Name: contextual and cued fear conditioning test using a video analyzing system in mice
Uploaded: 2014-03-01T15:45:00
Duration: 19 min 32 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Contextual and Cued Fear Conditioning Test Using a Video Analyzing System in Mice at JoVE.com

En del av de som uppges här erhölls i laboratoriet av Dr Jacqueline N. Crawley i US National Institute of Mental Health och vi vill tacka henne för att tillåta oss att visa data i tidningen. Vi tackar också Kazuo Nakanishi för hans hjälp med att utveckla ImageFZ program för beteendeanalys. Denna forskning stöds av Grant-i-Stöd för vetenskaplig forskning (B) (21.300.121), Grant-i-Stöd för vetenskaplig forskning om innovativa områden (Comprehensive Brain Science Network) från ministeriet för utbildning, vetenskap, sport och kultur i Japan , bevilja från Neuroinformatics Japan Center (NIJC), och bidrag från CREST av Japan Science and Technology Agency (JST).

<ol>
	<li>Crawley, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> What's wrong with my mouse: behavioral phenotyping of transgenic and knockout mice. , (2007).</li><li>Fanselow, M. S., Poulos, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neuroscience+of+mammalian+associative+learning.">The neuroscience of mammalian associative learning.</a> Annu. Rev. Psychol. 56, 207-234 (2005).</li><li>LeDoux, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emotion+circuits+in+the+brain.">Emotion circuits in the brain.</a> Annu. Rev. Neurosci. 23, 155-184 (2000).</li><li>Nakajima, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+behavioral+phenotyping+of+calpastatin-knockout+mice.">Comprehensive behavioral phenotyping of calpastatin-knockout mice.</a> Mol. Brain. 1, 7 (2008).</li><li>Ikeda, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+YWHAE,+a+gene+encoding+14-3-3epsilon,+as+a+possible+susceptibility+gene+for+schizophrenia.">Identification of YWHAE, a gene encoding 14-3-3epsilon, as a possible susceptibility gene for schizophrenia.</a> Hum. Mol. Genet. 17, 3212-3222 (2008).</li><li>Sakae, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mice+lacking+the+schizophrenia-associated+protein+FEZ1+manifest+hyperactivity+and+enhanced+responsiveness+to+psychostimulants.">Mice lacking the schizophrenia-associated protein FEZ1 manifest hyperactivity and enhanced responsiveness to psychostimulants.</a> Hum. Mol. Genet. 17, 3191-3203 (2008).</li><li>Fukuda, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Down-regulation+of+protocadherin-alpha+A+isoforms+in+mice+changes+contextual+fear+conditioning+and+spatial+working+memory.">Down-regulation of protocadherin-alpha A isoforms in mice changes contextual fear conditioning and spatial working memory.</a> Eur. J. Neurosci. 28, 1362-1376 (2008).</li><li>Imayoshi, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Roles+of+continuous+neurogenesis+in+the+structural+and+functional+integrity+of+the+adult+forebrain.">Roles of continuous neurogenesis in the structural and functional integrity of the adult forebrain.</a> Nat. Neurosci. 11, 1153-1161 (2008).</li><li>Nakatani, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abnormal+behavior+in+a+chromosome-engineered+mouse+model+for+human+15q11-13+duplication+seen+in+autism.">Abnormal behavior in a chromosome-engineered mouse model for human 15q11-13 duplication seen in autism.</a> Cell. 137, 1235-1246 (2009).</li><li>Takao, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+behavioral+analysis+of+calcium/calmodulin-dependent+protein+kinase+IV+Knockout+mice.">Comprehensive behavioral analysis of calcium/calmodulin-dependent protein kinase IV Knockout mice.</a> PLoS ONE. 5, (2010).</li><li>Tamada, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decreased+exploratory+activity+in+a+mouse+model+of+15q+duplication+syndrome;+implications+for+disturbance+of+serotonin+signaling.">Decreased exploratory activity in a mouse model of 15q duplication syndrome; implications for disturbance of serotonin signaling.</a> PLoS ONE. 5, (2010).</li><li>Watanabe, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relaxin-3-deficient+mice+showed+slight+alteration+in+anxiety-related+behavior.">Relaxin-3-deficient mice showed slight alteration in anxiety-related behavior.</a> Front. Behav. Neurosci. 5, 50 (2011).</li><li>Takeuchi, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=P301S+mutant+human+tau+transgenic+mice+manifest+early+symptoms+of+human+tauopathies+with+dementia+and+altered+sensorimotor+gating.">P301S mutant human tau transgenic mice manifest early symptoms of human tauopathies with dementia and altered sensorimotor gating.</a> PLoS ONE. 6, (2011).</li><li>Koshimizu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adenomatous+polyposis+coli+heterozygous+knockout+mice+display+hypoactivity+and+age-dependent+working+memory+deficits.">Adenomatous polyposis coli heterozygous knockout mice display hypoactivity and age-dependent working memory deficits.</a> Front. Behav. Neurosci. 5, 85 (2011).</li><li>Yao, I., Takao, K., Miyakawa, T., Ito, S., Setou, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+E3+ligase+SCRAPPER+in+contextual+fear+conditioning:+extensive+behavioral+phenotyping+of+Scrapper+heterozygote+and+overexpressing+mutant+mice.">Synaptic E3 ligase SCRAPPER in contextual fear conditioning: extensive behavioral phenotyping of Scrapper heterozygote and overexpressing mutant mice.</a> PLoS ONE. 6, (2011).</li><li>Shoji, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+behavioral+analysis+of+ENU-induced+Disc1-Q31L+and+-L100P+mutant+mice.">Comprehensive behavioral analysis of ENU-induced Disc1-Q31L and -L100P mutant mice.</a> BMC Res. Notes. 5, 108 (2012).</li><li>Anagnostaras, S. G., Josselyn, S. A., Frankland, P. W., Silva, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Computer-assisted+behavioral+assessment+of+Pavlovian+fear+conditioning+in+mice.">Computer-assisted behavioral assessment of Pavlovian fear conditioning in mice.</a> Learn. Mem. 7, 58-72 (2000).</li><li>Miyakawa, T., Yamada, M., Duttaroy, A., Wess, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hyperactivity+and+intact+hippocampus-dependent+learning+in+mice+lacking+the+M1+muscarinic+acetylcholine+receptor.">Hyperactivity and intact hippocampus-dependent learning in mice lacking the M1 muscarinic acetylcholine receptor.</a> J. Neurosci. 21, 5239-5250 (2001).</li><li>Marchand, A. R., Luck, D., DiScala, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+an+improved+automated+analysis+of+freezing+behaviour+in+rats+and+its+use+in+trace+fear+conditioning.">Evaluation of an improved automated analysis of freezing behaviour in rats and its use in trace fear conditioning.</a> J. Neurosci. Methods. 126, 145-153 (2003).</li><li>Kopec, C. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+robust+automated+method+to+analyze+rodent+motion+during+fear+conditioning.">A robust automated method to analyze rodent motion during fear conditioning.</a> Neuropharmacology. 52, 228-233 (2007).</li><li>Wehner, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+trait+locus+analysis+of+contextual+fear+conditioning+in+mice.">Quantitative trait locus analysis of contextual fear conditioning in mice.</a> Nat. Genet. 17, 331-334 (1997).</li><li>Quirk, G. J., Armony, J. L., LeDoux, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fear+conditioning+enhances+different+temporal+components+of+tone-evoked+spike+trains+in+auditory+cortex+and+lateral+amygdala.">Fear conditioning enhances different temporal components of tone-evoked spike trains in auditory cortex and lateral amygdala.</a> Neuron. 19, 613-624 (1997).</li><li>Chaudhury, D., Christopher, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circadian+modulation+of+learning+and+memory+in+fear-conditioned+mice.">Circadian modulation of learning and memory in fear-conditioned mice.</a> Behav. Brain Res. 133, 95-108 (2002).</li><li>Valentinuzzi, V. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+circadian+phase+on+context+and+cued+fear+conditioning+in+C57BL/6J+mice.">Effect of circadian phase on context and cued fear conditioning in C57BL/6J mice.</a> Learn. Behav. 29, 133-142 (2001).</li><li>Frankland, P. W., Bontempi, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+organization+of+recent+and+remote+memories.">The organization of recent and remote memories.</a> Nat. Rev. Neurosci. 6, 119-130 (2005).</li><li>Contarino, A., Baca, L., Kennelly, A., Gold, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+assessment+of+conditioning+parameters+for+context+and+cued+fear+in+mice.">Automated assessment of conditioning parameters for context and cued fear in mice.</a> Learn. Mem. 9, 89-96 (2002).</li><li>Kinney, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deficits+in+trace+cued+fear+conditioning+in+galanin-treated+rats+and+galanin-overexpressing+transgenic+mice.">Deficits in trace cued fear conditioning in galanin-treated rats and galanin-overexpressing transgenic mice.</a> Learn. Mem. 9, 178-190 (2002).</li><li>Hefner, K., Holmes, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ontogeny+of+fear-,+anxiety-+and+depression-related+behavior+across+adolescence+in+C57BL/6J+mice.">Ontogeny of fear-, anxiety- and depression-related behavior across adolescence in C57BL/6J mice.</a> Behav. Brain Res. 176, 210-215 (2007).</li><li>Wellman, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+stress-coping+and+fear+extinction+and+abnormal+corticolimbic+morphology+in+serotonin+transporter+knock-out+mice.">Impaired stress-coping and fear extinction and abnormal corticolimbic morphology in serotonin transporter knock-out mice.</a> J. Neurosci. 27, 684-691 (2007).</li><li>Valentinuzzi, V. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+measurement+of+mouse+freezing+behavior+and+its+use+for+quantitative+trait+locus+analysis+of+contextual+fear+conditioning+in+(BALB/cJ+&#215;+C57BL/6J)F2+mice.">Automated measurement of mouse freezing behavior and its use for quantitative trait locus analysis of contextual fear conditioning in (BALB/cJ &#215; C57BL/6J)F2 mice.</a> Learn. Mem. 5, 391-403 (1998).</li><li>Valentinuzzi, V. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+circadian+phase+on+context+and+cued+fear+conditioning+in+C57BL/6J+mice.">Effect of circadian phase on context and cued fear conditioning in C57BL/6J mice.</a> Learn. Behav. 29, 133-142 (2001).</li><li>Bothe, G. W. M., Bolivar, V. J., Vedder, M. J., Geistfeld, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+and+behavioral+differences+among+five+inbred+mouse+strains+commonly+used+in+the+production+of+transgenic+and+knockout+mice.">Genetic and behavioral differences among five inbred mouse strains commonly used in the production of transgenic and knockout mice.</a> Genes Brain Behav. 3, 149-157 (2004).</li><li>Chen, C., Kim, J. J., Thompson, R. F., Tonegawa, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal+lesions+impair+contextual+fear+conditioning+in+two+strains+of+mice.">Hippocampal lesions impair contextual fear conditioning in two strains of mice.</a> Behav. Neurosci. 110, 1177-1180 (1996).</li><li>Anagnostaras, S. G., Gale, G. D., Fanselow, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampus+and+contextual+fear+conditioning:+Recent+controversies+and+advances.">Hippocampus and contextual fear conditioning: Recent controversies and advances.</a> Hippocampus. 11, 8-17 (2001).</li><li>Akirav, I., Maroun, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+the+medial+prefrontal+cortex-amygdala+circuit+in+stress+effects+on+the+extinction+of+fear.">The role of the medial prefrontal cortex-amygdala circuit in stress effects on the extinction of fear.</a> Neural Plast. , 1-11 (2007).</li><li>Johansen, J. P., Cain, C. K., Ostroff, L. E., LeDoux, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+mechanisms+of+fear+learning+and+memory.">Molecular mechanisms of fear learning and memory.</a> Cell. 147, 509-524 (2011).</li><li>Anagnostaras, S. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+assessment+of+pavlovian+conditioned+freezing+and+shock+reactivity+in+mice+using+the+video+freeze+system.">Automated assessment of pavlovian conditioned freezing and shock reactivity in mice using the video freeze system.</a> Front. Behav. Neurosci. 4, (2010).</li><li>Pham, J., Cabrera, S. M., Sanchis-Segura, C., Wood, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+scoring+of+fear-related+behavior+using+EthoVision+software.">Automated scoring of fear-related behavior using EthoVision software.</a> J. Neurosci. Methods. 178, 323-326 (2009).</li><li>Blanchard, D. C., Blanchard, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crouching+as+an+index+of+fear.">Crouching as an index of fear.</a> J. Comp. Physiol. Psychol. 67, 370-375 (1969).</li><li>Frankland, P. W., Bontempi, B., Talton, L. E., Kaczmarek, L., Silva, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+involvement+of+the+anterior+cingulate+cortex+in+remote+contextual+fear+memory.">The involvement of the anterior cingulate cortex in remote contextual fear memory.</a> Science. 304, 881-883 (2004).</li><li>Takao, K., Miyakawa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigating+gene-to-behavior+pathways+in+psychiatric+disorders:+the+use+of+a+comprehensive+behavioral+test+battery+on+genetically+engineered+mice.">Investigating gene-to-behavior pathways in psychiatric disorders: the use of a comprehensive behavioral test battery on genetically engineered mice.</a> Ann. N. Y. Acad. Sci. 1086, 144-159 (2006).</li><li>Takao, K., Yamasaki, N., Miyakawa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+brain-behavior+phenotypying+of+genetically-engineered+mice+on+research+of+neuropsychiatric+disorders.">Impact of brain-behavior phenotypying of genetically-engineered mice on research of neuropsychiatric disorders.</a> Neurosci. Res. 58, 124-132 (2007).</li></ol>

Vi bekräftar att det inte finns några kända intressekonflikter i samband med denna publikation och det har skett någon betydande ekonomiskt stöd för detta arbete som kan ha påverkat resultatet.

Den kontextuella och cued rädsla konditione test är en av de mest använda paradigm för att utvärdera inlärning och minne. Detta test är en form av Pavlovsk beting där en association görs mellan en kontext och / eller en betingad stimulus (auditiv cue) och en aversiv stimulus (elektrisk fotchock). Efter en enda parning av sammanhanget / hörsel cue och footshock, möss uppvisar långvarig frysning när man står inför antingen sammanhanget eller kön. I detta test är frysning beteende används som ett index på rädsla minne. Farmakologiska och lesion studier har visat att minnesbildning, konsolidering, och hämtning regleras i flera delar av hjärnan, som amygdala, hippocampus, och prefrontala cortex 3,33-35. Dessutom har molekylära genetik studier visat betydelsen av specifika gener och molekyler som är involverade i inlärning och minne i dessa områden i hjärnan med hjälp av genmanipulerade möss 36. Därför är detta test enkee och användbar för att utforska den neurobiologiska grunden underliggande rädsla inlärning och minne. I den här filmen artikeln, introducerade vi våra protokoll för att förse praktiker med detaljerad information för att förstå och lätt att genomföra testet. Frysning beteende kvantifierades genom direkt observation av mänskliga praktiker. En vältränad försöks förväntas ge tillförlitliga och stabila resultat över observationer. Dock innebär den här metoden potentiella problem, som till exempel skillnader i observationsmetoden, observatörs fördomar och enkla kvantifiering misstag, vilket gör det svårt att direkt jämföra resultaten från oberoende praktiker och olika laboratorier. Ett automatiskt system dator mätning photobeam baserade har också använts 26,30-32. Men detta system innebär också potentiella problem i att mäta frysning beteenden. På grund av sensorarrangemanget, kan detta system inte kan upptäcka små huvudrörelser som skulle Typically görs som &quot;aktiv&quot; genom mänsklig observation. Dessutom darr under frysning kan betraktas som nonfreezing eftersom när ett djur fryser, intermittenta avbrott i photobeam observeras som en följd av skakningar. Som en alternativ metod, har automatiserade bild-och videoanalyssystem utvecklats 17-20,37,38. Anagnostaras et al. 37 beskrivs några system med bildanalys programvara som har god validitet och göra mål fryser väl 17,20,37-38. Men de flesta av dessa system och analysprogram måste erhållas från kommersiella leverantörer och är vanligtvis kostsamma. Vi utvecklade den ImageFZ programvara för analys av frys beteende, och detta program distribueras som fri programvara. ImageFZ känner av musen som en samling bildpunkter (en partikel) och diskriminerar subtila musrörelser som &quot;fryser&quot; eller &quot;icke-fryser&quot;, beroende på mängdenområde nonoverlapping regioner mellan partiklar av varje par av bilder i följd. Såsom visas i de representativa resultat, mätningar med ImageFZ programmet överensstämmer med eller mer exakt än som erhålls med användning av andra metoder. Således mäter ImageFZ programmet automatiskt det beteende som observatörer bedömer som frysning med hjälp av definierade kriterier. Dessutom beräknar ImageFZ programmet den sträcka (cm) före, under och efter footshock exponering, underlätta en bedömning av stötkänslighet och analys av den frysning beteende. Metodologiska skillnader mellan laboratorierna. Dessa skillnader kan leda till svårigheter att jämföra data mellan laboratorier och replikera resultat i olika laboratorier. För att få mer stabila och jämförbara uppgifter, är det nödvändigt att standardisera testprotokollet så mycket som möjligt. Analyssystem med ImageFZ leder till automatisering av testprocedurer, som kan bidra tillstandardisering av protokoll som används över laboratorier. Flera beteendemässiga svar måste beaktas när man analyserar frysning beteende. Först när djuren står inför en fruktansvärd situation, kan de fly istället för att frysa 39. Flyr är ett av rädslan svar och dess förekomst kommer att leda till en underskattning rädsla minne. För det andra, kan frysning bero på en allmän aktivitetsnivå, och aktivitetsnivån i försöks-och kontrollmöss måste undersökas. Till exempel, även möss som saknar M1 muskarinacetylkolinreceptorn visade sänkta nivåer av frysning jämfört med vildtyp möss, olika beteendetester indikerade att resultaten kan tillskrivas deras hyperaktivitet fenotyp istället för deras minne nedskrivningar 18. ImageFZ beräknar avståndet (cm) rest av försökspersonerna. Uppgifterna finns tillgängliga för att undersöka om det finns skillnader i de allmänna aktivitetsnivå mellan ämnen. Om det finns en grupp skillnad itillryggalagd sträcka, en möjlig lösning på problemet är att betrakta den sträcka under den första 2 min utbildning som baslinje aktivitet och att använda en dämpning ratio (suppression ratio = (aktivitet under testet) / (aktivitet under baslinjen + aktivitet under provning)) som en sekundär index på rädsla 17,40. Slutligen kan en skillnad i smärtkänslighet, vilket inducerar förändringar i reaktivitet till en elektrisk fotchock, om någon, resultera i variationer i frysbeteendet. ImageFZ beräknar också den sträcka (cm) i detalj från 2 sekunder innan en exponering av en 2 sek fotchock till 2 sekunder efter exponeringen (för 6 sek), som kan användas som ett index på footshock känslighet. Video-analyssystem har utvecklats för att mäta frys beteende albino, svart, agouti, och späd bruna möss. ImageFZ använder en svart golv bricka och svarta galler för att undersöka vita möss (se Figur 1B). De svarta Gallren är tillverkade av speci<html> ally bearbetade metaller med belagt svart färg och har en elektrisk ledningsförmåga som liknar den i de noncoated metallgaller, vilka typiskt används för svarta möss. ImageFZ analyserar också frysning beteende hos råttor och andra gnagare genom justeringar av programparametrarna. I den aktuella versionen av ImageFZ är beteendet hos ämnet registrerades med användning av en videokamera från den övre väggen för att analysera frysning. ImageFZ skulle också kunna användas i en installation där bilderna är tagna från sidan av kammaren. Dessutom ImageFZ styr maximalt fyra anordningar. Denna funktion gör att forskare att samtidigt undersöka 4 möss, vilket sparar tid och minskar den potentiella påverkan från skillnader i den tid det tar för varje ämne och test ordning på beteendet. Således ImageFZ förenklar testproceduren och analys av frys beteende, och detta program underlättar testning med mindre arbete och utan någon utbildning för de beteendemässiga experiment. e_content &quot;&gt; I Miyakawa labbet, har vi bedömt mer än 110 stammar av genetiskt modifierade möss och vildtyp kontroll möss i den kontextuella och cued rädsla konditione testet med hjälp av videoanalyssystem för att belysa effekterna av en viss gen på inlärning och minne 41-42 Vi har fått en stor mängd rådata för mer än 5000 möss Den rådata som användes för publicerade forskningsartiklar 4-16 ingår i &quot;Mus Fenotyp Database&quot; som en offentlig databas (URL:.. http: / / www.mouse-phenotype.org/). Denna film artikel ger detaljerad information om detaljerna i vår experimentella förfarandet och främjar förståelsen av diskrimineringstester.

Den kontextuella och cued rädsla konditione test är den beteendemässiga paradigm som används för att bedöma associativ rädsla inlärning och minne hos gnagare 1-3. Detta test har i stor utsträckning använts för att förstå de neurobiologiska mekanismer för rädsla inlärning och minne i transgena och knockout-möss 1,4-16. Frysning beteende, som definieras som fullständig orörlighet med undantag för andningen, är en vanlig reaktion på skrämmande situationer. I detta beteende paradigm, efter djuren utsätts för en ihopkoppling av en auditiv kö med en elektrisk footshock, de svarar på rädslan producerande stimulans genom att visa frysning beteende, vilket mäts som ett index på associativ rädsla inlärning och minne. Detta test kräver mindre utarbeta utrustning, mindre fysisk ansträngning av försöksledaren, och mycket mindre träningstid för möss än andra inlärnings-och minnesuppgifter, det i allmänhet kräver ca 5-10 min / dag per mus i 2 dagar. Även om testproceduren är simple och kräver lite tid att utföra, skall utredaren noggrant observera och mäta mus beteende, och därför har flera automatiska mätsystem utvecklats för att genomföra beteendeanalys 17-20. Vår video-analyssystem, som vi utvecklat med ImageFZ programvara, ger oss möjlighet att enkelt analysera frysbeteende och producerar mycket tillförlitliga resultat. Den här artikeln innehåller detaljerad information om vårt testförfarande och beskriver hur du använder ImageFZ programvara.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="701">
	<tbody>
		<tr>
			<td>&#160;ImageFZ&#160; program</td>
			<td>Developed by Tsuyoshi Miyakawa</td>
			<td></td>
			<td>&#160;This program is available through O&#39;Hara &#38; Co., Tokyo, Japan and for free download at http://www.mouse-phenotype.org/. This software runs on 32-bit Windows XP/Vista/7.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conditioning chamber</td>
			<td>O&#39;Hara &#38; co., Japan</td>
			<td>CL-3002L</td>
			<td>For mouse.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cued test chamber</td>
			<td>O&#39;Hara &#38; co., Japan</td>
			<td>CLT-3002L</td>
			<td>For mouse.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Interface</td>
			<td>O&#39;Hara &#38; co., Japan</td>
			<td>CL-1040</td>
			<td>The interface includes a white noise/tone generator, which can be controlled by ImageFZ program.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scrambled shock generator</td>
			<td>O&#39;Hara &#38; co., Japan</td>
			<td>SGA-2040</td>
			<td>The shock generator can be controlled by ImageFZ program.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shock grid tester (ammeter)</td>
			<td>O&#39;Hara &#38; co., Japan</td>
			<td>SG-T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>USB video capture device</td>
			<td>XLR8</td>
			<td>USB2IVOSX</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quad image splitter</td>
			<td>Wireless Tsukamoto Co., Ltd., Japan</td>
			<td>400AS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Soundproof room</td>
			<td>O&#39;Hara &#38; co., Japan</td>
			<td>CL-4210</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freeze Monitor</td>
			<td>San Diego Instruments, Inc., CA, USA</td>
			<td></td>
			<td>16 x 16 photbeam array&#160; ( 2.5 cm spacing)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

contextual and cued fear conditioning test using a video analyzing system in mice

Den kontextuella och cued rädsla konditione test är en av de beteendetester som bedömer förmågan hos möss att lära sig och komma ihåg ett samband mellan miljö-stickrepliker och aversiva upplevelser. I detta test är möss placerades i en konditioneringskammare och ges avklipp av en konditionerad stimulus (en auditiv cue) och en aversiv obetingat stimulus (en elektrisk fotchock). Efter en fördröjningstid mössen utsätts för samma konditioneringskammare och en annorlunda formad kammare med presentationen av den auditiva cue. Frysning beteende under testet mäts som ett index av rädsla minne. För att automatiskt analysera beteendet, har vi utvecklat en videoanalyssystem använder ImageFZ programvara programmet, som är tillgänglig som en gratis nedladdning på http://www.mouse-phenotype.org/. Här, för att visa detaljerna i våra protokoll, visar vi vårt förfarande för kontextuella och cued rädsla konditione test i C57BL/6J-möss använder ImageFZ system. Dessutom validerade vi våra protokoll och videon analyserande systemets prestanda genom att jämföra Frystiden mäts av ImageFZ system eller ett system dator mätning photobeam baserade med som görs av en mänsklig observatör. Såsom visas i våra representativa resultat, de data som erhålls genom ImageFZ liknade de som analyseras av en mänsklig observatör, vilket indikerar att beteendeanalys med användning av ImageFZ systemet är mycket tillförlitlig. Den nuvarande film artikel ger detaljerad information om testförfaranden och främja förståelsen för den experimentella situationen.

I rädsla konditione test, mänskliga experimentatorer användas för att kvantifiera den frysning beteende genom arbetskrävande direkt observation 26-29, men nyligen photobeam-baserad dator mätning (t.ex. den &quot;Freeze Monitor &#39;systemet) och bild-analyssystem har använts för att automatiskt mäta frys beteende 26,30-32. ImageFZ är en automatiserad bild-analyssystem, som ger resultat som är jämförbara med dem som erhållits genom mänsklig observation, såsom beskrivs nedan. Här jämförde vi resultaten av mänsklig observation med de ImageFZ analys under varierande parametrar: &quot;Rate (bild / sek)&quot; och &quot;Frysning kriterium (bildpunkter).&quot; I detta experiment fem manliga C57BL/6J möss (genomsnittlig kroppsvikt ± SD (g), 31,4 ± 3,55; betyda kroppsstorlek ± SD (pixlar), 351,6 ± 62,2) användes vid 15 till 27 veckors ålder. Den mänskliga observationen gjordes med hjälp av en händelse-inspelningsprogram (en Macintosh OS9 program), en nyckel-pressning händelse som fortsätterd 2 sekunder eller mer när en mus visade en släng av ingen rörelse ansågs &quot;frysning&quot;. Den procentuella andelen av frysning beräknades varje 60 sekund i varje test och används för korrelationsanalyser. I procent av frysning görs av de två observatörer (interobserver tillförlitlighet, för konditionering, r = 0.879, för sammanhang test, r = 0.957, för cued prov, r = 0.866, i alla fall, r = 0.888) var i genomsnitt för att generera en människa poäng. Korrelationer mellan frys procentsatser mäts genom ImageFZ med varje bildfrekvens (dvs. 1, 2, och 4 fps) och de som ingår i de mänskliga observationer undersöktes. Som visas i figur 4, var frysprocenten genom ImageFZ (1, 2, och 4 fps) starkt korrelerad med den medelvärdet av mätningarna av de två observatörer. Noterbart är att ta bilder med en högre bildhastighet inte alltid ger den bästa korrelationen. Bildanalys på 1 fps gett resultat liknar de som erhålls från mänskliga observatörer i earje prov. Korrelationer mellan frys procentsatser mäts genom mänskliga observationer och med hjälp ImageFZ under varje tillstånd av &quot;Frys kriteriet (bildpunkter)&quot; (dvs. 20, 30, och 40 pixlar) undersöktes. De frysta procentsatser beräknats med hjälp ImageFZ på &quot;Frys kriteriet (bildpunkter)&quot; av den 20, 30 och 40 pixlar var, i alla fall, starkt korrelerade med de som ingår i de mänskliga observationer (Figur 5). Som visas i figur 5D, när frys kriteriet är satt till ett lågt värde, den subtila rörelser med musen, anses vara &quot;frysning&quot; av observatörer, skulle betraktas som &quot;icke-frysning&quot; med hjälp ImageFZ. Omvänt, om kriteriet är satt till ett högt värde, förflyttning av en mus, gjorde som &quot;icke-frysning&quot; av observatörer, skulle betraktas som &quot;frysning&quot; med hjälp ImageFZ (figur 5C, 5F och 5I). Således, för att få de mest tillförlitliga resultat, varje parameter i ImageFZ programmet bör kalibreras ossning data görs genom mänskliga observationer i varje testmiljö. Dessutom har vi jämfört resultaten genererade av en mänsklig observatör som använder en dator mätsystem photobeam baserat (Freeze monitorsystem), med dem som erhölls med användning av ImageFZ (se figur 6). Den mänskliga observatören var blind för behandlingsgruppen och resultaten av ImageFZ scoring. För parameterinställningarna för Freeze Övervaka systemet, använde vi tre mått på andelen frysning från ett tidigare validerat systemet 30. Kortfattat, antalet 10-sek intervall i vilka djuren krävde mer än 1 eller 2 sekunder för att korsa den första nya strålen av intervallet (1 sek 10 sek och 2 sek 10 sek, respektive) och latensen mellan början av varje 5 sek intervall och den tredje nya trålen avbrott inom detta intervall (Latency3) mättes. Procentsatserna i intervallen under vilka musen frysning eller den andel av den totala tid rbligatoriskt att bryta den tredje photobeam beräknades. Procentsatserna av frysning som uppmätts i varje system illustreras i figur 6. Grupperna jämfördes med användning av två-vägs upprepade mätningar ANOVA följt av t-tester (se tabell 1). De frysta procentsatser som mäts med ImageFZ (Figur 6B) var mer liknar de gjorde genom mänsklig observation (Figur 6A) än de uppgifter som erhållits med hjälp av en photobeam baserat system (figur 6C-E). De frysta procentsatser som mäts med hjälp av ImageFZ programmet i varje test var starkt korrelerade med de som gjorde mål genom mänsklig observation (konditionering, r = 0.947, kontext test, r = 0,970; cued prov, r = 0,934), medan sambanden mellan frys procentsatser uppmätta använder datorn mätsystem photobeam baserade (1sek 10 sek, 2 sek 10 sek, eller Latency3) och den mänskliga observatören var lägre (konditionering, r = 0.503, 0.593 och 0.761, sammanhang test, r = 0.772, 0.819 och 0.912) jämfört med sambanden mellan frys procentsatser som mäts med ImageFZ och mänsklig observation (fig. 7A och 7B). Dessutom Figur 7 visar att skillnaderna mellan frys procentsatser som erhålls genom mänsklig observation och använder ImageFZ i varje mus var de minsta skillnaderna. Dessa resultat indikerade att frysning procentsatser som mäts med ImageFZ liknade de som erhålls genom mänsklig observation och att ImageFZ är mycket noggrann när man mäter mängden av frysning. <img alt="Figur 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50871/50871fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50871/50871fig1.jpg" /> Figur 1. Apparat för den kontextuella och cued rädsla konditionetest. (A) En akryl fyrkantig kammare för konditionering och sammanhang test, ( <strong&gt; B) metallgaller på en vit plastgolvet för svarta, agouti, eller utspädd bruna möss (topp) och electrifiable svart metallgaller på en svart plastgolvet för vita möss (botten), förstorade bilder av gallren visas i den högra panel, (C) en vitt brus / tongenerator och en stötgenerator, (D) ett ljudisolerat rum, och (e) en akryl triangulär kammare med ett plant golv för cued testet. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50871/50871fig1highres.jpg" target="_blank">Klicka här för att visa en större bild.</a> <img alt="Figur 2" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50871/50871fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50871/50871fig2.jpg" /> Figur 2. Schematisk bild av protokollet. (A) Översikt av kontextuella och cued rädsla konditione test, (B) konditionering, (C) cAKGRUND testet, och (D) cued testet. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50871/50871fig2highres.jpg" target="_blank">Klicka här för att visa en större bild.</a> <img alt="Figur 3" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50871/50871fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50871/50871fig3.jpg" /> Figur 3. Bildanalys av ImageFZ programvara. För varje par av successiva bilder, är den areal (bildpunkter), genom vilken flyttade musen beräknas av ImageFZ. När detta område är under en viss nivå (t.ex. 30 pixlar), är beteendet bedöms vara &quot;frysning&quot;. När den areal uppgår till eller överstiger tröskelvärdet, är beteendet anses vara &quot;icke-frysning&quot;. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50871/50871fig3highres.jpg" target="_blank">Klicka här för att visa en större bild.</a> <img alt="Figur 4" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/50871/50871fig4highres.jpg" width="500" /> Figur 4. Jämförelser av frys procentsatser beräknats från bilder till olika bildhastighet med hjälp ImageFZ med de som mättes genom mänsklig observation. Rädslan tester konditionegenomfördes med hjälp av manliga C57BL/6J-möss (n = 5). Under testerna, två observatörer gjorde det frysning beteende. Samtidigt var livebilder tagna vid 4 fps med hjälp av ImageFZ programmet. De filer som tagits vid 4 fps har bantat efter extraktion ramarna för att motsvara bilder som tagits på 1 fps eller 2 fps. De parametervärden för &quot;Rate (bild / sek)&quot; var satt till 1, 2 eller 4 bilder per sekund, och frysning procenttal i varje 60-sek bin beräknades från bildfiler med ImageFZ offline analys. Varje punkt representerar en frys andel av varje 60-sek bin. Pearsons korrelationskoefficienter mellan uppgifterna från mänsklig observation och ImageFZ analys beräknades.<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50871/50871fig4highres.jpg" target="_blank">Klicka här för att visa en större bild.</a> <img alt="Figur 5" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/50871/50871fig5highres.jpg" width="500" /> Figur 5. De frysta procentsatser beräknas från bilderna på olika frys kriterium värden med ImageFZ och de som uppmätts genom mänskliga observationer jämfördes. Rädslan tester konditionegenomfördes med hjälp av manliga C57BL/6J-möss (n = 5). Under testerna, inspelad två observatörer frysning beteende, och de levande bilderna fångades med hjälp av ImageFZ programmet. De frysta procenttal i varje 60 sek bin beräknades från bilderna (1 bild / sek) genom ImageFZ offline analys, ställa in parametervärden för &quot;Frys kriterium (bildpunkter)&quot; till 20, 30 eller 40 pixlar. Varje punkt representerar en frys andel av varje 60-sek bin. Pearsons korrelations coefficients mellan uppgifterna från mänsklig observation och ImageFZ analysen beräknades i varje test. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50871/50871fig5highres.jpg" target="_blank">Klicka här för att visa en större bild.</a> <img alt="Figur 6" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50871/50871fig6highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50871/50871fig6.jpg" /> Figur 6. Procentsatserna av frysning mättes med användning av automatiserade system och mänsklig iakttagelse i obetingade och betingade grupper av hankön C57BL/6J möss (n = 5 vardera grupp). (A) Human observation, (B) ImageFZ, (C) Frysmonitorsystem 1 (1 sek 10 sek), (D) Frys monitorsystem 2 (2 sek 10 sek), och (E) Freeze monitorsystem 3 (Latency3). Grupp jämförelser utfördes med tvåvägs upprepade mätningar ANOVA följt av t-tester (unconditioned gruppen vs rade grupp, *, P &lt;0,05; †, p &lt;0,01). De data som erhållits med hjälp av ImageFZ liknade de gjorde genom mänsklig observation. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50871/50871fig6highres.jpg" target="_blank">Klicka här för att visa en större bild.</a> <img alt="Figur 7" fo:content-width="4.3in" src="/files/ftp_upload/50871/50871fig7highres.jpg" width="420" /> Figur 7. Korrelation och distribution av skillnaderna mellan frys procentsatser, mätt med hjälp av automatiska system och mänsklig observation. (AB) Spridningsdiagram och Pearsons korrelationskoefficienter mellan frysning procentsatser görs genom automatiserade system och mänskliga observationsfrekvens visas. De frysta procentsatser, beräknade med hjälp ImageFZ, var starkt korrelerade med de som erhålls genom mänsklig observation. (CF) förekomster av mindre än en 10% difskillnaden mellan de frys procentsatser som erhålls vid automatiserade system kontra mänsklig observation var högst när data analyseras med ImageFZ jämfördes med de som analyserades genom mänsklig observation. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50871/50871fig7highres.jpg" target="_blank">Klicka här för att visa en större bild.</a> <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td></td><td> ANOVA </td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td> Skick </td><td> Tid </td><td> Skick x Tid </td></tr><tr><td> Dag 1 (konditionering) </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Humant </td><td> F (1,8) = 28,53, p = 0,0007 </td><td> F (7,56) = 20,79, p &lt;0,0001 </td><td> F (7,56) = 16,58, p &lt;0,0001 </td></tr><tr><td> ImageFZ </td><td> F (1,8) = 13,97, p = 0,0057 </td><td> F (7,56) = 21,40, p &lt;0,0001 </td><td> F (7,56) = 11,69, p &lt;0,0001 </td></tr><tr><td> Freeze-skärm (1sec10sec) </td><td> F (1,8) = 5,16, p = 0,0528 </td><td> F (7,56) = 2,39, p = 0,0329 </td><td> F (7,56) = 0,72, p = 0,6572 </td></tr><tr><td> Freeze-skärm (2sec10sec) </td><td> F (1,8) = 4,07, p = 0,0782 </td><td> F (7,56) = 3,44, p = 0,0039 </td><td> F (7,56) = 1,52, p = 0,1803 </td></tr><tr><td> Freeze-skärm (Latency3) </td><td> F (1,8) = 4,44, p = 0,0682 </td><td> F (7,56) = 9,94, p &lt;0,0001 </td><td> F (7,56) = 4,33, p = 0,0007 </td></tr><tr><td> Dag 2 (kontext) </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Humant </td><td> F (1,8) = 42,94, p = 0,0002 </td><td> F (4,32) = 1,91, p = 0,1336 </td><td> F (4,32) = 1,48, p = 0,2302 </td></tr><tr><td> ImageFZ </td><td> F (1,8) = 49.61, p = 0,0001 </td><td> F (4,32) = 2,06, p = 0,1087 </td><td> F (4,32) = 0,83, p = 0,5174 </td></tr><tr><td> Freeze-skärm (1sec10sec) </td><td> F (1,8) = 20,28, p = 0,002 </td><td> F (4,32) = 1,63, p = 0,1918 </td><td> F (4,32) = 0,55, p = 0,6997 </td></tr><tr><td> Freeze-skärm (2sec10sec) </td><td>F (1,8) = 40,20, p = 0,0002 </td><td> F (4,32) = 2,66, p = 0,0504 </td><td> F (4,32) = 1,20, p = 0,3306 </td></tr><tr><td> Freeze-skärm (Latency3) </td><td> F (1,8) = 35,30, p = 0,0003 </td><td> F (4,32) = 2,49, p = 0,0626 </td><td> F (4,32) = 1,09, p = 0,3793 </td></tr></tbody></table> Tabell 1. Jämförelser av statistik.

Watch this Scientific Journal Video about Contextual and Cued Fear Conditioning Test Using a Video Analyzing System in Mice at JoVE.com

Contextual and Cued Fear Conditioning Test Using a Video Analyzing System in Mice

I denna artikel presenteras ett protokoll för en kontextuell och cued rädsla konditione test med en videoanalyssystem för att utvärdera rädsla inlärning och minne hos möss.

Kontextuell och cued rädsla Conditioning Test Med hjälp av en videoanalyssystem hos möss

The contextual and cued fear conditioning test is one of the behavioral tests that assesses the ability of mice to learn and remember an association ...

Research

JoVE Journal

Behavior

Construction of Microdrive Arrays for Chronic Neural Recordings in Awake Behaving Mice

Konstruktion av Microdrive arrayer för kroniska neurala Recordings i Vakna uppför Möss

State-of-the-art electrophysiological recordings from the brains of freely behaving animals allow researchers to simultaneously examine local field ...

Trace Fear Conditioning in Mice

Trace rädsla Conditioning i möss

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings ...

Using the Threat Probability Task to Assess Anxiety and Fear During Uncertain and Certain Threat

Med hjälp av hot Sannolikhet Uppgift att bedöma ångest och rädsla Under Osäker En del hot

Fear of certain threat and anxiety about uncertain threat are distinct emotions with unique behavioral, cognitive-attentional, and neuroanatomical ...

Quantifying Social Motivation in Mice Using Operant Conditioning

Kvantifiera social motivation i möss med användning av Operant Conditioning

In this protocol, social motivation is measured in mice through a pair of operant conditioning paradigms. To conduct the experiments, two-chambered ...

Determining Ultrasonic Vocalization Preferences in Mice using a Two-choice Playback Test

Fastställande Ultraljuds vocalization Inställningar i möss med användning av en två-val uppspelning test

Mice emit ultrasonic vocalizations (USVs) during a variety of conditions, such as pup isolation and adult social interactions. These USVs differ with age, ...

Whisker-signaled Eyeblink Classical Conditioning in Head-fixed Mice

Whisker-signalerade frånEyeblinks Classical Conditioning i Head fixerade möss

Eyeblink conditioning is a common paradigm for investigating the neural mechanisms underlying learning and memory. To better utilize the extensive ...

Using Electroencephalography Measurements and High-quality Video Recording for Analyzing Visual Perception of Media Content

Med hjälp av elektroencefalografi mätningar och hög kvalitet videoinspelning för att analysera visuell Perception av medieinnehåll

This article explores a method to detect differences in visual perception in humans. The method used is based on the psychological (or "cognitive") ...

Analyzing Spatial Learning and Prosocial Behavior in Mice Using the Barnes Maze and Damsel-in-Distress Paradigms

Analysera Spatial inlärning och Prosocial beteendet hos möss med Barnes labyrint och dam-i-nöd paradigm

The Barnes maze is a reliable measure of spatial learning and memory that does not require food restriction or exposure to extremely stressful stimuli. ...

Visual Classical Conditioning in Wood Ants

Visuella klassisk betingning i trä myror

Several species of insects have become model systems for studying learning and memory formation. Although many studies focus on freely moving animals, ...

Fear Incubation Using an Extended Fear-Conditioning Protocol for Rats

Rädsla Inkubation Med hjälp av en utökad Fear-Conditioning Protokoll för råttor

Emotional memory has been primarily studied with fear-conditioning paradigms. Fear conditioning is a form of learning through which individuals learn the ...