Name: primary culture of human vestibular schwannomas
Uploaded: 2014-07-20T14:00:00
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Support: NIDCD R01DC009801, P30DC010362, 5T32DC000040-17

Ethikerklärung: Einsatz der menschlichen Tumorproben in diesem Protokoll wurde von der University of Iowa Institutional Review Board (IRB) genehmigt. 1. Setup-Tumor am Tag vor Ernte <ol><li> Coat Zellkulturplatten: In einem sterilen Kulturhaube, fügen Sie genug Poly-L-Ornithin (0,01% Lösung) auf den Boden einer Polystyrol / Kunststoff-Kultur gut / Schale bedecken, ersetzen Sie den Deckel, und lassen Sie sich bei Raumtemperatur für mindestens 2 Stunden. Glasobjektträger oder Deckgläse...

<ol>
	<li>Arthurs, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+treatment+modalities+for+vestibular+schwannoma.">A review of treatment modalities for vestibular schwannoma.</a> Neurosurg Rev. 34 (3), 265-277 (2011).</li><li>Evans, G. R., Lloyd, S. K., Ramsden, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurofibromatosis+type+2.">Neurofibromatosis type 2.</a> Adv Otorhinolaryngol. 70, 91-98 (2001).</li><li>Fong, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+molecular+biology+and+novel+treatments+of+vestibular+schwannomas.">The molecular biology and novel treatments of vestibular schwannomas.</a> J Neurosurg. 115 (5), 906-914 (2011).</li><li>Jacob, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preclinical+validation+of+AR42,+a+novel+histone+deacetylase+inhibitor,+as+treatment+for+vestibular+schwannomas.">Preclinical validation of AR42, a novel histone deacetylase inhibitor, as treatment for vestibular schwannomas.</a> Laryngoscope. 122 (1), 174-189 (2012).</li><li>Evans, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurofibromatosis+2+[Bilateral+acoustic+neurofibromatosis,+central+neurofibromatosis.">Neurofibromatosis 2 [Bilateral acoustic neurofibromatosis, central neurofibromatosis.</a> NF2, neurofibromatosis type II]. Genet Med. 11 (9), 599-610 (2009).</li><li>Anniko, M., Noren, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Human+Acoustic+Neurinoma+in+Organ-Culture+.1.+Methodological+Aspects.">The Human Acoustic Neurinoma in Organ-Culture .1. Methodological Aspects.</a> Acta Oto-Laryngologica. 91 (1-2), 47-53 (1981).</li><li>Manent, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+cell+sorting+for+enriching+Schwann+cells+from+adult+mouse+peripheral+nerves.">Magnetic cell sorting for enriching Schwann cells from adult mouse peripheral nerves.</a> J Neurosci Methods. 123 (2), 167-173 (2003).</li><li>Nair, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+cultures+of+human+vestibular+schwannoma:+selective+growth+of+schwannoma+cells.">Primary cultures of human vestibular schwannoma: selective growth of schwannoma cells.</a> Otol Neurotol. 28 (2), 258-263 (2007).</li><li>Baur, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laminin+promotes+differentiation,+adhesion+and+proliferation+of+cell+cultures+derived+from+human+acoustic+nerve+schwannoma.">Laminin promotes differentiation, adhesion and proliferation of cell cultures derived from human acoustic nerve schwannoma.</a> Acta Otolaryngol. 115 (4), 517-521 (1995).</li><li>Cravioto, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+neurinoma+in+tissue+culture.">Experimental neurinoma in tissue culture.</a> Acta Neuropathol. 21 (2), 154-164 (1972).</li><li>Kaasinen, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culturing+of+acoustic+neuroma--methodological+aspects.">Culturing of acoustic neuroma--methodological aspects.</a> Acta Otolaryngol Suppl. 520 Pt 1, 25-26 (1995).</li><li>Kredel, F. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+Culture+of+Intracranial+Tumors+with+a+Note+on+the+Meningiomas.">Tissue Culture of Intracranial Tumors with a Note on the Meningiomas.</a> Am J Pathol. 4 (4), 337-340 (1928).</li><li>Murray, M. R., Stout, A. P., Bradley, C. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Schwann+cell+versus+fibroblast+as+the+origin+of+the+specific+nerve+sheath+tumor:+Observations+upon+normal+nerve+sheaths+and+neurilemomas+in+vitro.">Schwann cell versus fibroblast as the origin of the specific nerve sheath tumor: Observations upon normal nerve sheaths and neurilemomas in vitro.</a> Am J Pathol. 16 (1), 41-60 (1940).</li><li>Cravioto, H., Lockwood, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+behavior+of+acoustic+neuroma+in+tissue+culture.">The behavior of acoustic neuroma in tissue culture.</a> Acta Neuropathol. 12 (2), 141-157 (1969).</li><li>Lee, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+and+epigenetic+alterations+of+the+NF2+gene+in+sporadic+vestibular+schwannomas.">Genetic and epigenetic alterations of the NF2 gene in sporadic vestibular schwannomas.</a> PLoS One. 7 (1), 30418 (2012).</li><li>Wippold, F. J., 2nd, , et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuropathology+for+the+neuroradiologist:+Antoni+A+and+Antoni+B+tissue+patterns.">Neuropathology for the neuroradiologist: Antoni A and Antoni B tissue patterns.</a> AJNR Am J Neuroradiol. 28 (9), 1633-1638 (2007).</li><li>Mennel, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Short-term+tissue+culture+observations+of+experimental+primary+and+transplanted+nervous+system+tumors.">Short-term tissue culture observations of experimental primary and transplanted nervous system tumors.</a> J Neuropathol Exp Neurol. 39 (6), 639-660 (1980).</li><li>Rosenbaum, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+Schwann+cells+from+neurofibromatosis+type+2+patients.">Isolation and characterization of Schwann cells from neurofibromatosis type 2 patients.</a> Neurobiol Dis. 5 (1), 55-64 (1998).</li></ol>

Geschichte der In-vitro-Kulturen Schwannom Die Bemühungen um die In-vitro-Kulturen zu etablieren begann Schwannom weniger Jahrzehnte nach der ersten Akustikusneurinom offenen chirurgischen Resektion erfolgte im Jahre 1894 12. Die erste aufgezeichnete Kulturen waren von Kredel in den 1920er Jahren, der erfolglos versuchte, Hackfleisch Tumor durch &quot;hanging drop-Methode&quot; 12 wachsen . Später Drs. Murray und Stout veröffentlich...

Vestibuläre Schwannome (VSS) stellen Schwann-Zellen (SC) Tumoren des Nervus vestibularis, Kompromisse 10% aller intrakraniellen Neoplasmen 1-3. VSs treten entweder sporadisch oder familiär (Neurofibromatose Typ 2, NF2) Formen, die beide mit Inaktivierung von Defekten in der NF2 Tumorsuppressor verbunden Gen. Die Behandlung ist in der Regel für VSS chirurgische Resektion oder Radiochirurgie, aber die Morbidität dieser Verfahren beinhaltet Taubheit, Gesichts Neuropathien, Rückenmarksflüssigkeit auslaufen, Ungleichgewicht, und ein erneutes Tumorwachstum. Außerdem werden nicht alle Patienten sind akzeptabel chirurgischen oder strahlen Kandidaten. Solche erheblichen Morbidität sowie ein Mangel an alternativen Therapien hat die Untersuchung in die einzigartige molekulare Biologie der VSs in der Hoffnung, die Entwicklung neuer Behandlungen 3,4 angetrieben. Zellkultur ermöglicht eine schnelle, einfache und gründliche Analyse der molekularen und zellulären Verhalten und Screening von potenziellen therapeutischen comPfund. Historisch sind der fehlende Zugang zu frischen Gewebeproben und der Tatsache, dass Schwannom Zellen nicht verewigt deutlich die Verwendung von Primärkulturen zur Untersuchung der Tumorgenese Schwannom behindert. Um das begrenzte Angebot an Primärkulturen zu überwinden, wurde die verewigt HEI193 VS Zelllinie durch Transduktion mit HPV-Onkogene E6 und E7 5 erzeugt. Diese onkogene Transduktion eingeführt signifikanten molekularen und phänotypischen Veränderungen der Zellen, die ihre Verwendung als Modell für menschliche Tumoren Schwannom begrenzen. SC Kulturen aus transgenen Mauslinien, die eine funktionelle NF2-Gen fehlt abgeleitet sind eine weitere Alternative zu NF2 abhängige SC Tumorgenese in vitro zu untersuchen. Diese Kulturen allerdings nicht die heterogene Natur der menschlichen VSs oder Konto für den menschlichen bestimmtes Verhalten zu rekapitulieren. Die meisten bisherigen VS Kulturtechniken benötigt relativ lange Bearbeitungszeiten und komplizierte selektiven Kulturtechniken 8.6.Hier präsentieren wir Ihnen eine einfache, reproduzierbare Protokoll für VS primären Zellkultur mit Komplettbearbeitung in unter 3 Stunden, mit 95% Reinheit, wie Tumorzellen durch Immunfärbung bestimmt.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Poly-L-Ornithine, 0.01% Solution</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">P4957</td>
			<td style="width:167px;">Cell Culture Surface Treatment</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Laminin Mouse Protein&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">23017-015 / L2020</td>
			<td>Cell Culture Surface Treatment</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">0.2% Collagenase (dissolved in HBSS -/-)</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">C2674</td>
			<td>Dissociation Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">0.25% Trypsin</td>
			<td style="width:71px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">25200-056</td>
			<td>Dissociation Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">TPS 100mm Round Culture Dish</td>
			<td style="width:71px;">Midwest Scientific</td>
			<td style="width:119px;">TP93100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Permanox 4 well slide</td>
			<td style="width:71px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">1256521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Permanox 8 well slide</td>
			<td style="width:71px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">1256522</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Suction Filter Flask</td>
			<td style="width:71px;">Midwest Scientific</td>
			<td style="width:119px;">TP99500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">15ml Conical Tube</td>
			<td style="width:71px;">Midwest Scientific</td>
			<td style="width:119px;">TP91015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">50ml Conical Tube</td>
			<td style="width:71px;">Midwest Scientific</td>
			<td style="width:119px;">TP91050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">2mL Round Bottom Tube</td>
			<td style="width:71px;">USA Scientific</td>
			<td style="width:119px;">1620-2700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Small Scissor</td>
			<td style="width:71px;">FST</td>
			<td style="width:119px;">14058-11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Small Forceps</td>
			<td style="width:71px;">FST</td>
			<td style="width:119px;">11251-20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Scalpel Handle</td>
			<td style="width:71px;">FST</td>
			<td style="width:119px;">10004-13</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">#11 Scalpel Blade</td>
			<td style="width:71px;">Roboz</td>
			<td style="width:119px;">RS-9801-11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Non-Tissue Culture 100mm Round Petri Dish</td>
			<td style="width:71px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">50-820-904</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">P1000 Pipetteman</td>
			<td style="width:71px;">Bioexpress</td>
			<td style="width:119px;">P3963-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Serological Pipetteman</td>
			<td style="width:71px;">Bioexpress</td>
			<td style="width:119px;">R3073-2P</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Sterile, Non-Filtered P1000 Pipette Tips</td>
			<td style="width:71px;">Midwest Scientific</td>
			<td style="width:119px;">TD1250R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Insulated Ice Cooler</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Culture Hood&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Baker</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Centrifuge&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Eppendorf -5810R</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Hanks Balanced Salt Solution (HBSS) +/+ (w/ Ca2+, Mg2+)&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">24020-117</td>
			<td>Schwannoma Culture and Media Components</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Hanks Balanced Salt Solution (HBSS) -/- (w/out Ca2+, Mg2+)</td>
			<td style="width:71px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">14170-112</td>
			<td>Schwannoma Culture and Media Components</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Dulbecco&#8217;s Modified Eagle Medium (DMEM), High Glucose, w/ Phenol Red</td>
			<td style="width:71px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">11965-092</td>
			<td>Schwannoma Culture and Media Components</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">N2 Supplement</td>
			<td style="width:71px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">17502-048</td>
			<td>Schwannoma Culture and Media Components</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Fetal Bovine Serum</td>
			<td style="width:71px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">26140-079</td>
			<td>Schwannoma Culture and Media Components</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Penicillin - Streptomycin</td>
			<td style="width:71px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">15140-163</td>
			<td>Schwannoma Culture and Media Components</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Bovine Insulin (1mg/ml 200x)</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">I6634</td>
			<td>Schwannoma Culture and Media Components</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

primary culture of human vestibular schwannomas

Vestibuläre Schwannome (VSS) stellen Schwann-Zellen (SC) Tumoren des Nervus vestibularis, Kompromisse 10% aller intrakraniellen Neoplasmen. VSs treten entweder sporadisch oder familiär (Neurofibromatose Typ 2, NF2) Formen, die beide mit Inaktivierung von Defekten in der NF2 Tumorsuppressor verbunden Gen. Die Behandlung ist in der Regel für VSS chirurgische Resektion oder Radiochirurgie, aber die Morbidität dieser Verfahren hat Ermittlungen in weniger invasive Behandlungen angetrieben. Historisch sind der fehlende Zugang zu frischen Gewebeproben und der Tatsache, dass Schwannom Zellen nicht verewigt deutlich die Verwendung von Primärkulturen zur Untersuchung der Tumorgenese Schwannom behindert. Um das begrenzte Angebot an Primärkulturen zu überwinden, wurde die verewigt HEI193 VS Zelllinie durch Transduktion mit HPV-Onkogene E6 und E7 erzeugt. Diese onkogene Transduktion eingeführt signifikanten molekularen und phänotypischen Veränderungen der Zellen, die ihre Verwendung als Modell für menschliche s begrenzenchwannoma Tumoren. Wir stellen daher eine vereinfachte, reproduzierbare Protokoll für die Kultur von primären humanen Zellen VS. Diese leicht zu beherrschen Technik ermöglicht molekularen und zellulären Untersuchungen, genauer rekapitulieren die Komplexität der VS Krankheit.

Korrekte Tumor Fragmentierung ist für die optimale Aussaat und Vermehrung in Gewebekulturschalen (Abbildung 1). Identifizierung von Schwannom Zellen während der ersten Tage nach der Plattierung ist oft schwierig, aufgrund verdeckt Mengen von Zelltrümmern und roten Blutkörperchen. Durch die 4. oder 5. Tag, wird in der Nähe von adhärenten Zellforttumorfragmente erkennbar erstellen &quot;Schnürung&quot; Muster unter den Trümmern. Nachträgliche Änderungen in der Regel entfern...

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Primary Culture of Human Vestibular Schwannomas

Primäre Kultur der Menschen vestibuläre Schwannome

Vestibuläre Schwannome (VSS) nicht-malignen Tumoren von Schwann-Zellen (SC) Ursprungs, mit Mutationen im NF2 Tumorsuppressor-Gen assoziiert ist. Wir berichten über einen reproduzierbaren, effizienten Protokoll für primäre humane VS Zellkultur, die für die molekulare und zelluläre experimentelle Manipulation und Analyse ermöglicht und rekapituliert die heterogene Natur der menschlichen Krankheit.

Vestibular schwannomas (VSs) represent Schwann cell (SC) tumors of the vestibular nerve, compromising 10% of all intracranial neoplasms. VSs occur in ...

Research

JoVE Journal

Medicine

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Forschung

Medizin

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In vitro Organoid Culture of Primary Mouse Colon Tumors

In vitro Organoid Culture of Primary Mouse Colon Tumors

In-vitro-Kultur von Organoide Primäre Maus Kolontumoren

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