Name: autonomously bioluminescent mammalian cells for continuous and real-time monitoring of cytotoxicity
Uploaded: 2013-10-28T20:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Autonomously Bioluminescent Mammalian Cells for Continuous and Real-time Monitoring of Cytotoxicity at JoVE.com

Эти попытки исследователей были при поддержке Национального научного фонда отдела химической промышленности, биоинженерии, охране окружающей среды и транспорта (CBET) Системы под номерами награду CBET-0853780 и 1159344-CBET и Национальный институт здоровья, Национальный институт гигиены окружающей среды (NIEHS) под награду числа 1R43ES022567-01, а также Национального института рака, визуализации рака программы в рамках премии числа CA127745-01. Прибор ИВИС Lumina использованы в этой работе была получена из армии США университета обороны Инструменты программы исследований.

1. Подготовка клеток <ol><li> Восстановление флакон биолюминесцентного НЕК293 из жидкого азота замороженного и выращивают их в среде Игла, модифицированную по Дульбекко (DMEM) с добавлением 10% фетальной бычьей сыворотки, 0,01 мМ заменимых аминокислот, 1 антибиотикам противогрибковым и 0,01 мМ пи?...

<ol>
	<li>U.S. Food and Drug Administration. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Is+it+really+FDA+approved?.">Is it really FDA approved?.</a> FDA Consumer Health Information. 2, (2009).</li><li>Hartung, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toxicology+for+the+twenty-first+century.">Toxicology for the twenty-first century.</a> Nature. 460, 208-212 (2009).</li><li>Olson, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concordance+of+the+toxicity+of+pharmaceuticals+in+humans+and+in+animals.">Concordance of the toxicity of pharmaceuticals in humans and in animals.</a> Regul. Toxicol. Pharmacol. 32, 56-67 (2000).</li><li>Stacey, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+developments+in+cell+culture+technology.">Current developments in cell culture technology.</a> Adv. Exp. Med. Biol. 745, 1-13 (2012).</li><li>Li, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Screening+for+human+ADME/Tox+drug+properties+in+drug+discovery.">Screening for human ADME/Tox drug properties in drug discovery.</a> Drug Discov. Today. 6, 357-366 (2001).</li><li>Li, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+approaches+to+evaluate+ADMET+drug+properties.">In vitro approaches to evaluate ADMET drug properties.</a> Curr. Top. Med. Chem. 4, 701-706 (2004).</li><li>Tannous, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gaussia+luciferase+reporter+assay+for+monitoring+biological+processes+in+culture+and+in+vivo.">Gaussia luciferase reporter assay for monitoring biological processes in culture and in vivo.</a> Nat. Protoc. 4, 582-591 (2009).</li><li>Thompson, E. M., Nagata, S., Tsuji, F. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cloning+and+expression+of+cDNA+for+the+luciferase+from+the+marine+ostracod+Vargula+hilgendorfii.">Cloning and expression of cDNA for the luciferase from the marine ostracod Vargula hilgendorfii.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86, 6567-6571 (1989).</li><li>Lupold, S. E., Johnson, T., Chowdhury, W. H., Rodriguez, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+real+time+Metridia+luciferase+based+non-invasive+reporter+assay+of+mammalian+cell+viability+and+cytotoxicity+via+the+beta-actin+promoter+and+enhancer.">A real time Metridia luciferase based non-invasive reporter assay of mammalian cell viability and cytotoxicity via the beta-actin promoter and enhancer.</a> PLoS ONE. 7, (2012).</li><li>Meighen, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+biology+of+bacterial+bioluminescence.">Molecular biology of bacterial bioluminescence.</a> Microbiol. Rev. 55, 123-142 (1991).</li><li>Close, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autonomous+bioluminescent+expression+of+the+bacterial+luciferase+gene+cassette+(lux)+in+a+mammalian+cell+line.">Autonomous bioluminescent expression of the bacterial luciferase gene cassette (lux) in a mammalian cell line.</a> PLoS ONE. 5, e12441 (2010).</li><li>Close, D. M., Hahn, R. E., Ripp, S. A., Sayler, G. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determining+toxicant+bioavailability+using+a+constitutively+bioluminescent+human+cell+line.">Determining toxicant bioavailability using a constitutively bioluminescent human cell line.</a> , 1-4 (2011).</li><li>Oliva-Trastoy, M., Defais, M., Larminat, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resistance+to+the+antibiotic+Zeocin+by+stable+expression+of+the+Sh+ble+gene+does+not+fully+suppress+Zeocin-induced+DNA+cleavage+in+human+cells.">Resistance to the antibiotic Zeocin by stable expression of the Sh ble gene does not fully suppress Zeocin-induced DNA cleavage in human cells.</a> Mutagenesis. 20, 111-114 (2005).</li><li>Close, D. M., Webb, J. D., Ripp, S. A., Patterson, S. S., Sayler, G. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remote+detection+of+human+toxicants+in+real+time+using+a+human+optimized+bioluminescent+bacterial+luciferase+gene+cassette+bioreporter.">Remote detection of human toxicants in real time using a human optimized bioluminescent bacterial luciferase gene cassette bioreporter.</a> Proc. SPIE 8371, Sensing Technologies for Global Health, Military Medicine, Disaster Response, and Environmental Monitoring II; and Biometric Technology for Human Identification IX. 837117, (2012).</li><li>Close, D. M., Hahn, R. E., Patterson, S. S., Ripp, S. A., Sayler, G. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+human+optimized+bacterial+luciferase,+firefly+luciferase,+and+green+fluorescent+protein+for+continuous+imaging+of+cell+culture+and+animal+models.">Comparison of human optimized bacterial luciferase, firefly luciferase, and green fluorescent protein for continuous imaging of cell culture and animal models.</a> J. Biomed. Opt. 16, e12441 (2011).</li></ol>

Этот метод демонстрирует использование автономно биолюминесцентного клетках млекопитающих, как в пробирке цитотоксичность скрининга, который позволяет живых клеток в постоянно контролироваться в течение жизни. Этот протокол является гибкой и может быть модифицирована для кон?...

В США, фармацевтических препаратов и других продуктов, предназначенных для потребления человеком, требуют обширных оценки до их утверждения для использования потребителем по контролю за продуктами и лекарствами. Финансовое бремя для выполнения этого тестирования находится на 1 разработчика, что существенно увеличивает стоимость разработки новых соединений и, следовательно, приводит к увеличению стоимости для потребителей. Хотя традиционно большая часть этого скрининга использовали животных, когда их действовать в качестве прокси для человека хозяев, это оказалась большая финансовая нагрузка, по оценкам, 2,8 миллиарда долларов ежегодно тратятся на ADME / Токе (адсорбция, распределение, метаболизм, экскреция и токсичность ) скрининг Alone 2 и монтаж доказательств того, что животные модели не могут достоверно предсказать человека токсикологических ответов 3. Таким образом, в пробирке клетки человека культуры на основе тестирования приобрел популярность в течение последних двух десятилетий из-за его относительно низкуюстоимость, более высокую пропускную способность, и лучшего представления человека биодоступность и токсикологии 4. Текущий клеточной культуре методов, основанных на токсичность скрининга используют различные конечные точки, такие, как измерение уровней АТФ, скрининг активности эндогенной доступны цитоплазматические ферменты, зондирование целостность клеточной мембраны, или отслеживание уровня активности митохондрий для оценки жизнеспособности клеток пять , 6. Однако, независимо от конечной точки выбраны, эти методы требуют разрушения образца до измерения могут быть приняты, при этом производит только данные в одной точке времени. В результате большое количество образцов должны быть подготовлены и обрабатывают параллельно для основных токсикологических исследований кинетики, опять же к увеличению стоимости труда и необходимых для развития нового соединения. Кроме того, анализов с помощью секретируемых люциферазы, такие как Gaussia люциферазы 7, Vargula люциферазы 8 и 9 Метридиумы люциферазыБыли разработаны, что устраняет необходимость лизиса клеток и требуют фракцию носителя для конечной точки измерения, однако, они все еще ограничено выборки в заданных точках времени, а также требует добавления экзогенного свет активирующий субстратов. Чтобы избежать ущерб необходимой разрушение образца, а также устранить затраты на подложках, линии клеток человека была разработана, который выражает полную бактериальной биолюминесценции (люкс) генной кассеты (luxCDABEfrp) для обеспечения непрерывного мониторинга живых клеток, который похож для флуоресцентных красителей на основе изображений живых клеток, но без дополнительных фотонов активирующих и микроскопические процедуры расследования. Эта клеточна лини способна конститутивно производства оптического сигнала для непрерывного прямого обнаружения без необходимости внешней стимуляции, что позволяет избежать разрушения образца. Механистически биолюминесцентного сигнала, генерируемого из этих клеток приводитх годов, когда luxAB сформированный люциферазы фермент катализирует окисление длинноцепочечных жирных альдегида (синтезированы и регенерируют luxCDE продуктов гена с использованием эндогенных субстратов) в присутствии пониженной рибофлавин фосфат (FMNH 2, который рециркулируют из FMN геном, FRP Продукт) и молекулярного кислорода 10. Экспрессия люкс кассеты в клетку-хозяина таким образом позволяет свету быть произведены и обнаружить без клеточной деструкции или экзогенный того подложки. Кроме того, взаимодействие между лк генов и эндогенно доступны FMN и O 2 cosubstrates, и потребность в поддержании среды, которая может поддерживать преобразование FMN в FMNH 2, гарантирует, что полученное биолюминесцентного сигнала могут быть обнаружены только у живых , метаболически активные клетки. Эти требования были ранее использованы, чтобы продемонстрировать, что люкс-BasЭд биолюминесцентными выходе сильно коррелирует с сотовыми численности населения, что 11 и токсического воздействия соединений ухудшает autobioluminescent производства в доза-реакция моды 12. Здесь мы используем ранее характеризуется autobioluminescent эмбриональной почки человека (НЕК 293), клеточную линию 11 для демонстрации автоматизированной токсикологические скрининг антибиотика блеомицина семьи с известными ДНК повреждающим активность в качестве представительного примера для проверки применения autobioluminescent клетках млекопитающих для испытаний на токсичность.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IVIS Lumina</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td></td>
			<td>Other IVIS models and PMT-based plate readers can also be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Living Imaging 2.0</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td></td>
			<td>Newer updates of this software is available</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>75 cm2 cell culture treated flasks</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430641</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-well tissue culture-treated plates</td>
			<td>Costar</td>
			<td>07-200-83</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black 24-well plate</td>
			<td>Greiner Bio-One</td>
			<td>662174</td>
			<td>96- or 384-well plates can be used for higher throughput applications</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SH30910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s Modified Eagle&#39;s Medium (DMEM), phenol red-free</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SH30284</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SH3091003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nonessential amino acids, 100x</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>11140050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antibiotic-antimycotic, 100x</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>15240062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium pyruvate, 100mM</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>11360070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zeocin, 100 mg/ml</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>R25001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tripsin, 0.05%</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>25300062</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

autonomously bioluminescent mammalian cells for continuous and real-time monitoring of cytotoxicity

Млекопитающих клеточной основанный в анализах пробирке были широко использованы в качестве альтернативы тестированию на животных для токсикологических исследований, но были ограничены из-за высоких затратах времени и денег параллельных пробоподготовки, которые необходимым из-за деструктивный характер люциферазы светлячка основе методы скрининга . Это видео описывает использование автономно биолюминесцентного клетки млекопитающих, которые не требуют разрушительной добавлением субстрата люциферин, как недорогой и легкий способ мониторинга цитотоксические эффекты соединение, представляющее интерес. Клетки млекопитающих, стабильно экспрессирующих полный бактериальный биолюминесценции (luxCDABEfrp) генной кассеты, автономно производить оптический сигнал, что пики при 490 нм без добавления дорогих и, возможно мешающего люциферин подложки, возбуждение от внешнего источника энергии или разрушение образца, который традиционно выполняется во время процедуры оптических изображенийс. Эта независимость от внешней стимуляции возлагает для поддержания биолюминесцентного реакции только на клетки, а это означает, что результирующий сигнал обнаруживается только во время активного метаболизма. Эта характеристика делает люкс-клеточной линии, экспрессирующей превосходным кандидатом для использования в качестве biosentinel против цитотоксических эффектов из-за изменений в биолюминесцентного производства свидетельствуют о неблагоприятное воздействие на клеточный рост и метаболизм. Кроме того, автономный характер и отсутствие необходимых разрушения образца позволяет повторять изображений одного и того же образца в режиме реального времени на протяжении всего периода воздействия токсических веществ и может быть выполнена в нескольких образцах с использованием существующего оборудования изображений в автоматическом режиме.

В этом исследовании, динамика autobioluminescent НЕК293 наблюдали непрерывно в течение периода 24 ч в ответ на воздействие антибиотиков (рис. 1). Токсическое действие этого антибиотика, который является членом семейства, известного блеомицин, чтобы убить живых клеток путем связывания с Д?...

Watch this Scientific Journal Video about Autonomously Bioluminescent Mammalian Cells for Continuous and Real-time Monitoring of Cytotoxicity at JoVE.com

Autonomously Bioluminescent Mammalian Cells for Continuous and Real-time Monitoring of Cytotoxicity

Млекопитающих, клетки, экспрессирующие кассеты бактериальный ген биолюминесценции (<em&gt; Lux</em&gt;) Дает свет автономно. Полученное биолюминесцентного динамики при химическом воздействии были продемонстрированы с учетом эффектов лечения на клеточный рост и обмен веществ, что делает эти клетки недорогой, непрерывно, в режиме реального времени токсичность скрининг инструмент, который может быть легко адаптирован для высокой пропускной автоматизации.

Автономно Биолюминесцентный клетках млекопитающих для непрерывных и мониторинга в реальном времени цитотоксичности

Mammalian  cell-based in vitro assays have been  widely employed as alternatives to animal testing for toxicological studies but  have been limited due to ...

Research

JoVE Journal

Biology

Trypsinizing and Subculturing Mammalian Cells

Trypsinizing и субкультивирования клетках млекопитающих

As cells reach confluency, they must be subcultured or passaged. Failure to subculture confluent cells results in reduced mitotic index and eventually in ...

MISSION esiRNA for RNAi Screening in Mammalian Cells

МИССИЯ esiRNA для скрининга RNAi в клетках млекопитающих

RNA interference (RNAi) is a basic cellular mechanism for the control of gene expression. RNAi is induced by short double-stranded RNAs also known as ...

Mutagenesis and Functional Analysis of Ion Channels Heterologously Expressed in Mammalian Cells

Мутагенеза и функционального анализа ионных каналов Heterologously Выраженный в клетках млекопитающих

We will demonstrate how to study the functional effects of introducing a point mutation in an ion channel. We study G protein-gated inwardly rectifying ...

Profiling of Pre-micro RNAs and microRNAs using Quantitative Real-time PCR (qPCR) Arrays

Profiling of Pre-micro RNAs and microRNAs using Quantitative Real-time PCR qPCR Arrays

Профилирование Предварительно микро-РНК и микроРНК с использованием количественных ПЦР в реальном времени (КПЦР) Массивы

Quantitative real-time PCR (QPCR) has emerged as an accurate and valuable tool in profiling gene expression levels.  One of its many advantages is a lower ...

Real-time Monitoring of Ligand-receptor Interactions with Fluorescence Resonance Energy Transfer

Мониторинг в реальном времени лиганд-рецепторных взаимодействий с флуоресцентной резонансного переноса энергии

FRET is a process  whereby energy is non-radiatively transferred from an excited donor molecule to  a ground-state acceptor molecule through long-range ...

FRET Microscopy for Real-time Monitoring of Signaling Events in Live Cells Using Unimolecular Biosensors

FRET микроскопии для мониторинга в реальном времени сигнальных событий в живых клетках Использование Мономолекулярные Биосенсоры

F&ouml;rster resonance energy transfer (FRET) microscopy  continues to gain increasing interest as a technique for real-time monitoring  of biochemical ...

Monitoring Plasmid Replication in Live Mammalian Cells over Multiple Generations by Fluorescence Microscopy

Мониторинг репликации плазмиды в клетках млекопитающих Онлайн над несколькими поколениями с помощью флуоресцентной микроскопии

Few naturally-occurring plasmids are maintained in mammalian cells.  Among these are genomes of gamma-herpesviruses, including Epstein-Barr virus  (EBV) ...

Measurement of Heme Synthesis Levels in Mammalian Cells

Измерение уровней Гем синтез в клетках млекопитающих

Heme serves as the prosthetic group for a wide variety of proteins known as hemoproteins, such as hemoglobin, myoglobin and cytochromes. It is involved in ...

Probe-based Real-time PCR Approaches for Quantitative Measurement of microRNAs

Зонд на основе ПЦР в реальном времени подходов к количественному измерению микроРНК

Probe-based quantitative PCR (qPCR) is a favoured method for measuring transcript abundance, since it is one of the most sensitive detection methods that ...

In Situ Monitoring of Transiently Formed Molecular Chaperone Assemblies in Bacteria, Yeast, and Human Cells

В Ситу Мониторинг переходно сформированных молекулярных сборок чаперона в бактериях, дрожжах и клетках человека

J-domain proteins (JDPs) form the largest and the most diverse co-chaperone family in eukaryotic cells. Recent findings show that specific members of the ...