Name: assays for the identification of novel antivirals against bluetongue virus
Uploaded: 2013-10-11T23:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Assays for the Identification of Novel Antivirals against Bluetongue Virus at JoVE.com

Dette prosjektet ble støttet av stipend 1R03MH08127-01 og 7R03MH08127-02 fra NIH til Q. Li, og av effekten midler fra Institutt for indremedisin ved UAB til Q. Li. Støtte fra Molette Fondet og Auburn University er verdsatt. Vi takker også de tekniske assistanser fra Ms Pulin Che og Mr. Volodymyr Musiienko i løpet av arbeidet.

En. Celler, virus og den antivirale forbindelser <ol><li> Oppretthold BSR-celler, et derivat av hamsterunge nyre (BHK) celler 10, i Dulbeccos modifiserte Eagles medium (DMEM) inneholdende 5% føtalt kalveserum (FCS), 100U/ml penicillin og 100 pg / ml streptomycin. </li><li> I alle tre analysene, plate-celler i DMEM med 1% FCS, 100U/ml penicillin og 100 pg / ml streptomycin, som er optimalisert som tidligere 5. Dette medium omtales i analysemedium for alle tre analyser. </li><li> Inkuber alle cell...

<ol>
	<li>Hemati, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bluetongue+virus+targets+conventional+dendritic+cells+in+skin+lymph.">Bluetongue virus targets conventional dendritic cells in skin lymph.</a> J. Virol. 83, 8789-8799 (2009).</li><li>Gu, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+Virostatic+Agents+against+Bluetongue+Virus.">Novel Virostatic Agents against Bluetongue Virus.</a> PLoS ONE. 7, e43341 (2012).</li><li>Meiswinkel, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+2006+outbreak+of+bluetongue+in+northern+Europe--the+entomological+perspective.">The 2006 outbreak of bluetongue in northern Europe--the entomological perspective.</a> Prev. Vet. Med. 87, 55-63 (2008).</li><li>Szmaragd, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+and+case+fatality+during+the+recurrence+of+BTV-8+in+northern+Europe+in+2007.">Mortality and case fatality during the recurrence of BTV-8 in northern Europe in 2007.</a> Vet. Rec. 161, 571-572 (2007).</li><li>Li, Q., Maddox, C., Rasmussen, L., Hobrath, J. V., White, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assay+development+and+high+throughput+antiviral+drug+screening+against+Bluetongue+virus.">Assay development and high throughput antiviral drug screening against Bluetongue virus.</a> Antiviral Research. 83, 267-273 (2009).</li><li>Noah, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+cell-based+luminescence+assay+is+effective+for+high-throughput+screening+of+potential+influenza+antivirals.">A cell-based luminescence assay is effective for high-throughput screening of potential influenza antivirals.</a> Antiviral Res. 73, 50-59 (2007).</li><li>Che, P., Wang, L., Li, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development,+optimization+and+validation+of+an+assay+for+high+throughput+antiviral+drug+screening+against+Dengue+virus.">The development, optimization and validation of an assay for high throughput antiviral drug screening against Dengue virus.</a> Int. J. Clin. Exp. Med. 2, 363-373 (2009).</li><li>Li, Q., Li, H., Blitvich, B. J., Zhang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Aedes+albopictus+inhibitor+of+apoptosis+1+gene+protects+vertebrate+cells+from+bluetongue+virus-induced+apoptosis.">The Aedes albopictus inhibitor of apoptosis 1 gene protects vertebrate cells from bluetongue virus-induced apoptosis.</a> Insect Mol. Biol. 16, 93-105 (2007).</li><li>Petty, R. D., Sutherland, L. A., Hunter, E. M., Cree, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+MTT+and+ATP-based+assays+for+the+measurement+of+viable+cell+number.">Comparison of MTT and ATP-based assays for the measurement of viable cell number.</a> J. Biolumin. Chemilumin. 10, 29-34 (1995).</li><li>Buchholz, U. J., Finke, S., Conzelmann, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+bovine+respiratory+syncytial+virus+(BRSV)+from+cDNA:+BRSV+NS2+is+not+essential+for+virus+replication+in+tissue+culture,+and+the+human+RSV+leader+region+acts+as+a+functional+BRSV+genome+promoter.">Generation of bovine respiratory syncytial virus (BRSV) from cDNA: BRSV NS2 is not essential for virus replication in tissue culture, and the human RSV leader region acts as a functional BRSV genome promoter.</a> J. Virol. 73, 251-259 (1999).</li><li>Phillips, T., Jenkinson, L., McCrae, C., Thong, B., Unitt, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+high-throughput+human+rhinovirus+infectivity+cell-based+assay+for+identifying+antiviral+compounds.">Development of a high-throughput human rhinovirus infectivity cell-based assay for identifying antiviral compounds.</a> J. Virol. Methods. 173, 182-188 (2011).</li><li>Harvey, T. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tetracycline-inducible+packaging+cell+line+for+production+of+flavivirus+replicon+particles.">Tetracycline-inducible packaging cell line for production of flavivirus replicon particles.</a> J. Virol. 78, 531-538 (2004).</li><li>Puig-Basagoiti, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+assays+using+a+luciferase-expressing+replicon,+virus-like+particles,+and+full-length+virus+for+West+Nile+virus+drug+discovery.">High-throughput assays using a luciferase-expressing replicon, virus-like particles, and full-length virus for West Nile virus drug discovery.</a> Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 49, 4980-4988 (2005).</li><li>Puig-Basagoiti, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Triaryl+pyrazoline+compound+inhibits+flavivirus+RNA+replication.">Triaryl pyrazoline compound inhibits flavivirus RNA replication.</a> Antimicrob. Agents Chemother. 50, 1320-1329 (2006).</li><li>Duan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+and+in+vivo+protection+against+the+highly+pathogenic+H5N1+influenza+virus+by+an+antisense+phosphorothioate+oligonucleotide.">In vitro and in vivo protection against the highly pathogenic H5N1 influenza virus by an antisense phosphorothioate oligonucleotide.</a> Antivir. Ther. 13, 109-114 (2008).</li><li>Ray, D., Shi, P. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+flavivirus+antiviral+drug+discovery+and+vaccine+development.">Recent advances in flavivirus antiviral drug discovery and vaccine development.</a> Recent Pat. Antiinfect. Drug Discov. 1, 45-55 (2006).</li><li>Severson, W. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+screening+of+a+100,000-compound+library+for+inhibitors+of+influenza+A+virus+(H3N2).">High-throughput screening of a 100,000-compound library for inhibitors of influenza A virus (H3N2).</a> J. Biomol. Screen. 13, 879-887 (2008).</li><li>Severson, W. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+validation+of+a+high-throughput+screen+for+inhibitors+of+SARS+CoV+and+its+application+in+screening+of+a+100,000-compound+library.">Development and validation of a high-throughput screen for inhibitors of SARS CoV and its application in screening of a 100,000-compound library.</a> J. Biomol. Screen. 12, 33-40 (2007).</li><li>Bolken, T. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+characterization+of+potent+small+molecule+inhibitor+of+hemorrhagic+fever+New+World+arenaviruses.">Identification and characterization of potent small molecule inhibitor of hemorrhagic fever New World arenaviruses.</a> Antivir. Res. 69, 86-97 (2006).</li><li>Van Loock, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+high-throughput+cellular+screening+assay+for+the+discovery+of+HIV-1+integrase+inhibitors.">A novel high-throughput cellular screening assay for the discovery of HIV-1 integrase inhibitors.</a> J. Virol. Methods. 179, 396-401 (2012).</li><li>Kampmann, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+silico+screening+of+small+molecule+libraries+using+the+dengue+virus+envelope+E+protein+has+identified+compounds+with+antiviral+activity+against+multiple+flaviviruses.">In silico screening of small molecule libraries using the dengue virus envelope E protein has identified compounds with antiviral activity against multiple flaviviruses.</a> Antiviral Res. 84, 234-241 (2009).</li><li>Kirchmair, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+anti-viral+agents+using+molecular+modeling+and+virtual+screening+techniques.">Development of anti-viral agents using molecular modeling and virtual screening techniques.</a> Infect. Disord. Drug Targets. 11, 64-93 (2011).</li></ol>

For den innledende identifisering av antivirale hits, er en av de viktigste trinnene for antiviral medisiner og utvikling for å utvikle robuste analyser, som inkluderer å velge en målbar markør, utvikle en enkel protokoll, skaffe tilstrekkelige signaler og mindre enn 10% CV. De fleste biokjemiske eller cellebaserte skjermer er utformet for å gi en kjemisk utgangspunktet basert på den mest robuste, enkle og rimelige analyse, på grunn av den ønskede reproduserbarhet i screeningprosessen og potensielt store antall ...

BTV er en prototype dobbel-strandet RNA-virus i slekten Orbivirus, familie Reoviridae. BTV er en av de viktigste sykdommer i husdyr, inkludert sau, geit, storfe og andre husdyr, med $ 3000000000 / år tap på verdensbasis 1,2. Den eksotiske BTV serotype er et viktig dyr patogen oppført i &quot;USDA høy konsekvens oppdrett patogener.&quot; Nylig re-fremvoksende av BTV har forårsaket et stort utbrudd av sykdom hos storfe og sau i flere land over hele Nord-Europa 3,4. Som et resultat av dens økonomiske betydning og som et modellsystem, og BTV vært gjenstand for omfattende molekylære genetiske og strukturelle studier, og flere vaksiner har blitt utviklet. Imidlertid, på grunn av mangel på riktig analyser for antiviral medisiner, er det ingen tilgjengelige antivirale midler mot BTV. I en nylig høy gjennomstrømming screening (HTS) kampanjen ved hjelp av BTV som modellsystem, vi developed, optimalisert og validert en CPE-basert analyse for å identifisere potensielle bredspekt antivirals mot arboviruses fem. CPE-baserte analysen er en velkjent metode som har vært brukt i antiviral medisiner mot en rekke virus som induseres hurtig og observerbar CPE / apoptose 5-7. I vårt system, post BTV infeksjon, er CPE tydelig i virveldyr celler, inkludert HeLa, BSR, og HEK 293T åtte. BTV-indusert CPE kunne overvåkes og kvantifisert ved hjelp av ulike celle levedyktighet deteksjonsmetoder, inkludert CellTiter Glo celleviabilitet agenssettet (CTG kit) 9. Dette settet bestemmer antallet levedyktige celler i kulturen basert på kvantifisering av cellulære ATP presentert, som signaliserer tilstedeværelsen av metabolsk aktive levende celler. Under optimale forhold, CPE-baserte analysen som presenteres her viste sin mulighetsstudie med &quot;mikse og måle&quot; ett skritt protokollen, og fleksibilitet med stabile selvlysende signaler. I mellomtiden, giftige forbindelser reduprosjektfinansiering celleviabilitet vil bli ekskludert i denne CPE-baserte analysen. CPE-baserte analysen viste sin robusthet og pålitelighet for antiviral medisiner mot BTV, og har blitt brukt til å skjerme NIH Molekylær biblioteker Small Molecule Repository (MLSMR), noe som fører til identifisering av seks roman klynge av potensiell antiviral lead compound (s ) 5. Når en potensiell antivirale forbindelsen har blitt identifisert ved hjelp av CPE-baserte assay, må den bli utsatt for ti-konsentrasjonen dose-respons-analyse for å bestemme området for antiviral effekt og cytotoksisitet 2.. Den antivirale effekt, representert som den 50% hemmende konsentrasjon (IC 50), eller den 50% effektive konsentrasjon (EC 50), er konsentrasjonen av et stoff som inhiberer virus-indusert CPE midt mellom grunnlinjen og maksimum. Cytotoksisiteten av de antivirale midler, dvs. 50% cytotoksisitet konsentrasjon (CC 50), er konsentrasjonenav et medikament som induserer 50% av cytotoksisitet mellom grunnlinjen og maksimum. Den selektiv indeks (SI), betegnet som 50% SI (SI 50) beregnes ut fra CC 50 / IC 50 som bestemmer spesifisiteten av antiviral mot virus-indusert CPE. IC 50 (eller EF 50), CC 50 og SI 50 verdier er kritiske tiltak for å avgjøre om en antiviral compound er potent og selektiv for videreutvikling av narkotika. Når et antiviralt viste ingen åpenbar toksisitet in vitro, men forhindret virus indusert CPE og produktiv viral livssyklus, er det viktig å karakterisere dens MoA 2. Vi har satt i gang en slik karakteristikk ved å utføre TOA assay for å bestemme den mulige trinn (e) av viral livssyklus som påvirkes av den antivirale. Vanligvis ble antiviral forbindelse tilsatt til cellene ved forskjellige tider før-eller etter-virus-infeksjon. Dersom antivirale ble tilsatt til de infiserte cellene selv legge til dens target step i løpet av infeksjon, vil det resultere i lavere aktivitet sammenlignet med den som ble tilsatt før trinnet. Således er TOA studie kritisk for å bestemme den antivirale effekt av en forbindelse, og dens potensielt mål, enten på den virale livssyklus, eller vertsmaskiner som er involvert i den virale livssyklusen. For alle tre analysene, ble celle levedyktighet bestemmes ved hjelp av CTG kit etter produsentens anvisninger fem. Denne deteksjonssystem utganger tilstrekkelig luminescensparametere signaler som kunne analyseres ved hjelp av ulike in-house software. Hver analyse ble validert og utført i det minste i tre eksemplarer med åtte kopier. For alle de innhentede data, ble tre parametere, inkludert normalen (AVE), standardavvik (STDEV), og co-effektiv variasjon (CV) analysert for å fastslå robusthet av analysen. Når robustheten av analysen er fastsatt, vil dataene bli ytterligere analysert og plottet ved hjelp av ulike biostatics og grafiskc verktøy to.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>1134218</td>
			<td>For cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>16000044</td>
			<td>For cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.05% Trypsin-EDTA</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>1000185</td>
			<td>For cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS</td>
			<td>Gbico</td>
			<td>1049769</td>
			<td>For cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CellTiter-Glo (CTG) kit</td>
			<td>Promega</td>
			<td>TB288</td>
			<td>For cell viability measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>S25309B</td>
			<td>Diluted from 95%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antiviral huashilcompounds</td>
			<td>NIH MLSMR and de novo synthesis</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BTV-10</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>VR-187</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSR cell</td>
			<td>Developed in house</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synergy-II multi-mode microplate reader</td>
			<td>BioTek</td>
			<td></td>
			<td>For luminescent signal reading</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MicroFlo select dispenser</td>
			<td>BioTek</td>
			<td></td>
			<td>Adding cells, virus, and reagents</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>384-well flat-bottom microplate</td>
			<td>CORNING</td>
			<td>28908031</td>
			<td>For cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gen. 5 software</td>
			<td>BioTek</td>
			<td></td>
			<td>For analysis of reading outputs from Synergy-II multi-mode microplate reader</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GraphPad Prism 5</td>
			<td>GraphPad</td>
			<td>Version 5</td>
			<td>For biostatic analysis and plot</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assays for the identification of novel antivirals against bluetongue virus

Å identifisere potensielle antivirale midler mot BTV, har vi utviklet, optimalisert og validert tre analysene som presenteres her. Den CPE-baserte analysen var det første assay utviklet for å evaluere hvorvidt en forbindelse viste noen antiviral effekt, og har blitt brukt for å screene store sammensatte bibliotek. Samtidig cytotoksisitet av antivirale midler kan også bli evaluert ved hjelp av CPE-basert assay. Dose-respons-analyse ble utviklet for å bestemme omfanget av effekt for den valgte antivirale, dvs. 50% hemmende konsentrasjon (IC 50), eller den effektive konsentrasjon (EC 50), så vel som dets spekter av cytotoksisitet (CC 50). Toa analysen ble ansatt for den innledende MoA studie for å fastslå den underliggende mekanismen for de nye antivirale midler under BTV viral livssyklus eller den mulige effekt på verten cellulære maskiner. Disse analyser er viktig for vurdering av antiviral effekt i cellekultursystem, og har vært brukt i våre nylige undersøkelser førering til identifisering av en rekke nye antivirale midler mot BTV.

En. Antiviral effekt av sammensatte Den cellebaserte analysen CPE ble utviklet, optimalisert og validert in vitro ved hjelp av luminescerende baserte CTG kit for å identifisere nye antivirale midler mot BTV som beskrevet tidligere enn 2,5. Den ti-doserespons-analyse ble anvendt til å gjenspeile den antiviral effekt og cytotoksisitet til et identifisert bly forbindelsen ved å måle antallet av metabolisk levedyktige celler i kultur basert på kvantifisering av cellulære A...

Watch this Scientific Journal Video about Assays for the Identification of Novel Antivirals against Bluetongue Virus at JoVE.com

Assays for the Identification of Novel Antivirals against Bluetongue Virus

Tre analyser, inkludert den cytopatiske effekt (CPE)-baserte assay, dose-respons-analyse og Time-of-Addition (TOA) assay er blitt utviklet, optimalisert, validert og anvendt for å identifisere nye antivirale midler mot blutetonguevirus (BTV), samt som å bestemme mulige Mechanism-of-Handling (MoA) for nylig identifiserte antivirals.

Analyser for identifisering av nye antivirale midler mot blåtungevirus

To identify potential antivirals against BTV, we have  developed, optimized and validated three assays presented here. The CPE-based  assay was the first ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Viral Concentration Determination Through Plaque Assays: Using Traditional and Novel Overlay Systems

Viral Konsentrasjon Bestemmelse Gjennom platebedømmelser: Ved hjelp av tradisjonelle og Novel Overlay Systems

Plaque assays remain one of the most accurate methods for the direct quantification of infectious virons and antiviral substances through the counting of ...

Immunofluorescence to Monitor the Cellular Uptake of Human Lactoferrin and its Associated Antiviral Activity Against the Hepatitis C Virus

Immunfluorescens å overvåke cellulært opptak av menneskelig lactoferrin og tilhørende antiviral aktivitet mot hepatitt C-viruset

Immunofluorescence is a laboratory technique commonly used to study many aspects of biology. It is typically used to visualize the distribution and/or ...

Early Viral Entry Assays for the Identification and Evaluation of Antiviral Compounds

Tidlig Viral Entry Analyser for identifisering og evaluering av Antiviral Forbindelser

Cell-based systems are useful for discovering antiviral agents. Dissecting the viral life cycle, particularly the early entry stages, allows a mechanistic ...

Qualitative and Quantitative Assays for Detection and Characterization of Protein Antimicrobials

Kvalitative og kvantitative analyser for påvisning og karakterisering av Protein antimicrobials

Initial evaluations of large microbial libraries for potential producers of novel antimicrobial proteins require both qualitative and quantitative methods ...

Evaluation of the Efficacy And Toxicity of RNAs Targeting HIV-1 Production for Use in Gene or Drug Therapy

Evaluering av effekt og toksisitet av RNA Targeting HIV-1 Produksjon for bruk i Gene eller Medikamentell behandling

Small RNA therapies targeting post-integration steps in the HIV-1 replication cycle are among the top candidates for gene therapy and have the potential ...

Development and Identification of a Novel Subpopulation of Human Neutrophil-derived Giant Phagocytes In Vitro

Development and Identification of a Novel Subpopulation of Human Neutrophil-derived Giant Phagocytes In Vitro

Utvikling og identifikasjon av en Novel undergruppe av menneskelige nøytrofilmedierte avledet Giant Fagocytter<em&gt; In Vitro</em

Neutrophils (PMN) are best known for their phagocytic functions against invading pathogens and microorganisms. They have the shortest half-life amongst ...

Fluorescence-based Neuraminidase Inhibition Assay to Assess the Susceptibility of Influenza Viruses to The Neuraminidase Inhibitor Class of Antivirals

Fluorescens-baserte Neuraminidase inhiberingsanalyse for å vurdere i hvilken grad influensavirus til neuraminidase Inhibitor Class of Antivirale

The neuraminidase (NA) inhibitors are the only class of antivirals approved for the treatment and prophylaxis of influenza that are effective against ...

Screening Assays to Characterize Novel Endothelial Regulators Involved in the Inflammatory Response

Screening analyser betegner romanen Endothelial regulatorer involvert i inflammatorisk respons

The endothelial layer is essential for maintaining homeostasis in the body by controlling many different functions. Regulation of the inflammatory ...

Rapid, Safe, and Simple Manual Bedside Nucleic Acid Extraction for the Detection of Virus in Whole Blood Samples

Rask, sikker og enkel manuell sengen nukleinsyre utvinning for påvisning av Virus i hele blodprøver

The rapid diagnosis of an infection is essential for the outbreak management, risk containment, and patient care. We have previously shown a method for ...

Identification of Coding and Non-coding RNA Classes Expressed in Swine Whole Blood

Identifikasjon av koding og ikke-koding RNA klasser uttrykt i svin fullblod

The advent of innovative and increasingly powerful next generation sequencing techniques has opened new avenues into the ability to examine the underlying ...