Name: synthesis of hypervalent iodonium alkynyl triflates for the application of generating cyanocarbenes
Uploaded: 2013-09-08T12:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Hypervalent Iodonium Alkynyl Triflates for the Application of Generating Cyanocarbenes at JoVE.com

Finansieringen af ​​dette projekt fra American Chemical Society Petroleum Research Fund (52488-DNI1) og University of North Carolina i Greensboro er taknemmeligt anerkendt. Vi takker også Dr. Terry Nile (UNCG) for udlån os et passende glas til disse eksperimenter. Video rådgivning og redigering af Aaron Glancy er også anerkendt.

1.. Syntese af Phenyl HIAT <ol><li> Udstyre en tør 100 ml rundbundet kolbe med en magnetomrører og har kolbe under en argonatmosfære. Spænd kolben til et stativ, og læg det i en cryogen bad af acetonitril og fast kuldioxid pellets. Bemærk: kryogen skal være ca -45 ° C. </li><li> Der tilsættes 10 ml tør dichlormethan til den kolde kolben og lad opløsningsmidlet ækvilibrere til temperaturen af ​​det kryogene. Bemærk: Det overskydende headspace i kolben er vigtig for at tilføje diethylether senere at tv...

<ol>
	<li>Hyatt, I. F. D., Meza-Avi&#241;a, M. E., Croatt, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alkynes+&amp;+Azides:+Not+Just+for+Click+Reactions.">Alkynes &amp; Azides: Not Just for Click Reactions.</a> Synlett. 23 (20), 2869-2874 (2012).</li><li>Meza-Avi&#241;a, M. E., Patel, M. K., Lee, C. B., Dietz, T. J., Croatt, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+Formation+of+1,5-Substituted+Sulfonyl+Triazoles+Using+Acetylides+and+Sulfonyl+Azides.">Selective Formation of 1,5-Substituted Sulfonyl Triazoles Using Acetylides and Sulfonyl Azides.</a> Organic Letters. 13 (12), 2984-2987 (2011).</li><li>Hyatt, I. F. D., Croatt, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactions+of+Hypervalent+Iodonium+Alkynyl+Triflates+with+Azides:+Generation+of+Cyanocarbenes.">Reactions of Hypervalent Iodonium Alkynyl Triflates with Azides: Generation of Cyanocarbenes.</a> Angewandte Chemie International Edition. 51 (30), 7511-7514 (2012).</li><li>Banert, K., Hagedorn, M., Wutke, J., Ecorchard, P., Schaarschmidt, D., Lang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elusive+ethynyl+azides:+trapping+by+1,3-dipolar+cycloaddition+and+decomposition+to+cyanocarbenes.">Elusive ethynyl azides: trapping by 1,3-dipolar cycloaddition and decomposition to cyanocarbenes.</a> Chemical Communications. 46 (23), 4058-4060 (2010).</li><li>Koumbis, A., Kyzas, C., Savva, A., Varvolis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+of+New+Alkynyl(phenyl)iodonium+Salts+and+Their+Use+in+the+Synthesis+of+Phenylsulfonyl+Indenes+and+Acetylenes.">Formation of New Alkynyl(phenyl)iodonium Salts and Their Use in the Synthesis of Phenylsulfonyl Indenes and Acetylenes.</a> Molecules. 10 (10), 1340-1350 (2005).</li><li>Banert, K., Arnold, R., Hagedorn, M., Thoss, P., Auer, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=1-Azido-1-Alkynes:+Synthesis+and+Spectroscopic+Characterization+of+Azidoacetylene.">1-Azido-1-Alkynes: Synthesis and Spectroscopic Characterization of Azidoacetylene.</a> Angewandte Chemie International Edition. 51 (30), 7515-7518 (2012).</li><li>Zhdankin, V. V., Stang, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemistry+of+Polyvalent+Iodine.">Chemistry of Polyvalent Iodine.</a> Chemical Reviews. 108 (12), 5299-5358 (2008).</li><li>Br&#228;se, S., Banert, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Organic Azides - Syntheses and Applications. , (1002).</li><li>Stang, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alkynyl-+and+Alkenyl(phenyl)iodonium+Compounds.">Alkynyl- and Alkenyl(phenyl)iodonium Compounds.</a> Angewandte Chemie International Edition. 31 (3), 274-285 (2003).</li><li>Hembre, R. T., Scott, C. P., Norton, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conversion+of+olefins+to+ditriflates+by+&#956;-oxobis[(trifluoromethanesulfonato)(phenyl)iodine.">Conversion of olefins to ditriflates by &#956;-oxobis[(trifluoromethanesulfonato)(phenyl)iodine.</a> Journal of Organic Chemistry. 52 (16), 3650-3654 (1987).</li><li>Stang, P. J., Surber, B. W., Chen, Z., Roberts, K. A., Anderson, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acetylenic+Esters.+Preparation+and+Mechanism+of+Formation+of+Alkynyl+Tosylates+and+Mesylates+via+Tricoordinate+Iodonium+Species.">Acetylenic Esters. Preparation and Mechanism of Formation of Alkynyl Tosylates and Mesylates via Tricoordinate Iodonium Species.</a> Journal of the American Chemical Society. 109 (1), 228-235 (1987).</li><li>Zhdankin, V. V., Crittell, C. M., Stang, P. J., Zefirov, N. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+general+approach+to+unsymmetrical+tricoordinate+iodinanes:+Single+step+preparation+of+mixed+iodosobenzene+sulfonates+Phl(X)OSO2R,+via+reaction+of+iodosobenzene+with+Me3SiX.">A general approach to unsymmetrical tricoordinate iodinanes: Single step preparation of mixed iodosobenzene sulfonates Phl(X)OSO2R, via reaction of iodosobenzene with Me3SiX.</a> Tetrahedron Letters. 31 (34), 4821-4824 (1990).</li><li>Lee, H., Jung, Y., Yoon, Y., Kim, B. G., Kim, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Angularly+Fused+Triquinanes+from+Linear+Substrates+through+Trimethylenemethane+Diyl+[2+++3]+Cycloaddition+Reaction.">Angularly Fused Triquinanes from Linear Substrates through Trimethylenemethane Diyl [2 + 3] Cycloaddition Reaction.</a> Organic Letters. 12 (11), 2672-2674 (2010).</li><li>Beauchard, A., Phillips, V. A., Lloyd, M. D., Threadgill, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+2-(4-carboxybutenyl)-+and+2-(4-carboxybutynyl)-cyclopentene-1-carboxamides.">Synthesis of 2-(4-carboxybutenyl)- and 2-(4-carboxybutynyl)-cyclopentene-1-carboxamides.</a> Tetrahedron. 65 (39), 8176-8184 (2009).</li><li>Kitamura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Alternative+Synthesis+of+Alkynyl(phenyl)iodonium+Triflates+Using+(Diacetoxyiodo)benzene+and+Alkynylsilanes.">An Alternative Synthesis of Alkynyl(phenyl)iodonium Triflates Using (Diacetoxyiodo)benzene and Alkynylsilanes.</a> Synthesis. 10, 1416 (1998).</li><li>Bouma, M. J., Olofsson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=General+One-Pot+Synthesis+of+Alkynyliodonium+Salts+and+Alkynyl+Benziodoxolones+from+Aryl+Iodides.">General One-Pot Synthesis of Alkynyliodonium Salts and Alkynyl Benziodoxolones from Aryl Iodides.</a> Chemistry A European Journal. 18, 14242 (2012).</li><li>Williamson, B. L., Stang, P. J., Preparation Arif, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Structure,+and+Diels-Alder+Cycloaddition+Chemistry+of+&#946;-Functionalized+Alkynyl(phenyl)iodonium+Salts.">Molecular Structure, and Diels-Alder Cycloaddition Chemistry of &#946;-Functionalized Alkynyl(phenyl)iodonium Salts.</a> Journal of the American Chemical Society. 115 (7), 2590-2597 (1993).</li></ol>

Hypervalente iodonium alkynyl triflater eller HIATs dannes og kan omsættes med azidgrupper kilder til dannelse cyanocarbenes. Det er meget vigtigt, at der træffes alle nødvendige forholdsregler, da mange af de reagenser og mellemprodukter vist i denne video er potentielt eksplosive og meget giftig. Selv om den høje reaktivitet kan være farligt, hvis dårligt forberedt, er det vist i denne video, at den iboende reaktivitet af de forbindelser, kan udnyttes ved at opfange de cyanocarbenes i forskellige reaktioner sås...

Den fortsatte udvikling af organisk kemi hængsler på design og udvikling af nye reaktioner. Især opdagelsen af ​​nye reaktioner, der giver tidligere utænkelige syntetiske ruterne ultimativ betydning. Mod herpå vores gruppe ønskede at konvertere to carbonatomer i en alkyn og en kvælstof af en azid i en cyanocarbene. 1 Dette hidtil ukendte transformation ville give mulighed for en betydelig stigning i molekylær kompleksitet, da den reaktive cyanocarbene hurtigt ville reagere yderligere. Den oprindelige indsats var at bruge en nukleofil alkyn og elektrofil azid, men triazoler blev effektivt dannes i denne sag i modsætning til cyanocarbenes. 2. Ved hjælp af en umpolung tilgang, den anden metode bruger en elektrofil alkyn og nukleofile azid og produkter fra cyanocarbene reaktioner er heldigvis dannet i dette tilfælde. 3. Der er mange kilder til nukleofil azid dog elektrofile alkyner erlangt mindre udbredt. Den gruppe af Klaus Banert tidligere rapporteret proof-of-concept for denne reaktion ved hjælp af en alkynyl-chlorid, 4, men vores gruppe og Banert gruppen selvstændigt og samtidigt besluttet, at hypervalente iodonium alkynylgruppe triflater (HIATs) er meget bedre elektrofiler for årsagerne til Stabilitet og reaktivitet. 3,6 Vi heri beskriver syntese, isolation og reaktion på disse HIATs med azider til at danne og reagere in situ som cyanocarbenes. Bør overvejes flere sikkerhedsforanstaltninger, før du fortsætter med disse eksperimenter. Nogle hypervalente iodonium alkynylrester triflater er ustabile og vil nedbrydes, engang voldsomt, når de udsættes for luft og lys. 7. At danne cyanocarbene mellemliggende proceduren kræver brug af azid kilder. Azider er eksplosive og meget giftig. 8 Korrekt personlige værnemidler skal anvendes ved håndtering af disse materialer, især organisk tin,og al manipulation af reagenser skal finde sted i ordentligt ventilerede hætter. Den cyanocarbene er en kraftfuld og ustabil reaktivt mellemprodukt. Vær omhyggelig med at udføre eksperimenter i første omgang på små skalaer, så kvælstof gasudvikling er styrbar og aldrig udføre disse reaktioner i lukkede systemer. Hvis der ønskes opskalering af reaktionen, anbefaler vi brug af et sikkerhedsskjold. Syntesen af mange HIATs har tidligere været offentliggjort, herunder anvendelse af Zefirov reagens 9,10 og Kosers reagens, 9,11 imidlertid denne video vil bruge cyanophenyliodonium triflat reagens 9,12 (Figur 1). Cyanophenyliodonium triflat blev syntetiseret baseret på en tidligere rapporteret litteratur præparat vist. 13. Reagenset reagerer med trialkyl-tin modificerede alkyner 14 til dannelse af det ønskede produkt. Efter HIAT syntetiseres og isoleres det kan omsættes med azid til dannelse afet reaktivt cyanocarbene mellemprodukt (figur 2). Der er adskillige andre metoder, der kan anvendes til at syntetisere iodonium alkyner såsom anvendelse alkynylgrupper silaner 15 og alkynylgrupper boronestere 16 men metoden i video er valgt, fordi vores erfaring, det havde bedre effektivitet og udbytte. Vores foreslåede mekanisme 3,5 (figur 3) for denne reaktion involverer tilsætning af et azid kilde til β-carbonatomet af alkyn, hvorved der dannes et iod-ylid som nedbrydes iodbenzen og vinyliden-carben. Den vinyliden-carben kan derefter gennemgå en 1,2-omlejring via migration af enten R-gruppe eller natriumazid til opnåelse af en alkynyl-azid. Alkynyl-azid derefter ekstruderer dinitrogen til dannelse af en cyanocarbene der kan reagere med et substrat. Det skal bemærkes, at der kan være dannelsen af ​​en hypervalente iodonium alkenyl triflat arter, afhængigt af betingelserne. Biproduktet erbegunstiget ved lavere temperaturer i protiske opløsningsmidler, hvor protonering af iod-ylid er hurtigere end omlejringen til alkynyl azid. En anden mulig produkt, der opstår i løbet af OH indsættelse reaktioner er en vinylether, hvor vinylidenchlorid-carben er fanget inden omlejring til alkynyl-azid kan forekomme. Tilbøjeligheden til at danne denne vinylether bestemmes af R-gruppen. En af de vigtigste fordele ved denne reaktion er, at efter carben reagerer den resulterende nitril-gruppen er en praktisk håndtag til yderligere funktionalisering. Mange synthoner kan forudses med denne metode, og forskellige produkter kan dannes med de samme substrater. Styring af produktblandingen med temperatur, koncentration og R-gruppen af alkyn er nødvendig. 3. Med korrekt indsigt på hvordan cyanocarbenes opfører fremgangsmåden viser et anvendeligt middel til hurtigt at tilføje kemiske kompleksitet til at danne en målrettet molekyle. Eksempler på, hvordan cyanocarbene reagerer omfatter OH indsættelse hvor det nukleofile oxygenatom af alkoholen angriber carben og proton overdragelsen finder sted, dimethylsulfoxid kompleksdannelse, hvor carben kombinerer med svovlatom, og cyclopropanering hvor carben reagerer med en alken.

<table border="1">
<tbody>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Reagent</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Phenyl acetylene</td>
 <td>Acros</td>
 <td>AC152461000</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Tri-n-butyltin chloride</td>
 <td>Acros</td>
 <td>139351000</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Lithium bis(trimethysilyl)amide</td>
 <td>Acros</td>
 <td>347701000</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Iodobenzene diacetate</td>
 <td>Acros</td>
 <td>176560250</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Trimethylsilyl cyanide</td>
 <td>Aldrich</td>
 <td>212849</td>
 <td>Extremely toxic. Handle this chemical only in an adequately ventilated hood with extreme caution.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Trimethylsilyl triflate</td>
 <td>Alfa Aesar</td>
 <td>A12535</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sodium Azide</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>S8032</td>
 <td>Shock sensitive.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Tetrabutylammonium azide</td>
 <td>Aldrich</td>
 <td>651664</td>
 <td>If possible, store and handle in a glovebox due to this compound's hygroscopic nature.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>1-Heptyne</td>
 <td>Acros</td>
 <td>223460250</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Styrene</td>
 <td>Aldrich</td>
 <td>240869</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>[header]</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Material</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Rotary Evaporator (Hei-VAP)</td>
 <td>Heidolph</td>
 <td>517-61000-01-0</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Glovebox</td>
 <td>MBRAUN</td>
 <td>UL-018</td>
 <td></td>
 </tr>
 </tbody>
</table>

synthesis of hypervalent iodonium alkynyl triflates for the application of generating cyanocarbenes

De er beskrevet i denne artikel, procedurer indebærer syntese og isolering af hypervalente iodonium alkynylestere triflater (HIATs) og deres efterfølgende reaktioner med azider at danne cyanocarbene mellemprodukter. Syntesen af ​​hypervalente iodonium alkynylrester triflater kan være letkøbt, men problemer skyldes deres isolation og reaktivitet. Især nødvendigheden af ​​at bruge filtrering under indifferent atmosfære ved -45 ° C i nogle HIATs kræver særlig omhu og udstyr. Når det er isoleret, kan forbindelserne opbevares og anvendes i reaktioner med azider til dannelse cyanocarbene mellemprodukter. Beviserne for cyanocarbene generation er vist ved synlig ekstrudering af dinitrogen samt karakteriseringen af ​​produkter, der opstår blandt OH insertion sulfoxid kompleksdannelse og cyclopropanering. En sidereaktion af cyanocarbene dannelse er frembringelsen af ​​en vinylidenchlorid-carben og betingelserne for at kontrollere denne proces er diskuteret. Der erogså potentiale til at danne en hypervalente iodonium alkenyl triflate og midlerne til isolation og kontrol af sin generations leveres. OH indsættelse reaktion involverer anvendelse af en HIAT natriumazid eller tetrabutylammonium-azid og methanol som opløsningsmiddel / substrat. Sulfoxidet kompleksdannelse reaktion anvender en HIAT natriumazid eller tetrabutylammonium-azid og dimethylsulfoxid som opløsningsmiddel. De cyclopropanations kan udføres med eller uden anvendelse af opløsningsmiddel. Den azidkilde skal være tetrabutylammonium azid og substratet er vist, er styren.

Figur 1 illustrerer syntesen af et HIAT ved hjælp cyanophenyliodonium alkynyl triflat. Den HIAT kan derefter bruges til at generere cyanocarbenes der underkastes OH indsættelse af cyclopropanering. OH indsættelse reaktion med Phenyl HIAT producerer 2-methoxy-2-phenylacetonitril i op til et udbytte på 75%. Den cyclopropanering reaktion med Phenyl HIAT producerer 1,2-diphenylcyclopropanecarbonitrile i op til et udbytte på 61%. Selvom det ikke er påvist i videoen, kan dimethylsulfoxid kompleksdannels...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Hypervalent Iodonium Alkynyl Triflates for the Application of Generating Cyanocarbenes at JoVE.com

Synthesis of Hypervalent Iodonium Alkynyl Triflates for the Application of Generating Cyanocarbenes

Syntese af hypervalente iodonium Alkynyl Triflater om anvendelse af Generering Cyanocarbenes

Heri beskrives syntese, isolation og reaktioner hypervalente iodonium alkynylgrupper triflater (HIATs) med azider at generere cyanocarbenes. Procedurerne kan indebære air-sensitive og kryogene teknikker, herunder kold filtrering under en inert atmosfære. Håndtering og sikkerheden af ​​de syntetiserede forbindelser vil også blive drøftet.

The procedures described in this article involve the synthesis and isolation of hypervalent iodonium alkynyl triflates (HIATs) and their subsequent ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors

Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors

Synthesis, Cellular Levering og<em&gt; In vivo</em&gt; Anvendelse af Dendrimer-baserede pH-sensorer

The development of  fluorescent indicators represented a revolution for life sciences. Genetically  encoded and synthetic fluorophores with sensing ...

Split-and-pool Synthesis and Characterization of Peptide Tertiary Amide Library

Split-og pool Syntese og karakterisering af peptid tertiær amid Library

Peptidomimetics are great sources of protein ligands. The oligomeric nature of these compounds enables us to access large synthetic libraries on solid ...

Protocol for the Synthesis of Ortho-trifluoromethoxylated Aniline Derivatives

Protocol for the Synthesis of Ortho-trifluoromethoxylated Aniline Derivatives

Protokol til syntese af<em&gt; Ortho</em&gt; -trifluoromethoxylated anilinderivater

Molecules bearing trifluoromethoxy (OCF3) group often show desired pharmacological and biological properties. However, facile synthesis of ...

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids

Syntese og karakterisering af supramolekylære Colloids

Control over colloidal assembly is of utmost importance for the development of functional colloidal materials with tailored structural and mechanical ...

HKUST-1 as a Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Vanillin

HKUST-1 som en heterogen katalysator til syntese af vanillin

Vanillin (4-hydoxy-3-methoxybenzaldehyde) is the main component of the extract of vanilla bean. The natural vanilla scent is a mixture of approximately ...

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Syntese af Protein biokonjugater<em&gt; via</em&gt; Cystein-maleimid Kemi

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Facile Syntese af ormelignende Miceller af synligt lys Mediated Dispersion polymerisering Brug Photoredox Catalyst

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

Synthesis and Mass Spectrometry Analysis of Oligo-peptoids

Syntese og massespektrometri analyse af Oligo-peptoids

Peptoids are sequence-controlled peptide-mimicking oligomers consisting of N-alkylated glycine units. Among many potential applications, peptoids have ...

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Syntese af substrat-bundet Au Nanowires Via en aktiv overflade vækst mekanisme

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

Synthesis of Soft Polysiloxane-urea Elastomers for Intraocular Lens Application

Syntese af blød Polysiloxane-urea elastomerer intraokulær linse anvendelse

This study discusses a synthesis route for soft polysiloxane-based urea (PSU) elastomers for their applications as accommodating intraocular lenses ...