Name: highly resolved intravital striped-illumination microscopy of germinal centers
Uploaded: 2014-04-09T21:20:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Highly Resolved Intravital Striped-illumination Microscopy of Germinal Centers at JoVE.com

Vi takker R. Heintzmann for fruktbare diskusjoner under utviklingen av den stripete-belysning tilnærming, K. Rajewsky og A. Haberman for å gi C57BL / 6 B1-8 GFP transgene mus. Vi erkjenner at Deutsche Forschungsgemeinschaft henhold stipend NI1167/3-1 (til RN), HA5354/4-1 og SFB633, prosjekt A15 (til AEH), Charité henhold stipend Rahel-Hirsch fellesskap (til RN) for økonomisk støtte. Vi erkjenner spesielt nettverket JIMI for fruktbare diskusjoner og infrastrukturell støtte

Multi-bjelke Setup for Striped-belysning TPLSM Oppsettet som brukes her er en spesialisert flerstråle to-foton-laser scanning mikroskop, som tidligere beskrevet 6,20. Systemet er vist i figur 1. Kan Fremgangsmåten anvendes på andre to-foton laserskanningsmikroskop, som er i stand til å synkronisere kamera anskaffelse med bevegelsen av galvoscanner speil, selv om de bare er i stand til å utføre enkelt-stråleskanning . I dette tilfellet vil den ulempe være en ...

<ol>
	<li>Denk, W., Strickler, J. H., Webb, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-photon+laser+scanning+fluorescence+microscopy.">Two-photon laser scanning fluorescence microscopy.</a> Science. 248 (4951), 73-76 (1990).</li><li>Siffrin, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+partially+reversible+th17+cell-induced+neuronal+dysfunction+in+the+course+of+encephalomyelitis.">In vivo imaging of partially reversible th17 cell-induced neuronal dysfunction in the course of encephalomyelitis.</a> Immunity. 33 (3), 424-436 (2010).</li><li>Esplugues, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+Th17+cells+occurs+in+the+small+intestine.">Control of Th17 cells occurs in the small intestine.</a> Nature. 475 (7357), 514-518 (2011).</li><li>Hauser, A. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Definition+of+germinal-center+B+cell+migration+in+vivo+reveals+predominant+intrazonal+circulation+patterns.">Definition of germinal-center B cell migration in vivo reveals predominant intrazonal circulation patterns.</a> Immunity. 26 (5), 655-667 (2007).</li><li>Cahalan, M. D., Parker, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Choreography+of+cell+motility+and+interaction+dynamics+imaged+by+two-photon+microscopy+in+lymphoid+organs.">Choreography of cell motility and interaction dynamics imaged by two-photon microscopy in lymphoid organs.</a> Annu. Rev. Immunol. 26, 585-626 (2008).</li><li>Herz, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expanding+two-photon+intravital+microscopy+to+the+infrared+by+means+of+optical+parametric+oscillator.">Expanding two-photon intravital microscopy to the infrared by means of optical parametric oscillator.</a> Biophys. J. 98 (4), 715-723 (2010).</li><li>Hell, S. W., Rittweger, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microscopy:+Light+from+the+dark.">Microscopy: Light from the dark.</a> Nature. 461 (7267), 1069-1070 (2009).</li><li>Ding, J. B., Takasaki, K. T., Sabatini, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Supraresolution+imaging+in+brain+slices+using+stimulated-emission+depletion+two-photon+laser+scanning+microscopy.">Supraresolution imaging in brain slices using stimulated-emission depletion two-photon laser scanning microscopy.</a> Neuron. 63 (4), 429-437 (2009).</li><li>Bianchini, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-wavelength+two-photon+excitation+-+stimulated+emission+depletion+(SW2PE-STED)+super-resolution+imaging.">Single-wavelength two-photon excitation - stimulated emission depletion (SW2PE-STED) super-resolution imaging.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109 (17), 6390-6393 (2012).</li><li>Berning, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoscopy+in+a+living+mouse+brain.">Nanoscopy in a living mouse brain.</a> Science. 335 (6068), 551 (2012).</li><li>York, A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resolution+doubling+in+live,+multicellular+organisms+via+multifocal+structured+illumination+microscopy.">Resolution doubling in live, multicellular organisms via multifocal structured illumination microscopy.</a> Nat. Methods. 9, 749-754 (2012).</li><li>Gu, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Advanced optical imaging. , (2001).</li><li>Cha, J. W., Ballesta, J., So, P. T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shack-Hartmann-wave+front-sensor-based+adaptive+optics+system+for+multi-photon+microscopy.">Shack-Hartmann-wave front-sensor-based adaptive optics system for multi-photon microscopy.</a> J. Biomed. Opt. 15 (4), (2010).</li><li>Booth, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adaptive+optics+in+microscopy.">Adaptive optics in microscopy.</a> Phil. Trans. R. Soc. A. 365, 2829-2843 (2007).</li><li>Niesner, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+power+of+single+and+multibeam+two-photon+microscopy+for+high-resolution+and+high-speed+deep+tissue+and+intravital+imaging.">The power of single and multibeam two-photon microscopy for high-resolution and high-speed deep tissue and intravital imaging.</a> Biophys. J. 93 (7), 2519-2529 (2007).</li><li>R&#252;ckel, M., Mack-Bucher, J. A., Denk, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adaptive+wave-front+correction+in+TPM+using+coherence-gated+wave-front+sensing.">Adaptive wave-front correction in TPM using coherence-gated wave-front sensing.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103, 17137-17142 (2006).</li><li>Tang, J., Germain, R. N., Cui, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Superpenetration+optical+microscopy+by+iterative+multiphoton+adaptive+compensation+technique.">Superpenetration optical microscopy by iterative multiphoton adaptive compensation technique.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 109 (22), 8434-8439 (2012).</li><li>Ji, N., Milkie, D. E., Betzig, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adaptive+optics+via+pupil+segmentation+for+high+resolution+imaging+in+biological+tissues.">Adaptive optics via pupil segmentation for high resolution imaging in biological tissues.</a> Nat. Methods. 7, 141-147 (2009).</li><li>Lu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Super-resolution+laser+scanning+microscopy+through+spatiotemporal+modulation.">Super-resolution laser scanning microscopy through spatiotemporal modulation.</a> Nano Lett. 9 (11), 3883-3889 (2009).</li><li>Andresen, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+intravital+microscopy.">High-resolution intravital microscopy.</a> PLoS ONE. 7 (12), (2012).</li><li>Debarre, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adaptive+optics+for+structured-illumination.">Adaptive optics for structured-illumination.</a> Opt. Exp. 16 (13), 9290-9305 (2008).</li></ol>

Målet med intra optisk avbildning er å dynamisk og funksjonelt visualisere cellular motilitet og samhandling for å forstå vev og organ funksjon i helse og sykdom 5. Den kraftigste teknologi for å oppnå dette, multi-foton laserskanning mikroskopi, har fortsatt å overvinne begrensninger knyttet til bølge foran forvrengninger, spredning, treg oppkjøp, fotobleking og photodamage, som begrenser dens romlig oppløsning, kontrast samt sin tid-oppløsning . Det er to fremgangsrik...

To-foton laserskanning mikroskopi (TPLSM), med sine fordeler for dyp-vev bildebehandling knyttet til infrarød ultrakorte pulset eksitasjon 1, har revolusjonert vårt syn på vitale prosesser på en encellet nivå ved å avsløre motilitet og samhandlingsmønstre av ulike celle undergrupper i levende dyr 2-5. Imidlertid er dagens teknologi fortsatt for lite til å belyse mekanismene for organfunksjon og dysfunksjon som en forutsetning for å utvikle nye terapeutiske strategier, siden det gjør bare sparsom informasjon om det molekylære grunnlaget for cellulær respons innen vev i helse og sykdom. Gjeldende teknologi gjør det mulig for bare en romlig vindu på noen hundre mikron på grunn av spredning og bølge framforstyrrelseseffekter på romlig oppløsning og signal-til-støy-forhold 6, som er særlig tydelig i meget kompakt vevet i voksne dyr. Disse spredning og bølgefront forstyrrelseseffekter skyldes et sterkt heterogen end anisotrop fordelingen av brytningsindeksen i vev, noe som fører i et første trinn til et dybdeavhengig forringelse av 3D romlig oppløsning og til slutt til fullstendig tap av signalet som stammer fra ballistiske fotoner magnetisering, dvs. tap av signal-til-støy-forhold. I form av bioscientific og biomedisinsk dype vevet programmer, betyr dette at dagens teknologi ikke er i stand til å utvetydig avsløre cellulære kommunikasjonen fordi dårlig oppløsning vil føre til falskt positive interaksjoner mens nedgangen av signal-til-støy-forhold ville føre til at systemet til å overse noen interaksjoner mellom dim strukturer. For å utvetydig detektere cellulære interaksjoner i en dynamisk måte, er en svært forbedret romlig oppløsning trengte dypt inne i vevet. Den tiden innført kraftige nanoscopy teknikker basert på spesielle numeriske algoritmer, for eksempel struktur-belysning tilnærminger, om uttømming av den første eksiterte tilstand, for eksempel </em&gt; STED, RESOLFT, eller på molekyl lokalisering, f.eks dSTORM, PALM, har funnet mange programmer i faste celler så vel som i levende cellekulturer 7. Men, for å utvide disse programmene til vevssnitt, levende vev og organismer vi fortsatt trenger å overvinne alvorlige tekniske problemer. To-foton eksitasjon STED med forskjellige bølgelengder, så vel som med en enkel bølgelengde (sw2PE-STED) for eksitasjon og stimulert emisjon har vært anvendt for å bedre lateral oppløsning i hjernen skiver 8 eller i kunstige matriser med innebygde celler 9, henholdsvis, i det samme aksial oppløsning som standard TPLSM. Ved hjelp av en foton-STED, kan dynamikken til dendrittutløperne avbildes på overflaten av hjernen cortex (opp til 10 til 15 mikrometer dybde) i en levende Thy1 EGFP mus med en oppløsning på 67 nm 10. En allsidig verktøy for utviklingsbiologi er levert av multifokal strukturert-belysning mikroskopi, som gir to ganger forbedret 2Doppløsning. Imidlertid kan denne teknikken brukes kun i organismer med en lav tilbøyelighet til lysspredning som sebra fisk embryoer 11. Likevel, kan ingen av disse teknikker bli anvendt i den svært spredning vev av voksne dyr på flere hundre mikrometer, som er avgjørende modeller for den biomedisinske-og klinisk forskning av sykdommer med start etter fødselen. Uavhengig av den tilnærmelse som brukes til å beregne diffraksjon begrensede bølgefront form, dvs. punktspredefunksjon (PSF), etter fokusering gjennom en linse, er bredden av PSF langs den optiske aksen (aksial-oppløsning) i det minste tre ganger større enn PSF bredde vinkelrett på den optiske aksen (lateral oppløsning) 12. Bølgefront forvrengninger av forskjellige ordrer kvantifisert ved Zernike koeffisienter betraktelig endre bølgen foran form av fokusert elektromagnetisk bølge i dype vev bildebehandling som fører til mye større PSFs, spesielt langs synsal aksen 13-15. Derfor er både diffraksjon lover og bølgefronten forvrengningseffekter peker på den oppløsning langs den optiske akse som den begrensende faktor i dype vev avbildning. Mens nanoscopy teknikker fokus på å motvirke grensene for diffraksjon bare, en teknologi som forbedrer aksial oppløsning og kontrast ved å motvirke både diffraksjon og bølge-front verknader er nødvendig for høyoppløselig intra bildebehandling. Ideelt sett bør denne teknikken også være rask nok til å tillate overvåking av mobilnettet dynamikk. Sanntids korreksjon av PSF avvik og kontrast tap hjelp adaptiv optikk i TPLSM har blitt grundig studert og forbedret de siste ti årene 13,14,16-18 og det er derfor den beste tiden tilgjengelig valg som fører til en bedre forvaltning av ballistisk eksitasjon fotoner 14. Likevel, på grunn av det faktum at de fleste bølgefront korreksjon tilnærminger som brukes i adaptiv optikk er iterativ og at de HAve for å bli gjentatt for små områder (få 10 x 10 mm 2) på grunn av høy heterogenitet av brytningsindeksen i vev, er anskaffelsen hastighet vesentlig lavere enn nødvendig for avbildningscelle motilitet og kommunikasjon. Videre er fysisk grense i adaptiv optikk forbedret TPLSM fremdeles bestemmes av diffraksjon. Spatial modulering av belysning (SPIN) og timelig modulasjon på deteksjon side (SPADE) har blitt teoretisk foreslås brukt på laser-scanning mikroskopi for å forbedre oppløsningen. Deres praktisk anvendelse i intra bildebehandling fortsatt gjenstår å bli demonstrert 19. Tatt sammen, det er en høy etterspørsel for utvikling av teknologier som forbedrer oppløsningen for dype vev bildebehandling i levende voksne dyr. I dette arbeidet, vi oppnå romlig modulering av eksitasjon mønsteret ved å kontrollere skanneprosessen i multistråle stripete-belysning multi-foton laser shermetisering mikroskopi (MB-SI-MPLSM) 20. I motsetning til det strukturerte belysnings tilnærminger, hvor magnetiseringsstrømmen strålens tverrsnitt er romlig modulert, bruker vi bare skanningsprosessen for å oppnå den romlige modulering av eksitasjon. Ved å utvide eksitasjon til en lengre bølgelengde, er vi i stand til å forbedre både romlig oppløsning og signal-til-støy-forholdet i dype vev av høyt spredning vev (f.eks lymfeknute, fritt-scattering banen 47 mikrometer 6), uavhengig av den optiske ikke-lineær signal vi påvise, f.eks fluorescens, andre harmoniske generering eller annen frekvens blande fenomen. Ved hjelp av denne tilnærmingen på eksitasjonsbølgelengdene opp til 900 nm vi er i stand til å dynamisk image cellular proteinstrukturer på omfanget av noen molekyler i germinale sentre for muse lymfeknuter. Således er det enklere å visualisere interaksjonen mellom antigen bærere på overflaten av follikulære dendrittiske celler og B-celler i ferd med å undersøke den antigen i løpet av immunrespons hos sekundære lymfoide organer.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="600">
	<tbody>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">ATTO590 &#8211; NSH for coupling</td>
			<td style="width:99px;">ATTO Tec, Germany</td>
			<td style="width:119px;">AD-590-35</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="81">
			<td height="81" style="height:81px;width:216px;">CD21/35 &#8211; Fab fragment &#8211; ATTO590</td>
			<td style="width:99px;">DRFZ, Berlin</td>
			<td style="width:119px;">-</td>
			<td style="width:167px;">The coupling reaction was performed in the central lab of our institution.</td>
		</tr>
		<tr height="81">
			<td height="81" style="height:81px;width:216px;">B1-8 Jk-/- EGFP+</td>
			<td style="width:99px;">Prof. Anne Habermann, Yale Univ., CA, US</td>
			<td style="width:119px;">-</td>
			<td style="width:167px;">Can be also found at Jackson Laboratories (JAX).</td>
		</tr>
		<tr height="61">
			<td height="61" style="height:61px;width:216px;">EasySep Negative Selection Mouse B Cell Enrichment&#160;</td>
			<td style="width:99px;">StemmCell Technologies, Germany</td>
			<td style="width:119px;">19854</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="61">
			<td height="61" style="height:61px;width:216px;">Polystyren beads (605), 0.2 &#181;m</td>
			<td style="width:99px;">Life Technologies, Germany</td>
			<td style="width:119px;">F8803</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"></td>
			<td style="width:99px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"></td>
			<td style="width:99px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Name of Equipment</td>
			<td style="width:99px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td>Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="81">
			<td height="81" style="height:81px;width:216px;">TriMScope I</td>
			<td style="width:99px;">LaVision Biotec, Bielefeld, Germany</td>
			<td style="width:119px;">-</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">OPO (manual version)</td>
			<td style="width:99px;">APE, Berlin, Germany</td>
			<td style="width:119px;">-</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="61">
			<td height="61" style="height:61px;width:216px;">Ti:Sa Laser Chameleon Ultra II</td>
			<td style="width:99px;">Coherent, Duisburg, Germany</td>
			<td style="width:119px;">-</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="81">
			<td height="81" style="height:81px;width:216px;">water-immersion objective lens, 20x, NA 0.95, IR, WD 2 mm</td>
			<td style="width:99px;">Olympus Germany, Hamburg, Germany</td>
			<td style="width:119px;">-</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

highly resolved intravital striped-illumination microscopy of germinal centers

Overvåking cellulær kommunikasjon ved intra deep-tissue multi-foton mikroskopi er nøkkelen for å forstå skjebnen til immunceller innenfor tykke vevsprøver og organer i helse og sykdom. Ved å kontrollere skanning mønster i multi-foton mikroskopi og bruke de riktige numeriske algoritmer, utviklet vi en stripete-belysning tilnærming, noe som gjorde oss i stand til å oppnå tre ganger bedre aksial oppløsning og forbedret signal-til-støy-forhold, dvs. kontrast, i mer enn 100 mikrometer vev dybde innenfor sterkt spredte vev av lymfoide organer sammenlignet med standard multifotonmikroskopi. Ervervet hastighet samt fotobleking og photodamage effekter var lik standard foto-multiplikator basert teknikk, mens bildedybde var noe lavere på grunn av bruk av feltdetektorer. Ved å bruke den stripete-belysning tilnærming, er vi i stand til å observere dynamikken i immun komplekse innskudd på sekundære follikulære dendrittiske celler ̵1; på nivået for et par proteinmolekyler i germinale sentre.

Romlig oppløsning i lymfeknuter Dimensjonene av den effektive punktspredefunksjon (ePSF) svarer til den romlige oppløsningen av et mikroskop 12.. Vi målte dette tredimensjonal funksjon ved å kjøpe den andre harmoniske generasjon signal av kollagenfibre i lymfeknuter ved vår MB-SI-TPLSM i forhold til etablerte to-foton laserskanning mikroskopi teknikker, dvs. feltet deteksjon TPLSM (ved hjelp av CCD-kameraer), og punkt deteksjon TPLSM (ved hjelp av PMTs). <p class="...

Watch this Scientific Journal Video about Highly Resolved Intravital Striped-illumination Microscopy of Germinal Centers at JoVE.com

Highly Resolved Intravital Striped-illumination Microscopy of Germinal Centers

Meget Løst Intravital Striped-belysning Mikroskopi av Germinal Centers

Høyoppløselig intravital avbildning med forbedret kontrast til 120 mikrometer dybde i lymfeknuter hos voksne mus oppnås ved romlig modulerende magnetisering mønster av en multi-fokal to-foton mikroskop. I 100 mikrometer dybde målte vi en oppløsning på 487 nm (laterale) og 551 nm (aksial), og dermed omgå spredning og diffraksjon grenser.

Monitoring cellular communication by intravital deep-tissue multi-photon microscopy is the key for understanding the fate of immune cells within thick ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Intravital Microscopy of the Inguinal Lymph Node

Lymph nodes (LN's), located throughout the body, are an integral component of the immune system. They serve as a site for induction of adaptive immune ...

Tracking Neutrophil Intraluminal Crawling, Transendothelial Migration and Chemotaxis in Tissue by Intravital Video Microscopy

The recruitment of circulating leukocytes from blood stream to the inflamed tissue is a crucial and complex process of inflammation1,2. In the ...

Intravital Imaging of the Mouse Thymus using 2-Photon Microscopy

Intravital Imaging av Mouse Thymus med 2-Photon Mikroskopi

Two-photon Microscopy (TPM) provides image acquisition in deep areas inside tissues and organs. In combination with the development of new stereotactic ...

Intravital Microscopy of the Spleen: Quantitative Analysis of Parasite Mobility and Blood Flow

Intravital Mikroskopi av Spleen: Kvantitativ analyse av Parasite Mobilitet og Blood Flow

The advent of intravital microscopy in experimental rodent malaria models has allowed major advances to the knowledge of parasite-host interactions 1,2. ...

Intravital Microscopy Imaging of the Liver following Leishmania Infection: An Assessment of Hepatic Hemodynamics

Intravital Microscopy Imaging of the Liver following Leishmania Infection: An Assessment of Hepatic Hemodynamics

Intramikroskopi Imaging av leveren følgende<em&gt; Leishmania</em&gt; Infeksjon: An Assessment of Lever hemodynamikken

Intravital microscopy (IVM) is a powerful optical imaging technique that has made possible the visualization, monitoring and quantification of various ...

Intravital Microscopy of Leukocyte-endothelial and Platelet-leukocyte Interactions in Mesenterial Veins in Mice

Intramikroskopi av Leukocytt-endothelial og blodplater-leukocytt Interaksjon i Mesenterial Vener i Mus

Intravital microscopy is a method that can be used to investigate different processes in different regions and vessels in living animals. In this ...

Imaging Neutrophils and Monocytes in Mesenteric Veins by Intravital Microscopy on Anaesthetized Mice in Real Time

Imaging Neutrofiler og monocytter i mesenterisk Veins av intraMikros på bedøvet Mus i sanntid

Efficient immune response is dependent on rapid mobilization of blood leukocytes to the site of infection or injury. Investigating leukocyte migration in ...

Swab Sampling Method for the Detection of Human Norovirus on Surfaces

Pinne Prøvetaking metode for påvisning av humant Norovirus på overflater

Human noroviruses are a leading cause of epidemic and sporadic gastroenteritis worldwide. Because most infections are either spread directly via the ...

Preparation of Murine Submandibular Salivary Gland for Upright Intravital Microscopy

Utarbeidelse av Murine Submandibular Salivary kjortelen for stående Intravital mikroskopi

The submandibular salivary gland (SMG) is one of the three major salivary glands, and is of interest for many different fields of biological research, ...

Imaging Cell Interaction in Tracheal Mucosa During Influenza Virus Infection Using Two-photon Intravital Microscopy

Bildebehandling celle interaksjon i Tracheal Mucosa under influensa Virus smitte med to-fotonet Intravital mikroskopi

The analysis of cell-cell or cell-pathogen interaction in vivo is an important tool to understand the dynamics of the immune response to infection. ...