vurdere, om en forbindelse viste nogen antiviral virkning og har været anvendt til at screene store stofbibliotek. I mellemtiden kunne cytotoksicitet af antivirale lægemidler også evalueret ved brug af CPE-baserede assay. Dosis-respons-assay blev udviklet til at bestemme området for effekten for den valgte antivirale, dvs 50% hæmmende koncentration (IC50) eller effektiv koncentration (EC50), samt sit sortiment af cytotoksicitet (CC 50). Toa assay blev anvendt til den indledende MoA undersøgelse for at bestemme den underliggende mekanisme af de nye antivirale løbet BTV virale livscyklus eller den mulige indvirkning på host cellulære maskineri. Disse analyser er afgørende for vurderingen af ​​antiviral effekt i cellekultur-system, og har været brugt til vores seneste undersøgelser førerning til identifikation af en række nye antivirale mod BTV.

1.. Antiviral virkning af forbindelse Den cellebaserede CPE-assay blev udviklet, optimeret og valideret i vitro under anvendelse af luminescerende-baserede CTG kit til at identificere hidtil ukendte antivirale mod BTV som beskrevet tidligere 2,5. De ti-dosis-respons-analyse blev anvendt til at afspejle den antivirale effekt og cytotoksicitet af en identificeret bly forbindelse ved at måle antallet af metabolisk levedygtige celler i kultur baseret på kvantificering af cellu...

Watch this Scientific Journal Video about Assays for the Identification of Novel Antivirals against Bluetongue Virus at JoVE.com

Assays for the Identification of Novel Antivirals against Bluetongue Virus

Tre assays, herunder cytopatisk effekt (CPE)-baserede assay, dosis-respons analyse og Time-of-Addition (ToA) assay er blevet udviklet, optimeret, valideret og udnyttet til at identificere nye antivirale mod bluetongue-virus (BTV), samt at bestemme mulig mekanisme-of-aktion (Landbrugsministeriet) for nyligt identificerede antivirale lægemidler.

Assays til identifikation af nye Antivirale mod bluetonguevirus

To identify potential antivirals against BTV, we have  developed, optimized and validated three assays presented here. The CPE-based  assay was the first ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Viral Concentration Determination Through Plaque Assays: Using Traditional and Novel Overlay Systems

Viral Koncentration beslutsomhed gennem plakanalyser: ved hjælp af traditionel og Novel Overlay Systems

Plaque assays remain one of the most accurate methods for the direct quantification of infectious virons and antiviral substances through the counting of ...

Immunofluorescence to Monitor the Cellular Uptake of Human Lactoferrin and its Associated Antiviral Activity Against the Hepatitis C Virus

Immunofluorescens til Monitor den cellulære optagelse for Human Lactoferrin og dets associerede antiviral aktivitet mod hepatitis C-virus

Immunofluorescence is a laboratory technique commonly used to study many aspects of biology. It is typically used to visualize the distribution and/or ...

Early Viral Entry Assays for the Identification and Evaluation of Antiviral Compounds

Tidlig Virale Adgangskrav Analyser for identifikation og evaluering af antivirale forbindelser

Cell-based systems are useful for discovering antiviral agents. Dissecting the viral life cycle, particularly the early entry stages, allows a mechanistic ...

Qualitative and Quantitative Assays for Detection and Characterization of Protein Antimicrobials

Kvalitative og kvantitative Analyser for påvisning og karakterisering af Protein Antimikrobielle stoffer

Initial evaluations of large microbial libraries for potential producers of novel antimicrobial proteins require both qualitative and quantitative methods ...

Evaluation of the Efficacy And Toxicity of RNAs Targeting HIV-1 Production for Use in Gene or Drug Therapy

Evaluering af effekt og toksicitet af RNA Målretning HIV-1 Produktion til brug i Gene eller Drug Therapy

Small RNA therapies targeting post-integration steps in the HIV-1 replication cycle are among the top candidates for gene therapy and have the potential ...

Development and Identification of a Novel Subpopulation of Human Neutrophil-derived Giant Phagocytes In Vitro

Development and Identification of a Novel Subpopulation of Human Neutrophil-derived Giant Phagocytes In Vitro

Udvikling og Identifikation af en roman underpopulation af human neutrofil-afledte Giant fagocytter<em&gt; In vitro</em

Neutrophils (PMN) are best known for their phagocytic functions against invading pathogens and microorganisms. They have the shortest half-life amongst ...

Fluorescence-based Neuraminidase Inhibition Assay to Assess the Susceptibility of Influenza Viruses to The Neuraminidase Inhibitor Class of Antivirals

Fluorescensbaseret neuraminidase-inhiberingsassay i vurdering af den følsomhed over influenzavira til neuraminidaseinhibitoren Class of Antivirale

The neuraminidase (NA) inhibitors are the only class of antivirals approved for the treatment and prophylaxis of influenza that are effective against ...

Screening Assays to Characterize Novel Endothelial Regulators Involved in the Inflammatory Response

Screening Assays for at karakterisere romanen endotel regulerende myndigheder involveret i inflammatorisk reaktion

The endothelial layer is essential for maintaining homeostasis in the body by controlling many different functions. Regulation of the inflammatory ...

Rapid, Safe, and Simple Manual Bedside Nucleic Acid Extraction for the Detection of Virus in Whole Blood Samples

Hurtig, sikker og simpel manuel sengelamper nukleinsyre udvinding til påvisning af Virus i blodprøver

The rapid diagnosis of an infection is essential for the outbreak management, risk containment, and patient care. We have previously shown a method for ...

Identification of Coding and Non-coding RNA Classes Expressed in Swine Whole Blood

Identifikation af kodning og ikke-kodende RNA klasser udtrykt i svin fuldblod

The advent of innovative and increasingly powerful next generation sequencing techniques has opened new avenues into the ability to examine the underlying ...