Name: the fastest western in town: a contemporary twist on the classic western blot analysis
Uploaded: 2014-02-05T18:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about The Fastest Western in Town: A Contemporary Twist on the Classic Western Blot Analysis at JoVE.com

نود أن نشكر جميع أعضاء المختبر مكماهون قدموه من مساعدة والدعم. وأيد هذا البحث من قبل المعاهد الوطنية للصحة منح من / NCI R01 CA176839-01 (لMM) وجائزة البحوث المؤسسية والأكاديمية التطوير الوظيفي (IRACDA لJS).

1. إعداد الخلية لست الجامعة من خلية ثقافة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع أطباق زراعة الخلايا على الجليد وإضافة PBS الباردة مع 5 ملي EDTA (مثلا 5 مل من برنامج تلفزيوني مع 5 ملي EDTA/10 سم 2 لوحة). إزالة الخلايا الملتصقة من الطبق باستخدام مكشطة الخ...

<ol>
	<li>Burnette, W. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Western+blotting:+electrophoretic+transfer+of+proteins+from+sodium+dodecyl+sulfate--polyacrylamide+gels+to+unmodified+nitrocellulose+and+radiographic+detection+with+antibody+and+radioiodinated+protein+A.">Western blotting: electrophoretic transfer of proteins from sodium dodecyl sulfate--polyacrylamide gels to unmodified nitrocellulose and radiographic detection with antibody and radioiodinated protein A.</a> Anal. Biochem. 112, 195-203 (1981).</li><li>Renart, J., Reiser, J., Stark, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transfer+of+proteins+from+gels+to+diazobenzyloxymethyl-paper+and+detection+with+antisera:+a+method+for+studying+antibody+specificity+and+antigen+structure.">Transfer of proteins from gels to diazobenzyloxymethyl-paper and detection with antisera: a method for studying antibody specificity and antigen structure.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76, 3116-3120 (1979).</li><li>Towbin, H., Staehelin, T., Gordon, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophoretic+transfer+of+proteins+from+polyacrylamide+gels+to+nitrocellulose+sheets:+procedure+and+some+applications.">Electrophoretic transfer of proteins from polyacrylamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76, 4350-4354 (1979).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> NuPAGE Technical Guide. Life Technologies Corporation. IM-1001. 60, (2010).</li><li>Laemmli, U. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cleavage+of+structural+proteins+during+the+assembly+of+the+head+of+bacteriophage+T4.">Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4.</a> Nature. 227, 680-685 (1970).</li><li>Kubo, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+incubation+of+solutions+of+proteins+containing+dodecyl+sulfate+on+the+cleavage+of+peptide+bonds+by+boiling.">Effect of incubation of solutions of proteins containing dodecyl sulfate on the cleavage of peptide bonds by boiling.</a> Anal. Biochem. 225, 351-353 (1995).</li><li>Moos, M., Nguyen, N. Y., Liu, T. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reproducible+high+yield+sequencing+of+proteins+electrophoretically+separated+and+transferred+to+an+inert+support.">Reproducible high yield sequencing of proteins electrophoretically separated and transferred to an inert support.</a> J. Biol. Chem. 263, 6005-6008 (1988).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=iBlot+Dry+Blotting+System.">iBlot Dry Blotting System.</a> Life Technologies Corporation. 25-0911, 84 (2012).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Western+Blot+Analysis.">Western Blot Analysis.</a> LI-COR Biosciences. 988-12622, (2012).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Odyssey+Infrared+Imaging+System+Application+Software+Version+3.030.">Odyssey Infrared Imaging System Application Software Version 3.030.</a> LI-COR Biosciences. , (2007).</li><li>Hambaeus, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+Milk+Composition.">Human Milk Composition.</a> Clin. Nutr. 54, 219-236 (1984).</li><li>DenHollander, N., Befus, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+antigens+from+immunoblotting+membranes.">Loss of antigens from immunoblotting membranes.</a> J. Immunol. Methods. 122, 129-135 (1989).</li></ol>

الخطوات الحاسمة في توليد عالية الجودة، والبقع الغربية الكمي وفقا لهذا البروتوكول هي التالية: 1) قياس تركيزات البروتين؛ 2) إعداد العينات؛ 3) منع الغشاء و؛ 4) ذات جودة وعيار الأجسام المضادة الأولية. دقة قياس تركيزات البروتين الكلي يم?...

<html> وقد تم تطوير هذه التقنية من النشاف الغربية الأولى بين عامي 1977 و 1979 من أجل خلق أفضل طريقة للكشف عن البروتينات باستخدام الأجسام المضادة 1-3. هذا الإجراء يستخدم الكهربي نقل البروتينات من الهلام إلى الغشاء من SDS-PAGE مع البروتينات الهدف تصور باستخدام الأجسام المضادة الثانوي والكشف عنها بواسطة تصوير الإشعاع الذاتي، وعلى ضوء الأشعة فوق البنفسجية، أو ناتج التفاعل البيروكسيديز 3. وبالتالي، لا تزال تستخدم على نطاق واسع نفس هذه المبادئ الأساسية في البروتوكولات لطخة غربية اليوم. ومع ذلك، هذه التقنية النشاف الغربية الكلاسيكية يفعل الحاضر العديد من العيوب، مثل أوقات الشدة المدى الكهربائي، دقة منخفضة وشرائح البروتين الاصطناعي، وقابلية للتحلل البروتين، وحساسية محدودة فضلا عن ضعف جودة البيانات 4. لذا، يصف هذا البروتوكول السلف وتحسينات كبيرة لإجراء طخة غربية القياسية التي يولد البيانات النوعية والكمية أكثر دقة. &quot;&gt; نظام Laemmli لفصل مجموعة واسعة من البروتينات باستخدام SDS-PAGE هو النظام الأكثر استخداما على نطاق واسع هلام لالنشاف الغربية 5. على الرغم من شعبية هذا النظام النشاف الغربية، ويمكن هذا الأسلوب يؤدي إلى تشويه الفرقة، وفقدان القرار، و نطاقات زائفة 4. هذا قد يكون نتيجة لنزع الأمين والألكلة من البروتينات نظرا لارتفاع درجة الحموضة (9.5) من هلام فصل، عودة التأكسد انخفاض السندات ثاني كبريتيد بسبب حالة الأكسدة متفاوتة من هلام، والانقسام من aspartyl-prolyl السندات الببتيد بسبب تسخين البروتين في Laemmli العازلة (درجة الحموضة 5.2) 4،6. نظام هلام مكرر تريس، التي تعمل في درجة الحموضة محايد (7.0)، ويوفر فوائد كبيرة على النظام Lamemmli. يحسن هذا النظام الاستقرار البروتين، ويقلل التعديلات البروتين، ويحافظ على البروتينات في ولاياتهم انخفاض، ويمنع aspartyl-prolyl الانقسام خلال الكهربائي، والأهم من ذلك، الكهربائي تشغيل الوقت هو 35 دقيقة 4،6،7. وبالإضافة إلى ذلك، رنظام هلام انه مكرر تريس تنتج أيضا العصابات أكثر وضوحا، وارتفاع القرار، والانفصال، وزيادة حساسية مما أدى إلى المزيد من البيانات الموثوقة 4. بالتزامن مع نظام هلام مكرر تريس، يستخدم النظام النشاف الجاف iBlot عالية القوة الميدانية والتيارات إلى الحد بشكل كبير من الوقت نقل البروتينات من الهلام على الأغشية خلال 7 دقائق 8. ويستند هذا النظام على طريقة نقل النشاف الجاف الذي يولد نقل أكثر كفاءة وموثوق بها من البروتينات 8. لمقارنة تفصيلية لفعالية نظام التحويل iBlot إلى أنظمة نقل التقليدية يرجى الرجوع إلى الموقع التالي: <a href="http://www.invitrogen.com/site/us/en/home/Products-and-Services/Applications/Protein-Expression-and-Analysis/Western-Blotting/Western-Blot-Transfer/iBlot-Dry-Blotting-System/iBlot-Dry-Blotting-Comparison-to-Semi-Dry-and-Wet.html">http://www.invitrogen.com/site/us/en/home/Products-and-Services/Application</a>s/Protein-Expression-and-Analysis/Western-Blotting/Western-Blot-Transfer/iBlot-Dry-Blotting-System/iBlot-Dry-Blotting-Comparison-to-Semi-Dry-and-Wet.html . فإنه يستخدم أنود والكاثود المكدس، والتي تتألف من مصفوفة هلام التي تحتوي على مخازن النقل المناسب، والتي تكون بمثابة خزانات أيون 8. أثناء عملية النقل، التحليل الكهربائي للماء يساعد على منع توليد الأكسجين من الأنود النحاس مما أدى إلى نقل بروتين أكثر اتساقا دون التسبب في تشويه الفرقة 8. وعلاوة على ذلك، فإن هذا النظام نقل أيضا يزيد من سرعة نقل عن طريق تقليل المسافة بين أقطاب 8. على الرغم من أن لمعان كيميائي هو الأسلوب الأكثر شيوعا والتقليدية للكشف عن البروتين لطخة غربية التحليلات، وهما لونا الأشعة تحت الحمراء كشف الفلورسنت يحسن إلى حد كبير حساسية، والجودة، ودقة البيانات لطخة غربية. يستخدم هذا الأسلوب الكشف بالأشعة تحت الحمراء ليزر الإثارة في اثنين من موجات الأمثل، 700 نانومترو 800 نانومتر، لتوليد صورة بيانات واضحة مع نسبة أكبر إشارة إلى الضوضاء وأعلى حساسية 9. وبالتالي، يمكن تصور اثنين من البروتينات المستهدفة في وقت واحد على نفس الغشاء باستخدام نانومتر 700 و 800 نانومتر القنوات كشف الفلورسنت. الأهم من ذلك، والنطاق الديناميكي الخطي مضان الأشعة تحت الحمراء يسمح للتحليل الكمي الدقيق للنطاقات البروتين سواء القوي والضعيف 9. علاوة على ذلك، يوفر هذا البروتوكول مزايا وتحسينات هائلة على تقنية النشاف الغربية الكلاسيكية من خلال خفض الكهربائي ومرات نقل هذه التجربة دون المساس فعالية هذه العمليات وذلك باستخدام الأشعة تحت الحمراء كشف عن البروتين الفلوري لإنتاج أكبر لطخة غربية البيانات النوعية والكمية.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="624">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;width:297px;">BCA Protein Assay Kit</td>
			<td style="width:204px;">Thermo Scientific/Pierce</td>
			<td style="width:123px;">23225</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">4x NuPAGE&#174; LDS Sample Buffer&#160;</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>NP0007</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">10x NuPAGE&#174; Sample Reducing Agent&#160;</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>NP0004</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">20x NuPAGE&#174; MES SDS Running Buffer</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>NP0002</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">20x NuPAGE&#174; MOPS SDS Running Buffer</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>NP0001</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">NuPAGE&#174; Antioxidant</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>NP0005</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:38px;width:297px;">NuPAGE&#174; Novex&#174; 4-12% Bis-Tris Gel 1.5 mm, 10 well&#160;</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>NP0335BOX</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:38px;width:297px;">NuPAGE&#174; Novex&#174; 4-12% Bis-Tris Gel 1.5 mm, 15 well</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>NP0336BOX</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">SeeBlue&#174; Plus2 Pre-Stained Standard&#160;</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>LC5925</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">XCell SureLock&#174; Mini-Cell&#160;</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>EI0001</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">iBlot&#174; Transfer Stack, PVDF Regular</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>IB4010-01</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">iBlot&#174;Transfer Stack, PVDF Mini</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>IB4010-02</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">iBlot&#174; Transfer Stack, Nitrocellulose Regular</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>IB3010-01</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">iBlot&#174;Transfer Stack, Nitrocellulose Mini</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>IB3010-02</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">iBlot&#174; Gel Transfer Device&#160;</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>IB1001</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">&#946;-Actin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A2228</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Phospho-BIM (S69)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>N/A</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Total BIM</td>
			<td>Epitomics</td>
			<td>1036-1</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Phospho-ERK1/2 (T202/Y204)</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>4370</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Total ERK1/2</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>9107</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Odyssey&#174; Blocking Buffer&#160;</td>
			<td>LI-COR Biosciences</td>
			<td>927-40000&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">IRDye 800CW Goat anti-Rabbit IgG</td>
			<td>LI-COR Biosciences</td>
			<td>926-32211&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">IRDye 680LT Goat anti-Mouse IgG&#160;</td>
			<td>LI-COR Biosciences</td>
			<td>926-68020&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Western Incubation Box, Medium&#160;</td>
			<td>LI-COR Biosciences</td>
			<td>929-97205&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Odyssey&#174; Classic Imaging System</td>
			<td>LI-COR Biosciences</td>
			<td>N/A</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Odyssey&#174; Application Software V3.0.30</td>
			<td>LI-COR Biosciences</td>
			<td>N/A</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the fastest western in town: a contemporary twist on the classic western blot analysis

لا تزال تستخدم تقنيات لطخة غربية التي أنشئت أصلا في أواخر 1970s بنشاط اليوم. ومع ذلك، وهذه الطريقة التقليدية للالنشاف الغربية لديها العديد من السلبيات التي تشمل دقة منخفضة الجودة، والعصابات زائفة، وانخفاض حساسية، وضعف النزاهة البروتين. التطورات الحديثة قد تحسنت بشكل كبير جوانب عديدة من بروتوكول لطخة غربية القياسية لإنتاج بيانات نوعية وكمية أعلى. نظام هلام مكرر تريس، بديلا لنظام Laemmli التقليدية، ويولد أفضل فصل البروتين والقرار، ويحافظ على سلامة البروتين، ويقلل الكهربائي لفترة 35 دقيقة التشغيل. وعلاوة على ذلك، فإن النظام النشاف الجاف iBlot، ويحسن بشكل كبير من فعالية وسرعة نقل البروتين إلى غشاء في 7 دقائق، والذي هو على النقيض من الأساليب نقل البروتين التقليدية التي غالبا ما تكون غير فعالة أكثر مع أوقات نقل طويلة. في تركيبة مع هذه التعديلات المبتكرة، البروتين دetection باستخدام نتائج التصوير بالأشعة تحت الحمراء الفلورسنت في ذات جودة أعلى وأكثر دقة وبيانات متسقة بالمقارنة مع تقنية النشاف الغربية القياسية من معان كيميائي. هذه التكنولوجيا يمكن الكشف عن مستضدات مختلفة في وقت واحد اثنين على نفس الغشاء من خلال الاستفادة من اللونين الأصباغ القريب من الأشعة تحت الحمراء التي تصور في قنوات مختلفة الفلورسنت. وعلاوة على ذلك، والخطي واسعة النطاق الديناميكي التصوير الفلورسنت يسمح لتقدير الدقيق للنطاقات على حد سواء القوي والضعيف البروتين. وهكذا، يصف هذا البروتوكول التحسينات الرئيسية لطريقة النشاف الغربية الكلاسيكية، والتي هذه التطورات إلى زيادة كبيرة في نوعية البيانات مع خفض كثيرا من الوقت أداء هذه التجربة.

اللونين مضان الأشعة تحت الحمراء بالكشف عن العصابات القوية والضعيفة على حد سواء على نفس الغشاء مع زيادة في الحساسية وإشارة إلى نسبة الضوضاء أعلى لإنتاج واضحة الصور لطخة غربية. ومن الأمثلة على النتائج النموذجية التي تم إنشاؤها بواسطة اللونين الكشف طخة غربية تصور في ك?...

Watch this Scientific Journal Video about The Fastest Western in Town: A Contemporary Twist on the Classic Western Blot Analysis at JoVE.com

The Fastest Western in Town: A Contemporary Twist on the Classic Western Blot Analysis

هذا البروتوكول يستكشف أحدث التطورات في أداء تحليلات لطخة غربية. هذه التعديلات رواية توظف نظام هلام مكرر تريس مع 35 دقيقة الكهربائي تشغيل الوقت، جافة نظام نقل النشاف 7 دقائق، والأشعة تحت الحمراء كشف عن البروتين الفلوري والتصوير الذي يولد دقة أعلى، والجودة، والحساسية، وتحسين دقة البيانات الغربية.

أسرع الغربية في المدينة: لمسة عصرية على تحليل كلاسيكي غربي وصمة عار

The Western blot techniques that were originally established in the late 1970s are still actively utilized today. However, this traditional method of ...

Research

JoVE Journal

Biology

Western Blotting Using the Invitrogen NuPage Novex Bis Tris MiniGels

الغربية التنشيف باستخدام NuPage Invitrogen Novex مكرر تريس MiniGels

Western Blotting (or immunoblotting) is a standard laboratory procedure allowing investigators to verify the expression of a protein, determine the ...

Surgical Induction of Endolymphatic Hydrops by Obliteration of the Endolymphatic Duct

الجراحية تحريض موه اللمف الباطن عن طريق محو القناة اللمف الباطن

Surgical induction of endolymphatic hydrops (ELH) in the guinea pig by obliteration and obstruction of the endolymphatic duct is a well-accepted animal ...

Western Blotting: Sample Preparation to Detection

الغربية التنشيف : إعداد نموذج لكشف

Western blotting is an analytical technique used to detect specific proteins in a given sample of tissue homogenate or extract. It uses gel ...

Analysis of Cell Cycle Position in Mammalian Cells

تحليل المركز دورة الخلية في خلايا الثدييات

The regulation of cell proliferation is central to tissue morphogenesis during the development of multicellular organisms. Furthermore, loss of control of ...

Regular Care and Maintenance of a Zebrafish (Danio rerio) Laboratory: An Introduction

Regular Care and Maintenance of a Zebrafish Danio rerio Laboratory: An Introduction

العناية والصيانة العادية من اسماك الزرد (<em&gt; دانيو rerio</em&gt;) المختبر: مقدمة

This protocol describes regular care and maintenance of a zebrafish laboratory. Zebrafish are now gaining popularity in genetics, pharmacological and ...

Imaging and 3D Reconstruction of Cerebrovascular Structures in Embryonic Zebrafish

التصوير والإعمار 3D من الهياكل الدماغية في الجنينية اسماك الزرد

Zebrafish are a powerful tool to study developmental biology and pathology in vivo.  The small size and relative transparency of zebrafish embryos make ...

Differentiation of Newborn Mouse Skin Derived Stem Cells into Germ-like Cells In vitro

Differentiation of Newborn Mouse Skin Derived Stem Cells into Germ-like Cells In vitro

التفريق بين الأطفال حديثي الولادة ماوس خلايا الجلد الجذعية المشتقة في مثل جرثومة خلايا<em&gt; في المختبر</em

Studying  germ cell formation and differentiation has traditionally been very difficult  due to low cell numbers and their location deep within developing ...

A Guide to Modern Quantitative Fluorescent Western Blotting with Troubleshooting Strategies

دليل لمودرن الكمية نيون الغربية التنشيف مع استراتيجيات استكشاف الأخطاء وإصلاحها

The late 1970s saw the first publicly reported use of the western blot, a technique for assessing the presence and relative abundance of specific proteins ...

Floral-Dip Transformation of Flax (Linum usitatissimum) to Generate Transgenic Progenies with a High Transformation Rate

Floral-Dip Transformation of Flax Linum usitatissimum to Generate Transgenic Progenies with a High Transformation Rate

الأزهار وتراجع التحول من الكتان (<em&gt; LINUM usitatissimum</em&gt;) لتوليد المعدلة وراثيا السلالات مع معدل التحويل عالية

Agrobacterium-mediated plant transformation via floral-dip is a widely used technique in the field of plant transformation and has been reported to be ...

Method for the Assessment of Effects of a Range of Wavelengths and Intensities of Red/near-infrared Light Therapy on Oxidative Stress In Vitro

Method for the Assessment of Effects of a Range of Wavelengths and Intensities of Red/near-infrared Light Therapy on Oxidative Stress In Vitro

طريقة لتقييم الآثار المترتبة على مجموعة من موجات وشدة الأحمر / الأشعة تحت الحمراء القريبة العلاج بالضوء على الإجهاد التأكسدي<em&gt; في المختبر</em

Red/near-infrared light therapy (R/NIR-LT), delivered by laser or light emitting diode (LED), improves functional and morphological outcomes in a range of ...